Plicní fibróza

Bez mechanismu samohojení nemohlo lidské tělo odolávat agresivnímu prostředí. Tyto procesy mají vedlejší účinek, pokud faktor, kterému odolávají, má velkou ničivou sílu. Ochranná pojivová tkáň vytvořená na místě chronického zánětu alveolů v plicích tak může růst do té míry, že jste diagnostikováni plicní fibrózou, riziko patologických změn závisí na charakteristikách; například to může být lokální (intersticiální) fibróza vyvinutá pod vlivem negativních faktorů.

Co je to plicní fibróza

Plicní fibróza je onemocnění, při kterém vzniká hrozba funkce dýchání v důsledku skutečnosti, že pojivová tkáň vzniká v plicích, což má tendenci hromadit kritické množství. Rychlost a stupeň devastujících účinků závisí na vlastnostech onemocnění. Šířka šíření jaterní fibrózy nebo plic se dělí na:

• ohnisko, ve kterém jsou místní oblasti vystaveny změnám.
• difúzní, kde plocha růstu a zhutnění pojivové tkáně zachycuje velké plochy (na fotografii) a klesá elasticita plicní tkáně.

Fibróza plicních kořenů je považována za samostatný druh: velké cévy v základně plic jsou ohroženy. Povaha růstu, fibróza se podobá rakovině, ale tato onemocnění mají zásadně odlišnou povahu a je špatné je míchat. Rakovina je rostoucí konglomerát buněk orgánu poškozených DNA, fibróza je obyčejná, ale rozšířená jizevní tkáň. Proces růstu vláknité tkáně je nevratný, ale prochází korekcí.

Příznaky

V závislosti na šíři fibrózy se příznaky liší v závažnosti. V ohniskové formě si pacient nemusí vůbec všimnout onemocnění vůbec. V difuzním typu je přístup vzduchu do plicních cév uzavřen vláknitou tkání a příznaky netrvá dlouho:

• suchý kašel;
• dušnost doprovázená rovnoměrnou námahou světla;
• bledost kůže a sliznic, až cyanóza (cyanóza);
• otoky prstů prstů;
• v těžkých stadiích - srdeční selhání.

Příčiny nemoci

Vzhledem k původu fibrózy se dělí na intersticiální a idiopatickou. K prvnímu typu dochází v důsledku expozice vnějším nepříznivým faktorům plic. Příčiny druhého typu fibrózy nejsou dosud spolehlivě objasněny léky, ale tento typ se vyznačuje agresivním rozšířením na plicní tkáň. Intersticiálním typem je fibróza způsobená:

• inhalace škodlivých prachových frakcí beryliem a oxidem křemičitým;
• léky: antibiotika, chemoterapie;
• infekční onemocnění: tuberkulóza (vedoucí k cirhóze plic), atypická pneumonie, plicní emfyzém.

Klasifikace

Plicní fibróza se klasifikuje podle několika kritérií. Projevy onemocnění se liší symptomy, závažností a lokalizací:

Podle povahy šíření

Lineární jednostranná porážka

Ovlivněna je jedna plíce

Ovlivňuje obě plíce

Malé zaměření orgánu se může změnit.

Ohromen všechny plíce

Z důvodů vzdělání

Nemoc způsobená negativními faktory prostředí

Neznámá příčina vývoje

Porucha ventilace postihuje horní orgány.

Poškození omezených oblastí v blízkosti kořenů plic

Vyskytuje se v kořenovém adresáři

Diagnostika

Při posuzování stavu pacienta se berou v úvahu stížnosti. Lékař poslouchá a klepe na hrudník, kontroluje respirační funkce a objem plic. Definice funkčnosti se provádí pomocí speciálního testu - zkontrolujte expirační sílu. Oximetrie měří hladinu kyslíku v krvi. Pro pochopení celého klinického obrazu provádí plicní diagnostika přístrojovou diagnostiku - radiografii, zobrazování magnetickou rezonancí.

Počítačová tomografie se používá k určení cystických projevů, tmy. K detekci plicní hypertenze se používá echokardiogram. Pro studium vnitřního povrchu a funkce průdušek se provádí bronchoskopie. Biopsie plic (odebrání kousku tkáně) je odebrána minimálně invazivní operací nebo bronchoalveolární laváží.

Léčba plicní fibrózy

Pacientům je předepsána komplexní léčba, která se skládá z medikačních a rehabilitačních opatření. Celková fibróza kořenů a dalších oblastí plic je léčena kyslíkovou terapií, která bojuje proti dušnosti a zlepšuje stav při fyzické námaze. Pokud se onemocnění zastavilo v těžkém stadiu, pacientovi se předepíše postup plazmaferézy a hemosorpce. Fibróza nemůže být úplně vyléčena, ale můžete zpomalit proces nahrazení vláknité tkáně.

Léčba drogami

Léčba léky zahrnuje použití následujících léků ke zmírnění stavu pacienta:

1. Glukokortikosteroidy - Prednisolon je předepisován po dobu 12 týdnů, podpůrná léčba trvá dva roky. Dávka je 0,5-1,2 g / den.
2. Cytostatika - zastaví růst pojivové tkáně. Předepsáno, pokud Prednisolon nedává požadovanou akci. Azathioprin a cyklofosfamid jsou předepsány, léčba trvá šest měsíců. Příjem na 1,5-2 mg / kg ve 3-4 recepcích.
3. Antifibózní léky - Colchicine neumožňuje tvorbu amyloidních fibril, akumuluje bílkoviny. Veroshpiron snižuje rychlost tvorby pojivové tkáně.
4. Antitusické a expektorační léky - snižují symptomy. Ošetření Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotika - eliminují účinky bronchitidy, pneumonie. Aplikujte Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
6. Vakcíny - aby se zabránilo poklesu imunity. Každých pět let se doporučuje dostat vakcínu proti pneumokokům.
7. Srdeční glykosidy - Strofantin a Metotrexate jsou předepsány k prevenci srdečního selhání.

Masážní terapie

Použití masáže jako terapie fibrózy zmírňuje kašel, posiluje svaly, zlepšuje průtok krve. Tento postup je prováděn odborníkem, který se otírá, hází a poklepává zpět, někdy pomocí speciálních zařízení. Pro nejlepší účinek, před masáží, je pacient požádán, aby pít teplý čaj, aby kašel a vykašlávání léky. Typy masáže pro léčbu:

• vakuové banky používané v konzervách, které zlepšují průtok krve;
• odvodnění, vibrace - normalizace výměny plynu;
• med - ohřívá, stimuluje krevní oběh.

Plicní fibróza jak léčit?

Přenesené ARVI, znečištěné prostředí v místě bydliště, škodlivé pracovní podmínky a další negativní faktory mohou způsobit fibrotické změny v plicích. Pojem plicní fibróza je interpretován jako nevratná změna zdravé tkáně plic v jizvě, což komplikuje respirační funkci orgánu.

Příznaky plicní fibrózy

Vývoj fibrotických změn je charakterizován ztrátou elasticity stěn alveolů, což narušuje cirkulaci kyslíku a dalších metabolických procesů v plicích. Spustí se mechanismus nahrazení normální tkáně pojiva, hrubší struktury.

Výsledná pojivová tkáň v plicích se nazývá vláknitá.

Pozorování jednoho nebo několika těchto symptomů po dlouhou dobu je nutné podstoupit lékařskou prohlídku, protože zanedbaná forma onemocnění může vést k invaliditě a ještě nepříjemněji k smrti.

Nebezpečí onemocnění spočívá v nepřítomnosti symptomů v raném stádiu onemocnění nebo v malé oblasti poškození dýchacího ústrojí. Známky poruch respiračního systému se objevují ve stadiu progrese fibrózy. Příznaky vláknité změny jsou následující:

• bolest na hrudi, sípání;
• kašel, který není spojován se zimou, nejprve vyschnout, poté viskózním sputem;
• dušnost při fyzické námaze a později - a v klidném stavu;
• tachykardie;
• otoky končetin;
• bledost nebo cyanóza kůže;
• snížený tón a postižení;
• nadměrné pocení.

Typy fibrotických změn v plicní tkáni

V závislosti na oblasti distribuce se rozlišují tyto formy onemocnění:

• jednostranná fibróza, pokud je postižen jeden plic;
• bilaterální - postihuje obě strany těla;
• fokální (lokální) - poškozená plicní tkáň (fokus);
• difuzní - nejzávažnější případ, kdy dochází k rozsáhlému poškození obou plic.

Lokalizace fibrózy v plicích určuje následující klasifikaci:

• plicní fibróza;
• radikální poškození dýchacího systému;
• apikální, když pojivová tkáň roste v horní části plic.

V závislosti na závažnosti se změny vláken dělí na:

• plicní fibróza - střední přítomnost pojivové tkáně v plicích;
• pneumoskleróza - dochází k konsolidaci plic v důsledku volumetrické náhrady zdravé jizvy a pojivové tkáně;
• cirhóza je nejtěžší možností, když je zdravá tkáň zcela nahrazena pojivovou tkání se současným poškozením cév a průdušek.

Zavedena také klasifikace podle příčin onemocnění:

• idiopatická fibróza je obtížné diagnostikovat a léčit, protože není možné určit zdroj onemocnění;
• intersticiální - široká kategorie onemocnění, která je založena na specifických negativních faktorech.

Odložené respirační onemocnění může způsobit lineární plicní fibrózu.

Příčiny plicní fibrózy

Růst pojivové tkáně může být způsoben následujícími důvody:

• častý kontakt s jemnými částicemi organického a anorganického původu (stavebnictví a uhelný prach, mouka, forma atd.);
• předchozí pneumonie, infekční onemocnění, tuberkulóza;
• vaskulitida;
• radioterapie v onkologii, po které dochází k postradiační fibróze;
• autoimunitní onemocnění a imunodeficience;

Metody diagnostiky fibrotických změn

Diagnostika plicní fibrózy je časově náročný proces, který zahrnuje komplexní vyšetření pacienta. K vyloučení nemocí s podobnými příznaky se používají následující metody:

1. Poslech a poklepání specializovaných oblastí pravé a levé plíce.
2. X-ray Podle fluorogramu, kde jsou tmavé oblasti horní části nebo dolního laloku plicní tkáně rovnoměrně viditelné, může lékař navrhnout fibrózu. Abychom se ujistili, že se jedná o nemoc ve skutečnosti, je nutné pokračovat ve studiu.
3. Pro potvrzení přítomnosti vláknitých útvarů po radiografii jsou předepsány CT a MRI plic.

Diagnóza se provádí v několika fázích.

Výjimečně po důkladném vyšetření je předepsána léčba.

Léčba fibrotického plicního onemocnění

Průběh fibrotických změn ovlivňuje kvalitu života a kvalitu života. Ano, proces nahrazení elastické tkáně plic hrubou jizvou je nevratný a patologie nemůže být vyléčena. Všechny akce by však měly být zaměřeny na zastavení patologického procesu, jinak může být výsledkem lhostejnosti vůči sobě samému rakovina nebo úplné selhání dýchacího systému.

Rakovina plic je diagnostikována u pacientů s fibrózou 12krát častěji než u lidí se zdravým respiračním systémem.

Především je nutné ukázat vůli, odmítnout špatné návyky a distancovat se od vnějších negativních vlivů, které způsobily rozvoj fibrózy. Lékařská praxe využívá lékařské ošetření s léčivy ve spojení s fyzioterapeutickými postupy a pouze v těžkých případech je předepsán chirurgický zákrok.

Léky zahrnují glukokortikosteroidy (například Prednisolin), cytostatika (cyklofosfamid nebo azathioprin) a antifibrózu (Veroshpiron). Léčba tímto komplexem dává pozitivní trend, nicméně kvůli možným vedlejším účinkům byste měli pravidelně podstoupit vyšetření lékařem.

Fyzioterapie se vztahuje na takové postupy, jako je kyslíková terapie a dechová cvičení. Tyto metody pomáhají zvýšit objem plic, zlepšují cirkulaci vzduchu a krve v plicní tkáni.

Velké plochy postižené tkáně vyžadují operaci. Úspěšně se aplikuje částečné odstranění změněných plic, levého i pravého. V případě totální fibrózy se ztrátou respirační funkce se doporučuje transplantace plic, po které pacienti žijí podle údajů po dobu nejméně 5 let.

Tradiční medicína pro fibrózu

Jak diagnostikovat plicní fibrózu, jak ji léčit, je hlavní otázka pacienta. Skepticismus tradiční medicíny k léčbě lidových prostředků je pochopitelný, ale stále existuje několik receptů na zlepšení stavu v takové komplexní patologii.

Tato infuze pomůže vyčistit dýchací cesty a omezit dušnost. Nalijte 0,25 litru vařící vody lžíce lněných semen, kmen a pít po 20 minutách. Procedura se provádí večer. Ve stejném poměru je připraven a odvar z anýzu, ale měl by být opilý dvakrát denně po půl šálku.

Opatření pro prevenci plicních fibrotických změn

Není vždy možné vyhnout se fibrózním změnám v plicní tkáni, ale je možné snížit riziko vzniku tohoto onemocnění pomocí preventivních opatření:

• Při práci v nebezpečných podmínkách nezapomeňte na bezpečnostní opatření a prostředky na ochranu před prachem a toxiny;
• nezapomeňte na chůzi alespoň 30 minut;
• mírné cvičení zvyšuje objem plic a přispívá k nasycení tkání kyslíkem;
• je možné použít určité léky, včetně antiarytmik, bez poškození zdraví po omezenou dobu, po které je nutná přestávka;
• je nezbytné pravidelné vyšetření po pneumonii nebo tuberkulóze;
• konec konců, přestat kouřit.

Plicní fibróza není věta, citlivý přístup k jejímu stavu umožní identifikovat takové závažné onemocnění. Moderní medicína je schopna snížit škody na zdraví a zlepšit kvalitu života osoby, která byla diagnostikována s fibrotickými změnami.

Patologické znaky plicní fibrózy, léčba a prognóza

Plicní fibróza je patologický proces, při kterém se v organismu vytváří vláknitá tkáň. Jedná se o speciální formu pojivové tkáně s vysokou pevností v tahu. Má kolagenovou strukturu elastických vláken. Normální v těle, tato tkáň linie kloubů a šlach.

U plicní fibrózy se v organismu vyskytují fibro-fokální změny, které nahrazují zdravé tkáně a vedou k dysfunkci dýchacího systému.

Příčiny onemocnění a patologické změny

U plicní fibrózy dochází k aktivní produkci kolagenu, abnormální proliferace pojivové tkáně postupně nahrazuje zdravé parenchymy. Tento proces je nevratný, mechanismus reverzní substituce nefunguje.

Příčiny a predispoziční faktory:

• chronická infekční a zánětlivá onemocnění respiračního systému;
• obecné alergické reakce, bronchiální astma;
• ozáření;
• mechanické poranění;
• vrozené a dědičné patologie;
• nemoci z povolání - granulomatóza (silikóza, amylóza, azbestóza, anthracosis, beryllióza);
• účinky léků - sulfonamidů, antibiotik, cytostatik (chemoterapeutik);
• infekční onemocnění - syfilis, tuberkulóza.

Rizikové faktory zahrnují kouření, nepříznivé podmínky prostředí (prach kovů, dřevo), gastroezofageální reflux, ve kterém dochází k mikroaspiraci dýchacího traktu (požití obsahem žaludku).

Vláknité změny v plicní tkáni během prodlouženého zánětu začínají strukturálními změnami krevních cév. První spadá pod zničení tepny. Vláknitá náhrada parenchymu samotného orgánu postupně nastává. Spojivová tkáň ovlivňuje normální anatomické vrstvy, které oddělují kapiláry a alveolární dutiny. Epitel, endothelium a kapilární membrány jsou postupně postupně ničeny.

Pro zastavení takových změn tělo obsahuje reparační proces (uzdravení). Mediátory jsou aktivovány - biologicky aktivní látky, které spouštějí proces zjizvení. Tyto transformace se postupně vymkly kontrole a začíná všudypřítomná degenerace plicní tkáně do pojivové tkáně.

V posledním stadiu onemocnění se tvoří rozsáhlá fibromatóza, což je patologie, při které parenchyma zcela ztrácí svou roztažnost a elasticitu. Opakované vrstvení pojivových vláken vede k tvorbě vláknitých kordů v plicích, které upravují nejen alveoly, ale také cévy a nervy. Jsou uzavřené, omezené dutiny.

Vláknité změny v plicích jsou patologií, při které dochází k hrubému porušení respiračních funkcí plic (nedostatečnost výměny plynu).

Typy plicní fibrózy

Nemoc, v závislosti na stupni distribuce v těle, je lokalizace rozdělena do několika typů, což vytváří diagnostickou hodnotu a umožňuje vám přiřadit odpovídající léčbu:

• Lokální fibróza je přísně omezená postižená část plicní tkáně. Na rentgenových snímcích jsou jasně viditelné hranice patologického procesu. Asymptomatičtí a vzácně obtěžují pacienty.
• Fokální fibróza - přítomnost několika zánětlivých ložisek rány a struktury v plicích. Mohou být jak omezené, tak difúzní (difuzní, bez jasných hranic).
• Radikální fibróza je léze parenchymu v segmentu, kde je anatomicky umístěno spojení plic s mediastinálními orgány (srdce, aorta, plicní tepna).
• Apikální fibróza je proliferace pojivové tkáně na vrcholu plic (apikální segment). Počáteční projevy onemocnění jsou podobné bronchitidě. Snadno určeno na rentgenovém záření.
• Peribronchiální fibróza - pojivová tkáň vytvořená kolem bronchiolů je důsledkem bronchitidy nebo bronchopneumonie. V průběhu času se také vyvíjí fibróza průdušek. Jizvení bronchiálního stromu vede k obstrukci dolních dýchacích cest.
• Intersticiální fibróza - pojivová tkáň roste kolem cév a v interalveolární septě. Se vyvíjí po utrpení pneumonie.
• Postradiační fibróza je sekundární onemocnění, které se vyskytuje u pacientů po ozáření plic při léčbě rakoviny.

Příznaky plicní fibrózy

Hlavními příznaky fibrózy jsou postupně se zvyšující dušnost a suchý, neproduktivní kašel, který je paroxyzmální. Při aplikaci antitusik není úleva způsobena nízkou citlivostí fibrózy na tyto léky.

Převážně plicní fibróza postihuje osoby starší 50 let. Hmatatelné symptomy nemoci, které zhoršují zdravotní stav, se objevují po 60-70 letech života. Obecný stav osoby se postupně zhoršuje, ale existují případy rychlé progrese onemocnění.

Při nástupu nemoci není dušnost patrná a neobtěžuje lidi. Pak postupně roste a je těžké, aby člověk vydržel i menší cvičení (pozdní chůze, ohýbání, dřepování). V pozdějších stadiích je pro pacienta obtížné mluvit, v klidu je přítomna silná dušnost v horizontální poloze.

Na pozadí destruktivních změn v plicích se vyvíjí respirační selhání a hypoxie. Příznaky:

• časté mělké dýchání;
• bledá kůže s modrým odstínem;
• bušení srdce;
• další svaly se podílejí na činnosti dýchání;
• prudký pokles síly, chronická únava;
• úbytek hmotnosti, astenie;
• závratě, špatný noční spánek, ospalost ve dne;
• otok, srdeční selhání.

Hlavní komplikací onemocnění je rozvoj „plicního srdce“. Vláknité útvary v alveolech vedou ke zvýšení tlaku v plicním oběhu. Výsledkem je zvýšení zátěže myokardu, hypertrofií. Symptom - zvýšení poloviny srdce doprava (komora a atrium) vzhledem k levici.

U některých pacientů se fibróza plic vyvíjí na pozadí fibrózy - benigního tumoru vláken pojivové tkáně.

Diagnóza onemocnění

Před léčbou plicní fibrózy se provádí důkladná diagnóza v rámci konzultace odborníků z různých oborů medicíny.

Často je onemocnění detekováno profylaktickou fluorografií. Obraz jasně ukazuje tmavé oblasti plic, které indikují přítomnost patologického procesu. Pro podrobnější vyšetření lidského hrudníku je zaslán rentgen.

Radiografické snímky jasně ukazují ohniska s omezenou fibrózou. V případě radikálního poškození jsou tmavé skvrny na obrázku fibro-modifikované kořeny plic. Na fluorogramové fibróze plicních kořenů s rozmazanými konturami.

Počítačová tomografie s vysokým rozlišením má velký diagnostický význam. Při analýze vrstvy po vrstvě jsou stanoveny následující patologické znaky:

• charakteristické stíny s lineární fibrózou;
• tvrdá fibróza s voštinovou strukturou ve formě cystických prostorů naplněných vzduchem o maximálním průměru 1 cm;
• fibróza průdušek, která je doprovázena bronchiektázií (zvětšené oblasti bronchiálního stromu s poškozenou stěnou);
• parenchymální řetězce mají matnost, ale nejsou výrazné;
• v případě léze související s apikální pleurou, mikročipy, cysty a lapače vzduchu.

V některých případech je pro objasnění diagnózy pacientům předepsána biopsie, která není povinná pro všechny pacienty. Histologické vyšetření tkání jasně ukazuje střídání zdravých oblastí parenchymu s buněčnými vláknitými změnami. Zánět ve tkáních je slabý, existují oblasti infiltrace plazmou a lymfocyty. Kolagen je velmi hustý. Cysty jsou naplněny zapáleným epitelem a hlenem.

Léčba plicní fibrózy

Léčba plicní fibrózy je konzervativní a založená na medicíně založené na důkazech. Léčba léky není schopna zastavit destruktivní změny v plicích a vyléčit pacienta. Proto je v přírodě paliativní a je zaměřen na maximální prodloužení života člověka.

Léčiva k léčbě plicní fibrózy:

1. Hormonální léky - glukokortikosteroidy. Snižují závažnost chronického zánětu, ale nezastavují produkci kolagenu (hydrokortizonu, prednisolonu).
2. Antispasmodika - pro uvolnění hladkého svalstva dýchacích cest a zvýšení drenáže (Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin).
3. Mukolytika (vykašlávání) - eliminují obstrukci, zmírňují kašel (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
4. Srdeční glykosidy - podporují činnost srdečního svalu (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
5. Neperiodické protizánětlivé léky - snižují a zmírňují bolest na hrudi (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
6. Draselné přípravky - potraviny pro mikarda (Asparkam, Panangin).

Každý pacient, který je hospitalizován, dostane kyslíkovou terapii - saturaci těla kyslíkem.

Respirační gymnastika pro plicní fibrózu je hlavní zásadou boje proti dušnosti. To vám umožní posílit dýchací svaly, což dělá dech hlouběji.

Léčba plicní fibrózy lidovými prostředky je neúčinná. Léčivé byliny mohou být předepsány k posílení imunitního systému a udržení vitality pacienta.

Průměrná délka života u plicní fibrózy nepřesahuje 5 let. S rychle se vyvíjející patologií dochází k fatálnímu výsledku během několika měsíců. Prevence onemocnění - odvykání kouření, dodržování bezpečnostních předpisů při práci, ochrana práce, opatrnost při používání chemických těkavých látek v každodenním životě.

Fibróza prsu: příčina a důsledek patologie, principy léčby

V posledních desetiletích se ve všech zemích zvýšil počet pacientů s rakovinou prsu (v Rusku o 3,6% ročně). Ve struktuře nemocnosti a úmrtnosti mezi ženskou populací zaujímá vedoucí postavení.

Relevance tématu

Včasná diagnostika a terapie fibrotických změn v mléčných žlázách, které jsou jednou ze složek fibrocystické mastopatie, získaly obrovský význam. To je spojeno s výrazným zvýšením počtu benigních patologických nálezů prsu, které je zjištěno u téměř 80% žen v pozdním reprodukčním věku. Zvláště převládající u žen v reprodukčním věku, difúzní fibrocystická mastopatie - v 60-80%. Nejčastěji (v 37-95%) je tento zjištěn u osob trpících různými gynekologickými patologiemi.

Musím odstranit patologické formace, je to možné a jak s nimi zacházet konzervativními metodami? Vysoký stupeň relevance těchto otázek je vysvětlen především skutečností, že i když se tato patologie nepovažuje za prekancerózní nebo některý ze stadií onkologického procesu, téměř vždy se zhoubné nádory vyvíjejí na pozadí. Kromě toho jsou příčiny a mechanismy, podmínky a rizikové faktory, které přispívají k rozvoji obou, stejné.

Co je to fibróza prsu

Mléčná žláza se skládá z glandulárních a stromálních složek. Glandulární tkáň je alveolární žlázy, které tvoří malé laloky, kombinované v 15-20 velkých laloků. Jejich malé mléčné kanály lemované epitelem přecházejí do větších, které se otevírají na bradavce.

Stroma představuje tuková tkáň, vláknité struktury pojivové (vláknité) tkáně, složené z fibroblastů, kolagenových a elastinových vláken. Obklopují laloky a laloky, kanály, tvoří větší radiální struktury a slouží jako určitý druh prsní žlázy. Kromě toho jsou stromálními prvky tuková tkáň, krevní cévy a lymfatické cévy.

Nadměrný růst složky pojivové tkáně stromatu nebo stromální fibrózy vede ke změně poměru vláknitých a žlázových složek žlázy ve prospěch první, k tvorbě uzlin a cyst (fibroadenomatóza). Je hlavní složkou fibrocystického onemocnění.

Typy fibrotických změn

Struktura mléčných žláz obvykle závisí na fázi menstruačního cyklu, těhotenství a kojení, věku. Změny v poměru žlázových a stromálních složek stejné ženy mohou být fyziologické a patologické. Patologický stav může být posuzován pouze s přihlédnutím k výše uvedeným faktorům, zejména s přihlédnutím k fyziologickým stádiím změn orgánů.

Jedna klasifikace fibrózy neexistuje a terminologie zpravidla závisí na klinickém, radiologickém a histomorfologickém obrazu a je často subjektivní. Například v závislosti na prevalenci se rozlišuje difuzní fibróza mléčné žlázy, což je více či méně rovnoměrné rozložení přebytečné spojovací tkáně v orgánu. Je hlavní složkou difuzní fibrocystické a involutivní fibrózní mastopatie.

Fokální fibróza prsu je omezená, má vzhled hustého uzlu s průměrem několika centimetrů, růst pojivové tkáně v kterékoli části žlázy, nejčastěji v horním vnějším kvadrantu. Tato patologická formace je také považována za lokální fibrózu prsu. Pokud jsou hranice uzlu nebo uzlu definovány více či méně jasně, termín nodální fibróza mléčné žlázy je používán mnoha kliniky. Význam tohoto výrazu se však prakticky neliší od předchozího.

Podobně jako tato terminologie existují i ​​relativní subjektivní definice závažnosti patologie:

• Mírná fibróza, když je glandulární tkáň mírně nahrazena tukovou tkání, pojivová tkáň také mírně expanduje, s nebo bez tvorby jednotlivých nebo více malých cyst a uzlin. V těchto případech, během palpace, mléčná žláza má jemnozrnný nebo jednoduše hustý charakter, a na mamogramu, neurčitá síť nebo síť-buněčný vzhled je určen.
• Výrazná fibróza je charakterizována rozsáhlou hrubou proliferací pojivové tkáně, dokud se orgán nedeformuje. Těžké oblasti fibrózy v mléčné žláze se mohou vyskytnout v pokročilých případech, po významném mechanickém poranění, chirurgickém zákroku pro nemoci, estetických chirurgických plastech, včetně instalace implantátů (posttraumatická fibróza). Výrazný růst fibrózní tkáně se také vyvíjí po radioterapii - radiační fibróze.

Navíc existuje takový rentgenový a histologický koncept patologie, jako je lineární fibróza prsu. Charakterizuje proliferační procesy husté pojivové tkáně mezi laloky, podél mléčných kanálků a uvnitř nich.

Na mamogramech jsou již invazivní změny v mléčné žláze s fibrózou stanoveny ve věku 35-40 let. Nejprve se projeví pokles glandulární tkáně laloku a jeho nahrazení tukovou tkání, výskyt četných vláknitých provazců mezi laloky (mezibuněčná fibróza), proliferace růstu pojivové tkáně podél malých a pak velkých mléčných kanálků (periduktální fibróza prsní žlázy), v důsledku čehož dochází ke stlačování kanálků. postupně běh prázdný. Následně jsou laloky zcela nahrazeny tukovou tkání, která převažuje nad složkou pojivové tkáně.

Poněkud méně často, involutivní procesy neprobíhají v mastném, ale ve vláknitém typu. Vyznačují se přítomností velkých ploch tvořených převážně pojivovou tkání. Na rentgenových snímcích jsou tyto změny ve formě paprsků, což jsou poměrně hrubé šňůry pojivové tkáně, orientované hlavně radiálně (typická fibróza).

Příčiny a příznaky patologie

Onemocnění je polyetiologické povahy. S výjimkou výše uvedených traumatických a radiačních příčin hrají hlavní roli ve vývoji patologického procesu stavy doprovázené nedostatkem progesteronu v těle, stejně jako dysfunkce vaječníků, což vede k relativnímu nebo absolutnímu přebytku estrogenů.

Prsní žlázy jsou cílovým orgánem pohlavních hormonů a nadbytek estrogenů vede k proliferativním procesům tkání a narušení systému hormonálních receptorů tohoto orgánu.

Hlavní a nejčastější faktory pro rozvoj fibrózy jsou:

1. Dědičnost - přítomnost příbuzných v mateřské linii novotvarů v mléčných žlázách benigní nebo maligní povahy.
2. Věk nad 35-40 let.
3. Časný nástup menstruace a pozdní menopauzální období.
4. Neuroendokrinní poruchy v hypotalamus-hypofyzární systém a centrální nervový systém-hypofýza, stejně jako dysfunkce štítné žlázy.
5. Poruchy metabolismu spojené s diabetem a obezitou.
6. První těhotenství a porod v pozdějším věku.
7. Příliš dlouhé a příliš krátké období kojení nebo jeho úplná absence.
8. Chronické zánětlivé a hyperplastické procesy vnitřních pohlavních orgánů a dysfunkce vaječníků.
9. Umělé potraty, zvláště opakované. To je způsobeno tím, že v raných fázích hormonální vliv způsobuje změny v žlázách. V důsledku přerušení tohoto vlivu dochází k nerovnoměrným procesům. Ty se stávají výchozím faktorem pro tvorbu a rozvoj fibrózy.
10. Prodloužené neuropsychické přepracování a časté stresující stavy přispívající k zhoršené funkci neuroendokrinního systému.
11. Onemocnění jater a žlučových cest porušující jejich funkci. V důsledku toho se snižuje inaktivace, s ohledem na přebytek hormonů, schopnost jater a jejich vylučování ve žluči. V tomto ohledu je nutné poznamenat negativní dopad na játra a žlučovody, spotřebu potravin bohatých na tuky, alkoholické nápoje a další hepatotoxické látky.
12. Střevní dysfunkce (zácpa), nedostatečné používání potravin obsahujících vlákninu, zhoršená biocenóza střevní mikroflóry, v důsledku čehož se předpokládá, že estrogen je reabsorbován žlučem do střeva.
13. Nedostatek vitamínů, zejména A, s antiestrogenním účinkem; E, antioxidant a potenciátor účinků progesteronu; B₆, snižuje obsah prolaktinu a podporuje normalizaci funkce nervového a cévního systému.
14. Nadměrné používání produktů obsahujících methylxanthiny, přispívající k rozvoji akumulace vláknité tkáně a tekutin v cystických formacích. Mezi tyto produkty patří především káva, silný čaj, čokoláda, coca-cola, kakao.

Klinické projevy středně výrazných změn určité doby mohou chybět.

Nejčastějšími příznaky fibrózy prsu jsou:

• zvýšení objemu žláz, překrvení (mastodinie), pocit nepohodlí a těžkosti v nich několik dní před nástupem menstruace nebo ve druhé polovině menstruačního cyklu;
• zvýšená citlivost žláz a jejich bolest při palpaci;
• bolesti ve výše uvedených obdobích (mastalgie), méně často se stávají trvalými;
• difuzní nebo jednotlivé těsnění ve formě pramenů, malých nebo velkých uzlin, určeno palpací a někdy bolestivé, zejména 1-2 týdny před menstruací;
• někdy mírné zabarvení kůže a výtok z bradavek tlakem.

Léčba fibrózy prsu

Anatomické změny orgánu vyplývající z fyzického traumatu, radiační terapie a chirurgického zákroku mohou být korigovány pouze metodami plastické chirurgie.

V případě nodálních forem je nezbytné vyšetření onkologem s různými diagnostickými metodami, včetně biopsie punkcí. V případě jediného uzlu se doporučuje provést resekci sektorů s nouzovým histologickým vyšetřením.

Individuální autoři doporučují pro prevenci dietní a korekci centrálního nervového systému, duševního stavu, endokrinních poruch, jater, žlučových cest a funkce střeva, jakož i jedné ze složek programu pro léčbu difúzních forem fibrózy.

V případě psycho-emocionální poruchy je vhodné použít lehké sedativa, především rostlinného původu, ve formě tinktur a odvarů.

Je nutné výrazně omezit příjem alkoholických nápojů a zvýšit příjem tekutin na 2 litry denně. Potraviny by měly mít vysoký obsah vlákniny a vitamínů. Je žádoucí používat potraviny obsahující fytosteroidy. Ty se nacházejí v sójových bobech a jeho klíčích, ořechech, sezamu, klíčící pšenici av poněkud menším množství - v olivovém oleji, ovoci a zelenině, bobulích a kukuřici. Je také možné použít dietní doplňky s fytosteroidy.

Drogová terapie

Vzhledem k vysokému stupni orgánové závislosti na hormonech jsou nejčastěji doporučovány různé hormonálně aktivní léky a jejich antagonisté. Patří mezi ně:

• Bromokriptin v dávce ½ - 1 tableta denně po dobu 3 měsíců - 6 měsíců, což přispívá k nápravě nadbytku krevního prolaktinu.
• Parlodel, což je semisyntetický derivát námelových alkaloidů. Má stimulační účinek na receptory hypotalamu dopaminu, což vede k potlačení uvolňování prolaktinu a somatotropního hormonu do krve.
• Tamoxifen, který je založen na kompetitivní vazbě v tkáních na buněčné estradiolové receptory, což má za následek potlačení funkce vaječníků. To vede k poklesu center zhutnění v žlázách a jejich bolesti.
• Danazol, který se používá v souladu s vyvinutými schématy. Má vícefaktorový mechanismus - působí přímo na steroidní receptory v hypotalamických jádrech, snižuje počet pulzujících sekrecí hypotalamu gonadotropin uvolňujících hormonů, má přímý regulační účinek na syntézu steroidů ve vaječnících vázáním specifických enzymů a podílí se na syntéze pohlavních steroidů.
• Dekapeptil, Nafarelin a další, působící na hypofýzu a potlačující sekreci folikuly stimulujících a luteinizačních hormonálních buněk jeho buňkami, v důsledku čehož se snižuje obsah pohlavních steroidů v krvi.
• Tibolon (Livial) - inhibuje vylučování gonadotropních hormonů a ovulaci, má antestrogenní účinek na epitelové buňky.
• Orální kombinovaná antikoncepce - s adekvátní volbou s nízkými dávkami je patogeneticky dobře podložená a vysoce účinná. Mezi ně patří norethisteron, medroxyprogesteron, duphaston a další, stejně jako externí gel Progestogel.

Neexistuje jediný algoritmus pro léčbu nemocí prsních žláz způsobený nadměrnou difuzní proliferací pojivové tkáně a v každém jednotlivém případě je vyžadován individuální přístup.

Léčíme játra

Léčba, symptomy, léky

S oblastmi fibrózy

Pod vlivem negativních faktorů je často pozorován růst tělesných tkání. Orgány přestávají fungovat normálně a to ovlivňuje lidský blahobyt. V různých systémech se může objevit proces modifikace pojivové tkáně, to znamená, že se může rozvinout fibróza. Co je to a jaké metody léčby nabízí moderní medicína? Tento článek vám řekne.

Vláknité útvary v orgánech

Tento negativní proces je charakterizován následujícími znaky. Za prvé, pojivová tkáň roste a zahušťuje v určitém orgánu. Za druhé, jeho povrch je pokryt jizvami. Normální buňky jsou nahrazeny postiženými, takže tělo přestane pracovat normálně. Nebezpečí spočívá ve skutečnosti, že časem může zcela přestat fungovat. Nejběžnější jsou onemocnění jater, plic, dělohy (jedna z příčin neplodnosti). Je charakteristické, že se nevyskytuje reverzní proces v pojivové tkáni (a proto se nevrátí do normálního stavu). Pouze kompetentní léčba v tomto případě poskytne příležitost žít plnohodnotný život.

Fibróza - co to je? Příčiny

Jednou z nejčastějších příčin, které mohou způsobit změny v tkáních orgánu, je zánětlivý proces, který je chronický. Takové onemocnění může nastat v důsledku radiace, účinků záření, zranění, stejně jako v přítomnosti alergických reakcí. V závislosti na tom, kde je fibróza nalezena, se však také rozlišují specifické příčiny. Idiopatická fibróza může vyvolat faktory, jako je kouření, práce se škodlivými látkami, nepříznivé podmínky prostředí. Dokonce i růst plicní tkáně může nastat v důsledku pneumonie, tuberkulózy. Kaverózní fibróza (zhutnění tkání penisu) způsobuje zánět v tělech kavernóz, stejně jako prodlouženou (patologickou) erekci. Změny v játrech jsou výsledkem hepatitidy, cirhózy, hypertenze, chronického zánětu.

Klasifikace

V závislosti na tom, který orgán byl postižen, se rozlišují následující typy onemocnění:

1. Oční fibróza. Struktura sítnice a sklivce se mění. Tento stav je charakterizován výrazným zrakovým postižením.
2. Kaverózní fibróza. Vyvinutý v penisu. Může to být apikální, mediální, pedikulární, celkem.
3. Plicní typ. To ovlivňuje tkáně dýchacího ústrojí. Přidělit jednostranné, bilaterální, idiopatické druhy. Také tato skupina zahrnuje fibrózu kořenů plic a kořenového typu.
4. Jaterní fibróza (fokální, zonální, můstková, perivenulární a další).
5. Fibróza mléčných žláz.
6. Fibróza dělohy.

Je zde také rozdělení fibrózy podle plochy a umístění postižené oblasti: fokální (malé skvrny se objevují se změnami), difúzní (tumory jsou diagnostikovány na velké ploše). Cystická fibróza ovlivňuje funkci žláz vnější sekrece, kanály jsou blokovány, proto je sekrece obtížná.

Jak se nemoc rozvíjí

Jak se projevuje fibróza, co to je, možné příčiny onemocnění a orgány, které postihuje - všechny tyto otázky byly diskutovány výše. Ale jaký je mechanismus vývoje novotvaru? Vláknité zaměření zahrnuje aktivní a pasivní septa. První se tvoří během fibrogeneze a sestává z velkého počtu buněk. Pasivní septa, která je v pojivové tkáni, přispívá k tomu, že proces růstu se stává nevratným. Vlákna, která se skládají z aktivních prvků, jsou mnohem pravděpodobnější, že obrátí vývoj. Pericyty, které se proměňují v myofibroblastomy, se pohybují do ložisek zánětu. Také produkují extracelulární matrix. Snížení zánětu obnovuje normální funkce pericytů, což významně ovlivňuje reverzibilitu tohoto procesu.

Respirační fibróza

Riziko tohoto onemocnění plic je, že dýchací proces je narušen, protože pružnost postižených tkání je mnohem nižší. Krev je horší nasycená kyslíkem. Příčiny mohou být infekční onemocnění, radiační účinky a vdechování škodlivých látek. Časné stádia nemoci takový jak fibróza kořenů plic (stejně jako jeho jiné rozmanitosti) být téměř asymptomatic. Můžete pociťovat mírnou dušnost, která časem doprovází nejen fyzickou námahu. Pak je v hrudi bolest, kašel, bronchitida. Osoba může pozorovat zvýšené pocení. Změna kůže a sliznic ústní dutiny.

Pro diagnostiku pomocí rentgenových paprsků, MRI, výpočetní tomografie. Léčba využívá speciální léky, gymnastiku pro dýchací orgány. Chirurgie je také možná (pokud je postižená oblast velká). Je možné léčit lidové léky na fibrózu. Působení různých bylinných tinktur je založeno na zlepšení krevního oběhu v orgánech. Patří mezi ně takové byliny, jako je přeslička polní, fenykl, kmín, jarní adonis.

Fibróza dělohy a mléčných žláz

Novotvary dělohy jsou stále častěji diagnostikovány u mladých žen. Fibróza tohoto orgánu může způsobit kritický výtok během kritických dnů, což přispívá k rozvoji anémie. Těsnění jsou schopna blokovat vejcovody (vyvíjí se neplodnost), vyvolává potraty a rané porody. Existují různé metody léčby: expozice ultrazvuku, embolizace tepen dělohy, operace.

Dalším důležitým bodem je fibróza prsu. Jedná se o změnu pojivové tkáně, ke které dochází v důsledku hormonální nerovnováhy. Mezi příznaky patří těsnost na hrudi, nepohodlí. Seals můžete také definovat sami. Léčba závisí na faktoru, který nemoc způsobil. Aplikujte a hormonální terapii a vitamínové komplexy. Lékař může doporučit vyloučit z potravy určité potraviny (káva, čokoláda). Chirurgický zákrok se často používá v případech, kdy existuje podezření, že novotvary mohou být maligní.

Léčba jiných typů fibrózy

Léčba jaterní fibrózy je poměrně specifická. Zaměřuje se především na odstranění příčin nemoci a jejích následků. V této době odborníci aktivně hledají lék, který zpomalí růst kolagenu v játrech. Přidělen zvláštní dietu. Pokud je přítomen otok, pak je množství soli omezené. Pokud se objeví kavernózní fibróza (což je to, co jsme uvedli výše), používá se protetická technika. Ale růst pojivových buněk prostaty je přístupný konzervativní terapii. Používá drogy, které zmírňují zánět, stejně jako antibiotika.

Metody prevence

Aby se snížilo riziko těchto onemocnění, nezapomeňte na následující body. Alkohol a tabákový kouř patří mezi katalyzátory, které mohou vyvolat onemocnění, jako je fibróza. Je nutné diagnostikovat a provádět léčbu onemocnění plic, jater, orgánů reprodukčního systému. Pokud práce zahrnuje interakci s toxickými látkami, je nutné dodržovat všechna bezpečnostní a ochranná pravidla. Stres je také faktor, který může ovlivnit normální fungování těla. Proto byste se měli vyvarovat negativních emocí a zkušeností.

Plicní fibróza: příčiny a symptomy, léčebné metody, preventivní opatření

Plicní fibróza je patologie charakterizovaná náhradou vlastních tkání orgánu pojivovou tkání. Fungování strukturních jednotek plic je narušeno, což vede k selhání dýchání. K tomuto stavu dochází jako reakce těla na zánětlivé procesy, které izolují ložiska zánětu jizvou.

Je rakovina plicní fibrózy? Ne, patologie je podobná rakovinové lézi podle povahy vývoje, ale je to normální, silně expandovaná pojivová tkáň.

Vláknité změny v plicích jsou nevratné, takže se pacient nemůže úplně zotavit. Můžete pouze opravit patologický stav, zlepšit kvalitu života pacienta.

Příčiny plicní fibrózy

Hlavními faktory pro rozvoj patologie jsou:

• Infekční zánětlivé léze dýchacího systému chronické povahy;
• Vrozené abnormality a dědičné faktory;
• Alergie, bronchiální astma;
• Ozáření;
• Dlouhodobé užívání řady léčiv (antibiotika, cytostatika, sulfonamidy);
• Infekční onemocnění (tuberkulóza, syfilis);
• Zranění, poškození;
• Dlouhé kouření;
• Agresivní vliv negativních environmentálních faktorů;
• Nemoci z povolání (azbestóza, anthracosis, amylóza, silikóza, beryllióza).

na obsah ↑

Příznaky plicní fibrózy

Počáteční stadium onemocnění je charakterizováno neexpresní, stealth.

Prvním výrazným příznakem plicní fibrózy je dušnost. Zpočátku se stav vyskytuje po fyzické námaze, jak nemoc postupuje, dušnost je neustále přítomna, dokonce i v klidu. Děsivé útoky se projevují.

Dalším charakteristickým příznakem patologie je kašel, ke kterému dochází mnohem později. Ve většině případů je kašel suchý.

V hrudní kosti je bolest, bolest se zvyšuje při hlubokém dýchání.

Postupný rozvoj fibrózy je charakterizován snížením hmotnosti pacientů. Osoba může do šesti měsíců ztratit až 14 kg.

Mezi běžné projevy patří slabost, únava. S postupujícím onemocněním se stav zhoršuje.

Vizuální projevy zahrnují cyanózu (cyanózu) kůže a sliznic. Zpočátku je tento jev pozorován po cvičení, v budoucnu je neustále přítomen.

Těžké respirační selhání, které se vyvíjí s progresí fibrózy, vede k narušení procesu inhalace-výdech, který se zkracuje.

Formy plicní fibrózy

Patologie je rozdělena do několika typů:

• Rozlitá (lineární) nebo difuzní plicní fibróza je výrazná proliferace pojivové tkáně, která postihuje hlavní část orgánu. Světlo zhutněné se zmenšuje. Lineární plicní fibróza je patologický proces charakterizovaný rozsáhlým poškozením tkání orgánů. Onemocnění porušuje funkce výměny plynu, dochází ke strukturálním změnám;
• Omezená nebo lokální plicní fibróza je jasně omezená oblast jizevní tkáně. Postižená oblast zhustne a zmenší se. Omezená plicní fibróza je stav, při kterém nejsou narušeny funkce výměny plynu a mechanických schopností orgánů. Klinické projevy na dlouhou dobu mohou být skryté;
• Acinarová plicní fibróza je přerostlá vláknitá tkáň, která ovlivňuje acinární orgánové jednotky;
• Fokální plicní fibróza je patologie charakterizovaná vývojem několika zánětlivých ložisek v orgánech. Postižené oblasti mohou mít jak jasné hranice, tak i rozmazané obrysy;
• Bazální fibróza plic je patologická proliferace pojivové tkáně ve spodní části orgánu;
• Radikální fibróza plic je lézí místa anatomického spojení dýchacích orgánů s mediastinem (aortou, srdcem, plicní tepnou);
• Fibróza plic je proliferace pojivové tkáně, která ovlivňuje kořen orgánu. V tomto případě jsou cévy na dně dýchacího ústrojí vystaveny vysokému riziku.
• Apikální fibróza plic je léze apikálního segmentu orgánu. Spojivová tkáň roste na vrcholu orgánu;
• Intersticiální fibróza je stav charakterizovaný růstem jizevní tkáně mezi stěnami alveolů, kolem plicních cév;
• Idiopatická plicní fibróza je patologický stav, který se v lékařské praxi označuje jako pneumonie. Patologie se ve většině případů projevuje u mužských kuřáků 50-60 let. Idiopatická fibróza měkkých tkání orgánu se může rozvinout až na několik let. Kořenové příčiny patologie nejsou zcela objasněny. Nejpravděpodobnějšími faktory vyvolávajícími rozvoj idiopatické plicní fibrózy jsou genetický a environmentální faktor.

na obsah ↑

Diagnostická opatření

• Jednou z nejdůležitějších metod diagnostiky je radiografické vyšetření. Studie umožňuje stanovit změny ve vlastní tkáni plic a její nahrazení vláknitou. Obrázky přesně určují plochu a rozsah léze;
• Počítačová tomografie a MRI;
• Angiopulmonografie. Studie umožňuje vyhodnotit průtok krve v plicních cévách, změny v cévním systému těla;
• Spirografie Studie ukazuje pokles mechanických schopností dýchacího systému, hodnotí stupeň snížení inspiračního objemu, určuje zvýšení rychlosti dýchání;
• Nejzákladnější metodou je plicní biopsie. Pro výzkum je odebráno několik vzorků biomateriálu.

na obsah ↑

Léčba plicní fibrózy

Při identifikaci patologie jsou pacienti zařazeni do komplexní terapie zaměřené na snížení růstu vláknité tkáně. Používá se léčba plicní fibrózy s rehabilitačními postupy. Chirurgický zákrok je předepisován pro neúčinnost jiných metod, zejména v závažných případech patologie.

Lékařský směr

Hlavním cílem lékařského směru je zmírnit symptomy, zmírnit stav pacienta. Předepisují se následující léky:

• Cytostatika jsou léky, jejichž cílem je blokovat růst fibrózní tkáně (cyklofosfamid, azathioprin). Průběh léčby je asi 6 měsíců;
• Steroidní hormony (glukokortikosteroidy) - jmenován Prednisolonem, hydrokortisonem. Léky zmírňují zánět;
• Činidla proti plísním: Colchicine, Veroshpiron;
• Antibiotika
• Expektorant a antitusika, která snižují symptomy: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
• Očkování se provádí za účelem zabránění poklesu imunitních sil těla. Doporučuje se mít pneumokokovou vakcínu každých 5 let;
• Srdeční glykosidy (Metotrexát, Stofantin) předepsané k prevenci srdečního selhání a podpoře práce srdce;
• Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), které snižují bolest na hrudi (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

na obsah ↑

Masážní terapie

Masážní manipulace poskytují úlevu od běžných symptomů: snížení intenzity kašle, zlepšení respirační funkce. Po zákroku se zlepšuje průtok krve, posilují se svaly. Manipulace jsou prováděny odborníkem, s pomocí ručního nárazu na záda. V některých případech jsou masáže prováděny pomocí speciálního vybavení.

Pro větší efektivitu, před prováděním masážních manipulací, se pacientovi doporučuje užívat si léky, vykašlávání a vykašlávání. Mezi hlavní typy masáží patří:

• Vibrace, odvodnění - manipulace jsou zaměřeny na normalizaci výměny plynu;
• Vakuová masáž, spočívající v použití vakuových plechovek, po kterých se krevní tok normalizuje a zvyšuje;
• Masáž s použitím medu, který aktivuje krevní oběh, má ohřívací účinek.

na obsah ↑

Kyslíková terapie

Podstatou kyslíkové terapie je nasycení těla kyslíkem. Pacient dostává potřebnou dávku plynu pro normální fungování orgánů a systémů pacienta.

Procedura se provádí inhalací, když kyslík vstupuje a vyživuje orgány a tkáně dýchacím traktem. Pro inhalaci se používá jako samotný kyslík a směsné sloučeniny. Procedura se provádí přes nosní katétry, speciální zkumavky, masky pro ústa a nos.

Hlavní výhody kyslíkové terapie jsou:

• Oxygenace tkání, normalizace výměny plynů v plicích;
• Zlepšení metabolických procesů v dýchacích orgánech;
• Snížení symptomů v případě fibrotických změn;
• Normalizace krevního oběhu;
• Obecné zlepšení pacienta.

na obsah ↑

Dechová cvičení

Další metodou léčby je dechová cvičení. Spolu s respirační gymnastikou se doporučuje pacientům s fibrózou, cyklistikou, rychlou chůzí.

Úkolem dechových cvičení v případě fibrotických změn v dýchacích orgánech je snížení únavy, slabosti a napětí pacienta. Gymnastika pomáhá vyprazdňovat sputum, zabraňuje rozvoji stagnace v orgánech. Účinnost dechových cvičení se projevuje bez ohledu na umístění patologie - fibrózy levé plíce, poškození pravého dýchacího orgánu, onemocnění obou plic.

Podstata gymnastiky spočívá v postupném provádění dechů břicha, plic, kombinovaných plným dýcháním:

• Abdominální dýchání provádí výhradně břicho. Současně zůstává membrána nehybná. To je řízeno ručně. Při vdechování se žaludek vydouvá co nejvíce. Při výdechu se musíte pokusit nakreslit to co nejvíce;
• Dýchání hrudníku. Procesy inhalace-výdechu produkované bránicí, žaludkem zůstávají nepohyblivé. Dýchání by mělo být hladké a co nejhlubší;
• Dokončuje komplexní plný dech, který kombinuje vdechování-výdech žaludku a plic. Vdechněte nafouknutím břicha, pak s maximálním vyčníváním je provedeno několik klíšťat na hranici možností. Po kterém je pomalý výdech proveden hrudníkem.

Komplex se doporučuje provádět až 6krát denně.

Dietní terapie

Pomocná léčebná metoda, zvyšující účinnost léků, účinnost jiných terapeutických metod je dietní léčba. U pacientů s fibrózou je poskytována speciální dieta:

• Doporučuje se úplné odmítnutí alkoholických nápojů, mouky, olejů rostlinného původu, konzervačních látek, polotovarů;
• Množství spotřebované soli musí být sníženo na minimum nebo zcela opuštěno;
• Je nutné zahrnout do stravy obilovin, zeleniny (pepř, špenát, zelí, rajčata), ovoce s vysokým obsahem vitamínu C. Každý den je třeba konzumovat maso, ryby, mořské plody, mléko a mléčné výrobky.

na obsah ↑

Chirurgický zákrok

Chirurgie je jediný správný způsob, jak zmírnit stav pacienta, s neúčinností konzervativní léčby a zvláště závažných případů. Indikace pro operaci jsou:

• Výrazný pokles vitálního objemu plic;
• Nedostatek kyslíku, ke kterému dochází během cvičení;
• Těžké respirační selhání;
• Snížení mechanické schopnosti dýchacího ústrojí.

Podstatou chirurgické metody pro fibrózu pravého plicního nebo dolního respiračního orgánu je její nahrazení (transplantace). Procedura trvá několik hodin, v předoperačním období je pacientovi podána speciální léčba. V pooperačním stádiu je nutné užívat léky, které vylučují rejekci nahrazených orgánů.

Pokud nejsou fibrotické změny rozsáhlé, je možná lobektomie - procedura, při které je postižená část orgánu odstraněna, transplantace není nutná.

Operace je kontraindikována v přítomnosti HIV, hepatitidy, selhání ledvin, patologie kardiovaskulárního systému, onemocnění jater.

Chirurgický zákrok může zvýšit délku života pacienta a zlepšit jeho kvalitu. Včasná chirurgie může prodloužit délku života v průměru o 5 let.

Léčba plicní fibrózy lidovými prostředky

Tradiční léčba je další způsob léčby. Zvláště účinná terapie v počátečních stadiích onemocnění.

K nejúčinnějším lidovým metodám patří:

• Infuze lněných semen, která zmírňuje kašel, snižuje dušnost. Je nutné vyplnit 1 lžíci semen sklenicí vroucí vody. Kapalina se podává infuzí po dobu asi 20 minut, třikrát denně;
• Odvar anýzu. Rostlina přispívá k obnově plicní tkáně, usnadňuje celkový stav pacienta. 1 polévková lžíce. semeno je naplněno vodou, přivedeno k varu a okamžitě odstraněno ze sporáku. Odvar se provádí ráno a večer;
• Dogrose a devítky. Odvar s rostlinami podporuje výtok sputa, obnovuje plicní tkáň, zabraňuje zánětlivým procesům. Je třeba vzít na 1.l. rozdrcené šípky a kořeny elecampane. Každá směs se vaří v oddělené nádobě, vaří se asi 15 minut, pak se infuzí 3 hodiny. Broth se užívá před jídlem denně.

na obsah ↑

Průměrná délka života pro plicní fibrózu

Vláknité změny se mohou vyskytovat ve 2 formách: akutní a chronické. Akutní průběh onemocnění se vyskytuje zřídka, rychle postupuje a je smrtelný během 2 měsíců.

Chronická povaha onemocnění je rozdělena na typy: rychlý, perzistentní, pomalu se vyvíjející:

• Rychlý a agresivní vývoj snižuje život pacienta na 1 rok. Dyspnoe, drastická ztráta hmotnosti, těžké respirační selhání;
• Druhý typ chronické fibrózy je méně výrazný. Průměrná délka života je asi 5 let;
• Pomalu progresivní patologie, při které se dlouhodobě mění respirační selhání. Průměrná délka života je asi 10 let.

Mezi hlavní komplikace onemocnění patří - hypoxemická kóma, respirační selhání, těžká forma, pleurismus, tromboembolismus, chronické plicní srdce.

Příčiny smrti mohou být: srdce, respirační selhání, rakovina plic, tromboembolie. Podle výzkumu vědců u pacientů s plicní fibrózou se rakovina vyvíjí několikrát častěji než u zdravých lidí.

Preventivní opatření proti plicní fibróze

Preventivní opatření kombinují:

• Úplné odmítnutí špatných návyků - kouření, alkohol;
• Je nutné posílit imunitní systém. Pacient by se měl plně uvolnit, vyhnout se vážné fyzické námaze. Potřebujeme proveditelnou fyzickou aktivitu, včetně dlouhých procházek, cyklistiky, denního výkonu respiračních komplexů. Vyžaduje se normalizace psycho-emocionálního pozadí: prevence depresivních stavů, stresových situací, nervových poruch;
• Speciální výživa pro plicní fibrózu. Vyloučit: mastná, přes-slaná, kořeněná jídla. Základem stravy by měly být: obiloviny, ovoce obsahující vitamín C (citrus), zelenina (špenát, paprika, rajčata, zelí). Zahrnout do stravy: ryby, maso, mléko a mléčné výrobky;

Plánované návštěvy terapeuta k prevenci různých plicních patologií. Progresivní fibróza vyžaduje pravidelné monitorování a monitorování pulmonologa, dodržování povinných lékařských doporučení.