Jaterní dystrofie

Otázka, co je dystrofie jater, zajímá mnoho pacientů, kteří čelí podobné diagnóze. Jak lékaři vysvětlují, jedná se o stav komatózy, který vznikl v důsledku hluboké deprese funkce jater. Dystrofie jater (DP) vyvolává různá onemocnění s chronickým průběhem, který poškozuje žlučovou žlázu.

Játra jsou jedinečný orgán, který hraje důležitou roli v metabolismu lipidů. Triglyceridy z potravin vstupují do střeva, kde se rozkládají enzymy, poté pronikají krevním oběhem. Spolu s krví vstupují tuky do jater, kde jsou přeměněny na různé látky nezbytné pro normální fungování těla.

Při nadměrné akumulaci lipidů dochází k degeneraci tuků, při které se koncentrace tuku v těle zvyšuje desetkrát. Obsah triglyceridů může dosáhnout více než 50% celkového objemu žlázy a obvykle tento ukazatel nepřesahuje 5%.

Příčiny nemoci

Ve většině případů dochází k DP vzhledem ke skutečnosti, že se snižuje odezva hepatocytů (jaterních buněk) na inzulin. Inzulín je hormon, který transportuje glukózu do buněk těla. Vzhledem k tomu, že hepatocyty nereagují na působení inzulínu, je v játrech nedostatek glukózy. Glukóza je velmi důležitá pro normální fungování jaterních buněk, proto, když je látka nedostatečná, začnou umírat. Infikované buňky jsou postupem času nahrazeny tukovou tkání. V důsledku toho poruchy funkce jater.

Hepatocyty jsou imunní vůči účinkům inzulínu v důsledku genetických patologií nebo poruch metabolických procesů. Absence normální reakce jaterních buněk se může projevit jako výsledek imunitní agrese vůči inzulínu.

Zbývající příčiny PD:

• Přítomnost špatných návyků (alkohol, kouření).
• Nadměrná konzumace tukových potravin.
• Pasivní životní styl.

Všechny tyto faktory nepříznivě ovlivňují stav jater a způsobují nevratné změny.

Proveďte tento test a zjistěte, zda máte problémy s játry.

Příznaky

Symptomy dystrofie jater jsou často mírné a pacient jim prostě nemusí věnovat pozornost. Pacienti si zpravidla nestěžují na žádné rušivé jevy. Patologický proces se vyvíjí pomalu a klinický obraz není zřejmý.

V průběhu času se však zobrazí následující příznaky:

• tupá bolest na pravé straně žeber;
• hepatomegalie;
• nevolnost;
• erupce zvratků;
• poruchy stolice.

Ve vzácných případech jsou dystrofické změny žlázy doprovázeny těžkou bolestí břicha, prudkým poklesem hmotnosti, svěděním a barvením kůže a sliznic ve žlutém odstínu.

Typicky jsou symptomy DP rozděleny podle typu patologie. U toxické jaterní dystrofie s rozšířenou nekrózou (odumřením tkáně) parenchymu orgánů je pozorován zvýšený růst hepatocytů, které jsou umístěny vedle portální žíly lymfatických uzlin a sleziny. DP se projevuje mnohonásobným krvácením do kůže, vnitřních a serózních membrán. Kromě toho dochází k nekrotickým a dystrofickým změnám ve tkáních, které ovlivňují srdeční sval a slinivku břišní.

Lipodystrofie jater

Mastná degenerace jater (mastná hepatóza) nastává v důsledku nahrazení hepatocytů tukovými buňkami. Když se hepatóza hromadí tukové usazeniny, které vypadají jako kapky na játrech.

Příčinou tukové dystrofie je patologie žlučníku, jeho kanálu nebo střevního traktu. ZDP (mastné játra) může způsobit následující onemocnění:

• Intenzivní obezita.
• Diabetes mellitus typ 2 malabsorptivní a maldigestiveny syndrom.
• Nadměrná konzumace alkoholu.
• Užívání kortikosteroidů, tetracyklinů, estrogenů, NSAID.

Lipodystrofie se často vyskytuje na pozadí chronické hepatitidy (zejména u hepatitidy typu C).

Makrodrug charakteristika ZhDP: hepatomegalie, povrch jater je hladký, konzistence je hustá nebo ochablá, přední okraj orgánu je kulatý, jíl, žlutý nebo žlutohnědý.

Toxické DP

Toxická jaterní dystrofie (TDP) se projevuje rozsáhlým rychle se vyvíjejícím nekrotickým procesem, který ovlivňuje strukturu jater. Typicky má patologie akutní průběh, ale někdy se stává chronickým, což způsobuje dysfunkci jater.

Masivní nekróza se vyvíjí pod vlivem toxinů obsažených v potravinářských výrobcích, například v houbách. K takové otravě dochází pod vlivem vnějších faktorů. Toxická jaterní degenerace se může objevit v důsledku endotoxikózy. Tyto stavy zahrnují toxikózu u těhotných žen, hypertyreózu (nadbytek hormonů štítné žlázy). Často se TDP vyskytuje na pozadí hepatitidy, pak je dystrofie příznakem její fulminantní formy.

Toxická jaterní dystrofie je doprovázena hepatomegalií, ochablostí nebo hustotou jaterních tkání, orgán je zbarven žlutě. Pokud se neléčí, zmenší se velikost žlázy, kapslová membrána se zvrásní. Tělo získává šedou barvu a vypadá jako jílová hmota. Po dobu 3 týdnů se železo dále snižuje, jeho barva se mění na červenavě. Časem se začíná objevovat retikulární stroma jater, ve které jsou vidět dilatační kapiláry naplněné krví. Jaterní buňky jsou skladovány pouze v určitých oblastech laloků. Je zobrazena červená dystrofie.

TDP s chronickým průběhem je vzácný jev, který zvyšuje pravděpodobnost úmrtí pacienta v důsledku rychle progredující dysfunkce jater.

Akutní jaterní dystrofie

Akutní dystrofie jater (ODP) je nejčastěji komplikací hepatitidy A, která se vyskytuje v nepříznivé formě. Samostatně se patologie vyvíjí poměrně zřídka.

Nemoc je málo studována, takže lékaři nemohou přesně odpovědět, jak se vyvíjí. Není také jasné, zda existuje souvislost se silou viru nebo jakýkoli jiný faktor ovlivňující patologický vývoj.

Zvýšená parenchymální hepatitida vyvolává následující onemocnění: brucelózu, recidivující horečku přenášenou klíšťaty, syfilis. Navíc se zvyšuje pravděpodobnost komplikací onemocnění během těhotenství nebo po potratu. Tyto faktory nepříznivě ovlivňují jaterní buňky a způsobují těžkou dystrofii.

Symptomy časného stádia ODP připomínají příznaky hepatitidy A, takže existuje riziko významného zhoršení stavu pacienta. Patologický proces ovlivňuje nervový systém, v důsledku čehož je činnost mozku narušena. Onemocnění se projevuje deliriem, úzkostí, křečemi, erupcí zvratků. V tomto případě musí být pacient urgentně hospitalizován na psychiatrickém oddělení.

Reverzní reakce nervového systému je také možná: lhostejnost ke všemu, co se děje, deprese, snížení vitality, touha po spánku. Symptomy stále rostou, pacient ztrácí vědomí, vyvíjí se jaterní kóma.

Alkoholická dystrofie

K tomuto typu dystrofie dochází v důsledku nadměrné konzumace alkoholu po dobu 10–12 let. Ethylalkohol vstupuje do těla a jeduje hepatocyty.

Alkoholická jaterní dystrofie (ADP) se může objevit na pozadí hepatózy, cirhózy, alkoholické hepatitidy. Nejčastěji se hepatóza stává příčinou glandulární dystrofie v důsledku nadměrného pití. Pokud pacient odmítne horké nápoje v rané fázi hepatózy, pak se stav jater po 2-4 týdnech zlepší. Ve většině případů ADP neprokazuje závažné příznaky.

• Zvětšené příušní slinné žlázy.
• Prstová ohybová kontraktura.
• Zčervenání dlaní a někdy zastavení.

Nejjednodušší způsob, jak identifikovat nemoc, je laboratorní výzkum a biopsie.

Difuzní dystrofie

Difuzní dystrofické změny v parenchymu jater jsou velmi nebezpečným stavem. Vyplývá to ze skutečnosti, že hepatocyty nejsou schopny neutralizovat toxiny, které vstupují do těla. Jaterní buňky se nemohou vyrovnat s otravou velkého rozsahu, v důsledku čehož začíná parenchymální tkáň a v poškozených oblastech roste fibrózní pojivová tkáň. Difuzní změny jsou stále výraznější, což ohrožuje selhání jater. Takto se objevuje difuzní difuzní syndrom.

Degenerativní dystrofické změny v játrech nejčastěji vyvolávají podobný proces v pankreatu. Důvodem je skutečnost, že tyto orgány jsou úzce propojeny.

Fokální dystrofie

Fokální jaterní dystrofie (CEP) je obtížné detekovat pomocí laboratorních testů. Je to poměrně obtížné, i když jsou přítomny funkční poruchy žlázy. Symptomy onemocnění závisí na důvodech, které ho vyvolaly.

Fokální transformace ovlivňuje určité části jater.

Fokální DP, které bylo způsobeno nadměrnou konzumací alkoholických nápojů, se projevuje krátkým dechem, ztrátou chuti k jídlu, někdy bolestí vpravo pod žebry. Tyto příznaky jsou výraznější při pohybu pacienta.

Nejúčinnější metodou detekce patologie jsou magnetická rezonance a počítačová tomografie.

Granulární dystrofie

Toto je nejběžnější typ proteinu DP. Granulovaná dystrofie jater (ZDP) je charakterizována porušením koloidních vlastností cytoplazmy buňky, ve které se objevuje protein podobný zrnu.

ZDP je vyvolán následujícími faktory:

• Nedostatečné krmení novorozence.
• Intoxikace.
• Infekční onemocnění.
• Porucha krevního oběhu a lymfatického oběhu.
• Důvody, které vyvolávají hladké tkáně kyslíkem.

V průběhu času, kdy ZDP mění metabolismus proteinů v buňkách, se cytoplazma stává zakalenou, bobtná. Kvůli poškození jaterní tkáně se žlučová žláza stává ochablou, její zásobování krví je narušeno.

Je důležité rozlišovat znaky ZDP od přirozených procesů syntézy proteinů v buňkách, ve kterých se zrnitost objevuje v proteinu.

Tato patologie je reverzibilní, ale má závažný průběh. Existuje tedy možnost znovuzrození ZDP do intracelulární hyalinózy, vodní dystrofie nebo nekrózy.

Protein DP

Proteinová jaterní dystrofie (BDP) se vyvíjí v důsledku poruch metabolismu proteinů a vyskytuje se na pozadí amyloidózy, hyalinu nebo granulované dystrofie.

Když se vytvoří amyloidóza v tkáních, amyloid se vytvoří a uloží (komplex protein-polysacharid).

V BDP získává játra zrnitou strukturu, protože v protoplazmě buněk se objevují struktury ve tvaru kapky a granulované struktury. Spojují a vyplňují intracelulární prostor. Proteinové struktury jsou zhutněny, práce buněk žlázy je narušena, v důsledku čehož tkáně jater zemřou.

Hydropická dystrofie

Hydropická dystrofie jater (AHD, vakuolární degenerace) je doprovázena výskytem vakuol (dutina v buněčné cytoplazmě), které jsou naplněny cytoplazmatickou tekutinou. V patologii se zvyšují buňky orgánového parenchymu, což je doprovázeno smrštěním nebo vakuolizací jádra.

Jak nemoc postupuje, játra přetékají tekutinou a její ultrastruktury podléhají rozkladu. Postižené buňky vypadají jako nádoby naplněné vodou a jsou spojitou dutinou s jádrem ve formě bubliny. To je, jak se objeví DDP.

Změny lze odhalit pouze mikroskopem, protože játra se nezmění navenek.

Žlutá jaterní dystrofie

ZhDP je poměrně často komplikací těhotenství. Patologie se vyskytuje v důsledku akutní otravy těla na pozadí infekčních onemocnění. Žloutenka u budoucích matek může být provokována DP, zánět žlučníku, kameny v játrech. Kromě toho se toto onemocnění může vyskytnout nezávisle v důsledku autointoxikace těla (toxikóza).

ZhDP je silným stupněm toxikózy u budoucích matek. Patologie vzniká v důsledku těžké otravy metabolity. Onemocnění se projevuje barvením kůže a sliznic žlutou barvou, hojným zvracením, zakalením vědomí, deliriem a zvýšenou dráždivostí. Navíc existuje pravděpodobnost hemoragické vyrážky (krvácení pod kůží), zmenšuje se objem moči, obsahuje cyrosin a lecitin, klesá jaterní otupělost. Bez léčby pacient zemře po několika dnech.

Diagnóza onemocnění

Diagnóza DP je obtížná, protože tradiční laboratorní testy jsou neúčinné i přes funkční poruchy žlázy.

Onemocnění je obvykle asymptomatické, jediným znakem patologie je hepatomegalie. Echogenicita jater s ultrazvukem zůstává v normálním rozmezí a někdy se dokonce zvyšuje, proto je obtížné odlišit DP od cirhózy nebo fibrózy. Ultrazvukové vyšetření vám umožní identifikovat oblasti se zvýšenou echogenitou. Sekce s nízkou echogenitou lze stanovit pomocí CT. Výpočetní a magnetická rezonance - nejinformativnější metody rozpoznávání DP. S jejich pomocí můžete určit fokální hepatózu jater.

Pro identifikaci patologie se provádí biopsie. Při patologickém vyšetření tkání určí lékař přebytečnou akumulaci tuků.

Metody zpracování

Mnoho pacientů uvažuje, jak léčit PD. Ošetření spočívá v dodržování pravidel:

• Dieta
• Léčba průvodních onemocnění.
• Obnovení struktury jater.
• Výsledky kotvení.

Zpravidla lékaři předepisují následující léky:

• hepatoprotektory
• syntetické antioxidanty
• statiny.

Hepatoprotektory stabilizují buněčné membrány, obnovují jejich integritu. Zlepšují metabolismus bilirubinu, mastných kyselin, proteinů. K tomuto účelu používali Kars, LIV-52, Hofitol, Essentiale atd.

Choleretické léky zlepšují vylučování žluči, normalizují její složení, omezují přetížení. Na DP jmenovat Allohol, Kholosas.

Statiny upravují profil krevních lipidů. S jejich pomocí se snižuje průnik tuků do krevního oběhu a přebytečný cholesterol se z těla vylučuje.

Pokud je pozorována DP jaterní encefalopatie, pak je pacient urgentně hospitalizován. Pacienti jsou podávány léky parenterální metodou, omezují množství proteinu. Kromě toho předepsat léky, které upravují acidobazický stav. Často se s DP projevuje acidóza, aby se zabránilo tomu, že je injikován hydrogenuhličitan sodný. Antibakteriální činidla inhibují střevní mikroflóru.

U funkčních poruch jater je předepsána mimotělní enterosorpce. Pro podporu metabolismu se používají glukokortikoidy.

Pro snížení zátěže jater a urychlení regenerace je nutné menu upravit. Strava by měla zahrnovat potraviny obsahující vitamíny, vlákninu, pektiny, sacharidy. Denní příjem tuku - 70 g. Je důležité vyloučit potraviny obsahující cholesterol a omezit příjem soli.

Doporučujeme konzumovat vařené nebo vařené pokrmy ve dvojitém kotli. Smažené jídlo je přísně kontraindikováno, ale může být nahrazeno pečenými pokrmy. Je nutné odmítnout ryby a maso z tuku.

Při léčbě PD je zakázáno pít kávu, čaj, sodu a alkohol.

Pacienti mohou jíst polévky se zeleninou, obilovinami nebo na základě odstředěného mléka. Doporučuje se jíst čerstvou, vařenou, pečenou nebo dušenou zeleninu. Občas si můžete pochutnat na nízkotučné šunce, tvrdém sýru (ne kořeněném), proteinové omelette nebo vařených vejcích (ne více než 1 vejce denně). Můžete také zahrnout do stravy pohanky, ovesné vločky, krupice a rýže. Kromě toho nejsou fermentované mléčné výrobky s nízkým obsahem tuku zakázány.

Preventivní opatření a prognóza PD

Aby se zabránilo onemocnění, vyhněte se faktorům, které ho provokují. Je důležité vzdát se špatných návyků: alkoholu, kouření, nadměrné konzumace potravin (zejména tuku), pasivního životního stylu.

Chcete-li zachovat vysokou vitalitu a zabránit rozvoji patologických procesů, měli byste jíst, omezit spotřebu horkých, smažených potravin, uzených, konzervovaných výrobků. Kromě toho by měl pacient neustále sledovat hmotnost a udržovat ji v normálním rozsahu.

Aby játra fungovala normálně, měli byste jít denně do sportu: chůze, jogging, plavání atd.

Pokud RP není doprovázena jinými chorobami, pak je prognóza příznivá. V případě dystrofie s výraznými komplikacemi je imunita snížena, tělo je náchylné k infekčním onemocněním. Patogenní mikroby vstupují do těla, v důsledku čehož pacient trpí anestezií horší, chirurgické zákroky a zotavuje se po nich déle.

Pokud pacient vede špatný životní styl a neléčí, patologie postupuje. Pak se zvyšuje pravděpodobnost cirhózy malých uzlin, nealkoholické steatohepatitidy.

Pokud během léčby pacient odmítl alkohol, dodržoval dietu a doporučení lékaře, pak je s největší pravděpodobností schopen udržet výkon a zlepšit celkový stav.

Na základě výše uvedeného je dystrofie jater nebezpečným onemocněním s chronickým průběhem, ke kterému dochází v důsledku hluboké inhibice funkčnosti žlázy. Aby se předešlo nebezpečným komplikacím, musíte pečlivě léčit své zdraví a v případě podezřelých příznaků se obraťte na hepatologa nebo gastroenetrologa. V případě potřeby lékař předepíše ultrazvuk, MRI nebo CT vyšetření, stejně jako biopsii. Pacient musí striktně dodržovat doporučení lékařů a vést zdravý životní styl.

Fokální hepatóza jater

16.5.2017, 10:50 Odborný článek: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 3 239

Skupina onemocnění jater označovaná jako „hepatóza“ je označována jako onemocnění způsobená civilizací. Mastná hepatóza fokálního typu je diagnostikována u 20-30% dospělé populace a četnost onemocnění u dětí za posledních 10 let se zdvojnásobila. Hlavní provokatéry vzhledu, vývoje a distribuce jsou špatná ekologie, sedavý životní styl, neustálá nevyvážená strava a špatné návyky.

Mastná hepatóza nebo obezita jater - co to je?

Tato patologie vzniká a vyvíjí se v důsledku kumulace (akumulace) v hlavních buňkách orgánu - hepatocytech - tukových kapkách. Když akumulace ložisek tukových buněk dosáhne kritického prahu - 5% celkové hmotnosti jater - začíná proces degenerace celého orgánu. Jeho funkční tkáň se stává nefunkčním - tukem. Jeho další nekontrolovaná proliferace často vede k cirhóze nebo rakovině.

Příznaky onemocnění

Zrada patologie je, že to nebylo po celá léta pociťováno - v játrech nejsou žádné receptory bolesti. Pouze známky charakteristické pro mnoho nemocí, jako je únava, alergické reakce a podráždění kůže neznámé etiologie, indikují hepatózu. Jak tuková tkáň stále roste ve velkých částech těla, příznaky se více projevují:

• tupá bolest v žaludku;
• pocit prasknutí na pravé straně;
• přetrvávající nevolnost, někdy zvracení;
• porušení židle (nadýmání, zácpa);
• porušení trávení potravy (averze k jídlu);
• špatná koordinace;
• snížená ostrost zraku;
• monotónnost řeči;
• příznaky žloutenky.

Zpět na obsah

Specifičnost fokální formy tukové hepatózy jater

Fokální jaterní obezita nezpůsobuje zánět. Onemocnění je reverzibilní s včasnou diagnózou a správnou léčebnou strategií. U pacientů s velkými ložisky a lokalizací tukových kapiček v jaterní tkáni je však zotavení obtížné. Typem akumulace tuku v těle s následnou dystrofií jsou:

• zonální forma - tukové kapičky se hromadí v jednotlivých jaterních lalocích (zónách);
• nelokalizovaný (difúzní) - celý lalok jater je rovnoměrně naplněn tukem, což narušuje výměnu buněčného procesu;
• výrazné diseminované - tukové impregnace se nacházejí v celém těle;
• fokální tukové tyčinky na hepatocytech na lokálních částech těla.

Zpět na obsah

Stupně jaterní dystrofie

Čím více zdravých buněk a tkání v těle je nahrazeno tukem, tím nepříznivější je prognóza zotavení. Určete 4 stupně inhibice funkce jater, které mají přímé spojení s mastnou etiologií:

• - tukové buňky s malým obsahem tuku "zachytily" určité skupiny zdravých hepatocytů.
• I - střední a fokální obezita hepatocytů v omezených oblastech.
• II - smíšená intracelulární obezita:
  • malý;
  • průměr;
  • velké kapičky
• III - tvorba mastných cyst spojených s velkou buňkou a extracelulární obezitou jater.

Zpět na obsah

Diagnostika: informativní metody

Potřeba včasné diagnózy hepatózy je dána rizikem transformace fokální jaterní obezity na cirhózu nebo rakovinu. Klinický obraz vývoje onemocnění v jeho raných stadiích je špatně vyjádřen, není možné provést přesnou diagnózu - primární vyšetření a výsledky analýz často indikují patologické stavy jiných orgánů. Mastná hepatóza jater je často doprovázena gastrointestinálním, kardiovaskulárním, endokrinním onemocněním. Spolehlivé výsledky jsou získány pomocí takových studií, jako jsou:

• Ultrazvukem detekovaná ložiska se zvýšenou echogenitou;
• CT (počítačová tomografie) - detekovaná ložiska hromadění látek, které nejsou jeho normální součástí, ve tkáních těla.
• CT-řízená biopsie je zvláště důležitá pro diferenciaci reziduí jediné metastázy od fokální mastné hepatózy.

Zpět na obsah

Co přispívá k léčbě tukové hepatózy?

Lidská játra jsou výjimečným orgánem v jeho schopnosti regenerovat (self-healing). Proto má eliminace kauzálních faktorů výskytu a vývoje onemocnění zásadní význam pro jeho léčbu. S nulovým a 1. stupněm hepatózy, přísná dieta, vyhýbání se špatným návykům, normalizace váhy, fyzická aktivita může rychle změnit průběh onemocnění k lepšímu, urychlení zotavení. Léky hrají podpůrnou roli. Charakteristiky stravy jsou shrnuty v tabulce:

Co je to tukové játra - co může způsobit, příznaky a léčbu

Mnoho lidí čelí diagnóze jaterní dystrofie, panice. Mezitím by se v žádném případě nemělo bát, ale naopak, člověk by měl mobilizovat a usilovat o zachování svého zdraví a života. Opravdu, jaterní dystrofie je velmi nebezpečná choroba, takže se snažte dodržovat všechny předpisy předepsané lékařem a být zdravé.

Co to je?

V klasickém smyslu je jaterní dystrofie onemocnění doprovázené stavem komatózy spojeným s narušením práce hlavního filtračního orgánu člověka, jater. Řada příčin vede k jaterní kómě, nicméně ve většině případů tento jev vzniká v důsledku nekrózy tkání orgánu a jejich nahrazení jinými, které nejsou schopny řádně fungovat. Existuje však několik forem onemocnění, ve kterých dochází k postupné degradaci na buněčné úrovni.

Kód ICD-10

Mezinárodní klasifikace nemocí (ICD-10) je velká referenční kniha, která uvádí nejznámější choroby dneška. Cílem je co nejvíce zjednodušit postup převodu pacienta z jedné nemocnice do druhé. V tomto případě není nutné, aby pacient znovu provedl všechny vyšetření a zkoušky. Dělají to pouze v případě podezření, že dříve provedená diagnóza je nesprávná.

V klasifikaci ICD-10 je dystrofie jater popsána v kapitole K76 „Tuková degenerace jater, nezařazené jinde“, která je také nedílnou součástí sekce K70-K77 „Nemoci jater“. Největší podsekce, která zahrnuje všechny ostatní, se nazývá "Nemoci zažívacích orgánů" a je označena kódem К00-К93.

Důvody

Hlavní příčinou dystrofie jater je snížení odezvy buněk na působení inzulínu, hormonu zodpovědného za transport glukózy do buněk našeho těla. Výsledkem je nedostatek glukózy v hepatocytech (jaterní buňky). Není těžké předvídat další vývoj: zažívat neustálý nedostatek látky, kterou potřebují, jaterní buňky umírají, jsou po určité době nahrazeny tukovou tkání, což způsobuje dysfunkci nemocného orgánu.

Proč může dojít k podobnému selhání? Příčinou patologické reakce hepatocytů může být:

• Genetická patologie;
• Narušení metabolických procesů.
• Pokud imunitní systém začne projevovat agresi vůči inzulínu, může se projevit jako imunita hepatocytů vůči tomuto hormonu.

Další příčiny jaterní dystrofie zahrnují:

• Nesprávná strava - převaha v denní stravě tuků a sacharidů;
• Zneužívání alkoholu a cigaret;
• Nedostatek dostatečné fyzické aktivity.

Tyto zdánlivě nevýznamné faktory - drtivá většina z nás, ve větší či menší míře, hřích v tomto - nepříznivě ovlivňují stav jater, což vyvolává patologické procesy. Pokud budeme i nadále vést pasivní existenci a ignorovat první signály SOS, které nám játra dává, změny, ke kterým v ní dochází, se mohou stát nevratnými.

Příznaky

V raných stádiích vývoje jsou příznaky patologických změn v játrech tak zanedbatelné, že si je člověk nemusí všimnout vůbec, nebo si nevšimnou, že nemohou korelovat s nástupem závažného onemocnění. Vzhledem k velmi pomalému vývoji procesu se tělo na změny zvykne a pacienti zpočátku nepociťují žádné znatelné nepohodlí.

V průběhu času začne jaterní dystrofie připomínat:

• Tupá bolest v pravém hypochondriu;
• Zvýšení velikosti nemocného orgánu - mnozí pacienti si stěžují, že je něco ruší vpravo;
• Nevolnost a příležitostné zvracení;
• Střevní poruchy.

Příležitostně může být patologický proces doprovázen zažloutnutím (ve větším či menším rozsahu) kůže, sliznic a očních proteinů, silnou bolestí břicha a rychlým úbytkem hmotnosti. Silné svědění může zároveň pronásledovat osobu - tak výraznou, že se pacient krve do krve.

Dojde-li k toxické dystrofii orgánu, ve kterém dochází k nekróze parenchymu, jaterní buňky umístěné v blízkosti portální žíly sleziny a lymfatických uzlin se začnou intenzivně dělit. Řada dystrofických a nekrotických změn se vyskytuje v tkáních slinivky břišní a srdečního svalu, existuje vícečetné krvácení, které postihuje jak vnitřní, tak serózní membrány a kůži. Chronická forma toxické jaterní dystrofie může vést k rozvoji rozsáhlé cirhózy a v důsledku toho k okamžité smrti pacienta v důsledku funkční poruchy nemocného orgánu nebo akutního selhání ledvin. Chcete-li prodloužit život alespoň o několik let, musíte se co nejdříve poradit s lékařem, podstoupit komplexní léčbu a zahájit léčbu.

Kde to bolí?

Pokud se vám někdo stěžuje na bolest v játrech nebo tento výraz používáte v soukromém rozhovoru, nezapomeňte: toto je nemožné. Samotná játra nemohou být nemocná, protože v samotném orgánu nejsou žádná nervová zakončení. Významná bolest, dávající v pravé polovině hřbetu, epigastrická oblast, pod lopatkou nebo v krku (také vpravo), nevzniká v samotném orgánu, ale pouze v jeho skořápce, kde jsou nervová zakončení dobře vyvinutá.

Pokud je játra značně zvětšena (to může nastat v důsledku zánětlivého procesu vyskytujícího se v nemocném orgánu), orgány přilehlé k němu zažívají tlak, který může také způsobit bolest v pravém hypochondriu. V časných stádiích dystrofie jater pacient pociťuje nepříjemný pocit na své pravé straně, jako by mu do něj něco zasahovalo, a někdy se ho reflexivně snaží zbavit, čímž se projeví pohyby těla. Na samém počátku nemoci se tyto pocity vyskytují pravidelně, ale postupem času se stávají trvalými.

Bolest může být silnější, nebo téměř jít do ničeho. S intenzivní fyzickou námahou a těžkým sportovním tréninkem se zvyšuje bolest v pravém hypochondriu, stejně jako pití alkoholu, užívání některých léků nebo konzumace příliš těžkého jídla.

Pokud se správné bolesti v hypochondriu objeví jako záchvaty, nebo se stanou trvalými, je nutné co nejdříve navštívit lékaře: včasná léčba pomůže zabránit patologii v nevratném procesu.

Formuláře

Toxická degenerace jater

V toxické jaterní dystrofii se nekrotický proces vyvíjí velmi rychle a ničí normální strukturu tohoto orgánu. Lékaři se zpravidla zabývají akutním průběhem nemoci, nicméně v některých případech se proces stává chronickým, což vede k tomu, že játra postupně přestávají fungovat normálně.

Rozsáhlá nekróza se může vyvinout v důsledku expozice silných toxinů obsažených v některých produktech pacientovi - například houby - to znamená, že jeho vzhled ovlivnily vnější faktory.

Příznaky toxické jaterní dystrofie mohou nastat také v důsledku vnitřních faktorů - například toxikózy u žen během těhotenství nebo nadměrné produkce hormonů štítné žlázy (hypertyreóza). Jaterní dystrofie se může objevit na pozadí fulminantní hepatitidy.

Charakteristické znaky toxické jaterní dystrofie jsou:

• Zvýšení velikosti nemocného orgánu;
• Těkavost nebo naopak nadměrná hustota tkání;
• Nažloutlá barva těla.

Pokud čas nezačne léčbu, velikost jater se postupně snižuje. Na plášti kapsle se tvoří vrásky. Samotné železo se zbarví do žlutošedé barvy a vypadá jako hlinka. Redukce jater trvá tři týdny. Do konce tohoto období získává odstín, který lze popsat jako kříženec šedé a načervenalé.

Postupně se exponuje retikulární stroma žlázy. Kapiláry se stávají široce viditelnými, které se díky jejich přetékání rozšířily. Hepatocyty se zmenšují. Naleznete je jen na některých místech. Tento patologický proces se nazývá červená dystrofie.

Chronická forma jaterní dystrofie je poměrně vzácná a ve většině případů končí smrtí pacienta v důsledku rychlého rozvoje dysfunkce postiženého orgánu.

Akutní jaterní dystrofie

Jako nezávislá patologie se zřídka vyskytuje akutní dystrofie jater. Jedná se zpravidla o komplikaci těžké hepatitidy A.

Tato patologie nebyla plně prozkoumána, takže je pro odborníky stále obtížné odpovědět přesně na to, jak probíhá její vývoj. Navíc ještě nebylo možné zjistit, které faktory ovlivňují vývoj patologického procesu a jak je s ním spojen virus hepatitidy A.

K vyvolání vzniku akutní parenchymální hepatitidy lze:

• Syfilis;
• Brucelóza;
• Návratová horečka přenášená klíšťaty.

Výrazně zvyšuje možnost komplikací u žen během těhotenství nebo po potratu - a ve skutečnosti je v jiném případě oslabení obranyschopnosti těla. To vše negativně ovlivňuje stav hepatocytů a vyvolává rozvoj těžké jaterní dystrofie.

Počáteční stadium akutní jaterní dystrofie je velmi podobné symptomům hepatitidy A. Stav pacienta se dramaticky zhoršuje. Rozvoj poškození mozku v důsledku poškození nervového systému. Pacient se stává neklidným, bláznivým, má křeče a vážné zvracení. S těmito příznaky potřebuje naléhavou léčbu na psychiatrickém oddělení.

Horší je, že pokud je pacient namísto úzkosti a vzrušení v opačném stavu: stává se pomalým, apatickým, lhostejným ke všemu. Mezi další příznaky lze poznamenat vývoj deprese, konstantní ospalost, snížení vitality. Spolu s nárůstem symptomu pacient pravidelně omdlí, během kterého může spadnout do jaterní kómy.

Alkoholická degenerace jater

Příčina alkoholové dystrofie jater je odhalena v samotném názvu této nemoci: zneužívání alkoholu. Vniká do lidského těla a ničí hepatocyty. Pokud člověk systematicky konzumuje alkohol (to není vůbec nutné, aby to šlo do dlouhého záchvatu, dvě nebo tři láhve piva jsou dostačující každý den), za deset let je diagnostikován s jaterní dystrofií. To se může stát mnohem dříve, pokud se v průběhu dospívání vyskytla alkoholika a o něco později, když se náhle a dříve nepijící lidé stali závislými na alkoholu.

Vývoj alkoholické degenerace jater předchází:

• Alkoholická hepatitida;
• Hepatóza;
• Cirhóza jater.

Nejčastější příčinou dystrofických změn je hepatóza. Příznaky jsou mírné a projevují se:

• Načervenalý nádech dlaní a nohou;
• Zakázky prstů;
• Zvětšené slinné žlázy umístěné v blízkosti ušních boltců.

Tento proces je naštěstí v počátečních stadiích onemocnění reverzibilní: stačí, aby se jeden nebo půl měsíce zdržel pití alkoholu a pokračoval v dietě a pil hodně vody, protože zlepšení nebude trvat dlouho. A s úplným opuštěním alkoholu na delší dobu se nemocná žláza úplně zotaví.

Ve složitějších případech může být nezbytné užívat základní fosfolipidy a přípravky kortikosteroidů. Pokud je pacientovi diagnostikována poslední fáze onemocnění, může pomoci pouze transplantace jater.

Difuzní dystrofie jater

Extrémně nebezpečný stav vyplývající z difúzních dystrofických změn v parenchymu jater. Důvodem pro jeho vzhled je, že hepatocyty se nemohou zbavit toxinů vstupujících do těla. Jaterní buňky, které se s zátěží nestíhají, začnou zemřít. Místo toho se tvoří vláknitá pojivová tkáň. Pokud proces není zastaven v čase, onemocnění bude postupovat a nakonec vést k selhání jater. To je projev difúzní dystrofie.

Tyto změny mohou způsobit podobný jev v pankreatu. To je dáno tím, že tyto dvě subjekty neustále interagují.

Degenerace jaterních jater

Hlavním nebezpečím fokální dystrofie jater je, že je extrémně obtížné diagnostikovat v laboratoři. Nejúplnější informace lze získat pomocí výpočetní tomografie a magnetické rezonanční terapie, jiné metody jsou prakticky zbytečné.

Příčinou fokální dystrofie jater je nadměrné užívání alkoholu a nápojů obsahujících alkohol. Známky jeho projevu:

• Snížení nebo úplná ztráta chuti k jídlu;
• Dušnost;
• V některých případech - bolest v pravé hypochondrium.

Symptomy prakticky ustupují, když je pacient nehybný a během pohybu se významně zhoršují.

Granulární jaterní dystrofie

Tato patologie je jedním z nejčastějších typů dystrofie jaterních proteinů. Při tomto onemocnění jsou narušeny koloidní vlastnosti buněčné cytoplazmy, což vede k tomu, že se v ní objevuje protein podobný zrnu.

Vývoj granulované dystrofie jater může být vyvolán:

• Vadné krmení novorozence;
• Léky na otravu;
• Infekce;
• Porušení krevního a lymfatického oběhu;
• Hladovění kyslíkem.

Zrnitá dystrofie se vyvíjí postupně. V pozdějších stadiích onemocnění mohou začít patologické změny. Změna metabolismu proteinů je narušena, cytoplazma je zakalená a bobtná. Žlučové tkáně se stávají ochablými, bobtnají. Tam je nedostatek spěchu krve.

Při diagnostice je třeba vzít v úvahu, že normální syntéza proteinů má také vlastnosti podobné zrnitosti.

Navzdory reverzibilitě patologie může způsobit závažné komplikace. U některých pacientů byla pozorována intracelulární hyalinóza, vodní dystrofie a nekróza u některých pacientů.

Proteinová dystrofie jater

Tato forma jaterní dystrofie vzniká v důsledku porušení metabolismu proteinů. Nemoc se sama o sobě nemůže vyvinout, může však nastat v důsledku amyloidózy, stejně jako vyrůst z hyalinní nebo granulované dystrofie jater.

Amyloidóza se vyznačuje tím, že amyloid komplexu protein-polysacharid začíná být syntetizován a ukládán do jaterních tkání.

Hyalinóza je typ proteinové dystrofie, při které se vyvíjí ateroskleróza. Onemocnění se projevuje v místě tvorby vaskulárního trombu. Současně se tvoří proteinové usazeniny, které se podobají chrupavce ve struktuře.

V proteinové dystrofii jater se struktura těla stává zrnitou. To je dáno tím, že v protoplazmě buněk vznikají kapkovité nebo granulované sraženiny. Na rozdíl od granulované formy dystrofie však mohou být navzájem kombinovány a vyplňují prostor mezi buňkami. Postižená tkáň obvykle umírá.

Hydropická dystrofie jater

V této formě jaterní dystrofie se v každé buňce začnou tvořit další vakuoly naplněné cytoplazmou. V důsledku toho se buňky parenchymu orgánu zvětšují. Postižený povrch se mírně smrští. Jak choroba postupuje, játra se stále více naplňují tekutinou a v určitém okamžiku se mohou začít rozkládat. V tomto případě je buňka dutina zcela naplněná vodou, ve které je umístěno bublinové jádro.

Chcete-li zjistit nemoc, můžete pouze zkoumat částice jater pod mikroskopem. Všechny metody neinvazivního vyšetření nejsou schopny detekovat nemoc.

Bohužel se tato forma začíná objevovat pouze tehdy, když začíná rozsáhlá nekróza buněk. Léčba v této fázi není možná, pouze transplantace jater může zachránit pacienta.

Žlutá degenerace jater

Tato forma jaterní dystrofie se vyvíjí jako komplikace těhotenství. Během léčby infekce dochází k onemocnění způsobenému intoxikací organismu. Také žloutenka u těhotných žen může způsobit dříve přítomnou jaterní dystrofii jakéhokoliv tvaru nebo přítomnost zubního kamene, stejně jako zánět žlučníku.

Pro žlutou dystrofii jater jsou tyto příznaky inherentní:

• Kůže a sliznice zbarví žlutě;
• Začíná zvracení;
• Vědomí může být periodicky zakaleno;
• Vzrůstá tělesná teplota (tento jev je často doprovázen deliriem a zvýšenou excitabilitou);
• Hemoragická vyrážka (subkutánní onemocnění);
• Zvyšuje množství moči uvolněné během dne.

Během vyšetření v moči pacienta lze detekovat cyrosin a lecitin. Externí vyšetření může odhalit pokles jaterní otupělosti. Pokud nezačnete intenzivní léčbu během několika dnů, pacient rychle zemře.

Parenchymální dystrofie jater

Podobně jako u jiných forem onemocnění a mohou kombinovat jejich příznaky. Parenchyma buňky v této formě začínají trpět první, nalití vody. To může vést k různým metabolickým poruchám a dokonce k denaturaci (destrukci) proteinů.

Poddruhy parenchymální dystrofie jsou klasifikovány následovně:

• Kapky hyalinu;
• Hydropic;
• Hornová dystrofie.

Onemocnění se často mění na granulovanou formu dystrofie.

Diagnostika

Identifikovat onemocnění jako takové je možné pouze během biopsie. Všechny ostatní metody průzkumu jsou neúčinné. Při neinvazivních testech lze zjistit, že játra se zvětšují. Biopsie je uchvácena jako poslední možnost, protože pro tuto kontrolu je nutné provést řez pro pacienta v celkové anestezii, zavést speciální sondu a vzít kus orgánové tkáně. Výsledný mikrodrug bude v budoucnu vyšetřován pod mikroskopem, po kterém můžeme hovořit o formulaci konečné diagnózy.

Co je třeba zkoumat?

Samotné tělo je zkoumáno. Navíc pacient provede některé testy - moč a krev (a druhá - dvakrát). Pacient musí také podstoupit alespoň jedno neinvazivní vyšetření (například ultrazvukové vyšetření). Pokud na základě výsledků vyšetření existuje podezření, že pacient má jaterní dystrofii, bude mu nabídnut biopsii.

Jak zkoumat?

Nezávislá diagnóza nemoci není možná, protože nemá žádné výrazné symptomatické příznaky.

Testy nedokáží přesně určit, jaký typ onemocnění pacient trpí, pouze obecně indikují poškození orgánů.

Léčba

Konzervativní terapie

Prevence onemocnění spočívá ve změnách životního stylu a užívání léků, které pomáhají játrech vyrovnat se s onemocněním.

Léčba lidovými metodami

Jaterní dystrofie je příliš nebezpečná choroba, kterou je možné léčit sami. Jakýkoliv lék, který ovlivňuje játra, může způsobit vážné poškození. Pokud má pacient touhu uchýlit se k tradiční medicíně, měl by se vždy poradit s odborníkem.

Kdo kontaktovat?

Pokud existuje podezření na dystrofii jater, může se pacient obrátit na praktického lékaře, aby se domluvil na pokračování léčby. Další vyšetření a léčbu provádí gastroenterolog.

Léky

Nejčastěji je pro rehabilitaci po této nemoci a pro prevenci jejího výskytu předepsán Lesfal. Tento lék je univerzální lék, který stimuluje rychlou obnovu jaterní tkáně.

Lék se vyrábí na Ukrajině, v oblasti Kyjeva, lze jej však zakoupit jak v Rusku, tak v Bělorusku.

Náklady na lék v Moskvě je asi 300 rublů.

Prevence

Aby játra stárla, aby vás potěšila nedostatkem připomínek o sobě, pravidelně vykonávala své funkce, potřebujete dost:

Sledujte svou váhu a snažte se ji udržet v normálním rozsahu;

Vyhněte se každodenní konzumaci buchty a buchty, masa smaženého masem, uzenin, uzenin a rychlého občerstvení;

Nepředepisujte samoléčbu - pokud jste sužováni přetrvávajícími bolestmi hlavy, bolavými klouby nebo bolestmi v dolní části zad, je to dobrý důvod navštívit lékaře a nekupovat polovinu lékárny v naději, že „alespoň něco pomůže“;

Nenechávejte v sobě emoce - říkají, že dlouhá potlačená hněv, zášť nebo hněv bijí na játrech. Zdá se, že bez mýtu, protože všechny tyto pocity jsou doslova napsány na pacientově obličeji, zatímco on sám je neustále omezený a správný. Nechte se čas od času poslat pachatele do verbálního knockoutu - nebo jen do boxu;

Pro sport - například plavání nebo procházky;

Zůstaňte aktivně - strávit víkend ležet na gauči, mít svůj oblíbený notebook na žaludku, možná příjemně, ale zcela k ničemu. Celá rodina chodí do zoologické zahrady, muzea místní historie nebo na výstavu koček, staví chovatelskou stanici pro psa nebo venkovní klec pro slepice-betamok... Jsi sám? Proveďte seznam soutěží a jednou týdně sledujte jednu položku z uvedeného plánu. Uvidíte, brzy bude váš život jiskřit novými barvami!

Předpověď

Za předpokladu, že onemocnění jater nejsou doprovázena jinými chorobami, je prognóza obvykle poměrně příznivá. Pokud se vyskytnou komplikace, v důsledku čehož dochází k oslabení rezistence vůči patogenním bakteriím, dochází k tomu, že se tyto bakterie snadno dostanou do těla a podkopávají již tak malé síly pacienta. Je mnohem těžší vyjít z anestezie, netoleruje operaci, doba zotavení po které je podstatně delší.

Radikální změna životního stylu, úplné odmítnutí alkoholu, přísné dodržování diety a dodržování všech receptů ošetřujícího lékaře může ušetřit nejen zdraví, ale i život člověka s jaterní dystrofií. Naopak, nadále vést pasivní životní styl, zanedbávání léčby, pacient riskuje "vydělávat" steatohepatitida, a dokonce i cirhóza jater.

Dieta pro nemoc

Při dystrofii jater je významná role věnována správné výživě. V denní stravě by měly být přítomny produkty obsahující optimální množství:

Ale s tuky musíte být opatrní - čím méně budou v nabídce, tím lépe.

Při dystrofii jater je nutné:

• Vyloučit z používání alkoholických nápojů;
• Přísně sledovat množství tuku - neměly by být větší než 20% denního objemu potravin;
• Snížení spotřeby proteinových potravin by nemělo překročit 100-150 gramů denně;
• Jíst zlomek a vypít nejméně 2 litry vody nesycené denně;
• Vyhněte se použití umělých potravinářských přídatných látek a jiných škodlivých látek.

Základ denní nabídky, můžete si vzít dietní tabulky N5.

Nezapomeňte na každoroční preventivní lékařská vyšetření. Čím dříve se identifikují počáteční příznaky jaterní dystrofie, tím snáze se vyléčí.

Recenze

Vážení čtenáři, váš názor je pro nás velmi důležitý - proto budeme v komentářích rádi komentovat mastné játra, což bude užitečné i pro ostatní uživatele webu.

Svetlana, Vologda

„Bez perníku a housek nemůžu žít, chléb mám opravdu rád - jedím to i s ovocem a v létě s melounem. Když se objevily problémy s jaterními a dystrofickými změnami v jeho tkáních, bylo to nejvíce rozrušené, protože pečení bylo zakázáno jíst. Aby se nějak rozptýlil, začal vyšívat. Během roku jsem ztratil o něco více než dvanáct kilogramů, játra přestaly trápit. Z pečení zcela ztratil zvyk ani tahání. Možná k lepšímu. “

Yaroslav, Petrohrad

„Vážili 132 kg, jedli pevně, milovali vepřové kotlety a vařili je velmi dobře. Když se vyskytly problémy s játry a lékař mi prostým slovem vysvětlil, co mě očekává, pokud nemám dietu, rozhodl jsem se za každou cenu zotavit. Koupil jsem si předplatné bazénu, sedl si na tuhou dietu, vzal léky předepsané lékařem a postupně jsem se dostal ven. Nyní vážím 90 kg, játra se neobtěžují, plus další bonus ve formě „oživujících“ kloubů.

Léčíme játra

Léčba, symptomy, léky

Fokální hepatóza jater

Mezi onemocněními jater nezánětlivého charakteru zabírá hepatóza jedno z předních míst. Podle této definice jsou kombinovány různé patologie, které jsou charakterizovány dystrofickými změnami v parenchymu (tkáni) jater.

Mastná degenerace orgánu, známá jako hepatóza jater (nebo steatohepatóza), může být způsobena řadou důvodů a je nebezpečná pro zdraví a někdy i pro lidský život.

Hepatóza jater: co to je?

Co se stane s tělem, když se vyvíjí jaterní hepatóza, co to je? Abychom pochopili, co je to steatohepatóza, stačí si představit filtr, který je nucen projít obrovským množstvím tukových látek.

Pracuje-li „filtr“ správně, nic mu nebrání vyrovnat se s jeho funkcemi po celou dobu „zaručené životnosti“ v našem případě po celou dobu života člověka. Pokud dojde k nějakému selhání, začnou filtrační buňky (nebo jaterní buňky) ucpávat a přerůstat mastnými molekulami.

To se děje v patologii zvané hepatóza. To, co to je, je nyní jasné, ale v této patologii existuje několik druhů, které ovlivňují průběh hepatózy v játrech.

Pigmentovaná hepatóza

Skupina pigmentové steatohepatózy označuje geneticky podmíněné nemoci, které jsou dědičné. Tento druh je způsoben vadou konkrétního jaterního enzymu, který se podílí na metabolismu bilirubinu. Porušení zpracování bilirubinu vede k žloutence, která je charakteristická pro 4 poddruhy:

• Gilbertův syndrom;
• Rotorův syndrom;
• Syndrom Dabin-Johnson;
• Crigler-Naiar syndrom.

Všechny tyto syndromy, které jsou kombinovány v pigmentové hepatóze, se obvykle nacházejí v mladém věku, vyskytují se v chronické formě s vzácnými exacerbacemi, ale s těžkou žloutenkou.

Crigler-Nayarův syndrom je zvláště nebezpečný, vyskytující se bezprostředně při narození dítěte a projevující se žloutenkou, zvýšeným svalovým tónem, křečemi a později - zpožděním ve fyzickém a intelektuálním vývoji. Poškození nervového systému často vede ke smrti dítěte.

Fokální hepatóza

Většina otázek je způsobena tímto typem fokální jaterní steatohepatózy. Jak může být tato patologie lokální, pokud steatohepatóza odkazuje na difúzní procesy, to znamená, že tuková infiltrace probíhá v celém těle? Dokonce i na ultrazvuku je obtížné rozlišit fokální steatohepatózu, například od jaterního hemangiomu.

Většina odborníků se domnívá, že fokální tuková degenerace jater se může vyvinout hlavně v oblasti větvení systému portální žíly, zatímco hemangiomy jsou nejčastěji lokalizovány v oblasti jaterních žil.

Jasné symptomatické projevy nejsou pro tento pohled zvláštní.

Toxická hepatóza

K toxické degeneraci jater dochází v důsledku jedovatého účinku na tělo:

• jedy, včetně insekticidů, solí těžkých kovů a jiných nebezpečných chemických sloučenin;
• toxické výpary v nebezpečných odvětvích;
• účinné léky;
• jedovaté houby;
• alkoholu.

Otrava toxickými látkami může nastat jak ústně, tak skrze kůži a dýchací cesty.

Toxická steatohepatóza se může objevit v akutní formě se živou symptomatologií (žloutenka, horečka, dyspeptické projevy, zvětšení jater) nebo získat chronický průběh nízkých symptomů.

Chronická hepatóza

Příčinou chronické hepatózy jater je porušení metabolismu v hepatocytech. Taková porucha může být způsobena diabetes mellitus, nevyváženou nadvýživou, obezitou (jako poslední fáze metabolického syndromu), alkoholismem a dlouhodobou otravou drogami, alkoholem atd.

Můžete říci o chronické hepatóze, která je jedním z nejčastějších typů tukové infiltrace jater.

Fáze degradace jater v mastné hepatóze

Příčiny jater jater

Vývoj hepatózy v játrech je usnadněn několika faktory, exogenními (vnějšími) i endogenními (geneticky determinovanými). Existuje například příčinná souvislost mezi mastnými játry a nutričními faktory (tj. Související s podvýživou):

• avitaminóza;
• nedostatek živočišných proteinů (vedoucí k metabolismu sacharidů);
• Cushingův syndrom;
• obezita;
• diabetes;
• onemocnění štítné žlázy.

Stavy jako nedostatek vitamínů nebo nedostatek bílkovin mohou být vyvolány dlouhým hladověním, veganismem. A obezita a diabetes mohou nastat v důsledku přejídání nebo nevyvážené stravy.

Tvrdé diety a naopak přejídání jsou nejčastější příčiny onemocnění jater - steatohepatóza.

Mezi provokativními faktory pigmentové hepatózy je metabolická porucha žlučových kyselin a bilirubinu, jaterního pigmentu. Příčinou toxické jaterní dystrofie je nejčastěji zneužívání alkoholu.

Patogeneze hepatózy jater

Uvažujme nyní o mechanismu pro rozvoj dystrofických změn, tj. Patogeneze onemocnění jaterní hepatózy. Co to je?

1. Jestliže příčiny nemoci mohou být mnoho, patogeneze, zpravidla, “se drží” ke stejnému schématu, bez ohledu na příčiny.
2. Ať už se jedná o vrozenou patologii nebo důsledek toxických účinků, steatohepatóza je důsledkem porušení biochemických procesů uvnitř jaterních buněk.
3. Nemají-li čas využít molekuly volného tuku, hepatocyty začnou hromadit tuk uvnitř sebe, což vede k růstu jaterního parenchymu.

To je, zkoumání otázky co je hepatóza jater, to může být argumentováno, že to je tuková infiltrace, ve kterém tuky se hromadí v nebo mezi hepatocyty.

Příčiny tukové hepatózy jater

Co je to nebezpečná hepatóza jater?

Přes populární víru, že jaterní steatohepatóza může být přisuzována obvyklým nebo běžným patologiím (koneckonců se nachází v téměř každé druhé osobě nad 45 let), toto onemocnění by nemělo být ponecháno bez pozornosti.

I když je nemoc asymptomatická, je charakteristická pouze pro počáteční a první stupeň onemocnění.

Zvýšení symptomů indikuje průběh procesu (2 a 3 stupně) a zvyšuje riziko závažných komplikací.

Hepatóza 1-2 stupně - co to je?

Pro snadnou diagnostiku a prezentaci obrazu patologického procesu lze jakoukoliv chorobu rozdělit do stupňů nebo stupňů. Totéž platí pro tukové játra.

1. Když se malé kapky tuku začnou hromadit v jednotlivých hepatocytech, stav se obvykle nazývá počáteční stupeň steatohepatózy. Symptomaticky se neprojevuje.
2. První stupeň je charakterizován mírnou obezitou jaterního parenchymu ve formě hromadění velkých tukových kapiček v některých částech orgánu. Pomalý proud procesu neumožňuje včasné zjištění tohoto stupně mastné dystrofie. A ponechání procesu driftu může vést k rozvoji fibrózy.
3. Hepatóza 2 se projevuje smíšenou povahou obezity hepatocytů v jaterní tkáni. V tomto stádiu se bolest může objevit pod pravým žebrem, epigastrickým nepohodlím (blíže k pravé straně), vyčníváním jater za hranicí pobřežních kostí až 5 cm.
4. Ve stadiu 3 steatohepatózy existuje vzor difuzní obezity hepatocytů se současnou extracelulární akumulací tuku, což vede k proliferaci pojivové tkáně a tvorbě mastných cyst.

Postupná progrese jaterní obezity je nebezpečná vývojem procesu do steatohepatitidy (nikoli virového zánětu jater) nebo do fibrózy a později cirhózy. Podle odborníků může být hlavní příčinou cirhózy hepatóza pro příštích 20–30 let, která vyžaduje transplantaci jater.

Užitečné video

Další informace o příznacích, příčinách a léčbě tukové hepatózy jater naleznete v tomto videu: