Překvapivě, otázka ukládání sofosbuvir a dalactasvir je nejen starost o mnoho, ale také hromadí mýty a legendy podél cesty.
Pokusme se společně sdělit dostupné informace a spoléhat se především na pokyny pro použití těchto léků. Důležitou otázkou jsou podmínky pro udržování drog, protože (stejně jako stanovy) jsou napsány na krvi.
V tom smyslu, že nedodržování těchto podmínek může mít za následek nevratné účinky u léků, a ty pak nebudou poskytovat žádoucí výsledky během léčby. Měly by tedy být dodržovány požadavky vynalezené inteligentními lidmi.
Co říkají pokyny?
Požadované režimy ukládání:
Skladujte výrobky na suchém místě, kde děti nemohou vylézt a nepůsobí na přímém slunci. A i když nevíte, jak si udržet sofosbuvir, nemůžete tento problém prostě zavrhnout.
Proč by mělo být místo suché? Z důvodu, že v případě úniku z obalu by měla být vlhkost v rozsahu 30 - 75%. Za podmínek teploty a vlhkosti se doporučuje otevřít otevřený obal bez ztráty kvality po dobu nejvýše 45 dnů.
Doslova z návodu: "Pro neuzavřené balení: skladujte pouze mezi +15 +29 (Celsia) a 30 - 75% vlhkostí pouze po dobu 45 dnů." Proto byste neměli zbytečně otevírat obaly lahví, které neplánujete v následujícím měsíci používat.
Omezení akce
Jak vidíte, požadavky na vlhkost jsou poměrně závažné. Kromě toho vak, který podporuje potřebnou vlhkost, není v hermetické lahvičce zbytečný.
Ano a tablety samotné jsou mimo jiné speciálně potaženy filmem, aby se snížily účinky vlhkosti. A ani jejich rozpuštění ve vodě se podle pokynů nedoporučuje. Vše jedno do jednoho a pouze potvrzuje závažnost požadavků.
Proč je vyžadován tmavý úložný prostor? Tato podmínka vylučuje případnou fotosyntézu.
Z dostupných údajů vyplývá, že sofosbuvir je poměrně nestabilní látka a také silně reaguje na vlhkost.
Proto je obal láhve utěsněn a také obsahuje sáček, který absorbuje přebytečnou vlhkost z prostoru, kde se nachází sofosbuvir. Podmínky skladování látky jsou přísně normalizovány a vyžadují důkladné zvážení problému.
Další omezení: lék nepoužívejte, pokud vypršela. Jak vidíte, všechno je zde také vážné. A také způsobená nestabilitou látky, takže je nejlepší neprovádět pravidla, pokud se chcete zbavit hepatitidy C.
Nezapomeňte, že skladování léků po otevření lahve nesmí překročit 45 dnů. A i když je na obalu napsáno, že lék je platný 24 měsíců, platí to pouze pro neotevřenou lahvičku.
Co je nutné pro skladování
Na základě všech výše uvedených skutečností se ukazuje, že je nejlepší ukládat léky ve skříni s neustále zavřenými neprůhlednými dveřmi. Pokud se v letních dnech teplota blíží kritickému bodu, nádoba obsahující led může být umístěna do skříně.
To bude mít malý vliv na vlhkost, ale sníží teplotu. A ještě další přání - nákup produktů od autorizovaných oficiálních prodejců. S rukama je těžké se ujistit, že úložiště bylo provedeno správně.
Oficiální prodejce dává záruku dodržování podmínek skladování a můžete se na něj stěžovat, pokud se něco stane. Pokud byly skladovací podmínky porušeny během přepravy nebo ve skladu, pak lék nebude schopen pacienta podle potřeby ovlivnit a výsledek nákladné léčby nebude vůbec dosažen. Samozřejmě, že to neuspokojí pacienty a úspory na medicíně budou stát hodně zdraví.
Nezapomeňte, že problém, jak udržet sofosbuvir a daclatasvir skutečně existuje, a tato otázka by měla být brána vážně, pokud se setkáváte s úkolem zotavit se z hepatitidy C.
Fórum hepatitidy
Sdílení znalostí, komunikace a podpora lidí s hepatitidou
Skladování Sofosbuvir
Skladování Sofosbuvir
Zpráva Masksim »15 Květen 2015 09:39
Re: Skladování sofosbuvir
Přidat xamer »15 Květen 2015 11:04
Re: Skladování sofosbuvir
Zpráva LEXA »15 Květen 2015 11:05
z instrukcí do originálu:
Pro neuzavřené balení: skladujte pouze mezi +15 +29 (Celsia) a 30 - 75% vlhkostí pouze po dobu 45 dnů.
Re: Skladování sofosbuvir
Zpráva irena »15 Květen 2015 11:09
Re: Skladování sofosbuvir
Zpráva LEXA »15 Květen 2015 11:15
Koupit Sofosbuvir a Daclatasvir
Jak uchovávat sofosbuvir a daclatasvir
Jak uchovávat sofosbuvir a daclatasvir
Vzhledem k nízké účinnosti použitých léčiv je léčba viru hepatitidy C po dlouhou dobu poměrně problematická. A teprve po výskytu látky sofosbuvir (sofosbuvir), účinnost léčby chronické virové hepatitidy C téměř okamžitě vzrostla téměř dvakrát. Dříve, před jeho vytvořením, byl výsledek léčby interferonem a ribavirinem asi 40-50% vyléčen. Takže si můžete koupit sofosbuvir na našem webovém portálu.
Koupit Sofosbuvir ve vašem městě
To je dnes nejjednodušší díky internetovému portálu www.sofosbuvir.pw. Jakým způsobem?
- V pravém dolním rohu Internetového zdroje napište operátorům chatu.
- Vytočte zcela zdarma telefonní číslo 8 (800) 511 36 18 a od provozovatele zjistěte všechny podrobnosti o ceně, kurzu a léčebném režimu. Naši zaměstnanci jsou nejzkušenější a kvalifikovaní v Ruské federaci.
- E-mailem odešlete požadavek a my vás budeme kontaktovat.
Můžeme si koupit drogy v našem obchodě pro boj proti genotypu hepatitidy C.
Můžete si vyzvednout sadu 2 léků Sofosbuvir a Daclatasvir:
Můžete si koupit drogy, které zahrnují Ledipasvir a Sofosbuvir. V našem obchodě jsou nabízeny 2 léky od 2 indických vývojářů:
Mezi nejlepší farmaceutické možnosti patří Velpatasvir a Sofosbuvir. Nabídli jsme 2 léky:
- SoviHep V od Zaidus
- Natco Pharma Velpanat
Přeprava
Řeknete operátorovi místo a čas, kdy chcete lék dostat. Podrobnosti řekne kurýrovi. Kurýr v Moskvě, objednávka je doručena do 2 hodin, v regionu ne více než 24 hodin. Po obdržení pečlivě zkontrolujte integritu obalu, vše vám vyhovuje, platíte kurýrem. Pokud žijete v odlehlých oblastech naší země, nebo ne vůbec v Ruské federaci? Nedělejte si starosti, zašleme vám zásilku zásilky (dobírka). Nebudu však zapomínat na opakování, máme jedinečný přístup ke každému zákazníkovi. Z tohoto důvodu zavolejte, napište, řekněte nám o své situaci. Vstoupíme do pozice a budeme jednat s porozuměním! Naším úkolem je vyrovnat se s hepatitidou C a nečerpat z lidí nejvíce peněz.
Zábavný příběh
Sofosbuvir byl patentován americkou farmaceutickou společností Gilead Sainziz (Gilead Sciences, Inc.) v roce 2013, která ji vydala jako lék zvaný Sovaldi. Od té doby, jen na nějakou dobu má řadu licencovaných generik, jejichž vývoj je považován za lídra v Indii.
V našem obchodě jsou tyto léky dostupné pod mezinárodními názvy Hepcinat od Natco Pharma a SoviHep od společnosti Zydus.
Přípravek Sofosbuvir se vyrábí v tabletách ve formě diamantu se 400 mg účinné látky, potažené filmem, stejně jako přidáním oddělených inertních složek. Generické licence jsou vyráběny výhradně podle individuálních technologií a předpisů, které poskytuje společnost Gilead. Jejich výkon a kompozice jsou naprosto totožné s originály.
S správným výběrem terapie, Sovaldi dokonale vyléčil HCV, ale tvůrce stanovil cenu za to (nejméně 80.000 dolarů), což způsobilo neuvěřitelné rozhořčení z nemocných i médií.
Aby se vyhnul obvinění z monopolismu, Gilead musel vydávat licence na výrobu analogů sofosbuvir farmaceutickým společnostem z Egypta a Indie. Navíc náklady na toto použití v indické verzi s jednotným chemickým složením tablet byly desetkrát nižší než původní.
Cena sofosbuvir v Rusku
Pokud si chcete koupit cenově dostupné indické generiky z HCV v ruských lékárnách, nenajdete je tam. Licence vydaná americkou společností omezila vývozní povolení analogů na přibližně 100 zemí. Kromě toho v tomto seznamu zemí, do kterých je povoleno vyvážet analoga, neexistuje jediný stát evropského kontinentu.
To vše však nebrání nemocným občanům Ruska v nákupu těchto drog těmito způsoby:
- Nakupujte u nás v lékárně s doručením. Nejúčinnější a nejrychlejší metoda. S ohledem na místo bydliště bude trvat několik hodin až několik dní.
- Létat do Indie a koupit drogy tam v indických lékárnách. Nevýhodou je jazyková bariéra, navíc může existovat problém celního odbavení, pokud je zásilka přepravována, což může být plně vyrovnáno s obchodním objemem.
- Nakupujte v indických internetových obchodech. Bude vyžadovat nejméně jeden měsíc, který uplyne od okamžiku platby až po obdržení léčivého přípravku. Přidá se tak jazyková bariéra při komunikaci s prodávajícím.
Indikace pro použití
Předepsat lék pacientům ve věku nad 18 let s chronickým genotypem viru hepatitidy C 1-4. Mechanismus účinku sofosbuviru je jednoduchý, dostává se do lidského těla, zcela blokuje tzv. NS5B polymerázu, která je zodpovědná za replikaci viru hepatitidy C, a proto se používá v antivirové léčbě jako kombinace s použitím dalších léků.
Účinnost jeho účinků na genotypy HCV 1-4 byla potvrzena řadou klinických testů. Kromě toho se prokázalo, že použití sofosbuviru je účinné v případech koinfekce HIV a cirhózy jater.
Při plánování léčby pomocí sofosbuviru se berou v úvahu následující nuance:
- Přípravek Sofosbuvir v léčbě se netýká monoterapie.
- Účinnost léčby je určena stavem pacienta a vlastnostmi viru.
- Lékař, který si zvolil délku trvání a léčebný režim, bere v úvahu genotyp HCV a také stupeň poškození jater. Každý genotyp si vybere svou vlastní kombinaci s léky. Daclatasvir, velpatasvir, ledipasvir a ribavirin se používají hlavně pro kombinaci.
Podrobné informace o léku naleznete v kompletní příručce o sofosbuvir. Ale obchod nebude omezen pouze na jednu instrukci. Pokud užíváte sofosbuvir s daclatasvirem, musíte se seznámit s pokyny sofosbuvir a daclatasvir.
S ohledem na kombinaci doplňkových léčiv, jak již bylo stanoveno, se mění vedlejší účinky a kontraindikace. V závislosti na genotypu viru, stejně jako na průběhu terapie, může být proto nezbytné analyzovat pokyny sofosbuvir a velpatasvir a pokyny sofosbuvir a ledipasvir.
Příjem, dávkování a vedlejší účinky
Při léčbě pacientů by léčivo mělo být užíváno orálně ne více než 1 tableta obsahující 400 mg účinné látky denně. Nejlepší je pít s nesycenou vodou, pilulku nelze rozdrtit, žvýkat a rozdělit na části.
Příjem léků se provádí současně, není spojen s příjmem potravy. Na samém počátku léčby je sledován stav těla pacienta, identifikující možné vedlejší účinky. Jsou snadnější odhalit na začátku, a pokud se objeví jakékoli abnormality, pacient řekne lékaři.
Nejběžnější vedlejší účinky jsou nevolnost se závratěmi. Pokud uplynuly méně než 2 hodiny od přijetí pilulky, pak se další tabletka užívá, protože sofosbuvir neměl čas vstřebat do krve za 2 hodiny. Pokud je tato doba více než 2 hodiny, pak nemůžete užívat lék podruhé.
Termín působení sofosbuviru v lidském těle je přibližně 24-27 hodin. Pokud ale omylem vynecháte léčbu, postupujte následovně:
- Pokud uplynulo více než osmnáct hodin od užití léku, pilulku v tento den nepijí, a to až do další dávky.
- Méně než osmnáct hodin uplynulo od užívání léku, můžete pít vynechanou pilulku.
Existuje seznam speciálních pokynů, kterým byste měli věnovat pozornost, když užíváte sofosbuvir:
- Denní dávka je 400 mg účinné složky.
- Přípravek Sofosbuvir se užívá výhradně v kombinaci s jinými léky.
- Snížení denní dávky se nedoporučuje.
- Během léčby je lepší nezaoberat se prací s vysokou koncentrací pozornosti.
- Terapie se provádí pod dohledem lékaře.
Vedlejší účinky
Tento typ účinku na lék je mírný a není srovnatelný s „vedlejšími účinky“ vyplývajícími z použití interferonu a ribavirinu.
Jsou vyjádřeny ve formě:
- Závratě.
- Obecná slabost.
- Zvracení.
- Únava
- Spoje ve spojích.
V závislosti na komplexu užívaných léků se zvyšují vedlejší účinky a objevují se další. Při použití v komplexu ribavirinu je nutné zjistit, jaké „vedlejší účinky“ mohou nastat.
Kontraindikace
Při léčbě sofosbuvirem existuje celá řada omezení:
- Není předepsán osobám mladším osmnácti let, protože mechanismus účinku léčiva na děti nebyl dostatečně prostudován.
- S citlivostí na účinnou látku.
- Když jsou v lidském těle nalezeny 2 typy hepatitidy (řekněme B a C).
- Nezadávejte těhotné a kojící matky nebo při plánování koncepce.
- Současně s jinými antivirovými produkty s obsahem sofosbuvirů to není možné.
Sofosbuvir Recenze
Můžete napsat hodně o účinnosti léku, identifikované v procesu klinických testů a procento vyléčení. Je však přesvědčivější v jeho účinnosti, že jak pacienti, tak zdravotníci o něm mluví jen pozitivně.
Každý, kdo pochybuje na internetu, bude osobně hledat recenze. Množství prohlášení pouze potvrdí účinnost léčby a jsem si jist, že nebude možné falšovat takové obrovské množství připomínek komukoli.
Je třeba poznamenat, že podvodníci masivně začali falešné protějšky z Indie. Myslíte si, že budou vyrábět léky, které nejsou v poptávce? Samozřejmě, že vznik padělků je velmi frustrující, ale zároveň naznačuje jejich vysokou popularitu a skutečnou efektivitu.
Koupit Sofosbuvir a Daclatasvir
Jak přípravek Sofosbuvir a Daclatasvir uchovávat
Léčba hepatitidy C pomocí přípravku Sofosbuvir a Daclatasvir
Kombinace přípravku Sofosbuvir a přípravku Daclatasvir je cenově nejdostupnějším a nejúčinnějším způsobem léčby hepatitidy C. Před použitím přípravku se musíte poradit s odborníkem a seznámit se s návodem k použití. Podle lékařů je nejlepšího účinku terapie dosaženo kombinací těchto dvou generik. Léky můžete koupit v Rusku za přijatelnou cenu prostřednictvím oficiálního dodavatele na internetu. Terapie hepatitidy C se nejčastěji provádí pomocí generik Sofosbuvir a Daclatasvir. S jejich pomocí se léčí všechny známé genotypy viru. Léčebný režim je volen lékařem na základě charakteristik problému.
Cena a kde koupit Daclatasvir s Sofosbuvir
Daclatasvir a Sofosbuvir v Rusku zatím lze objednat pouze přes výrobce za pevnou cenu.
Léky můžete získat několika způsoby:
- Bez zprostředkovatelů na internetu. Při nákupu produktu na webu musíte přečíst všechny recenze o konkrétním prodejci. Jistým znamením prodeje falešného zboží je příliš nízká cena.
- V Indii, v zemi, kde se zboží vyrábí. Levná generika jsou dostupná pod značkou Hepcinat (Sofosbuvir) a Natdac (Daclatasvir). Chcete-li se vyhnout problémům při nákupu finančních prostředků, musíte podat certifikát o registraci u hepatitidy C.
- S mezinárodní lodní dopravou. Produkt lze obdržet do 2 týdnů. Nedostatek mezinárodní dodávky - bude muset zaplatit za kurýrní služby a zaplatit zálohu na zboží.
Kolik je přípravek Sofosbuvir s přípravkem Daclatasvir
Léky můžete nakupovat bez zprostředkovatelů za cenu:
- Moskva - 15.000 rublů.
- Petrohrad - 15.000 rublů.
- Samara - 15.000 rublů.
- Jekatěrinburg - 15 000 rublů.
- Ukrajina, Kyjev - 6470 UAH.
- Dněpro (Dněpropetrovsk) - 6470 UAH.
- Bělorusko, Minsk - 490 bel.rubley
- Indie - $ 246
Přejděte na webovou stránku dodavatele
- Moskva - 9000 rublů.
- Petrohrad - 9000 rublů.
- Voroněž - 9000 rublů.
- Novosibirsk - 9000 rublů.
- Ukrajina, Kyjev - 3880 UAH.
- Dněpro (Dněpropetrovsk) - 3880 UAH.
- Bělorusko, Minsk - 295 bel.rubley
- Indie - $ 148
Přejděte na webovou stránku dodavatele
Specialisté předepisují a další drogy v boji proti patologii, například, Američan - Daklinza nebo Sovaldi. Ale tyto fondy mají jednu vážnou nevýhodu - velmi vysoké náklady. Vzhledem k podobným vlastnostem indických léků - Sofosbuvir a Daclatasvir, měl větší počet pacientů šanci na zotavení.
Lékaři recenze o Daclatasvir a Sofosbuvir
Daclatasvir a Sofosbuvir v Rusku jsou jmenováni od roku 2016, ale i během tohoto krátkého období se podařilo získat od lékařů pozitivní zpětnou vazbu. Odborníci poukazují na několik vlastností látek, které je činí účinnými při léčbě hepatitidy C:
- Sofosbuvir je inhibitor virového proteinu NS5A, to znamená, že účinná látka léčiva blokuje virus a brání jeho další reprodukci v těle.
- Daclatasvirové složky inhibují virus patogenu patologie a zabraňují jeho šíření do zdravých buněk.
Virus neměl čas vyvinout rezistenci na generické složky, na rozdíl od interferonů, jejichž léčba je dnes považována za neúčinnou.
Níže jsou uvedeny některé z odborných posudků o drogách diskutovány.
Během mé lékařské praxe vykazují interferony nízkou účinnost při léčbě hepatitidy C. I a moji kolegové preferovali generika z Indie - Hepcinat a Natdac. Po použití mají pacienti pozitivní trend v boji proti onemocnění. Jedinou nevýhodou těchto fondů je vysoká cena.
Z pozitivních aspektů užívání drog bych rád poznamenal: 1) minimální seznam nežádoucích účinků; 2) boj proti genotypům onemocnění všeho druhu; 3) znatelný výsledek po dvou týdnech od převzetí prostředků.
S jistotou mohu říci, že Sofosbuvir a Daclatasvir jsou nejlepším a nejdostupnějším prostředkem v boji proti patologii, která je v současné době medicíně známa.
Vladimir Ilyin, specialista na virová onemocnění. Zkušenosti - 11 let.
Během své práce s pacienty jsem sledoval vznik nových léků pro léčbu hepatitidy C, lákali také jejich levné náklady a jasnou reklamu, ale účinek nebyl zvláštní a pacienti (v závislosti na charakteristikách onemocnění) byli nuceni nakupovat drahé léky vyráběné v Americe. A tady jsem slyšel o účinnosti indických Sofosbuvir a Daclatasvir ne z reklam, ale od mých kolegů. Tyto drogy se staly výjimkou mezi jinými rozpočty, ale neúčinnými prostředky. Hodná alternativa americké medicíny.
Nikolay Zotov, hepatolog. Zkušenosti - 17 let.
Posudky pacientů o léčbě přípravkem Daclatasvir a Sofosbuvir
Na internetu naleznete recenze pacientů, kteří s pomocí Daclatasvir a Sofosbuvir léčili hepatitidu C.
Hepatitida C byla diagnostikována v roce 2015. Lékař mi předepsal terapii interferonem alfa a uvedl, že po tomto léku se mohou vyskytnout vedlejší účinky ve formě horečky a bolesti hlavy. Takový efekt, že mě interferon vyděsil, tak jsem vylezl na fórum, abych si přečetl recenze těch, kteří byli vyléčeni z hepatitidy C.
Na internetu nakupující hovořili pozitivně o indických generikách Daclatasvir a Sofosbuvir. Na webových stránkách Natco Pharma jsem si objednal tablety Hepcinat a Natdac, zaplatil za zboží elektronickou kartou a po 20 dnech jsem obdržel generikum.
Ve 3. týdnu léčby podstoupil PCR analýzu, aby identifikoval původce hepatitidy C v těle a obdržel negativní výsledky. To znamená, že biochemický krevní test se vrátil do normálu pouze 3 týdny po užití tablet. Dokončil jsem 3-měsíční léčebný cyklus a znovu testoval. Výsledek je stejný - NEGATIVNÍ.
V roce 1997 jsem zjistil, že mám virovou hepatitidu C. V té době byla taková diagnóza pro člověka verdiktem, protože s antivirovými účinky bylo jen velmi málo finančních prostředků. Lékař udělal jen bezmocné gesto a řekl, že pro tento lék byl proti této nemoci bezmocný.
Už teď, po přečtení fór o důsledcích nemoci, jsem si uvědomil, že se choroba může projevit kdykoliv a způsobit smrt. V roce 2016 jsem se od svých přátel dozvěděl, že na placených klinikách nabízejí hepatologové moderní režim léčby s indickými generiky. Obrátila se ke specialistovi a předepsal mi tříměsíční kurz užívání přípravku Sofosbuvir a Daclatasvir. Cena drog "kousnout", ale nebyly žádné jiné možnosti.
Objednal jsem si zboží na internetu. Zpočátku se velmi obávala, že léky jsou neúčinné, protože nemají žádné vedlejší účinky, jako při léčbě interferony. Z tohoto důvodu jsem po 2 týdnech testy opět složil. Výsledek byl příjemně překvapen - analýza biochemie byla lepší než v roce 1996 (před infekcí hepatitidou). Tak jsem vyhrál nemoc, se kterou jsem dlouho žil.
Návod k použití přípravku Sofosbuvir a Daclatasvir
Návod k použití přípravku Sofosbuvir a Daclatasvir popisuje složení léčiv a kontraindikací pro jejich použití. Léčba generiky může být zahájena až po konzultaci s lékařem. Specialista vám řekne, jak vzít peníze v závislosti na genotypu viru hepatitidy.
Sofosbuvir je jednou opilý, pilulku denně. Tobolka je žádoucí polykat, ale ne žvýkat. Vedlejší účinky užívání generických léků na léčbu drog byly pozorovány pouze v 8-10% případů.
Daclatasvir se také užívá jednou denně. Pilulka není před konzumací rozdrcena a podávána s jídlem. Trvání léčby a dávkování činidla určuje ošetřující lékař. Průběh léčby generiky z Indie trvá v průměru od 12 do 24 týdnů.
Schéma léčby prvního genotypu viru:
Daclatasvir, Sofosbuvir a Ribavirin
Léčebný režim pro druhý genotyp:
Léčebný režim pro třetí genotyp: t
Daclatasvir a Sofosbuvir
Daclatasvir, Sofosbuvir a Ribavirin
Léčebný režim čtvrtého genotypu
Kontraindikace
Pokyny pro generika popisují, že kontraindikace jejich příjmu je alergií na jednotlivé složky. Přípravky Sofosbuvir a Daclatasvir nejsou předepisovány dětem, těhotným a kojícím ženám. Ve srovnání s jinými léky proti hepatitidě C mají indické generiky méně vedlejších účinků. Před zahájením léčby byste se měli seznámit se všemi možnými důsledky užívání přípravku Sofosbuvir a přípravku Daclatasvir.
Vedlejší účinky
Mezi nežádoucí účinky Daclatasvir a Sofosbuvir poznámky: t
- problémy se spánkem;
- ztráta chuti k jídlu;
- zvýšená únava;
- žaludeční nevolnost;
- nevolnost;
- sušení ústních sliznic;
- podrážděnost.
V závislosti na dávkování a správném léčení nejsou reakce na léčivo prakticky pozorovány. Pokud pocítíte vedlejší účinky léků, neměly by být zastaveny. Tablety se užívají každý den ve stanoveném čase, aby se udržela účinná koncentrace účinných látek v těle.
Interakce s jinými léky
Během léčby by mělo být vyloučeno následující: t
Složení generik a jejich pomocných látek
Hepcinat (Sofosbuvir) se vyrábí ve formě tablet. Uprostřed kapsle obsahuje léčivou látku - Sofosbuvir (400 mg). Účelem přípravku Sofosbuvir je léčba chronické hepatitidy C.
Natdac (Daclatasvir) - generický, také vyráběný v Indii. Složení jedné tablety zahrnuje: Daclatasvirdin hydrochlorid a další pomocné složky.
Léčba přípravkem Daclatasvir se obvykle kombinuje s přípravkem Sofosbuvir a dalšími antivirotiky: vše závisí na vlastnostech onemocnění.
Kromě výše uvedených léků je terapeutický účinek u indického generika podobný:
NatDac tablety mají také léky podobné léčivému účinku, obsahující Daclatasvir:
Přejděte na webovou stránku dodavatele
Video: Léčba hepatitidy Sofosbuvirem a Daclatasvirem
Kombinace přípravku Sofosbuvir a přípravku Daclatasvir se používá k léčbě hepatitidy C. Tento léčebný režim poskytuje rychlejší a účinnější výsledky ve srovnání s jinými léky. Indické generiky mají vysoký výkon v boji proti patologii, což bylo prokázáno v mnoha klinických studiích. Léčebný režim je určen hepatologem s přihlédnutím k genotypu onemocnění a individuálním charakteristikám pacientů. Léky byste měli nakupovat pouze od renomovaných, renomovaných dodavatelů.
SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY
- Irina, Rostov na Donu | 08.10.2017
Několik let se jim podařilo zachránit plnou léčbu hepatitidy až do doby, kdy odborník na virus alespoň vyzkoušel alespoň Sofosbuvir a Daclatasvir. Rozhodli jsme se, že částka nebude příliš ztracena a náhle to pomůže. A byli jsme potěšeni, když jsme po 4 měsících dostali skvělé výsledky! Už tomu nemohli uvěřit!
Je třeba léčit nejen léky, ale především bylinami! Nejsou o nic méně efektivní než vaše drahá léčba.
Byl léčen po dobu 5 let různými léky. Proč jinak - protože nedali žádný efekt a měl jsem pocit, že jsem měl předepsanou léčbu „prstem na oblohu“, ale před 8 měsíci jsem měl předepsáno léky Daclatasvir a Sofosbuvir. Bez naděje jsem se s nimi živil, ale k mému velkému překvapení je to jediná věc. Co mi pomohlo. Souběžně pil i byliny.
Hlavní věcí je začít jednat včas a najít účinnou drogu, protože velké množství peněz na Evropu a v důsledku toho neefektivní léčba je velmi urážlivá a nebezpečná!
Před půl rokem mi předepsal hepatolog předepsal tyto generiky - Sofosbuvir a Daclatasvir, doporučil jim nákup buď prostřednictvím známých, když se někdo náhle vydal do Indie, nebo již přes oficiální stránky dodavatele. Bez rukou za každou cenu. Pro nedostatek první možnosti, objednané prostřednictvím webu. Po tříměsíčním kurzu byly výsledky PCR velmi potěšeny, virus nebyl detekován.
Dobrý den, Sergey. I já jsem z Nižního Novgorodu, zajímám se o to, jak nebo kterým jste si objednal lék.
Sofosbuvir: podmínky pro skladování léků
Více nedávno, diagnóza viru hepatitidy C (HCV) znamenala téměř smrtelný trest pro osobu, protože medicína neměla účinný lék, který zaručuje kompletní vyléčení.
Ale před několika lety, v roce 2013, se situace změnila, protože byla syntetizována látka sofosbuvir, patentovaná společností Gilead Sciences Inc., americkou společností. Ve stejném roce začalo uvolňování dlouho očekávané drogy pod ochrannou známkou Sovaldi.
Vznik nových léků
Hlavní složkou byl sofosbuvir a klinické studie s uvolněným léčivem potvrdily jeho vysokou účinnost, testovanou na několika skupinách pacientů. Navíc byly speciálně vybrány tak, aby měly odlišné genotypy HCV.
Výsledek výzkumu ukázal, že v závislosti na genotypu, léčba sofosbuvirem v kombinaci s jinými léky ukázala míru vyléčení z 85% na 98%.
Tato zpráva vštěpovala naději v srdcích lidí nakažených hepatitidou, kteří dohromady čítali více než 1 miliardu lidí. Ale náklady na lék, vyjádřené Gileadem, rychle snížily každého z nebe na zem.
Náklady na léčbu pomocí sovaldi po dobu 12 týdnů se ukázaly být rovné 84 tisícům dolarů, což je daleko od toho, aby každý na naší planetě mohl platit za své zdraví.
Pod tlakem rozhořčené veřejnosti a tlaku ze strany médií byl Gilead nucen vydávat licence některým společnostem z rozvojových zemí, zejména těm, které měly vysoké procento lidí nakažených HCV.
Uvolnění generik Sovaldi a jejich náklady
Licence byla také vydána indické společnosti Natco Pharma Ltd., která okamžitě zavedla vydání takové důležité drogy na americkou technologii av souladu s jejími požadavky a předpisy. Indický generický (analogový) sovaldi nazvaný Hepcinat.
Jedno balení přípravku Natco Hepcinat obsahuje 28 oválných tablet, z nichž každá obsahuje 400 mg sofosbuviru. Aby bylo možné provádět léčbu po dobu 12 týdnů, bude to trvat 3 balíčky, jejichž náklady jsou podle cenového principu Natco o něco více než 1 000 dolarů.
Jak vidíte, cena indického generika - kompletního analoga Sovaldi - se ukázala být 80krát nižší než cena amerického originálního sofosbuviru z Indie. Cena Natco drog ukazuje, že americký držitel patentu je příliš silný a chce co nejdříve kompenzovat své výdaje.
Po uvolnění novosti téměř všechny kliniky nahradily tradiční léčbu použitím interferonu (s mnoha vážnými vedlejšími účinky) léčebnými režimy používajícími sofosbuvir v kombinaci s jinými léky.
Poptávka po indických generikách byla samozřejmě obrovská, což okamžitě způsobilo vlnu padělaných výrobků.
A to je přirozené: existuje stálá poptávka, cena je také dostatečná pro dobrý zisk.
Kromě toho byly padělané výrobky vyráběny v podnicích, které nemají žádnou licenci na výrobu, a někdy dokonce i jen razítkování padělaného zboží. Koneckonců, vždy existuje množství lidí, kteří chtějí dát "skutečný" sofosbuvir z Indie, zatímco zahřívají ruce na problémy svého bližního.
Kdo může zaručit, že někdo na samizdat produkty kontroluje čistotu sofosbuvir a jeho kvantitativní obsah v tabletách? Nicméně, v některých pilulkách. Padělatelé jej často prodávají jednoduše ve formě prášku.
Léčba sofosbuvirem však vyžaduje velmi pečlivou kontrolu přesné hmotnosti užívaného léku.
A jakou přesnou hmotnost můžeme hovořit o tom, kdy není známa čistota prodávané látky a její podmínky skladování? Ale požadavky na skladování sofosbuvir jsou vážné, pokud jde o teplotu a vlhkost.
Jak uchovávat sofosbuvir
S počátečním seznamem požadavků se zdá, že jejich naplnění není vůbec obtížné.
Posuďte sami, místo, kde je lék uložen, musí nutně splňovat následující požadavky:
- tam by mělo být vždy suché;
- děti by k němu neměly mít přístup;
- je nutné vyloučit možnost zasažení přímých paprsků slunce;
- skladovací teplota 15 - 30 ° C
Jak vyplývá z instrukcí, je přísně zakázáno užívat léky, které vypršely, které musí být před nákupem zkontrolovány.
V případě značkové výroby se nemusíte obávat - datum expirace sofosbuviru je uvedeno na obalu. Pokud jste si koupili lék v prášku podle hmotnosti? Pokud jde o trvanlivost, vezměte podlahu prodávajícímu?
Věřte tomu v čase, v teplotě, v souladu s parametry vlhkosti a v podmínkách přepravy? Kromě toho, podle dostupných informací, po úniku obalu začíná životnost sofosbuviru klesat. Víte, kdy prášek přestal být vzduchotěsný?
Totéž platí pro teploty nad 30 ° C. Kdo může ručit za dodržování pravidel přepravy padělaného zboží? Kolik stupňů a kdy by mohla být teplota nad nebo pod těmito mezními hodnotami? Jaká byla vlhkost na skladovacích místech? Kolik času uplynulo od té doby? A jak to všechno změnilo vlastnosti léku? Jak můžete vidět, požadavky na proces skladování sofosbuvir jsou poměrně složité.
Nezapomeňte, že podle dostupných údajů, pokud nejsou dodrženy parametry skladování deklarované výrobcem, látka ztrácí svou stabilitu. A protože vám nikdo neřekne, co by mohlo být v prášku po takovém množství různých porušení podmínek skladování.
Je jasné, že obsah sofosbuviru v něm bude s časem klesat. A doufám, že si pamatujete, že jedním z předpokladů pro úspěšnou léčbu je přesné dodržení stanovené dávky, pokud se užívá - 400 mg.
A jaký druh látky budete mít jako výsledek je obecně nejasný. A také, jaký vliv bude mít látka s nejasnou dávkou as neznámými parametry na vaše zdraví? V nejlepším případě, pokud budete mít štěstí, prostě nebude žádný dopad. A pokud se ukáže, že je negativní a zhoršuje již ne moc dobré zdraví?
Pokud se chystáte koupit sofosbuvir z Indie, ale nevíte, jak na to, stačí zavolat do našeho obchodu nebo zanechat požadavek na internetových stránkách. Pomůžeme vám vyřešit vaše problémy organizováním rychlého doručení bez platby předem.
V tomto případě můžete získat certifikovaný výrobek, který je skladován a přepravován se všemi nezbytnými podmínkami a požadavky.
12 týdnů před zotavením z hepatitidy C
Jak uchovávat sofosbuvir
Překvapivě, otázka ukládání sofosbuvir a dalactasvir je nejen starost o mnoho, ale také hromadí mýty a legendy podél cesty.
Pokusme se společně sdělit dostupné informace a spoléhat se především na pokyny pro použití těchto léků. Důležitou otázkou jsou podmínky pro udržování drog, protože (stejně jako stanovy) jsou napsány na krvi.
V tom smyslu, že nedodržování těchto podmínek může mít za následek nevratné účinky u léků, a ty pak nebudou poskytovat žádoucí výsledky během léčby. Měly by tedy být dodržovány požadavky vynalezené inteligentními lidmi.
Co říkají pokyny?
Požadované režimy ukládání:
Skladujte výrobky na suchém místě, kde děti nemohou vylézt a nepůsobí na přímém slunci. A i když nevíte, jak si udržet sofosbuvir, nemůžete tento problém prostě zavrhnout.
Proč by mělo být místo suché? Z důvodu, že v případě úniku z obalu by měla být vlhkost v rozsahu 30 - 75%. Za podmínek teploty a vlhkosti se doporučuje otevřít otevřený obal bez ztráty kvality po dobu nejvýše 45 dnů.
Doslova z návodu: "Pro neuzavřené balení: skladujte pouze mezi +15 +29 (Celsia) a 30 - 75% vlhkostí pouze po dobu 45 dnů." Proto byste neměli zbytečně otevírat obaly lahví, které neplánujete v následujícím měsíci používat.
Omezení akce
Jak vidíte, požadavky na vlhkost jsou poměrně závažné. Kromě toho vak, který podporuje potřebnou vlhkost, není v hermetické lahvičce zbytečný.
Ano a tablety samotné jsou mimo jiné speciálně potaženy filmem, aby se snížily účinky vlhkosti. A ani jejich rozpuštění ve vodě se podle pokynů nedoporučuje. Vše jedno do jednoho a pouze potvrzuje závažnost požadavků.
Proč je vyžadován tmavý úložný prostor? Tato podmínka vylučuje případnou fotosyntézu.
Z dostupných údajů vyplývá, že sofosbuvir je poměrně nestabilní látka a také silně reaguje na vlhkost.
Proto je obal láhve utěsněn a také obsahuje sáček, který absorbuje přebytečnou vlhkost z prostoru, kde se nachází sofosbuvir. Podmínky skladování látky jsou přísně normalizovány a vyžadují důkladné zvážení problému.
Další omezení: lék nepoužívejte, pokud vypršela. Jak vidíte, všechno je zde také vážné. A také způsobená nestabilitou látky, takže je nejlepší neprovádět pravidla, pokud se chcete zbavit hepatitidy C.
Nezapomeňte, že skladování léků po otevření lahve nesmí překročit 45 dnů. A i když je na obalu napsáno, že lék je platný 24 měsíců, platí to pouze pro neotevřenou lahvičku.
Co je nutné pro skladování
Na základě všech výše uvedených skutečností se ukazuje, že je nejlepší ukládat léky ve skříni s neustále zavřenými neprůhlednými dveřmi. Pokud se v letních dnech teplota blíží kritickému bodu, nádoba obsahující led může být umístěna do skříně.
To bude mít malý vliv na vlhkost, ale sníží teplotu. A ještě další přání - nákup produktů od autorizovaných oficiálních prodejců. S rukama je těžké se ujistit, že úložiště bylo provedeno správně.
Oficiální prodejce dává záruku dodržování podmínek skladování a můžete se na něj stěžovat, pokud se něco stane. Pokud byly skladovací podmínky porušeny během přepravy nebo ve skladu, pak lék nebude schopen pacienta podle potřeby ovlivnit a výsledek nákladné léčby nebude vůbec dosažen. Samozřejmě, že to neuspokojí pacienty a úspory na medicíně budou stát hodně zdraví.
Nezapomeňte, že problém, jak udržet sofosbuvir a daclatasvir skutečně existuje, a tato otázka by měla být brána vážně, pokud se setkáváte s úkolem zotavit se z hepatitidy C.
- Sofosbuvir: podmínky pro uchovávání látek
- Sofosbuvir a Daclatasvir koupit v Indii
- Jaké léky Lucisof a Lucidac
- Kde koupit sofosbuvir a daclatasvir
- Recenze Hepcinat LP terapie
Jak uchovávat sofosbuvir
Sofosbuvir - návod k účinnému užívání léčiva
Hlavní výhody používání sofosbuvir jsou vysoká účinnost - asi 97%, stejně jako absence vedlejších účinků. Dodržování pokynů - klíč k úspěchu léčby!
Sofosbuvir, na rozdíl od léků třetí generace - interferon, působí přímo na samotný virus a nemění chemické složení krve.
Lék je k dispozici v tabletkách. V jedné bance je 28 kusů. Je důležité užívat jednu tabletu každý den ve stejnou dobu. Interval mezi dávkami by měl být 24 hodin. Doba trvání sofosbuviru je 12 nebo 24 týdnů v závislosti na stupni poškození jater (fibróza). V době léčby by měl být vyloučen grapefruit, ostropestřec, třezalka, rifampicin a antidepresiva, fenobarbital (Corvalol atd.), Léky, které ovlivňují vstřebávání léků v žaludku, musí být přeneseny o 2 až 4 hodiny později po léčbě. Během dne musíte vypít alespoň 2 litry čisté vody. Čaj a soda atd. není součástí těchto 2 litrů. Voda je potřebná ke snížení intoxikace organismu produkty rozkladu viru a léků. Přípravek Sofosbuvir a daclatasvir by se měly používat současně s jídlem, čímž se uvolní žaludek. Tablety jsou velmi hořké, takže je lepší je nekousat. Je také nemožné pít s mlékem. Omyjte velkým množstvím vody.
Sovaldi (Sovaldi) návod k použití
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodynamika. Mechanismus působení
ANTI-VIRUSOVÁ AKTIVITA
Ve studiích používajících HCV replikony byly hodnoty efektivní koncentrace (EC50) sofosbuviru oproti replikonům genotypů 1a, 1b v plné délce. 2a, 3a a 4a byly 0,04, 0,11, 0,05, 0,05 a 0,04 umol, respektive, a hodnoty EC50 sofosbuviru proti chimérickým replikónům genotypu lb, nesoucí sekvence NS5B genotypů 2b, 5a nebo 6a, byly 0,014 - 0,015 μmol. Průměrný EC50 ± SD fosfofubir pro chimérické replikony nesoucí sekvence NS5B z klinických izolátů byl 0,068 ± 0,024 μmol pro genotyp 1a; 0,11 ± 0,029 μmol pro genotyp 1b; 0,035 ± 0,018 μmol pro genotyp 2 a 0,085 ± 0,034 μmol pro genotyp Za.
Invazivní antivirová aktivita sofosbuviru s ohledem na méně často se vyskytující genotypy 4, 5 a 6 byla podobná jako u genotypů 1, 2 a 3. U antivirové aktivity sofosbuviru v přítomnosti 40% lidského séra nebyla pozorována žádná významná změna.
Rezistence buněčné kultury
Snížená citlivost na sofosbuvir byla spojena s primární mutací S282T v NS5B ve všech studovaných genotypech HCV replikónů (lb, 2a, 2b, Za, 4a, 5a a 6a). Místně řízená mutageneze potvrdila, že S282T mutace v replikkonech 8 genotypů je zodpovědná za snížení citlivosti na sofosbuvir faktorem 2–18 a snížení replikační schopnosti viru o 89-99% ve srovnání s odpovídajícím divokým typem viru.
Rekombinantní NS5B polymeráza z genotypů lb, 2a, Za a 4a, exprimující substituci S282T, prokázala sníženou citlivost na aktivní metabolit sofosbuvir (GS-461203) ve srovnání s podobnými polymerázami divokého typu.
V klinických studiích
Z 991 pacientů, kteří dostávali sofosbuvir v rámci klinických studií (CI), bylo 226 pacientů vybráno pro analýzu rezistence v důsledku virologického selhání nebo včasného ukončení studie a koncentrace HCV RNA> 1 000 IU / ml.
Srovnání s výchozími hodnotami bylo odhadnuto u 225 z 226 pacientů na sekvenční změny v NS5B a data z hlubokého sekvenování (prahová hodnota analýzy 1%) byla získána z 221 těchto pacientů. Mutace S282T, která je zodpovědná za rezistenci na sofosbuvir, nebyla u žádného z těchto pacientů detekována metodou hlubokého sekvenování ani sekvenováním populace. Mutace S282Tv NS5B byla detekována u jediného pacienta, který obdržel monoterapii Sovaldi. Mutace S282T se vrátila k divokému typu v průběhu následujících 8 týdnů a 12 týdnů po ukončení terapie nebyla stanovena hlubokým sekvenováním.
Dvě mutace NS5B, L159F a V321A byly identifikovány ve vzorcích několika pacientů s HCV genotypem 3 během období recidivy po ukončení léčby v rámci CI. U izolátů pacientů s takovými mutacemi nebyly zjištěny žádné změny v citlivosti fenotypu na sofosbuvir nebo ribavirin. Kromě toho byly mutace S282R a L320F stanoveny hlubokým sekvenováním v průběhu léčby u pacienta s částečnou odpovědí na terapii před transplantací.
Klinický význam těchto údajů není znám. Vliv polymorfizmů zdroje HCV na účinnost léčby Při analýze účinků výchozích polymorfismů na výsledek léčby nebyl zjištěn statisticky významný vztah mezi přítomností jakékoli počáteční varianty NS5BHG (mutace S282T) a účinností léčby.
Křížová odolnost
HCV replikony exprimující S282T mutaci zodpovědnou za rezistenci na sofosbuvir. byly zcela citlivé na jiné třídy léků proti hepatitidě C. Sofosbuvir zůstal aktivní proti virům s mutacemi L159F a L320F v genu pro polymerázu NS5B asociovaným s rezistencí na jiné inhibitory nukleosidů. Sofosbuvir si plně zachoval svou aktivitu proti mutacím spojeným s rezistencí k jiným přímo působícím antivirotikům s různými mechanismy působení, jako jsou nenukleosidové inhibitory NS5B polymerázy, inhibitory NS3 proteázy a inhibitory NS5A.
Účinnost sofosbuviru byla hodnocena v pěti studiích zahrnujících 1568 pacientů ve věku od 19 do 77 let s chronickou hepatitidou C (CHC) způsobenou viry genotypu 1 až 6.
Děti
FARMACOKINETIKA
SUKCE
Po perorálním podání byl sofosbuvir rychle absorbován a jeho maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě byla dosažena za 0,5–2 hodiny bez ohledu na velikost užité dávky. Inaktivní metabolit Cmax (GS-331007) v krevní plazmě byl dosažen 2-4 hodiny po užití léku.
Podle výsledků populační analýzy farmakokinetických údajů u pacientů s genotypy 1 až 6 HCV byla plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC0-24) sofosbuviru a neaktivního metabolitu (GS-331007) v rovnovážném stavu 1010 ng * h / ml a 7200 ng * h / ml. Ve srovnání se zdravými dobrovolníky byl AUC0-24 sofosbuvir a neaktivní metabolit (GS-331007) u pacientů s chronickou hepatitidou C o 57% vyšší a 39% nižší.
Užívání jedné dávky sofosbuviru se standardizovanou dietou s vysokým obsahem tuku zpomalilo rychlost absorpce sofosbuviru. Úplnost absorpce sofosbuviru vzrostla asi 1,8 krát, s mírným účinkem na Сmax. Konzumace potravin s vysokým obsahem tuku neovlivnila expozici neaktivního metabolitu (GS-331007).
DISTRIBUCE
Sofosbuvir není substrátem jaterních transportérů, včetně aniontového transportního polypeptidu (OATP) 1B1 nebo 1B3. Inaktivní metabolit (GS-331007), který je vystaven aktivní sekreci renálními tubuly, není ani substrátem, ani inhibitorem renálních transportérů, včetně nosiče organických aniontů (OAT) 1 nebo 3, ani nosičem organických kationtů (OCT) 2, proteinů vícečetné rezistence (MRP2)., glykoprotein P, protein rezistentní na rakovinu prsu (BCRP) nebo transferový protein MATE1.
Přibližně 85% sofosbuvir se váže na lidské plazmatické proteiny (data ex vivo) a vazba nezávisí na koncentraci léčiva v rozmezí 1-20 ug / ml. Inaktivní metabolit (GS-331007) je minimálně vázán na lidské plazmatické proteiny. Po jednorázové dávce 400 mg [14C] -sofosbuviru zdravými dobrovolníky je poměr 14C radioaktivity v krvi / plazmě přibližně 0,7.
METABOLISMUS
Sofosbuvir je extenzivně metabolizován v játrech za vzniku farmakologicky aktivního analogu nukleosidu (uridin) trifosfátu (GS-461203). Metoda metabolické aktivace zahrnuje sekvenční hydrolýzu molekuly karboxylesterázy s katepsinem A (CatA) nebo karboxylesterázou 1 (CES1) a štěpením fosforamidátového nukleotidu vázajícího proteinu 1 s histidinovými triádami (H1NT1), po němž následuje fosforylace nukleotidem biosyntézou pyrimidinu.
Defosforylace vede k tvorbě nukleosidového inaktivního (> 90%) metabolitu, který nemůže být kompletně re-fosforylován a nemá žádnou aktivitu proti HCV in vitro Sulfosubvir a neaktivní metabolit (GS-331007) nejsou ani substráty ani inhibitory isoenzymů UGT1A1 nebo CYP33 CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6. Po jednorázové perorální dávce 400 mg [14C] -sofosbuviru byla systémová expozice sofosbuviru a neaktivního metabolitu (GS-331007) přibližně 4%, resp.> 90%, systémové expozice materiálu souvisejícího s léčivem (součet AUCofosbuviru a jeho metabolitů). korekce molekulové hmotnosti).
Odstranění
Po jednorázové perorální dávce 400 mg [14C] -sofosbuviru byla průměrná celková clearance radioaktivní dávky vyšší než 92%, přičemž přibližně 80%, 14% a 2,5% bylo eliminováno ledvinami, střevy a plícemi. Většina dávek sofosbuviru vylučovaných ledvinami byla inaktivním metabolitem (GS-331007) (78%), zatímco 3,5% bylo vyloučeno jako sofosbuvir. Tyto údaje ukazují, že renální clearance je hlavní cestou eliminace inaktivního metabolitu (GS-331007) s převážně aktivní sekrecí. Průměrný poločas sofosbuviru a neaktivního metabolitu (GS-331007) je 0,4 hodiny a 27 hodin.
Bylo zjištěno, že při užívání nalačno, sofosbuvir v dávkách od 200 mg do 400 mg AUCofosbuviru a neaktivního metabolitu (GS-331007) je téměř úměrný dávce.
Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů
Děti
Farmakokinetické parametry sofosbuviru a neaktivního metabolitu (GS-331007) u dětí nebyly stanoveny.
Starší pacienti
U pacientů s chronickou hepatitidou C bylo prokázáno, že ve věku od 19 do 75 let nemá věk klinicky významný vliv na expozici sofosbuviru a neaktivního metabolitu (GS-331007). V rámci CI byla míra odpovědi u pacientů ve věku 65 let a starších au mladých pacientů podobná.
Pohlaví a závod
Ve farmakokinetických parametrech sofosbuviru a neaktivního metabolitu nejsou klinicky významné rozdíly v závislosti na pohlaví a rase pacientů. Selhání ledvin Ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin (clearance kreatininu, CK,> 80 ml / min) neinfikovaná HCV, mírná, středně závažná a závažná závažnost selhání ledvin byla AUCo-infofosbuvir vyšší, resp. O 61%, 107%. a 171%, aAUCoinf inaktivní metabolit (GS-331007) byl vyšší o 55%, 88% a 451%.
U pacientů s chronickým selháním ledvin (CRF) ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin byl AUCo-infofosbuvir o 28% vyšší, pokud byl sofosbuvir užíván 1 hodinu před hemodialýzou a o 60% vyšší, pokud byl sofosbuvir užíván 1 hodinu po hemodialýze. Inaktivní metabolit AUCo-inf (GS-331007) u pacientů s chronickým selháním ledvin nelze spolehlivě určit.
Údaje však ukazují nejméně desetinásobné a 20násobné zvýšení expozice inaktivního metabolitu (GS-331007) u pacientů s CRF při užívání sofosbuviru 1 hodinu před hemodialýzou nebo při užívání sofosbuviru 1 hodinu po hemodialýze ve srovnání s pacienty. s normální funkcí ledvin. Hlavní neaktivní metabolit (GS-331007) lze účinně odstranit hemodialýzou (clearance je přibližně 53%).
Po 4hodinovém hemodialýze se přibližně 18% přijaté dávky léku vyloučí. Pacienti s mírnou až středně těžkou renální insuficiencí nemusí měnit dávku léku. Bezpečnost sofosbuviru nebyla hodnocena u pacientů s těžkou renální insuficiencí au pacientů s terminálním onemocněním ledvin (viz body „Dávkování a podávání“ a „Kontraindikace“).