Játra pod mikroskopem - tkáňová mikroskopie

Po seznámení se se základními metodami mikroskopie při práci s optickými přístroji jsou zajímavá pozorování anatomických a histologických vzorků, jako je tkáň jater pod mikroskopem. Pokud současně vybavíte pozorovací nástroj video očkem, můžete získat působivé fotografie, určitě je v tomto přehledu představíme. Začátečníkům doporučujeme procházet již připravené mikroskopické preparáty, které jsou součástí standardních sad pro experimenty.

Játra jsou tvořena sekrečními buňkami, jedná se o komplexní a vitální nepárový orgán, který je největší žlázou těla (v průměru je hmotnost jednoho a půl kilogramu). Hraje významnou roli v procesu zlepšování kvality trávení, který se nachází v prostoru břišní dutiny, vpravo hypochondrium. Je rozdělen do sedmi segmentů kombinovaných ve dvou lalocích. Pod vlivem aktivních fermionů je schopen regenerace, může být obnovena, regeneruje až 75% poškozené tkáně. Rozsáhlá síť cév je izolována od obecné hemodynamiky průtoku krve, která je způsobena příčinou hojného odtoku krve z gastrointestinálního traktu. To z něj činí jakýsi silný filtr, který si uvědomuje jednu ze základních funkcí - ochrannou: neutralizuje a snižuje účinky požití toxických látek (včetně chemikálií), antigenů, toxinů.

Viditelná struktura jater je soubor hranolových hexagonálních buněk pronikajících centrální žílou. Žilní trup shromažďuje krev ze střev a žaludku. Uvnitř jaterních laloků jsou všechny škodlivé elementy nejprve oxidovány, pak konjugovány, při kterých se mění jejich modifikace.

Technika sběru a přípravy materiálu:

• Fixační prostředek v ethylalkoholu nebo formalinu, objem fixačního prostředku je o sedmdesát procent vyšší než u mikrosample;
• Zmrazení;
• Řezání mikrotomu saní na malé kousky tloušťky;
• Barvení eosinem a hematoxylinem;
• Aplikace s pitvou jehly ve středu sklíčka;
• Přidání kapiček kanadského balzámu - terpentýn, extrahovaný z balsamové jedle;
• Zploštění pod krycím sklem, lepení skleněných povrchů;
• V analýze na téma patologie (cirhóza, hemangiom, cysty) se doporučuje odebrat z oblastí umístěných na hranici se zdravými. Postup musí být proveden kvalifikovaným odborníkem a shromážděný biomateriál je ihned zaslán do laboratoře pro včasnou fixaci a další studium.

Popsané akce nesmějí být prováděny doma nebo v nesterilních podmínkách pro uživatele bez lékařského vzdělání. Vyšetření tkáně jaterní tkáně pod mikroskopem nastává při zvětšení až 1000 krát, pohybující se z nižší frekvence do větší. Vhodnou mikroskopickou technikou je projít světlem, jasným polem nebo světlem luminiscence. Pro prohlížení je žádoucí použít biologický model s achromatickými nebo plan-achromatickými čočkami, halogenovým osvětlovačem, Abbeho kondenzátorem s irisovou clonou a binokulárním připojením. Například pro vyjádřené cíle fit: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 verze 7C.

Jaterní buňky pod mikroskopem

Játra jsou druhým největším orgánem lidského těla (největší je kůže) a největší žlázou o hmotnosti 1-1,5 kg. Nachází se v břišní dutině pod membránou. Játra jsou orgán, ve kterém jsou živiny absorbované v zažívacím traktu zpracovávány a shromažďovány pro pozdější použití v jiných částech těla.

Proto jsou játra spojením mezi trávicím systémem a krví. Většina jeho krve (70-80%) pochází z portální žíly, která sbírá krev ze žaludku, střeva a sleziny; pouze menší objem (20–30%) je podáván jaterní tepnou. Všechny látky, které jsou absorbovány ve střevě, vstupují do jater přes portální žílu, s výjimkou komplexních lipidů (chylomikronů), které jsou převáženy především lymfatickými cévami. Poloha jater v cévním systému je optimální pro sběr, modifikaci a akumulaci metabolitů a neutralizaci a eliminaci toxických látek.

Odstranění z těla se provádí žluč - exokrinní sekrece jater, což je důležité pro trávení lipidů. Játra mají také velmi důležitou funkci pro produkci plazmatických proteinů, jako je albumin, jiné nosné proteiny, faktory srážení a růstové faktory.

Struktura stromatu jater

Tenká kapsle pojivové tkáně (Glissonova kapsle), zahušťující v oblasti brány, pokrývá játra zvenčí. Bránou, portální žílou a jaterní tepnou pronikají orgánem a pravý a levý jaterní kanál a výstup lymfatických cév. Tyto cévy a průchody jsou obklopeny pojivovou tkání, dokud neskončí (nebo nezačnou) v portálových prostorech mezi laloky jater. V této oblasti se tvoří tenká síť retikulárních vláken, která podporuje hepatocyty a endotelové buňky sinusoidů jaterního lolu.

Struktura jaterního lolu

Hlavní strukturální složkou jater je jaterní buňka nebo hepatocyt (řecký hepar - játra + kytos - buňka). Tyto epitelové buňky jsou uspořádány do vzájemně propojených destiček a tvoří 2/3 hmotnosti jater. Na histologických řezech pod světelným mikroskopem můžete vidět strukturní jednotky jater - jaterních lobulů. Jaterní loukt je tvořen polygonální hmotou tkáně o rozměrech přibližně 0,7 x 2 mm, na jejímž obvodu jsou umístěny portálové prostory, a ve středu je centrální nebo centrolobulová žíla.

Portálové prostory, plochy umístěné v rozích laločnic, obsahují pojivovou tkáň, žlučovody, lymfatické cévy, nervy a krevní cévy. V lidských játrech spadají mezi tři a šest portálových prostor do louly, z nichž každá má venulu (větev portální žíly), arteriolu (větev jaterní tepny), kanál (prvek systému žlučových cest) a lymfatické cévy. Venula obsahuje krev pocházející z horních a dolních mezenterických a splenických žil. Arteriole obsahuje kyslík bohatou krev, která pochází z celiakálního kmene břišní aorty.

Potrubí lemované kubickým epitelem nese žluči syntetizovanou hepatocyty a nakonec se otevírá do jaterního kanálu. Jedna nebo více lymfatických cév odebírá lymfu, která nakonec vstoupí do krevního oběhu. U některých zvířat (například u prasat) jsou laloky od sebe odděleny vrstvami pojivové tkáně. U lidí chybí, a segmenty nad většinou jejich délky jsou tak blízko v kontaktu, že je obtížné stanovit přesné hranice mezi jednotlivými segmenty.

Hepatocyty v jaterním laloku jsou radiálně orientovány a jsou uspořádány jako cihly ve zdi. Tyto buněčné destičky jsou směrovány z obvodu lobulku do jeho středu a volně se navzájem anastomózují, čímž se vytváří houbovitá struktura podobná bludisku. Prostor mezi těmito deskami obsahuje kapiláry - jaterní sinusoidy.

Sinusové kapiláry jsou nepravidelně rozšířené cévy, které se skládají pouze z diskontinuální vrstvy fenestrovaných endotelových buněk. Průměr fenestru je asi 100 nm, nemají membrány a jsou uspořádány do skupin. Mezi endotelovými buňkami jsou také prostory, které v kombinaci s buněčným fenestrem a přerušovanou bazální laminou (v závislosti na druhu) poskytují těmto cévám velmi vysokou permeabilitu.

Subendotheliální prostor, známý jako Disseův prostor, odděluje endotelové buňky od hepatocytů. Fenestra a diskontinuita endotelu určují volný proud plazmy, ale nikoliv buněčné elementy, do prostoru Diss, což zajišťuje nerušenou výměnu molekul (včetně makromolekul) mezi lumen sinusoidů a hepatocytů a v opačném směru. Tato výměna je důležitá fyziologicky, nejen proto, že hepatocyty vylučují velké množství makromolekul do krve (například lipoproteiny, albumin, fibrinogen), ale také proto, že játra zachycují a ničí mnoho z těchto velkých molekul.

Basolaterální povrch hepatocytů, který čelí disse prostoru, obsahuje mnoho mikrovilli a má vysokou endocytózu a aktivitu pinocytózy.

Sinusoid je obklopen a podepřen tenkým pláštěm retikulárních vláken. Kromě endotelových buněk obsahují sinusoidy makrofágy známé jako Kupfferovy buňky. Tyto buňky se nacházejí uvnitř sinusoidů na luminálním povrchu endotelových buněk. Jejich hlavní funkce jsou metabolická transformace starých červených krvinek, trávení hemoglobinu, vylučování proteinů spojených s imunitními procesy a destrukce bakterií, které mohou vstupovat do portální krve z tlustého střeva. Kupfferovy buňky tvoří 15% populace jaterních buněk.

Většina z nich se nachází v periportální zóně jaterního lolu, kde mají vysokou aktivitu fagocytózy. V prostoru disse (perisinusoidální prostor) jsou buňky akumulující tuk, také nazývané stelátové buňky nebo Ito buňky. Tyto buňky obsahují lipidové inkluze bohaté na vitamín A. Ve zdravých játrech mají tyto buňky několik funkcí - absorpci, akumulaci a uvolňování retinoidů, syntézu a vylučování určitých proteinů mezibuněčné substance a proteoglykanů, sekreci růstových faktorů a cytokinů a regulaci lumenu sinusoidů v reakci na akci. různé regulační faktory (například prostaglandiny, tromboxan A2).

Při chronických onemocněních jater jsou buňky Ito aktivovány faktory, které vylučují hepatocyty a Kupfferovy buňky, proliferují a získávají příznaky myofibroblastů s nebo bez lipidových kapiček. V takových podmínkách se tyto buňky nacházejí v blízkosti poškozených hepatocytů a hrají hlavní roli ve vývoji fibrózy, včetně fibrózy spojené s alkoholickým onemocněním jater. Taková fibróza se může stát nevratnou a vést k cirhóze.

Příprava 1. Obecná morfologie buněk. "Axolotl játra".

Léčivo je histologická sekce axolotl jater obarvených hematoxylinem a eosinem (Microphoto 1). (obr. 3)

Axolotl je larva tygřího ambiostomu, odkazující na obojživelníky sledované, podobné mloku žijícímu v Severní Americe. Axolotl je dobrým objektem pro experimentální biologii.

Při nízkém zvětšení je vidět, že převážnou část jater tvoří poměrně velké jaterní buňky (hepatocyty). Tyto buňky jsou přilehlé k sobě a jsou umístěny kolem krevních cév, které mají tvar dutin kulatého nebo nepravidelného tvaru.

Obr. 3 jaterní buňky Axolotl (larvy ambistomie).A - při vysokém zvětšení: 1 - hranice buněk; 2 - cytoplazma; 3 - vakuoly; 4 - jádra; 5 - jaterní buňky se dvěma a velkým počtem jader; 6 - cévy; 7 - vrstva plochých endotelových buněk; 8 - buňky s procesy (melanofory); 9 - jádra pigmentových buněk; 10 - erytrocyty, B - mikroskopie s imerzním objektivem: 1 - nukleární membrána; 2 - karyoplasma; 3 - shluky chromatinu; 4 - nukleolus.

Při malém zvětšení je nutné najít místo léku, kde by jeho růžové pozadí bylo nejjednotnější (lépe ve střední části řezu), mělo by být umístěno ve středu zorného pole a mikroskop by měl být přepnut na velké zvětšení.

Při vysokém zvětšení je vidět růžová cytoplazma a fialové jádro. Tvar jaterních buněk je abnormálně polygonální. Samostatné buňky hepatocytů v důsledku komprese sousedních buněk na řezu se zdají být kulaté.

Hepatocyty jsou odděleny buněčnými hranicemi odpovídajícími cytoplazmatickým membránám (jsou detekovány elektronovou mikroskopií) sousedních buněk a úzkého mezibuněčného prostoru. Cytoplazma hepatocytů je slabě oxyfilní, je obarvena eosinem ve světle růžové barvě a má granulovanou nebo retikulární strukturu. Heterogenita cytoplazmy je spojena s přítomností různých struktur, které jsou detekovány pouze speciální léčbou. Relativně malá jádra jaterních buněk mají kulový nebo elipsoidní tvar. Kulaté nebo oválné, vypadají pouze na řezu. Jejich hodnota závisí na úrovni, přes kterou řez prošel. Je-li řez proveden rovníkovou rovinou jádra, je jeho průměr větší než v případě, kdy řez prošel blíže jedné z výhod jádra. Přítomnost nejaderných hepatocytů je také vysvětlena úrovní, při které řez prošel buňkou. Existují binukleární buňky a velké množství jader. Multinukleární hepatocyty jsou tvořeny jako výsledek amitotického dělení jader bez následného dělení buněčného těla.

Při mikroskopii s imerzní čočkou je jasné, že jádro je od cytoplazmy odděleno nukleární membránou. V karyoplazmě jsou chromatinové shluky různých velikostí, které představují spirální (kondenzované) oblasti chromozomů. Přítomnost pevně balených molekul DNA v shlucích chromatinu způsobuje, že jejich bazofilie a hematoxylin jsou purpurové. V jádrech některých jaterních buněk můžete vidět oxyfilní, růžově zbarvený eozin v nukleolu. Musíme věnovat pozornost poměru velikosti jádra a cytoplazmy.

Hepatické buňky jsou umístěny kolem krevních cév, jejichž stěny jsou lemovány vrstvou plochých endoteliálních buněk, které mají tenkou linii v řezu se zahuštěním namísto jádra. V lumenu krevních cév mohou být volně ležící krvinky. Nejčastěji se jedná o erytrocyty, oválné žlutočervené buňky, oválné tmavě fialové jádra. Někdy v lumenu krevních cév lze vidět jednotlivé leukocyty, které mají zaoblený tvar, světlou cytoplazmu a jádro ve tvaru laloku nebo podkovy. Na periferii řezu jsou v některých případech vidět akumulace leukocytů, které tvoří tzv. Lymfoidní vrstvu jater, což je místo leukocytární proliferace u obojživelníků. Plochy sousedních buněk se slepily a tvořily jednoobrázkové linie.

Tímto příkladem jednoho orgánu mohou být pozorovány buňky, které se výrazně liší tvarem, velikostí a umístěním vzhledem k sobě navzájem. Některé z nich jsou jaterní buňky, tvoří tkáňovou vrstvu, ve které se navzájem stlačují a mají polygonální tvar. Jiní jsou volné buňky (červené krvinky, bílé krvinky) a mají více či méně zaoblený tvar.

Tvar, velikost a umístění buněk do značné míry souvisí s jejich funkčními charakteristikami.

Legenda: 1. - hranice buněk. 2.- jádro. 3. - nukleolus. 4. - cytoplazma.

Léčíme játra

Léčba, symptomy, léky

Struktura lidských jaterních buněk

Lidská játra se skládají z buněk, jako každá organická tkáň. Příroda funguje tak, že tento orgán vykonává nejdůležitější funkce, čistí tělo, produkuje žluč, hromadí a ukládá glykogen, syntetizuje plazmatické proteiny, vede metabolismus, podílí se na normalizaci množství cholesterolu a dalších složek nezbytných pro životně důležitou činnost těla.

Aby jaterní buňky splnily svůj účel, musejí být zdravé, mají stabilní strukturu, každá osoba je musí chránit před zničením.

Jaterní buňky (hepatocyty)

Na struktuře a typech jaterních lobulů

Buněčné složení těla se vyznačuje různorodostí. Jaterní buňky tvoří laloky, segmenty se skládají z laloků. Struktura orgánu je taková, že hepatocyty (hlavní jaterní buňky) jsou umístěny kolem centrální žíly, odbočují od ní, jsou vzájemně propojeny, čímž se tvoří sinusoidy, tj. Praskliny naplněné krví. Podle něj se krev pohybuje jako kapilára. Krevní zásobení jater je z portální žíly a tepny umístěné v organu. Jaterní laloky produkují žluč a přivádějí je do průtokových kanálů.

Jiné typy jaterních buněk a jejich účel

1. Endotheliální - buňky lemující sinusoidy a obsahující fenestru. Ty jsou navrženy tak, aby tvořily stupňovitou bariéru mezi sinusoidem a dis-prostorem.
2. Samotný prostor Disse je naplněn hvězdicovými buňkami, které zajišťují odtok tkáňové tekutiny do lymfatických cév portálových oblastí.
3. Kupfferovy buňky jsou asociovány s endotheliem, jsou k němu připojeny, jejich funkcí je chránit játra, když se v případě poranění dostane do těla generalizovaná infekce.
4. Dimple buňky jsou zabijáky hepatocytů postižených virem, a také mají cytotoxicitu pro nádorové buňky.

Lidská játra se skládají ze 60% hepatocytů a 40% jiných typů buněčných sloučenin. Hepatocyty mají podobu mnohostěnu, nejméně 250 miliard. Normální fungování hepatocytů je způsobeno spektrem složek, které jsou vylučovány sinusovými buňkami, které vyplňují sinusový prostor. To znamená, že výše uvedené Kupfferovy, stelátové a dimpledované buňky (intrahepatické lymfocyty).

Endotheliál je filtr mezi krví v sinusovém prostoru a plazmou v dis-prostoru. Tento biologický filtr třídí velké, příliš bohaté na retinolové a cholesterolové sloučeniny a neprochází jim, což je užitečné pro tělo. Kromě toho je jejich funkcí chránit játra (zejména hepatocyty) před poškozením mechanickými krevními buňkami.

Proces interakce prvků těla

Interakce probíhá mezi všemi částicemi orgánu, který má poněkud komplikované schéma. Zdravá játra se vyznačují stabilitou buněčných spojení a extracelulární matrix lze sledovat pod patologickými procesy pod mikroskopem.

Tkáň orgánu pod vlivem toxinů, například alkohol, virové agens, podléhá změnám. Jsou následující:

• depozice produktů tvořených metabolickými poruchami v těle;
• degeneraci buněk;
• nekróza hepatocytů;
• jaterní fibróza;
• zánětlivý proces jater;
• cholestáza.

O léčbě orgánové patologie

Je užitečné, aby každý pacient věděl, jaké změny orgán prochází. Ne všechny jsou katastrofální. Například dystrofie může být snadná a závažná. Oba tyto procesy jsou reverzibilní. V současné době existují léky, které obnovují buňky a celé segmenty jater.

Cholestasis může být vyléčen i lidovými prostředky - odvarů a infuzí. Přispívají k normalizaci syntézy bilirubinu a eliminují porušování odtoku žluči do dvanáctníku.

V případě cirhózy v počátečním stadiu, léčba začíná dietou, poté je předepsána terapie hepatoprotektory. Nejúčinnější léčbou cirhózy a fibrózy jsou kmenové buňky, které jsou injikovány do pupečníkové žíly nebo intravenózně, obnovují hepatocyty poškozené různými činidly.

Hlavní příčiny smrti jaterních buněk jsou zneužívání alkoholu, účinky drog, včetně drog a léků. Jakýkoli toxin vstupující do těla je ničitel jater. Proto byste se měli vzdát špatných návyků, abyste měli zdravé játra.

Musíte pevně znát, co játra miluje, co je pro ni dobré a co je škodlivé a dávat si pozor. Pokud se denně staráte o své zdraví a snažte se nezneužívat škodlivé produkty, nejste ohroženi ničením jater a vážných onemocnění.

Kdo říkal, že je nemožné léčit těžké onemocnění jater?

• Mnoho způsobů se snažilo, ale nic...
• A nyní jste připraveni využít všech příležitostí, které vám poskytnou dlouho očekávaný pocit pohody!

Existuje účinný lék na léčbu jater. Sledujte odkaz a zjistěte, co lékaři doporučují!

Triton jaterní buňky pod mikroskopem

Akutní hepatitida B

Pro léčbu jater naši čtenáři úspěšně používají Leviron Duo. Vzhledem k popularitě tohoto nástroje jsme se rozhodli nabídnout vám vaši pozornost.
Více zde...

Akutní hepatitida B je virové onemocnění, které se přenáší z člověka na člověka a postihuje jaterní buňky. V 90–95% případů končí s uzdravením, v 10% případů se stává chronickým s rozvojem cirhózy jater, ale může být asymptomatický ve formě viru. Procento úmrtí na akutní hepatitidu je 1% všech pacientů.

První antigen viru byl objeven americkým vědcem Blumbergem v roce 1964 při zkoumání australských aboriginálních vzorků krve. Proto jméno "australský antigen", což je marker hepatitidy B. V roce 1970 vědec Dane, který studoval krevní vzorky s australským antigenem pod elektronovým mikroskopem, objevil virus hepatitidy B a zjistil, že australský antigen je součástí viru, konkrétně jeho obalového proteinu.

Incidence

Za posledních 20 let došlo k významným změnám v incidenci. Vrchol výskytu v Rusku byl v letech 1999-2000. v souvislosti s nárůstem podílu drogově závislých. V následujících letech se počet nakažených lidí postupně snižoval, což bylo způsobeno použitím rozsáhlého programu očkování proti hepatitidě B. Pokles byl velmi významný - 30krát.

Nejčastější akutní hepatitida B se vyskytuje u lidí ve věku 30–39 let.

Nejnebezpečnější skupinou jsou nosiče viru, protože bez klinického projevu nemoci vyhledávají lékařskou pomoc a nadále infikují zdravou populaci.

Etiologie (příčina)

Kauzální agens onemocnění je sférický virus se slupkou a jádrem (nukleokapsid) s genetickým materiálem (DNA). Virus má několik antigenů:

• povrch - australský antigen, tvořící shell (HBsAg);
• jádro - umístěné v jádru (HBcAg);
• infekční antigen - HBeAg.

Tyto antigeny a protilátky produkované k nim slouží jako markery hepatitidy B.

Virus je v prostředí velmi stabilní. Zůstává aktivní ve zkumavkách s krví po dobu 12 měsíců, zmrazených až 20 let při pokojové teplotě po dobu 3 měsíců. Zemře při varu po dobu 1 hodiny, autoklávováním po dobu 45 minut při teplotě 120 ° C, po 60 minutách při teplotě 180 ° C. Inaktivován 80% ethanolem po dobu dvou minut.

Epidemiologie

Zdrojem infekce mohou být osoby trpící akutními nebo chronickými formami hepatitidy B, jakož i nosiče viru. Transmisním mechanismem je krevní kontakt, prováděný přirozenými a umělými způsoby.

Přírodní přenosové trasy zahrnují:

• sexuální - skrze sperma, vaginální sekrece, krev (mikrotraumata epitelu v oblasti genitálního traktu).
• od matky k dítěti - během těhotenství, během porodu a po porodu.

Umělé přenosové cesty jsou prováděny pomocí lékařské manipulace. Nejcitlivější k infekci jsou zaměstnanci hematologických oddělení a hemodialýzy, pracovníci laboratoří, resuscitace, chirurgie, pracovníci terapeutických oddělení (nejméně rizikové). Virová hepatitida B označuje nemoc z povolání zdravotnických pracovníků.

Přenos viru na pacienta - iatrogenní (v důsledku zavinění pracovníků zdravotnických zařízení) - se provádí během léčby a diagnostiky pomocí kontaminovaných a neošetřených opakovaně použitelných lékařských přístrojů. V současné době se používá zdravotnické zařízení na jedno použití, takže riziko infekce je nízké - méně než 6% u všech případů infekce. V minulosti se mohla hepatitida B objevit po transfúzích krve, ale nyní je to vyloučeno, protože krev dárců je testována na markery hepatitidy a infekci HIV.

Také infekce se vyskytuje v tetovacích salonech, manikúrach.

Virus hepatitidy B je 100krát infekční než HIV. Je velmi malý a snadno proniká všemi ochrannými bariérami těla. Jakmile se dostane do krve, člověk se stane nakažlivým pro ostatní. Akutní hepatitida B je charakterizována sezónností morbidity - nejčastěji v jarním a podzimním období.

Patogeneze (vývoj onemocnění)

Existuje několik typů lidské reakce na virovou infekci:

• náchylný - osoba předtím netrpěla hepatitidou B a nemá imunitu, to znamená, že je náchylný k infekci. Potřebuje očkování;
• imunitní - osoba měla hepatitidu B, podstoupila léčbu a není náchylná k reinfekci;
• nosič viru - osoba je nakažená, ale žádné příznaky nemoci.

Virus hepatitidy B nejčastěji postihuje játra, ale mohou trpět ledviny, slezina, slinivka, kůže a kostní dřeň.

Symptomy onemocnění se projevují 1 měsíc po vstupu viru do krve a v akutním průběhu po 3 - 4 týdnech.

Po zavedení akutního viru hepatitidy B do těla je připojen k povrchu hepatocytů (jaterní buňka) a prochází dovnitř. Tam se množí a jde na povrch buňky. Současně s rozvojem patologického procesu ovlivňujícího jiné orgány a systémy je zahájena imunologická reakce zaměřená na odstranění viru z těla. S pozitivním výsledkem onemocnění se vytváří imunita, virus opouští tělo, dochází k zotavení nebo se onemocnění stává chronickým.

Zvláštní roli při vývoji onemocnění hrají imunitní reakce, při kterých dochází k destrukci nejen postižených, ale také zdravých hepatocytů.

Jakákoli imunitní reakce způsobuje zánět, který se projevuje v akutní formě. Podobná reakce na virus je také taková, že imunitní síly těla zajišťují eliminaci (eliminaci) patogenu ještě před jeho zavedením do genomu buňky, což podporuje hojení. Po 4–6 týdnech po objevení prvních příznaků onemocnění HBsAg zmizí z krevního séra a pouze u 5-10% pacientů se proces stává chronickým, v němž HBsAg cirkuluje v krvi.

Pokud je imunitní systém oslaben, je riziko vzniku chronického procesu vysoké, protože virus se stále množí, což ovlivňuje nové jaterní buňky, pronikající do jejich genetického aparátu. Existují dva možné mechanismy smrti jaterních buněk:

• nekróza (smrt) - doprovázená zánětem a stává se fibrózou (vývoj pojivové tkáně je podobný jizvě);
• apoptóza je naprogramovaná smrt buňky, do které je zapojen imunitní systém.

Klinické projevy akutní hepatitidy B

Rozlišují se následující období onemocnění: inkubace, počáteční, vrchol, zotavení.

Inkubační (skryté) období je bez známek onemocnění. Trvá 6 týdnů až 6 měsíců. Během této doby se virus aktivně množí a hromadí v buňkách.

Počáteční (anikterní) fáze trvá 1–2 týdny. Všechny příznaky jsou způsobeny intoxikací těla: slabost, ztráta chuti k jídlu, poruchy spánku. Tělesná teplota může vzrůst na 39ºС, která trvá až 3 dny. Tato skupina příznaků je zmatená zimou a nepřijímá nezbytná opatření léčby. Často se příznaky poruchy trávení spojují: nevolnost, zvracení, nadýmání (abdominální distenze), zácpa a průjem vzácně. Později se zvětšuje velikost jater a sleziny, metabolismus bilirubinu v játrech je narušen, což se projevuje vyčeřením výkalů a ztmavnutím moči (stává se podobným tmavému pivu). Pacienti se obávají svědění a zánětu kůže, může se objevit bolest ve velkých kloubech. Při analýze moči je urobilinogen detekován a hladina AlAt je zvýšena v krvi. Pozitivní výsledky pro marker hepatitidy B HBsAg jsou také detekovány.

Období píku (ikterické) trvá 3-4 týdny. Symptomy intoxikace (otravy) se zvyšují. Žlutost (ikterichnost) skléry, nebe a integument se připojí. Stupeň žloutenky odpovídá závažnosti onemocnění. Pacient se cítí velmi špatně, játra dosahují maximální velikosti. Na těle se může objevit vyrážka. Vzhledem k protahování kapsle jater trpí pacienti bolestí vpravo pod pobřežním obloukem. Snížení velikosti jater je příznakem selhání jater a je interpretováno jako nežádoucí symptom. Pokud se při palpaci jater cítí hustá, pak to znamená fibrózu a přechod na chronický proces.

Doba zotavení (zotavení) je charakterizována postupným snižováním symptomů intoxikace, vymizením žloutenky. Výrazně se zlepšuje stav pacientů, ale může se zachovat pocit nepohodlí v pravém hypochondriu.

Akutní hepatitida B se vyskytuje s různým stupněm závažnosti: mírná, středně závažná a závažná.

V mírné formě nejsou příznaky tak výrazné, stupeň žloutenky je zanedbatelný a je krátký (1-2 týdny). Úroveň jaterních testů je následující: bilirubin - až 85–100 µmol / l, AlAt se mírně zvyšuje, poměr bílkovin v krvi se blíží normálu.

Průměrná závažnost onemocnění je charakterizována intoxikací dostatečné síly, výraznější a prodlouženou žloutenkou. Hladina bilirubinu stoupá na 200-250 µmol / l, syntéza proteinů v játrech je mírně narušena. Vzhledem k odchylkám parametrů srážení krve se objevují malá krvácení na kůži. Játra jsou zvětšená, bolestivá při palpaci.

Těžká hepatitida B je vážným ohrožením života pacienta. Příznaky intoxikace jsou výrazné, vzhledem k vlivu jaterních pigmentů na mozek, je možné zakalení vědomí až do kómy. Tam je jasná hrozba vnitřního krvácení kvůli nedostatku krevních srážejících bílkovin. V krvi, vysoký stupeň bilirubin, poměr bílkovin je narušen. Pacient vyžaduje intenzivní léčbu na jednotce intenzivní péče.

Existuje zhoubná forma akutní hepatitidy B, která okamžitě ničí játra. Pokud pacienti nezemřou, pak tvoří chronickou hepatitidu, cirhózu.

Komplikace akutní hepatitidy B

Nejnebezpečnějšími patologiemi, které se vyvíjejí v důsledku progrese hepatitidy B, jsou:

• akutní selhání jater;
• masivní krvácení do vnitřních orgánů (žaludeční, střevní, děložní);
• porážka žlučových cest;
• spojené s bakteriální infekcí (cholangitida, cholecystitis, pneumonie).

Předpověď

U pacientů s akutní virovou hepatitidou B dochází k zotavení v 90–95% případů s úplným uvolněním z viru. Chronická forma se vyskytuje nejčastěji u mužů a je spojena s nedostatečnými obrannými silami imunitního systému, což vyžaduje celoživotní léčbu.

Osoby, které měly akutní hepatitidu typu B, musí být odborníkem na infekční onemocnění po dobu jednoho roku vidět. Každé 3 měsíce pacient podstoupí biochemický krevní test s jaterními testy (AlAt, AsAt, celkový bilirubin, celkový protein), provede se thymol a sublimatické testy, krevní sérum se vyhodnotí na HBsAg a protilátky proti němu.

Pacient je vyřazen z registru s dvojnásobným negativním výsledkem v intervalu 10 dnů.

Léčba a prevence

Akutní hepatitida B obvykle nevyžaduje zvláštní léčbu, ale u středně těžkého a těžkého onemocnění je nutná hospitalizace u nemocnice s infekčním onemocněním. Aby se maximalizoval výtok jater, jsou vyloučeny škodlivé faktory: toxiny, drogy, alkohol, mastné a smažené potraviny. Při výšce nemoci je nutný odpočinek na lůžku, časté stravování (5-6x denně) a těžké pití. Zobrazeno vitamíny. V případě závažného onemocnění se provádí symptomatická léčba, včetně detoxikační terapie a hepatoprotektorů.

Preventivní opatření zahrnují následující doporučení:

• vyhýbání se všem biologickým tekutinám jiných lidí;
• používání výrobků osobní hygieny;
• chráněné pohlaví a s výhodou jeden důvěryhodný partner;
• návštěva osvědčených tetovacích salonů a salónů krásy, kde se používají jednorázové nástroje;
• po ošetření u zubaře je nutné po 2 měsících zkontrolovat markery hepatitidy;
• žena během těhotenství by měla být zkontrolována na přítomnost hepatitidy B, protože dítě může být infikováno v děloze;
• povinné očkování proti hepatitidě B.

Riziko akutní hepatitidy B spočívá v jejím projevu, jako je obvyklé akutní virové respirační onemocnění.

Pro léčbu jater naši čtenáři úspěšně používají Leviron Duo. Vzhledem k popularitě tohoto nástroje jsme se rozhodli nabídnout vám vaši pozornost.
Více zde...

Člověk bere antivirotika, odstraňuje počáteční příznaky nebezpečné nemoci a nehledá pomoc lékaře. Ale již v rané fázi vývoje onemocnění mohou být detekovány antigeny viru hepatitidy B a může začít léčba. V tomto případě se lze vyhnout nebezpečí vzniku blesku a rozvoji celoživotního patologického procesu s nepříznivým výsledkem.

Jaterní buňky

Lidská játra se skládají z buněk, jako každá organická tkáň. Příroda funguje tak, že tento orgán vykonává nejdůležitější funkce, čistí tělo, produkuje žluč, hromadí a ukládá glykogen, syntetizuje plazmatické proteiny, vede metabolismus, podílí se na normalizaci množství cholesterolu a dalších složek nezbytných pro životně důležitou činnost těla.

Aby jaterní buňky splnily svůj účel, musejí být zdravé, mají stabilní strukturu, každá osoba je musí chránit před zničením.

Na struktuře a typech jaterních lobulů

Buněčné složení těla se vyznačuje různorodostí. Jaterní buňky tvoří laloky, segmenty se skládají z laloků. Struktura orgánu je taková, že hepatocyty (hlavní jaterní buňky) jsou umístěny kolem centrální žíly, odbočují od ní, jsou vzájemně propojeny, čímž se tvoří sinusoidy, tj. Praskliny naplněné krví. Podle něj se krev pohybuje jako kapilára. Krevní zásobení jater je z portální žíly a tepny umístěné v organu. Jaterní laloky produkují žluč a přivádějí je do průtokových kanálů.

Jiné typy jaterních buněk a jejich účel

1. Endotheliální - buňky lemující sinusoidy a obsahující fenestru. Ty jsou navrženy tak, aby tvořily stupňovitou bariéru mezi sinusoidem a dis-prostorem.
2. Samotný prostor Disse je naplněn hvězdicovými buňkami, které zajišťují odtok tkáňové tekutiny do lymfatických cév portálových oblastí.
3. Kupfferovy buňky jsou asociovány s endotheliem, jsou k němu připojeny, jejich funkcí je chránit játra, když se v případě poranění dostane do těla generalizovaná infekce.
4. Dimple buňky jsou zabijáky hepatocytů postižených virem, a také mají cytotoxicitu pro nádorové buňky.

Lidská játra se skládají ze 60% hepatocytů a 40% jiných typů buněčných sloučenin. Hepatocyty mají podobu mnohostěnu, nejméně 250 miliard. Normální fungování hepatocytů je způsobeno spektrem složek, které jsou vylučovány sinusovými buňkami, které vyplňují sinusový prostor. To znamená, že výše uvedené Kupfferovy, stelátové a dimpledované buňky (intrahepatické lymfocyty).

Endotheliál je filtr mezi krví v sinusovém prostoru a plazmou v dis-prostoru. Tento biologický filtr třídí velké, příliš bohaté na retinolové a cholesterolové sloučeniny a neprochází jim, což je užitečné pro tělo. Kromě toho je jejich funkcí chránit játra (zejména hepatocyty) před poškozením mechanickými krevními buňkami.

Proces interakce prvků těla

Interakce probíhá mezi všemi částicemi orgánu, který má poněkud komplikované schéma. Zdravá játra se vyznačují stabilitou buněčných spojení a extracelulární matrix lze sledovat pod patologickými procesy pod mikroskopem.

Tkáň orgánu pod vlivem toxinů, například alkohol, virové agens, podléhá změnám. Jsou následující:

• depozice produktů tvořených metabolickými poruchami v těle;
• degeneraci buněk;
• nekróza hepatocytů;
• jaterní fibróza;
• zánětlivý proces jater;
• cholestáza.

O léčbě orgánové patologie

Je užitečné, aby každý pacient věděl, jaké změny orgán prochází. Ne všechny jsou katastrofální. Například dystrofie může být snadná a závažná. Oba tyto procesy jsou reverzibilní. V současné době existují léky, které obnovují buňky a celé segmenty jater.

Cholestasis může být vyléčen i lidovými prostředky - odvarů a infuzí. Přispívají k normalizaci syntézy bilirubinu a eliminují porušování odtoku žluči do dvanáctníku.

V případě cirhózy v počátečním stadiu, léčba začíná dietou, poté je předepsána terapie hepatoprotektory. Nejúčinnější léčbou cirhózy a fibrózy jsou kmenové buňky, které jsou injikovány do pupečníkové žíly nebo intravenózně, obnovují hepatocyty poškozené různými činidly.

Hlavní příčiny smrti jaterních buněk jsou zneužívání alkoholu, účinky drog, včetně drog a léků. Jakýkoli toxin vstupující do těla je ničitel jater. Proto byste se měli vzdát špatných návyků, abyste měli zdravé játra.

Musíte pevně znát, co játra miluje, co je pro ni dobré a co je škodlivé a dávat si pozor. Pokud se denně staráte o své zdraví a snažte se nezneužívat škodlivé produkty, nejste ohroženi ničením jater a vážných onemocnění.

Jaterní buňky pod mikroskopem

3.1.1. Složení cytoplazmy

Cytoplazma buňky obsahuje následující složky.

1. Hyaloplazma (cytosol)

b) Jedná se o vodný roztok.

anorganické ionty
organických metabolitů
biopolymery (proteiny, polysacharidy, transportní RNA atd.).

c) Některé makromolekuly lze kombinovat (samosestavením) do určitých komplexů a struktur.

2. Organely

b) Jsou rozděleny do dvou typů.

Membránové organely jsou ohraničeny vlastní membránou z okolní hyaloplasmy, tj. jsou uzavřené prostory.

Ne-membránové organely jsou struktury, které nejsou obklopeny membránou.

3. Inkluze

b) Existují 4 typy inkluzí.

I. Trofické (tukové kapky, polysacharidové granule atd.) - rezervní zásoby živin.

II - III. Sekreční a vylučovací inkluze - obvykle membránové vezikuly obsahující látky, které mají být odstraněny z buňky;

v jednom případě (II) jde o biologicky aktivní látky (buněčné tajemství) (oddíl 2.2.2.3),

v jiném případě (III) - zbytečné produkty výměny.

Iv. Pigmentové inkluze -

exogenní (barviva, provitamin A atd.),
endogenní (melanin, hemosiderin (proteinový komplex se železem) atd.).

3.1.2. Demonstrace inkluzí

3.1.2.1. Glykogenové inkluze

a) (Malé zvýšení)

b) (Velké zvýšení)

2. V cytoplazmě - mnoho glykogen glybki (2), malované v jasně červené barvě.

3.1.2.2. Mastné inkluze

b) Proto při následném lakování karmínem

jiné struktury získávají načervenalý odstín,
zatímco tukové kapky obsahující sloučeniny osmium si zachovávají svou černou barvu.

2. V souladu s tím vidíme v cytoplazmě jaterních buněk černé tukové inkluze (1) různých velikostí.

3.1.3. Klasifikace cytoplazmatických organel

Pak budeme mluvit jen o organelách. Zde je stručný seznam.

3.1.3.1. Membránové organely

a) Další název - endoplazmatické retikulum.

b) Jedná se o soubor plochých membránových sáčků (cisteren), vakuol a trubiček.

3.1.3.2. Ne membránové organely

* Poznámky.
1. Pod písmeny a nazývanými organely cytoskeletu (mikrovlákna, mikrotubuly),
a pod následujícími písmeny - jejich deriváty.

2. a) Kromě toho takové cytoskeletové deriváty, jako jsou mikrovilli, řasinky a bičíky, nejsou přítomny ve všech buňkách, a proto nemohou být klasifikovány jako organely (v souladu s jejich definicí).

b) Vzhledem k úzkému spojení s odpovídajícími organelami (mikrovlákny a mikrotubuly) jsou však tyto látky zahrnuty v tabulce a v následující prezentaci.

3.1.4. Buněčná struktura

a) Složky vakuolárního systému cytoplazmy

endoplazmatické retikulum (1),
Golgiho komplex (2).

b) Další složky cytoplazmy:

lysozomy (3), mitochondrie (4),
ribozomy (5), centriole (6).

c) jádro (7) a v něm -

jaderný obal (8) a nukleolus (9).

pinocytotické vezikuly (10),
fagosomální vakuoly (11),
sekreční vakuoly (12).

Nyní podrobněji zvážíme struktury uvedené v tabulce.

3.2. Vacuolární cytoplazmatický systém

Endoplazmatické retikulum (EPS) je rozděleno na dva typy - granulované a agranulární (nebo hladké).

3.2.1. Granulární EPS

b) V souvislosti s tím se někdy používá jiný termín - hrubé retikulum.

buď odvozené z buňky (exportní proteiny),
nebo jsou součástí určitých membránových struktur (správné membrány, lysosomy atd.).

b) Současně peptidový řetězec syntetizovaný na ribozomu proniká přes své vedení přes membránu do dutiny EPS, kde je pak vytvořen veškerý protein a vzniká jeho terciární struktura.

2. Zde (v lumen EPS tanků) začíná modifikace proteinů - jejich vazba na sacharidy nebo jiné složky.

syntéza ribozomů exportovaných, membránových, lysozomálních, atd. peptidových řetězců proteiny,

izolace těchto proteinů z hyaloplazmy v membránových dutinách a jejich koncentraci zde,

chemická modifikace těchto proteinů

jejich transport (uvnitř EPS a pomocí samostatných bublin).

b) Konkrétně je tomu tak

v buňkách, které syntetizují proteinové hormony.

3.2.2. Golgiho komplex

3.2.2.1. Základní informace

b) Každý takový klastr se nazývá dictyosome.

c) V cele může být spousta dictyos, připojených k EPS a ke každému další cisterny a tubuly.

b) Konečné produkty této syntézy, které se hromadí v dostatečně velkém množství, se organizují do membránových váčků, které se oddělují od cisteren Golgiho komplexu.

b) Jejich membrány se zde spojují s plasmolemem, což vede k uvolnění proteinů mimo buňku nebo jejich vstupu do složení membrán.

2. Jiné váčky (obsahující hydrolytické enzymy) se stávají lysosomy.

proximální (cis-) část směřuje k EPS,
opačná část se nazývá distální (trans-).

do proximální části migrují bubliny z granulovaného EPS,

zpracované "dictyosomové proteiny se postupně přesouvají z proximální části na distální a nakonec

sekreční vesikuly a primární lysosomy bud z distální části.

segregace (separace) odpovídajících proteinů z hyaloplazmy a jejich koncentrace,

pokračující chemická modifikace těchto proteinů

třídění proteinových dat do lysozomálních, membránových a exportních,

zahrnutí proteinů do složení odpovídajících struktur (lysozomů, sekrečních vesikulů, membrán).

3.2.2.2. Zobrazit pod mikroskopem

I. Elektronová mikroskopie

1. Obrázek ukazuje několik dictyozomů (1), jakož i část granulárního endoplazmatického retikula (2) a jádra (3) buňky.

2. Mezi granulovaným EPS a dictyosomem (4) jsou malé transportní bubliny.

3. Mezi většími vezikulami (5) jsou některé sekreční granule a jiné jsou lysosomy.

Ii. Světelná mikroskopie

b) Proto jsou na fotografiích jasně viditelné okraje buněk (1) a akumulace membrán v oblasti dictyosomů (2): jsou černé.

c) Diktyosomy jsou umístěny kolem jádra (3).

2 Kombinace dictiosomů na takových přípravcích vypadá jako síťová struktura, proto je Golgiho komplex nazýván také

vnitřní síťové zařízení.

3.2.3. Agranular (hladký EPS)

3.2.3.1. Vlastnosti struktury

I. Normální buňky

2. a) O obvykle sestává z malých vakuol a trubiček, které se navzájem spojují (1).

b) Při ultracentrifugaci buněčného homogenátu tvoří tyto struktury, které se rozpadají na malé bubliny, zlomek takzvaného. mikrosomy

Ii. Svalová vlákna

nazývá sarkoplazmatické retikulum (z řeckého sarcos - maso) a
obklopuje myofibrily (2).

2. a) Finální nádrže (3) této sítě jsou v kontaktu s hlubokým plazmatickým impakcí ve vlákně - takzvaným. T-trubice (4).

b) V důsledku toho se excitace z plazmolemu přenáší na membrány sarkoplazmatického retikula.

3. Diagram navíc ukazuje:

A-disk (A), I-disk (I), mitochondrie (5).

3.2.3.2. Hladké funkce EPS

při syntéze mnoha lipidů (např. steroidních hormonů) a
pro neutralizaci různých škodlivých látek.

b) Proto je vyvinut hladký EPS.

v buňkách, které syntetizují steroidní hormony (kůra nadledvin, odpovídající gonadové buňky);

v jaterních buňkách - zejména po otravě (detoxikace látek).

c) Ale ve zbytku buněk jsou zjevně tvořeny lipidové složky různých membrán za účasti hladkého EPS. Tak

syntéza membránových proteinů je spojena s granulovaným EPS,
a syntéza membránových lipidů - s agranulárním EPS.

b) Po excitaci plazmatického lemu se tyto ionty uvolňují do hyaloplazmy (sarkoplazmy) a stimulují kontrakci.

3.2.4. Lysosomy

že lysosomy jsou membránové vezikuly obsahující enzymy, které hydrolyzují biopolymery,

a že jsou tvořeny pučením z cisteren Golgiho komplexu.

3.2.4.1. Funkce lysozomu

jako jednotlivé makromolekuly (proteiny, polysorheridy atd.),
a celé struktury - organely, mikrobiální částice atd.

b) Mohou to být látky a struktury téže buňky;
v důsledku toho se poskytuje samoobnovení buněčné kompozice (podléhá současným procesům syntézy a sestavování).

c) Kromě toho jsou produkty endocytózy zničeny v lysosomech, tj. rozpuštěných látek nebo pevných částic zachycených buňkou z prostředí.

3.2.4.2. Typy lysosomů

b) Jedná se o nově vytvořené lysosomy s počátečním roztokem enzymů.

buď fúzí primárních lysozomů s pinocytickými nebo fagocytózovými vakuolami,
buď zachycením vlastních makromolekul a buněčných organel.

b) Proto sekundární lysosomy

obvykle větší velikost primární
a jejich obsah je často nerovnoměrný: například v něm se nacházejí hustá těla.

c) Pokud jsou ti, o kterých mluví

fagolysozomy (heterofagosomy)
nebo autofagosomy (jsou-li tato těla fragmenty jejich vlastních organel).

d) U různých buněčných lézí se obvykle zvyšuje počet autofagosomů.

když lysozomální štěpení nevede k úplné destrukci zachycených struktur.

nestrávené zbytky (fragmenty makromolekul, organel a dalších částic) jsou zhutněny,
pigment je často uložen v nich
a samotný lysozom z velké části ztrácí svou hydrolytickou aktivitu.

c) A. V nedělících se buňkách se akumulace telolysosomů stává důležitým faktorem stárnutí.

B. Takže s věkem v buňkách mozku, játrech a ve svalových vláknech akumulovat telolysosomes s takzvaný. stárnoucí pigment - lipofuscin.

3.2.4.3. Detekce lysozomů světelnou mikroskopií

b) Jeho částice jsou zachyceny speciálními buňkami (makrofágy) umístěnými ve stěně kapilár jater a v pericapilárním prostoru jiných orgánů.

c) Po přípravě histologického preparátu se fagosomy a fagolysozomy detekují v makrofázích přítomností částic barviva.

2. Na obrázku vidíme odděleně ležící makrofágy (1) a v jejich cytoplazmě - modré částice barviva (2).

3.2.5. Peroxisomy

a) V zásadě se jedná o oxidázy aminokyselin.

Katalyzují přímou interakci substrátu s kyslíkem;

navíc se tato sloučenina převádí na peroxid vodíku, H ₂ Oh ₂ - nebezpečné pro oxidátor buněk.

2 Někdy se v peroxizomech nachází krystalická struktura (2) - nukleotid.

3.3. Ribozomy a mitochondrie

3.3.1. Ribozomy

3.3.1.1. Typy a struktura ribozomů

I. Ribozómy vázané na membrány a volné

B. Granulovaná struktura tohoto EPS je způsobena přítomností ribozomů na jeho povrchu.

B. provádějí syntézu proteinů, které vstupují do vnitřního prostoru EPS.

buď zůstat v hyaloplazmě,
nebo se stanou součástí určitých buněčných struktur (jádra, mitochondrie, cytoplazma).

c) Obsah takových ribozomů se zejména zvyšuje

v rychle rostoucích buňkách.

Ii. Struktura ribozomu

b) Každý z nich je složený ribonukleoproteinový řetězec obsahující několik funkčních center.

B. Zřejmě se také tvoří podjednotky samotné, které se pak přenesou z jádra do cytoplazmy.

b) K dalšímu sestavení podjednotek do jediného ribozomu dochází.

s účastí messenger RNA (mRNA) a odpovídající transportní RNA (nesoucí počáteční aminokyselinu).

b) Být v přibližně stejné vzdálenosti od sebe, pohybují se podél mRNA v jednom směru.

c) Takové struktury se nazývají polysomy.

3.3.1.2. Problém skládání proteinů

Tento proces se nazývá skládání.

b) Specifická forma trojrozměrné struktury proteinu je zcela určena jeho primární strukturou (tj. sekvencí aminokyselin).

c) V mnoha případech však dosažení bílkovin se správnou trojrozměrnou strukturou výrazně urychluje speciální proteiny:

tradiční enzymy a. t
tzv molekulární chaperony.

b) Zrychluje mezeru mezi „špatným“ a uzavřením „správných“ disulfidových vazeb.

b) Zabraňují tak "nesprávnému" skládání již vytvořeného fragmentu řetězce.

c) V některých případech přetrvává spojení s chaperony po určité době po ukončení syntézy proteinu na ribozomu.

Například v této formě jsou mitochondriální proteiny z cytoplazmatických ribozomů transportovány do mitochondrií samotných.

d) Po disociaci chaperonů je protein schopen rychle přijmout správnou trojrozměrnou strukturu.

b) V tomto případě je zvýšena syntéza chaperonů (které se také nazývají "proteiny tepelného šoku").

přispět k úplnému rozvinutí poškozených proteinů a
pak disociaci.

d) Poté se protein může opět vrátit do své nativní konfigurace.

3.3.1.3. Cytochemická detekce ribozomů RNA

5. Lék - RNA v cytoplazmě a jádro buněk (submandibulární žláza). Zbarvení na Brashe (methyl green - pyronin).

1. Použitá barvicí metoda (podle Bracheta) detekuje RNA, která je zbarvena do karmínové barvy.

2. Příprava H a RNA se nachází v cytoplazmě (1) a nukleolech (2) buněk.

3. a) Hlavní část této RNA je jak tam, tak i zde představuje ribozomální RNA.
b) Poměr messenger a transfer RNA v celkovém množství buněčné RNA je relativně malý.

3.3.2. Mitochondrie

I. Obecné informace

To je přítomnost dvou membrán - vnější (1) a vnitřní (2), z nichž druhá tvoří

četné implantáty (cristae) (3) v matrici (4) mitochondrií.

b) V některých buňkách mají mitochondrie ještě složitější formu: například tvoří větvení.

Ii. Systém autonomní syntézy proteinů

Obsahují vlastní DNA - od 1 do 50 malých identických cyklických molekul.

Kromě toho mitochondrie obsahují své vlastní ribozomy, které jsou o něco menší než cytoplazmatické ribozomy a jsou považovány za malé granule (5).

b) Tento systém autonomní syntézy proteinů poskytuje

tvorby přibližně 5% mitochondriálních proteinů.

kódováno jádrem a
syntetizované cytoplazmatickými ribozomy.

b) Možná, že v evoluci se objevily mitochondrie

výsledkem symbiózy starých bakterií s eukaryotickými buňkami.

dokončení oxidačního štěpení živin a. t

Vzdělávání vzhledem k uvolněné energii ATP - dočasnému akumulátoru energie v buňce.

2. Nejznámější jsou 2 procesy. -

a) Krebsův cyklus - rozpad acetyl-CoA, který končí destrukci téměř všech látek.

b) Oxidační fosforylace - tvorba ATP během přenosu elektronů (a protonů) na kyslík.

Přenos elektronů se provádí přes řetěz meziproduktů (tzv. Respirační řetězec), který je uložen v mitochondriální křehce.
Systém ATP syntézy (ATP syntetáza) je také umístěn zde.

3. Další procesy probíhající v mitochondriích:

a) syntézu močoviny,
b) štěpení mastných kyselin a pyruvátu na acetyl-CoA.

3.3.2.3. Variabilita mitochondriální struktury