GEPA-MERZ

Lék: GEPA-MERTS

Účinná látka: ornitin
ATC kód: A05BA
KFG: Hypoamoniový lék
Reg. číslo: P №015093 / 01
Datum registrace: 22.03.07
Vlastník reg. ID: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Co KG

FORMULÁŘ PRO DÁVKOVÁNÍ, SLOŽENÍ A BALENÍ

? Granule pro přípravu perorálního roztoku (směs oranžových a bílých granulí), slazené, s citrusovou příchutí.

Pomocné látky: kyselina citrónová, citronová příchuť, pomerančová příchuť, sacharin, cyklamát sodný, oranžové barvivo (E110), polyvinylpyrrolidon, levulosa, 2-propanol.

5 g - sáčky (30) - kartony.

POPIS AKTIVNÍ LÁTKY.
Dané vědecké informace jsou zobecňující a nelze je použít k rozhodnutí o možnosti užívání určitého léku.

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Hypoammonický lék. Snižuje zvýšenou hladinu amoniaku v těle, zejména při onemocněních jater. Účinek je spojen s účastí na Krebsově močovinotvorném cyklu (tvorba močoviny z amoniaku). Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu. Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

Ornitin aspartát v těle se disociuje na aminokyseliny ornitin a aspartát, které jsou absorbovány v tenkém střevě aktivním transportem střevním epitelem. Vylučuje se močí.

FARMACOKINETIKA

INDIKACE

Akutní a chronická onemocnění jater, doprovázená hyperemémií. Jaterní encefalopatie.

Pro dynamickou studii funkce hypofýzy.

Jako korekční přísada do léčiv pro parenterální výživu u pacientů s nedostatkem bílkovin.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Pro orální podání - 3-6 g 3 krát denně po jídle. V / m - 2-6 g / den; v / v struino 2-10 g / den; četnost podávání je 1-2 krát / den. V / v kapání 10-50 g / den. Doba trvání infuze, četnost a trvání léčby jsou stanoveny individuálně.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Zřídka: kožní projevy.

V některých případech: nevolnost, zvracení.

KONTRAINDIKACE

Závažná dysfunkce ledvin (obsah kreatininu v séru vyšší než 3 mg / 100 ml).

PREGNANCY A LACTATION

V těhotenství je použití možné pouze pod přísným dohledem lékaře.

V případě potřeby by mělo být rozhodnuto o ukončení kojení.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

Pokud se objeví nevolnost nebo zvracení, musí být rychlost aplikace optimalizována.

Při použití určité dávkovači formy ornitinu byste měli dodržovat specifické indikace.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Ornitin může způsobit poruchy koncentrace a psychomotorické reakce.

Interakce s drogami

Hepa-Mertz - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (tablety nebo granule (granule) 3 g, koncentrát nebo práškové injekce v ampulích pro injekce) léčivo pro léčbu onemocnění jater u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Gepa-Mertz. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory odborníků na používání hepatoprotektoru Hepa-Merz ve své praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Hepa-Mertz v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě onemocnění jater u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Hepa-Mertz je hypoamoniový lék. Má detoxikační účinek, snižuje zvýšenou hladinu amoniaku v těle, zejména při onemocněních jater. Působení léku je spojeno s jeho účastí v ornitinovém Krebsově močovinotvorném cyklu (aktivuje práci cyklu, obnovuje aktivitu enzymů jaterních buněk: ornitin-karbamoyl transferáza a karbamoylfosfátsyntetáza). Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu. Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu. Přispívá ke snížení astenických, spontánních a bolestivých syndromů, stejně jako k normalizaci zvýšené tělesné hmotnosti (se steatózou a steatohepatitidou).

Složení

L-ornitin L-aspartát + excipienty.

Farmakokinetika

Ornitin aspartát disociuje na své složky - aminokyseliny ornitin a aspartát, které jsou absorbovány v tenkém střevě aktivním transportem střevním epitelem. Vylučuje se močí přes cyklus močoviny.

Indikace

akutní a chronické onemocnění jater, doprovázené hyperemonemií;
jaterní encefalopatie (latentní nebo těžké), včetně jako součást komplexní terapie zhoršeného vědomí (prekoma a kóma);
steatóza a steatohepatitida (různé geneze);
jako korekční přísada do léčiv pro parenterální výživu u pacientů s nedostatkem proteinů.

Formy propuštění

Granule pro přípravu roztoku pro požití 3 g (někdy omylem nazývané tablety nebo granule).

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (injekce v ampulích pro injekce) (někdy omylem nazývaný prášek).

Návod k použití a schéma použití

Léčivo se podává orálně v 1 až 2 pytlích granulí rozpuštěných ve 200 ml kapaliny, 3x denně, po jídle. Průběh léčby se pohybuje od 10 do 30 dnů a závisí na závažnosti onemocnění.

Intravenózní injekce do 40 ml (4 ampule) denně, rozpuštění obsahu ampulí v 500 ml infuzního roztoku.

V případě jaterní encefalopatie (v závislosti na závažnosti stavu) se injikuje až 80 ml (8 ampulí) denně.

Doba trvání infuze, četnost a trvání léčby jsou stanoveny individuálně. Maximální rychlost infuze je 5 g / h.

Doporučuje se rozpustit nejvýše 60 ml (6 ampulí) léčiva v 500 ml infuzního roztoku.

Vedlejší účinky

nevolnost, zvracení;
bolest břicha;
nadýmání;
průjem;
bolest v končetinách;
alergické reakce.

Kontraindikace

závažné selhání ledvin (sérový kreatinin vyšší než 3 mg / 1 dl);
období laktace (kojení);
dětský věk (kvůli nedostatečným údajům);
přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Lék by měl být užíván s opatrností během těhotenství.

Léčivo je kontraindikováno pro použití během kojení.

Zvláštní pokyny

Pokud se objeví nevolnost nebo zvracení, snižte rychlost podávání.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Při jaterní encefalopatii je třeba při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce, postupovat opatrně.

Interakce s léky

Lékové interakce lék Hepa-Mertz není popsán.

Analogy léku Gepa-Mertz

Strukturní analogy účinné látky:

Analogy pro farmakologickou skupinu (hepatoprotektory):

L-Metionin;
S-adenosylmethionin;
Anthrall;
Berlition;
Bonjigar;
Brenziale forte;
Vitanorm;
Hepaben;
Hepatosan;
Hepatofalk planta;
Gepafor;
Heptor;
Heptral;
Heptrong;
Glutargin;
Glutargin Alcoquine;
Dipana;
Kavehol;
Karsil;
Carsil Forte;
Kedrostat;
Cryomelt MN;
L-ornitin-L-aspartát;
Laennec;
Legalon;
Liv 52;
Livodeksa;
Livolife Forte;
Kyselina lipoová;
Lipoid;
Maksar;
Metionin;
Metro;
Milife;
Molixan;
Oktolipen;
Prohepar;
Řez Pro;
Ropren;
Sibektan;
Silegon;
Silibinin;
Silimar;
Silymarin;
Syrepar;
Thiolipon;
Thiotriazolin;
Tykveol;
Urdoksa;
Urso 100;
Ursodez;
Kyselina ursodeoxycholová;
Ursodex;
Ursoliv;
Ursor;
Ursosan;
Ursofalk;
Phosphogliv;
Phosphogliv Forte;
Fosfonika;
Hepabos;
Choludexan;
Exhole;
Erbisol;
Eslidin;
Essentiale N;
Essentiale forte H;
Esenciální fosfolipidy;
Essliver;
Essliver forte.

Návod k použití GEPA-MERTS

Forma uvolnění, složení a balení

Ules Granule pro přípravu perorálního roztoku ve formě směsi oranžových a bílých granulí.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, citronová příchuť, pomerančová příchuť, sacharinát sodný (sodná sůl sacharinu), cyklamát sodný, barvivo žluté barvy při západu slunce, polyvinylpyrrolidon (povidon), fruktóza (levulosa).

5 g - tašky (10) - lepenkové krabice.
5 g - tašky (30) - lepenkové krabice.

Popis léku je založen na oficiálních návodech k použití a schválených výrobcem.

Farmakologický účinek

Hypoammonomické léčivo. Snižuje zvýšenou hladinu amoniaku v těle, zejména při onemocněních jater. Účinek léku je spojen s jeho účastí v Krebsově ornitinovém cyklu tvorby močoviny (tvorba močoviny z amoniaku).

Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu. Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

Farmakokinetika

Indikace

- akutní a chronická onemocnění jater, doprovázená hyperemémií;

- jaterní encefalopatie (latentní nebo závažná).

Dávkovací režim

Léčivo se podává orálně na 1 balení granulí, rozpuštěné ve 200 ml kapaliny, 2-3 krát denně, po jídle.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: v některých případech - nevolnost, zvracení.

Jiné: alergické reakce.

Kontraindikace

- závažné selhání ledvin (sérový kreatinin> 3 mg / 100 ml);

- období laktace (kojení);

- Přecitlivělost na léčivo.

Během těhotenství je třeba předepsat léky.

Použití v průběhu březosti a laktace

Lék by měl být užíván s opatrností během těhotenství.

Léčivo je kontraindikováno pro použití během kojení.

Zvláštní pokyny

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Předávkování

Příznaky: zvýšená závažnost vedlejších účinků.

Léčba: výplach žaludku s aktivním uhlím provádějte symptomatickou léčbu.

Interakce s léky

Lékové interakce lék Hepa-Mertz není popsán.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Hepa-Mertz

Popis k 3. 9. 2014

Latinský název: Hepa-Merz
ATC kód: A05BA
Účinná látka: Ornitin (Ornitin)
Výrobce: Merz Pharma GmbH Co KGaA (Německo)

Složení

Jeden sáček obsahuje 5 g směsi granulí pro přípravu roztoku Hepa-Mertz, který obsahuje 3 g aspartátu ornitinu (aktivní léčivo), jakož i následující pomocné látky: E110 (oranžově žluté barvivo), příchuť pomeranče a citronu, cyklamát sodíku, levulosy, sacharinu a polyvinylpyrrolidonu.

Ve směsi jedné ampule koncentrátu pro přípravu roztoku Hepa-Merz je 5 g ornitin aspartátu, stejně jako 10 ml. voda pro vstřikování (pomocné připojení).

Formulář vydání

Granulát (směs Gepa-Mertzových granulí bílé a oranžové barvy) se připraví ve sáčku po 5 g pro přípravu roztoku. Jedna krabička obsahuje 30 sáčků.

Koncentrát se vyrábí v tmavých skleněných ampulích o jmenovitém objemu 10 ml. Jedna krabička obsahuje 10 ampulí.

Farmakologický účinek

Léčivo má hepatoprotektivní farmakologický účinek na lidské tělo. Hepa-Mertz označuje hypoazotemickou farmakoterapeutickou skupinu léčiv.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka ornitin aspartát obsažená v Hepa-Merz se podílí na biosyntéze močovinového amoniaku (ornitin Krebsův cyklus) a také přispívá k produkci GH a inzulínu, urychluje metabolismus proteinů, zlepšuje funkci jater (detoxikační účinek) a snižuje hladinu amoniaku v krvi.

Lék se rychle vstřebává v žaludku a vstupuje do krevního oběhu přes střevní epitel a vylučuje se močí.

Indikace pro použití Hepamerts

Indikace pro použití přípravku Gepa-Mertz jsou:

onemocnění jater, včetně chronické nebo akutní formy, doprovázené hypermmoniemií;
jaterní encefalopatie.

Jako součást kombinační terapie se léčivo používá k léčbě poruch vědomí (bezvědomí nebo stav precoma). Kromě toho Gepa-Mertz slouží jako korekční přísada v terapeutické stravě pacientů s nedostatkem bílkovin.

Lék může být použit k úlevě od toxicity při otravě alkoholem.

Kontraindikace

Léčivo je kontraindikováno při porušení funkce ledvin (s obsahem krve 3 mg / 100 ml. Kreatin).

Vedlejší účinky

Stojí za zmínku, že takové možné vedlejší účinky léku jako nevolnost, alergické vyrážky na kůži a zvracení jsou velmi vzácné.

Hepa-Mertz, návod k použití (způsob a dávkování)

V souladu s návodem k použití se přípravek Hepamertsa doporučuje užívat po jídle. Chcete-li připravit jednu dávku léku by měla být smíchána 200 ml. vodu (s výhodou při teplotě místnosti) s jedním sáčkem obsahujícím 5 gramů granulátového prášku.

Hep-Mertzův roztok pro infuze se podává intravenózně v dávce 20 g (tj. 4 ampulek léčiva) denně. Doporučená průměrná denní terapeutická dávka léčiva může být zvýšena na maximálně 8 ampulí (40 g) denně.

Lék Hepa-Mertz není dostupný ve formě tablet.

Předávkování

Posílení vedlejších účinků léčiva může signalizovat předávkování Hepa-Merz. V této situaci, první přestat používat tento lék. Pacienti jsou praní žaludku, provádí se symptomatická léčba a předepisuje se aktivní uhlí.

Interakce

V současné době nejsou k dispozici žádné informace o lékových interakcích přípravku Gepa-Mertz s jinými léky.

Podmínky prodeje

Volný prodej z lékáren.

Podmínky skladování

Skladujte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Před přímým intravenózním podáním roztoku Hepa-Mertz nesmí být současně rozpuštěno více než 6 ampulí (500 ml infuzního roztoku). Aby se eliminovalo zvracení a nevolnost, měla by být rychlost podávání léčiva optimalizována.

Během užívání léčiva pro léčbu jaterní encefalopatie se pacientům doporučuje, aby se vyhýbali řízením a nepracovali s potenciálně nebezpečnými mechanismy a neúčastnili se činností vyžadujících zvýšenou pozornost a také rychlou duševní reakci.

Analogy Gepa-Mertz

Ornitsetil a Ornitin jsou považovány za strukturní analogy Gepa-Mertz.

Synonyma

Během těhotenství a kojení

Ačkoli těhotenství se nevztahuje na absolutní kontraindikace užívání přípravku Hep-Mertz, léčivo by mělo být užíváno během tohoto období pouze pod dohledem lékaře. Při užívání léku se doporučuje zastavit kojení.

Recenze Gepa Mertz

Lidé, kteří si drogu vzali, zanechávají na fórech převážně pozitivní recenze o drogách, berouce na vědomí jeho účinnost a malý počet kontraindikací, stejně jako vedlejší účinky. Soudě podle recenzí Gepa-Mertze, tento lék je vhodný pro širokou škálu pacientů, včetně dětí a starších lidí.

Cena Gepa-Mertz, kde koupit

Náklady na Hepamerts se liší podle oblasti a formy uvolňování léčiva. V lékárnách lze tento lék koupit bez lékařského předpisu.

Průměrná cena Gepamertsy v ampulích (v balení po 10 kusech, po 10 ml) je 3000 rublů.

Balení granulí (10 sáčků, 5 mg. Každá) bude stát asi 650-700 rublů.

Hepa-Mertz Granules: návod k použití

Forma dávkování

pro přípravu perorálního roztoku.

Složení

5 g granulí (1 sáček) obsahuje:

Účinná látka: L-ornitin -L-aspartát 3,00 g.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, citronová příchuť, pomerančová příchuť, sodná sůl sacharinu, cyklamát sodný, oranžová žlutá (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktóza.

Popis

Pelety od světle oranžové až oranžové.

Farmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu onemocnění jater.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Lék normalizuje detoxikační funkci jater, snižuje zvýšenou hladinu amoniaku v těle způsobenou onemocněním jater (cirhóza, hepatitida, nádory, tuková játra, portální hypertenze s bypassem, vrozené zkraty atd.), Projevující se příznaky jaterní encefalopatie. Příčiny jaterní encefalopatie, což znamená zvýšenou hladinu amoniaku v těle, mohou být také: vnitřní gastrointestinální krvácení; infekce a záněty dýchacích a trávicích orgánů; dlouhodobá medikace; záření a chemoterapie; nadměrné pití; toxická otrava různého původu; rozsáhlá zranění nebo popáleniny; sepse; porušení rovnováhy vody a elektrolytů v těle; operativní zásah; nadměrný příjem bílkovin. Působení léčiva je spojeno s jeho účastí v cyklu tvorby močoviny Krebsovy močoviny (aktivuje práci cyklu, obnovuje aktivitu enzymů jaterních buněk: karbamoyl transferázu a karbamoyl fosfátsyntetázu). Orinitin a aspartát jsou substráty cyklu syntézy močoviny, který je nezbytný pro detoxifikaci amoniaku. Ornitin v periportálních hepatocytech se podílí na syntéze močoviny a aspartátu, naopak, v perivenózních hepatocytech, svalech a mozku při syntéze glutaminu, čímž je zajištěna neutralizace amoniaku, který je pro tělo toxický. Lék podporuje tvorbu inzulínu a somatotropního hormonu. Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

Farmakokinetika. L-ornitin-L-aspartát se rychle disociuje na ornitin a aspartát, které jsou absorbovány v tenkém střevě aktivním transportem, přes střevní epitel a začnou působit během 15-25 minut s krátkým poločasem rozpadu. Vylučuje se močí přes cyklus močoviny.

Indikace pro použití

Léčba onemocnění a komplikací spojených s poruchou detoxikace jater (např. Jaterní cirhóza) se symptomy latentní a manifestní jaterní encefalopatie.

Kontraindikace

Přecitlivělost na L-ornitin-L-aspartát nebo jiné složky léčiva.

Závažné selhání ledvin (s indexem kreatininu vyšším než 3,0 mg / 100 ml).

Použití v průběhu březosti a laktace

Gepa-Mertz granule pro přípravu perorálního roztoku by neměly být používány během těhotenství, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje o účinku léčiva na plod. Je nutné se vyhnout užívání léku během kojení, protože není známo, zda je účinná látka v mateřském mléku.

Pokud je léčba lékem nezbytná, pak je její použití možné pouze pod přísným dohledem lékaře.

Použití u osob s poruchou funkce ledvin

Kontraindikováno u renálního selhání těžšího s hladinami kreatininu> 3,0 mg / 100 ml. U těžce poškozených renálních funkcí by měl být lék podáván pod přísným dohledem lékaře.

Použití u jedinců s poruchou funkce jater

Pokud je funkce jater významně snížena, dávka by měla být individuálně upravena.

Použití u dětí

Údaje o užívání léku u dětí nejsou k dispozici.

Použití u starších osob

Omezení používání této drogy u starších osob není instalováno.

Zvláštní pokyny

Jedno sáček s granulemi obsahuje 1,13 g fruktózy (0,11 XE), což by mělo být zváženo u pacientů s diabetem a pacientů trpících dědičnou intolerancí fruktózy.

Dávkování a podávání

Uvnitř 1-2 sáčků granulí rozpuštěných ve 200 ml tekutiny, 2-3 krát denně po jídle.

Jako tekutinu můžete použít vodu, čaj nebo džus.

Vedlejší účinky

Nežádoucí účinky obvykle rychle přecházejí a nevyžadují přerušení léčby.

Z gastrointestinálního traktu:

Zřídka: nevolnost, zvracení, bolest břicha, nadýmání, průjem.

Z pohybového aparátu a pojivové tkáně:

Velmi vzácné: bolest končetin.

Barvivo oranžová žlutá může způsobit alergické reakce.

Předávkování

Příznaky intoxikace během předávkování nejsou popsány.

Interakce s jinými léky

Interakce s léky jiných skupin nebyly identifikovány.

Vliv na schopnost řídit auto a pracovat s pohyblivými mechanismy

Dávejte si pozor na předepisování léku pacientům zapojeným do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Na 30 pytlích (5 g) z papírového polyethylen-hliník-polyethylenového filmu spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.

Doba použitelnosti

5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Lék: GEPA-MERTS
Účinná látka: ornitin
ATC kód: A05BA
KFG: Hypoamoniový lék
Kódy ICD-10 (hodnoty): E46, K72, K73
Kód KFU: 11.16.05.02
Reg. číslo: P №015093 / 02
Datum registrace: 22.03.07
Vlastník reg. ID: MERZ PHARMA GmbH Co KGaA

FORMULÁŘ PRO DÁVKOVÁNÍ, SLOŽENÍ A BALENÍ

Koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze transparentní, světle žlutá barva.

Pomocné látky: voda d / a.

10 ml - ampule z tmavého skla (10) - kartonové krabice.

GEPA-MERTS INSTRUCTION PRO ODBORNÍKY.
Popis léku GEPA-MERTS schváleného výrobcem.

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu. Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

FARMACOKINETIKA

Vylučuje se močí přes cyklus močoviny.

INDIKACE

- akutní a chronická onemocnění jater, doprovázená hyperemémií;

- jaterní encefalopatie, včetně jako součást komplexní terapie zhoršeného vědomí (prekoma a kóma);

- jako korekční přísada do léčiv pro parenterální výživu u pacientů s nedostatkem proteinů.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

V / injikováno do 40 ml (4 amp.) / Den rozpuštěním obsahu ampulí v 500 ml infuzního roztoku.

Při jaterní encefalopatii (v závislosti na závažnosti stavu) se vstřikuje do 80 ml (8 amp.) / Den.

Doba trvání infuze, četnost a trvání léčby jsou stanoveny individuálně. Maximální rychlost infuze je 5 g / h.

Doporučuje se rozpustit nejvýše 60 ml (6 amp.) Léčiva v 500 ml infuzního roztoku.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Na straně zažívacího systému: v některých případech - nevolnost, zvracení.

Jiné: alergické reakce.

KONTRAINDIKACE

- závažné selhání ledvin (sérový kreatinin> 3 mg / 1 dl);

- období laktace (kojení);

- Přecitlivělost na léčivo.

PREGNANCY A LACTATION

Lék by měl být užíván s opatrností během těhotenství.

Léčivo je kontraindikováno pro použití během kojení.

ZVLÁŠTNÍ POKYNY

Pokud se objeví nevolnost nebo zvracení, snižte rychlost podávání.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

OVERDOSE

Příznaky: zvýšená závažnost vedlejších účinků.

Interakce s drogami

Lékové interakce lék Hepa-Mertz není popsán.

PODMÍNKY PRO ODCHYLKY OD DROGŮ

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

PODMÍNKY

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Granule pro perorální roztok: směs oranžových a bílých granulí.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Má detoxikační účinek, snižuje zvýšenou hladinu amoniaku v těle, zejména pro onemocnění jater. Působení léku je spojeno s jeho účastí v ornitinovém Krebsově močovinotvorném cyklu (aktivuje práci cyklu, obnovuje aktivitu enzymů jaterních buněk: ornitin-karbamoyl transferáza a karbamoylfosfátsyntetáza). Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu.

Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

Přispívá ke snížení astenických, dyspeptických a bolestivých syndromů, stejně jako k normalizaci zvýšené tělesné hmotnosti (se steatózou a steatohepatitidou).

Farmakokinetika

L-ornitin-L-aspartát se rychle disociuje na ornitin a aspartát a působí v rozmezí 15–25 minut s krátkým T_1/2. Vylučuje se močí přes cyklus močoviny.

Indikace drogy Hepa-Mertz

akutní a chronické onemocnění jater, doprovázené hyperemonemií;

jaterní encefalopatie (latentní a těžká);

steatóza a steatohepatitida (různé geneze).

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

závažné selhání ledvin s indexem kreatininu vyšším než 3 mg / 100 ml;

věku (vzhledem k nedostatečným údajům).

S péčí: těhotenství.

Vedlejší účinky

Na straně gastrointestinálního traktu: vzácně - nevolnost, zvracení, bolest břicha, nadýmání, průjem.

Na straně pohybového aparátu a pojivové tkáně: velmi vzácně - bolest končetin.

Žlutá barva „Sunset“ může způsobit alergické reakce.

Interakce

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle, 1-2 balení. granule, předem rozpuštěné ve 200 ml kapaliny, 3x denně. Průběh léčby závisí na závažnosti onemocnění.

Předávkování

Příznaky: zvýšená závažnost vedlejších účinků.

Léčba: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, symptomatická léčba.

Zvláštní pokyny

Dopad na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností. Při diagnóze jaterní encefalopatie způsobené základním onemocněním je třeba při řízení vozidel dbát na další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání

Granule pro přípravu roztoku pro perorální podání, 3 g, 10 nebo 30 balení. (5 g) granule pro přípravu perorálního roztoku obsahujícího 3 g L-ornitin-L-aspartátu jsou baleny do lepenkové krabice.

Výrobce

Výrobní podnik: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Německo, Frankfurt nad Mohanem.

Reklamace zasílejte na adresu: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", Blok C.

Obchodní podmínky lékárny

Skladovací podmínky léku Gepa-Mertz

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Gepa-Mertz

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Ceny v lékárnách v Moskvě

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Registrační osvědčení Gepa-Mertz

Lékárnička
Internetový obchod
O společnosti
Kontaktujte nás

Kontakty vydavatele:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Léčíme játra

Léčba, symptomy, léky

Hepa mertz anotační cena

Gepa-mertz je originální německá medicína, která urychluje eliminaci toxinů. Normalizuje vysokou hladinu amoniaku v těle pacienta, která je pozorována u patologických stavů jater. Léčivo patří do skupiny hepatoprotektorů. Vyrábí ji Merz, Německo.

Forma dávkování

Při prodeji Hepa-merz lze nalézt dávkové formy ve formě sáčků s granulemi pro výrobu roztoku a koncentrátu, ze kterého se připraví infuzní roztok.

Popis a složení

Koncentrát je čirá, světle žlutá kapalina.

Ve vaku jsou oranžové a bílé granule pro přípravu roztoku pro orální podání.

Aktivní složkou léčiva je L-ornitin L-aspartát. Kromě toho složení granulí zahrnuje následující formativní látky:

E 330;
citronová a pomerančová příchuť;
levulosa;
sacharin;
E 952;
E 110;
Povidon.

Jako součást koncentrátu je další složkou voda pro injekce.

Farmakologická skupina

Účinek léku je spojen s jeho účastí v Krebs-Henzeleitově cyklu, v důsledku čehož vzniká močovina z látek obsahujících dusík v těle. Zahájí cyklus, normalizuje funkci jaterních enzymů - ornitinkarbamoyltransferázy a karbamoyl fosfátsyntetázy.

Léčivo přispívá k produkci inzulínu a somatotropinu, zlepšuje metabolismus proteinů v patologiích, které vyžadují intravenózní výživu.

Na pozadí jeho příjmu, bolesti, astenie, dyspepsie, a také normalizuje váhu u pacientů se steatózou a steatohepatitis oslabení.

L-ornitin-L-aspartát v těle se rychle rozpadá na ornitin a aspartát a začíná působit do 15-25 minut s krátkým poločasem rozpadu. To je odvozeno z moči přes Krebs-Henseleit cyklus.

Indikace pro použití

pro dospělé

Lék ve formě granulí a koncentrátu je předepsán pro následující porušení:

akutní a chronické jaterní patologie, které jsou doprovázeny zvýšením hladiny volných amonných iontů;
asymptomatická nebo těžká jaterní encefalopatie, včetně případů, kdy je doprovázena poruchou vědomí.

Kromě toho jsou granule pro přípravu roztoku pro orální podání předepsány pro steatózu a steatohepatitidu různých etiologií.

Lék ve formě koncentrátu se používá jako korekční přísada k léčivům pro parenterální výživu u pacientů s nedostatkem proteinů.

pro děti

Gepa-mertz je kontraindikován u osob mladších 18 let, protože v léčbě této skupiny pacientů nejsou dostatečné zkušenosti.

pro těhotné ženy a během laktace

Během těhotenství by měl být lék používán s opatrností. Lék je kontraindikován u žen, které kojí.

Kontraindikace

Hep-merz je zakázán předepisovat pacientům, pokud zjistili:

nesnášenlivost aktivních a dalších složek;
výrazná porucha funkce ledvin, ve které byl sérový kreatinin> 3 mg / 1 dl.

Použití a dávky

pro dospělé

Hep-merts se užívá ve 1-2 pytlích 3x denně po jídle. Granule před použitím musí být rozpuštěny ve 200 ml kapaliny.

Trvání léčby lékařem se stanoví v každém konkrétním případě individuálně v závislosti na závažnosti patologie.

Intravenózní léčivo se podává do 40 ml (4 ampule) denně, nejprve je třeba koncentrát rozpustit v 500 ml infuzního roztoku.

Při jaterní encefalopatii (v závislosti na závažnosti patologie) se intravenózně injikuje až 80 ml (8 ampulí) denně.

Doba trvání infuze, interval mezi nimi a průběh terapie jsou stanoveny individuálně. Nelze zadat více než 5 g / h.

Maximálně 60 ml (6 ampulí) koncentrátu se rozpustí v 0,5 l infuzním roztoku.

pro děti

V pediatrii neplatí Gepa-merz.

pro těhotné ženy a během laktace

Během těhotenství je Gepa-mertz předepsán pod přísnými indikacemi.

Vedlejší účinky

Na pozadí parenterálního podávání léčiva se může objevit nevolnost, zvracení a alergie.

Užívání léku v granulích může způsobit takové nepříjemné jevy jako:

nevolnost, zvracení, bolest břicha, nadýmání, průjem;
bolesti končetin;
alergie způsobená barvivem Orange Yellow, které je součástí medikace.

Interakce s jinými léky

Kompatibilita léčiva Gepa-mertz s jinými léky nebyla studována.

Zvláštní pokyny

Pokud je pacientovi diagnostikována jaterní encefalopatie, musí být vzhledem k patologické patologii opatrný při řízení a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost.

Předávkování

Pokud překročíte doporučené dávkování léku Hep-mertz uvnitř může zvýšit vedlejší účinky. Oběti způsobují zvracení, pijí enterosorbent, předepisují léky, které eliminují známky intoxikace.

Případy předávkování infuzí léku nejsou registrovány.

Podmínky skladování

Pro uložení léku Hepa-mertz potřebujete na místo mimo dosah dětí, při teplotě okolí 25 stupňů. Doba použitelnosti léku ve formě granulí je 5 let, ve formě koncentrátu - 3 roky. Granule lze zakoupit bez lékařského předpisu, koncentrát v ampulích lze zakoupit na lékařský předpis.

Analogy

Kromě přípravku Hepa-merz existuje mnoho plných a částečných analogů:

Ornitin. Jedná se o ruský lék, který se vyrábí ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku. Jedná se o kompletní analog léku Hep-Merz a má stejné indikace, kontraindikace a nežádoucí účinky.
Ornithine Canon. Další kompletní analoga drogy Gepa-mertz ruské výroby. Je dostupný pouze ve formě granulí pro výrobu perorálního roztoku.
Ornilatex. Společnost CJSC „FarmFirma Sotex“ (Rusko) se vyrábí ve formě koncentrátu pro přípravu infuzního roztoku. Jedná se o kompletní analog léku Hepa-merts.
Infezol 100. Léčivo je dostupné ve formě infuzního roztoku a obsahuje komplex aminokyselin a elektrolytů. Používá se u dětí starších 2 let jako prostředek pro parenterální výživu.

Náhradu místo léku Hepa-Merz lze použít pouze po konzultaci s odborníkem. O nahrazení léku se musí rozhodnout lékař.

Cena Gepa-mertz je v průměru 1 006 rublů. Ceny se pohybují od 2 do 3730 rublů.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Existují kontraindikace. Před zahájením léčby se poraďte se svým lékařem.

V současné době, analogy (generika) drogy v lékárnách v Moskvě nejsou na prodej!

Zde jsou všechny hepatoprotektory, všechny choleretické.

Všechny léky používané v gastroenterologii jsou zde.

Zeptejte se nebo zanechte recenzi o lécích (nezapomeňte zde uvést název léku ve zprávě).

Přípravky obsahující L-ornitin L-aspartát (ornitin, ATC kód (ATC) není přiřazen, skupina A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - oficiální návod k použití:

Klinicko-farmakologická skupina:

Farmakologický účinek

Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu. Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

Farmakokinetika

Indikace pro použití léku GEPA-MERTS

akutní a chronické onemocnění jater, doprovázené hyperemonemií;
jaterní encefalopatie (latentní nebo těžké), včetně jako součást komplexní terapie zhoršeného vědomí (prekoma a kóma)
jako korekční přísada do léčiv pro parenterální výživu u pacientů s nedostatkem proteinů.

Dávkovací režim

Lék je předepsán uvnitř 1 sáčku granulí rozpuštěných ve 200 ml tekutiny, 2-3 krát denně po jídle.

Intravenózní injekce do 40 ml (4 ampule) denně, rozpuštění obsahu ampulí v 500 ml infuzního roztoku.

Pro jaterní encefalopatii (v závislosti na závažnosti stavu) se intravenózně injikuje až 80 ml (8 ampulí) denně.

Doba trvání infuze, četnost a trvání léčby jsou stanoveny individuálně. Maximální rychlost infuze je 5 g / h.

Doporučuje se rozpustit nejvýše 60 ml (6 amp.) Léčiva v 500 ml infuzního roztoku.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: v některých případech - nevolnost, zvracení.

Jiné: alergické reakce.

Kontraindikace pro použití léku GEPA-MERTS

těžké renální selhání (sérový kreatinin> 3 mg / 100 ml);
období laktace (kojení);
přecitlivělost na léčivo.

Během těhotenství je třeba předepsat léky.

Použití léku GEPA-MERTS během těhotenství a kojení

Lék by měl být užíván s opatrností během těhotenství.

Léčivo je kontraindikováno pro použití během kojení.

Žádost o porušení jater

Léčivo se používá, jak je uvedeno.

Žádost o porušení funkce ledvin

Léčivo je kontraindikováno u selhání ledvin, závažný stupeň (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Předávkování

Příznaky: zvýšená závažnost vedlejších účinků.

Léčba: výplach žaludku s aktivním uhlím provádějte symptomatickou léčbu.

Interakce s léky

Lékové interakce lék Hepa-Mertz není popsán.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Hepa-Mertz Granules: návod k použití

Forma dávkování

pro přípravu perorálního roztoku.

Složení

5 g granulí (1 sáček) obsahuje:

Účinná látka: L-ornitin -L-aspartát 3,00 g.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, citronová příchuť, pomerančová příchuť, sodná sůl sacharinu, cyklamát sodný, oranžová žlutá (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktóza.

Popis

Pelety od světle oranžové až oranžové.

Farmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu onemocnění jater.

Farmakologické vlastnosti

Indikace pro použití

Léčba onemocnění a komplikací spojených s poruchou detoxikace jater (např. Jaterní cirhóza) se symptomy latentní a manifestní jaterní encefalopatie.

Kontraindikace

Přecitlivělost na L-ornitin-L-aspartát nebo jiné složky léčiva.

Závažné selhání ledvin (s indexem kreatininu vyšším než 3,0 mg / 100 ml).

Použití v průběhu březosti a laktace

Pokud je léčba lékem nezbytná, pak je její použití možné pouze pod přísným dohledem lékaře.

Použití u osob s poruchou funkce ledvin

Použití u jedinců s poruchou funkce jater

Pokud je funkce jater významně snížena, dávka by měla být individuálně upravena.

Použití u dětí

Údaje o užívání léku u dětí nejsou k dispozici.

Použití u starších osob

Omezení používání této drogy u starších osob není instalováno.

Zvláštní pokyny

Jedno sáček s granulemi obsahuje 1,13 g fruktózy (0,11 XE), což by mělo být zváženo u pacientů s diabetem a pacientů trpících dědičnou intolerancí fruktózy.

Dávkování a podávání

Uvnitř 1-2 sáčků granulí rozpuštěných ve 200 ml tekutiny, 2-3 krát denně po jídle.

Jako tekutinu můžete použít vodu, čaj nebo džus.

Vedlejší účinky

Nežádoucí účinky obvykle rychle přecházejí a nevyžadují přerušení léčby.

Z gastrointestinálního traktu:

Zřídka: nevolnost, zvracení, bolest břicha, nadýmání, průjem.

Z pohybového aparátu a pojivové tkáně:

Velmi vzácné: bolest končetin.

Barvivo oranžová žlutá může způsobit alergické reakce.

Předávkování

Příznaky intoxikace během předávkování nejsou popsány.

Interakce s jinými léky

Interakce s léky jiných skupin nebyly identifikovány.

Vliv na schopnost řídit auto a pracovat s pohyblivými mechanismy

Dávejte si pozor na předepisování léku pacientům zapojeným do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Na 30 pytlích (5 g) z papírového polyethylen-hliník-polyethylenového filmu spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.

Doba použitelnosti

5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.