Léčebný režim Sofosbuvir a daclatasvir

Kvalitativní skok v léčbě hepatitidy C nastal v roce 2013, kdy byl vynalezen první přímo působící antivirotik (DAA), Sovaldi. Vznik DAA umožnil zavést pojem "lék" do boje proti chronické virové hepatitidě C.

Výhody DAA

• Lék se dosahuje ve více než 90% případů. Záleží na genotypu hepatitidy C, stadiu onemocnění, přítomnosti koinfekcí.
• Významné snížení závažných vedlejších účinků ve srovnání s použitím interferonů.
• Snížená doba ošetření.
• Využití ústních schémat.

Tyto ukazatele jsou poskytovány mechanismem účinku PAPs sofosbuvir a daclatasvir. Léky působí přímo na virus. Sofosbuvir inhibuje enzym zapojený do procesu kopírování virové RNA. To neumožňuje množení viru. Daclatasvir působí na virový protein zpomalením nebo zastavením tvorby složky virového proteinu - NS5A. Navíc může daclatasvir blokovat vstup viru do krevního oběhu. Nedovoluje, aby se šířil po celém těle. Účinky těchto léčiv se vzájemně doplňují, takže léčebný režim sofosbuvir a daclatasvir je velmi účinný a používá se k léčbě genotypů virové hepatitidy C 1-6.

Léčebné režimy

Volba schématu závisí na genotypu, subtypu viru, stupni poškození jater, odpovědi těla na předchozí léčbu interferony a ribavirinem. V některých případech je přístup, který zahrnuje použití nejen sofosbuviru a daclatasviru, ale také ribavirinu, účinnější. Systém přijatý Evropskou asociací pro studium jater EACL v roce 2016 vylučuje použití interferonové terapie.

Tabulka Léčebný režim sofosbuvir a daclatasvir virové hepatitidy C doporučený EACL.

Léčba hepatitidy C generiky

V roce 2014 získaly farmaceutické společnosti v mnoha zemích povolení vyrábět levné analogy. Levné generiky "Sofosbuvira" a "Daclatasvira" jsou vyráběny indickými, bangladéšskými a egyptskými výrobci léků. Jejich vzhled umožnil rozšířit okruh pacientů schopných podstoupit interferonovou terapii hepatitidy C.

Návod k použití "Sofosbuvir"

"Sofosbuvir" (oficiální název "Sovaldi) je nukleotidové antivirotikum, které brání rozvoji polymerázy jako NS5B. Jeho působení je založeno na potlačení syntézy proteinových látek nezbytných pro samokopírování viru. Lék je zařazen do léčebného režimu chronické hepatitidy jakéhokoli typu v kombinaci s jinými léky.

K vyléčení hepatitidy 1 a 4 patří seznam povinných léčiv Ribavirin a Peginterferon. V léčbě hepatitidy 2 a 4 tohoto typu je zpravidla pouze "ribavirin". V budoucnu mohou být léčebné režimy upraveny v závislosti na rychlosti virové infekce a charakteristikách průběhu onemocnění.

Dávkové a aplikační metody

Jak si vzít "Sovaldi"? Originální léky a generika jsou dostupné ve formě tablet, které obsahují 400 mg účinných látek. Jsou pokryty ochranným pláštěm, který se rozpouští v žaludečním prostředí. Optimální skladovací podmínky pro tablety - 15-30 ° C. Doporučená dávka léku je 1 tableta denně. Musíte vypít "Sofosbuvir" během jednoho z jídel.

Sovaldi monoterapie neposkytuje požadovaný terapeutický účinek - musí být kombinován s inhibitory NS5A RNA polymerázy.

Průměrná délka léčby je 12 týdnů. Při absenci virologické odpovědi se však léčba prodlužuje o dalších 12 týdnů. Pololetní léčba je častěji předepisována pacientům trpícím cirhózou a jaterní fibrózou, při kterých tělo zažívá nadměrnou virovou zátěž.

Nežádoucí účinky

Návod k použití léku je napsán v angličtině, takže před jeho použitím byste se měli poradit se svým lékařem. Pokud kombinované antivirotika "Sofosbuvir" způsobují nežádoucí účinky, mezi které patří:

• nevolnost;
• horečka;
• snížené vidění;
• sucho v ústech;
• nedostatek chuti k jídlu;
• chronická únava;
• bolesti hlavy;
• závratě;
• podrážděnost;
• bolesti svalů;
• dehydratace kůže.

Nejčastěji se vedlejší účinky objevují s předávkováním léky a jejich užíváním nalačno. Aby se jim zabránilo, doporučuje se užívat přípravek Sofosbuvir a Daclatasvir ve stejnou denní dobu.

Kontraindikace

Jak dokládají recenze lékařů a pacientů léčených, tento přípravek nemá prakticky žádné kontraindikace. Na rozdíl od interferonových přípravků Sovaldi nepřispívá k rozvoji chronických onemocnění ani k jejich exacerbaci. Klinické studie s léčivem však nebyly provedeny u všech kategorií pacientů s hepatitidou. Z tohoto důvodu jsou následující kategorie osob nežádoucí k léčbě „Sofosbuvirem“:

• ženy během těhotenství a laktace;
• děti do 18 let;
• osoby s přecitlivělostí na aktivní složky léčiva.

Ženy, které plánují těhotenství, by měly být užívány s opatrností. Pacienti trpící jaterní insuficiencí a vaskulárními onemocněními musí podstoupit interferující terapii v nemocnici pod dohledem hepatologa.

Lékové interakce

Současné užívání přípravku Sovaldi s jinými antivirotiky by mělo být koordinováno s odborníkem. Nedoporučuje se používat lékařský přípravek společně s glykoproteinovými induktory, mezi které patří "Carbamacepin", "Fenytoin" atd.

Pokud terapeutická dávka léku přesáhne 400 mg, povede to následně k poruše kardiovaskulárního systému.

Podle praktických pozorování se ve většině případů vyskytují vedlejší účinky při užívání přípravku „Boseprevir“ a „Telaprevir“. Tyto léky jsou předepisovány pouze v případech, kdy očekávaný účinek výrazně převyšuje možná rizika a komplikace.

Návod k použití "Daclatasvir"

Daclatasvir je vysoce specifický lék s vysokou antivirovou aktivitou proti RNA virům. Jeho působení je založeno na potlačení syntézy nestrukturních proteinů typu NS5A. Jinými slovy, lék zabraňuje replikaci virionu a progresi virového zánětu v játrech.

Při provádění klinických studií se ukázalo, že "Daclatasvir" je silný lék patogenetického působení. Jeho interakce se Sovaldi vede ke zvýšení antivirové aktivity účinných látek. V tomto ohledu jsou obě léčiva zahrnuta do obecného schématu léčby hepatitidy.

Dávkové a aplikační metody

Lék se vyrábí ve formě tablet s 30 mg nebo 60 mg účinné látky. Jsou pokryty ochranným pláštěm, který se rychle rozpouští v žaludeční šťávě. Při perorálním podání se tablety promyjí dostatečným množstvím vody. Nedoporučuje se je žvýkat nebo rozpouštět.

Doporučená dávka je 60 mg denně, tzn. 1 nebo 2 tablety. "Daclatasvir" se nepoužívá jako léčivo během průchodu antivirovou léčbou. Strategie léčby nejčastěji zahrnují Ribavirin nebo Sofosbuvir. V tomto ohledu se dávka může lišit. Léčba přípravkem Sofosbuvir a Daclatasvir trvá v průměru 3 nebo 6 měsíců. Trvání kurzu je určeno stupněm zánětlivých procesů v játrech a závažností komplikací.

Denní dávka léčiva by neměla klesnout pod 30 mg, jinak může zánět recidivy.

Vedlejší účinky

Pokyny pro užívání léků jsou napsány v angličtině, takže ne každý pacient si je může přečíst osobně. Výrobci doporučují používat Daclatasvir pouze jako součást kombinované terapie. Některé ze současných léků mají vedlejší účinky na tělo, což vede k následujícím účinkům:

• pruritus;
• svalová ztuhlost;
• migrénu;
• bolest břicha;
• malátnost;
• alopecie;
• stomatitida;
• bolesti kloubů;
• snížená chuť k jídlu;
• porušení křesla;
• zvýšení tlaku.

Aby se zabránilo zhoršení zdraví, doporučuje se používat v dávkách doporučených odborníkem "Daclatasvir" a "Sofosbuvir". Pokud jste vynechali užívání léků, neberte si dvojitou dávku. V opačném případě může dojít ke zhoršení zdravotního stavu.

Kontraindikace

Antivirová látka má absolutní a relativní kontraindikace pro použití. Nedoporučuje se používat "Daclatasvir" pro:

• přecitlivělost na účinné látky;
• nesnášenlivost laktózy;
• gestační období a laktace;
• zvyšování příznaků selhání jater.

Použití přípravku "Sofosbuvir" a "Daclatasvir" u osob mladších 18 let je kontraindikováno. Omezení platí pro pacienty podstupující transplantaci trávicího traktu. Je nežádoucí užívat chemickou antikoncepci po dobu jednoho měsíce po léčbě, protože To může nepříznivě ovlivnit reprodukční funkci.

Lékové interakce

Při přípravě optimálního léčebného režimu je třeba zvážit kompatibilitu přípravku Daclatasvir s jinými léky. Při předepisování doprovodných léků se lékaři snaží dodržovat konzervativní doporučení. Je tak možné zabránit nadměrnému stresu na orgány detoxikace a snížit pravděpodobnost nežádoucích účinků.

Během vývoje strategie antivirové léčby se berou v úvahu instrukce pro užívání léků. "Daklins" je vhodným substrátem izoenzymového typu CYP3A4. Jinými slovy, společné podávání léčiv znamená snížení antivirových vlastností terapie. V tomto ohledu je inhibitor NS5A polymerázy kontraindikován v kombinaci s těmito typy nástrojů:

"Sofosbuvir", "Daclatasvir" a "Ledipasvir" - optimální kombinace léčiv v léčbě genotypu hepatitidy 1 a 4.

S opatrností musíte použít lék při užívání "Asunaprevir" a "Peginterferon". Nadměrné dávkování může způsobit nežádoucí účinky.

Generické léky

Léčebný režim Sofosbuvir a Daclatasvir je dnes považován za nejúčinnější. Délka kurzu se pohybuje od 3 do 6 měsíců. Podle praktických studií je v 98% případů možné zcela zabránit další hepatitidě a zničit virovou infekci v játrech.

Jediný mínus moderních antivirových léků je velmi vysoká cena. Daclatasvir a Sofosbuvir byly vyvinuty americkými společnostmi v roce 2013 a 2014. Náklady na 3-měsíční průběh léčby přesahují 100 000 dolarů. Poté, co byly tyto léky schváleny Evropskou komisí a WHO byla zařazena do seznamu důležitých drog, výrobci vydali licence pro generické společnosti některým farmaceutickým společnostem, které jsou mnohem levnější.

Výrobci farmaceutických výrobků z Indie, Kambodže, Německa a Egypta obdrželi patentový vývoj a povolení pro uvolňování generických léčiv. Nejznámější licencované analogy "Daklinsy" a "Sovaldi" jsou uvedeny v tabulce:

Léčba Sofosbuvirem

Sofosbuvir úspěšně prošel klinickými studiemi, byl schválen předními odborníky a nyní je široce používán pro léčbu hepatitidy. Tento analog nukleotidu se úspěšně používá při komplexním léčení. Na rozdíl od jiných léků je účinnější, bezpečnější. Podle WHO je Sofosbuvir jedním z nejdůležitějších léků.

V současné době byly zastaralé zdravotnické prostředky nahrazeny novějšími léky pro léčbu hepatitidy C, které jsou dvakrát až čtyřikrát nižší než trvání lékařské terapie. Sofosbuvir Indie v kombinaci s daclatasvirem, Ledipasvir je schopen pomoci s jaterní cirhózou. Tento lék, působící pouze na patogen, poskytuje pacientovi možnost odmítnout použití interferonu, což způsobuje řadu vedlejších účinků.

Sofosbuvir je jedním z prvních inhibitorů proteinové sloučeniny NS5B. Organizace, která sleduje hygienické standardy léčiv (FDA) schválila Sofosbuvir v prosinci v roce 2013. Léčivo bylo prvním oficiálně schváleným inhibitorem polymerázy, který sloužil jako zlom v léčbě pacientů se všemi typy hepatitidy. Lék je extrémně produktivní, dobře snášený pacienty, nemá žádné vedlejší účinky a je také odolný vůči rozvoji rezistence.

MECHANIZMUS AKCE

Účinek léku je založen na supresi RNA polymerázy, kterou virus používá ke kopírování RNA. Neschopnost replikovat zabraňuje viru, aby se vyvíjel a množil.

Přípravek Sofosbuvir se používá pouze s doplňkovými léky. Vlastnosti aplikace závisí na genotypu viru. Jsou zvažovány pro každého konkrétního pacienta.

VÝHODY PŘÍPRAVY

Sofosbuvir, jehož cena se liší dostupností, má řadu výhod:

• Seznam vedlejších účinků je významně nižší než u podobných léků.
• Je dobře snášen, proto je vhodný i pro starší lidi.
• Vysoká účinnost léčby umožňuje zkrátit dobu trvání terapie.
• Eliminuje potřebu přijímat interferon, který má řadu vedlejších účinků.
• Přijetí pacientů infikovaných HIV.
• Blokuje šíření viru krví.
• Zabraňuje vzniku nových ohnisek.

Lék téměř okamžitě proniká do jater a zcela blokuje syntézu viru, což má za následek úplné zotavení osoby. Je však třeba mít na paměti, že pro úplné vyléčení musíte absolvovat několik týdnů. Trvání léčby závisí na genotypu a stadiu onemocnění. Čím dříve je diagnóza provedena, léčba je zahájena, tím rychleji bude výsledek dosažen.

Léčebný režim hepatitidy C

Výsledky klinických studií

Všechna léčiva pro léčbu hepatitidy C podléhají povinným klinickým zkouškám. Sofosbuvir není výjimkou. Ve farmakologii, to se stalo objevem, což mu umožňuje urychlit proces hojení v léčbě onemocnění jater. Terapeutická terapie byla možná bez výskytu vedlejších účinků, což je jedna z hlavních výhod tohoto nástroje.

V klinických studiích pacienti, kteří: t

• Poprvé absolvovala léčebnou terapii.
• Už se snažil dostat z jiných léků proti hepatitidě.
• Poškození jater i pacientů infikovaných HIV.

Klinické studie prokázaly vysokou účinnost léčiva. Více než 95% pacientů je zcela vyléčeno. Dnes je sofosbuvir nejúčinnějším prostředkem, kterým se léčba provádí rychle, pohodlně. Lék se užívá podle schématu, může zachránit pacienta před virem, aby se vyloučil výskyt relapsu.

Léčba

Sofosbuvir, který lze koupit za rozumnou cenu, ničí původce hepatitidy C prvních čtyř genotypů. Účinnost je zaručena pouze při použití léků s jinými antivirotiky.

Na rozdíl od léků staré generace, které musely být užívány po dlouhou dobu, je průběh léčby sofosbuvirem mnohem nižší. Někdy může být po měsíci užívání dosaženo trvalého výsledku.

Doporučení pro použití

Všechny léky proti hepatitidě C jsou užívány v souladu s pokyny, které jsou připojeny k obalu. Přípravek Sofosbuvir se nepoužívá samostatně, pouze při komplexní léčbě. Léčebný režim je volen individuálně lékařem. To bere v úvahu genotyp viru, stejně jako léky, které byly použity dříve.

Sofosbuvir vyrábí výrobce ve formě tablet. Dospělému pacientovi se doporučuje užívat jedno jídlo s dostatečným množstvím vody při žvýkání (s ohledem na hořkou chuť) jedno jídlo. Nedoporučuje se snižovat dávkování. V případě nežádoucích účinků způsobených interferonem, ribavirinem, snižte dávkování těchto látek nebo je zcela zrušte.

Aplikace

Léky proti hepatitidě typu C se užívají podle schématu, které stanoví vysoce kvalifikovaný lékař. Lékař bere v úvahu závažnost onemocnění, související onemocnění. Aby se předešlo komplikacím, není self-léčba za žádných okolností povolena.

Léčba hepatitidy C prvního typu se provádí pomocí sofosbuviru v kombinaci s dalšími antivirotiky. Přítomnost několika účinných schémat umožní zkušenému lékaři vybrat nejvhodnější pro konkrétního pacienta.

Pro úplné uzdravení bude pacient muset podstoupit léčbu po dobu 12 týdnů. Pokud se k viru hepatitidy připojí další infekce, doba léčby se zdvojnásobí. S ohledem na jednotlivé charakteristiky může lékař předepsat pacientovi léky, které zlepšují fungování jater (hepatoprotektory).

Během léčebné terapie je nutné dodržovat předepsanou stravu ošetřujícího lékaře, alkoholické nápoje nejsou povoleny.

Vedlejší účinky

Pokud se rozhodnete koupit Sofosbuvir, musíte se seznámit s vedlejšími účinky, které způsobuje. Na rozdíl od analogů, Sofosbuvir má minimální počet vedlejších účinků. Ospalost, mírné bolesti hlavy nelze srovnávat s nežádoucími reakcemi, které mohou způsobit interferon.

Aby se zabránilo nežádoucím reakcím, je nutné striktně dodržovat všechny předpisy lékaře, dodržovat předepsanou dietu, přestat kouřit a pít alkohol. Sport, zdravý životní styl, jíst potraviny bohaté na živiny pomůže urychlit proces hojení.

Kontraindikace

Navzdory tomu, že lék léčí hepatitidu C, nemá velký počet vedlejších účinků, má některé kontraindikace.

Lék je kontraindikován pro použití:

• Těhotné ženy.
• Během laktace.
• Osoby mladší 18 let.
• V přítomnosti alergických reakcí na jednu ze složek.

Tyto kategorie lidí se nepodílely na klinických studiích, proto se jim nedoporučuje užívat sofosbuvir. Při zvláštní péči předepsat léky pro ženy ve fertilním věku, starší osoby a pacienty, kteří mají renální nebo jaterní insuficienci. Monitorování těchto pacientů lékařem během léčby musí být velmi závažné.

Vzhledem k tomu, že Sofosbuvir v lékárnách není na prodej, mnozí mají otázku, kde koupit sofosbuvir. Mnoho společností dodává lék z Indie za přijatelných podmínek pro kupující. Indie je jedním z nejlepších dodavatelů kvalitních farmaceutických výrobků do mnoha zemí. A pokud dřívější sofosbuvir léčba byla považována za velmi drahou, dnes se stala přístupnou široké škále lidí.

REŽIM ZPRACOVÁNÍ SOFOSBUVIROM | Léčba hepatitidy c

Sofosbuvir je antivirotikum přímé akce nové generace.

DOPORUČENÍ PRO ZPRACOVÁNÍ HEPATITISU C 2016 | léčba hepatitidy c

Je to inhibitor NS5B RNA polymerázy. Lék neumožňuje, aby se virus množil a vyvíjel kopírováním své RNA.

Na rozdíl od antivirotik ve starém vzorku, Sofosbuvir působí pouze na virus hepatitidy C. Lék zabraňuje množení viru v krvi. Pro léčbu chronické hepatitidy C musí být přípravek Sofosbuvir kombinován s jinými antivirotiky. V závislosti na předchozí léčbě, přítomnosti nebo nepřítomnosti poškození jater, genotypu viru, je lék kombinován s Daclatasvirem, Ribavirinem, Inteferonem nebo Simeprevirem. Léčebný režim je sestavován individuálně pro každého pacienta. Přípravek Sofosbuvir je schválen pro pacienty s infekcí spojenou s HIV. Chcete-li se k léčbě dostat správně, musíte vědět, jak užívat Sofosbuvir.

Přípravek Sofosbuvir není určen k monoterapii, lze jej použít pouze v kombinaci s jinými antivirotiky. Lék se objevil na trhu v roce 2013. Léčivo má malé množství vedlejších účinků. Ve srovnání s jinými léky proti hepatitidě C je léčebný režim Sofosbuvirem dobře snášen pacienty různého věku. Sofosbuvir může zkrátit dobu léčby o dva až třikrát, což výrazně zvyšuje účinnost. Ve většině případů pomáhá lék eliminovat interferon ze seznamu potřebných léků. Peginterferon byl dlouhodobě hlavním nástrojem léčby chronické hepatitidy C. Vedlejší účinky však donutily mnoho lidí odmítnout léčbu.

V roce 2013 byl lék schválen pro léčbu chronické hepatitidy C ve Spojených státech. Brzy po úspěšných klinických studiích udělila Evropská asociace pro studium onemocnění jater Sofosbuvir jako hlavní lék proti hepatitidě C. Sofosbuvir byl poprvé schválen v kombinační terapii s ribavirinem pro druhý a třetí genotyp a v kombinační terapii s Peginterferonem a Ribavirinem pro první a čtvrtý genotyp. Ale v roce 2014, po výskytu Daclatasvir a Ledipasvir, zmizí potřeba použití interferonu téměř úplně. Kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Ledipasvir nebo přípravkem Daclatasvir vykazuje ohromující účinnost i v případě jaterní cirhózy.

Světová zdravotnická organizace uvedla Sofosbuvir na seznamu základních léků.

Doporučený režim léčby pro každý genotyp:

Doporučení EASL 2016 pro léčbu monoinfekce HCV nebo koinfekce HIV / HCV u pacientů bez cirhózy, včetně těch, kteří dosud nebyli léčeni, a pacientů, kteří virologicky selhali v léčbě pegylovaného interferonu a ribavirinu.

Doporučení EASL 2016 pro léčbu monoinfekce HCV nebo souběžné infekce HIV / HCV u pacientů s kompenzovanou cirhózou (Child-Pugh třída A), včetně těch, kteří dosud nebyli léčeni, a pacientů, u kterých došlo během léčby pegylovaným interferonem a ribavirinem k virologickému selhání

*** - pokud existují prediktory špatné odpovědi - 24 týdnů v kombinaci s ribavirinem;
RBV - ribavirin;

Jak se Sofosbuvir

Sofosbuvir působí cíleně, zasahuje bod na virus hepatitidy C. Účinná látka léčiva potlačuje virus a brání jeho množení. Bez kopírování vlastní RNA není virus hepatitidy C schopen replikace (reprodukce).

Účinnost léků

Přípravek Sofosbuvir je určen k léčbě prvního, druhého, třetího a čtvrtého genotypu viru hepatitidy C. S nástupem Daclatasvir a Ledipasvir první a čtvrtý genotyp eliminovaly potřebu injekcí interferonu. Antivirová léčiva nové generace jsou mnohem účinnější než staré léčebné režimy. Umožňují dosáhnout téměř 100% účinnosti i v případě cirhózy nebo infekce HIV. Sofosbuvir významně zkrátil dobu léčby - nyní je to 12 týdnů. V některých případech může dosáhnout 24 týdnů (maximální doba léčby).

Lék má mnoho výhod. Na rozdíl od interferonu jsou to pilulky. Lék se užívá jednou denně a téměř nezpůsobuje vedlejší účinky. Z nežádoucích účinků lze pozorovat bolest hlavy, mírnou únavu a ospalost. Vedle desítek bolestivých účinků interferonu jsou tyto nežádoucí účinky neviditelné.

Po úspěšných klinických studiích nový lék zcela změnil režim léčby chronické hepatitidy C na celém světě. Pacienti s hepatitidou C mají nyní možnost pohodlné a účinné léčby bez vedlejších účinků.

Tablety Sofosbuvir zastaví reprodukci viru v játrech. Někteří pacienti dostávali dlouhodobou virologickou odpověď po čtyřech týdnech léčby.

Klinické studie prokázaly vysokou účinnost léku ve vztahu k viru hepatitidy C. Studií se zúčastnily různé kategorie pacientů. Mezi nimi byli lidé, kteří byli léčeni poprvé, pacienti s negativními zkušenostmi v terapii, pacienti s různým poškozením jater a související HIV infekcí. Všechny skupiny vykazovaly vynikající výsledky - trvalá virologická odpověď byla pozorována u 95% účastníků ze všech kategorií.

Jak užívat Sofosbuvir

Přípravek Sofosbuvir se užívá jednou denně, jedna tableta (400 mg). Tableta má hořkou chuť, proto se nedoporučuje žvýkat. Vezměte si lék během jídla, pijte dostatek vody. Je lepší pít lék s obyčejnou vodou, a ne s čajem, džusem nebo jinými nápoji.

Léčebný režim Sofosbuvir pro každý genotyp viru podle publikace hcvsvrpredictor.liverdoc.com

Předkládáme Vám léčebné režimy chronické hepatitidy C, schválené Evropskou asociací pro studium onemocnění jater. Tyto informace slouží pouze pro informační účely. To není výzva k samoléčbě. Chronická hepatitida C by měla být léčena pod dohledem kompetentního specialisty. Kvalifikovaný hepatolog nebo specialista na infekční onemocnění vám pomůže vybrat správný léčebný režim ve vašem případě, s přihlédnutím k individuálním vlastnostem organismu a průběhu onemocnění.

Pro léčbu prvního genotypu viru hepatitidy C se používá kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Daclatasvir, Ledipasvir, Ribavirin, Simeprevir a Peginterferon. Účinnost léčby závisí na kombinaci antivirotik. Léčba přípravkem Sofosbuvir a Daclatasvir, Sofosbuvir a Ledipasvir, Sofosbuvir, Daclatasvir a Ribavirin, Sofosbuvir, Ribavirin a Ledipasvir prokázaly nejvyšší účinnost. Různé léčebné režimy umožňují zvolit optimální terapii pro různé skupiny pacientů. Dvanáct týdnů léčby stačí k léčbě prvního genotypu bez poškození jater a koinfekcí. V některých případech, například u osoby infikované virem HIV, může být nezbytné prodloužit léčbu na 24 týdnů.

Léčebný režim pro první genotyp:

Nejoptimálnějším léčebným režimem pro druhý genotyp viru hepatitidy C je kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Daclatasvir. U pacientů infikovaných HIV a pacientů s cirhózou se používá kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Ribavirin.

Léčebný režim druhého genotypu:

Pro léčbu třetího genotypu se nejčastěji používá kombinace přípravku Sofosbuvir a přípravku Daclatasvir po dobu dvanácti týdnů a kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Ribavirin po dobu 24 týdnů. Pokud negativní odpověď na léčbu může používat Peginterferon.

Léčebný režim pro třetí genotyp: t

Princip léčby čtvrtého genotypu viru hepatitidy C je velmi podobný principu léčby prvního. U pacientů s infekcí HIV není vždy prokázána kombinace s přípravkem Daclatasvir, nejčastěji předepisovaná léčba přípravkem Ribavirin a Sofosbuvir.

Léčebný režim čtvrtého genotypu:

Podle uvážení lékaře se do každého režimu přidává hepatoprotektor, aby se zachovala funkce jater a neutralizovaly toxiny. Odmítnutí alkoholu a dodržování zvláštní diety jsou povinné.

Jaké léky nemohou užívat Sofosbuvir | léčba hepatitidy c

Kombinované užívání přípravku Sofosbuvir s přípravkem Telaprevir a Boceprevir se nedoporučuje.

Kdo by neměl užívat Sofosbuvir

Přípravek Sofosbuvir nesmí užívat dětem mladším 18 let, těhotným ženám při kojení, s individuální intolerancí. U výše uvedených kategorií pacientů nebyly provedeny studie, takže léčba ještě nebyla schválena. Lidé starší 65 let mohou užívat lék bez úpravy dávky.

Vedlejší účinky léčby hepatitidy C

Sofosbuvir nemá silné vedlejší účinky. Nejčastěji pacienti zažili nevolnost, bolesti hlavy a ospalost. Vedlejší účinky jsou více závislé na medikaci užívané v kombinaci se Sofosbuvirem.

Ke snížení závažnosti vedlejších účinků se řiďte doporučeními ošetřujícího lékaře. Úplně odmítnout alkohol, kouření a škodlivé potraviny. Vyvážená strava a mírné cvičení pomůže játra obnovit rychleji.

Před léčbou se poraďte se svým lékařem.

Léčebný režim hepatitidy C různých genotypů

HCV byl objeven až v devadesátých letech 20. století, ale nebyl dostatečně prostudován.

Je známo, že nukleotidy ve virové RNA mohou být uspořádány v různých sekvencích, přičemž tvoří 11 genotypů, z nichž 6 může vést k rozvoji onemocnění. Každý genotyp může navíc tvořit několik podtypů. Genotypy jsou označeny čísly 1 až 6 (genotyp 1, genotyp 2, genotyp 3) a subtypy latinských písmen (1a, 1b, 1c).

V zásadě (v 70% případů) jsou diagnostikovány genotypy 3, 2 a 1 herpes viru. Jsou rozšířeny po celém světě. Genotypy 4, 5 a 6 se nacházejí hlavně v zemích Afriky, jihovýchodní Asie a Středního východu. Podle statistických údajů se však v poslední době v Rusku častěji vyskytují případy diagnostiky genotypu hepatitidy C 4.

Obvykle stanovení diagnózy hepatitidy C neindikuje genotyp viru. Pro výběr správného léčebného režimu je však nutné znát genomickou sekvenci patogenu. Za tímto účelem je pacient poslán na enzymový imunotest nebo na polymerázovou řetězovou reakci.

Ve většině případů se virus přenáší krví. Současně stačí k infikování těla nejmenší kapka krve, která zůstala na jehle nebo jiném nástroji. Až donedávna byli uživatelé drog nejvíce ohroženi. Nyní se může kdokoliv nakazit i při zubaři, v manikúru nebo tetovacím salónu, pokud zaměstnanci dovolí nedbalost a nezpracovávají nástroje v souladu se stanovenými pravidly.

V posledních letech se tedy virus rozšířil po celém světě a čelí epidemiologické situaci. Podle informací poskytnutých WHO je na celém světě infikováno virem hepatitidy více než 150 milionů lidí.

Co je nebezpečné pro hepatitidu C?

Mazaný virus je ten, že se může dlouhodobě množit v játrech, postupně ho ničit, ale zároveň dávat nic. Ve většině případů je proto hepatitida diagnostikována pouze v případě, že poškození jater jde příliš daleko, což je důvod, proč se virus nazývá "jemný vrah". První příznaky onemocnění nejsou zjištěny dříve než 1,5 měsíce po infekci.

Během replikace je navíc virus schopen mutovat, což mu umožňuje úspěšně odolávat lidské imunitě a účinkům mnoha léčiv. Po zničení jedné podskupiny je léčivo neaktivní ve vztahu k jiné vytvořené podskupině.

Dalším nebezpečím vyplývajícím z viru je rozvoj cirhózy nebo rakoviny jater, která při absenci terapie vede k smrti.

Léčba hepatitidy C tradičními metodami

Donedávna byla hepatitida léčena interferonem a kombinována s ribavirinem. Ale s pomocí podobného léčebného režimu pro hepatitidu C bylo možné nemoc porazit pouze v 50% případů. Kromě toho, že se zbavit jedné nemoci, lidé získali mnoho dalších problémů vyplývajících z vedlejších účinků drog. Vlasy začaly vypadávat, vyvinula se chudokrevnost, byly pozorovány poruchy funkce štítné žlázy, zhoršil se duševní stav, byla zjištěna deprese a imunitní systém byl oslaben.

Za účelem normalizace aktivity organismu, lidé podstoupili další léčbu, která vyžadovala nové peněžní výdaje a spoustu času. Ale to není vše. Někteří lidé později zjistili, že vítězství je neúplné, a nemoc se opět vrátila.

Léčba hepatitidy bez léčby interferonem

Nedávno byla hepatitida C považována za nevyléčitelnou chorobu. Pacienti museli brát antivirové léky po celý život, aby udrželi reprodukci viru pod kontrolou. Ale díky tomu, že se na světovém trhu objevily inhibitory nového typu (Sofosbuvir, Ledipasvir, Daclatasvir) schválené WHO, bylo možné dosáhnout 95% účinnosti léčby. Po ukončení léčby nedochází k relapsu. Je také nemožné znovu infikovat. Vedlejší účinky jsou menší. Kontraindikace jsou minimální.

Léky také pomohou lidem, kteří předtím podstoupili léčbu interferonem, ale nedostali požadovaný výsledek. Díky inovativním lékům měli mnoho pacientů, kteří byli považováni za nevyléčitelní, možnost vrátit se do plného života.

Léky přímé akce umožnily nejen zvýšit účinnost léčby, ale také zkrátit její trvání. Dříve léčba trvala ne méně než rok. Teď stačí 12 týdnů.
Pro úplné uzdravení je však nutné striktně dodržovat doporučený režim léčby hepatitidy C.

Nejvyšší účinnost léčby 3 genotypů viru hepatitidy C. Genotyp viru hepatitidy C 1 je nejhorší ze všech. Terapie je zvláště obtížná, když je nemoc starší (více než 5 let). Účinnost léčby je také ovlivněna virologickou zátěží (počet virů v těle), stupněm poškození jater, přítomností průvodních onemocnění, zejména cirhózy, onkologie a infekce HIV.

V boji proti viru, zejména pokud je diagnostikován genotyp 3, je nutná komplexní léčba. Má-li však pacient individuální intoleranci k určitému léku, musí se uchýlit k monoterapii, což významně snižuje účinnost léčby.

Léčebný režim pro hepatitidu C je zvolen v závislosti na genotypu viru, stavu jater (stupeň fibrózy a přítomnosti cirhózy), na přítomnosti koinfekce a na tom, zda pacient podstupuje léčbu poprvé nebo zda má špatnou léčebnou praxi. Doba trvání léčby závisí také na těchto faktorech.

Pokud je diagnostikován genotyp 1, přípravek Sofosbuvir je kombinován s přípravkem Ledipasvir nebo Dactalasvir. Průběh terapie je 12 týdnů. U genotypu 1a se doporučuje prodloužit průběh léčby 2krát, bez ohledu na historii pacienta. Při léčbě hepatitidy C 1b s fibrózou 0-2 stupně byla doporučena kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Dactalasvir nebo přípravkem Ledipasvir po dobu 12 týdnů. Pokud fibróza dosáhla stadia 3-4 nebo je zde cirhóza, doba trvání terapie se zdvojnásobí.

Při léčbě virové hepatitidy C, pokud je způsobena genotypem 2, není Ledipasvir potřebný. V souladu se schématem se přípravek Sofosbuvir používá v kombinaci s přípravkem Dactalasvir. Pacienti s fibrózou nebo cirhózou stupně 3-4 budou muset užívat lék po dobu 24 týdnů.

Pro léčbu 3 genotypů viru, stejně jako u genotypu 1, se používá kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Ledipasvir nebo Dactalasvir.

S genotypem 4 má kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Ledipasvir a přípravkem Dactalasvir vysokou účinnost, a to i v případě, že pacienti mají cirhózu jater.

Originální léky jsou velmi drahé. Proto je může koupit jen málokdo. Proto se v Indii začala výroba levných generik. Jejich cena je mnohem nižší ve srovnání se značkovými drogami a účinnost je stejná.

Indické generiky zatím nejsou v Rusku k dispozici zdarma. Ale můžete je vždy koupit na stránkách sofosbuvir. rus

Máte-li další dotazy, zavolejte nám a naši konzultanti vám poskytnou komplexní informace o léčebných režimech pro všechny genotypy hepatitidy C.

Nejúčinnější léčebný režim pro všechny genotypy od 1 do 6: SOFOSBUVIR + VELPATASVIR

Léčba Sofosbuvirem

Sofosbuvir je jméno dané droze patřící do nové generace, která má antivirové vlastnosti. Liší se od podobných léků staré generace tím, že má účinek pouze na původce hepatitidy C.

Nedávno, pro pacienty s hepatitidou C, hlavním lékem byl peginterferon, který má mnoho nežádoucích účinků. Sofosbuvir ho odmítl použít.

V roce 2013 byl ve Spojených státech amerických schválen nový lék jako lék proti hepatitidě C. Po úspěšných klinických studiích oznámila Evropská asociace pro studium jaterních onemocnění sofosbuvir jako hlavní lék proti hepatitidě C. Při léčbě onemocnění druhého a třetího genotypu, v kombinaci s ribavirinem, a během léčby hepatitidy B prvního a čtvrtého genotypu byl sofosbuvir předepsán společně s ribavirinem a peginterferonem.

V roce 2014 byly staré léky nahrazeny novými léky - Ledipasvirem a Daclatasvirem, díky kterému se nám podařilo zcela se vzdát interferonu. Schéma sofosbuvir daclatasvir a ledipasvir sofosbuvir má zázračný účinek nejen u hepatitidy, ale také u cirhózy. Díky jedinečným terapeutickým vlastnostem sofosbuviru ji Světová zdravotnická organizace uvedla jako jeden z nejdůležitějších léků.

Výhody nového léku

Ve srovnání s jinými léky používanými k léčbě hepatitidy má sofosbuvir několik významných výhod:

• má vedlejší vedlejší účinky;
• snadno tolerovat i starší lidé;
• významně zvyšuje účinnost léčby, protože doba trvání terapie se snižuje o 2-3 krát;
• umožňuje odmítnout užívání interferonu;
• mohou být použity k léčbě pacientů infikovaných HIV.

Mechanismus působení

Sofosbuvir má cílený inhibiční účinek na polymerázu NS5B RNA. V důsledku toho virus není schopen kopírovat svou vlastní RNA, a proto se stává neschopným vývoje a reprodukce.

Výsledky klinických studií

Sofosbuvir provedl radikální změny ve světové medicíně během léčby hepatitidy C, což umožnilo pacientům, aby dostávali účinnou léčbu bez nežádoucích účinků.

Lék během klinických studií ukázal vynikající výsledky v boji proti viru hepatitidy.

Výzkum zahrnoval pacienty patřící do různých kategorií:

• poprvé podstupující terapii;
• obdrželi negativní zkušenosti z předchozí léčby;
• s různým poškozením jater a trpící infekcí HIV.

Ve všech skupinách byla léčba hepatitidy C se sofosbuvirem korunována úspěchem: v 95% případů bylo dosaženo stabilního virologického účinku.

Léčba Sofosbuvirem

Sofosbuvir má schopnost zničit patogen hepatitidy C, patřící do prvních čtyř genotypů.

Léčebné režimy hepatitidy C se sofosbuvirem jsou účinnější ve srovnání s předchozími metodami. Poskytují 100% výsledek, a to i v případech, kdy je cirhóza spojena s hepatitidou nebo do organismu vstupuje virus lidské imunodeficience.

Průběh léčby sofosbuvirem je 12 týdnů, což je podstatně méně než při užívání léků staré generace. V závažných případech lékař prodlužuje dobu léčby na 24 týdnů. Někteří pacienti mají konzistentní výsledky po 4 týdnech.

Pro úspěšnou léčbu hepatitidy je však nutné si uvědomit, jak užívat sofosbuvir.

Sofosbuvir: návod k použití, kontraindikace, léčebné režimy, vedlejší účinky

Sofosbuvir je světově proslulý lék proti HCV, který je nejúčinnějším inhibitorem reprodukce viru hepatitidy C. Zde naleznete popis léku Sofosbuvir, návod na jeho použití, léčebné režimy pro všechny genotypy viru (s cirhózou i bez ní) a kde ji koupit.

Obsah článku:

Anotace léku Sofosbuvir

Sofosbuvir je pangenotypické činidlo pro HCV, tzv. „Sladký zabiják“, protože se zamaskuje jako jiné onemocnění.

Sofosbuvir je perorálně podávaný nukleotidový analogový inhibitor polymerázy HC5 NS5B. Drug obdržel souhlas managementu s důstojností. Kontrola kvality potravin a léčiv v prosinci 2013 pro použití u pacientů infikovaných HCV genotypy 1, 2, 3 a 4.

Obchodní název původního produktu Gilead Sciences je Sovaldi. Účinnost léčiva je potvrzena četnými klinickými studiemi a pohybuje se v rozmezí od 98 do 100 procent v závislosti na genotypu. Také lék Zydus Heptiza pod kontrolou Gilead Sciences vyrábí Sofosbuvir, který je na trhu známý pod obchodním názvem SoviHep.

Hlavní výhodou léčby přípravkem Sofosbuvir je, že léčba trvá 8 až 24 týdnů, v průměru 3 měsíce. Léčba Peg-Interferonem trvá hodně času.

Manuál pro Sofosbuvir v ruštině

Indikace a návod k použití

Přípravek Sofosbuvir je nezbytný k eradikaci chronické infekce viru hepatitidy C jako prvku antivirového režimu u pacientů s HCV monoterapií a HCV / HIV koinfekcí.

Schéma a trvání léčby závisí na genotypu viru, virové zátěži, souvisejících onemocněních a celkovém stavu jater.

Účinnost byla stanovena v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem u pacientů infikovaných HCV genotypy 1, 2, 3 a 4, včetně hepatocelulárního karcinomu, splňujícího kritéria Milána (čekající na transplantaci jater) a pacientů s HCV / HIV-1 koinfekcí.

Nepoužívat jako monoterapie; jestliže se peginterferon alfa nebo ribavirin z jakéhokoli důvodu zruší, pak by mělo být užívání přípravku Sofosbuvir rovněž ukončeno.

Standardní režim terapie: 1 tabulka. Sofosbuvir v kombinaci s 1 tabletou přípravku Daclatasvir; nebo 1 tableta přípravku Ledipasvir nebo Velpatasvir denně - tyto léky zahrnují Sofosbuvir a pomocné léky - Ledipasvir, resp. Velpatasvir.

Léčebné režimy Sofosbuvir

Zkratky: RBV - Ribavirin, týdny - týden

Genotyp

Zkušenosti s léčbou Peginterferon + RBV

Sofosbuvir + Simeprevir

1a

1b

2

3

12 týdnů + RBV nebo 24 týdnů. bez RBV

12 týdnů + RBV nebo 24 týdnů. bez RBV

4

12 týdnů + RBV nebo 24 týdnů. bez RBV

12 týdnů + RBV nebo 24 týdnů. bez RBV

12 týdnů + RBV nebo 24 týdnů. bez RBV

12 týdnů + RBV nebo 24 týdnů. bez RBV

12 týdnů + RBV nebo 24 týdnů. bez RBV

Kontraindikace Sofosbuvir

Před zahájením léčby antivirotiky s přímým účinkem otestujte všechny pacienty na infekci virem hepatitidy B. t Byly zjištěny případy reaktivace hepatitidy B u pacientů s koinfekcí HCV a HBV, kteří byli léčeni DAA a nebyli léčeni antivirovou terapií HBV. Některé případy měly za následek fulminantní hepatitidu, selhání jater a smrt.

1. Kombinace přípravku Sofosbuvir s ribavirinem: t

• přecitlivělost
• těhotenství nebo těhotenství, včetně mužů, jejichž ženy plánují otěhotnět,
• pankreatitida,
• hemoglobinopatie (například srpkovitá anémie),
• kombinované použití s ​​didanosinem, t
• autoimunitní hepatitida, dekompenzované onemocnění jater (třída Child-Pugh, třída B, C),
• použití u novorozenců, dětí.

1. Kombinace přípravku Sofosbuvir s peg-interferonem alfa: t

• Autoimunitní hepatitida, dekompenzované onemocnění jater (třída Child-Pugh, třída B, C),
• Použití u novorozenců, kojenců.

Těhotenství a kojení

Přípravek Sofosbuvir spolu s ribavirinem a peginterferonem alfa: ženám a mužům je třeba se vyvarovat těhotenství při užívání této kombinace.

Ženy ve fertilním věku a jejich partneři by neměli dostávat ribavirin nebo peginterferon alfa / ribavarin, pokud nepoužívají účinnou antikoncepci během léčby ribavirinem a po dobu 6 měsíců po léčbě; Měly by být prováděny pravidelné měsíční těhotenské testy

Kojení: účinky na lidské mateřské mléko nejsou známy; Vzhledem k pravděpodobnosti nežádoucí reakce se nedoporučuje kojení.

Nežádoucí účinky Sofosbuvir

U méně než 10% lidí se mohou vyvinout následující vedlejší účinky léčby:

Sofosbuvir + ribavirin (12 týdnů):

1. Únava (38%)
2. Bolesti hlavy (24%)
3. Nevolnost (22%)
4. Nespavost (15%)
5. Svědění (11%)

Sofosbuvir + ribavirin (24 týdnů):

1. Únava (30%)
2. Bolesti hlavy (30%)
3. Nevolnost (13%)
4. Nespavost (16%)
5. Svědění (27%)
6. Astenie (21%)
7. Průjem (12%)

Sofosbuvir + ribavirin + peg-interferon (12 týdnů)

1. Únava (59%)
2. Bolesti hlavy (36%)
3. Nevolnost (34%)
4. Nespavost (25%)
5. Svědění (17%)
6. Anémie (21%)
7. Vyrážka (18%)
8. Snížená chuť k jídlu (18%)
9. Chlazení (17%)
10. Nemoci podobné chřipce (16%)
11. Pyrexie (18%)
12. Průjem (12%)
13. Neutropenie (17%)
14. Myalgie (14%)
15. Podrážděnost (13%)

Sofosbuvir + ribavirin + peg-interferon (24 týdnů)

1. Únava (55%)
2. Bolesti hlavy (44%)
3. Nevolnost (29%)
4. Nespavost (29%)
5. Svědění (17%)
6. Anémie (12%)
7. Vyrážka (18%)
8. Snížená chuť k jídlu (18%)
9. Chlazení (18%)
10. Nemoci podobné chřipce (18%)
11. Pyrexie (14%)
12. Průjem (17%)
13. Neutropenie (12%)
14. Myalgie (16%)
15. Podrážděnost (16%)

Sofosbuvir + ribavirin (12 týdnů)

1. Anémie (10%)
2. Astenie (6%)
3. Vyrážka (8%)
4. Snížená chuť k jídlu (6%)
5. Chlazení (2%)
6. Nemoci podobné chřipce (3%)
7. Pyrexie (4%)
8. Průjem (9%)
9. Myalgie (6%)
10. Podrážděnost (10%)

U méně než 1% lidí se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:

Sofosbuvir + ribavirin (24 týdnů)

1. Neutropenie
2. Pancytopenie
3. Těžká deprese (zejména u pacientů s již existujícím duševním onemocněním)

Jak nakupovat léky v Rusku?

Existuje několik způsobů, jak koupit Sofosbuvir pro léčbu:

1. Dodavatelé na internetu na stránkách spolupracujících s lidmi v Indii, kteří mají licenci od výrobců léčiv.
2. V zemi, kde se vyrábějí léky, například v Indii, Malajsii, Thajsku atd. V tomto případě nezapomeňte vzít na předpis od lékaře, stejně jako doporučení (výsledky testů a osvědčení o registraci), takže na hranicích nejsou žádné problémy.
3. Na oficiálním zástupci společnosti Zydus Heptiza v Ruské federaci na stránkách SoviHep.ru

Z bonusů na nákup drog vyráběných Zidusem Heptyzem:

• Oficiální cena společnosti Sofosbuvir od výrobce je zárukou, že zástupce přímo spolupracuje s výrobcem.
• Schopnost platit za zboží po obdržení, kontrola léků na základě kritérií originality.
• Také před zaplacením si můžete ověřit číslo dávky na obalu av certifikátu: ověřovací služba. Přípravy jsou opatřeny certifikáty s pečetěmi a podpisy, číslem šarže a datem výroby na obalu, balení a nádobě.

Návod k použití Sofosbuvir a daclatasvir

V Indii několik let vyrábí léky podobné drahým Sovaldi a Daklinze. Mluvíme o generikách - to je sofosbuvir a daclatasvir. Klinické studie potvrzují, že tato kombinace vám umožní zbavit se hepatitidy C bez strachu z opakování. V případě potřeby lze použít moderní léky ve spojení s ribavirinem.

Výhody duální terapie se sofosbuvirem a daclatasvirem jsou následující:

• Vhodné pro léčbu jakéhokoliv genotypu viru;
• Pro úplné vyléčení stačí 12 týdnů, v těžkých případech - 24 týdnů;
• Možnost léčby pacientů s patologií: cirhózou jater, infekcí HIV;
• Léčba po neúspěšné interferonové terapii;
• Léky neovlivňují imunitní systém;
• Vynikající přenositelnost;
• Mírný projev nežádoucích účinků.

Snad jednou z nejdůležitějších výhod je cena. Dnes si můžete koupit sofosbuvir a daclatasvir relativně levně v naší společnosti.

Přípravky Sofosbuvir a daclatasvir radikálně změnily léčbu hepatitidy C ve světovém lékařství, což umožnilo pacientům účinnou léčbu bez závažných vedlejších účinků.

Sofosbuvir a Daclatasvir - antivirotika užívaná k léčbě virové hepatitidy C všech genotypů. Jedna tableta přípravku Sofosbuvir obsahuje léčivou látku sofosbuvir v množství 400 mg. Daclatasvir - tablety obsahující 60 mg léčivé látky Daclatasvir.

Původní léčivo obsahuje hlavní složky a další složky, jejichž úlohou je tvořit skořápku tablety a zvýšit účinek užívání účinné látky.

Popis složení skořepiny tablety Sofosbuvir:

• polyethylenglykol;
• oxid železitý;
• oxid titaničitý;
• talek;
• alkohol

• sodnou sůl kroskarmelózy;
• koloidní oxid křemičitý;
• stearát hořečnatý;
• mannitol;
• mikrokrystalická celulóza.

Je to důležité. Lék není monoterapie a pro účely přijetí je kombinován s jinými léky, zejména s Daclatasvirem.

Popis složení tablet Daclatasvir:

• kryt fólie má zelený odstín;
• daclatasvirdihydrochlorid;
• stearát hořečnatý;
• celulóza;
• oxid křemičitý;
• sodná sůl kroskarmelózy.

Originální instrukce Sofosbuvir a Daclatasvir v ruštině zahrnuje administraci komplexu drog podle schématu předepsaného lékařem. V tomto případě je hodnocení léčby u pacientů v 90% případů pozitivní, bez ohledu na to, který genotypový virus je původcem onemocnění.

Oba léky jsou dostupné ve formě tablet. Sofosbuvir - tablety oválného tvaru hnědého odstínu. Daclatasvir - kulaté tablety ve filmovém obalu se zelenkavým odstínem.

Ve většině případů kombinovaná terapie přispívá ke 100% destrukci virové hepatitidy C a obnovení funkce hepatobiliárního systému.

Obě účinné látky jsou součástí mnoha léčiv, a to jak originálních, Sovaldi, Daklinza, tak generik. Mezi nimi jsou Sofovir Sofosubvir, Daclahep Daclatasvir. Generika nejsou horší kvality a vlastností, což potvrzuje oficiální pokyny pro používání přípravku Sofosbuvir a Daclatasvir. Poptávka je díky své hodnotě zcela pochopitelná. U originálních výrobků je cena příliš vysoká a není dostupná všem. Generika jsou mnohem levnější.

Hlavní indikace pro užívání léku jsou:

• diagnostikovaná hepatitida C všech šesti genotypů genotypů;
• přítomnost chronické hepatitidy C s koinfekcí HIV;
• chronické hepatitidy C s cirhózou jater.

Účinná látka Daclatasvir je inhibitor virového proteinu 5A (NS5A) a plní ochrannou funkci. Zabraňuje porážce zdravých buněk virem. Předepisuje se v kombinaci s jinými antivirotiky, zejména s přípravkem Sofosbuvir, což je inhibitor NS5B proteinu, který blokuje nejen reprodukci patogenu, ale také jeho šíření. V důsledku toho je proces replikace ukončen, což vede ke smrti viru. Léčba léky, jak ukázaly klinické studie a recenze pacientů, je účinná téměř ve všech případech.

Přípravek Sofosbuvir a Daclatasvir by se neměly užívat v následujících případech: t

• těhotné ženy;
• během laktace;
• pacientům, jejichž věk je mladší než osmnáct let, protože účinek léku na dětský a mladistvý organismus nebyl odhalen;
• individuální nesnášenlivost jedné z látek;
• jestliže pacient již užívá lék, který obsahuje jednu z účinných látek.

Jmenování s opatrností

Pozornost je třeba vzít lék ženám v reprodukčním věku. Pokud potřebujete užívat současně léky, poraďte se nejprve se svým lékařem, protože účinek léčby může být snížen.

Sofosbuvir a daclatasvir v Rusku, stejně jako v jiných zemích, ještě neprošly klinickými zkouškami na dětech, těhotných a kojících ženách, takže nejsou žádné výsledky o jeho účinku na tyto kategorie pacientů.