Porfyrie je nemoc upíra. Příčiny, příznaky a léčba onemocnění

Porfyrie jsou skupinou geneticky determinovaných onemocnění charakterizovaných zvýšením hladiny porfyrinů, reakcí zvýšené fotosenzitivity a / nebo poškození nervového systému.

Porfyriny (řecky. Porphyreis - tmavě červená, fialová) - sloučeniny, které tvoří hem (nebílkovinná část hemoglobinu). Syntéza hemu se skládá z 8 kroků, na kterých se podílejí příslušné enzymy. Přebytek nebo nedostatek vede k porfyrii. Porfyriny jsou ve své čisté formě krystalické látky načervenalé barvy. V těle tyto látky nesou kyslík, jsou zapojeny do biologické oxidace. Exogenní porfyriny přicházejí zvenčí s proteinovou potravou, endogenní produkovanou v těle. V kostní dřeni se podílejí na syntéze hemu, v játrech - složkách žluči. Vylučuje se močí a výkaly.

Existenci porfyrinů a porušení jejich výměny poprvé prokázal H. Gunther v roce 1901.

Proč je porfýrie spojena s upíry

Příznaky tohoto onemocnění jsou známé již dlouho. Porfyrie je nemoc, která vědecky dokazuje existenci upírů. Jejich stanoviště, typický životní styl a vzhled ukazují, že upíři jsou lidé, kteří trpěli porfyrií. U pacientů s tímto onemocněním je zvýšená fotosenzitivita a výskyt těžkých popálenin ihned po vystavení slunci. Jsou nuceni vést večer a noční život.

Poškození chrupavky vede k deformaci uší a nosu. Prsty jsou ohnuté kvůli nevratným změnám v kloubech. Zuby a spojivky pacientů s porfyrií mají načervenalý nádech. Kůže kolem úst roste hrubě, stává se suchou. Současně se táhne a otevře své tesáky. Vzniká „zvířecí úsměv“. Vzhledem k povaze nemoci a omezením na životní styl, tito lidé často trpí duševními poruchami. Dokončení klasického obrazu upíra je to ve středověku, čerstvá krev teplokrevných zvířat byla konzumována jako jídlo zmírnit symptomy porfyrie.

Ve středověku byla úroveň migrace obyvatelstva minimální, praktikovala se úzce příbuzná manželství, což vedlo k velkému počtu genových mutací. Proto legendy o upírech obvykle označují osamocené, obtížně dosažitelné oblasti (například Transylvánie).

Příčiny nemoci

Porfyrie je ve většině případů geneticky přenášena. Poruchy při výměně pigmentů jsou dědičné autosomálně dominantním způsobem. Mutace ovlivňuje geny zodpovědné za tvorbu enzymů podílejících se na biochemických procesech tvorby porfyrinů.

Faktory spojené se zvýšenou syntézou hemoglobinu a poškozením jater vyvolávají vývoj onemocnění:

  • ztráta krve (během operací, zranění, u žen - nástup menstruace, porod);
  • léky (barbituráty - fenobarbital, Corvalol, griseofulvin v léčbě mykotických infekcí, perorální antikoncepce);
  • těžké jaterní onemocnění (hepatitida);
  • otrava toxickými látkami (soli těžkých kovů, benzín, alkohol).

Klinický obraz a hlavní symptomy porfyrie

Existuje několik klasifikací onemocnění. Nejvhodnější je oddělení místa výskytu - erytropoetické (v kostní dřeni) a jaterní porfyrie.

Erytropoetické porfyrie se vyznačují dlouhým průběhem. Mají řadu charakteristických rysů:

  • začít v dětství;
  • symptomy se objevují spontánně, vnější faktory nemají žádný účinek;
  • důvodem je fermentopatie způsobená genetickou mutací;
  • porušení syntézy porfyrinu je lokalizováno v kostní dřeni;
  • při analýze krve se zvyšuje hladina porfyrinů.

Tato skupina zahrnuje vrozenou erytropoetickou porfyrii (Guntherova choroba), erytropoetickou kopro- a protoporfyrii.

Guntherova nemoc

To se projevuje u dítěte v prvním roce života, méně často u dětí starších tří let. Onemocnění je detekováno ve všech zemích, stejně často u mužů a žen.

Nejzřejmějším příznakem je močení v červené barvě. Kožní projevy onemocnění se objevují na jaře av létě. Při úderu slunce na kožní bubliny se tvoří. V případě sekundární infekce se jejich obsah stává hnisavým, tvoří se vředy.

Vrozená erytropoetická porfyrie

Dlouhé chronické onemocnění. Postižená chrupavka, často uši a nos, značila jejich deformaci. V kloubech prstů dochází k nevratným změnám, jsou ohnuté, nehty často vypadávají. Když se porfyrie objeví hyperrichóza (nadměrný růst vlasů) na obličeji. Zuby mají načervenalý odstín. Dochází k nárůstu sleziny.

V krevních testech dochází ke snížení počtu krevních destiček, ke změně tvaru, velikosti a barvy erytrocytů (sférocytóza, anisocytóza). Hladiny urroporfyrinu jsou zvýšeny v moči.

Dříve měli pacienti špatnou prognózu. Onemocnění bylo smrtelné ve věku 30 let. Příčiny smrti byly sepse a hemolytická anémie. V současné době jsou tyto komplikace léčeny antibiotiky. Ukázáno, že odstraní slezinu. Ve velmi závažných případech - transplantaci kostní dřeně. Pacienti žijí v dospělém věku, ale nejsou zcela vyléčeni.

Erytropoetická protoporfyrie

Onemocnění je pozorováno u obyvatel Eurasie a Kavkazanů Afriky.

Hlavně muži jsou nemocní. Onemocnění má dlouhý relaps.

Meziprodukty metabolismu - protoporfyriny - se akumulují nejen v erytrocytech, ale i v jaterních buňkách a působí na ně toxicky. V důsledku toho se zvyšuje hladina porfyrinů v krevní plazmě. Ovlivňují kožní buňky, jejichž zničení uvolňuje histamin a vznikají alergické reakce na sluneční světlo.

Příznaky protoporfyrie jsou podobné jiné fotodermatóze (sluneční urtikária, neštovice Bazin).

Charakterem této porfyrie je nadměrná fotosenzitivita. Obnaženost, zarudnutí kůže a puchýře se objevují, i když jsou vystaveny infračervenému spektru slunečního světla procházejícího sklem. Pacienti mají ztluštění kůže kolem očí, úst, nosu. Mohou se objevit rty.

Erytropoetická koproporfyrie je vzácná. Symptomy jsou podobné protoporfyrii. Rozdíl spočívá v tom, že v erytrocytech se zvyšuje obsah koproporfyrinů.

Terapie proto- a koproporfyrie spočívá v užívání beta-karotenu v období zvyšování sluneční aktivity.

Léčbu těchto onemocnění provádějí gastroenterologové a hepatologové.

Doporučuje se jmenovat hepatoprotektory, plazmaferézu, zavedení hmoty erytrocytů.

Jaterní porfyrie

Tato skupina zahrnuje: akutní intermitentní (intermitentní), pozdní kůži a pestrou porfyrii a dědičnou koproporfyrii.

Taková porušení mají následující vlastnosti:

  • onemocnění začíná v dospělosti, méně často v adolescenci;
  • přítomnost dyspeptických symptomů (bolest břicha, zvracení, průjem);
  • charakterizované poškozením CNS a vegetativním systémem;
  • během exacerbace onemocnění má moč červenou barvu.

Akutní přerušovaná porfyrie

Toto onemocnění je charakterizováno akutním průběhem s těžkým poškozením nervového systému.

V nervových buňkách se akumulují prekurzory porfyrinů, které interferují s přenosem nervových impulzů. Další poškození membrány neuronů vede k částečnému demyelinaci - specifickému poškození nervových vláken.

Pacient si stěžuje na bolest břicha bez jasné lokalizace, zvýšeného krevního tlaku, tachykardie. Porážka periferního nervového systému je vyjádřena v paréze končetin, snížené citlivosti. Zřídka paralýza membrány. V případě postižení centrálního nervového systému jsou pozorovány akutní psychózy, stavy bludu, halucinace a epileptické záchvaty.

Důležitým znakem pro diagnostiku akutní intermitentní porfyrie je detekce vysokých hladin porfobilinogenu v moči.

Symptomatická léčba. V závažných případech se používá plazmaferéza.

Po ukončení ataku se doporučuje průběh terapie a masáže.

Porfyrie pozdní kůže

Nemocní muži nad 40 let. Onemocnění je charakterizováno zvýšeným úrazem a fotosenzitivitou kůže. Exacerbace jsou pozorovány v jarních a letních měsících.

Symptomy se projevují ve výskytu oblastí hyperpigmentace a bublin v otevřených oblastech kůže obličeje, krku, rukou. Výrazná hyperrichóza. Kůže je velmi zranitelná. Kožní projevy jsou kombinovány s hepatomegálií (zvětšená játra).

V moči se zvyšuje obsah uroporfyrinu. Koproporfyriny jsou neustále přítomny ve výkalech.

Léčba se provádí antimalarickými léky. Delagil je schopen vázat porfyriny do rozpustného komplexu, který se vylučuje močí. Během exacerbace se předepisuje léčba vitaminem, aby se odstranily metabolické poruchy. V závažných případech se přidávají glukokortikoidy.

Pro prevenci exacerbací se doporučuje vyloučit léky, které vyvolávají porfyrii, vyhnout se dlouhodobému působení slunce a dodržovat dietu.

Rozmanitá porfyrie

Tento typ onemocnění je charakterizován kombinací příznaků intermitentních porfyrií a projevů fotosenzitivity. Při různorodé porfyrii se může objevit selhání ledvin.

Ve výkalech neustále rostly protoporfyriny.

Dědičná koproporfyrie

Tato forma je rovněž podobná symptomatologii akutní intermitentní, ale léze nervového systému jsou méně výrazné. Byly zaznamenány bolesti břicha, paréza končetin, tachykardie a někdy fotodermatitida. Prudký nárůst koproporfyrinu je detekován v moči a stolici a obsah uroporfyrinu je normální.

Předpověď

V moderních podmínkách se porfyrie úspěšně léčí, prognóza života je zpravidla příznivá. Je zajímavé, že mnoho pacientů má latentní formy onemocnění. Jsou detekovány pouze během biochemických studií, v případě detekce blízkého příbuzného jakéhokoliv typu porfyrie.

Aby se zabránilo onemocnění, je třeba minimalizovat vliv provokujících faktorů, vyhnout se nadměrnému ozáření, okamžitě léčit jaterní a gastrointestinální onemocnění.

LiveInternetLiveInternet

-Přihlásit se e-mailem

-Vyhledávání podle deníku

-Zájmy

-Pravidelní čtenáři

-Statistiky

upírství jako nemoc

Vampirismus z folklóru je obvykle spojován s řadou úmrtí způsobených nejistými nebo tajemnými chorobami, obvykle ve stejné rodině nebo v jedné malé komunitě. [17] Epidemický charakter je zřejmý v klasických případech s Peterem Plogozhovitsem a Arnoldem Paoloem, stejně jako v případě Mercy Brownové a v upírských pověrách Nové Anglie obecně, když byla specifická choroba, tuberkulóza, spojena s vypuknutím vampirismu (viz výše).

V 1725, v jeho knize De masticatione mortuorum v tumulis, Michael Ranft nejprve pokoušel se vysvětlit víry v upíry přirozeným způsobem. On říká, že v případě smrti každého rolníka, někdo jiný (nejvíce pravděpodobný osoba, která měla nějaký vztah s zesnulým) kdo viděl nebo dotýkal se mrtvoly, nakonec umřel jeden od téže nemoci nebo od šílených bludů způsobil t jen jeden druh zesnulého. Tito umírající lidé řekli, že se jim zesnulí zjevili a mučili je různými způsoby. Ostatní lidé v této vesnici vykopali mrtvolu, aby viděli, co dělá. Ranft dal následující vysvětlení, když hovořil o případu Petra Plogozhovitsa: „Tento statečný muž zemřel náhlou násilnou smrtí. Tato smrt, ať už to bylo cokoli, by mohla vyvolat přeživší vize, které měli po jeho smrti. Náhlá smrt vyvolala úzkost v rodinném kruhu. Strach byl spárován se zármutkem. Smutek přináší melancholii. Melancholie způsobuje bezesné noci a bolestivé sny. Tyto sny oslabily tělo a ducha, dokud nemoc nakonec nevedla k smrti.

Někteří moderní vědci argumentují, že příběhy upíra mohou přišli pod vlivem vzácného onemocnění zvaného „porfýrie“. Tato choroba kazí krev a narušuje reprodukci hemu. To bylo věřil, že porfyrie byla nejvíce převládající v malých vesnicích Transylvánie (asi 1000 lety) kde blízký chov pravděpodobně nastal. Říká se, že kdyby to nebylo pro tuto „upírovou chorobu“, neexistovaly by žádné mýty o Draculovi, ani o jiných krveprolití, světelných obydlích a postranních postavách. Prakticky pro všechny symptomy je typickým upírem pacient trpící zanedbávanou formou porfyrie a pouze druhá polovina 20. století byla schopna najít svou příčinu a popsat průběh onemocnění, kterému předcházela bezohledná staletá bitva proti ghoulům: Francie sama popravila více než 30 000 lidí, kteří byli rozpoznáni jako vlkodlaci. Ukazuje se, že širší a hlubší katolicismus se šíří, čím nemilosrdněji léčí nemocné.

Předpokládá se, že tato vzácná forma genové patologie postihuje jednu osobu z 200 tis. (Podle dalších údajů ze 100 tis.), Navíc pokud je fixována u jednoho z rodičů, pak v 25% případů s ní dítě onemocní. To je také věřil, že nemoc je způsobena incest. V medicíně je popsáno asi 80 případů akutní kongenitální porfyrie, kdy onemocnění bylo nevyléčitelné. Erytropoetická porfyrie (Guntherova choroba) se vyznačuje tím, že tělo nemůže produkovat hlavní složku krevně červených těl, což má vliv na nedostatek kyslíku a železa v krvi. Pigment metabolismus je narušen v krvi a tkáních a pod vlivem slunečního ultrafialového záření nebo ultrafialových paprsků začíná rozpad hemoglobinu. Navíc se v procesu nákazy deformují šlachy, které v extrémních projevech vedou ke zkroucení prstů.

Porfyrie - "Vampire Disease"

Při porfyrii se neproteinová část hemoglobinu - hem - přemění na toxickou látku, která sníží podkožní tkáň. Kůže začíná získávat hnědý nádech, stává se tenčí a praskne z vystavení slunečnímu záření, takže se pacienti nakonec stanou pokryti jizvami a vředy. Vředy a záněty poškozují chrupavku - nos a uši, deformují je. Spolu s pokrytými vředy po celá staletí a zkroucenými prsty, to neuvěřitelně znetvoří člověka. Sluneční světlo je kontraindikováno u pacientů, kteří jim způsobují nesnesitelné utrpení. Kůže kolem rtů a dásní vysychá a utáhne se, což vede k tomu, že řezáky se protahují k dásní a vytvářejí úšklebek. Dalším příznakem je ukládání porfyrinu na zuby, které může být červené nebo červenohnědé. Pacienti mají navíc velmi bledou pokožku, během dne se cítí slabí a letargičtí, což v noci dává možnost mobilnějšímu životnímu stylu. Je nutné opakovat, že všechny tyto příznaky jsou charakteristické pouze pro pozdější stadia onemocnění, navíc existuje mnoho dalších, méně děsivých forem. Jak bylo uvedeno výše, nemoc byla téměř nevyléčitelná až do druhé poloviny 20. století. Existují důkazy, že ve středověku byli pacienti údajně léčeni čerstvou krví za účelem doplnění deficitu červených krvinek, což je samozřejmě neuvěřitelné, protože v takových případech je zbytečné používat krev „ústně“. Utrpení z porfyrie nemohlo jíst česnek, protože kyselina sulfonová vylučovaná česnekem zvyšuje poškození způsobené onemocněním. Porfyrie nemocí může být způsobena umělými prostředky, použitím určitých chemikálií a jedů.

Některé formy porfyrie jsou spojeny s neurologickými symptomy, které mohou způsobit duševní poruchy. Nicméně předpoklad, že lidé trpící porfýrií touží po hemu z lidské krve nebo že krevní spotřeba může snížit příznaky porfyrie, je založena na vážném nedorozumění onemocnění.

Vzteklina je další choroba spojená s upírským folklórem. Utrpení této nemoci se vyhýbají slunečnímu záření a nedívají se do zrcadel a mají blízko hub ústní houbu. Někdy mohou být tyto sliny červené a připomínají krev. Nicméně, jako v případě porfyrie, neexistuje žádný důkaz, který by naznačoval, že vzteklina by mohla inspirovat upíří legendy.

Někteří moderní psychologové identifikují nepořádek volal “klinický vampirism” (nebo Renfield syndrom), ve cti hmyzu-jíst minion Dracula od románu Brama Stokera ve kterém oběť je posedlá pitím krve lidí nebo zvířat.

Tam bylo několik vrahů, kteří prováděli upíří rituály nad jejich oběťmi. Sérioví vrahové Petera Curtena (angl. Peter Kurten), kteří terorizovali okraj Düsseldorfu (někdy nazývaný německý Jack the Ripper), uvěznili své oběti na venkovských silnicích, zabili je a pili krev a Richard Trenton Chase (ang. Richard Trenton Chase) Lis na okapy se nazýval upíři poté, co byli objeveni, že pijí krev lidí, které zabili. Byly tam i další případy vampirismu: v roce 1974 byl chycen 24letý Walter Locke, který unesl 30 letého elektrikáře Helmuta Maya, ořezal žílu na paži a vypil šálek krve. Ve stejném roce, policie v Anglii dokonce přijala rozkaz hlídat hřbitovy a zachytit takové předměty. Prior k tomuto, v roce 1971, tam byl soudní precedens vztahovat se k projevu vampirism, v jednom z měst severního Walesu, místní smírčí soud prošel soudním rozhodnutím zakázat pracovní farmu Alan Drake pít krev.

Hledání upírů v hrobech

Když byla otevřena rakev podezřelého vampirismu, bylo někdy zjištěno, že mrtvola vypadá neobvyklým způsobem. Toto bylo často vnímáno jako důkaz upírství. Nicméně, mrtvoly se rozkládají v různých rychlostech, v závislosti na teplotě a složení půdy, a některé známky rozkladu nejsou široce známé. Toto vedlo lovce upíra k falešnému závěru, že mrtvé tělo se vůbec nerozložilo, nebo interpretovat známky rozkladu jako známky pokračujícího života [18] [19].

Mrtvoly bobtnat v důsledku skutečnosti, že plyny z rozkladu jsou shromažďovány v těle, a krev se snaží opustit tělo. To dává tělu „baculatý“, „vykrmený“ a „rudý“ vzhled - změny, které jsou nejvýraznější, pokud je člověk bledý a tenký během svého života. V případě Arnolda Paolea, podle sousedů, exhumovaná mrtvola staré ženy vypadala vhodněji a zdravěji než v životě. Je třeba poznamenat, že folklórní nahrávky téměř vždy poukazují na to, že osoba podezřelá z vampirismu má rudou nebo tmavou pleť, a nikoli bledou kůži upírského kina a knih. Ztmavnutí kůže je také způsobeno rozkladem.

V rozpadající se mrtvici, člověk může často vidět krev tekoucí z úst a nosu, což může vyvolat dojem, že mrtvola je upír, který nedávno pil krev. Pokud vložíte kůlu do těla, tělo může začít krvácet a nahromaděné plyny začnou opouštět tělo. Tam může být sténání když plyny začnou projít hlasivkami nebo charakteristickým zvukem když plyny vystupují přes řiť. Oficiální zprávy o případu Petera Plogozovitsa o „jiných divokých znameních, které nebudu zmiňovat kvůli nejvyššímu respektu“.

Po smrti ztrácí kůži a dásně tekutinu a kontrakt, odhaluje část vlasů, nehtů a zubů, dokonce i těch, které byly skryty v čelisti. To vytváří iluzi, že vlasy, nehty a zuby vzrostly. V určitém stadiu, nehty odpadají, kůže se ztratí, jako tomu bylo v případě Plozhovitsa - kůže, která se objevila a nehty byly vnímány jako „nová kůže“ a „nové nehty“. Konečně, když se rozloží, tělo se začne pohybovat a ohýbat, což dodává iluzi, že se mrtvola pohybovala po smrti.

Porfyrie a legendy upírů

Říká se, že v každém vtipu je nějaká pravda. Takže v pohádkách a v legendách. Zejména - v legendě upírů.

Tyto hrozné postavy obývají pohádkový svět různých národů, i když název se může lišit. Ale příznaky strašidelných krvelačků jsou podobné:

  • bledá kůže;
  • špičaté zuby;
  • nesnášenlivost vůči slunečnímu záření;
  • děsivé závislosti na potravinách - čerstvá krev;
  • sklon žít s jinými podobnými tvory.

Někdy legendy připisují upírům velmi dlouhou životnost a schopnost létat. To je také věřil, že vampirism je přenášen kousáním.

Vampirismus - metabolické onemocnění

Pokud upustíme dlouhověkost upírů, schopnost létat a přenášet všechny pěkné vlastnosti při kousání, obraz dopadá, i když podivný, ale vůbec ne fantastický. První z vědců upozornil na tohoto britského lékaře Lee Illis. V roce 1963, on dělal zprávu ve kterém on říkal jeho závěry: vampirism je velmi podobný symptomům nemoci, v různých variacích nalezených po celém světě - porfyrie.

V každém případě, v hustém temném věku, mohl pacient s porfýrií vyvolat strach ve svých sousedech a tendence k mysticismu dokončila přeměnu nešťastného pacienta na upíra v očích nevzdělaných a zastrašovaných kmenů.

Porfyrie: příčiny onemocnění a jeho příznaky

Toto onemocnění nebo jeho predispozice se přenáší geneticky. Takže i když pacient kousal, nemohl sdělit svou nemoc nikomu. Porfyrie není nakažlivá, jako je AIDS, hepatitida, vzteklina nebo zarděnka. Kvůli poruchám v genomu se v těle syntetizuje abnormální hemoglobin, nebo jsou krevní buňky příliš aktivně zničeny. Hemolytická anémie se vyvíjí a nadměrně velké množství porfyrinů - červených pigmentů - dráždí a toxické pro krev a tkáně.

Porfyrie se může projevit v různých formách ve velmi odlišném věku. Někdy novorozenci s porfyrií umírají rychle, v jiných případech se nemoc projevuje až po 40 letech. Změněné geny se přenášejí z rodičů na děti a v jedné rodině se onemocnění může objevit více než jednou. Který se dobře hodí k legendám, že upíři žijí v rodinách.

Symptomy porfyrie

  • Bledá, snadno poškozená kůže;
  • fotosenzitivita kůže: ze slunečního světla se objevují červené skvrny, vředy a puchýře;
  • moč může zčervenat;
  • v důsledku metabolických poruch se často vyvíjí onemocnění dásní: krky zubů se stávají holými, což činí zuby delší a větší než u zdravého člověka; barva zubní skloviny se může měnit;
  • možné deformace chrupavky nosu a uší, což vede k charakteristickým změnám vzhledu pacienta;
  • charakterizované zarudnutím sklerózy očí, zánět spojivek, zákalem čočky;
  • těžké bolesti břicha během exacerbací;
  • hyperexcitabilita, delirium, halucinace, agresivita, nespavost;
  • epilepsii, dokonce i kómu.

Když má pacient porfyrii, často se vyvíjí hyperrichóza: vlasy jsou husté, lesklé a to platí pro řasy a vlasy na obličeji. Ale nehty se mění k horšímu: stávají se tlustými, deformovanými a mohou se zcela zhroutit.

Léčba porfyrií

Lékaři pracují na nalezení účinné léčby, ale problém dosud nebyl vyřešen, jako je tomu u mnoha dalších dědičných onemocnění. Někdy se stav pacienta zlepšuje po odstranění sleziny, ve které jsou červené krvinky zničeny. Přísné lékařské stravy a odmítnutí alkoholu také pomáhají v boji proti této nemoci.

Ale pití krve pacienta nepomůže. A není to jen to, že hemoglobin z opité krve není prakticky absorbován. Hlavním důvodem zhoršení zdravotního stavu není nedostatek hemu, ale přebytek porfyrinu v krvi. To znamená, že pacient raději nepije krev, ale krveprolití. Je pravda, že touha pít krovushki u moderních pacientů s porfýrií a tak se neobjeví.

Pokud se jednou setkáváte s podivným mužem, schováváte obličej před sluncem, s červenýma očima, z úst mu vyčnívají velké zuby a nehty, které vypadají jako drápy medvědů, se nemusíte zastrašit. To není upír, ale pouze člověk, který trpí porfyrií a trpí velmi trpělivě.

Upírství jako nemoc

Někteří moderní vědci věří tomu příběhy upíra mohly přišli pod vlivem vzácné nemoci volal “porfhyria”. Tato choroba kazí krev a narušuje reprodukci hemu. To bylo věřil, že porfyrie byla nejvíce obyčejná v malých vesnicích Transylvánie (asi před 1000 roky) kde blízký chov pravděpodobně se konal, také jak mezi Evropu, obzvláště Middle východní Evropa, pro stejný důvod. Říká se, že kdyby to nebylo pro tuto „upírovou chorobu“, neexistovaly by žádné mýty o Draculovi, ani o jiných krveprolití, světelných obydlích a postranních postavách. Prakticky pro všechny symptomy je typickým upírem pacient trpící zanedbávanou formou porfyrie a pouze druhá polovina 20. století byla schopna najít svou příčinu a popsat průběh onemocnění, kterému předcházela bezohledná staletá bitva proti ghoulům: Francie sama popravila více než 30 000 lidí, kteří byli rozpoznáni jako vlkodlaci. Ukazuje se, že čím širší a hlubší křesťanství se šíří, tím více nemilosrdně léčí nemocné.

Předpokládá se, že tato vzácná forma genové patologie postihuje jednu osobu z 200 tis. (Podle dalších údajů ze 100 tis.), Navíc pokud je fixována u jednoho z rodičů, pak v 25% případů s ní dítě onemocní. To je také věřil, že nemoc je způsobena incest. V medicíně je popsáno asi 80 případů akutní kongenitální porfyrie, kdy onemocnění bylo nevyléčitelné. Erytropoetická porfyrie (Guntherova choroba) se vyznačuje tím, že tělo nemůže produkovat hlavní složku krevně červených těl, což má vliv na nedostatek kyslíku a železa v krvi. Pigment metabolismus je narušen v krvi a tkáních a pod vlivem slunečního ultrafialového záření nebo ultrafialových paprsků začíná rozpad hemoglobinu. Navíc se v procesu nákazy deformují šlachy, které v extrémních projevech vedou ke zkroucení prstů.

Porfyrie - "upírská choroba" Při porfyrii se non-proteinová část hemoglobinu - hem - promění v jedovatou látku, která sníží podkožní tkáň. Kůže začíná získávat hnědý nádech, stává se tenčí a praskne z vystavení slunečnímu záření, takže se pacienti nakonec stanou pokryti jizvami a vředy. Vředy a záněty poškozují chrupavku - nos a uši, deformují je. Spolu s pokrytými vředy po celá staletí a zkroucenými prsty, to neuvěřitelně znetvoří člověka. Sluneční světlo je kontraindikováno u pacientů, kteří jim způsobují nesnesitelné utrpení. Kůže kolem rtů a dásní vysychá a utáhne se, což vede k tomu, že řezáky se protahují k dásní a vytvářejí úšklebek. Dalším příznakem je ukládání porfyrinu na zuby, které může být červené nebo červenohnědé. Pacienti mají navíc velmi bledou pokožku, během dne se cítí slabí a letargičtí, což v noci dává možnost mobilnějšímu životnímu stylu. Je nutné opakovat, že všechny tyto příznaky jsou charakteristické pouze pro pozdější stadia onemocnění, navíc existuje mnoho dalších, méně děsivých forem. Jak bylo uvedeno výše, nemoc byla téměř nevyléčitelná až do druhé poloviny 20. století. Existují důkazy, že ve středověku byli pacienti údajně léčeni čerstvou krví za účelem doplnění deficitu červených krvinek, což je samozřejmě neuvěřitelné, protože v takových případech je zbytečné používat krev „ústně“. Utrpení z porfyrie nemohlo jíst česnek, protože kyselina sulfonová vylučovaná česnekem zvyšuje poškození způsobené onemocněním. Porfyrie nemocí může být způsobena umělými prostředky, použitím určitých chemikálií a jedů.

Některé formy porfyrie jsou spojeny s neurologickými symptomy, které mohou způsobit duševní poruchy. Nicméně předpoklad, že lidé trpící porfýrií touží po hemu z lidské krve nebo že krevní spotřeba může snížit příznaky porfyrie, je založena na vážném nedorozumění onemocnění.

Je porfyrie nemocí upírů nebo genetickou poruchou krve?

Lidé s tesáky a drápy, vyhýbající se slunečnímu světlu, to dopadlo, vlastně existovali. Pouze oni byli vůbec.

Zajímavá bledost, tajemný lesk smutných očí, tajemný vzhled - takový je okouzlující hrdina Twilight upírské ságy, kterou hrál Robert Pattinson, performer, který umírá mladé ženy po celém světě. Tak tady jsou, co, krvavci! A předtím, než se zdálo, že lidé jsou daleko méně roztomilí. Není divu, že byly po staletí marně zničeny. Navíc to nebylo u všech osikových střel a stříbrných nábojů, jak to předepisují legendy, ale velmi obvyklým způsobem: byli zavěšeni nebo spáleni na kolíku. Pouze v jednom století, od roku 1520, pouze ve Francii, bylo popraveno více než 30 tisíc lidí, kteří byli rozpoznáni jako vlkodlaci.

O modré a jednoduché krvi

Moderní vědci se domnívají, že nevinní lidé byli zraněni při lovu ghoulů, jak je tomu často. I když důvodem pro pronásledovatele bylo stále. Ne, ti, kteří byli obviněni z vampirismu, nepili krev druhých lidí a neotáčeli se v noci s divokými zvířaty, ale zároveň se dívali - Bůh nedovolil, a způsob života vedl, mírně řečeno, podezíravě. Ale nejdřív první.

Lékaři se domnívají, že lidé nespravedlivě obviněni z vampirismu skutečně trpěli vzácným genetickým onemocněním krve nazývaným „porfýrie“ (z řeckého „porfyros“ - „purpurový“). Předpokládá se, že šíření této choroby přispělo k manželství mezi blízkými příbuznými. Porfyrie byla nejběžnější v malých vesnicích Transylvánie (rodiště hraběte Draculy) asi před 1000 lety. Existují však zvěsti, že nemoc nevynechala královská příjmení. Například, historik Andrew Wilson, v jeho knize “Victorians”, zmínky o dědičné porfyrii zuřící v britské královské rodině, a prohlašuje, že to bylo toto nemoc, která připravila mysl královny Viktorie je děda King George III. Nicméně, s přístupem Victoria k trůnu, korunovaná rodina se zbavila této prokletí. Wilson věří, že toto nebylo případ bez cizoložství, který vyústil v narození budoucí královny Anglie.

Co je to za nemoc? Vědci dnes přesně vědí, co lidi dělá jako upíry. V porfyrii je narušena reprodukce hemu, neproteinové části hemoglobinu, což vede k nadměrnému hromadění toxických látek v těle, porfyrinů a jejich prekurzorů, které jsou schopny vázat kovy v těle, především železa a hořčíku. Nadbytek porfyrinů působí toxicky na celé tělo.

Vampire nemoc

O vztahu těchto dvou jevů: nemoc a starověké přesvědčení o lidech - krveprolitících řekli Dr. Lee Illisovi z Velké Británie. V roce 1963 předal Royal Medical Society monografii „O porfyrii a etiologii vlkodlaků“. Práce vědce obsahovala podrobnou srovnávací analýzu dochovaných historických důkazů, které popisovaly upíry, a příznaky porfýrie. Ukázalo se, že klinický obraz vzácného onemocnění přesně kopíruje portrét nejpestřejšího ghoula.

Když běží forma porfyrie, kůže kolem rtů a dásní pacientů vysychá, což způsobuje, že řezáky se otevírají až k dásní, což vyvolává dojem zrnka. Kromě toho je speciální látka porfyrin uložena na zubech samotných, což zabarví úsměv (nebo spíše úsměv) v červenohnědé barvě. Kůže na obličeji a těle takových lidí se stává tenčí a je vystavena slunečnímu záření, které je pokryto jizvami a vředy. Onemocnění také poškozuje chrupavku, stejně jako orgány, z nichž jsou složeny (především nos a uši). Prsty se zkřivily. Sluneční světlo dodává chudákům nejbolestivější trápení, protože pod vlivem ultrafialového hemoglobinu se začíná rozpadat. V průběhu dne se proto lidé, kteří trpí porfýrií, nesnaží objevit na ulici a projevují aktivitu pouze za soumraku, blíže k noci. Tito lidé trpí neuropsychiatrickými poruchami a neadekvátní, včetně agresivního chování, ať už z mučení nebo z nuceného ústupu, nebo z některých vnitřních procesů v těle.

Můžete si představit hrůzu těch, kteří se jednou večer nebo v noci, ve světle měsíce, setkali na úzké stezce, jedné z těchto „hezkých“ lidí. Není to jen, že věříte v upíry a vlkodlaky, ale v cokoliv!

A myslel, že alergie

Samozřejmě, děsivé příznaky jsou charakteristické pouze pro pozdní stadia nemoci, a dokonce ne pro všechny její typy. Nicméně toto onemocnění, i když ne v tak výrazné formě, existuje dodnes. Nejběžnější ze všech ostatních forem, z nichž je mnoho, je akutní intermitentní porfyrie (AKI).

Předpokládá se, že tato vzácná genetická patologie postihuje 1 osobu z 200 tisíc (podle dalších údajů ze 100 tisíc). Kromě toho je nejdůležitějším faktorem dědičnosti, protože pokud je jeden z rodičů nemocný, pak v 25% případů se vadný gen dostane k dítěti. Existuje důvod domnívat se, že porfyrie může být výsledkem incestu. Kromě genetiky je však důležitá také role doprovodných okolností a životního stylu. Faktem je, že téměř 85% nosičů abnormálního genu žije život bez toho, aby věděli o nemoci, kterou mají. Projevem fotodermatózy na kůži je prostá alergie. Je však nutné, aby došlo k nějakému selhání v těle, protože může dojít k exacerbaci.

Nejčastěji vyvolávají vypuknutí choroby:

• léky (včetně fenobarbitalu, tetracyklinů, léků obsahujících vizmut, perorálních kontraceptiv atd.);

● kontakt s pesticidy (např. Se zemědělskými hnojivy) nebo s prací v nebezpečných, včetně chemických, průmyslových odvětvích;

• změna hormonálního profilu u žen spojených s nástupem menstruace nebo těhotenství;

• infekční onemocnění (zejména virová hepatitida C;

• příjem alkoholu (80% všech pacientů s porfyrií není lhostejných k alkoholu).

Lidé trpící porfýrií obvykle chodí do nemocnic se stížnostmi akutní paroxyzmální bolesti břicha, která nemá jasnou lokalizaci, stejně jako nevolnost, zvracení a zácpu. Všechny tyto příznaky poukazují na chirurgickou patologii, takže diagnostika a léčba mohou jít nesprávným směrem. S nesprávnou diagnózou a následně léčbou končí akutní porfyrie v 60% tragédii. A včasná diagnostika a adekvátní léčba šetří téměř všem pacientům a vrací je do plného života.

Porfyrie je vědecky založený "vampirismus"

Porfyrie je typ genetického onemocnění jater, ve kterém hemoglobin (červené krvinky) není správně syntetizován. Tam je osm enzymatických kroků v biosyntéze hemoglobinu, a problém s některým z nich může být příčinou porfyrie.

David Dolphin, známý odborník na porfyrii a jiná onemocnění jater, mohl trpět těmito vzácnými onemocněními lidé, kteří byli považováni za upíry nebo vlkodlaky.

Dolphin tvrdí, že i slabé sluneční světlo ovlivňuje pacienta. Poškození kůže je tak těžké, že nos nebo prsty mohou být zcela zničeny. Rty a dásně se mohou významně snížit při zachování normální velikosti zubů - výsledkem je druh zvířecí čelisti s tesáky. Navíc pacienti s porfyrií mají zvýšený růst vlasů. Dolphin píše:

... zkuste si představit, jak ve středověku vnímali někoho, kdo šel venku jen v noci, a jeho vzhled připomínal zvíře - větší chlupatost, velké zuby, znetvořený obličej. Předpokládá se (a to je více než pravděpodobné), že tito lidé by mohli být považováni za vlkodlaky.

Dolphin navrhne, že krveprolití upíři byli také oběti porfyrie a “snažil se zmírnit symptomy jejich hrozné nemoci.” T Jestliže pijete hodně krve, hemoglobin někoho jiného přinese chybějící krvinky v důsledku zhoršené biosyntézy a sníží příznaky onemocnění. Ačkoli účinek hemoglobinu vstupujícího do krve stěnami žaludku je extrémně malý.

Dnes jsou pacienti s porfyrií často léčeni injekcí hemoglobinu. Ve středověku, injekce nebyly možné, takže konzumace velkých objemů krve byl jediný způsob, jak člověk mohl získat další hemoglobin. Pacienti s porfýrií zoufale chtěli dostat krev, protože došlo k chybě hemoglobinu. Není divu, že u těchto pacientů jsou běžné patologické změny osobnosti a demence.

Vzhledem k tomu, že se jedná o dědičné onemocnění, mohou se ve středověké Evropě dobře vyskytovat lokální ložiska porfyrie. V těchto dnech cestovali jen zřídka a často se dělaly manželství v rodině, zejména v odlehlých oblastech. Toto vysvětlí populární názor na příbytek upírů - izolovaná hora Transylvania.

Zdroj: Dr. Stephen Juan, "Odd Brain"

Upíři jsou jen oběťmi nemoci

Příběhy o upírech mají samozřejmě skutečný motiv. Jak jinak vysvětlit nezajímavý zájem o tyto záhadné stvoření? Někteří vědci si dnes dovolili říci: Vampíři existují! Lidstvo je však čas přestat vnímat tato stvoření jako potomstvo Satana. Vampirismus je podle vědců jen projevem genové nemoci - porfýrie, která je léčitelná.

Série experimentů s DNA některých druhů ryb a myší již byla úspěšně dokončena: vrozená porfyrie bude napravena a získaná léčba bude léčena nejnovějšími prostředky, takže onemocnění může být blokováno v raných fázích, kdy se neliší od stovek podobných krevních patologií.

Pro téměř všechny symptomy je typickým upírem pacient trpící zanedbanou formou porfyrie! Co je to porfyrie? Zde je definice z lékařské příručky: „Porfyrinová choroba, porfyrie je dědičné onemocnění metabolismu pigmentů s vysokým obsahem porfyrinů v krvi a tkáních a zvýšeného vylučování močí a stolicí. Zjištěná fotodermatóza, hemolytické krize, gastrointestinální a neuropsychiatrické poruchy. To, co se skrývá za těmito suchými a ne-jasnými slovy, bude jasné o něco později, ale zatím je třeba poznamenat, že předtím, než byla tato choroba klasifikována jako nemoc, její oběti nemilosrdně bojují po staletí jako ghoulové.

Tradiční medicína stále odmítá spojovat mytologii s porfýrií, ale jsou tu dva stateční lékaři, kteří se nebojí otevřeně vyhlásit toto. Spojení porfyrie s vampirismem bylo poprvé uvedeno Dr. Lee Illisem z Velké Británie. V roce 1963 předal Royal Medical Society monografii „O porfýrii a etiologii vlkodlaků“, která obsahovala velmi podrobný přehled historických popisů vlkodlaků ve srovnání s příznaky porfýrie.

Ukazuje se, že dnes lékaři hodně vědí o porfyrii. Předpokládá se, že tato vzácná forma genové patologie postihuje jednu osobu z 200 tisíc (podle jiných zdrojů, ze 100 tisíc). Přibližně 100 případů akutní kongenitální porfyrie bylo v medicíně popsáno, když bylo onemocnění nevyléčitelné. Nemoc se vyznačuje tím, že tělo nemůže produkovat hlavní složku krev - červených těl, což zase ovlivňuje nedostatek kyslíku a železa v krvi. Pigment metabolismus je narušen v krvi a tkáních a pod vlivem slunečního ultrafialového záření nebo ultrafialových paprsků začíná rozpad hemoglobinu. Non-proteinová část hemoglobinu - heme - je přeměněna na jedovatou látku, která pohlcuje podkožní tkáň. Kůže získává hnědý odstín, ztenčuje se a praskne při vystavení slunečnímu záření, takže se upíří pacienti nakonec stanou pokryti jizvami a vředy. Vředy a záněty poškozují chrupavku - nos a uši, deformují je. Spolu s pokrytými vředy po celá staletí a zkroucenými prsty, to neuvěřitelně znetvoří člověka.

Sluneční světlo je kontraindikováno u pacientů, kteří jim způsobují nesnesitelné utrpení. Navíc se v procesu nákazy deformují šlachy, které v extrémních projevech vedou ke zkroucení prstů. Kůže kolem rtů a dásní schne a stane se těžší, v důsledku čehož jsou řezáky vystaveny dásní, což vytváří efekt úšklebku. Dalším příznakem je ukládání porfyrinu na zuby, které může být červené nebo červenohnědé. Pacienti mají navíc velmi bledou pokožku, během dne se cítí slabí a letargičtí, což v noci dává možnost mobilnějšímu životnímu stylu. Je nutné opakovat, že všechny tyto příznaky jsou charakteristické pouze pro pozdější stadia onemocnění, navíc existuje mnoho dalších, méně děsivých forem. Jak bylo uvedeno výše, nemoc byla téměř nevyléčitelná až do druhé poloviny 20. století.

Navzdory tomu, že porfyrie není duševní nemocí, je pro psychiku nesmírně destruktivní. A obecně může přinést člověka k sebevraždě. Lee Illis věřil, že všichni pacienti s porfyrií trpí různými formami duševní poruchy - od mírné hysterie až po manicko-depresivní psychózu a šílené bludy, které přirozeně nemohly, ale děsit a zasít paniku mezi náhodné svědky. Přidejte k tomu obecné nezdravé středověké pozadí - doby inkvizice a masové popravy ďáblů a pekelných čarodějnic.

Tento závěr potvrzují naši domácí neuropatologové. "Akutní intermitentní porfyrie (OPP) je nejzávažnější a nejnebezpečnější ze všech forem porfýrie v důsledku výrazných neurologických komplikací," říká Neurological Journal (N 4, 1998). Popisuje také všechny klinické příznaky závažného případu porfyrie u 34leté ženy.
Takže hlavní závěr: nestávají se upíry, rodí se upíři.

Porfyrie se nejčastěji setkávala ve středověku ve Švédsku a Švýcarsku a zde se nejspíše narodil upírský mýtus. Tato choroba je dobře známá i ve zbytku Evropy, zejména v královských dynastiích. Toto je psáno v jeho knize “Victorians” (publikoval v roce 2002) historik Andrew Wilson. Až do panování slavné královny Viktorie (1819 - 1901), dědičná porfyrie zuřila v britské královské rodině. Byla to ona, kdo se stal příčinou šílenství krále Jiřího III., Který byl dědečkem Viktorie.

V říjnu 1788, George zažil první vážný útok šílenství, který vedl k ostrému politickému boji nad otázkou regency: regent, princ Walesu byl v konfliktu s jeho otcem. Útoky šílenství se objevily v letech 1801, 1804 a 1810; od roku 1811 se stav krále nezlepšil a v roce 1808 se stal slepým. Moderní vědci argumentují, že příčinou šílenství George III byla choroba porfyrinu - vzácné onemocnění spojené s metabolickými poruchami. George III zemřel 29. ledna 1820.

Otec nevyhnutelně musel tuto nemoc přenášet do Viktorie, ale nepřenášel ji. Možná nebyl její otec? Kdo je pak její otec? Wilson věří, že někteří její milenci matky, takže nemoc a opustil zdi královského paláce. Tento příklad ukazuje, že „upírská nemoc“ se může projevit různými způsoby v závislosti na závažnosti. Přirozeně, pokud se v královské rodině objevili lidé s příznaky těžké porfyrie, když vedla nejen k šílenství, ale také k nechutným změnám ve vzhledu, tyto případy byly pečlivě skryty. Možná, že materiály o nich jsou uloženy v tajných královských archivech, ale je nepravděpodobné, že to zjistíme. Můžeme se ale naučit něco o porfýrii v Rusku.

Pozorovatel novin Expressu Vladimir Lagovskoy píše o případu porfýrie u dívky, která s ní byla nemocná déle než 15 let: „Denní světlo je pro Katii smrtelné. Slunce ho může zapálit za jednu minutu. Ta holka je nemocná. Ale pro ostatní není nebezpečné. Katya noc trvá už 15 let. Od raného dětství se na obličeji a rukou otevřených dennímu světlu začaly objevovat skvrny a vyrážky. Dívka začala křičet. Myslel, že to byla obyčejná diatéza. Bude projít. Ale skvrny neprošly. Naopak se změnil na vředy.

„Lékaři nemohli udělat diagnózu,“ říká Sophia, matka Kati. - Pouze zjistili, že dítě má abnormální alergickou reakci na slunce. A radili mi, abych svou dívku udržel ve tmě. Poradenství bylo užitečné. Několik dní bez slunce se vředy hojily téměř bez stopy. Ale objevili se pokaždé, když se dívka objevila alespoň pár minut za denního světla. A pokaždé stále více.

Na Měsíci dívka normálně zareagovala. Není pokryta vředy a světlem elektrických žárovek. Pro Katy je smrtelné pouze záření určité frekvence, zejména ultrafialového spektra. Sunblock vysoká ochrana jí pomoci, ale ne dlouho: asi pět minut. Pak začne nesnesitelná bolest. Dříve, když byla dívka malá, byla převezena z místa na místo do uzavřené tašky. Kate je nyní našita speciální lehká přilba s čerpadlem, které dodává vzduch pro dýchání. I v létě má dívka hustý kabát a rukavice. Nepůjde do školy. Spolupracoval s učiteli doma v místnosti s brýlemi, které nepřenášejí ultrafialové světlo.

- Dospělí šíří škodlivé zvěsti, - Katina maminka si stěžuje. "Jako moje dcera je upír." A v každém okamžiku může někoho kousnout. Jeden noviny dokonce napsal, že v noci vytí. Neexistuje žádný radikální lék a dostupné léky pouze usnadňují hojení kůže.

Igor Kurbatov, zaměstnanec hematologického centra Ruské akademie lékařských věd, se domnívá, že Katia je skutečně potenciálním upírem.

„Ta dívka má vzácnou, takzvanou porfyrinovou chorobu,“ říká. - Jeho příčina byla objevena před deseti lety. Ale nemoc samotná existovala dříve. Ve středověkých legendách o upírech jsou popsáni lidé, kteří trpěli právě porfyrinovou chorobou. Naši kanadští kolegové, vedeni profesorem Dolfinem, věří, že je způsoben vadou genů. Nejsme si zcela jisti, ale podstatou je toto. Osoba je nasycena pigmenty, tzv. Porfyriny. Jsou zahrnuty například v krvi - v hemoglobinu, což ho činí červeným. U pacientů s přirozenou cirkulací porfyrinů je poškozen. Oni se hromadí pod kůží a pod působením slunečního světla získat destruktivní sílu. Začnou uvolňovat toxický atomový kyslík, který doslova odnáší okolní tkáně. Rysy obličeje mohou být zkresleny mimo uznání, děsivé. Lidé se schovávají před světlem a jdou ven jen v noci. Je možné, že někteří pacienti pili krev. Ale ne s ďábelským cílem, ale jako lék. Intuitivně cítili, že potřebují nahradit ztrátu hemoglobinu. A dříve to mohlo být získáno pouze z lidské krve, a to přímo. To zmírnilo utrpení. Ale dnes je to všechno zbytečné, protože hemoglobin se prodává v lékárnách.

Několik slov o pochybnostech o genetické povaze upírství. Faktem je, že centrum RAMS zaznamenalo dva případy infekce. Jeden - ve Voroněži, chlapec sedmiletý, druhý - v Nižném Tagilu, dospělá žena. Čistě genetický defekt nemůže být infikován. Proto existuje podezření, že existuje virus, který způsobuje nemoc. Hledáme ho...

... V polovině 80. let 20. století profesor Wayne Tikkanen podporoval Lee Illis a řekl, že se mu podařilo rozluštit tajemství povahy upírů. „V srdci všech evropských mýtů o upírech a vlkodlacích,“ říká profesor, „skutečné události leží“. Podle jeho názoru, v legendách, zarostlých nepravděpodobnými detaily a veškerým ďáblem, leží osud lidí, kteří trpěli takzvanou porfyrinovou chorobou ve velmi závažné formě. Porfyrie je dědičné onemocnění a podle Tikkanena se nejčastěji vyskytuje v důsledku incestu mezi blízkými příbuznými. Proto se obvykle „vampíři“ objevili v rozích vzdálených od civilizace, kde lidé žili s barbarským životním stylem. Navíc, jak ukázaly moderní statistiky, porfýrie byla zaznamenána u jednoho z rodičů, pak v 25% případů dítě také onemocní. Jak jsme viděli, to se děje nejen ve vzdálených městech, ale také ve většině civilizačních center. Ale co je nejdůležitější, profesor Tikkanen a jeho kolegové zjistili, že ačkoli toto onemocnění dosud nebylo plně studováno, „vampirismus“ je léčitelný. Chemoterapie a časté krevní transfúze mohou změnit „upíra“ na normálního člověka.

Zdá se, že všechno se stalo jasným, ale proč tedy víra v pravdu, to znamená, že stále existují krevní upíři? Proč je tak stabilní? Žádná odpověď. Existují však zvědavá prohlášení a fakta, která jsou sugestivní.

Jeden z nejchytřejších lidí své doby, filozof, ideologický předchůdce Francouzské revoluce, Jean-Jacques Rousseau, bezvýhradně věřil v existenci upírů. Napsal: „Kdyby existoval příběh ve světě, za který bys mohl ručit a který by byl dodán s důkazy, je to příběh upírů; nic zde chybí: oficiální zprávy, svědectví respektovaných lidí - lékaři, kněží, soudci; úplné důkazy. “

V dubnu 2001 tádžické orgány činné v trestním řízení zatkly 22letého obyvatele Dushanbe Toir Khamidov za obvinění z... vražd s "prvky vampirismu". Poté, co oběť místního Dracula umírala z bití, mladý muž nalil krev zavražděného muže do sklenice a nechal ho na večeři - sám upír s policií. Khamidov vysvětlil své činy tím, že byl veden silami zla.

Již v 19. století byl strach z upírů tak veliký, že lidé, kteří s nimi bojovali, získali speciální přenosné soupravy. Jeden z těchto anti-vamper kitů byl nedávno prodáván na aukci Fine & Co. v Oregonu (USA) za $ 12,000. Elegantní taška, vyrobená v roce 1880, obsahuje: skládací slonovinový kříž, stříbrné kulky a formu pro jejich odlévání, osikový kůň, česnekový prášek, láhev séra proti vampě a plechovku střelného prachu. Stříbrné kulky potřebují střílet na upíry - pouze s takovými mohou "zaplnit". Popel z osiky musí být vtažen do těla poraženého upíra tak, aby se jeho duše nestěhovala do nikoho jiného. Anti-vamp sérum by mělo být požito, pokousáno, aby se nestal upírem. Místností se posype česnekový prášek, protože jeho vůně odváží krveprolití. Podle vedoucího aukční kampaně, Stephanie Nisong Ryan, se strach z Draculových potomků znovu narodil. Existuje více a více lidí, kteří chtějí koupit anti-vamper soupravy. 10 prodaných reklamovalo prodaný pytel...

„Evangelium Lamie“ je někdy nazýváno upírskou biblí náhodou. Zde je výňatek z ní: „A vybrali nejkrásnější dívku z vesnice a opustili ji tam, kde řekl, a když noc sestoupila po světě a vlci zpívali Píseň k lovu, přišel ten, kdo věděl krev, a svlékl si šaty a převzal její panenské tělo a Napil se jí krve a roztrhl jí sněhově bílou kůži ostrými nehty jako břitvy, žvýkal jí stále tlukot srdce ostrými tesáky a její výkřiky se rozlévaly po místě, kde kdysi uctívali Starověkou hrůzu, a slyšeli, jak zvíře spí hluboko pod zemí. skrz zemi holky je nekrvavá panenství bylo strašné a starověké rituál, a zvíře se probudilo a vstalo, vznášelo zem pod světlem nočního slunce. A ten, kdo se naučil Krv, vyšel z krvavého kusu masa, který byl kdysi nejkrásnější dívkou v této oblasti, a šel se setkat se Starověkou bestií, a usmál se, a od tohoto úsměvu mu z očí vypadaly listy a květy a neznámé propasti. A on bojoval se šelmou a v tu noc vypukla hrozná bouřka a větrná růžice, která se pak změnila v tornádo, které rozbilo stromy s kořenem a ve středu této bouřky porazil Blood-bearer starověkou bestii a hodil zvíře a začal pít svou krev, naplněný neznámou silou. Bouřka zahynula, přišel den a ten, kdo Kognizoval Krev, odcházel, stával se ještě silnějším a mučená mrtvola té dívky obdržela nový život, protože tam bylo semeno, Ten, který Cognized Blood, a ona se změnila v noční můru, která vypila krev lidí po dlouhou dobu. Evangelium Lamia (kap. 6, v. 7: 4).