Ursosan s pankreatitidou

Pankreatitida, onemocnění jater a žlučových cest jsou často úzce provázány, protože porušení sekrece žluči vede k rozvoji zánětlivých reakcí v pankreatických tkáních. Proto průběh komplexní léčby pankreatitidy často zahrnuje léky pro udržení normální funkce jater a žlučových cest. Jedním z těchto hepatoprotektivních činidel je lék Ursosan, o vlastnostech, které můžete zjistit v tomto článku.

Akce ursosan s pankreatitidou

Složení tohoto léčiva je taková účinná složka jako kyselina ursodeoxycholová. Tato látka má vysoké polární vlastnosti a je schopna tvořit netoxické sloučeniny (smíšené micely) s toxickými žlučovými kyselinami. Tato vlastnost kyseliny ursodeoxycholové umožňuje chránit buněčné membrány hepatocytů. Kromě toho může být tato účinná látka ursosanu inkorporována do buněčných membrán, stabilizována hepatocyty a chráněna proti toxickým účinkům toxických žlučových kyselin.

Ursosan je hepatoprotektor a má následující vlastnosti: t

  • Chrání jaterní buňky před účinky různých nepříznivých faktorů - toxické účinky alkoholu, toxických látek, některých léků a nepříznivých faktorů prostředí;
  • Choleretic - pomáhá zvyšovat vylučování žluči a její aktivní pohyb ve střevě;
  • Snižování lipidů - snižuje hladinu lipidů v tkáních těla a krve;
  • Hypocholesterolemic - snižuje hladinu "škodlivého" cholesterolu v žluči a krvi;
  • Cholelitic - rozpouští žlučové kameny a zabraňuje jejich tvorbě;
  • Imunomodulační - zlepšuje imunitu hepatocytů, normalizuje aktivitu lymfocytů, snižuje riziko křečových žil v žilách jícnu, inhibuje rozvoj fibrózy u alkoholické steatohepatitidy, cystické fibrózy a primární biliární cirhózy.

Mezi nejčastější příčiny pankreatitidy patří patologie žlučového systému, onemocnění jater a alkoholismus. Vedou k rozvoji žlučových nebo alkoholických pankreatitid, které se vyskytují chronicky a periodicky zhoršují. Další příčinou chronické pankreatitidy mohou být žlučové kameny - v 25-90% případů může vyvolat zánět slinivky břišní.

Všechny výše uvedené případy mohou být důvodem pro jmenování Ursosana patologií pankreatu, protože průběh těchto onemocnění vede k exacerbacím chronické pankreatitidy a vyžaduje léčbu patologických stavů a ​​poruch jater a žlučových cest. Kromě této drogy, lékař může předepsat jiné hepatoprotectors opravit patologie biliárního systému. Proto se nedoporučuje užívat přípravek Ursosan bez lékařského předpisu, protože pouze odborný lékař si může vybrat správné hepatoprotektivní činidlo.

Kontraindikace a možné vedlejší účinky

Stejně jako u jiných léků má ursosan řadu kontraindikací:

  • Akutní zánětlivá onemocnění žlučových cest: cholecystitis, cholangitis;
  • Žlučové kameny s vysokým obsahem vápníku;
  • Velikost žlučových kamenů je větší než 15-20 mm;
  • Gastrointestinální píštěl;
  • Dekompenzovaná jaterní cirhóza;
  • Nerozbitný žlučník;
  • Překážka (mechanická překážka) žlučového traktu;
  • Žlučník Empyema;
  • Selhání ledvin a jater;
  • Přecitlivělost na léčivo.

Ursosan je v takových případech vždy předepisován s opatrností:

  • Děti ve věku 2-4 let;
  • Peptická vředová choroba;
  • Onemocnění střev s hepatitidou, cirhózou jater nebo extrahepatickou cholestázou.

Během těhotenství je ursosan předepisován pouze v případech, kdy očekávaný účinek jeho příjmu převyšuje riziko jeho možného dopadu na plod. V případě potřeby je jmenování drogy během kojení otázkou jejího ukončení.

Ursosan ve většině případů nemá nežádoucí reakce a může být užíván po dlouhou dobu. V některých případech, když se užívá, může se objevit průjem, který je ve většině případů závislý na dávce a je eliminován úpravou dávky.

Ve vzácných případech se tyto nežádoucí účinky mohou objevit po užití přípravku Ursosan: t

  • Nevolnost nebo zvracení;
  • Alergická reakce;
  • Bolesti zad;
  • Urtikarie (v prvních dnech přijetí);
  • Svědění kůže;
  • Alopecie;
  • Přechodné zvýšení jaterních transamináz;
  • Kalcifikace kamenů žlučníku.

Při předávkování se Ursosan vyvíjí průjem, který může být eliminován krátkodobým vysazením léku a úpravou denní dávky.

Funkce aplikace

V léčbě chronické pankreatitidy je Ursosan předepisován jako součást komplexní léčby léky. Doba jeho přijetí je stanovena lékařem individuálně pro každého pacienta, s přihlédnutím k indikacím a výsledkům instrumentálních a laboratorních studií.

Ursosan vyrábí česká společnost PRO.MED.CS ve formě kapslí, z nichž každá obsahuje 250 mg kyseliny ursodeoxycholové. Tobolky jsou baleny v blistrech po 10 kusech a v lepenkových krabicích. V jednom balení může být 1, 5 nebo 10 blistrů.

Tobolky se po jídle nebo po jídle užívají vcelku s malým množstvím vody.

Dávkování ursosanu určuje lékař individuálně: t

  • Hyperkinetické dysfunkce žlučovodu - 10 mg / kg pro 2 dávky po dobu 2 týdnů až 2 měsíců;
  • S cystickou fibrózou, biliární cirhózou, primární sklerotizující cholangitidou - 12-15 mg / kg (někdy je dávka zvýšena na 20-30 mg / kg) 2-3 dávkami po dobu šesti měsíců nebo několika let;
  • Po odstranění žlučníku - 250 mg 2x denně po dobu několika měsíců;
  • S refluxní ezofagitidou nebo žlučovým refluxem, 250 mg denně před spaním po dobu 2 týdnů až šesti měsíců nebo více;
  • Při onemocnění žlučových kamenů - 10-15 mg / kg před spaním po dobu 6-12 měsíců nebo déle (dokud nejsou kameny zcela rozpuštěny), poté je lék užíván několik měsíců, aby se zabránilo opětovnému tvorbě kamenů;
  • S chronickou hepatitidou, alkoholickým onemocněním jater, chronickou virovou hepatitidou, nealkoholickým mastným onemocněním - 10-15 mg / kg pro 2-3 dávky po dobu 6-12 měsíců nebo déle.

Při dlouhodobém užívání urososanu (více než 1 měsíc) se doporučuje, aby se v prvních 3 měsících užívání léčiva každý měsíc používal biochemický krevní test pro stanovení aktivity jaterních transamináz. Při dlouhodobé léčbě se provádí každých 6 měsíců kontrolní ultrazvukové vyšetření žlučníku a žlučových cest.

Interakce s jinými léky

  • Při užívání kyseliny ursodeoxycholové a antacidních činidel obsahujících hliník nebo pryskyřice tvořící ionty může být účinnost léčiva snížena (předpokládejme, že antacida a ursosan se užívají v intervalech 2-2,5 hodiny);
  • Když se kyselina ursodeoxycholová a neomycin, estrogeny, progestiny a léky snižující lipidy užívají současně, schopnost léku rozpustit cholesterolové kameny se může snížit;
  • Současně s užíváním kyseliny ursodeoxycholové s cyklosporinem se zvyšuje její absorbovatelnost a může být nutná úprava dávky cyklosporinu.

Analogy léčiva

V lékárnách si můžete zakoupit analogy Ursosanu, jejichž aktivní složkou je kyselina ursodeoxycholová. Pokud Vám lékař předepsal ursosan, ujistěte se, že s ním souhlasíte ohledně případné náhrady tohoto léku jeho analogem.

Analogy ursosanu jsou:

  • Ursofalk;
  • Urdoksa;
  • Ursoliv;
  • Urso 100;
  • Ursohol;
  • Ursor S;
  • Ursor Rompharm;
  • Ursodex;
  • Ursodez;
  • Livodeksa;
  • Exhole;
  • Kyselina ursodeoxycholová;
  • Choludexan.

Zkušenosti - 21 let. Píšu články, aby se člověk mohl dostat na internet pravdivé informace o trápení nemoci, pochopit podstatu onemocnění a zabránit chybám v léčbě.

Poznámky

Abyste mohli komentáře zanechat, zaregistrujte se nebo se přihlaste.

LIVODEX

Tablety, potahované hnědočervenou, kulatou, bikonvexní, s rizikem na jedné straně; na přerušení - bílé jádro.

Pomocné látky: laktóza - 43,5 mg, škrob - 9 mg, mikrokrystalická celulóza - 22 mg, sodná sůl karboxymethyl škrobu - 13 mg, laurylsulfát sodný - 3 mg, stearát hořečnatý - 3 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,5 mg, čištěný mastek - 6,4 mg, Povidon K-30 - 10 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (prémie E5) - 4,8 mg, makrogol 6000 - 0,95 mg, oxid titaničitý - 0,48 mg, oxid žlutý žlutý - 0,08 mg, oxid železitý červený - 0,09 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (5) - kartony.
10 ks. - puchýře (10) - kartony.

Tablety, potahované hnědočervenou, kulatou, bikonvexní, s rizikem na jedné straně; na přerušení - bílé jádro.

Pomocné látky: laktóza - 87 mg, škrob - 18 mg, mikrokrystalická celulóza - 44 mg, sodná sůl karboxymethyl škrobu - 26 mg, laurylsulfát sodný - 6 mg, stearát hořečnatý - 6 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, čištěný mastek - 12,8 mg, Povidon K-30 - 20 mg.

Složení skořápky: hypromelóza (prémie E5) - 9,6 mg, makrogol 6000 - 1,9 mg, oxid titaničitý - 0,96 mg, žlutý oxid železitý - 0,16 mg, oxid železitý červený - 0,18 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (5) - kartony.
10 ks. - puchýře (10) - kartony.

Hepatoprotektor. Má také choleretické, cholelitholytické, lipidové, hypocholesterolemické a imunomodulační účinky. Stabilizuje membrány hepatocytů a cholangiocytů, má přímý cytoprotektivní účinek. V důsledku působení léčiva na gastrointestinální cirkulaci žlučových kyselin se snižuje obsah hydrofobních (potenciálně toxických) kyselin. Snížením absorpce cholesterolu ve střevech a dalších biochemických účinků má účinek snižování cholesterolu. Potlačuje buněčnou smrt způsobenou toxickými žlučovými kyselinami.

Kyselina ursodeoxycholová, která má vysoké polární vlastnosti, vytváří netoxické smíšené micely s nepolárními (toxickými) žlučovými kyselinami, které snižují schopnost žaludečního refluxu poškodit buněčné membrány během gastritidy žlučového refluxu a refluxní ezofagitidy. Kyselina ursodeoxycholová navíc tvoří dvojité molekuly, které mohou být inkorporovány do buněčných membrán, stabilizovat je a učinit je imunními vůči působení cytotoxických micel. Snižuje nasycení žlučem cholesterolem v důsledku inhibice jeho absorpce ve střevě, potlačení syntézy v játrech a snížení sekrece do žluče; zvyšuje rozpustnost cholesterolu v žluči a tvoří s ním tekuté krystaly; redukuje litogenní žlučový index. Výsledkem je rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů (důsledek změny poměru cholesterolu a žlučových kyselin ke žluči) a prevence tvorby nových kamenů (výsledkem snížení obsahu cholesterolu v žluči). Indukuje cholerázu, bohatou na bikarbonáty, což vede ke zvýšení průchodu žluči a stimuluje vylučování toxických žlučových kyselin střevy.

Imunomodulační účinek je způsoben inhibicí exprese HLA antigenů (HLA - lidské leukocytární antigeny - antigeny tkáňové kompatibility) na membránách hepatocytů a cholangiocytů, normalizací přirozené zabíjecí aktivity lymfocytů. Spolehlivě zpomaluje progresi fibrózy u pacientů s primární biliární cirhózou, cystickou fibrózou a alkoholickou steatohepatitidou, snižuje riziko varixů jícnu.

Sání a distribuce

Kyselina ursodeoxycholová je absorbována z lačníku v důsledku pasivní difúze a z ilea aktivním transportem. Koncentrace v plazmě při podání 500 mg se dosáhne po 30, 60, 90 min - 3,8 mmol / l, 5,5 mmol / l, 3,7 mmol / l.

Distribuce kyseliny ursodeoxycholové se vyznačuje vysokým stupněm vazby na plazmatické proteiny, což může být 96-99%. Proniká placentární bariérou.

Metabolismus a vylučování

V důsledku presystemické eliminace kyseliny ursodeoxycholové se tvoří konjugáty tauric a glycin, které jsou vylučovány do žluči. Asi 50-70% celé podané dávky kyseliny ursodeoxycholové se vylučuje do žluči.

Zbývající neabsorbovaná frakce kyseliny ursodeoxycholové vstupuje do tlustého střeva, kde prochází bakteriálním štěpením (7-dehydroxylace) za vzniku kyseliny lithocholové. Kyselina lithocholová je částečně absorbována ze střeva, biotransformována v játrech na konjugáty sulfolithoholylglycinu a sulfolithocholyl taurinu a vylučována.

- primární biliární cirhóza bez známek dekompenzace (symptomatická léčba);

- rozpuštění malých a středních cholesterolových kamenů s fungujícím žlučníkem;

- žlučová refluxní gastritida a refluxní ezofagitida;

- chronická hepatitida různého původu;

- alkoholické onemocnění jater;

- primární sklerotizující cholangitida;

- cystická fibróza (cystická fibróza);

- biliární dyskineze;

- žlučové kameny s vysokým obsahem vápníku;

- nefunkční žlučník;

akutní zánětlivá onemocnění žlučníku, žlučovodů a střev;

- cirhóza jater ve fázi dekompenzace;

- výrazná dysfunkce ledvin, jater, slinivky břišní;

- intolerance laktózy, deficitu laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy;

- děti do 3 let;

- zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Lék by měl být používán s opatrností u dětí ve věku od 3 do 4 let, protože Může být obtížné polykat tablety, i když kyselina ursodeoxycholová nemá žádnou věkovou hranici pro použití.

Tablety se užívají perorálně, bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody. Tabletu lze rozdělit na polovinu.

Pro rozpuštění cholesterolových žlučových kamenů je průměrná denní dávka Livodexu 10 mg / kg (až 12-15 mg / kg). Lék se užívá večer, před spaním. Průběh léčby je 6-12 měsíců.

Pro prevenci reformace kamenů se doporučuje užívat lék několik měsíců po rozpuštění kamenů.

Symptomatická léčba primární biliární cirhózy: průměrná denní dávka je 10-15 mg / kg (v případě potřeby až 20 mg / kg) od 6 měsíců do několika let. Lék se užívá s jídlem, zapije se dostatečným množstvím tekutiny.

Při žlučové refluxní gastritidě a refluxní ezofagitidě je dávka 10 mg / kg / den - 1 čas / den před spaním. Průběh léčby - od 10-14 dnů do 6 měsíců, v případě potřeby - až 2 roky.

Při chronické hepatitidě různého původu (toxické, léčivé atd.), Primární nealkoholické steatohepatitidě, alkoholickém onemocnění jater je průměrná denní dávka 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti ve 2-3 dávkách. Trvání léčby je 6-12 měsíců nebo více.

V případě primární sklerotizující cholangitidy, cystické fibrózy (cystická fibróza) je průměrná denní dávka 12-15 mg / kg (v případě potřeby až 20-30 mg / kg / den) ve 2-3 dávkách. Délka léčby je 6 měsíců až několik let.

V biliární dyskinezi je průměrná denní dávka 10 mg / kg ve 2 dávkách po dobu 2 týdnů až 2 měsíců. V případě potřeby se doporučuje opakovat léčbu.

Děti starší než 3 roky ursodeoxycholové kyseliny jsou předepisovány individuálně, v dávce 10-20 mg / kg / den.

Výpočet denního počtu tablet Livodeks 150 mg v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta a doporučené dávce léku na 1 kg tělesné hmotnosti:

Livodeksa

Analogy

Při výběru analogů věnujte pozornost dávkování a počtu tablet v balení.

Průměrná cena online *, 455 r.

Kde nakupovat:

Návod k použití

Livodeksa je farmaceutický přípravek patřící do skupiny hepaprotectorů, jehož hlavním účelem je chránit játra před škodlivými účinky toxických látek a částečně obnovit jeho funkčnost.

Livodeksa normalizuje hladinu cholesterolu a lipidů v těle, snižuje toxicitu žlučových kyselin, rozpouští kameny v žlučníku. Léčivo má imunomodulační účinek, což se odráží ve schopnosti stimulovat aktivitu lymfocytů a potlačovat antigeny.

Účinná látka

Aktivní složkou je kyselina ursodeoxycholová (tablety 150 mg nebo 300 mg). Pomocné složky - škrob, laktóza, hypromelóza, stearát hořečnatý, vysoce čištěný mastek, oxid křemičitý. K dispozici v blistrech (10 tablet v balení).

Indikace

Lék je předepisován pro toxické poškození jater (včetně těch, které jsou způsobeny alkoholem a užíváním chemoterapeutik), refluxem gastritidy a refluxem jícnu, primární autoimunitní (biliární) cirhózou, chronickou hepatitidou, cystickou fibrózou, dyskinezí žlučových cest.

Jako profylaktikum je livodex dlouhodobě předepisován osobám užívajícím hormonální antikoncepci a pacientům s cholelitiázou (cholesterolovými kameny).

Dávkování a podávání

Dávka hepaprotectoru je určena specifičností patologie a je určena ošetřujícím lékařem. Při užívání cytotoxických léků předepsaných v kurzech chemoterapie se Livodeksa předepisuje jednou denně. Pilulka je polknuta, bez žvýkání, mytí velkým množstvím vody (nejméně 1 sklo).

V léčbě onemocnění žlučových kamenů se lék užívá dvakrát denně (jednorázová dávka 100 mg). Doba trvání od 5 měsíců do jednoho roku. Opakovaný kurz je přiřazen podle indikací.

Při refluxní gastritidě se provádí jednou denně (jednorázová dávka 250 mg) po dobu dvou týdnů. Při absenci požadovaného terapeutického účinku je možné léčbu prodloužit až na několik měsíců nebo déle.

V primární biliární cirhóze je denní dávka určena výpočtem, od 10 do 20 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Léčba je dlouhá - od 6 měsíců do jednoho roku.

V případech alkoholického poškození jater a nealkoholické steatohepatitidy se přijímání provádí v rozsahu 10-15 mg na jeden kilogram hmotnosti (2-3 krát denně s jídlem). Léčba - od 6 měsíců do jednoho roku.

Pacientům s nízkou tělesnou hmotností (méně než 30 kg) je předepsán lék v suspenzi.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace léku jsou:

  • akutní zánětlivé procesy v játrech;
  • peptický vřed a duodenální vřed v akutním stadiu;
  • patologie ve vývoji žlučových cest;
  • selhání ledvin;
  • pankreatitida;
  • nedostatek pohyblivosti v žlučníku;
  • intolerance laktózy
  • žlučové kameny s vysokým obsahem vápníku;
  • cirhóza jater s příznaky dekompenzace.

Hepatoprotektor není předepisován dětem do 4 let, těhotným a kojícím matkám.

Vedlejší účinky

Obecně je Livodex dobře snášen pacienty.

Takové zažívací poruchy jako průjem, nevolnost, pocit hořkosti v ústech, stejně jako závratě nejsou vyloučeny.

Na straně zažívacího systému je možná tvorba kalcinovaných žlučových kamenů.

Aby se předešlo komplikacím, je nutné při užívání léku dodržovat přísnou dietu - měla by být vyloučena ze stravy, kyselého ovoce, mastných a kořenitých potravin.

Farmakokinetika

Kyselina ursodeoxycholová se vstřebává ze střevních úseků, zejména z jejunum a ileum. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 90 minut po užití léku. Hladina vazby proteinu na plazmu je 96-99%.

Až 70% přijaté dávky se vylučuje spolu se žlučí. Zbývajících 30% nestráveného léčiva podléhá bakteriálnímu štěpení v tlustém střevě, což vede k tvorbě kyseliny lithocholové. Po biologické přeměně v játrech se z organismu vylučují produkty kyselého rozkladu střevy.

Zvláštní pokyny

Pro rozpuštění žlučových kamenů je Livodex předepsán, pokud velikost formací nepřesahuje průměr 15-20 mm. Močový měchýř by neměl být naplněn více než polovinou cesty vylučující žluč - bez známek patologie.

Během léčby by měla být sledována koncentrace bilirubinu a aktivita transamináz. Ultrazvukové vyšetření se provádí každých 6 měsíců.

Po resorpci zubního kamene se lék užívá další tři měsíce, aby se zabránilo druhotnému procesu tvorby kamene.

Účinnost hepaprotectoru může být posuzována po 12 měsících. Pokud se nevyskytne rozpuštění žlučových kamenů, léčba se zruší.

Interakce s léčivy

Lék není předepisován současně s antacidy, protože hliník obsažený v nich narušuje absorpci kyseliny ursodeoxycholové. Některé hormonální léky (včetně antikoncepce) oslabují účinnost rozpouštění žlučových kamenů

Recenze

(V komentářích uveďte svůj názor)

* - Průměrná hodnota mezi několika prodejci v době sledování není veřejnou nabídkou.

Léčíme játra

Léčba, symptomy, léky

Livodex s pankreatitidou

Pankreatitida, onemocnění jater a žlučových cest jsou často úzce provázány, protože porušení sekrece žluči vede k rozvoji zánětlivých reakcí v pankreatických tkáních. Proto průběh komplexní léčby pankreatitidy často zahrnuje léky pro udržení normální funkce jater a žlučových cest. Jedním z těchto hepatoprotektivních činidel je lék Ursosan, o vlastnostech, které můžete zjistit v tomto článku.

Akce ursosan s pankreatitidou

Složení tohoto léčiva je taková účinná složka jako kyselina ursodeoxycholová. Tato látka má vysoké polární vlastnosti a je schopna tvořit netoxické sloučeniny (smíšené micely) s toxickými žlučovými kyselinami. Tato vlastnost kyseliny ursodeoxycholové umožňuje chránit buněčné membrány hepatocytů. Kromě toho může být tato účinná látka ursosanu inkorporována do buněčných membrán, stabilizována hepatocyty a chráněna proti toxickým účinkům toxických žlučových kyselin.

Ursosan je hepatoprotektor a má následující vlastnosti: t

  • Chrání jaterní buňky před účinky různých nepříznivých faktorů - toxické účinky alkoholu, toxických látek, některých léků a nepříznivých faktorů prostředí;
  • Choleretic - pomáhá zvyšovat vylučování žluči a její aktivní pohyb ve střevě;
  • Snižování lipidů - snižuje hladinu lipidů v tkáních těla a krve;
  • Hypocholesterolemic - snižuje hladinu "škodlivého" cholesterolu v žluči a krvi;
  • Cholelitic - rozpouští žlučové kameny a zabraňuje jejich tvorbě;
  • Imunomodulační - zlepšuje imunitu hepatocytů, normalizuje aktivitu lymfocytů, snižuje riziko křečových žil v žilách jícnu, inhibuje rozvoj fibrózy u alkoholické steatohepatitidy, cystické fibrózy a primární biliární cirhózy.

Mezi nejčastější příčiny pankreatitidy patří patologie žlučového systému, onemocnění jater a alkoholismus. Vedou k rozvoji žlučových nebo alkoholických pankreatitid, které se vyskytují chronicky a periodicky zhoršují. Další příčinou chronické pankreatitidy mohou být žlučové kameny - v 25-90% případů může vyvolat zánět slinivky břišní.

Všechny výše uvedené případy mohou být důvodem pro jmenování Ursosana patologií pankreatu, protože průběh těchto onemocnění vede k exacerbacím chronické pankreatitidy a vyžaduje léčbu patologických stavů a ​​poruch jater a žlučových cest. Kromě této drogy, lékař může předepsat jiné hepatoprotectors opravit patologie biliárního systému. Proto se nedoporučuje užívat přípravek Ursosan bez lékařského předpisu, protože pouze odborný lékař si může vybrat správné hepatoprotektivní činidlo.

Kontraindikace a možné vedlejší účinky

Stejně jako u jiných léků má ursosan řadu kontraindikací:

  • Akutní zánětlivá onemocnění žlučových cest: cholecystitis, cholangitis;
  • Žlučové kameny s vysokým obsahem vápníku;
  • Velikost žlučových kamenů je větší než 15-20 mm;
  • Gastrointestinální píštěl;
  • Dekompenzovaná jaterní cirhóza;
  • Nerozbitný žlučník;
  • Překážka (mechanická překážka) žlučového traktu;
  • Žlučník Empyema;
  • Selhání ledvin a jater;
  • Přecitlivělost na léčivo.

Ursosan je v takových případech vždy předepisován s opatrností:

  • Děti ve věku 2-4 let;
  • Peptická vředová choroba;
  • Onemocnění střev s hepatitidou, cirhózou jater nebo extrahepatickou cholestázou.

Během těhotenství je ursosan předepisován pouze v případech, kdy očekávaný účinek jeho příjmu převyšuje riziko jeho možného dopadu na plod. V případě potřeby je jmenování drogy během kojení otázkou jejího ukončení.

Ursosan ve většině případů nemá nežádoucí reakce a může být užíván po dlouhou dobu. V některých případech, když se užívá, může se objevit průjem, který je ve většině případů závislý na dávce a je eliminován úpravou dávky.

Ve vzácných případech se tyto nežádoucí účinky mohou objevit po užití přípravku Ursosan: t

  • Nevolnost nebo zvracení;
  • Alergická reakce;
  • Bolesti zad;
  • Urtikarie (v prvních dnech přijetí);
  • Svědění kůže;
  • Alopecie;
  • Přechodné zvýšení jaterních transamináz;
  • Kalcifikace kamenů žlučníku.

Při předávkování se Ursosan vyvíjí průjem, který může být eliminován krátkodobým vysazením léku a úpravou denní dávky.

Funkce aplikace

V léčbě chronické pankreatitidy je Ursosan předepisován jako součást komplexní léčby léky. Doba jeho přijetí je stanovena lékařem individuálně pro každého pacienta, s přihlédnutím k indikacím a výsledkům instrumentálních a laboratorních studií.

Ursosan vyrábí česká společnost PRO.MED.CS ve formě kapslí, z nichž každá obsahuje 250 mg kyseliny ursodeoxycholové. Tobolky jsou baleny v blistrech po 10 kusech a v lepenkových krabicích. V jednom balení může být 1, 5 nebo 10 blistrů.

Tobolky se po jídle nebo po jídle užívají vcelku s malým množstvím vody.

Dávkování ursosanu určuje lékař individuálně: t

  • Hyperkinetické dysfunkce žlučovodu - 10 mg / kg pro 2 dávky po dobu 2 týdnů až 2 měsíců;
  • S cystickou fibrózou, biliární cirhózou, primární sklerotizující cholangitidou - 12-15 mg / kg (někdy je dávka zvýšena na 20-30 mg / kg) 2-3 dávkami po dobu šesti měsíců nebo několika let;
  • Po odstranění žlučníku - 250 mg 2x denně po dobu několika měsíců;
  • S refluxní ezofagitidou nebo žlučovým refluxem, 250 mg denně před spaním po dobu 2 týdnů až šesti měsíců nebo více;
  • Při onemocnění žlučových kamenů - 10-15 mg / kg před spaním po dobu 6-12 měsíců nebo déle (dokud nejsou kameny zcela rozpuštěny), poté je lék užíván několik měsíců, aby se zabránilo opětovnému tvorbě kamenů;
  • S chronickou hepatitidou, alkoholickým onemocněním jater, chronickou virovou hepatitidou, nealkoholickým mastným onemocněním - 10-15 mg / kg pro 2-3 dávky po dobu 6-12 měsíců nebo déle.

Při dlouhodobém užívání urososanu (více než 1 měsíc) se doporučuje, aby se v prvních 3 měsících užívání léčiva každý měsíc používal biochemický krevní test pro stanovení aktivity jaterních transamináz. Při dlouhodobé léčbě se provádí každých 6 měsíců kontrolní ultrazvukové vyšetření žlučníku a žlučových cest.

Interakce s jinými léky

  • Při užívání kyseliny ursodeoxycholové a antacidních činidel obsahujících hliník nebo pryskyřice tvořící ionty může být účinnost léčiva snížena (předpokládejme, že antacida a ursosan se užívají v intervalech 2-2,5 hodiny);
  • Když se kyselina ursodeoxycholová a neomycin, estrogeny, progestiny a léky snižující lipidy užívají současně, schopnost léku rozpustit cholesterolové kameny se může snížit;
  • Současně s užíváním kyseliny ursodeoxycholové s cyklosporinem se zvyšuje její absorbovatelnost a může být nutná úprava dávky cyklosporinu.

Analogy léčiva

V lékárnách si můžete zakoupit analogy Ursosanu, jejichž aktivní složkou je kyselina ursodeoxycholová. Pokud Vám lékař předepsal ursosan, ujistěte se, že s ním souhlasíte ohledně případné náhrady tohoto léku jeho analogem.

Analogy ursosanu jsou:

  • Ursofalk;
  • Urdoksa;
  • Ursoliv;
  • Urso 100;
  • Ursohol;
  • Ursor S;
  • Ursor Rompharm;
  • Ursodex;
  • Ursodez;
  • Livodeksa;
  • Exhole;
  • Kyselina ursodeoxycholová;
  • Choludexan.

Lék Livodeksa - hepatoprotektor, má také choleretický účinek

Hepatoprotektor s choleretickým a cholelitholytickým účinkem. Střevo je základem našeho zdraví. Všechny kroky ke zlepšení těla musí začínat s ním.

Můžeme konzumovat i ty nejužitečnější a výživné potraviny, pokud je však střevo poškozeno, pak bude absorbovat jedy. Bohužel, gastrointestinální trakt je poškozen téměř v každé osobě.

Pokud najdete první příznaky, měli byste okamžitě jít do nemocnice.

Po diagnóze lékař předepíše léky pro léčbu onemocnění. Na předpis můžete najít lék Livodeksa. Co je to za lék?

1. Instrukce

Příručka obsahuje důležité informace, které je nutné pečlivě prostudovat. To by mělo být provedeno, aby se zabránilo nepříjemným následkům.

Farmakologie

Livodex je hepatoprotektor. Má cholelitické, choleretické, hypocholesterolemické, hypolipidemické a imunomodulační účinky. Stabilizuje membrány cholangiocytů, hepatocytů, má cytoprotektivní účinek.

Snížením absorpce cholesterolu ve střevě a dalších biochemických účinků má účinek snižování cholesterolu. Inhibuje buněčnou smrt.

Uvnitř těla se látka rozkládá na konjugáty taurinu a glycinu vylučované žlučí. Přibližně 70% metabolitů vylučovaných žlučí.

Indikace

Nástroj Livodeksa může být přiřazen za přítomnosti takových stavů jako:

  • Cirhóza jater zůstává po dlouhou dobu skryta, zejména v nepřítomnosti známek hypertenze límce a žloutenky. Gastritida a refluxní ezofagitida;
  • Malé kameny;
  • Biliární cirhóza;
  • Alkoholické onemocnění jater;
  • Hepatitida (chronická forma);
  • Steatohepatitida;
  • Fibróza, cholangitida (primární);
  • Dyskineze.

Způsob použití

Během léčby je třeba dodržovat speciální dietu.

Livodeksa

Návod k použití:

Livodeksa je hepatoprotektor, který má imunomodulační a choleretický účinek, který také normalizuje koncentraci lipidů a cholesterolu.

Složení a forma vydání Livodeksa

Livodeksa se vyrábí ve formě suspenze a tablety, které jsou potažené filmem, mají načervenalý odstín a bikonvexní tvar.

Hlavní účinnou látkou je kyselina ursodeoxycholová 150 mg.

Pomocné složky: škrob, laurylsulfát sodný, hypromelóza, laktóza, stearát hořečnatý, oxid křemičitý, povidon a čištěný mastek.

Filmový povlak každé Livodex tablety se skládá z celulózy, oxidu titaničitého, oxidu železitého a makrogolu. Tablety umístěné v blistrech po 10 kusech.

Farmakologické vlastnosti Livodexu

Livodeksa má regenerační a cytoprotektivní účinek na trávicí systém. Lék stabilizuje hepatocytární membrány a snižuje obsah potenciálně toxických kyselin, stejně jako snižuje vstřebatelnost toxicity cholesterolu a žlučových kyselin.

Livodex je určen k refluxní gastritidě a ezofagitidě, protože její aktivní složky snižují schopnost refluxu poškodit buněčné membrány.

V důsledku expozice Livodexu se normalizuje nasycení cholesterolu v těle, potlačuje se syntéza v játrech a snižuje se sekrece žluči.

Tento lék je zaměřen na rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů a zabraňuje jejich reformaci.

Imunomodulační účinek Livodexu je zaměřen na inhibici antigenů a normalizaci přirozené aktivity lymfocytů.

Složky Livodexu snižují riziko křečových žil a onemocnění trávicího systému.

Livodeks má dobré recenze jako účinný lék na prevenci onemocnění jater a žlučových cest.

Maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě je dosažena během 2 hodin a vylučuje se z těla do 2 dnů žlučí a výkalem.

Indikace pro použití

Livodeksa je určena k léčbě cholelitiázy, cholangitidy, hepatitidy, autoimunitních poruch, toxického poškození jater, refluxu gastritidy a ezofagitidy, akutních zánětlivých procesů v žlučových cestách.

Livodex získal pozitivní hodnocení jako účinný lék pro rozpouštění žlučových kamenů cholesterolu, stejně jako pro léčbu patologií jater a žlučníku.

Analogy Livodexu

Analogy Livodexu jsou Urdoksa, Ursoliv, Choludeksan a Exhol. Tyto léky mají podobné farmakologické vlastnosti a mají účinný choleretický účinek.

Hepatoprotektory Urdox a Choludexan mají vedle snížení cytotoxického účinku žlučových kyselin imunomodulační účinek.

Návod k použití Livodeksa

V souladu s pokyny musí být Livodeksa užívána perorálně jednou denně, bez žvýkání a pití vody. Při léčbě onemocnění jater a při rozpouštění žlučových kamenů se lék užívá dvakrát denně, 100 mg. Průběh léčby trvá 5 až 12 měsíců.

Po krátkém intervalu je předepsán druhý průběh léčby k úplnému rozpuštění formací v žlučníku.

Podle pokynů, Livodex s gastritis reflux musí být přijata 1 krát denně, 250 mg po dobu 10-15 dnů, a v těžkých stadiích onemocnění, může být lék přijat do 5 měsíců.

U pacientů, jejichž tělesná hmotnost nepřesahuje 30 kg, se Livodex předepisuje jako suspenze.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Livodeksa jsou přecitlivělost a nesnášenlivost na složky léčiva, dysfunkce žlučníku a akutní zánětlivé procesy v něm, patologie žlučových cest a střev, cirhóza jater, selhání jater a ledvin, pankreatitida.

Léčivo je kontraindikováno v těhotenství a kojení, s tělesnou hmotností nižší než 30 kg, stejně jako u dětí mladších 14 let.

Nežádoucí účinky Liveodexu

Livodex může způsobit kalcifikaci žlučových kamenů, průjem, nevolnost, cirhózu jater, bolesti hlavy a závratě a zažívací poruchy.

V některých případech se po užívání léku mohou objevit alergické reakce - kopřivka, svědění, pálení, kožní vyrážka, angioedém.

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že šťáva melounu zabraňuje rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila prostou vodu a druhá melounová šťáva. V důsledku toho byly cévy druhé skupiny prosté cholesterolových plaků.

Hmotnost lidského mozku je asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebuje asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně citlivým na poškození způsobené nedostatkem kyslíku.

Nejvzácnější chorobou je Kourouova choroba. Pouze zástupci kmene kožešin na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smíchem. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je jíst lidský mozek.

Průměrný člověk během života produkuje tolik jako dva velké bazény slin.

Známý lék "Viagra" byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Práce, která není v souladu s touhou osoby, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než nedostatek práce.

Naše ledviny jsou schopny vyčistit tři litry krve během jedné minuty.

Léky na alergie ve Spojených státech utratí ročně více než 500 milionů dolarů. Myslíte si, že způsob, jak konečně porazit alergii, bude?

Průměrná délka života leváků je nižší než pravák.

Žaludek člověka dobře zvládá cizí předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může dokonce rozpustit mince.

Během kýchání naše tělo zcela přestane fungovat. Dokonce i srdce se zastaví.

Podle mnoha vědců jsou vitamínové komplexy pro lidi prakticky k ničemu.

Zubní kaz je nejběžnějším infekčním onemocněním na světě, s nímž ani chřipka nemůže soutěžit.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět trpět depresí. Pokud se člověk vyrovnal s depresí svou vlastní silou, má každou šanci zapomenout na tento stav navždy.

Doposud spolehlivě neznáme přesný počet lidí infikovaných lidským papilomavirem. Víme však, že každý sedmý člověk je nemocný.

Livodex s pankreatitidou

Ahoj všichni
Příběh začal po 8. březnu - byla tam bohatá hostina s alkoholem. Příští den - tekutý průjem, který neprošel několik dní, akné šel na obličej - jako teenager. Šel jsem k terapeutovi, jmenovala - kreon, omez a něco jiného podle mého názoru - zapomněla jsem jméno. Viděl a cítil se lépe, ale občas průjem.
Před 10 dny se žaludek začal zvedat a bolet v pravém dolním rohu (přibližně tam, kde je apendicitida, kterou jsem byl v roce 2012 vyříznut). Šel jsem k ultrazvuku (viz výsledky v přiloženém souboru).

Po Uzi šel k gastroenterologovi. Diagnóza chronické pankreatitidy, chronické cholecyscitis.
léčba - nolpaz, duspatalin, unienzym, livodex, dieta.

testy ještě musí projít - krev, koprogram.

Otok je nyní o něco lepší, ale občas to bolí v pravé dolní části břicha a pod pupkem.

Řekni mi, prosím, existují lidové léky, s výjimkou ostropestřce, které nemají žádné vedlejší účinky. A obecně, pokud můžete vyhodnotit stupeň předepsané léčby - je vše standardní?

Přidáno (08/11/2015 13:56)
---------------------------------------------
Dokud jsem nezapomněl požádat o krevní testy a koprogramy.
Teď mám zima - hrdlo, kašel, rýma. Jděte nyní projít, nebo je lepší počkat na obnovu pro vyšší přesnost?

Livodeksa - návod, recenze, analoga

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Livodeksa. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Livodeksy v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analogy Livodeksy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě cirhózy, hepatitidy, biliární dyskineze u dospělých, dětí a také během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Livodeksa - hepatoprotektor. Má také choleretické, cholelitholytické, lipidové, hypocholesterolemické a imunomodulační účinky. Stabilizuje membrány hepatocytů a cholangiocytů, má přímý cytoprotektivní účinek. V důsledku působení léčiva na gastrointestinální cirkulaci žlučových kyselin se snižuje obsah hydrofobních (potenciálně toxických) kyselin. Snížením absorpce cholesterolu ve střevech a dalších biochemických účinků má účinek snižování cholesterolu. Potlačuje buněčnou smrt způsobenou toxickými žlučovými kyselinami.

Kyselina ursodeoxycholová, která má vysoké polární vlastnosti, vytváří netoxické smíšené micely s nepolárními (toxickými) žlučovými kyselinami, které snižují schopnost žaludečního refluxu poškodit buněčné membrány během gastritidy žlučového refluxu a refluxní ezofagitidy. Kyselina ursodeoxycholová navíc tvoří dvojité molekuly, které mohou být inkorporovány do buněčných membrán, stabilizovat je a učinit je imunními vůči působení cytotoxických micel. Snižuje nasycení žlučem cholesterolem v důsledku inhibice jeho absorpce ve střevě, potlačení syntézy v játrech a snížení sekrece do žluče; zvyšuje rozpustnost cholesterolu v žluči a tvoří s ním tekuté krystaly; redukuje litogenní žlučový index. Výsledkem je rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů (důsledek změny poměru cholesterolu a žlučových kyselin ke žluči) a prevence tvorby nových kamenů (výsledkem snížení obsahu cholesterolu v žluči). Indukuje cholerázu, bohatou na bikarbonáty, což vede ke zvýšení průchodu žluči a stimuluje vylučování toxických žlučových kyselin střevy.

Imunomodulační účinek je způsoben inhibicí exprese HLA antigenů (HLA - lidské leukocytární antigeny - antigeny tkáňové kompatibility) na membránách hepatocytů a cholangiocytů, normalizací přirozené zabíjecí aktivity lymfocytů. Spolehlivě zpomaluje progresi fibrózy u pacientů s primární biliární cirhózou, cystickou fibrózou a alkoholickou steatohepatitidou, snižuje riziko varixů jícnu.

Složení

Kyselina ursodeoxycholová + pomocné látky.

Farmakokinetika

Kyselina ursodeoxycholová je absorbována z lačníku v důsledku pasivní difúze a z ilea aktivním transportem. Distribuce kyseliny ursodeoxycholové se vyznačuje vysokým stupněm vazby na plazmatické proteiny, což může být 96-99%. Proniká placentární bariérou. V důsledku presystemické eliminace kyseliny ursodeoxycholové se tvoří konjugáty tauric a glycin, které jsou vylučovány do žluči. Asi 50-70% celé podané dávky kyseliny ursodeoxycholové se vylučuje do žluči. Zbývající neabsorbovaná frakce kyseliny ursodeoxycholové vstupuje do tlustého střeva, kde prochází bakteriálním štěpením (7-dehydroxylace) za vzniku kyseliny lithocholové. Kyselina lithocholová je částečně absorbována ze střeva, biotransformována v játrech na konjugáty sulfolithoholylglycinu a sulfolithocholyl taurinu a vylučována.

Indikace

  • primární biliární cirhóza bez známek dekompenzace (symptomatická léčba);
  • rozpouštění malých a středních cholesterolových kamenů s fungujícím žlučníkem;
  • žlučová refluxní gastritida a refluxní ezofagitida;
  • chronická hepatitida různého původu;
  • alkoholické onemocnění jater;
  • nealkoholická steatohepatitida;
  • primární sklerotizující cholangitida;
  • cystická fibróza (cystická fibróza);
  • biliární dyskineze.

Formy propuštění

Tablety, potažené 150 mg a 300 mg.

Návod k použití a dávkovací režim

Tablety se užívají perorálně, bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody. Tabletu lze rozdělit na polovinu.

Pro rozpuštění cholesterolových žlučových kamenů je průměrná denní dávka Livodexu 10 mg / kg (až 12-15 mg / kg). Lék se užívá večer, před spaním. Průběh léčby je 6-12 měsíců.

Pro prevenci reformace kamenů se doporučuje užívat lék několik měsíců po rozpuštění kamenů.

Symptomatická léčba primární biliární cirhózy: průměrná denní dávka je 10-15 mg / kg (v případě potřeby až 20 mg / kg) od 6 měsíců do několika let. Lék se užívá s jídlem, zapije se dostatečným množstvím tekutiny.

Při žlučové refluxní gastritidě a refluxní ezofagitidě je dávka 10 mg / kg denně - 1 krát denně před spaním. Průběh léčby - od 10-14 dnů do 6 měsíců, v případě potřeby - až 2 roky.

Při chronické hepatitidě různého původu (toxické, léčivé atd.), Primární nealkoholické steatohepatitidě, alkoholickém onemocnění jater je průměrná denní dávka 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti ve 2-3 dávkách. Trvání léčby je 6-12 měsíců nebo více.

V případě primární sklerotizující cholangitidy, cystické fibrózy (cystická fibróza) je průměrná denní dávka 12-15 mg / kg (v případě potřeby až 20-30 mg / kg denně) ve 2-3 dávkách. Délka léčby je 6 měsíců až několik let.

V biliární dyskinezi je průměrná denní dávka 10 mg / kg ve 2 dávkách po dobu 2 týdnů až 2 měsíců. V případě potřeby se doporučuje opakovat léčbu.

Děti starší než 3 roky ursodeoxycholové kyseliny jsou předepisovány individuálně, v dávce 10-20 mg / kg denně.

Vedlejší účinky

  • kalcifikace žlučových kamenů;
  • zvýšená aktivita jaterních transamináz;
  • průjem;
  • nevolnost;
  • bolest břicha;
  • při léčbě primární biliární cirhózy se může objevit přechodná dekompenzace jaterní cirhózy, která se odehrává po vysazení léčiva.

Kontraindikace

  • X-ray pozitivní (vysoké vápník) žlučové kameny;
  • nefunkční žlučník;
  • akutní zánětlivá onemocnění žlučníku, žlučovodů a střev;
  • cirhóza jater ve fázi dekompenzace;
  • těžké poruchy ledvin, jater, slinivky břišní;
  • intolerance laktózy, deficitu laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • děti do 3 let;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání Livodexů během těhotenství je možné pouze v případě, kdy očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod (adekvátní, přísně kontrolované studie týkající se užívání kyseliny ursodeoxycholové u těhotných žen nebyly provedeny).

Údaje o přidělení kyseliny ursodeoxycholové do mateřského mléka nejsou v současné době dostupné. Pokud je to nutné, mělo by rozhodnout o ukončení kojení užívání kyseliny ursodeoxycholové během laktace.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí do 3 let.

Lék by měl být používán s opatrností u dětí ve věku od 3 do 4 let, protože Může být obtížné polykat tablety, i když kyselina ursodeoxycholová nemá žádnou věkovou hranici pro použití.

Zvláštní pokyny

Pro úspěšné rozpuštění je nezbytné, aby kameny byly čistě cholesterol, ne více než 15–20 mm, žlučník je naplněn ne více než polovinou kamenů a cesty vylučující žluči plně zachovávají svou funkci.

Při předepisování za účelem rozpouštění žlučových kamenů je nutná kontrola aktivity jaterních transamináz a koncentrací alkalické fosfatázy, GGT a bilirubinu. Pokud si udržujete zvýšenou hladinu léku, měla by být zrušena.

Cholecystografie by měla být prováděna každé 4 týdny v prvních 3 měsících léčby a poté každé 3 měsíce. Sledování účinnosti léčby se provádí každých 6 měsíců během ultrazvuku během prvního roku terapie. Po úplném rozpuštění zubního kamene se doporučuje pokračovat v aplikaci po dobu nejméně 3 měsíců, aby se usnadnilo rozpouštění zbytků zubního kamene, jejichž rozměry jsou příliš malé pro jejich detekci.

Pokud během 6-12 měsíců po zahájení léčby nedocházelo k částečnému rozpuštění kamenů, je nepravděpodobné, že by léčba byla účinná.

Detekce ne-vizualizovaného žlučníku během léčby je důkazem, že se zubní kámen zcela nerozpustil a léčba by měla být zastavena.

Při kalcifikaci žlučových kamenů, porušení kontraktility žlučníku nebo častých záchvatů žlučových kolic by měla být léčba zastavena.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Neexistují údaje o účinku kyseliny ursodeoxycholové na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy.

Interakce s léky

Nepoužívejte lék současně s antacidy obsahujícími hliník a iontoměničové pryskyřice, protože tyto léky mohou interferovat s absorpcí Livodeksy.

Při současném použití léky snižující lipidy, estrogeny, neomycin nebo gestageny (perorální kontraceptiva) zvyšují saturaci žluče cholesterolem a mohou snižovat schopnost kyseliny ursodeoxycholové rozpustit cholesterolové žlučové kameny.

Kyselina ursodeoxycholová může zvyšovat absorpci cyklosporinu ze střev, což vyžaduje monitorování koncentrace cyklosporinu v krvi a v případě potřeby korekci jeho dávkovacího režimu.

Analogy léku Livodeksa

Strukturní analogy účinné látky:

  • Grinterol;
  • Urdoksa;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Kyselina ursodeoxycholová;
  • Ursodex;
  • Ursoliv;
  • Ursolit;
  • Ursoprim;
  • Ursor Rompharm;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • Choludexan;
  • Exhol.

Analogy pro farmakologickou skupinu (hepatoprotektory):

  • Kyselina alfa-lipoová;
  • Anthrall;
  • Berlition;
  • Bonjigar;
  • Brenziale forte;
  • HepaMertz;
  • Hepaben;
  • Hepatosan;
  • Gepafor;
  • Heptor;
  • Heptral;
  • Glutargin;
  • Dipana;
  • Kavehol;
  • Karsil;
  • Laennec;
  • Legalon;
  • Liv.52;
  • Liventiale;
  • Kyselina lipoová;
  • Metionin;
  • Oktolipen;
  • Prohepar;
  • Řez Pro;
  • Remaxol;
  • Silibinin;
  • Silimar;
  • Silymarin;
  • Kyselina thioktová;
  • Ursosan;
  • Phosphogliv;
  • Phosphogliv Forte;
  • Fosfonika;
  • Hepabos;
  • Choludexan;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte H;
  • Esenciální fosfolipidy;
  • Essliver;
  • Essliver forte.