Sofosbuvir v jaterní cirhóze

Cirhóza má několik fází svého vývoje. Přidělit dekompenzované, kompenzované podkompenzované stupně.

První etapa je kompenzována, téměř žádné známky. Mnoho jaterních buněk pracuje normálně. Subkompenzovaná fáze je charakterizována skutečností, že mnoho buněk jater se již s prací nedokáže vyrovnat, v tomto období se cítí bolest na pravé straně, cítí se slabost a často je trápena nevolnost. Pokud léčba nezačne v první fázi, nemoc se určitě dostane do dekompenzované fáze. Ve stejném období byla možná žloutenka, edém, hemoragický typ diathesis.

Za nejnebezpečnější období je považována dekompenzovaná fáze vývoje jaterní cirhózy. Pacient musí být hospitalizován. Často je nutná operace. Cirhóza se projevuje zvětšením jater, nafouknutím, zežloutnutím bělma očí, pokožkou, svěděním kůže a poruchou gastrointestinálního traktu. Cirhóza je povinným výsledkem virové hepatitidy C. Pokud cirhóza není léčena, osoba zemře.

Proto je důležité sledovat jeho příznaky včas, rozpoznat příčinu cirhózy. A pokud se jedná o virus hepatitidy C, musí být léčen (sofosbuvir, daclatasvir). Dnes je možné bojovat s vysokým výkonem.

Léčba cirhózy sofosbuvirem

V léčbě hepatitidy C s peparaty předchozích generací, přítomnost diagnózy jaterní cirhózy zcela vyloučila lékovou terapii interferony.

Jak sofosbuvir léčí cirhotické játra?

K lepšímu se situace změnila s nástupem sofosbuvir a daclatasvir, které jsou dokonce indikovány v jaterní cirhóze při léčbě hepatitidy C, protože tyto léky umožňují:

  1. Zastavit další dekompenzaci cirhózy, a tím zlepšit kvalitu života a prodloužit délku života pacienta.
  2. Minimalizujte jaterní a mozkovou insuficienci, z níž obvykle umírají v jaterní cirhóze. A to zase umožňuje eliminovat částečně nebo zcela jaterní encefalopatii, což je také velmi důležité.

Výskyt sofosbuviru pro pacienty s diagnózou cirhózy jater přímo zlepšuje a prodlužuje život - pokud se používá při léčbě hepatitidy C, sofosbuvir plus daclatasvir (nebo ledipasvir, velpatasvir - v závislosti na genotypu) po dobu 24 týdnů (to je doba trvání celého cyklu cirhózy). Přidání ribavirinu snižuje průběh z 24 týdnů na 12.

Konkrétní rozhodnutí o užívání drogy má však lékaře.

Zeptejte se Dr. Vozhakov otázku na fóru nebo zavolejte / zanechte žádost o zavolání na bezplatnou linku "Gepamed" 8-800-2500-835 pro bezplatnou konzultaci.

Koupit Sofosbuvir a Daclatasvir

Sofosbuvir v jaterní cirhóze

Léčebný režim Sofosbuvir

Sofosbuvir je antivirotikum přímé akce nové generace.

Je to inhibitor NS5B RNA polymerázy. Lék neumožňuje, aby se virus množil a vyvíjel kopírováním své RNA.

Na rozdíl od antivirotik ve starém vzorku, Sofosbuvir působí pouze na virus hepatitidy C. Lék zabraňuje množení viru v krvi. Pro léčbu chronické hepatitidy C musí být přípravek Sofosbuvir kombinován s jinými antivirotiky. V závislosti na předchozí léčbě, přítomnosti nebo nepřítomnosti poškození jater, genotypu viru, je lék kombinován s Daclatasvirem, Ribavirinem, Inteferonem nebo Simeprevirem. Léčebný režim je sestavován individuálně pro každého pacienta. Přípravek Sofosbuvir je schválen pro pacienty s infekcí spojenou s HIV. Chcete-li se k léčbě dostat správně, musíte vědět, jak užívat Sofosbuvir.

Přípravek Sofosbuvir není určen k monoterapii, lze jej použít pouze v kombinaci s jinými antivirotiky. Lék se objevil na trhu v roce 2013. Léčivo má malé množství vedlejších účinků. Ve srovnání s jinými léky proti hepatitidě C je léčebný režim Sofosbuvirem dobře snášen pacienty různého věku. Sofosbuvir může zkrátit dobu léčby o dva až třikrát, což výrazně zvyšuje účinnost. Ve většině případů pomáhá lék eliminovat interferon ze seznamu potřebných léků. Peginterferon byl dlouhodobě hlavním nástrojem léčby chronické hepatitidy C. Vedlejší účinky však donutily mnoho lidí odmítnout léčbu.

V roce 2013 byl lék schválen pro léčbu chronické hepatitidy C ve Spojených státech. Brzy po úspěšných klinických studiích udělila Evropská asociace pro studium onemocnění jater Sofosbuvir jako hlavní lék proti hepatitidě C. Sofosbuvir byl poprvé schválen v kombinační terapii s ribavirinem pro druhý a třetí genotyp a v kombinační terapii s Peginterferonem a Ribavirinem pro první a čtvrtý genotyp. Ale v roce 2014, po výskytu Daclatasvir a Ledipasvir, zmizí potřeba použití interferonu téměř úplně. Kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Ledipasvir nebo přípravkem Daclatasvir vykazuje ohromující účinnost i v případě jaterní cirhózy.

Světová zdravotnická organizace uvedla Sofosbuvir na seznamu základních léků.

Doporučený režim léčby pro každý genotyp:

Doporučení EASL 2016 pro léčbu monoinfekce HCV nebo koinfekce HIV / HCV u pacientů bez cirhózy, včetně těch, kteří dosud nebyli léčeni, a pacientů, kteří virologicky selhali v léčbě pegylovaného interferonu a ribavirinu.

Doporučení EASL 2016 pro léčbu monoinfekce HCV nebo souběžné infekce HIV / HCV u pacientů s kompenzovanou cirhózou (Child-Pugh třída A), včetně těch, kteří dosud nebyli léčeni, a pacientů, u kterých došlo během léčby pegylovaným interferonem a ribavirinem k virologickému selhání

*** - pokud existují prediktory špatné odpovědi - 24 týdnů v kombinaci s ribavirinem;

Jak se Sofosbuvir

Sofosbuvir působí cíleně, zasahuje bod na virus hepatitidy C. Účinná látka léčiva potlačuje virus a brání jeho množení. Bez kopírování vlastní RNA není virus hepatitidy C schopen replikace (reprodukce).

Účinnost léků

Přípravek Sofosbuvir je určen k léčbě prvního, druhého, třetího a čtvrtého genotypu viru hepatitidy C. S nástupem Daclatasvir a Ledipasvir první a čtvrtý genotyp eliminovaly potřebu injekcí interferonu. Antivirová léčiva nové generace jsou mnohem účinnější než staré léčebné režimy. Umožňují dosáhnout téměř 100% účinnosti i v případě cirhózy nebo infekce HIV. Sofosbuvir významně zkrátil dobu léčby - nyní je to 12 týdnů. V některých případech může dosáhnout 24 týdnů (maximální doba léčby).

Lék má mnoho výhod. Na rozdíl od interferonu jsou to pilulky. Lék se užívá jednou denně a téměř nezpůsobuje vedlejší účinky. Z nežádoucích účinků lze pozorovat bolest hlavy, mírnou únavu a ospalost. Vedle desítek bolestivých účinků interferonu jsou tyto nežádoucí účinky neviditelné.

Po úspěšných klinických studiích nový lék zcela změnil režim léčby chronické hepatitidy C na celém světě. Pacienti s hepatitidou C mají nyní možnost pohodlné a účinné léčby bez vedlejších účinků.

Tablety Sofosbuvir zastaví reprodukci viru v játrech. Někteří pacienti dostávali dlouhodobou virologickou odpověď po čtyřech týdnech léčby.

Klinické studie prokázaly vysokou účinnost léku ve vztahu k viru hepatitidy C. Studií se zúčastnily různé kategorie pacientů. Mezi nimi byli lidé, kteří byli léčeni poprvé, pacienti s negativními zkušenostmi v terapii, pacienti s různým poškozením jater a související HIV infekcí. Všechny skupiny vykazovaly vynikající výsledky - trvalá virologická odpověď byla pozorována u 95% účastníků ze všech kategorií.

Jak užívat Sofosbuvir

Přípravek Sofosbuvir se užívá jednou denně, jedna tableta (400 mg). Tableta má hořkou chuť, proto se nedoporučuje žvýkat. Vezměte si lék během jídla, pijte dostatek vody. Je lepší pít lék s obyčejnou vodou, a ne s čajem, džusem nebo jinými nápoji.

Léčebný režim Sofosbuvir pro každý genotyp viru telefonicky 8 800 555 94 16

Předkládáme Vám léčebné režimy chronické hepatitidy C, schválené Evropskou asociací pro studium onemocnění jater. Tyto informace slouží pouze pro informační účely. To není výzva k samoléčbě. Chronická hepatitida C by měla být léčena pod dohledem kompetentního specialisty. Kvalifikovaný hepatolog nebo specialista na infekční onemocnění vám pomůže vybrat správný léčebný režim ve vašem případě, s přihlédnutím k individuálním vlastnostem organismu a průběhu onemocnění.

Pro léčbu prvního genotypu viru hepatitidy C se používá kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Daclatasvir, Ledipasvir, Ribavirin, Simeprevir a Peginterferon. Účinnost léčby závisí na kombinaci antivirotik. Léčba přípravkem Sofosbuvir a Daclatasvir, Sofosbuvir a Ledipasvir, Sofosbuvir, Daclatasvir a Ribavirin, Sofosbuvir, Ribavirin a Ledipasvir prokázaly nejvyšší účinnost. Různé léčebné režimy umožňují zvolit optimální terapii pro různé skupiny pacientů. Dvanáct týdnů léčby stačí k léčbě prvního genotypu bez poškození jater a koinfekcí. V některých případech, například u osoby infikované virem HIV, může být nezbytné prodloužit léčbu na 24 týdnů.

Léčebný režim pro první genotyp:

Nejoptimálnějším léčebným režimem pro druhý genotyp viru hepatitidy C je kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Daclatasvir. U pacientů infikovaných HIV a pacientů s cirhózou se používá kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Ribavirin.

Léčebný režim druhého genotypu:

Pro léčbu třetího genotypu se nejčastěji používá kombinace přípravku Sofosbuvir a přípravku Daclatasvir po dobu dvanácti týdnů a kombinace přípravku Sofosbuvir s přípravkem Ribavirin po dobu 24 týdnů. Pokud negativní odpověď na léčbu může používat Peginterferon.

Léčebný režim pro třetí genotyp: t

Princip léčby čtvrtého genotypu viru hepatitidy C je velmi podobný principu léčby prvního. U pacientů s infekcí HIV není vždy prokázána kombinace s přípravkem Daclatasvir, nejčastěji předepisovaná léčba přípravkem Ribavirin a Sofosbuvir.

Léčebný režim čtvrtého genotypu:

Podle uvážení lékaře se do každého režimu přidává hepatoprotektor, aby se zachovala funkce jater a neutralizovaly toxiny. Odmítnutí alkoholu a dodržování zvláštní diety jsou povinné.

Jaké léky nemohou užívat Sofosbuvir

Kombinované užívání přípravku Sofosbuvir s přípravkem Telaprevir a Boceprevir se nedoporučuje.

Kdo by neměl užívat Sofosbuvir

Přípravek Sofosbuvir nesmí užívat dětem mladším 18 let, těhotným ženám při kojení, s individuální intolerancí. U výše uvedených kategorií pacientů nebyly provedeny studie, takže léčba ještě nebyla schválena. Lidé starší 65 let mohou užívat lék bez úpravy dávky.

Sofosbuvir nemá silné vedlejší účinky. Nejčastěji pacienti zažili nevolnost, bolesti hlavy a ospalost. Vedlejší účinky jsou více závislé na medikaci užívané v kombinaci se Sofosbuvirem.

Ke snížení závažnosti vedlejších účinků se řiďte doporučeními ošetřujícího lékaře. Úplně odmítnout alkohol, kouření a škodlivé potraviny. Vyvážená strava a mírné cvičení pomůže játra obnovit rychleji.

Sofosbuvir a Daclatasvir v případě jaterní cirhózy

Sofosbuvir a Daclatasvir s cirhózou

Hepatitida je jedním z nejnebezpečnějších virů hepatitidy, který je způsoben jeho následky, ale i komplikacemi. Nejčastěji se na pozadí takové nemoci vytváří cirhóza jater. Tato patologie vyplývá z nahrazení hepatocytů, tj. Jaterních buněk pojivovými tkáněmi.

Výsledkem je, že tělo prostě ztrácí schopnost plnit svou původní funkci. Výkon těla je výrazně snížen, destabilizován. Toxiny z krve, neošetřených jater, se aktivně hromadí ve vnitřních orgánech. Kombinace těchto diagnóz, jako je hepatitida a cirhóza, dává neuspokojivý výsledek. Ano, cirhóza je nyní léčena, ale její důsledky jsou plné smrti.

Vniknutím do buněk jater se virus aktivně množí. V odezvě na cizí DNA, tělo zničí infikované hepatocyty. Ale na jejich místě se tvoří pojivová tkáň. Nečistí krev. V důsledku toho se játra zapálí, krev se přestane čistit. Tělo akumuluje toxiny, z nichž každý orgán trpí. Nejprve nervový systém selže. Krev mění své složení a horší koagulace, která je plná vnitřních krvácení a hematomů.

Aby se předešlo negativním důsledkům v této situaci, američtí zdravotníci v roce 2013 schválili použití sofosbuvir a daclatasvir v případě cirhózy, která doplňuje chronickou hepatitidu. Celý seznam klinických studií prokázal nejvyšší účinnost výše uvedených účinných látek. Takže sofosbuvir prakticky nevykazuje vedlejší reakce a vykazuje slušné výsledky na pozadí hepatitidy.

Trvání užívání vhodných léků pro každý z těchto případů je individuální. Ona je předepsána ošetřujícím lékařem. Ve srovnání s jinými léčivými přípravky se však užívá sofosbuvir a daclatasvir dvakrát až třikrát kratší pro biliární cirhózu.

Pravda v tomto případě je kontraindikovaná monoterapie. Používají se Sofosbuvir a daclatasvir. Taková kombinace s denní dávkou indikovanou lékařem poskytne požadovaný výsledek. Pokud se však vyskytnou negativní reakce na užívání jiných léků, které doplní výše popsanou kombinaci léků, je užívání přípravku Sofosbuvir s daclatasvirem také ukončeno.

Je důležité si uvědomit, že hepatitida nemusí být pociťována po dlouhou dobu. Na pozadí tohoto onemocnění se však někdy projevuje cirhóza jater, která si sama připomíná:

  • ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;
  • malátnost a obecná slabost;
  • říhání, nevolnost, nadýmání;
  • těžkosti, bolesti pravé břicha;
  • zvětšená slezina a játra;
  • retence tekutin a otoky nohou.

S progresí onemocnění se symptomy násobí. Pacientova rovnováha vody a soli je narušena a pojivové tkáně vytlačují krevní cévy v játrech. Je plná metabolických poruch a dokonce i ascites. Nebezpečným příznakem cirhózy mohou být křečové žíly v jícnu. V důsledku toho se žíly ztenčí. Na pozadí hojného krvácení jsou častá úmrtí.

Při zanedbávané cirhóze u mužů je břicho často oteklé. Na ramenou, zádech a hrudníku se objevují červené skvrny. Rostou mléčné žlázy, vypadávají vlasy, erekce se snižuje. U žen však selhává menstruační cyklus až do jeho ukončení. Včasné užívání sofosbuviru s daclatasvirem pomůže těmto problémům předejít. Léčba však musí být doplněna správnou výživou, stejně jako celá řada opatření dohodnutých s lékařem.

Sofosbuvir a Daclatasvir: výsledky klinických studií

Četné klinické studie ukázaly, že sofosbuvir a daclatasvir pro cirhózu zaručují pozitivní trendy. Odborníci provedli výzkum, což mělo za následek určitý účinek po 48 dnech používání výše uvedených produktů. Dávkování přípravku Sofosbuvir bylo 400 mg, daclatasvir - 60 mg. Ribavirin byl navíc zařazen do terapeutického režimu.

Čtvrtina pacientů, kteří dokončili 24-týdenní léčebný cyklus v 95% případů, měla stabilní nedostatek progrese onemocnění. Výzkumníci pozorovali zbytek pacientů. Po skončení léčby bylo důležité potvrdit dlouhodobou virologickou odpověď.

Výzkumníci dospěli k závěru, že užívání sofosbuvir a daclatasvir v případě cirhózy je plně oprávněné. Taková kombinace účinných látek je důležitá pro léčbu tohoto onemocnění při transplantaci jater a při opakovaném výskytu hepatitidy. Pacientům byla předepsána kombinace tří léčiv - sofosbuvir, daclatasvir a ribavirin. V důsledku toho bylo 28 z 40 již v první polovině terapeutického kurzu překvapeno ukazateli. Byl identifikován trvalý pokrok v aktivním boji proti viru.

Dalším pozitivním faktorem v této léčbě byla absence rejekce transplantovaných jater. Přípravek Sofosbuvir s přípravkem Daclatasvir neutrální vůči imunosupresivním léčivům. To výrazně rozšířilo jejich rozsah použití.

Třetí klinická studie také zahrnovala terapeutický přístup, včetně sofosbuvir a daclatasvir pro cirhózu. Tentokrát jsme však vyšetřili pacienty po transplantaci jater s fibrózní cholestatickou hepatitidou. Někteří z nich použili sofosbuvir dříve. 48 týdnů každý účastník aplikoval ribavirin, Daclatasvir a Sofosbuvir. Taková léčba cirhózy ukázala trvalou virologickou odpověď v 70% případů. Celkový stav každého pacienta se významně zlepšil.

Léčba komplikací cirhózy

Léčba komplikací vyvolaných cirhózou jater poskytuje řadu opatření zaměřených na zlepšení stavu pacienta. Mezi nimi terapie:

  • portosystemická encefalopatie;
  • akutní selhání jater;
  • spontánní bakteriální peritonitida;
  • ascites;
  • portální hypertenze (léčba a prevence krvácení ze žil jícnu);
  • hepatorenální syndrom.

Díky moderním indickým generikům, které se ukázaly jako účinné proti odpovídajícím virům, byli odborníci schopni dosáhnout regrese fibrózy a cirhózy, což snižuje riziko vzniku hepatocelulárního karcinomu a pravděpodobnosti smrti. Použití nukleosidových analogů s vysokou genetickou bariérou a omezením antivirové aktivity minimalizuje potřebu transplantace jater, což zlepšuje kvalitu života pacientů.

V současné době se systematicky zlepšují přístupy v léčbě pacientů s různými komplikacemi jaterní cirhózy. Nová farmakologická činidla jsou vzácná. Proto se při léčbě cirhózy zkoumají přístupy, které jsou potvrzeny na úrovni medicíny založené na důkazech. Kromě toho se zlepšují domácí techniky a zavádí se mezinárodní doporučení pro léčbu onemocnění jater. To činí moderní lékařskou péči mimořádně efektivní.


Kombinace sofosbuviru s daclatasvirem se ve většině případů stává základem úspěšné terapie. Sofosbuvir se stává základní složkou terapeutického kurzu. Některá schémata jsou oficiálně potvrzena klinickými studiemi. Například u 1. genotypu hepatitidy je kombinace sofosbuviru s velpatasvirem nebo icepavirem aktuální. Šance na zotavení v takových případech dosahuje 98-100%. U 2-3 genotypů onemocnění je předepsán především sofosbuvir s daclatasvirem nebo velpatasvirem. Šance na zotavení je 96-100%. Čtvrtý, pátý a šestý genotyp hepatitidy se léčí přípravkem Sofosbuvir s přípravkem Velpatasvir. Pozitivní výsledek se vyskytuje v 97-100% případů.

Trvání léčby pro každý terapeutický režim je nejméně osm týdnů. Přesné trvání příjmu vhodných léků určuje ošetřující lékař. Záleží na virové zátěži a rychlosti jejího poklesu, na stupni fibrózy a na tom, zda pacient podstoupil léčbu dříve. Ve většině případů je terapeutický kurz omezen na 24 týdnů.


Přesné stanovení délky léčby se řídí následujícím schématem. V případě cirhózy a zkušenosti s neúspěšnou léčbou nemoci, bez ohledu na genotyp a kombinaci léčiv, se přípravek Sofosbuvir s přípravkem Daclatasvir předepisuje po dobu 24 týdnů a doplňuje je ribavirinem. Ten se přidává k terapeutickému průběhu, pokud se virová zátěž pomalu snižuje.

Při nízké virové zátěži a absenci předchozích pokusů o léčbu, stejně jako při absenci fibrózy, postačuje 8-12 týdnů užívání léků. Přesné údaje již mohou být určeny výsledky testů provedených v průběhu vhodné léčby.

Znalecký posudek

Dlouhodobě byla hepatitida považována za téměř nevyléčitelnou nemoc a stavěla ji proti infekci HIV. Ale po vzhledu indických generik, zejména Sofosbuvir a Daclatasvir, se vše radikálně změnilo. Tyto drogy v roce 2013 znamenaly skutečnou revoluci v moderní medicíně. Před tím bylo mnoho léčebných režimů neúčinných, bolestivých pro pacienty, vyprovokovalo obrovské množství nežádoucích reakcí z jejich organismů a šance na zotavení zůstaly velmi žádoucí.

Dnes je však možné tento problém vyřešit a hepatitida, doprovázená cirhózou, již není větou. Světová zdravotnická organizace spolu s velkým množstvím zpětné vazby od lékařů a spokojených pacientů potvrdila vysokou účinnost indických generik. Proto jsou Sofosbuvir a Daclatasvir oficiálně doporučeny pro léčbu jakéhokoliv genotypu hepatitidy. Kompetentní přístup dává požadovaný výsledek a umožňuje vám odolávat i těm nejzávažnějším onemocněním.

Další podrobnosti vám odpovíme co nejdříve.

12 týdnů před zotavením z hepatitidy C

Přípravek Sofosbuvir léčí cirhózu jater

Sofosbuvir: základ úspěšné léčby hepatitidy C

sofosbuvir a daclatasvir jak odlišit falešné indium

Sofosbuvir (sofosbuvir), vyvinutý v roce 2013, znamenal revoluci v léčbě hepatitidy C. Než byla tato terapie bolestivá a neúčinná. Použití interferonu má škodlivý účinek na zdraví pacientů a šance na vyléčení jsou zanedbatelné. Bohužel, do roku 2013 nebyla jiná možnost bojovat s nemocí. Dnes si můžete koupit sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir a velpatasvir na našich webových stránkách!

Hepatitida C byla považována za prakticky nevyléčitelnou a stála na jedné polici HIV.

Nicméně, po vzhledu sofosbuvir, všechno se změnilo. Klinické studie, které si objednala farmaceutická společnost Gilead Science, ukázaly ohromující výsledek. Prominentní hepatologové hovořili o sofosbuvir. Informace o novém léku se rychle šířily. V Rusku, známý televizní moderátorka Elena Malysheva hlasitě oznámila v jednom z jejích programů, ačkoli mnoho pacientů vědělo o sofosbuvir dlouho předtím, dostávat informace od západních zdrojů. Na mnoha lékařských konferencích pořádaných v Rusku byli o této droze informováni hepatologové.

V roce 2015 byla certifikována v Rusku, ale v lékárnách se neobjevila kvůli vynikající ceně desítek tisíc dolarů. V rozpočtu, bohužel, nebyly žádné prostředky na nákup této drogy.

Tam byl jistý paradox - všichni slyšeli o sofosbuvir, lékaři měli právo napsat recept na tento lék, ale jen málo si to mohlo dovolit. Doposud mnoho pacientů v Rusku podstoupilo léčbu interferonem, ačkoli Světová zdravotnická organizace přímo zpochybnila jejich účinnost.

Dnes WHO oficiálně doporučuje sofosbuvir jako základ pro léčbu jakéhokoliv genotypu viru.

sofosbuvir a daclatasvir jak odlišit falešné indium

Sofosbuvir - základ úspěšné terapie.

Stojí za to vědět, že sofosbuvir není používán jako monoterapie. To je hlavní složka, základ každé léčby.

Níže uvádíme nejúčinnější a v současné době známé kurzy a kombinace, včetně sofosbuviru. Všechny z nich mají oficiální status a výsledky potvrzují klinické studie.

Pro genotyp 1 (a, b) - sofosbuvir a ledipasvir nebo sofosbuvir a velpatasvir. Obecně k dispozici v jedné tabletě. 98-100% šance na vyléčení.

Genotypy 2,3 - sofosbuvir a daclatasvir nebo sofosbuvir a velpatasvir. 96-100% šance na vyléčení.

Genotypy 4,5,6 - sofosbuir a velpatasvir. 97-100% rychlost vytvrzování. V Rusku nejsou tyto genotypy běžné.

Minimální kurz je 8 týdnů. Trvání je určeno v závislosti na virové zátěži, rychlosti jejího poklesu, zda pacient obdržel dříve neúspěšnou léčbu a stupni fibrózy.

Maximální délka kurzu je 24 týdnů.

Jednoduché způsoby, jak zhruba určit požadovanou délku budoucí terapie:

S cirhózou, přítomností neúspěšného léčení v minulosti, se doporučuje průběh po dobu 24 týdnů (jakýkoli genotyp / jakákoliv kombinace), měl by být také přidán ribavirin.

Ribavirin se také přidává do průběhu v případě pomalého snížení virové zátěže.

V případě nízké virové zátěže (až 6 milionů), absence předchozích pokusů o léčbu, absence fibrózy - 8 nebo 12 týdnů (podle výsledků testů během léčby).

Univerzální metoda stanovení doby trvání kurzu: po analýze bylo prokázáno, že virová zátěž je nulová, zbývající doba kurzu by měla být dvakrát tak dlouhá, jak uplynula až do úplného vymizení virové zátěže. 2/3 celého průběhu tedy musí podstoupit nulovou virovou zátěž. Taková je současná lékařská praxe.

sofosbuvir a daclatasvir jak odlišit falešné indium

Je známo, že sofosbuvir byl uveden na trh americkou společností Gilead Science v roce 2013. Nicméně, to bylo objeveno a syntetizoval mnohem dříve. V roce 2007 syntetizoval tento lék jistý Michael Sophia (Sophia - sofosbuvir). Vytvořil společnost Pharmasset, ale nenalezl prostředky k provádění úplného klinického hodnocení nového léku. Fondy byly nalezeny, když farmaceutický gigant Gilead koupil společnost Pharmasset, provedl nezbytný výzkum a uvedl lék na trh.

Vlastnit patent a monopol na tento účinný lék, Gilead Sinc, rozhodl se vytlačit co nejvíce. Ceny za Sovaldi (tzv. Lék, který zahrnuje sofosbuvir) jsou stanoveny na přibližně 100 000 dolarů na 12týdenní kurz.

Toto způsobilo mnoho nespokojenosti v mnoha zemích. Společnost byla představena ultimatum a Gilead musel vydělávat. Zhruba 170 zemí, jejichž úroveň příjmů obyvatelstva je uznávána jako nízká, získala právo vydávat licencované analogy. Rusko zařazené do zemí s vysokými příjmy nebylo do tohoto seznamu zařazeno.

Další paradox se objevil - v Bangladéši nebo v Indii, lék stojí 1 500 dolarů za dobu 12 týdnů, a ve Spojených státech nebo Jižní Koreji - 30 000 dolarů za balení. Licencovaným zemím bylo zároveň pod hrozbou zbavení licence zakázáno dovážet drogy kdekoli a jejich obyvatelům je umožněno prodávat pouze v rámci svých hranic.

V současné době jsou indické léky vyráběné na základě licence od Gilead považovány za vysoce kvalitní protějšky, které zahrnují sofosbuvir.

sofosbuvir a daclatasvir jak odlišit falešné indium

Naše společnost není vázána přísnými licenčními podmínkami a nebojí se soudních sporů z Gileadu. Dodáváme sofosbuvir a všechny ostatní složky pro léčbu jakéhokoliv genotypu viru za dostupné indické ceny z Indie do Ruska.

Každá strana, která k nám dorazí před implementací, je odeslána k laboratornímu vyšetření. Poskytujeme 100% záruku na účinnost léku a vyléčení (zdokumentované), jinak se zavazujeme vrátit všechny peníze, které pacient vynakládá.

Dodávka v Moskvě do 2-3 hodin, v Rusku - ze dne (urgentní dodávka) na týden (doprava zdarma).

Žádné platby předem. Pacient zaplatí za lék po obdržení v rukou, po provedení všech nezbytných kontrol. Poskytujeme podrobný návod k použití, protokoly pro laboratorní výzkum, vypracování potřebného kurzu a vedení pacienta až do uzdravení, nepřetržité konzultace a vše potřebné pro úspěšnou léčbu.

Stačí nás zavolat na horkou linku a začít s léčbou.

Sofosbuvir v léčbě hepatitidy C, komplikované jaterní cirhózou

Od roku 2013 byl přípravek Sofosbuvir schválen lékaři v USA a byl použit v léčbě chronické hepatitidy C. Úspěšné klinické studie učinily tento lék hlavní léčbou onemocnění jater. Ve srovnání s jinými léky používanými v léčbě jaterní cirhózy na pozadí hepatitidy C poskytuje Sofosbuvir vyšší účinnost, zatímco počet vedlejších účinků je menší. Léčbu cirhózou přípravku Sofosbuvir předepisuje lékař, v praxi je však v porovnání s jinými léky 2-3krát kratší. Monoterapie je však kontraindikována, naopak se doporučuje užívat přípravek Sofosbuvir v kombinaci s jiným lékem předepsaným lékařem. Obvykle je denní dávka 400 mg (spolu s jedním jídlem), snížení této dávky se nedoporučuje. Pokud se vyskytnou silné vedlejší účinky jiného léku a jeho následné vysazení, příjem přípravku Sofosbuvir je také pozastaven.

Hepatitida C a cirhóza jater: interakce a progrese onemocnění

Hepatitida C je jednou z nejnebezpečnějších virů hepatitidy pro člověka v důsledku jejích následků a komplikací. Nejzávažnějším jevem na pozadí hepatitidy C je jaterní cirhóza. K této patologii dochází v důsledku náhrady hepatocytů (jaterních buněk) pojivovými tkáněmi, v důsledku čehož tělo neplní svou hlavní funkci. Výkon celého organismu se postupně destabilizuje, protože toxiny z neošetřené jaterní krve se hromadí ve všech systémech lidských orgánů. Kombinace diagnóz těchto onemocnění bohužel dává pacientům neuspokojivý výsledek. Cirhóza je nevyléčitelná a její účinky jsou ohromně fatální.

Jakmile se v jaterní buňce začne virus hepatitidy C množit. Tělo, reagující na cizí DNA viru, se rychle zbaví infikovaných hepatocytů a zcela je zničí. Místo poškozených a zničených jaterních buněk je nahrazeno buňkami pojivové tkáně, jejichž funkce nezahrnují čištění krve. Začíná zánět jater, krev není purifikována, všechny toxiny zůstávají v těle. To nepříznivě ovlivňuje práci každého těla. Nervový systém je obvykle první, kdo trpí. Krev mění své složení a špatně koaguluje, vnitřní krvácení, hematomy se mohou náhle objevit.

Bohužel, hepatitida C může být asymptomatická po dlouhou dobu. Klinické příznaky cirhózy na pozadí hepatitidy C zahrnují:

  • ztráta chuti k jídlu a hubnutí;
  • obecná slabost a malátnost;
  • nadýmání, řinčení a nevolnost;
  • těžkost a bolest na pravé straně;
  • zvětšená játra a slezina;
  • otok nohou, retence tekutin.

Progresi onemocnění rozšiřuje symptomy. Rovnováha vody a soli je narušena, pojivové tkáně omezují krevní cévy v játrech, v důsledku čehož je metabolismus narušen, což může vést k ascitu. Křečové žíly jícnu jsou velmi nebezpečným příznakem cirhózy. V žilách jícnu a horní třetině žaludku prudce stoupá tlak. Žíly se stávají tenčí, což vede k úmrtí na pozadí hojného vnitřního krvácení. Pro pokročilé stádium cirhózy je charakteristické oteklé břicho. Na hrudi, zádech a ramenou pacienta se mohou objevit červené skvrny.

Pro muže je pro nemoc charakteristické zvýšení mléčných žláz, pokles erekce a vypadávání vlasů (podpaží, stydká oblast). U žen se menstruační cyklus dostane až do úplného ukončení.

Snížení rizika závažných komplikací je možné pouze v počáteční fázi onemocnění. Hepatitida C a cirhóza jater nemohou být vyléčeny, je možné pouze zmírnit stav pacienta pomocí léků, správné výživy a léčebných opatření.

Účinnost přípravku Sofosbuvir na pozadí hepatitidy C a cirhózy jater

Klinické studie ukázaly, že léčba jaterní cirhózy Sofosbuvirem má pozitivní trendy. Gilead provedl 3 studie. Přípravek Sofosbuvir byl používán po dobu 48 dnů pro cirhózu jater s hepatitidou C u 50 pacientů. Denní dávka byla 400 mg přípravku Sofosbuvir v kombinaci s přípravkem Daclatasvir 60 mg a ribavirinem. U ¼ pacientů, kteří ukončili 24týdenní léčebný cyklus, byla v 95% případů pozorována přetrvávající absence progrese onemocnění. Výzkumní pracovníci sledovali zbývající pacienty po dokončení celé léčby, aby potvrdili udržitelnost potlačení virémie.

Lékaři dále zkoumali, jak Sofosbuvir léčí cirhózu jater během transplantace, v případě recidivy hepatitidy C. Pacientům byla nabídnuta léčba cirhózy Sofosbuvirem takto: 400 mg denně po dobu 24 týdnů (Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin). U 28 pacientů ze 40 po polovině kurzu byl patrný trvalý pokrok v boji proti viru. Dalším pozitivním faktorem této léčby je absence rejekce transplantovaných jater. Přípravek Sofosbuvir je neutrální ve vztahu k imunosupresivním léčivům, což rozšiřuje jeho rozsah použití.

Třetí klinická studie zahrnovala 104 pacientů po transplantaci jater s těžkými následky hepatitidy C (někteří pacienti měli fibrózní cholestatickou hepatitidu). Někteří pacienti už dříve užívali Sofosbuvir (léčivo dosud nebylo registrováno a bylo používáno jako součást studijního programu pro těžké patologie). Účastníci studie užívali po dobu 48 týdnů přípravek Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin. Podobná léčba cirhózy u přípravku Sofosbuvir prokázala trvalou virologickou odpověď (SVR12) u více než 70% pacientů, jejich celkový stav se zlepšil.

Léčba přípravkem Sofosbuvir je zaměřena na snížení a zpomalení virové cirhózy a na snížení příznaků v pozadí těchto onemocnění.

Prevence hepatitidy A

Diagnostika, prevence a léčba infekčních onemocnění

Přípravek Sofosbuvir byl účinný při léčbě pacientů s hepatitidou C a cirhózou

Gilead představil přesvědčivé výsledky tří klinických studií o účinnosti sofosbuviru při léčbě virové hepatitidy C u pacientů s cirhózou jater na výroční konferenci Evropské asociace pro studium jater, která se konala v Londýně.

První CI se zúčastnilo 50 pacientů s cirhózou a portální hypertenzí s / bez dekompenzace funkce jater. V závislosti na skupině, účastníci studie podstoupili 48týdenní léčebný cyklus se sofosbuvirem (400 mg denně) a ribavirinem nebo podobnou léčbou, ale od 24. týdne pozorování. Z 22 pacientů, kteří ukončili 24týdenní léčbu, 95% pacientů mělo během léčby supresi virémie. V současné době autoři studie i nadále sledují účastníky CI, aby určili ukazatel trvalé virologické odpovědi 12 týdnů po 48týdenním cyklu léčby.

Účelem druhé studie bylo studovat účinnost sofosbuviru při léčbě recidivující hepatitidy C po transplantaci jater. 40 účastníků CI dostalo sofosbuvir (počínaje 400 mg denně) a ribavirin po dobu 24 týdnů. Podle výsledků CI bylo konstatováno, že 70% pacientů (28 ze 40) dosáhlo trvalé virové odpovědi 12 týdnů po léčbě (SVR12). Současně nebyly pozorovány žádné případy odmítnutí interakce dárců s játry a mezi léky mezi sofosbuvirem a imunosupresivy.

Pro účast ve třetí CI bylo vybráno 104 pacientů s vážnými následky relapsu hepatitidy C po transplantaci (včetně fibrózní cholestatické hepatitidy), která nereagovala na předchozí léčbu, a také dostávala sofosbuvir v rámci užívání neregistrovaného léku v těžké patologii. Všichni pacienti užívali sofosbuvir spolu s ribavirinem po dobu 48 týdnů a někteří z nich také dostávali pegylovaný interferon. Ve většině případů, po podstoupení léčby, se zlepšil stav pacienta, SVR12 byl zaznamenán u 62% pacientů.

Sofosbuvir a daclatasvir v případě jaterní cirhózy

Léky na léčebné režimy Sofosbuvir a Velpatasvir

Epclusa je obchodní název kombinovaného léku, který byl uvolněn farmaceutickou společností Gilead Sciences v roce 2016. V červnu téhož roku schválila FDA nový lék na léčbu HCV. Interferonová terapie je vhodná pro léčbu onemocnění všech genotypů. Původní lék "Epscluse" a licencované generiky se však častěji používají při léčbě genotypů hepatitidy 2 a 3.

O medicíně

Univerzální lékařský přípravek Sofosbuvir / Velpatasvir je pangenotypová kombinace, která je předepisována při léčbě hepatitidy. "Epclusa" je kombinace inhibitoru NS5A (velpatasvir) a analogu nukleotidu (sofosbuvir), který interferuje se syntézou polymerázy NS5B. Univerzální lék byl vydán v roce 2016 americkým vývojářem Gilead Sciences. Tento lék je dostupný ruským pacientům prostřednictvím oficiálního dodavatele.

Původní léčivý přípravek "Epscluza" je pacienty snadno snášen a nezpůsobuje žádné vedlejší účinky, pokud je pozorováno doporučené dávkování.

Účinnost a bezpečnost nového antivirového léčiva byla potvrzena lékařskými testy řady ASTRAL. Zúčastnilo se jich přes 15 000 osob, včetně pacientů s kompenzovanou cirhózou. Podle praktických výsledků může být Epclusa zahrnut do léčby naprosto všech genotypů HCV. Navíc pacienti s cirhózou a bez ní nemohou užívat Ribavirin, který v kombinaci s jinými léky často způsobuje nežádoucí účinky.

Návod k použití

Manuál "Sofosbuvir" / "Velpatasvira" obsahuje užitečné informace o univerzálním antivirovém léku. Může být použit jako jediný přípravek při léčbě neinterferonové terapie u pacientů s kompenzovanou cirhózou, stejně jako v kombinaci s ribavirinem při léčbě pacientů s dekompenzovanou formou cirhózy. V průběhu 12týdenního průběhu léčby je v 96-99% případů dosaženo trvalé virologické odpovědi.

Složení a indikace pro použití

Přípravek Epclusa je dostupný ve formě perorální tablety. Skládají se ze dvou účinných složek - sofosbuvir (400 mg) a velpatasvir (100 mg). Léčivo a jeho ochranný filmový povlak obsahuje další neaktivní složky - celulózu, kopovidon, mastek, oxid železitý, hořčík a sodnou sůl kroskarmelózy, oxid titaničitý a polyvinylalkohol.

Univerzální léčivo pro léčbu velpatasvirem a sofosbuvirem se používá k léčbě HCV všech šesti genotypů u pacientů starších 18 let. Lze jej použít pro kompenzovanou a dekompenzovanou cirhózu, stejně jako v případě neúspěšné primární léčby onemocnění jinými antivirotiky.

Vlastnosti použití a dávkování

V nepřítomnosti cirhotických procesů v játrech užívají "Sofosbuvir" / "Velpatasvir" 1 tabletu denně před nebo po jídle. Tablety na žvýkání nebo drcení jsou nežádoucí. Během perorálního podání se omyjí velkým množstvím vody. Pacienti s dekompenzovanou cirhózou by měli užívat tablety spolu s ribavirinem ve stejnou denní dobu.

Při vynechání léků je nežádoucí zvýšit dávkování. Zvýšená dávka léků na játra může nepříznivě ovlivnit procesy zdraví a trávení. U některých pacientů předávkování způsobuje zhoršení příznaků HCV. Průběh léčby antivirotiky je 12 týdnů.

Lékové interakce

Před zahájením léčby by měl pacient informovat lékaře o užívání volně prodejných léků a léků na předpis, vitamínů, doplňků stravy atd. Některé léky mohou snížit terapeutický účinek léku "Epclusa" nebo způsobit nežádoucí účinky. Nedoporučuje se kombinovat antivirotika s užíváním takových léků:

Bylinné přípravky mohou snížit koncentraci účinných látek "Epcluses" v krevní plazmě a tím ovlivnit rychlost regrese zánětu v parenchymu. Před použitím jakýchkoliv doplňků, bylin a vitamínů se proto poraďte se svým lékařem.

Vedlejší účinky a kontraindikace

Před zahájením terapie bezinterferonovoy se doporučuje zkontrolovat funkci ledvin a jater. Zpravidla je lék pacienty dobře snášen. V kombinaci s ribavirinem však může vyvolat nežádoucí účinky:

  • alergická vyrážka;
  • svědění a odlupování kůže;
  • anémie z nedostatku železa;
  • zažívací potíže;
  • závratě;
  • poruchy spánku;
  • snížená chuť k jídlu;
  • otok dolních končetin;
  • trombocytopenie;
  • zácpa nebo průjem;
  • dušnost a nevolnost.

V průběhu léčby není vyloučena exacerbace chronických onemocnění, zejména hepatitidy B. Není přísně doporučeno užívat léky během těhotenství a kojení. S opatrností používejte Epclusa u pacientů starších 65 let.

Antivirové léky se často užívají v kombinaci s ribavirinem, což může vést k rozvoji malformací plodu nebo mizení těhotenství.

Léčebný režim

Podle doporučení Evropské asociace pro studium a léčbu patologických stavů jater a žlučových cest (EASL) se léčba HCV s použitím léku Sofosbuvir / Velpatasvir provádí podle několika režimů. Volba metody závisí na genotypu onemocnění a souvisejících komplikacích. V Rusku a CIS 4,5 a 6 jsou genotypy velmi vzácné.

Konzervativní režimy léčby HCV kombinačním lékem Epclusa jsou uvedeny v tabulce:

Během terapie mohou výsledky biochemického krevního testu ukázat úplnou nepřítomnost virové zátěže. Aby se zabránilo opakování HCV, léčba pokračuje až do konce kursu při nulovém infekčním zatížení.

Závěr

„Sofosbuvir“ / „Velpatasvir“ je univerzální antivirotikum, které vyvinula v roce 2016 farmaceutická společnost „Gilead Sciences“. Může být použit jako jediné činidlo při léčbě hepatitidy C, nekomplikované dekompenzované cirhózy. Přípravek obsahuje fixní dávku velpatasvir a sofosbuvir, která zabraňuje samokopírování a reprodukci virové flóry.

Oficiální název původního kombinovaného léku je „Epclusa“. Je to drahé, takže v roce 2017 se generické léky objevily na farmaceutických trzích mnoha zemí za rozumnou cenu. Indické licencované generické léky zahrnují Velpanat, Hepcvel, Sovihep V, Resof Total, atd. Průběh léčby je určen genotypem HCV a pohybuje se od 12 do 24 týdnů.

Léky z Indie pro onemocnění jater

Drogy, které musí vzít osobu, jsou vždy poměrně drahé. A čím komplikovanější a závažnější onemocnění, tím dražší jsou originální a vysoce účinné léky, které mohou pomoci. Často však pacient nemá možnost si takové léky koupit. A pak přišel na pomoc drogám a lékům z Indie.

Indické generiky: jejich výhody a nevýhody

Indická medicína, která může být použita namísto určeného oficiálního léku, se nazývá obecná nebo kopie. Je to levnější ekvivalent drahé drogy, má své vlastní mezinárodní, ale obvykle generické jméno. Značka však může být registrována. Když člověk zjistí, že je nemocný, například s hepatitidou C, rozhoduje o volném rozhodnutí zahájit léčbu. Má možnost si vybrat léky pro léčbu hepatitidy, ale cena originálních léků v lékárně je velmi vysoká. Tyto nástroje jsou navrženy a vyrobeny podle přesných metod a mohou být získány bez jakýchkoliv konkrétních problémů. Je však obtížné hovořit o kvalitě výrobku, pro který je příliš těžké najít správné množství.

Jejich levnější protějšky, které se nazývají generika, se zároveň prodávají na internetu. Indiapharm představuje zejména generika, která mají stejné aktivní účinné látky, ale za mnohem nižší cenu. Tyto nové výrobky nejsou registrovány v Rusku a nejsou oficiálně schváleny pro použití, protože mohou být legálně prodávány pouze v zemích, kde je nízká životní úroveň. Rusko patří k vyšší životní úrovni, a proto zde není možné tyto drogy prodávat.

Takové generiky pro hepatitidu C však nejsou tak neškodné a bezpečné, jak se zdá na první pohled. Zvláště pokud je pacient získá na vlastní nebezpečí a začne je nekontrolovaně používat, aniž by se poradil s lékařem. Indický lék proti hepatitidě může být pro osobu velmi nebezpečný, i když je vyroben v souladu se všemi nezbytnými předpisy.

Za prvé, faktem je, že každý nový lék musí být projednán s odborníkem. Zejména pokud je pro léčbu jater, protože není možné zabránit zhoršení. Tyto léky, které nejsou registrovány a testovány, mohou způsobit vážné škody na těle, které pak budou muset být opraveny nejen za pomoci originálních a drahých léků, ale také k léčbě dalších zdravotních problémů. Jedná se především o pacienty s nejnovějším kmenem viru a léky, jejichž účinnost nebyla prokázána. Stává se také, že virus se stává nebezpečným, protože nevnímá další léčbu, přizpůsobuje se účinným látkám generik.

Průběh léčby těmito léky bude stejný jako v případě léčby původními léky. Pacient se často velmi rychle zlepšuje a vedlejší účinky jsou velmi zřídka narušeny. Velmi často se jim podaří vrátit se do normálního života za tři měsíce, ve vzácných případech je kurz prodloužen na 24 týdnů. Takové léky jsou dostupné jak v jednosložkové, tak v kombinované formě a nabízejí možnosti léčby pro jakýkoli kmen viru.

Pokud bylo v krvi nalezeno HCV, měla by být zahájena léčba. Na internetu můžete najít spoustu recenzí, říká, že člověk vyléčil hepatitidu generiky. Často se také objevují slova „piju drogu a cítím se lépe“. Mezi jejich viditelnými výhodami je možné poznamenat nejen cenu, ale i účinnost podobnou originálním lékům. To jim často věnuje velkou pozornost. Před zakoupením takového produktu však musíte zkontrolovat jeho bezpečnost a účinnost, protože určité množství léků na internetu je pro zdraví nebezpečné.

Je důležité si uvědomit, že počet kapslí, které se mají opít, se liší v závislosti na genotypu samotné hepatitidy, jakož i na všech souvisejících onemocněních. Je nemožné pít jen 28 pilulek, což nejenže nevyléčí hepatitidu, ale také zhoršuje stav pacienta tím, že při další léčbě tělo nemusí vůbec reagovat na léčbu a dát negativní odpověď i na nejdražší a nejnáročnější léčbu.

Pravidla pro nákup generik z Indie

Léčba a prevence nákladů na hepatitidu C je velmi odlišná, takže čím dál více lidí začíná hledat generika, což uznává nemožnost nákupu drahých originálních léků. Je důležité nedělat chybu ve výběru léků, aby indičtí generici pro hepatitidu nezpůsobovali více škody než užitku. Před zakoupením balení byste proto měli věnovat pozornost několika bodům:

  • Výrobce musí mít všechny potřebné doklady, výrobní povolení a další dokumenty.
  • Doporučuje se zahájit léčbu jedním z populárních léků - Sofosbuvir, Ledipasvir nebo Daclatasvir. Informace o léku je lepší zkontrolovat u svého lékaře.
  • Vyjasněte, kolik budou přibližné náklady na lék v rublech v době přijetí, protože jsou prodávány v Indii v dolarech, navíc je nutná přeprava drogy. To vše musí být známo před uskutečněním prodeje.
  • Doporučujeme zakoupit tablety od výrobce v indické lékárně na místě nebo online lékárnu v Indii, abyste vyloučili ruské padělky.
  • Lze zakoupit od oficiálního dodavatele v Rusku, který má obvykle vlastní webovou stránku a příslušné dokumenty. Cena drogy z této organizace je mírně vyšší než v Indii, ale nákup je rychlejší a riziko nákupu padělaného zboží je mnohem nižší.
  • Je nutné věnovat pozornost samotnému obalu - musí nutně obsahovat kompletní pokyny a informace o léku, jakož i veškeré informace o společnosti, která se přímo zabývá výrobou léku. Musí existovat pole pro právní adresu společnosti a fyzické místo výroby, telefon, název společnosti a fax.

Indie není jedinou zemí, která vyrábí generické léky proti hepatitidě C, léky lze zakoupit v Bangladéši, Egyptě, Hongkongu a Číně. Indické drogy jsou však často levnější a mnoho dodavatelů z této země již má rezervy v Rusku, což urychluje získání generického pacienta. Indie je navíc jednou z mála zemí, které mají velké množství smluv na výrobu léčiv s jinými zeměmi.

Než si zakoupíte generiku, musíte se ujistit, že splňuje parametry:

  • Poměr byl pozorován jak v množství, tak v kvalitě farmaceutických složek léčiva;
  • Lék splňuje všechny standardy mezinárodního významu;
  • Výroba tablet probíhá v hygienických podmínkách odpovídající úrovně;
  • Čas a kvalita absorpce léčiva se neliší od drahých analogů.

Analýzy potřebné pro léčbu

Než začnete s léčbou, musíte objasnit diagnózu a stanovit genotyp existující hepatitidy C. Jaké testy provést - lékař řekne po vyšetření, pošle na ultrazvuk, fibrotest a další související studie. Bez toho nemá zahájení léčby náhodně získanými drogami smysl, protože je možné způsobit více škody než pomoci.

Chcete-li přesně zvolit dávkování, dobu léčby jednoho nebo druhého generika, před zahájením léčby musíte absolvovat všechny testy předepsané odborníkem:

  • Krevní test k identifikaci možných protilátek proti hepatitidě C.
  • PCR.
  • Krevní test na množství viru v krvi.
  • Krevní test k určení genotypu viru v krvi.
  • Pokročilá analýza biochemie krve, která bude zahrnovat ALT, AST, bilirubin, cholesterol, GGPT.

Kromě toho se provádějí některé studie, které umožňují lépe studovat stav jater a dalších vnitřních orgánů:

  • Biopsie jater - umožňuje určit strukturu tkáně, její obsah železa a možné abnormality na mikroskopické úrovni, které nejsou k dispozici na ultrazvuku.
  • Ultrazvuk jater a jiných orgánů břicha.
  • CT
  • MRI
  • Endoskopie.
  • X-ray
  • Fibroelastografie - stanovení hustoty a pružnosti těla.

Před zahájením léčby lékař určí získané virové genotypy a jejich množství v krvi. Poté předepíše jeden, dva nebo tři léky na léčbu po dobu tří měsíců. Po prvním měsíci se pacient pije, je třeba znovu provést všechny testy předepsané lékařem. Se získanými výsledky se pacient opět vrátí k ošetřujícímu lékaři a obdrží úpravu po dobu zbývající léčby a dávkování léku. Po dokončení předepsaného průběhu je nutné znovu testovat množství hepatitidy C v krvi. S negativním výsledkem se má za to, že pacient je vyléčen. V budoucnu je žádoucí darovat krev pro hepatitidu C jednou ročně, aby se zabránilo opětovnému vstupu a rozvoji v těle.

Sofosbuvir

Taková generika, jako je sofosbuvir, se používá pro účinnou a rychlou léčbu akutní formy hepatitidy C, jakož i pro komplexní terapii chronické hepatitidy C. léčbu výhradně tímto lékem. Trvání léčby závisí na souvisejících onemocněních nositele viru a jeho zdravotním stavu. Léčba je nejčastěji doplněna léky, jako je Ledipasvir, různé hepatoprotektory a vitamíny, které Vám lékař předepíše. Je prokázáno, že přípravek Sofosbuvir léčí virovou hepatitidu C jakéhokoliv genotypu v relativně krátkém čase. Dokonce i intoxikované játra jsou účinně léčena v komplexní léčbě tímto léčivým přípravkem.

Která firma sofosbuvir je nejlepší na indickém trhu? Stojí za to věřit společnostem, které mají všechny potřebné dokumenty, a léky jsou vyráběny v souladu se všemi lékařskými a právními normami. Mezi tyto společnosti patří NATCO Pharma Limited, Lucius Pharmaceuticals a Dr. Reddy´s Limited.

Dávkování a pravidla podávání

Dávka léčiva, která se doporučuje k zahájení léčby tohoto onemocnění, je 400 mg denně, bez ohledu na dobu jídla. Léčba hepatitidy se zhoršeným účinkem s přípravkem Soforuvir v kombinaci s ribavirinem. V některých případech je předepsán další pegylovaný interferon.