Instrukce Sofosbuvir a Ledipasvir

Vihep SL je kombinovaný přípravek, který má cílený antivirový účinek na příčiny hepatitidy C. Doporučuje se koupit lék založený na přípravku Sofosbuvir a Ledipasvir u akutních a chronických forem virového onemocnění, cirhózy a fibrózy v játrech. Centrum GenericNames poskytuje pomoc pacientům s různými genotypy onemocnění. V našem sortimentu - levné generiky od spolehlivých výrobců, které pomohou zbavit se viru a jeho následků bez závažných následků a bez významných finančních ztrát.

Uvolňovací forma a princip provozu Sofosbuvir a Ledipasvir

Pro pohodlnější příjem a výpočet optimální dávky se Vihep SL vyrábí ve formě tablet, které nemají specifickou chuť a vůni. V každé tabletě jsou aktivní aktivní složky: t

• Ledipasvir (90 mg). Inhibitor RNA polymerázy, který zabraňuje šíření viru do zdravé tkáně jater. Inhibice proteinu NS5A, složka neumožňuje "štěpit" nukleový řetězec na části.
• Sofosbuvir (400 mg). Zastaví účinek viru přímo na buňky a zabrání zničení jádra. Složení látky se skládá z trifosfátu, který je uložen v RNA viru, pájen a současně blokován. Klinické studie prokázaly účinnost složky proti nejběžnějším genotypům hepatitidy C v Evropě a Asii: 1, 2, 3 a 4.

Pro zvýšení účinku léčiva jsou do kompozice zahrnuty mikroelementy: koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, oxid titaničitý železitý, který zajišťuje regeneraci přirozené tkáně po odstranění viru. Stojí za to koupit Sofosbuvir a Ledipasvir nejen pro svou účinnost, ale také pro bezpečnost celého organismu.

Indikace a kontraindikace

Doporučujeme zakoupit Sofosbuvir a Ledipasvir s:

• Virová hepatitida C v akutní formě.
• Chronický stav onemocnění.
• Přítomnost jaterní fibrózy virové povahy.
• Cirhóza jater, včetně šíření do významných částí těla.

Kontraindikace jsou:

• Menšina. Účinek léčiv na mladé tělo nebyl studován, takže do 18 let se přípravek Vihep SL nedoporučuje k léčbě.
• Těhotenství a kojení. V období hormonální úpravy ženského těla je i lokální účinek antivirového léčiva nepraktický, protože ovlivňuje mateřské (resp. Dětské) tělo.

Individuální nesnášenlivost látek obsažených v kompozici. Podle instrukcí Sofosbuvira a Ledipasviru je opatrnost brát lék pro pacienty starší 55 let, zejména pokud komplex používá léky, které ovlivňují kardiovaskulární systém.

Vedlejší účinky a léčebný režim

Mezi identifikovanými vedlejšími účinky:

• obecná slabost;
• fotosenzitivita kůže;
• nevolnost;
• závratě;
• průjem

Fyziologické symptomy se zpravidla zastaví poté, co se organismus přizpůsobí působení léku. Fotosenzitivita přetrvává po celou dobu léčby, takže při užívání přípravku Vihep SL byste se měli vyhnout slunečnímu záření.

Tablety jsou k dispozici podle optimální délky léčby: 84 tablet (12 týdnů, jeden cyklus), 168 tablet (24 týdnů, 2 cykly). Obvykle se pro blokování viru hepatitidy C doporučuje dostatečný 1 cyklus léčby, v obtížných situacích nebo v případě virového poškození jater se doporučuje podávání 24 týdnů.

Chcete-li koupit levné Sofosbuvir a Ledipasvir v Moskvě a Petrohradu nabízí centrum projektu "GenericNames". Pro získání podrobných informací a kontaktování výrobce vyplňte formulář na webových stránkách.

Koupit Sofosbuvir a Daclatasvir

Pokyny pro Ledipasvir a Sofosbuvir

Indická droga Ledifos s Ledipasvirem a Sofosbuvirem

Kombinace přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir je v boji proti hepatitidě C považována za nejúčinnější. Četné recenze ruských lékařů a výsledky klinických studií potvrdily vysokou účinnost tohoto léku. Chcete-li koupit lék za nejdražší cenu v Rusku s podrobnými pokyny pro použití může být na oficiálních stránkách výrobce.

Nová éra v léčbě hepatitidy: Sofosbuvir a Ledipasvir

Ledipasvir a Sofosbuvir jsou účinné látky přítomné v antivirotiku Ledifos. Kombinovaný nástroj je vysoce účinný při léčbě různých genomů chronické virové hepatitidy C. Vývoj byl zaveden počátkem roku 2014 a je uznávaným průlomem v oblasti moderní medicíny.

Přejděte na webovou stránku dodavatele

Nástroj je účinný při prevenci šíření viru v lidském těle. K tomu dochází v důsledku jeho oslabení a nemožnosti dalšího přeskupování. Hlavní složky účinně plní funkce blokování RNA polymerázy a molekuly virového proteinu NS5A. Takový terapeutický účinek se stává významnou podporou imunitního systému pacienta, který není schopen porazit virus sám díky své rychlé mutaci.

Lék je určen k léčbě:

• chronická virová hepatitida C (genotypy 1 a 4);
• koinfekce (kombinace hepatitidy s infekcí HIV);
• cirhóza jater.

Ledipasvir a Sofusbuvir jsou velmi úspěšnou kombinací, která nechává virus hepatitidy žádnou šanci na přežití. Revoluční princip jejich působení spočívá v inhibici procesů mutace proteinů.

Tento nástroj se ukázal jako spolehlivý způsob léčby po neefektivním užívání jiných léků. Výsledky výzkumu potvrzují: záruka úspěchu při léčbě hepatitidy C dosahuje 99%.

Cena a kde koupit Ledipasvir s Sofosbuvir

Generic Harvoni, vyráběný v Indii, je nabízen ruským kupujícím pod obchodním názvem Ledifos. Náklady na Ledipasvir s Sofosbuvirem v Rusku nejsou k dispozici všem. Mnoho zprostředkovatelů nabízí koupit lék za skvělou cenu.

Nejlepší řešení by bylo koupit lék na hepatitidu C na oficiálních stránkách. Četné recenze zákazníků potvrzují, že nákup od oficiálního dodavatele vám umožňuje získat zdarma dopravu a 100% záruku kvality produktu.

Kromě toho, nákup drogy Sofosbuvir s Ledipasvir bez zprostředkovatelů a v množství více než jeden balíček, klient často obdrží další slevu.

Kolik je Sofosbuvir s Ledipasvirem

Cena jednotlivých složek léku je 15 000 a 19 000 p., Což je mnohem dražší než jejich kombinace. Cena za jednu sklenici ledifosu s 28 tabletami je 9 000 r. Průměrně 12-týdenní léčebný cyklus bude vyžadovat 3 balíčky léků v celkové výši 27 000 p.

• Moskva - 9 000 s.
• Petrohrad - 9 000 s.
• Krasnojarsk - 9 000 s.
• Samara - 9 000 s.
• Ukrajina, Kyjev - 9 920 UAH.
• Ukrajina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
• Bělorusko, Minsk - 754 bílá. Třít.
• Indie - 380 dolarů

Přejděte na webovou stránku dodavatele

Lékaři o Ledipasvir a Sofosbuvir

Recenze lékařů o přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir potvrzují, že monoterapie jednou z těchto složek není schopna poskytnout dlouhodobý léčebný a léčebný účinek.

Moje dlouhodobá praxe mě přesvědčila, že léčba chronické hepatitidy často poskytuje krátkodobé výsledky: nemoc se opět vrací i po letech. Díky nejnovějšímu vývoji léku Ledifos z Indie se po mnoha letech nemoci vrátilo tělo do normálního stavu.

U mých pacientů, kteří nemají diagnózu jaterní cirhózy, je virologická odpověď pozorována po dobu 10-14 týdnů. Potěší nedostatek vedlejších účinků popsaných v návodu. Při přijímání finančních prostředků byste měli vždy pamatovat na riziko jejich vývoje.

Stanislav Igorevich, odborný lékař v oblasti virových onemocnění, Moskva

Kombinace látek Ledipasvir a Sofosbuvir je v průběhu léčby nezbytnou podmínkou pro úplné dodržování oficiálně stanovených oficiálních pokynů. V určitých situacích je možné použít další léky, které jsou s nimi plně kompatibilní. U pacientů s cirhózou také předepisuji Ribavirin, který činí terapii hepatitidou C 100% účinnou.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kyjev

Recenze odborníků vám umožní učinit co nejoptimističtější názor na garantované terapeutické účinky léků.

Posudky pacientů o léčbě přípravkem Ledipasvir a Sofosbuvir

I přes vysoké náklady, Ledipasvir a Sofosbuvir jsou ve velké poptávce v Rusku a již podařilo vyhrát řadu pozitivních recenzí.

Chronická hepatitida je nemocná již od 23 let. Později byl spojen s fibrózou jater. V průběhu let se mnohokrát neúspěšně pokoušelo vyléčit staré onemocnění. Na jednom z internetových zdrojů jsem četl o přípravě nové generace Ledipasvir a Sofosbuvir vyráběné v Indii.

Náklady na fondy byly poměrně vysoké. Konzultoval jsem se se svým lékařem. Byl přesvědčen, že lék ospravedlňuje jeho cenu. Dokončení celého kurzu trvalo 24 týdnů. Po ukončení léčby testy prokázaly úplnou nepřítomnost viru v krvi.

Konstantin, 34 let, Petrohrad

Po utrpení hepatitidy C se játra neustále obávala, což znemožnilo žít celý život. Odborníci ujistili, že je třeba užívat vysoce účinné léky. Mezi Daclatasvirem a Ledifosem se rozhodl ve prospěch druhé strany a našel pozitivní recenze od lidí online.

Náprava začala působit poměrně rychle - již o 5 týdnů později došlo k výraznému úlevu, nebyly pozorovány žádné negativní vedlejší účinky. Po úplném absolvování celé řady vyšetření potvrdilo úplné uzdravení.

Ksenia, 28 let, Sevastopol

Návod k použití

Návod k použití přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir podrobně specifikuje, jak lék užívat, uvést příklady standardních léčebných režimů, popsat kontraindikace a složení přípravku. Princip aplikace je jednoduchý a pohodlný: je nutné užívat 1 tabletu antivirotika denně s jídlem. Kvůli hořké chuti léku by měl být polknut bez žvýkání.

Je důležité dodržovat léčebný režim Ledipasvir a Sofosbuvir současně. Pacient se nemusí omezovat na činnost - v průběhu léčby lze pokračovat v každodenních činnostech, v práci nebo na vzdělávacích zařízeních.

Před zahájením užívání léku Ledifos je nutné se poradit s kvalifikovaným odborníkem.

Budete muset složit všechny nezbytné testy a provést některé postupy: biochemii, genotypizaci viru, biopsii jater nebo fibroelastometrii.

Ribavirin je také často předepisován za účelem normalizace snížení virové zátěže. Vlastní dávkování je přísně zakázáno. Průběh léčby musí být prováděn pod lékařským dohledem. Doba použitelnosti léku je 2 roky od data vydání. Výrobek skladujte na suchém místě při pokojové teplotě.

Léčebný režim

Standardní doba léčby přípravkem Ledipasvir s přípravkem Sofosbuvir je 3 měsíce. Existují však rysy jmenování léku Ledifos v různých stadiích onemocnění:

• první pacienti s chronickou hepatitidou C bez známek vyvíjející se cirhózy - 6-12 týdnů;
• pacienti s jaterní cirhózou, neefektivní léčba v minulosti - 24 týdnů;
• pacienti bez diagnózy cirhózy, dříve léčení neúčinnými léky - 12 týdnů;
• s nízkou virovou zátěží a nepřítomností fibrózy - 8-12 týdnů.

Podle současného schématu 2/3 celého průběhu léčby se doporučuje provádět v nepřítomnosti virové zátěže.

Kontraindikace

Užívání přípravku Ledifos během léčby hepatitidy má některé kontraindikace. Prostředky zakázané používat:

• v přítomnosti alergických reakcí na hlavní složky - Sofosbuvir, Ledipasvir;
• s možným těhotenstvím, během těhotenství a během laktace;
• v případech závažného poškození funkce ledvin a jater;
• pacientů mladších 18 let.

Vedlejší účinky

Po užití přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir se mohou objevit následující nežádoucí účinky: t

• bolesti hlavy a beder;
• nevolnost, průjem a ztráta chuti k jídlu;
• nespavost, nadměrná únava;
• vyrážky a otok;
• dušnost a potíže s dýcháním;
• horečka

Pokud se zvracení vyvíjí 2 hodiny po polknutí pilulky, budete muset léky opakovat.

Mezi vzácnější vedlejší účinky patří poruchy srdečního rytmu, deprese a změny nálady. S jejich projevem byste měli okamžitě vyhledat lékaře.

Kompatibilita přípravku Sofosbuvir a přípravku Ledipasvir s jinými léky

Současné podávání přípravku Ledifos s antiarytmikami (Digoxin, Flecainide), antikoagulancii a antitrombocytárními přípravky (Warfarin, Dabigatran), beta-blokátory (bisoprolol, atenolol), s některými imunosupresivy (cyklosporin, azatiophore) je povoleno.

Během léčby hepatitidou C se Sofosbuvirem a Ledipasvirem se nedoporučuje užívat tento lék souběžně s užíváním přípravku Elvitegravir, Emtricitabinu, karbamazepinu, fenytoinu a herbicidu Hypericum. Léčivo by nemělo být používáno současně s jinými prostředky, které mají ve svém složení podobné složky. V opačném případě hrozí riziko předávkování.

Co je součástí produktu?

Lék Ledifos se vyrábí ve formě podlouhlých tablet (28 ks v balení). Hlavními účinnými látkami jsou Sofosbuvir (400 mg) a Ledipasvir (90 mg). Pro celý průběh léčby bude vyžadovat, kolik balení léků.

V důsledku správného použití léku je možné se zbavit nemoci v co nejvhodnější době. Její složky nové generace jsou účinné v léčbě hepatitidy v 99% případů.

Jejich tandem má depresivní účinek na vývoj RNA viru v lidském těle, díky čemuž se jeho další reprodukce zastaví.

Velkým plusem je možnost léčby starších pacientů infikovaných HIV, stejně jako široká škála kompatibility s jinými léky.

Jak zkontrolovat pravost drogy Sofosbuvir a Ledipasvir

Chcete-li odlišit falešné od původní indické generické, měli byste pečlivě prozkoumat obsah balení Ledipasvir a Sofosbuvir, stejně jako jeho vzhled. Lék je k dispozici ve sklenicích, ve kterých jsou oválné tablety oranžově hnědé barvy s nápisem na jedné straně L18, na druhé H. Počet tablet v jednom balení je 28 kusů.

Zárukou originálu bude přítomnost čárového kódu země původu, označení místa výroby a podrobný popis komponent přípravku Ledifos.

Ochranná fólie se nachází pod víkem a sériové číslo je jasně viditelné na obalu s nádobkou. Kromě toho musí mít prodávající zboží odpovídající osvědčení o jakosti.

Lék Ledifos je reprezentován následujícími analogy:

Také: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir je považován za jeden z nejúčinnějších. Tyto přípravky obsahují ve svém složení 400 g přípravku Sofosbuvir a 90 mg přípravku Ledipasvir ve formě tablet potažených ochranným povlakem. Rozdíl může být v ceně drogy a v označení země původu.

Video: Léčba hepatitidy C Sofosbuvirem a Ledipasvirem

Přejděte na webovou stránku dodavatele

SOUVISEJÍCÍ ČLÁNKY

1. Elizabeth, Ufa | 08.10.2017

Byla jsem diagnostikována genotypem hepatitidy C 1b. Lékař říká, že je třeba léčit interferonem a ribavirinem. Říká o takové droze jako Ledifos, neslyšel. Co by podle vás mělo trvat na léčbě tohoto léku?

Myslím, že to stojí za to, to dává větší smysl, než si myslíte. Přečtěte si o nebezpečích interferonu a celá léčba přípravkem Ledipasvir a Sofosbuvir je průlom v léčbě, tato terapie je mnohem účinnější a bezpečnější

On dosáhl remise s Ledifos. Myslím, že je to superprogres, protože ošetřující lékař řekl, že první genotyp je velmi obtížný k léčbě. Ale jak se ukázalo, nic není nemožné!

Ledifos mě samozřejmě velmi zachránil. Stále nemůžu uvěřit, že se mi podařilo zbavit se hepatitidy C

Jak jsem rád, že 2 roky trápení za sebou. Měla jsem štěstí, že jsem byla vyšetřena včas a byl odhalen první genotyp hepatitidy C. Lékař předepsal kombinační terapii, už jsem byl důvtipný a řekl jsem mu o Ledifosovi. Řekl, že o takové generice slyšel, ale nevěděl, kde ji koupit, kdybych ji našel, zahrnuli bychom ji do léčby. Koupil jsem na místě. Cena byla v té době docela přijatelná. Terapie netrvala dlouho: jen něco málo přes 6 týdnů. Zachráněno úplně! Přišel jsem zkontrolovat: všechno je čisté!

Stal jsem se pravidelným návštěvníkem lékařů poté, co mi byl diagnostikován virus hepatitidy C. Předpověděli, že se nikdy nebudu léčit, musel jsem jít dřív a všechno bylo takhle. Ano, a on pochopil, že tato bolestná léčba je obtížná. Naštěstí jsem se na fóru zajímal o lék Ledifos. Mnozí ji aktivně chválili, samozřejmě jako reklamu, ale rozhodl jsem se objednat. Koupeno na oficiálních stránkách výrobce. Lék dorazil přesně po 3 týdnech, okamžitě začal léčbu pod dohledem lékaře. Po 12 týdnech léčby byl testován a virus nebyl detekován. Tak se nám podařilo pomocí této silné medicíny dokázat, že je vše možné, a nikdy se nevzdáte

Ledipasvir sofosbuvir instrukce

Dávková forma Podle instrukcí v ruském jazyce vyrábí výrobce léčiva obsahující dvě účinné látky výhradně v oválných tabletách se žlutým nebo hnědým odstínem. Výrobci neposkytují jinou formu uvolňování antivirotik.

Hlavní složky léku, Ledipasvir a Sofosbuvir podle instrukcí v ruštině, jsou inhibitory virové RNA polymerázy. Aktivují se v játrech téměř v prvních minutách po užití léku, váží se na proteiny a blokují replikační funkci. Účinek přípravku Sofosbuvir je zaměřen na protein NS5A. Účinek přípravku Ledipasvir je na protein NS5B. Důsledkem jejich interakce je ukončení reprodukce patogenu. V důsledku toho viriony nevstoupí do krevního oběhu a neinfikují zdravé hepatocyty (jaterní buňky). To postupně vede k úplné smrti viru v těle. Přípravek lze užívat před jídlem, během jídla nebo po jídle. Rychlejší absorpce je zajištěna právě sdílením léků a potravin. Ledipasvir i Sofosbuvir vyžadují komplexní použití. Monopreparace se v léčbě nepoužívají, protože nemohou poskytnout člověku požadovaný výsledek.

Účinné látky jsou aktivovány v těle po několika minutách po užití přípravku. Metabolismus probíhá v játrech. Po určité době v krevní plazmě obsahuje maximální množství každé z jejich účinných látek. Sofosbuvir se koncentruje po půl hodině - jedna a půl hodiny po užití léků. Koncentrace přípravku Ledipasvir je pozorována přibližně o čtyři hodiny později.

Návod k použití v ruském jazyce Sofosbuvir a Ledipasvir - indikace pro použití

Na moderním farmaceutickém trhu jsou kombinované léky od různých výrobců. Patří mezi ně původní americký produkt, vydaný společností Gilead Sciences, a analogové léky od indických výrobců, zejména:

• Ledifos (Ledifos);
• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Indikace pro použití každého z nich je diagnóza hepatitidy C prvního a čtvrtého genotypu:

• v nepřítomnosti cirhózy a jiných komplikací;
• v přítomnosti cirhózy a souvisejících onemocnění;
• pokud se ošetření provádí poprvé;
• jestliže osoba byla dříve léčena, ale nedostala pozitivní výsledek léčby.

Oficiální instrukce přípravku Sofosbuvir a Ledipasvir - terapeutické režimy tablet přípravku Ledipasvir / Sofosbuvir podle návodu k použití se užívají jednou denně v intervalu přibližně 24 hodin. Nedoporučuje se přeskočit dobu užívání přípravku. V případě průchodu je důležité užívat pilulku ve standardní dávce účinných látek v následujících hodinách. není nutná úprava dávky.

Před užitím je důležité tablety nerozdrtit a pít společně s velkým množstvím vody nebo jiné tekutiny. to umožní, aby se léčivo rychleji rozpouští v gastrointestinálním traktu a aktivní látky se aktivovaly. Celý průběh léčby se může pohybovat od dvanácti do dvaceti čtyř týdnů. Podrobné léčebné režimy jsou uvedeny v tabulkách.

Návod k použití Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Návod k použití Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

V tomto článku se můžete seznámit s překladem návodu k léku Harvoni, který obsahuje sofosbuvir 400 mg a ledipasvir 90 mg. Tento manuál se týká analogů Harvoni (Harvoni), jako je MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombinovaný lék s předepsanou dávkou v tabletách, obsahující ledipasvir - inhibitor (blokátor) NS5A viru hepatitidy C a sofosbuvir, - nukleotidový analog, inhibitor NS5B polymerázy viru hepatitidy C

Jedna tableta obsahuje 90 mg přípravku Ledipasvir a 400 mg přípravku Sofosbuvir.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, kopovidon, sodná sůl kroskarmelózy, monohydrát laktosy, stearát hořečnatý a mikroskopické částice celulózy. Tablety jsou vyráběny v pevné formě, potažené, obsahují následující neaktivní látky: oxid železitý (žlutý), polyethylenglykol, polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý.

Molekulový vzorec: C49H54F2N8O6. Molekulová hmotnost: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - kombinovaný lék se zavedenou dávkou přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir, antivirotikum s přímým účinkem proti viru hepatitidy C.

Ledipasvir v dávce 120 mg / 2 krát denně (2,67 násobek maximální doporučené dávky) a sofosbuvir 400 mg (maximální doporučená dávka) a 1200 mg (trojnásobek maximální doporučené dávky) nezpůsobí prodloužení intervalu QTc podle výsledků klinických studií.

Farmakokinetické vlastnosti přípravku Ledipasvir, Sofosbuvir a hlavního cirkulujícího metabolitu GS-331007 byly studovány ve skupině dospělých zdravých dobrovolníků a ve skupině dobrovolníků s chronickou hepatitidou C. Při perorálním podání byla nejvyšší průměrná koncentrace přípravku Ledipasvir dosažena během 4–4,5 hodin po užití přípravku. Přípravek Sofosbuvir byl rychle absorbován a maximální střední plazmatická koncentrace byla pozorována při -0,8 - 1 hodině po podání. Průměrná koncentrace GS-331007 v plazmě byla dosažena během 3,5-4 hodin po užití léku.

Interakce s potravinami

Jednorázová dávka přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir nalačno se středním obsahem kalorií (-600 kalorií, 25% - 30% tuku) nebo potravin s vysokým obsahem kalorií (1 000 kalorií, 50% tuku) zvýšila dávku AUC ^ sofosbuvir dvakrát, ale neměla významný vliv na hodnotu C ^ sofosbuvir. Dávka GS-331007 a Ledipasvir zůstala nezměněna v přítomnosti potravin jakéhokoliv druhu. Stupeň odpovědi ve studii Stage 3 byl stejný u pacientů infikovaných virem hepatitidy C, kteří užívali lék s jídlem nebo bez jídla.

Harvoni (Harvoni) lze užívat bez ohledu na jídlo.

Ledipasvir> 99,8% se váže na plazmatické bílkoviny. Po jednorázové dávce 90 mg 14C-ledispaviru zdravým dobrovolníkem byl poměr 14C-radioaktivity krve a plazmy 0,51 až 0,66.

Sofosbuvir se váže na plazmatické bílkoviny o 61-65%, vazba se vyskytuje bez ohledu na koncentraci léčiva s hodnotou od 1 μg / ml do 20 μg / ml. Vazba GS-331007 na proteiny lidské plazmy byla minimální. Po jednorázové dávce 400 mg 14C-sofosbuviru u zdravých dobrovolníků byl poměr hodnot 14C-radioaktivity plazmy a krve přibližně 0,7.

In vitro nebyl pozorován odlišný metabolismus přípravku Ledipasvir pomocí CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 a CYP3A4. Nebyly nalezeny známky zpomalení oxidačního metabolismu.

Pediatričtí pacienti

Farmakokinetika přípravku Ledipasvir nebo přípravku Sofosbuvir nebyla studována u pediatrických pacientů.

Starší pacienti:

Populační analýza farmakokinetiky u pacientů infikovaných virem hepatitidy C prokázala, že ve studované věkové skupině (ve věku od 18 do 80 let) neměl věk klinicky významný účinek na Ledipasvir, Sofosbuvir a GS-331007.

Pacienti s poruchou funkce jater

Na základě populační analýzy farmakokinetiky u pacientů infikovaných hepatitidou C bylo zjištěno, že cirhóza cirhózy neměla klinicky významný vliv na účinek přípravku Ledipasvir, Sofosbuvir a GS-331007.

Ledipasvir je inhibitor NS5A proteinu viru hepatitidy C nezbytného pro replikaci viru. Volba rezistence ve studiích buněčné kultury a zkřížené rezistence dokazuje směr účinku účinku ledipasviru na NS5A.

Sofosbuvir je inhibitor RNA-dependentní polymerázy viru hepatitidy C NS5B, který je nezbytný pro replikaci viru. Sofosbuvir je nukleotidový přípravek, který během intracelulárního metabolismu tvoří farmakologicky aktivní trifosfát (GS-461203), analog uridinu, který je vložen do RNA viru hepatitidy C pomocí polymerázy NS5B a působí jako terminátor řetězce. V biochemické analýze GS-461203 inhiboval polymerázovou aktivitu rekombinantního NS5B proteinu genotypů viru hepatitidy C lb, 2a, 3a a 4a s hodnotami IC50 v rozmezí od 0,7 do 2,6 pm. GS-461203 není inhibitorem lidské DNA a RNA polymeráz a mitochondriální RNA polymerázy.

Při analýze replikonů viru hepatitidy C byly hodnoty EC Ledipasvir versus replikony genotypů 1a a 1b v plné délce 0,031 nm a 0,004 nm. Střední hodnota EC50 ledipasviru proti chimérickým replikům kódujícím sekvence NS5B v klinických izolátech byla 0,018 nmol pro genotyp 1a (v rozmezí od 0,009 do 0,085 nmol: N = 30) a 0,006 nmol pro genotyp 1b (v rozmezí od 0,004 do 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir má nižší antivirovou aktivitu ve srovnání s genotypem 1 ve srovnání s genotypy 4a, 5a a 6a s koncentrací 0,39 μm, 0,15 μm a 1,1 μm. Ledipasvir měl méně výrazný antivirový účinek na genotypy 2a, 2b, 3a a 6e s hodnotami EC50 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm a 264 nm.

Podle analýzy replikonů viru hepatitidy C byla koncentrace sofosbuviru, která způsobuje potlačení virové replikace klinických a laboratorních kmenů proti replikonům plné délky genotypu la a lb, 3a a 4a, a chimérických replik 1b kódujících genotypy NS5B 2b, 5a nebo 6a v rozmezí od 0,014 do 0,11 m. Průměrné EC50 versus chimérické replikony kódující sekvence NS5B v klinických izolátech byly 0,062 μm pro genotyp 1a (rozmezí 0,029-0,128 μm; N = 67), 0,102 μm pro genotyp 1b (rozmezí 0,045-170 μm; N = 106). Ve zkouškách virové infekce byl EC50ofosbuvir proti genotypům la a 2a 0,03 a 0,02 um. Přítomnost 40% lidského séra neměla žádný vliv na účinek sofosbuviru proti hepatitidě C. Hodnocení použití sofosbuviru v kombinaci s interferonem alfa nebo ribavirinem neprokázalo antagonistický účinek na redukci RNA viru hepatitidy C v buňkách replikonu.

Rezistence v buněčné kultuře

Replikony viru hepatitidy C se sníženou citlivostí na Ledipasvir byly vybrány v buněčné kultuře genotypů 1a a 1b. Snížená citlivost na ledipasvir byla pozorována během primární náhrady NS5A aminokyselinami Y93H v genotypu 1a a 1b. Kromě toho byla v replikonech genotypu 1a vytvořena náhrada Q30E. Řízená mutageneze Y93H v genotypu 1a a 1b, stejně jako substituce Q30E v genotypu la, ukázala vysokou úroveň snížené citlivosti na ledipasvir (multiplicita koncentrace, která způsobuje 50% potlačení virové replikace klinických a laboratorních kmenů, je vyšší než 1000 krát).

Replikony viru hepatitidy C se sníženou citlivostí na sofosbuvir byly vybrány v buněčné kultuře pro mnoho genotypů, včetně 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a a 6a. Snížená citlivost na sofosbuvir byla spojena s primární náhradou S282T v NS5B v replikkonech všech studovaných genotypů. Řízená mutageneze S282T v replikonech 8 genotypů vedla k poklesu na sofosbuvir faktorem 2–18.

Ledipasvir byl plně aktivní proti sofosbuvirem indukované náhradě S282T v NS5B a veškerá náhrada Lipipasvirem indukovaná NS5A byla plně citlivá na sofosbuvir. Obě složky byly plně aktivní proti substitucím způsobeným rezistencí na jiné třídy přímo působících antivirotik s různými mechanismy účinku, jako jsou například nenukleosidové inhibitory NS5B a inhibitory NS3 proteázy. Náhrady NS5A poskytující rezistenci na Ledipasvir mohou snížit antivirový účinek jiných inhibitorů NS5A. Účinnost u pacientů, kteří dříve neprokázali odpověď na léčbu jinými léky, včetně inhibitoru NS5A, nebyla stanovena.

Indikace pro použití

Harvoni (Harvoni) je indikován k léčbě chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů s genotypem 1.

Dávkování a podávání

Doporučené dávkování (dospělí)

Doporučená dávka přípravku Harvoni (Harvoni) - perorálně 1 tableta 1 krát denně, bez ohledu na jídlo.

Trvání léčby

Rizikové faktory pro recidivu jsou ovlivněny původními faktory viru a hostitele, jakož i rozdíly v délce léčby určitých podskupin.

Níže uvedená tabulka 1 uvádí doporučení týkající se doby užívání přípravku Harvoni (Harvoni), která lék užívá a neužívá, pacientů, kteří trpí cirhózou a netrpí cirhózou.

Tabulka 1 Doporučená doba trvání léku Harvoni (Harmony) pro pacienty s genotypem CHC 1

Ledipasvir a Sofosbuvir - návod k použití

Složení a instrukce Sofosbuvira a Ledipasyvra

Ve složení léku kromě účinných látek jsou přítomny a pomocné, neaktivní. Jejich úlohou je tvořit skořápku pilulky, zvýšit účinnost léku a urychlit jeho vstřebatelnost po podání.

Popis složení skořápky

• polyvinylalkohol;
• žlutý oxid železitý;
• talek;
• oxid titaničitý;
• polyethylenglykolu.

• copovidon;
• koloidní oxid křemičitý;
• mikroskopické částice celulózy;
• stearát hořečnatý;
• sodnou sůl kroskarmelózy;
• monohydrát laktózy.

Podle instrukcí pro použití v ruštině Sofosbuvir a Ledipasvir, vezměte léky podle individuálně zvoleného schématu. Pacient může očekávat pozitivní výsledek pouze v případě, že budou dodržena všechna doporučení.

Stejně jako jiné inovativní léky s přímým antivirovým účinkem je tento přípravek dostupný pouze ve formě tablet. Tablety mají žlutý nebo hnědý odstín.

Obě účinné látky, které jsou základem léčiva, působí jako inhibitory virových proteinů RNA polymerázy. Ledipasvir se váže na protein NS5A. Po procesu metabolizace jde látka do aktivní formy a zabraňuje replikačním procesům. Sofosbuvir se váže na protein NS5B RNA a má podobný účinek. Navíc blokuje tvorbu jaterních enzymů, které umožňují množení patogenu a jeho migraci v těle infikované osoby. Výsledkem je, že lidský imunitní systém virus neutralizuje. Po skončení léčby virus umírá a začíná se zotavovat.

Je to důležité! Podle originálního návodu přípravku Sofosbuvir a Ledipasvir tyto látky nedávají žádoucí účinek. Získání výsledku z léčby je možné pouze v případě jejich komplexního příjmu.

Proces metabolizace v těle začíná téměř okamžitě po požití léku uvnitř. Maximální plazmatická koncentrace každé látky se vyskytuje v různých časech. Sofosbuvir - hodinu a půl poté, co to vzal, Ledipasvir - přibližně o čtyři hodiny později.

Podle původního návodu na lék v ruštině, lék může být užíván bez ohledu na jídlo. Hlavní je pozorovat čtyřiadvacethodinovou přestávku.

Ledipasvir a Sofosbuvir tvoří základ originálního léku, vyvinutého a vyráběného americkou firmou Gilead Sciences Harwoni (Havroni), stejně jako indické léky podobné účinku, jako jsou:

• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP);
• Ledifos (Ledifos).

Složení a instrukce léků jsou naprosto stejné. Vyznačují se úplnou identitou z hlediska vlastností a vlastností a účinnosti. Rozdíl je v ceně. Originální lék je pro běžné lidi příliš drahý. Náklady na léčbu jsou až sto tisíc dolarů. Generika jsou poměrně levnou léčbou. Pro léčbu bude zapotřebí přibližně tisíc konvenčních jednotek. Pacienti všech sociálních skupin tak mohou nyní dostávat plnou léčbu.

Na základě oficiálních pokynů přípravku Sofosbuvir a Ledipasvir je léčivo indikováno pro pacienty s hepatitidou C prvního a čtvrtého genotypu, a to jak pro první léčbu, tak pro pacienty, kteří z nějakého důvodu nemohli podstoupit léčbu interferonem nebo nedostali výsledek. Přítomnost komorbidit nebo komplikací není kontraindikací medikace.

V souladu s návodem k použití se doporučuje užívat léky po výběru schématu a trvání léčby na základě průzkumů a stanovit formu onemocnění. Nesprávná léčba může vést ke snížení účinnosti, marnosti nebo předávkování. Změna dávkování léků je také zakázána.

Stejně jako u jiných léků, tento lék má řadu kontraindikací, když jeho příjem není možný.

Žádný přípravek není předepsán:

• infikovaných do věku plnoletosti, protože studie s účastí této skupiny pacientů nebyly provedeny a účinek účinných látek na mladé, dětský organismus nebyl studován;
• těhotné a kojící ženy během kojení;
• pacienti, kteří mají alergickou reakci, nesnášenlivost na kteroukoli složku léčiva;
• spolu s dalšími antivirotiky, mezi něž patří Sofosbuvir.

Podle popisu a lékařských pokynů s opatrností, lék je předepsán ženám ve fertilním věku. Během léčby se doporučuje používat antikoncepci, aby se předešlo předčasnému těhotenství.

Paralelní podávání jakýchkoli léků spolu s hlavní léčbou je také nežádoucí. To může způsobit nežádoucí účinky a snížení účinnosti léčby. Podrobné informace jsou uvedeny v tabulce.

Jak užívat Ledipasvir a Sofosbuvir? Pokyny, vedlejší účinky

Kombinace dvou účinných složek v jedné tabletě současně - sofosbuvir ledipacvir, dává velmi dobrý účinek. Ve studiích in vivo byla u 97% účastníků pozorována trvalá remise a mezi nimi i pacienti, kteří podstoupili léčbu znovu. V kontrolních skupinách byl průběh terapie 12 týdnů.

Tento lék byl poprvé syntetizován v Americe. V roce 2014 byl oficiálně registrován léčivý přípravek složený ze dvou účinných látek, sofosbuvir plus ledipasvir, a začala masová produkce této drogy. Účinnost léčby hepatosy C pomocí sofosbuviru a ledipasviru byla dále potvrzena na 20. konferenci retrovirů.

Složení léčiva

Chemický vzorec léčiva obsahuje dvě účinné složky v následujících dávkách: sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. Lék sofosbuvir ledipasvir se vyrábí ve formě tablet.

Důležitým rysem sofosbuviru 400 mg tablet Ledipasvir 90 mg - snadnost podání. Pro pacienta je snadné si vzpomenout na dobu přijetí jednou denně, takže riziko vynechání medikace je sníženo na nulu, což znamená, že účinnost léčby se zvyšuje.

Mechanismus léčby

Základem působení léku sofosbuvir ledipasvir je inhibice virové RNA polymerázy. Při vstřikování do tkáně jater tvoří aktivní složky téměř okamžitě silné vazby s proteiny a zcela inhibují syntézu nových virových virionů.

Sofosbuvir působí na protein NS5A a ledipasvir na protein NS5B. Protože oba proteiny jsou tímto účinkem zničeny, virová částice, která nemá živné médium pro růst a vývoj, zcela zastavuje replikaci a umírá.

Léčba monopreparacemi není účinná, což je klinicky prokázáno, a proto je tvorba vícesložkových léčiv novým krokem v léčbě hepatitidy C, což dává pozitivní výsledek v téměř 100% případů a je pohodlné pro pacienty.

Indikace pro použití

Hlavní indikací pro přijetí je přítomnost potvrzené diagnózy virové hepatitidy C prvního a čtvrtého genotypu, při léčbě je důležité vzít v úvahu, že tento lék neovlivňuje druhý a třetí genotyp. Použití sofosbuviru a ledispaviru je oprávněné v případě dekompenzované jaterní cirhózy mírné až střední závažnosti, HIV a dalších souvisejících onemocnění.

Léčebné režimy

Přípravek Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg je předepsán jednou tabletou jednou denně, doporučuje se užívat lék současně a dodržovat interval 24 hodin. Je přísně zakázáno brousit nebo žvýkat pilulku, je nutné ji polknout vcelku s vymačkanou vodou s dostatečným množstvím čisté vody.

V tabulce jsou uvedeny hlavní režimy léčby, ale konečné dávkování předepisuje lékař, návod k použití přípravku Ledipasvir a přípravku Sofosbuvir uvádí pouze obecná doporučení.

Omezení

Při užívání jakéhokoliv léku je třeba zvážit řadu omezení, která je třeba použít. Hlavní kontraindikace užívání tablet ledipasvir a sofosbuviru jsou: t

• alergické projevy všech složek obsažených v medikaci;
• těhotenství, zejména první trimestr, a kojení;
• věku dětí - do 18 let, u této kategorie pacientů nejsou klinické studie;
• Ledispavir sofosbuvir nelze použít během těhotenského plánování u mužů ani u žen;
• těžké narušení jater nebo ledvin se ztrátou uzdravení;
• Je přísně zakázáno užívat tento lék ve spojení s jinými inhibitory nukleosidů;
• Pokud se v anamnéze vyskytnou poruchy nervového a svalového systému, může se objevit křečovitý syndrom a mdloby, proto by měl být lék používán s opatrností.

Vedlejší účinky

Při léčbě přípravkem sofosbuvir ledipasvir se mohou objevit negativní vedlejší účinky, i když celková snášenlivost je obecně dobrá.

Vedlejší účinky sofosbuvir ledipasvir zahrnují:

• celková slabost, malátnost, únava;
• porušení spánku a bdělosti;
• vznik nutkání zvracet;
• závratě;
• bolesti hlavy;
• porušení křesla;
• dočasný nedostatek chuti k jídlu;
• alergické jevy - svědění, kopřivka.

I když byl ledipasvir sofosbuvir užíván přesně podle instrukcí - to nevylučuje možnost negativních vedlejších účinků v jakémkoliv stadiu terapie, proto je důležité, aby se tyto reakce objevily okamžitě u specialisty na předepisování léčiv.

Přínosy terapie sofosbuvirem a ledipasvirem

Hlavní výhody léčby hepatitidy C pomocí sofosbuviru a ledipasviru mohou být zdůrazněny:

• vysoký bezpečnostní profil - vedlejší účinky sofosbuvir + ledipasvir jsou minimální;
• možnost zkrácení trvání terapeutického průběhu léčby;
• v přítomnosti viru HIV a cirhózy;
• bez omezení můžete předepsat úplný průběh léčby u starších pacientů;
• odolnost vůči složkám, i při opakované léčbě, je minimální;
• U téměř všech pacientů léčených sofosbuvirem a ledipasvirem byly pozorovány stabilní míry remise.

V důsledku toho můžeme konstatovat, že léčba sofosbuvirem ledipasvirem je přísné dodržování léčebného režimu předepsaného ošetřujícím lékařem. Současně je účinnost vyvážené formulace dvoukomponentního léčiva mnohonásobně vyšší než účinek užívání jednoho činidla ve stejné dávce.

Jak navždy vyléčit hepatitidu C?

Lék nové generace, Ledipasvir, je schopen s 98-100% šancí vyléčit z genotypu hepatitidy C 1 a 4 navždy. Moderní medicínu lze zakoupit v Rusku od oficiálního zástupce indického farmaceutického výrobce Zydus Heptiza.

Získejte bezplatnou konzultaci o použití nejnovějších léků a zjistěte, jak nakupovat dodavatele Zydus v Rusku na oficiálních stránkách. Přečtěte si dále. >>

Léčebné režimy hepatitidy C s Ledipasvirem a Sofosbuvirem

Účinné látky Sofosbuvir a Ledipasvir patří do kategorie antivirotik užívaných pro kombinovanou léčbu chronické virové hepatitidy C. Vzhledem k jejich silnému terapeutickému účinku jsou obě složky zahrnuty do složení jak léčiv původních kombinací, tak generik vyráběných egyptskými a indickými farmaceutickými společnostmi.

Charakteristiky a složení

Navzdory skutečnosti, že kombinace těchto účinných látek je dostupná pod různými obchodními názvy, je dávka přípravku Sofosbuvir vždy 400 mg a Ledipasvir 90 mg. Obě složky léčiva jsou inhibitory specifických proteinů NS5B a NS5A. Jedno balení kombinovaného přípravku zpravidla obsahuje 28 aktivních tablet.

Po uvolnění do vnitřního prostředí těla se Sofosbuvir a Ledipasvir rychle distribuují do jaterní tkáně a blokují syntézu replikačních proteáz, které regulují šíření virových agens do zdravých jaterních buněk. Výsledkem této dvojité mrtvice je přetrvávající virologická odpověď a úplné uzdravení osoby.

Farmaceutické společnosti se sídlem ve Spojených státech vyrábějí originální antivirotikum Harvoni, které obsahuje lék Ledipasvir a Sofosbuvir v určené dávce. Kromě toho se egyptští a indičtí výrobci léků zabývají sériovou výrobou licencovaných generik, jako je Ledifos a Hepcinat LP.

Indikace

Kombinovaná léčba hepatitidy C se Sofosbuvirem a Ledipasvirem je důležitá při léčbě genotypů 1b, 1 a 4. Kromě toho se ukázalo, že tyto složky léčiv jsou účinné pro ty pacienty, kteří byli nuceni opustit používání alfa peginterferonu v důsledku těžké intolerance na tuto biologickou sloučeninu.

Léčba přípravkem Sofosbuvir a Ledipasvir se používá k léčbě genotypu 1 hepatitidy C spojeného s infekcí HIV.

Kontraindikace

Oficiální pokyny pro použití přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir ukazují na nemožnost použití těchto léků v přítomnosti takových kontraindikací:

• přítomnost individuální přecitlivělosti na jednu ze složek;
• laktace a porod;
• děti a dospívající ve věku 18 let;
• onemocnění močového systému ve fázi dekompenzace.

Pro terapeutické účely je přípustné používat pouze jednu kombinovanou látku, která zahrnuje Sofosbuvir a Ledipasvir. Současné použití několika položek povede k rozvoji předávkování a vedlejších účinků.

Nežádoucí účinky

Výskyt nežádoucích účinků v pozadí užívání těchto léků je nejvýše 35%. Pokud je člověk v této kategorii pacientů, může čelit následujícím jevům:

• poruchy stolice (průjem);
• únava, slabost a celková malátnost;
• poruchy spánku;
• nevolnost a zvracení;
• bolesti hlavy a závratě.

Každá negativní reakce vyvolaná příjmem přípravku Sofosbuvir a Ledipasvir nepředstavuje hrozbu pro lidské zdraví. Při dodržení stanovené dávky se vedlejší účinky projevují nezávisle během několika dnů.

Návod k použití

Kombinace léčivých složek přípravku Sofosbuvir a přípravku Ledipasvir se doporučuje užívat perorálně, pít dostatek vody. Pro zajištění rovnoměrné distribuce aktivních složek v těle se doporučuje užívat současně Ledipasvir a Sofosbuvir. Doporučená terapeutická dávka je 1 tableta 1krát denně. Snížení uvedené dávky povede k neúčinnosti prováděné terapie a její zvýšení může způsobit celkovou intoxikaci organismu.

V závislosti na genotypu původce virové hepatitidy C, stejně jako na přítomnosti průvodních onemocnění, se rozlišují takové léčebné režimy s kombinací přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir.

Interakce s léky

Navzdory tomu, že kombinace těchto antivirových složek je pro lidský organismus bezpečná, nedoporučuje se použití tablet Ledipasvir a Sofosbuvir v kombinaci s některými skupinami léčivých látek. Tyto skupiny zahrnují:

1. Antagonisté H2-histaminového receptoru (Famotidin).
2. Inhibitory protonové pumpy.
3. Antacida (hydroxid hořečnatý).
4. Výživové doplňky a přípravky rostlinného původu, obsahující extrakt z Hypericum.
5. Inhibitory reduktázy (Rosuvastatin).

Použití uvedených skupin farmaceutických léků v kombinaci s uvažovanými léky vede k narušení terapeutického účinku léků na hepatitidu, ke zvýšení nebo snížení jejich koncentrace v krvi.

Předávkování

V lékařské praxi není mnoho aplikovaných klinických případů, kdy pacienti měli symptomatické předávkování přípravkem Sofosbuvir nebo Ledipasvir. Při absenci kontraindikací pro užívání těchto léků lidský organismus příznivě vnímá tyto složky.

Ve velmi vzácných případech je zvýšení terapeutické dávky doprovázeno příznaky obecné intoxikace těla, zvýšenou podrážděností, apatií a poruchami spánku. Farmaceutický průmysl nevytváří specifické antidotum, proto je léčba předávkování založena na symptomatické terapii.

Analogy

Není mnoho analogů léků, které zahrnují Ledipasvir a Sofosbuvir, které mají stejně výrazný antivirový účinek. Většina těchto léků se používá v kombinaci s léky, jako je Ribavirin a Alpha Peginterferon. Jako nejoblíbenější analogy těchto léků můžete určit:

Pokud se pacient z nějakého důvodu nebo bez něj blíží léčbě ledipasvirem, ošetřující lékař vybere jeden z uvedených analogů.

Náklady na

Cenové rozpětí pro drogy, které zahrnují Sofosbuvir plus Ledipasvir závisí na mnoha faktorech. Ceny jsou ovlivněny těmito faktory:

• je původní nebo generický lék;
• individuální cenová politika internetového obchodu nebo lékárny;
• regionu, ve kterém je zařízení realizováno.

Cena originálního léku Harvoni (Sofosbuvir + Ledipasvir) dosahuje 20 000 dolarů za balení. Cena licencovaných generik tohoto nástroje se pohybuje od $ 270 do $ 800.

Pokud hovoříme o tom, kde si takový nástroj koupit, pak si můžete koupit originální léky a jejich certifikované protějšky prostřednictvím oficiálních zprostředkovatelů, kteří prodávají výrobky prostřednictvím internetových obchodů a lékáren.

Recenze pacientů a lékařů

S ohledem na statistiky lékařských předpisů a hodnocení léčby přípravkem Ledipasvir jsou antivirotika založená na těchto složkách nejoblíbenější mezi lékařskými odborníky. Tento trend je způsoben vysokou účinností těchto léčiv a minimálním rizikem vedlejších účinků.

Julia Anufrienko, 46 ​​let:

„Bohužel, Harvoniho originální lék se mi ukázal být příliš drahý, takže jsem musel hledat levnější náhražku. Prostřednictvím oficiálních dodavatelů jsem našel lék Ledifos. Skládá se ze Sofosbuvir a Ledipasvir. Po 12 týdnech léčby jsem pociťoval výrazné zlepšení celkového stavu. Jsem docela spokojen s účinkem drogy a její ceny. “

Naděžda Šcherbaková, 34 let:

„Po obdržení výsledků testů doporučil ošetřující lékař, abych užíval přípravek Ledipasvir v kombinaci se Sofosbuvirem. Jako příklad, on identifikoval Harvoni nebo jeho analog Hepcinate LP. Indický generik nezpůsobil velkou důvěru kvůli jeho relativně nízké ceně. Protože jsem neměla čas myslet, rozhodla jsem se objednat Hepcinate LP. Můj průběh léčby byl 24 týdnů, po kterém jsem byl oznámen úplné uzdravení. Zdá se, že jsou zázraky! “

Závěr

Výběr správné medikace založené na těchto složkách je individuální záležitostí. Jeho rozhodnutí je ovlivněno finanční situací osoby, přítomností a povahou komplikací, jakož i individuálními charakteristikami organismu (včetně přecitlivělosti na tyto složky).