Instrukce Sofosbuvir a Ledipasvir

Vihep SL je kombinovaný přípravek, který má cílený antivirový účinek na příčiny hepatitidy C. Doporučuje se koupit lék založený na přípravku Sofosbuvir a Ledipasvir u akutních a chronických forem virového onemocnění, cirhózy a fibrózy v játrech. Centrum GenericNames poskytuje pomoc pacientům s různými genotypy onemocnění. V našem sortimentu - levné generiky od spolehlivých výrobců, které pomohou zbavit se viru a jeho následků bez závažných následků a bez významných finančních ztrát.

Uvolňovací forma a princip provozu Sofosbuvir a Ledipasvir

Pro pohodlnější příjem a výpočet optimální dávky se Vihep SL vyrábí ve formě tablet, které nemají specifickou chuť a vůni. V každé tabletě jsou aktivní aktivní složky: t

• Ledipasvir (90 mg). Inhibitor RNA polymerázy, který zabraňuje šíření viru do zdravé tkáně jater. Inhibice proteinu NS5A, složka neumožňuje "štěpit" nukleový řetězec na části.
• Sofosbuvir (400 mg). Zastaví účinek viru přímo na buňky a zabrání zničení jádra. Složení látky se skládá z trifosfátu, který je uložen v RNA viru, pájen a současně blokován. Klinické studie prokázaly účinnost složky proti nejběžnějším genotypům hepatitidy C v Evropě a Asii: 1, 2, 3 a 4.

Pro zvýšení účinku léčiva jsou do kompozice zahrnuty mikroelementy: koloidní oxid křemičitý, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, oxid titaničitý železitý, který zajišťuje regeneraci přirozené tkáně po odstranění viru. Stojí za to koupit Sofosbuvir a Ledipasvir nejen pro svou účinnost, ale také pro bezpečnost celého organismu.

Indikace a kontraindikace

Doporučujeme zakoupit Sofosbuvir a Ledipasvir s:

• Virová hepatitida C v akutní formě.
• Chronický stav onemocnění.
• Přítomnost jaterní fibrózy virové povahy.
• Cirhóza jater, včetně šíření do významných částí těla.

Kontraindikace jsou:

• Menšina. Účinek léčiv na mladé tělo nebyl studován, takže do 18 let se přípravek Vihep SL nedoporučuje k léčbě.
• Těhotenství a kojení. V období hormonální úpravy ženského těla je i lokální účinek antivirového léčiva nepraktický, protože ovlivňuje mateřské (resp. Dětské) tělo.

Individuální nesnášenlivost látek obsažených v kompozici. Podle instrukcí Sofosbuvira a Ledipasviru je opatrnost brát lék pro pacienty starší 55 let, zejména pokud komplex používá léky, které ovlivňují kardiovaskulární systém.

Vedlejší účinky a léčebný režim

Mezi identifikovanými vedlejšími účinky:

• obecná slabost;
• fotosenzitivita kůže;
• nevolnost;
• závratě;
• průjem

Fyziologické symptomy se zpravidla zastaví poté, co se organismus přizpůsobí působení léku. Fotosenzitivita přetrvává po celou dobu léčby, takže při užívání přípravku Vihep SL byste se měli vyhnout slunečnímu záření.

Tablety jsou k dispozici podle optimální délky léčby: 84 tablet (12 týdnů, jeden cyklus), 168 tablet (24 týdnů, 2 cykly). Obvykle se pro blokování viru hepatitidy C doporučuje dostatečný 1 cyklus léčby, v obtížných situacích nebo v případě virového poškození jater se doporučuje podávání 24 týdnů.

Chcete-li koupit levné Sofosbuvir a Ledipasvir v Moskvě a Petrohradu nabízí centrum projektu "GenericNames". Pro získání podrobných informací a kontaktování výrobce vyplňte formulář na webových stránkách.

Indická droga Ledifos s Ledipasvirem a Sofosbuvirem

Kombinace přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir je v boji proti hepatitidě C považována za nejúčinnější. Četné recenze ruských lékařů a výsledky klinických studií potvrdily vysokou účinnost tohoto léku. Chcete-li koupit lék za nejdražší cenu v Rusku s podrobnými pokyny pro použití může být na oficiálních stránkách výrobce.

Nová éra v léčbě hepatitidy: Sofosbuvir a Ledipasvir

Ledipasvir a Sofosbuvir jsou účinné látky přítomné v antivirotiku Ledifos. Kombinovaný nástroj je vysoce účinný při léčbě různých genomů chronické virové hepatitidy C. Vývoj byl zaveden počátkem roku 2014 a je uznávaným průlomem v oblasti moderní medicíny.

Přejděte na webovou stránku dodavatele

Nástroj je účinný při prevenci šíření viru v lidském těle. K tomu dochází v důsledku jeho oslabení a nemožnosti dalšího přeskupování. Hlavní složky účinně plní funkce blokování RNA polymerázy a molekuly virového proteinu NS5A. Takový terapeutický účinek se stává významnou podporou imunitního systému pacienta, který není schopen porazit virus sám díky své rychlé mutaci.

Lék je určen k léčbě:

• chronická virová hepatitida C (genotypy 1 a 4);
• koinfekce (kombinace hepatitidy s infekcí HIV);
• cirhóza jater.

Ledipasvir a Sofusbuvir jsou velmi úspěšnou kombinací, která nechává virus hepatitidy žádnou šanci na přežití. Revoluční princip jejich působení spočívá v inhibici procesů mutace proteinů.

Tento nástroj se ukázal jako spolehlivý způsob léčby po neefektivním užívání jiných léků. Výsledky výzkumu potvrzují: záruka úspěchu při léčbě hepatitidy C dosahuje 99%.

Cena a kde koupit Ledipasvir s Sofosbuvir

Generic Harvoni, vyráběný v Indii, je nabízen ruským kupujícím pod obchodním názvem Ledifos. Náklady na Ledipasvir s Sofosbuvirem v Rusku nejsou k dispozici všem. Mnoho zprostředkovatelů nabízí koupit lék za skvělou cenu.

Nejlepší řešení by bylo koupit lék na hepatitidu C na oficiálních stránkách. Četné recenze zákazníků potvrzují, že nákup od oficiálního dodavatele vám umožňuje získat zdarma dopravu a 100% záruku kvality produktu.

Kromě toho, nákup drogy Sofosbuvir s Ledipasvir bez zprostředkovatelů a v množství více než jeden balíček, klient často obdrží další slevu.

Kolik je Sofosbuvir s Ledipasvirem

Cena jednotlivých složek léku je 15 000 a 19 000 p., Což je mnohem dražší než jejich kombinace. Cena za jednu sklenici ledifosu s 28 tabletami je 9 000 r. Průměrně 12-týdenní léčebný cyklus bude vyžadovat 3 balíčky léků v celkové výši 27 000 p.

Ceny Sofosbuvir a Ledipasvir

• Moskva - 9 000 s.
• Petrohrad - 9 000 s.
• Krasnojarsk - 9 000 s.
• Samara - 9 000 s.
• Ukrajina, Kyjev - 9 920 UAH.
• Ukrajina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
• Bělorusko, Minsk - 754 bílá. Třít.
• Indie - 380 dolarů

Přejděte na webovou stránku dodavatele

Lékaři o Ledipasvir a Sofosbuvir

Recenze lékařů o přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir potvrzují, že monoterapie jednou z těchto složek není schopna poskytnout dlouhodobý léčebný a léčebný účinek.

Moje dlouhodobá praxe mě přesvědčila, že léčba chronické hepatitidy často poskytuje krátkodobé výsledky: nemoc se opět vrací i po letech. Díky nejnovějšímu vývoji léku Ledifos z Indie se po mnoha letech nemoci vrátilo tělo do normálního stavu.

U mých pacientů, kteří nemají diagnózu jaterní cirhózy, je virologická odpověď pozorována po dobu 10-14 týdnů. Potěší nedostatek vedlejších účinků popsaných v návodu. Při přijímání finančních prostředků byste měli vždy pamatovat na riziko jejich vývoje.

Stanislav Igorevich, odborný lékař v oblasti virových onemocnění, Moskva

Kombinace látek Ledipasvir a Sofosbuvir je v průběhu léčby nezbytnou podmínkou pro úplné dodržování oficiálně stanovených oficiálních pokynů. V určitých situacích je možné použít další léky, které jsou s nimi plně kompatibilní. U pacientů s cirhózou také předepisuji Ribavirin, který činí terapii hepatitidou C 100% účinnou.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kyjev

Recenze odborníků vám umožní učinit co nejoptimističtější názor na garantované terapeutické účinky léků.

Posudky pacientů o léčbě přípravkem Ledipasvir a Sofosbuvir

I přes vysoké náklady, Ledipasvir a Sofosbuvir jsou ve velké poptávce v Rusku a již podařilo vyhrát řadu pozitivních recenzí.

Chronická hepatitida je nemocná již od 23 let. Později byl spojen s fibrózou jater. V průběhu let se mnohokrát neúspěšně pokoušelo vyléčit staré onemocnění. Na jednom z internetových zdrojů jsem četl o přípravě nové generace Ledipasvir a Sofosbuvir vyráběné v Indii.

Náklady na fondy byly poměrně vysoké. Konzultoval jsem se se svým lékařem. Byl přesvědčen, že lék ospravedlňuje jeho cenu. Dokončení celého kurzu trvalo 24 týdnů. Po ukončení léčby testy prokázaly úplnou nepřítomnost viru v krvi.

Konstantin, 34 let, Petrohrad

Po utrpení hepatitidy C se játra neustále obávala, což znemožnilo žít celý život. Odborníci ujistili, že je třeba užívat vysoce účinné léky. Mezi Daclatasvirem a Ledifosem se rozhodl ve prospěch druhé strany a našel pozitivní recenze od lidí online.

Náprava začala působit poměrně rychle - již o 5 týdnů později došlo k výraznému úlevu, nebyly pozorovány žádné negativní vedlejší účinky. Po úplném absolvování celé řady vyšetření potvrdilo úplné uzdravení.

Ksenia, 28 let, Sevastopol

Návod k použití

Návod k použití přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir podrobně specifikuje, jak lék užívat, uvést příklady standardních léčebných režimů, popsat kontraindikace a složení přípravku. Princip aplikace je jednoduchý a pohodlný: je nutné užívat 1 tabletu antivirotika denně s jídlem. Kvůli hořké chuti léku by měl být polknut bez žvýkání.

Je důležité dodržovat léčebný režim Ledipasvir a Sofosbuvir současně. Pacient se nemusí omezovat na činnost - v průběhu léčby lze pokračovat v každodenních činnostech, v práci nebo na vzdělávacích zařízeních.

Před zahájením užívání léku Ledifos je nutné se poradit s kvalifikovaným odborníkem.

Budete muset složit všechny nezbytné testy a provést některé postupy: biochemii, genotypizaci viru, biopsii jater nebo fibroelastometrii.

Ribavirin je také často předepisován za účelem normalizace snížení virové zátěže. Vlastní dávkování je přísně zakázáno. Průběh léčby musí být prováděn pod lékařským dohledem. Doba použitelnosti léku je 2 roky od data vydání. Výrobek skladujte na suchém místě při pokojové teplotě.

Léčebný režim

Standardní doba léčby přípravkem Ledipasvir s přípravkem Sofosbuvir je 3 měsíce. Existují však rysy jmenování léku Ledifos v různých stadiích onemocnění:

• první pacienti s chronickou hepatitidou C bez známek vyvíjející se cirhózy - 6-12 týdnů;
• pacienti s jaterní cirhózou, neefektivní léčba v minulosti - 24 týdnů;
• pacienti bez diagnózy cirhózy, dříve léčení neúčinnými léky - 12 týdnů;
• s nízkou virovou zátěží a nepřítomností fibrózy - 8-12 týdnů.

Podle současného schématu 2/3 celého průběhu léčby se doporučuje provádět v nepřítomnosti virové zátěže.

Kontraindikace

Užívání přípravku Ledifos během léčby hepatitidy má některé kontraindikace. Prostředky zakázané používat:

• v přítomnosti alergických reakcí na hlavní složky - Sofosbuvir, Ledipasvir;
• s možným těhotenstvím, během těhotenství a během laktace;
• v případech závažného poškození funkce ledvin a jater;
• pacientů mladších 18 let.

Vedlejší účinky

Po užití přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir se mohou objevit následující nežádoucí účinky: t

• bolesti hlavy a beder;
• nevolnost, průjem a ztráta chuti k jídlu;
• nespavost, nadměrná únava;
• vyrážky a otok;
• dušnost a potíže s dýcháním;
• horečka

Pokud se zvracení vyvíjí 2 hodiny po polknutí pilulky, budete muset léky opakovat.

Mezi vzácnější vedlejší účinky patří poruchy srdečního rytmu, deprese a změny nálady. S jejich projevem byste měli okamžitě vyhledat lékaře.

Kompatibilita přípravku Sofosbuvir a přípravku Ledipasvir s jinými léky

Současné podávání přípravku Ledifos s antiarytmikami (Digoxin, Flecainide), antikoagulancii a antitrombocytárními přípravky (Warfarin, Dabigatran), beta-blokátory (bisoprolol, atenolol), s některými imunosupresivy (cyklosporin, azatiophore) je povoleno.

Během léčby hepatitidou C se Sofosbuvirem a Ledipasvirem se nedoporučuje užívat tento lék souběžně s užíváním přípravku Elvitegravir, Emtricitabinu, karbamazepinu, fenytoinu a herbicidu Hypericum. Léčivo by nemělo být používáno současně s jinými prostředky, které mají ve svém složení podobné složky. V opačném případě hrozí riziko předávkování.

Co je součástí produktu?

Lék Ledifos se vyrábí ve formě podlouhlých tablet (28 ks v balení). Hlavními účinnými látkami jsou Sofosbuvir (400 mg) a Ledipasvir (90 mg). Pro celý průběh léčby bude vyžadovat, kolik balení léků.

V důsledku správného použití léku je možné se zbavit nemoci v co nejvhodnější době. Její složky nové generace jsou účinné v léčbě hepatitidy v 99% případů.

Jejich tandem má depresivní účinek na vývoj RNA viru v lidském těle, díky čemuž se jeho další reprodukce zastaví.

Velkým plusem je možnost léčby starších pacientů infikovaných HIV, stejně jako široká škála kompatibility s jinými léky.

Jak zkontrolovat pravost drogy Sofosbuvir a Ledipasvir

Chcete-li odlišit falešné od původní indické generické, měli byste pečlivě prozkoumat obsah balení Ledipasvir a Sofosbuvir, stejně jako jeho vzhled. Lék je k dispozici ve sklenicích, ve kterých jsou oválné tablety oranžově hnědé barvy s nápisem na jedné straně L18, na druhé H. Počet tablet v jednom balení je 28 kusů.

Zárukou originálu bude přítomnost čárového kódu země původu, označení místa výroby a podrobný popis komponent přípravku Ledifos.

Ochranná fólie se nachází pod víkem a sériové číslo je jasně viditelné na obalu s nádobkou. Kromě toho musí mít prodávající zboží odpovídající osvědčení o jakosti.

Analogy

Lék Ledifos je reprezentován následujícími analogy:

Také: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir je považován za jeden z nejúčinnějších. Tyto přípravky obsahují ve svém složení 400 g přípravku Sofosbuvir a 90 mg přípravku Ledipasvir ve formě tablet potažených ochranným povlakem. Rozdíl může být v ceně drogy a v označení země původu.

Návod k použití Sofosbuvir a ledipasvir

1. Obecné informace o léčivých látkách
2. Složení lékové lékové formy
3. Indikace a kontraindikace pro použití
4. Dávkování, terapeutické režimy
5. Vedlejší účinky
6. Interakce s jinými léky
7. Léky na předávkování, vybavení
8. Doba použitelnosti léků, podmínky skladování
9. Jak a kde koupit léky?
10. Cena antivirových léků
11. Recenze pacientů a lékařů

Obecné informace o léčivých látkách

Ledipasvir a Sofosbuvir jsou aktivní látky syntetizované americkými vědci před několika lety. Používá se při léčbě virové hepatitidy C v komplexu. Ledipasvir není vyráběn jako jediný výrobek, pouze jako součást kombinovaného léku. Proto budou později v článku popsány obě látky v kontextu léčiva.

První droga založená na těchto dvou účinných látkách je originální americká droga Harvoni, vyráběná farmaceutickou společností Gilead. Ale vzhledem k tomu, že náklady na tento účinný lék jsou příliš vysoké, byly dostupné pouze pro omezený počet nakažených lidí. Po krátkém časovém období se na trhu objevily indiánské analogové lékařské přípravky, mezi které patří:

Přípravek Sofosbuvir plus Ledipasvir, podle této kombinace, poskytuje pozitivní výsledek až 98-99% pacientů s diagnózou HCV.

Obě účinné látky, které jsou součástí kombinovaných přípravků, jsou inhibitory virové proteinové RNA polymerázy. Po aktivaci v lidském těle Sofosbuvir Ledipasvir je spojován s původcem onemocnění. Sofosbuvir se váže na protein NS5B, Ledipasvir se váže na protein NS5A. Výsledkem je, že RNA ztrácí schopnost samokopírování. Virus se již nemůže množit, viriony nevstoupí do krevního oběhu a nejsou přenášeny krevním oběhem do nepostižených buněk. Na konci průchodu terapie virus umře a je vyloučen z lidského těla.

V návodu k použití se uvádí, že obě účinné látky procházejí aktivačním procesem v játrech, kde je patogen koncentrován. Jejich metabolismus začíná v příštích několika minutách po užití léku. Největší množství sofosbuviru v plazmě je již třicet až šedesát minut po užití tablet. Maximální množství druhé látky, přípravku Ledipasvir, je zaznamenáno přibližně čtyři hodiny po užití léku.

Složení lékové lékové formy

V kompozici podle instrukcí Sof Ice jsou obě hlavní složky, a to menší nebo dodatečné, neaktivní. První plní hlavní funkci v boji proti patogenu. Ty slouží jako katalyzátor. Přispívají k rychlejší absorpci léčiva v žaludečním traktu, urychlují proces aktivace aktivních látek a jejich účinky na virus.

Jedna tableta zdravotnického přípravku obsahuje celý seznam různých látek.

Aktivní složky:

• Ledipasvir 90 mg;
• Sofosbuvir 400 mg.

Neaktivní, další komponenty:

• oxid titaničitý;
• celulózy
• oxid železitý;
• stearát hořečnatý;
• koloidní oxid křemičitý;
• Copvion

Podrobnější popis naleznete v oficiálním manuálu Sofosbuvir / Ledipasvir. Jak původní lék, tak jeho analogy (generika) jsou dostupné výhradně ve formě tablet. Další možnosti na moderním farmaceutickém trhu nejsou k dispozici.

Indikace a kontraindikace pro použití

Vzhledem k tomu, že složení a instrukce amerických a indických léků jsou naprosto stejné, používají se v jednom případě a mají při použití zcela identický účinek. Přípravky založené na přípravku Sofosbuvir a Ledipasvir jsou určeny pro pacienty s diagnózou virové hepatitidy C prvního a čtvrtého genotypu. Pozitivní výsledek v léčbě je pozorován jak u pacientů s akutní formou průběhu onemocnění, tak u pacientů, jejichž infekce se stala chronickou. Zvláštností lékařského přípravku je, že může být užíván:

• pacientů, kteří poprvé podstoupili léčebný cyklus;
• Pacienti, kteří byli dříve léčeni jinými způsoby, ale nedostali účinek léčby.

Ledipasvir a Sofosbuvir, podle instrukcí v ruštině, se doporučuje užívat po provedení všech nezbytných testů, vyšetření se provedou za účelem potvrzení základní diagnózy a zjištění přítomnosti komplikací nebo jiných infekcí v lidském těle.

Pokud v době vyšetření byly zjištěny porušení funkce ledvin nebo jater, léčba se provádí podle standardního schématu. Korekce při užívání léku není nutná.

Antivirové prostředky poslední generace založené na těchto účinných látkách jsou pro člověka považovány za naprosto bezpečné, protože ovlivňují výhradně původce onemocnění. Existují však situace, kdy se nedoporučuje užívat. Existuje několik kategorií infikovaných osob, u kterých je tento lék kontraindikován.

1. Pacienti infikovaní virem hepatitidy C, kteří mají na počátku léčby osmnáct let. Vzhledem k tomu, že se tato skupina pacientů neúčastnila experimentální léčby, neexistují žádné údaje o účincích účinných látek na mladý a dětský organismus.
2. Ženy během těhotenství, bez ohledu na období. Údaje o účinku účinných látek na vývoj plodu nebyly obdrženy.
3. Ženy, které kojily děti. Není známo, jak aktivní složky působí na tělo dítěte v raném věku. Odborníci doporučují nejprve přenést dítě na umělé krmení a pak zahájit léčebný cyklus.
4. Lidé s přecitlivělostí na kteroukoli složku přítomnou v přípravku bez ohledu na to, zda je aktivní nebo neaktivní. Existuje riziko komplexní alergické reakce, která může být smrtelná.
5. Pacienti, kteří v době léčby užívají léky, které obsahují jednu z účinných látek, zejména Sofosbuvir, což je riziko předávkování léky.

Přijato s opatrností.

V původním návodu k léku existují případy, kdy by kombinace přípravku Sofosbuvir a Ledipasvir měla být pod stálým lékařským dohledem. Mezi nimi je zvláštní pozornost věnována lidem se srdečními abnormalitami (srdeční vady), kteří jsou nuceni pít srdeční glykosidy. Kombinované užívání těchto léků s antivirotiky vede k bradykardii a někdy může způsobit zástavu srdce, například pokud pacient užívá Amidaron.

Dávkování, terapeutické režimy

Podle odborníků patří léčebný režim přípravku Sofosbuvir / Ledipasvir k nejúčinnějším při léčbě HCV prvního a čtvrtého genotypu. Vzhledem k tomu, že obě aktivní složky jsou součástí stejného léku, je úkol pacienta zjednodušen. Stačí, když vypijete jednu tabletu denně, abyste dosáhli plné léčby. Interval mezi dávkami nesmí překročit 24 hodin. Přípravek se proto užívá ve stejnou dobu.

Pokud je rozvrh narušen, doporučuje se užívat lék v následujících hodinách bez zvýšení dávky. Podle instrukcí v ruštině, můžete pít pilulky a během jídla, a na prázdný žaludek. Tento faktor nemá vliv na kvalitu léčby, její účinnost. Je důležité, abyste pilulku před použitím nerozdrtili nebo nerozpadli. Je opilý jako celek s velkým množstvím tekutiny, ideálně vody. Tento přístup vám umožní urychlit proces vstřebávání do těla a aktivaci aktivních látek. Průběh terapie je dvanáct až dvacet čtyři týdnů.

Nedoporučuje se nezávisle zvyšovat a snižovat dávku užívaných léků, jako v prvním případě hrozí riziko předávkování, a ve druhém - snížení výsledku nebo neutralizace již dosaženého účinku.

V některých případech má kombinovaný lék požadovaný účinek, pokud je užíván v monoterapii, u jiných pacientů s komplexní léčbou přípravkem Ribavirin.

Vedlejší účinky

Antivirové léky nové generace, stejně jako jakýkoli farmakologický přípravek, mohou vyvolat nežádoucí účinky. Většina pacientů v průběhu léčby nepozoruje charakteristické symptomy nebo zvláště závažné změny stavu. Ve vzácných případech však pacienti zaznamenávají následující příznaky:

• bolest hlavy s různou lokalizací a závratě;
• konstantní únava, únava, pocit obecné slabosti;
• poruchy spánku ve formě nespavosti;
• průjem;
• nevolnost, často končící zvracením;
• kožní vyrážky, svědění a tak dále.

Tyto nežádoucí projevy se zpravidla objevují a mizí v krátkém čase. Pokud se však jejich intenzita zvyšuje, doporučuje se konzultovat s odborníkem. Možná budete muset upravit léčbu.

Interakce s jinými léky

Podle lékařských pokynů je užívání přípravku Sofosbuvir 400 mg / Ledipasvir 90 mg s jinými léky bez ohledu na to, zda patří do farmakologické skupiny, kontraindikováno. To je způsobeno nekompatibilitou mnoha z nich s antivirotiky.

1. Kombinace se Simeprevirem může zvýšit riziko nežádoucích účinků.
2. Tipranavir, karbamazepin, fenobarbital, oxkarbazepin, rifapentin, fenytoin, rifabutin, třezalka tečkovaná nebo rifampin mohou snížit účinnost účinných látek.
3. Rosuvastin a Digoxin spolu s přípravkem Sofosbuvir plus Ledipasvir (400 a 90 mg) mohou vést k závažným vedlejším účinkům.

Je-li to nutné, je třeba současně s užíváním jakéhokoli léku konzultovat s odborníkem.

Léky na předávkování, vybavení

Při použití tohoto léčebného režimu virové hepatitidy C v praxi nebyly zaznamenány žádné případy otravy drogami. Stejně jako v případě jakéhokoli léku však nelze takovou pravděpodobnost vyloučit.

Proto, pokud pacient zaznamená charakteristické příznaky nebo podezření na možnost předávkování, doporučuje se okamžitě se poradit s lékařem o pomoc. neexistuje antidotum. Obvykle se uvádí standardní léčba ve formě detoxikační terapie. V době jeho průchodu se obvykle ruší užívání léků.

Standardní balení tohoto léku. Tablety kombinovaného přípravku jsou vydávány v originálním těsném obalu a balení společnosti, ke kterému je připojen návod k použití.

Doba použitelnosti léků, podmínky skladování

Téměř všechny generiky mají standardní dobu použitelnosti dva roky od doby jejich uvolnění. Datum výroby udává výrobce na obalu. Po skončení tohoto období se kategoricky nedoporučuje pít léky.

Tabletu uchovávejte při teplotě ne vyšší než třicet stupňů (se značkou +) v místnosti s normální vlhkostí. Skladování by mělo být tmavé a nepřístupné pro děti.

Jak a kde koupit léky?

Nejsou žádné zvláštní problémy s pořízením účinného léku pro léčbu virové hepatitidy C. Ale koupit sofosbuvir a ledipasvir v běžné lékárně v naší zemi se nezdaří, protože není registrován. Jedinou veřejně dostupnou možností nákupu je objednávka přes internet. Společnost dodává léky přímo od dodavatele. Dodací lhůta koncovému uživateli, bez ohledu na region, je několik dní. Pro vyjasnění informací se prosím obraťte na zástupce dodavatele telefonicky nebo online.

Cena antivirových léků

Ve srovnání s originálními produkty jsou analogické léky dostupné pro většinu nakažených lidí. Jejich náklady na celou léčbu nepřesahují tisíce amerických dolarů.

Recenze pacientů a lékařů

V současné době mnoho lidí infikovaných virem hepatitidy C podstoupilo terapii podle programu Sofosbuvir / Ledipasvir a dostalo pozitivního výsledku. Recenze léků a léčby si můžete přečíst na různých online zdrojích nebo v příslušné sekci na internetových stránkách dodavatele.

Jak užívat Ledipasvir a Sofosbuvir? Pokyny, vedlejší účinky

Kombinace dvou účinných složek v jedné tabletě současně - sofosbuvir ledipacvir, dává velmi dobrý účinek. Ve studiích in vivo byla u 97% účastníků pozorována trvalá remise a mezi nimi i pacienti, kteří podstoupili léčbu znovu. V kontrolních skupinách byl průběh terapie 12 týdnů.

Tento lék byl poprvé syntetizován v Americe. V roce 2014 byl oficiálně registrován léčivý přípravek složený ze dvou účinných látek, sofosbuvir plus ledipasvir, a začala masová produkce této drogy. Účinnost léčby hepatosy C pomocí sofosbuviru a ledipasviru byla dále potvrzena na 20. konferenci retrovirů.

Složení léčiva

Chemický vzorec léčiva obsahuje dvě účinné složky v následujících dávkách: sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. Lék sofosbuvir ledipasvir se vyrábí ve formě tablet.

Důležitým rysem sofosbuviru 400 mg tablet Ledipasvir 90 mg - snadnost podání. Pro pacienta je snadné si vzpomenout na dobu přijetí jednou denně, takže riziko vynechání medikace je sníženo na nulu, což znamená, že účinnost léčby se zvyšuje.

Mechanismus léčby

Základem působení léku sofosbuvir ledipasvir je inhibice virové RNA polymerázy. Při vstřikování do tkáně jater tvoří aktivní složky téměř okamžitě silné vazby s proteiny a zcela inhibují syntézu nových virových virionů.

Sofosbuvir působí na protein NS5A a ledipasvir na protein NS5B. Protože oba proteiny jsou tímto účinkem zničeny, virová částice, která nemá živné médium pro růst a vývoj, zcela zastavuje replikaci a umírá.

Léčba monopreparacemi není účinná, což je klinicky prokázáno, a proto je tvorba vícesložkových léčiv novým krokem v léčbě hepatitidy C, což dává pozitivní výsledek v téměř 100% případů a je pohodlné pro pacienty.

Indikace pro použití

Hlavní indikací pro přijetí je přítomnost potvrzené diagnózy virové hepatitidy C prvního a čtvrtého genotypu, při léčbě je důležité vzít v úvahu, že tento lék neovlivňuje druhý a třetí genotyp. Použití sofosbuviru a ledispaviru je oprávněné v případě dekompenzované jaterní cirhózy mírné až střední závažnosti, HIV a dalších souvisejících onemocnění.

Léčebné režimy

Přípravek Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90 mg je předepsán jednou tabletou jednou denně, doporučuje se užívat lék současně a dodržovat interval 24 hodin. Je přísně zakázáno brousit nebo žvýkat pilulku, je nutné ji polknout vcelku s vymačkanou vodou s dostatečným množstvím čisté vody.

V tabulce jsou uvedeny hlavní režimy léčby, ale konečné dávkování předepisuje lékař, návod k použití přípravku Ledipasvir a přípravku Sofosbuvir uvádí pouze obecná doporučení.

Omezení

Při užívání jakéhokoliv léku je třeba zvážit řadu omezení, která je třeba použít. Hlavní kontraindikace užívání tablet ledipasvir a sofosbuviru jsou: t

• alergické projevy všech složek obsažených v medikaci;
• těhotenství, zejména první trimestr, a kojení;
• věku dětí - do 18 let, u této kategorie pacientů nejsou klinické studie;
• Ledispavir sofosbuvir nelze použít během těhotenského plánování u mužů ani u žen;
• těžké narušení jater nebo ledvin se ztrátou uzdravení;
• Je přísně zakázáno užívat tento lék ve spojení s jinými inhibitory nukleosidů;
• Pokud se v anamnéze vyskytnou poruchy nervového a svalového systému, může se objevit křečovitý syndrom a mdloby, proto by měl být lék používán s opatrností.

Vedlejší účinky

Při léčbě přípravkem sofosbuvir ledipasvir se mohou objevit negativní vedlejší účinky, i když celková snášenlivost je obecně dobrá.

Vedlejší účinky sofosbuvir ledipasvir zahrnují:

• celková slabost, malátnost, únava;
• porušení spánku a bdělosti;
• vznik nutkání zvracet;
• závratě;
• bolesti hlavy;
• porušení křesla;
• dočasný nedostatek chuti k jídlu;
• alergické jevy - svědění, kopřivka.

I když byl ledipasvir sofosbuvir užíván přesně podle instrukcí - to nevylučuje možnost negativních vedlejších účinků v jakémkoliv stadiu terapie, proto je důležité, aby se tyto reakce objevily okamžitě u specialisty na předepisování léčiv.

Přínosy terapie sofosbuvirem a ledipasvirem

Hlavní výhody léčby hepatitidy C pomocí sofosbuviru a ledipasviru mohou být zdůrazněny:

• vysoký bezpečnostní profil - vedlejší účinky sofosbuvir + ledipasvir jsou minimální;
• možnost zkrácení trvání terapeutického průběhu léčby;
• v přítomnosti viru HIV a cirhózy;
• bez omezení můžete předepsat úplný průběh léčby u starších pacientů;
• odolnost vůči složkám, i při opakované léčbě, je minimální;
• U téměř všech pacientů léčených sofosbuvirem a ledipasvirem byly pozorovány stabilní míry remise.

V důsledku toho můžeme konstatovat, že léčba sofosbuvirem ledipasvirem je přísné dodržování léčebného režimu předepsaného ošetřujícím lékařem. Současně je účinnost vyvážené formulace dvoukomponentního léčiva mnohonásobně vyšší než účinek užívání jednoho činidla ve stejné dávce.

Jak navždy vyléčit hepatitidu C?

Lék nové generace, Ledipasvir, je schopen s 98-100% šancí vyléčit z genotypu hepatitidy C 1 a 4 navždy. Moderní medicínu lze zakoupit v Rusku od oficiálního zástupce indického farmaceutického výrobce Zydus Heptiza.

Získejte bezplatnou konzultaci o použití nejnovějších léků a zjistěte, jak nakupovat dodavatele Zydus v Rusku na oficiálních stránkách. Přečtěte si dále. >>

Návod k použití přípravku Ledipasvir sofosbuvir

Dávková forma Podle instrukcí v ruském jazyce vyrábí výrobce léčiva obsahující dvě účinné látky výhradně v oválných tabletách se žlutým nebo hnědým odstínem. Výrobci neposkytují jinou formu uvolňování antivirotik.

Hlavní složky léku, Ledipasvir a Sofosbuvir podle instrukcí v ruštině, jsou inhibitory virové RNA polymerázy. Aktivují se v játrech téměř v prvních minutách po užití léku, váží se na proteiny a blokují replikační funkci. Účinek přípravku Sofosbuvir je zaměřen na protein NS5A. Účinek přípravku Ledipasvir je na protein NS5B. Důsledkem jejich interakce je ukončení reprodukce patogenu. V důsledku toho viriony nevstoupí do krevního oběhu a neinfikují zdravé hepatocyty (jaterní buňky). To postupně vede k úplné smrti viru v těle. Přípravek lze užívat před jídlem, během jídla nebo po jídle. Rychlejší absorpce je zajištěna právě sdílením léků a potravin. Ledipasvir i Sofosbuvir vyžadují komplexní použití. Monopreparace se v léčbě nepoužívají, protože nemohou poskytnout člověku požadovaný výsledek.

Účinné látky jsou aktivovány v těle po několika minutách po užití přípravku. Metabolismus probíhá v játrech. Po určité době v krevní plazmě obsahuje maximální množství každé z jejich účinných látek. Sofosbuvir se koncentruje po půl hodině - jedna a půl hodiny po užití léků. Koncentrace přípravku Ledipasvir je pozorována přibližně o čtyři hodiny později.

Návod k použití v ruském jazyce Sofosbuvir a Ledipasvir - indikace pro použití

Na moderním farmaceutickém trhu jsou kombinované léky od různých výrobců. Patří mezi ně původní americký produkt, vydaný společností Gilead Sciences, a analogové léky od indických výrobců, zejména:

• Ledifos (Ledifos);
• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Indikace pro použití každého z nich je diagnóza hepatitidy C prvního a čtvrtého genotypu:

• v nepřítomnosti cirhózy a jiných komplikací;
• v přítomnosti cirhózy a souvisejících onemocnění;
• pokud se ošetření provádí poprvé;
• jestliže osoba byla dříve léčena, ale nedostala pozitivní výsledek léčby.

Oficiální instrukce přípravku Sofosbuvir a Ledipasvir - terapeutické režimy tablet přípravku Ledipasvir / Sofosbuvir podle návodu k použití se užívají jednou denně v intervalu přibližně 24 hodin. Nedoporučuje se přeskočit dobu užívání přípravku. V případě průchodu je důležité užívat pilulku ve standardní dávce účinných látek v následujících hodinách. není nutná úprava dávky.

Před užitím je důležité tablety nerozdrtit a pít společně s velkým množstvím vody nebo jiné tekutiny. to umožní, aby se léčivo rychleji rozpouští v gastrointestinálním traktu a aktivní látky se aktivovaly. Celý průběh léčby se může pohybovat od dvanácti do dvaceti čtyř týdnů. Podrobné léčebné režimy jsou uvedeny v tabulkách.

Návod k použití Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Návod k použití Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

V tomto článku se můžete seznámit s překladem návodu k léku Harvoni, který obsahuje sofosbuvir 400 mg a ledipasvir 90 mg. Tento manuál se týká analogů Harvoni (Harvoni), jako je MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombinovaný lék s předepsanou dávkou v tabletách, obsahující ledipasvir - inhibitor (blokátor) NS5A viru hepatitidy C a sofosbuvir, - nukleotidový analog, inhibitor NS5B polymerázy viru hepatitidy C

Jedna tableta obsahuje 90 mg přípravku Ledipasvir a 400 mg přípravku Sofosbuvir.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, kopovidon, sodná sůl kroskarmelózy, monohydrát laktosy, stearát hořečnatý a mikroskopické částice celulózy. Tablety jsou vyráběny v pevné formě, potažené, obsahují následující neaktivní látky: oxid železitý (žlutý), polyethylenglykol, polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý.

Molekulový vzorec: C49H54F2N8O6. Molekulová hmotnost: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - kombinovaný lék se zavedenou dávkou přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir, antivirotikum s přímým účinkem proti viru hepatitidy C.

Ledipasvir v dávce 120 mg / 2 krát denně (2,67 násobek maximální doporučené dávky) a sofosbuvir 400 mg (maximální doporučená dávka) a 1200 mg (trojnásobek maximální doporučené dávky) nezpůsobí prodloužení intervalu QTc podle výsledků klinických studií.

Farmakokinetické vlastnosti přípravku Ledipasvir, Sofosbuvir a hlavního cirkulujícího metabolitu GS-331007 byly studovány ve skupině dospělých zdravých dobrovolníků a ve skupině dobrovolníků s chronickou hepatitidou C. Při perorálním podání byla nejvyšší průměrná koncentrace přípravku Ledipasvir dosažena během 4–4,5 hodin po užití přípravku. Přípravek Sofosbuvir byl rychle absorbován a maximální střední plazmatická koncentrace byla pozorována při -0,8 - 1 hodině po podání. Průměrná koncentrace GS-331007 v plazmě byla dosažena během 3,5-4 hodin po užití léku.

Interakce s potravinami

Jednorázová dávka přípravku Ledipasvir a Sofosbuvir nalačno se středním obsahem kalorií (-600 kalorií, 25% - 30% tuku) nebo potravin s vysokým obsahem kalorií (1 000 kalorií, 50% tuku) zvýšila dávku AUC ^ sofosbuvir dvakrát, ale neměla významný vliv na hodnotu C ^ sofosbuvir. Dávka GS-331007 a Ledipasvir zůstala nezměněna v přítomnosti potravin jakéhokoliv druhu. Stupeň odpovědi ve studii Stage 3 byl stejný u pacientů infikovaných virem hepatitidy C, kteří užívali lék s jídlem nebo bez jídla.

Harvoni (Harvoni) lze užívat bez ohledu na jídlo.

Ledipasvir> 99,8% se váže na plazmatické bílkoviny. Po jednorázové dávce 90 mg 14C-ledispaviru zdravým dobrovolníkem byl poměr 14C-radioaktivity krve a plazmy 0,51 až 0,66.

Sofosbuvir se váže na plazmatické bílkoviny o 61-65%, vazba se vyskytuje bez ohledu na koncentraci léčiva s hodnotou od 1 μg / ml do 20 μg / ml. Vazba GS-331007 na proteiny lidské plazmy byla minimální. Po jednorázové dávce 400 mg 14C-sofosbuviru u zdravých dobrovolníků byl poměr hodnot 14C-radioaktivity plazmy a krve přibližně 0,7.

In vitro nebyl pozorován odlišný metabolismus přípravku Ledipasvir pomocí CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 a CYP3A4. Nebyly nalezeny známky zpomalení oxidačního metabolismu.

Pediatričtí pacienti

Farmakokinetika přípravku Ledipasvir nebo přípravku Sofosbuvir nebyla studována u pediatrických pacientů.

Starší pacienti:

Populační analýza farmakokinetiky u pacientů infikovaných virem hepatitidy C prokázala, že ve studované věkové skupině (ve věku od 18 do 80 let) neměl věk klinicky významný účinek na Ledipasvir, Sofosbuvir a GS-331007.

Pacienti s poruchou funkce jater

Na základě populační analýzy farmakokinetiky u pacientů infikovaných hepatitidou C bylo zjištěno, že cirhóza cirhózy neměla klinicky významný vliv na účinek přípravku Ledipasvir, Sofosbuvir a GS-331007.

Ledipasvir je inhibitor NS5A proteinu viru hepatitidy C nezbytného pro replikaci viru. Volba rezistence ve studiích buněčné kultury a zkřížené rezistence dokazuje směr účinku účinku ledipasviru na NS5A.

Sofosbuvir je inhibitor RNA-dependentní polymerázy viru hepatitidy C NS5B, který je nezbytný pro replikaci viru. Sofosbuvir je nukleotidový přípravek, který během intracelulárního metabolismu tvoří farmakologicky aktivní trifosfát (GS-461203), analog uridinu, který je vložen do RNA viru hepatitidy C pomocí polymerázy NS5B a působí jako terminátor řetězce. V biochemické analýze GS-461203 inhiboval polymerázovou aktivitu rekombinantního NS5B proteinu genotypů viru hepatitidy C lb, 2a, 3a a 4a s hodnotami IC50 v rozmezí od 0,7 do 2,6 pm. GS-461203 není inhibitorem lidské DNA a RNA polymeráz a mitochondriální RNA polymerázy.

Při analýze replikonů viru hepatitidy C byly hodnoty EC Ledipasvir versus replikony genotypů 1a a 1b v plné délce 0,031 nm a 0,004 nm. Střední hodnota EC50 ledipasviru proti chimérickým replikům kódujícím sekvence NS5B v klinických izolátech byla 0,018 nmol pro genotyp 1a (v rozmezí od 0,009 do 0,085 nmol: N = 30) a 0,006 nmol pro genotyp 1b (v rozmezí od 0,004 do 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir má nižší antivirovou aktivitu ve srovnání s genotypem 1 ve srovnání s genotypy 4a, 5a a 6a s koncentrací 0,39 μm, 0,15 μm a 1,1 μm. Ledipasvir měl méně výrazný antivirový účinek na genotypy 2a, 2b, 3a a 6e s hodnotami EC50 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm a 264 nm.

Podle analýzy replikonů viru hepatitidy C byla koncentrace sofosbuviru, která způsobuje potlačení virové replikace klinických a laboratorních kmenů proti replikonům plné délky genotypu la a lb, 3a a 4a, a chimérických replik 1b kódujících genotypy NS5B 2b, 5a nebo 6a v rozmezí od 0,014 do 0,11 m. Průměrné EC50 versus chimérické replikony kódující sekvence NS5B v klinických izolátech byly 0,062 μm pro genotyp 1a (rozmezí 0,029-0,128 μm; N = 67), 0,102 μm pro genotyp 1b (rozmezí 0,045-170 μm; N = 106). Ve zkouškách virové infekce byl EC50ofosbuvir proti genotypům la a 2a 0,03 a 0,02 um. Přítomnost 40% lidského séra neměla žádný vliv na účinek sofosbuviru proti hepatitidě C. Hodnocení použití sofosbuviru v kombinaci s interferonem alfa nebo ribavirinem neprokázalo antagonistický účinek na redukci RNA viru hepatitidy C v buňkách replikonu.

Rezistence v buněčné kultuře

Replikony viru hepatitidy C se sníženou citlivostí na Ledipasvir byly vybrány v buněčné kultuře genotypů 1a a 1b. Snížená citlivost na ledipasvir byla pozorována během primární náhrady NS5A aminokyselinami Y93H v genotypu 1a a 1b. Kromě toho byla v replikonech genotypu 1a vytvořena náhrada Q30E. Řízená mutageneze Y93H v genotypu 1a a 1b, stejně jako substituce Q30E v genotypu la, ukázala vysokou úroveň snížené citlivosti na ledipasvir (multiplicita koncentrace, která způsobuje 50% potlačení virové replikace klinických a laboratorních kmenů, je vyšší než 1000 krát).

Replikony viru hepatitidy C se sníženou citlivostí na sofosbuvir byly vybrány v buněčné kultuře pro mnoho genotypů, včetně 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a a 6a. Snížená citlivost na sofosbuvir byla spojena s primární náhradou S282T v NS5B v replikkonech všech studovaných genotypů. Řízená mutageneze S282T v replikonech 8 genotypů vedla k poklesu na sofosbuvir faktorem 2–18.

Ledipasvir byl plně aktivní proti sofosbuvirem indukované náhradě S282T v NS5B a veškerá náhrada Lipipasvirem indukovaná NS5A byla plně citlivá na sofosbuvir. Obě složky byly plně aktivní proti substitucím způsobeným rezistencí na jiné třídy přímo působících antivirotik s různými mechanismy účinku, jako jsou například nenukleosidové inhibitory NS5B a inhibitory NS3 proteázy. Náhrady NS5A poskytující rezistenci na Ledipasvir mohou snížit antivirový účinek jiných inhibitorů NS5A. Účinnost u pacientů, kteří dříve neprokázali odpověď na léčbu jinými léky, včetně inhibitoru NS5A, nebyla stanovena.

Indikace pro použití

Harvoni (Harvoni) je indikován k léčbě chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů s genotypem 1.

Dávkování a podávání

Doporučené dávkování (dospělí)

Doporučená dávka přípravku Harvoni (Harvoni) - perorálně 1 tableta 1 krát denně, bez ohledu na jídlo.

Trvání léčby

Rizikové faktory pro recidivu jsou ovlivněny původními faktory viru a hostitele, jakož i rozdíly v délce léčby určitých podskupin.

Níže uvedená tabulka 1 uvádí doporučení týkající se doby užívání přípravku Harvoni (Harvoni), která lék užívá a neužívá, pacientů, kteří trpí cirhózou a netrpí cirhózou.

Tabulka 1 Doporučená doba trvání léku Harvoni (Harmony) pro pacienty s genotypem CHC 1

Efektivní lék Sofosbuvir Ledipasvir

Sofosbuvir Ledipasvir je lék poslední generace předepsaný pro léčbu hepatitidy C. Je to běžné onemocnění, které je obtížné léčit, a v případě jeho nepřítomnosti může být smrtelné. Navrhuje se zvážit použití přípravku Ledipasvir, jeho účinek na tělo, možné vedlejší účinky a kontraindikace, které je třeba přijmout.

Léčba hepatitidy C musí být prováděna velmi účinně, jinak budou nevratné změny v játrech pro člověka mimořádně nebezpečné. Současný léčebný režim s použitím interferonových přípravků zpravidla nepřináší pozitivní výsledky. Moderní medicína Ledipasvir ovlivňuje vývoj viru hepatitidy C a poskytuje nezbytné výsledky.

Jedinou nevýhodou tohoto léku je jeho vysoká cena. Generics, které Indie vyrábí, například mají nižší náklady. Vyrábí je jednotlivé společnosti na základě licence společnosti - developera.

Jaký je mechanismus účinku léku? Revoluční novinkou je, že inhibuje replikaci nestrukturálních proteinů. To znamená, že ovlivňuje inhibici procesu proteinové mutace, která má určité antigenní vlastnosti. Imunitní systém infikované osoby je nemůže nezávisle překonat, protože zatímco se produkují některé protilátky, objevují se další antigeny. Ledipasvir blokuje pouze replikaci cizích proteinů, a tak zabraňuje další reprodukci viru hepatitidy C.

Lék však nemůže působit jako nezávislý terapeutický princip. Proto by měl být kombinován s dalšími antivirovými produkty. Nejpřijatelnější a zároveň účinná kombinace je Ladypisavir a Sofosbuvir. Jedna tableta obsahuje 0,4 g přípravku Sofosbuvir a 0,09 g přípravku Ledipasvir.

Léčivo přispívá k destrukci viru hepatitidy C. Použití léčiva v předepsaných dávkách neznamená změny v elektrokardiogramu. Studie ukazují, že maximální plazmatická koncentrace léčiva byla pozorována jednu hodinu po perorálním podání. Jíst průměrné kalorií neovlivňuje stupeň absorpce léčiva. Podle klinických pozorování může být konzumován bez ohledu na potravu.

Stupeň vazby na plazmatické proteiny je v průměru 65%. Věk neovlivňuje rychlost absorpce a absorpce takového léku. Cirhóza nemá významný vliv na působení a metabolismus léčiv.

Návod k použití tohoto léku uvádí, že je jmenován výhradně lékařem. V žádném případě nejsou případy samoléčby nepřijatelné, pokud má pacient tuto chorobu, a má informace o takovém léku a jak ho získat od známých. Léky na předpis jsou možné pouze za předpokladu, že pacient podstoupil plnou diagnózu a provedl všechny nezbytné testy. Zde je seznam požadovaných studií:

1. 1. Studium tkáně jater. Alternativa k tomuto postupu může být fibrotest.
2. 2. Krevní testy - obecné, biochemické. Je nezbytné podrobit se podrobnému krevnímu obrazu.
3. 3. Analýza genotypu viru (vyžadováno!).
4. 4. Analýza úrovně virové zátěže na těle. V budoucnu budou indikátory této analýzy použity ke studiu účinnosti léčby přípravkem Ledipasvir.
5. 5. Ujistěte se, že jste provedli krevní test na přítomnost nádorových markerů.
6. 6. Studium hladin hormonů.
7. 7. Sérologické analýzy.
8. 8. Ultrazvuk břišních orgánů. Je také nutné konzultovat očního lékaře a hepatologa.
9. 9. MRI.

Kombinace přípravku Ledipasvir a přípravku Sofosbuvir je v takových případech předepsána: t

• přítomnost viru lidské hepatitidy C;
• přítomnost 4-6 genotypů takového viru (pokud to potvrzují následné analýzy);
• vysoká virová zátěž;
• přítomnost 1-4 genotypů viru hepatitidy v kombinaci s HIV;
• Věk osoby starší 18 let (zatím nejsou k dispozici klinické údaje o užívání tohoto léku u mladších pacientů).

Současně má tento přípravek kontraindikace:

• přítomnost 2 nebo více typů virů (koinfekce);
• koinfekce virem imunodeficience (s výjimkou případů, kdy jsou v lidském těle 1-4 genotypy);
• nesnášenlivost;
• dysfunkce mozku (encefalopatie);
• kapky břišní dutiny (tento stav se vyvíjí hlavně v jaterní cirhóze);
• těhotenství (v současné době nejsou k dispozici žádné klinické údaje o užívání tohoto léku u žen, které očekávají dítě);
• kojení.

Existují určitá omezení týkající se užívání tohoto léku. Není tedy jmenován v případech, kdy pacient užívá Emtricitabin, Tenofovir a Elvitegravir. Účinnost léčby se také zhoršuje, když pacient užívá léky jako tipranavir, fenytoin, rosuvastatin a léky Hypericum. Všechny z nich zhoršují absorpci léčiva.

V průběhu medikace by se mělo vyvarovat početí. To znamená, že pacienti užívající přípravek Ledipasvir by měli používat kvalitní a účinnou antikoncepci. Během kojení by měla žena zcela ukončit kojení, pokud je nutné užívat přípravek Ledipasvir.

V případě nedostatečnosti jater nebo ledvin nejsou tyto léky odmítnuty, ale léčí se pouze pod dohledem specialisty. Během léčby pacientů na hemodialýze musíte pečlivě sledovat krevní obraz. Hladiny kreatininu se mohou zvýšit. Velmi pečlivě vzal lék pacienti s poruchou kardiovaskulárního systému. Mohou mít omdlévání, křeče.

U těchto pacientů může zpomalit srdeční činnost. V závažných případech je možná kompletní zástava srdce. Obvykle byla bradykardie pozorována během prvních dnů po zahájení takového léku.

Všichni pacienti užívající betablokátory mají zvýšené riziko bradykardie. V tomto případě se doporučuje upravit dávkování léků používaných k léčbě srdečního onemocnění. V prvních 2 dnech od začátku léčby by mělo být provedeno kardiomonitoring (na klinice).

Při výskytu příznaků bradykardie je naléhavá potřeba kontaktovat nemocnici. Jedná se zejména o tyto znaky:

• omdlévání;
• závratě;
• porušení orientace v prostoru;
• slabost;
• pocit přepracovanosti;
• bolest na hrudi;
• dušnost.

Režim léku nastavuje pouze lékař. Tablety se užívají bez ohledu na jídlo. Nesmí se však užívat nalačno. Trvání tohoto léku je určeno ošetřujícím lékařem. Ale musíme mít na paměti, že to nemůže být méně než 12 týdnů. V případě potřeby se délka léčby dále zvyšuje. Pokud po 8 týdnech léčby nedojde k viditelným výsledkům, mělo by být použití takového léku zrušeno.

Přípravek Ledipasvir a Sofosbuvir se používají u pacientů s 1 genotypem. Stejný způsob podávání je ukázán těm, kteří užívají lék poprvé. Neužívejte další protivirová léčiva a pacientům, kteří nemají známky cirhózy a regenerační schopnost jater je zachráněna.

Všichni pacienti se 4. genotypem viru by měli navíc dostávat Ribavirin. Lék je předepisován osobám s dobrou snášenlivostí. Všichni pacienti by měli pečlivě zajistit, aby dávka léku byla vždy stejná, i když jsou pozorovány vedlejší účinky. Doporučuje se užívat přípravek současně. Tableta se spolkne pouze jako celek, zapije se dostatečným množstvím vody. Je zakázáno žvýkat pilulku.

Po zahájení užívání takové drogy se tělo přizpůsobí léku. Tento proces může být doprovázen nevolností a zvracením. Tyto příznaky však nesvědčí o přerušení léčby. Pacienti musí být velmi pozorní k jejich zdraví a včas upozornit lékaře na všechny vedlejší účinky, zejména ty, které nejsou uvedeny v návodu. Někdy během léčby může dojít ke zhoršení vidění. Jsou pozorovány další jevy:

• rozmazané předměty;
• svalová slabost;
• nedostatek koordinace pohybů;
• ztráta pozornosti a paměti.

V době léčby musí pacienti opustit všechny aktivity, které vyžadují zvýšenou pozornost a reakci. Pokud pacient nemá žádné známky selhání ledvin, obvykle není nutné dávku upravovat.

Za předpokladu, že pacient bude pečlivě dodržovat všechny pokyny lékaře a bude postupovat opatrně, jsou výsledky léčby uspokojivé. Je nutné podstoupit celý průběh léčby s takovým lékem, i když jsou vedlejší účinky, nebo se stav pacienta výrazně zlepšil.

Je třeba věnovat pozornost skutečnosti, že pouze ošetřující lékař je oprávněn předepsat Ledipasvir přípravku Sofosbuvir. Žádný pacient nemůže předepsat takový lék sám, protože existují formy nemoci, ve kterých bude k ničemu. Když si koupíte lék, musíte být opatrní před padělky, zvláště pokud jsou v lékárně generické léky: často mohou být neúčinné.

A trochu o tajemstvích.

Zdravá játra jsou klíčem k vaší dlouhověkosti. Toto tělo vykonává obrovské množství životně důležitých funkcí. Pokud byly zaznamenány první příznaky gastrointestinálního traktu nebo onemocnění jater, a to: zažloutnutí sklerózy očí, nevolnost, vzácné nebo časté stolice, musíte prostě jednat.

Doporučujeme, abyste si přečetli názor Eleny Malyshevové, jak rychle a snadno obnovit provoz LIVER za pouhé 2 týdny. Přečtěte si článek >>