kmenových buněk

Cirhóza je komplikací mnoha onemocnění jater, která se vyznačuje změnou struktury jater a její funkcí. Nemoci, které vedou k cirhóze, způsobují smrt jaterních buněk, což vede k zánětlivým a reparačním procesům. V důsledku toho dochází v tkáni jater k proliferaci fibrózní tkáně. Jaterní buňky, které nezemřely, se snaží zaplnit nedostatek buněk a množit se. V důsledku toho jsou uvnitř jizvy vytvořeny konglomeráty takových nových buněk (regenerační uzly). Existuje mnoho příčin cirhózy: vystavení chemikáliím (včetně alkoholu, tuku a některých léků), virům, toxickým kovům (železo a měď, hromadění v játrech v důsledku genetického onemocnění) a autoimunitním onemocněním jater.

Příčiny jaterní cirhózy

Pokaždé, když je v tomto orgánu poškozena jaterní buňka, začíná proces regenerace. Během tohoto procesu se tvoří jizevní tkáň. Jak uzliny tkáně jizvy rostou, játra nemohou fungovat normálně. V případě cirhózy jater nemůže játra fungovat. A protože je životně důležitým orgánem, jeho dysfunkce může být smrtelná.

Mezi příčiny jaterní cirhózy patří:

• Chronický alkoholismus
• hepatitidy B
• hepatitida C
• Cystická fibróza
• poškození žlučovodu (primární biliární cirhóza)
• Akumulace tuku v jaterní tkáni (nealkoholická steatóza jater)
• Konsolidace a fibróza žlučových cest (sklerotizující cholangitida)
• neschopnost metabolizovat mléčný cukr (galaktosémie)
• Depozice železa v těle (hemochromatóza)
• Autoimunitní poškození jater
• Parazitární nemoci (Schistosomiasis)
• Anomálie vývoje žlučovodů (biliární atresie)
• Porušení skladování a uvolňování glykogenu
• Akumulace mědi v těle (Wilson-Konovalovova choroba)

Projevy cirhózy

Pacienti s cirhózou jater mohou mít špatné příznaky. Některé projevy nejsou specifické, to znamená, že nemohou být podezřelé z onemocnění jater. Mezi příznaky onemocnění jater a cirhózy patří:

• Žloutnutí kůže a sliznic (jazyk, sklera) v důsledku akumulace bilirubinu v krvi t
• Únava
• Slabost
• Snížená chuť k jídlu
• Pruritus
• Mírné podlitiny v důsledku snížení koagulačních faktorů v krvi.

Jiné příznaky cirhózy souvisejí s jejími komplikacemi.

Komplikace cirhózy

Edém a ascites

Jak cirhóza postupuje, ledviny začnou zadržovat sůl a vodu v těle. Zpočátku se tekutina hromadí pod kůží v dolních končetinách vlivem gravitace, když stojí nebo sedí. Tyto edémy se nejčastěji objevují do konce dne. S další progresí cirhózy se také objevuje edém v dutině břišní - to je tzv. ascites Navíc břišní orgány samy nabobtnají, například i stěnu žlučníku. Ascites vede ke zvýšení břicha.

Spontánní bakteriální peritonitida

Tekutina v břišní dutině s jaterní cirhózou je výbornou živnou půdou pro bakterie. Obvykle, v dutině břišní je minimální množství tekutiny, to vám umožní bojovat s bakteriemi, které vstupují do tekutiny ze střeva. Když se taková tekutina stane hojnou (ascites), není již možné bojovat s infekcí. Navíc, s ascites, tam je větší riziko baktérií od střev vstupujících do břišní dutiny, který zvětší riziko peritonitis. Někteří pacienti se spontánní bakteriální peritonitidou nemají žádné příznaky a někteří mohou pociťovat horečku, zimnici a bolest břicha, průjem a zvýšený ascites.

Krvácení ze žil jícnu

V jaterní cirhóze jizevní tkáň narušuje normální odtok žilní krve z jater, což vede ke zvýšení tlaku v tzv. portální žíla - portální hypertenze. S příliš vysokým krevním tlakem v systému portální žíly, krev začne jít kolem jater přes žíly s menším tlakem - podle takzvaný. anastomózy. Obvykle se jedná o žíly dolní části jícnu a horní části žaludku.

To vše vede k expanzi žil a jejich křečové transformaci - žíly se stočily a jejich stěny se zmenšily. V důsledku toho je riziko jejich prasknutí velmi vysoké. Současně je krvácení z těchto žil velmi výrazné v důsledku zvýšeného venózního tlaku a špatného srážení (přece jen, funkce jater je narušena!). Proto je krvácení z křečových žil jícnu fatální a často fatální. S takovým krvácením je zvracení obvykle označeno tmavou krví, někdy sraženinami nebo ve formě kávové sedliny. Kromě toho jsou zaznamenány také dehtové stolice (melena), kolaps v důsledku snížení krevního tlaku. Ve vzácných případech může docházet k krvácení z křečových žil tlustého střeva.

Jaterní encefalopatie

Některé bílkoviny v potravinách nejsou vystaveny trávení v gastrointestinálním traktu a jsou vystaveny bakteriím, které se normálně vyskytují ve střevě. V důsledku metabolismu bakterií vznikají látky z proteinů, které se pak vstřebávají do gastrointestinálního traktu. Některé z nich, například amoniak, mají toxický účinek na mozek. Normálně jsou tyto látky neutralizovány v játrech. Ale s cirhózou játra nemohou plně plnit své funkce. Toxické látky v krvi nakonec vedou k jaterní encefalopatii. Časným příznakem je ospalost během dne a špatný spánek v noci, stejně jako podrážděnost, zhoršená paměť, zhoršené vědomí a nakonec i kóma a smrt.

Hepatorenální syndrom

S progresí cirhózy jater může vyvinout tzv. hepatorenální syndrom. Jedná se o závažnou komplikaci, při které funkce ledvin trpí, zatímco struktura ledvin zůstává nedotčena. Porucha funkce ledvin je spojena se současným narušením samotných ledvin. Hepatorenální syndrom je definován jako postupné selhání schopnosti ledvin filtrovat krev a produkovat dostatek moči. Při normální funkci ledvin nebo zdravé transplantaci jater je obnovena funkce ledvin. Hepatorenální syndrom sám může začít rychle během 1-2 týdnů, nebo pomalu, během několika měsíců.

Hepatopulmonální syndrom

Ve vzácných případech se u pacientů s pokročilou cirhózou může objevit tzv. hepatopulmonální syndrom. Současně se vyskytují potíže s dýcháním, protože některé hormony vznikající při cirhóze jater ovlivňují plíce. To je způsobeno nedostatkem průtoku krve v nejmenších cévách v plicích, přes které dochází k výměně plynu, v důsledku posunu průtoku krve.

Hypersplenismus

Funkcí sleziny je filtrovat krev z „starých“ erytrocytů, leukocytů a destiček. Krev ze sleziny přes žílu vstupuje do portální žíly. Protože cirhóza zvyšuje tlak v portální žíle, průtok krve ze sleziny je narušen. Krev se hromadí ve slezině a zvětšuje se - tzv.. splenomegalie.

Když se slezina zvětší, začne filtrovat více krve, tj. Více červených krvinek, leukocytů a destiček se zničí, což vede k anémii, leukopenii a trombocytopenii. To se projevuje formou slabosti, náchylnosti k infekcím a poruchám koagulace.

Rakovina jater

Cirhóza zvyšuje riziko rakoviny jater. Mezi příznaky rakoviny jater patří zvětšení jater, bolest břicha, úbytek hmotnosti a horečka. Navíc jsou důležité ultrazvuk nebo CT jaterních a biochemických krevních testů.

Diagnóza jaterní cirhózy

Jedinou spolehlivou metodou pro diagnostiku jaterní cirhózy je biopsie. Tato metoda je však charakterizována nízkým rizikem komplikací, takže se obvykle používá v nejasných případech. Diagnóza cirhózy jater bere v úvahu historii, metody fyzického vyšetření, krevní a močové testy, jakož i instrumentální diagnostické metody - ultrazvuk a CT břišních orgánů, endoskopické vyšetření - FEGDS (pro detekci jícnových varixů).

Léčba cirhózy

Především je to léčba onemocnění, které vedlo k cirhóze. V časných stádiích cirhózy může být poškození jater minimalizováno léčbou základního onemocnění. Například:

• Léčba alkoholismu. Pacienti s cirhózou jater na pozadí alkoholismu by měli nejprve přestat pít.
• Přípravky pro léčbu hepatitidy. Jedná se obvykle o antivirotika a interferonové přípravky pro léčbu hepatitidy B nebo C.

Léčba komplikací cirhózy

Retence tekutin v těle. Pro otoky nohou a ascites se doporučuje dieta bez soli, stejně jako diuretika. V těžkých případech je chirurgická drenáž tekutiny z břišní dutiny.

• Zvýšený tlak v portální žíle a anastomózách. Léková terapie se používá ke snížení portální hypertenze. V některých případech je nutné uchýlit se k chirurgickému zákroku, například k instalaci stentu do portální žíly.
• Infekce. Antibiotika se používají k boji proti infekcím.
• Screening rakoviny jater. Lékař může doporučit pravidelné vyšetření na rakovinu jater.
• Jaterní encefalopatie. Aplikovaná léková terapie.

Transplantace jater

V případě těžké jaterní cirhózy může být vyžadována transplantace jater, pokud již prakticky neplní své funkce.

Krvácení z křečových žil jícnu

Jak již bylo zmíněno, krvácení z křečových žil jícnu může být závažné a fatální. Léčba takového krvácení může být jak lékařská, tak operační. Léčba léky je zaměřena na snížení tlaku v systému portální žíly. Chirurgická léčba může spočívat v endoskopické intervenci - skleroterapii. Tato metoda je neodmyslitelně podobná léčbě křečových žil na nohou: látky se vstřikují do žil, což vede ke zpevnění lumenu žíly. V jiných případech budete potřebovat otevřenou chirurgickou léčbu s podvázáním krvácejících žil jícnu. Kromě toho, aby se zabránilo krvácení, tzv.. posunutí je vytvoření obchvatu pro žilní krev. Toto je takzvané. transjugulární intrahepatický portosystémový zkrat. Přes krční žílu kolem krku lékař vloží stent do jaterní žíly, přičemž jeden konec stentu je v portální žíle s vysokým tlakem a druhý v játrech s nízkým tlakem. Tento minimálně invazivní zákrok snižuje tlak v žilách jícnu. Kromě toho existují chirurgické zákroky k vytvoření shuntu, například splenorenálního shuntu.

Jedním ze způsobů, jak začít krvácet ze žil jícnu, je použití takzvaného. Blackmoreova sonda - sonda s nafukovacím balónkem na konci, která stlačuje krvácející žíly jícnu.

Léčba cirhózy jater kmenovými buňkami

Nejdůležitější věcí v buněčné terapii jaterní cirhózy je nejbližší možné léčení, protože dává větší šanci na obnovu jaterní tkáně. Léčba cirhózy jater kmenovými buňkami je založena na jejich klíčové vlastnosti - schopnost nahradit poškozené tkáňové buňky. Kmenové buňky pro léčbu cirhózy jsou odebírány z kostní dřeně pacienta. Vyčnívají z ní a pak rostou do určitého množství ve speciálních laboratorních podmínkách. Pak jsou kmenové buňky zavedeny do zóny jaterních buněk, kde se diferencují na hepatocyty, což vede k obnovení funkce jater - filtrační funkce, funkce syntézy koagulačních faktorů atd. Důležitým bodem v buněčné terapii cirhózy je bezpečnost této metody a absence kontraindikací a také skutečnost, že jej lze kombinovat s jinými léčbami.

(495) 545 · 17 · 30 - informace o léčbě kmenovými buňkami

• Vlastnosti kmenových buněk
• Dospělé kmenové buňky
• Použití kmenových buněk
• Embryonální kmenové buňky
• Rozdíl kmenových buněk
• Indukované kmenové buňky
• Ischemická choroba srdce
• Léčba arytmie
• Myokarditida
• Chronické srdeční selhání
• Zdvih
• Infarkt myokardu
• Ateroskleróza
• Křečové žíly
• Obliterující endarteritida
• Hypotyreóza
• Léčba neplodnosti
• Léčba menopauzy
• Mozková obrna
• Skleróza multiplex
• Alzheimerova choroba
• Jaterní fibróza
• Mastná hepatóza
• Chronická cholecystitida
• Peptický vřed
• Gastritida a gastroduodenitida
• Ulcerózní kolitida
• Crohnova choroba
• Celiakie
• Pneumoskleróza
• Bronchiální astma
• Chronická bronchitida
• Plicní emfyzém
• Léčba kardiosklerózy
• Chronická prostatitis
• Impotence
• Osteochondróza
• Artróza a artritida
• Dna
• Psoriáza
• Dilatovaná kardiomyopatie
• Hypertenze
• Encefalopatie mozku
• Raynaudova choroba
• Osteoporóza
• Parkinsonova nemoc
• Jaterní cirhóza
• Herpes
• Diabetická retinopatie
• Dermatitida
• Diabetes
• Terapie kmenovými buňkami v Německu
• Léčba mnohočetného myelomu kmenovými buňkami v Německu
• Terapie kmenovými buňkami ve Švýcarsku

Buněčná terapie dilatační kardiomyopatie

Když kmenové buňky vstoupí do myokardiální tkáně srdce, začnou se aktivně diferencovat na kardiomyocyty, tj. Buňky samotného srdce, které nahradí postižené a mrtvé buňky novými. To vede k úplné obnově funkcí srdce a především kontraktilní funkce. Přečtěte si více

Léčba roztroušené sklerózy kmenovými buňkami

Použití kmenových buněk u roztroušené sklerózy bylo provedeno od roku 2003. Metoda je standardizovaná a jediná v Rusku získala oficiální povolení od Ministerstva zdravotnictví. Přečtěte si více

Léčba mozkové obrny kmenovými buňkami

Dnes pouze terapie kmenovými buňkami poskytuje nové možnosti opravy poškozené nervové tkáně u dětí s dětskou mozkovou obrnou. Kmenové buňky mohou proniknout do oblasti poškozené mozkové tkáně, přispět k rekonstrukci nových krevních cév, což zlepšuje prokrvení nervového systému dítěte. Začne se dřívější buněčná terapie, tím silnější je její účinek. Přečtěte si více

Tato webová stránka má pouze informativní charakter a v žádném případě není veřejnou nabídkou určenou ustanoveními čl. 437 odst. 2 občanského zákoníku Ruské federace.

Léčba cirhózy jater kmenovými buňkami

Náš výzkumný program se zaměřuje na roli kmenových a progenitorových buněk v regeneraci jater, v boji proti fibróze a rakovině. Používáme laboratorní výzkum a experimenty v modelech onemocnění jater, náš vývoj slouží k pochopení mechanismů onemocnění a testování úlohy kmenových buněk v regeneraci poškozených jater. Experimentální léčba pacientů s kmenovými buňkami je prováděna pouze s jejich souhlasem a nezrušuje standardní léčebný protokol - přispívá k překvapivě rychlému zotavení poškozených orgánů pro osoby jakéhokoliv věku.

Chronické onemocnění jater je poměrně časté onemocnění, nesoucí jak dědičný, tak i získaný charakter, některé z nich jsou cirhóza jater a hepatitida. Izraelští vědci v centru CTCI používají kmenové buňky k opravě poškozených jater. Tato metoda léčby působí bez ohledu na příčinu cirhózy jater (alkoholická hepatitida nebo virová hepatitida) a vede k vysokým stabilním výsledkům, což umožňuje pacientovi návrat k obvyklé životní úrovni.

To jsou druhy experimentů, které dávají lidem s vážnými obavami jater skutečnou naději.

Jaterní cirhóza je progresivní chronické jaterní onemocnění charakterizované dystrofií a nekrózou (smrtí) jaterní tkáně, známkami selhání jater a portální hypertenzí (zvýšený krevní tlak v portálovém systému jater); doprovázené proliferací pojivové tkáně a hlubokým porušením struktury a funkce jater.

S cirhózou jater, v důsledku zánětu nebo otravy, jaterní buňky umírají a jsou nahrazeny pojivovou tkání, její funkční schopnost odstraňovat škodlivé látky je narušena a toxiny vstupují do krevního oběhu do jakéhokoliv systému tkání a orgánů. Zvláště nebezpečné jsou účinky jedů na centrální a periferní nervový systém. Když cirhóza mění nejen vzhled, ale i lidskou psychiku (je těžké pracovat s takovými lidmi a je velmi těžké žít).

Typickými příznaky cirhózy jsou jaterní fibróza, zjizvení a regenerační uzliny tkáně jater (formace vyplývající z regeneračního procesu poškozené tkáně jater), které vedou k postupnému poklesu aktivity jater. Mezi nejčastější příčiny cirhózy patří alkoholismus, hepatitida B a C a obezita jater, ale mohou na to být i jiné možné příčiny. V některých případech je cirhóza v přírodě idiopatická, to znamená, že příčina jejího výskytu není známa.

Léčba chronického onemocnění jater kmenovými buňkami v Izraeli.

Léčba onemocnění jater v Izraeli se liší od standardních metod, protože je založena nejen na užívání léků, ale také na injekci kmenových buněk (transplantace alogenních kmenových buněk) izolovaných z pacientovy krve, reprodukovaných a navrácených do těla. Tato léčba je zaměřena na obnovu jater postižených hepatitidou C, cirhózu, rakovinu a další, a působí tak, že hojí celé tělo, obnovuje tělesné funkce vnitřními skrytými rezervami, omlazuje tělo a posiluje imunitní systém.

Jednou v játrech se kmenové buňky regenerují do nových zdravých hepatocytů a tělo dostává další podporu pro zotavení. Léčba cirhózy a hepatitidy kmenovými buňkami také stimuluje klíčení sítě cév do postiženého orgánu. Takže vaše játra dostanou extra krev a kyslík. To znamená, že pro všechny části tohoto orgánu bude snazší pracovat.

Cirhóza jater je stále oficiálně považována za nevratnou nemoc. Některé experimenty ukázaly, že přírodní látky mohou zpomalit nebo dokonce způsobit reverzní fibrózu (proces, který vede k cirhóze jater) - obnovit poškozený orgán. Inovační léčba onemocnění jater pomocí kmenových buněk je určena k poskytování terapeutické pomoci v případě nevratného poškození jater, jeho začátek byl položen v klinických studiích v Japonsku. Podobné experimenty byly prováděny v Americe a Izraeli. Nyní, po pěti letech, můžeme bezpečně říci, že experimentální terapie kmenovými buňkami poskytuje dobré výsledky při obnově poškozených orgánů. V současné době je jedinou skutečnou nadějí pro pacienty, kteří trpí závažným poškozením jater z účinků alkoholismu, onkologie a virových infekcí, transplantace jater od kompatibilního dárce. Ale fronty pro játra rostou. Terapie kmenovými buňkami může dát naději těm, kteří mají malou šanci na transplantaci orgánů, stejně jako nemocným dětem.

Trvání léčby kmenovými buňkami odebranými pacientovi na naší klinice trvá přibližně 5 dní a provádí se na ambulantním základě, pokud to stav pacienta dovoluje.

Postup pro získání kmenových buněk. Sběr kostní dřeně.

Po vstupu na kliniku Top Ichilov a absolvování nezbytných testů se kostní dřeň odebere z hřebene kyčelního kloubu (pánevní kosti) pacienta s použitím mini-punkce vytvořené tenkou jehlou v lokální anestézii. Navzdory skutečnosti, že během zavádění jehly je cítit bolest, většina pacientů nepovažuje postup užívání kostní dřeně za obzvlášť bolestivý. Obvykle tento postup trvá asi 30 minut. Důvodem příjmu kostní tekutiny je zvýšený obsah kmenových buněk a jednoduchost jejich izolace, na rozdíl od podobného postupu pro odběr krve.

Izolované kmenové buňky jsou pro pacienta 100% přátelské, nezpůsobují odmítnutí hostitele nebo alergii.

Po dokončení sběru kostní dřeně se pacienti mohou vrátit do hotelu a vykonávat svou obvyklou činnost.

Šíření a zpracování kmenových buněk v laboratoři

Další den jsou kmenové buňky izolovány z kostní dřeně v naší nejmodernější laboratoři v souladu s pravidly správné výrobní praxe přijatými v EU. V laboratoři Top Ichilov se testuje kvalita vybraných buněk. Tyto buňky mají potenciál transformovat se do různých typů buněk a jsou schopny regenerovat a opravit jakoukoliv tkáň.

Replantace nebo návrat kmenových buněk do těla

Třetí den jsou kmenové buňky znovu nasazeny pacientovi angiografií v lokální anestezii nebo intravenózní injekcí v závislosti na individuálních indikacích každého pacienta.

Angiografie - Do femorální tepny je vložen speciální katétr (tenký dutý vodič) a pomocí rentgenového skenování je veden podél cílového místa, kde jsou kmenové buňky znovu nasazeny. Procedura angiografie trvá asi 90 minut. Po opětovném nasazení kmenových buněk pacienta po dobu 2-3 hodin se umístí do pooperační komory, aby se zajistilo, že hojení tepny po vstupu do katétru projde bez ztráty krve.

Intravenózní injekce - Kmenové buňky jsou přesazovány přímo do krevního oběhu intravenózní injekcí. Tento postup je velmi jednoduchý, rychlý a bezpečný. Pacienti mohou opustit kliniku ihned po intravenózní injekci.

Náklady na léčbu jater metodou angiografie závisí na volbě způsobu léčby a na nezbytných testech. Pro její snížení projděte všechny potřebné kontroly v místě bydliště a zašlete nám je e-mailem nebo prostřednictvím webové stránky.

Postup kalkulace

Chcete-li odhadnout náklady na léčbu, musíte vyplnit online formulář vaší lékařské historie. Jakmile vyplníte on-line formulář své lékařské historie a zašlete nám ho, do tří pracovních dnů vás bude kontaktovat konzultant pro vztahy s pacienty. Pomůže vám určit konečné náklady na léčbu. Poté, co obdržíte pozvání k léčbě, vám poradce pomůže také při plánování léčby a při přípravě na cestu.

Zavolejte nám zdarma
přes Viber nebo WhatsApp!

Cena za léčbu v Izraeli

Pošlete své výpisy na [email protected] e-mail a získat osobní léčebný program v Izraeli se soukromými a veřejnými kliniky poplatky, nebo opustit své kontaktní údaje a my vám zavoláme zpět.

Výběr kliniky a lékaře je váš!

Léčba jater

NGO Innovative Cellular Technologies nabízí podstoupit léčbu jater kmenovými buňkami. Tato nejnovější technika umožňuje nahradit nejen léčbu drogami, ale v některých případech funguje lépe než transplantace. Kromě toho je mnohem levnější z hlediska nákladů a bezpečnější, je to pro její budoucnost.

Příznaky onemocnění jater, příznaky a léčba

Tento orgán je jedním z nejdůležitějších v těle. Produkuje vlastní proteiny, je zodpovědný za metabolismus, odstraňuje jedy a toxiny z těla, vylučuje žluč. Proto je jeho zdraví pro člověka velmi důležité.

Léčba jater kmenovými buňkami musí začínat diagnózou onemocnění. Je bez nervových zakončení, takže bolest v počátečních stádiích není cítit. K bolestivým syndromům dochází, když se patologie již vyvinula a je obtížně léčitelná. Proto je důležité věnovat pozornost prvním signálům těla.

Časné známky onemocnění jater, jejichž symptomy a léčba jsou vzájemně provázány, jsou následující:

• celkové zhoršení zdraví;
• astenické jevy;
• zvýšená ospalost;
• podrážděnost a únava;
• průjmové jevy (zažívací potíže, zácpa, zkreslení chuti).

Ceny služeb

Léčba jater v Moskvě kmenovými buňkami

U nemocí různých typů jsou jaterní buňky (hepatocyty) zničeny a jsou nahrazeny jizvou nebo vláknitou tkání. Použití moderní technologie vstřikování velkého počtu kmenových buněk umožňuje obnovit původní tkáň a navázat práci těla, což nemůže být zaručeno tradičním přístupem.

Dnes, mnoho klinik léčby jater v Moskvě přechází na takovou techniku, ale účinnost procedury do značné míry závisí na zkušenostech. Laboratoř NGO Innovative Cellular Technologies nabízí osvědčenou technologii, která zajišťuje cenově dostupné ceny a individuální přístup ke každému pacientovi.

Při aplikaci kmenových buněk při léčbě onemocnění jater poskytujeme pozitivní dynamiku stavu bez dlouhodobé medikace a použití imunosupresiv. Tato technika funguje nejlépe v raných fázích, ale pomáhá i v případě cirhózy, kdy je část orgánu nahrazena pojivovou tkání.

Onemocnění jater, symptomy a léčba podle moderní technologie

V případě různých typů poškození (virových, geneticky předurčených, traumatických a dalších) s tradičním přístupem spočívá léčba v podpoře léků a přísné dietě. V případě buněčné terapie je zapotřebí významně méně léků, ale dieta zůstává jednou ze složek zotavení.

Různá onemocnění jater mají podobné příznaky a léčba kmenovými buňkami jim pomáhá vyrovnat se jedinečným způsobem - nahrazení poškozených tkání novými a obnovení funkcí zničeného orgánu. Intravenózní buněčná kultura vstupuje do jater, transformuje se do hepatocytů. To vám umožní postupně obnovit fungování těla.

Specialisté, kteří s vámi budou spolupracovat

Jak je léčba onemocnění jater na našich klinikách

Po stanovení diagnózy je nutné se obrátit na naši laboratoř, kde se předběžně poradí. Specialisté určí přítomnost indikací a kontraindikací léčby, možnost zastavení degenerativních procesů a pravděpodobnost zotavení, což závisí na mnoha faktorech. Metoda aplikace je stanovena individuálně.

Ačkoli léčba jater kmenovými buňkami není všelék a ještě nemá 100% účinnost, je mnohem spolehlivější než tradiční metody - léčba léky a transplantace. Kromě toho je cena takové služby mnohem nižší a riziko je mnohem menší než u transplantace orgánů.

Současně se obnoví vlastní jaterní funkce, zmizí příznaky nemoci a léčba buněk se provádí bez takových komplikací, jako je odmítnutí orgánu nebo výskyt nádorových nádorů. Jediná podmínka - přísná dieta v době zotavení a kontroly pacienta v budoucnosti.

Fórum hepatitidy

Sdílení znalostí, komunikace a podpora lidí s hepatitidou

Léčba cirhózy kmenovými buňkami

• Přejít na stránku:

Léčba cirhózy kmenovými buňkami

The Gudvin Post »24. srpna 2012 21:18

Léčba cirhózy kmenovými buňkami

Zpráva Prometheus »25 Srp 2012 00:41

A konečně, samozřejmě, Moskevští. kde jsme bez http://rudesigners.ru/mase/134-2010-09-30-21-14-36 zde a telefonní číslo je uvedeno a odkaz na kliniku Novosibirsk je zašroubován, a Novosibirsk je také sauna, a ze strany, kterou poctivě připsali "Účelem reklamy je pomoci prodat více zboží více lidem, častěji a za vyšší ceny."
Armin Broth "Sametová revoluce v reklamě"

S tímto, mé hledání výzkumu účinnosti léčby kmenových buněk pro cirhózu hepatitidy skončila. Myslím, že není vhodné, aby Google dále!

Pokud má někdo na této téma nějaké pozoruhodné informace a možná někde existuje odpověď na otázku, kterou jsem na začátku zprávy položil, nebo dokonce souhlas FDA s použitím jakéhokoli léku na kmenové buňky k léčbě hepatitidy, byl by velmi vděčný. pro zajímavé informace.

Pouze nepřesná inzerce už nepotřebujete, v mém příspěvku, a tak od ní bust!

Léčba cirhózy kmenovými buňkami

Post Sovok-59 »25.8.2012 06:56

Léčba cirhózy kmenovými buňkami

Post ioanna »25.8.2012 12:31

Léčba cirhózy kmenovými buňkami

Zpráva pro nina50 »25.8.2012 12:50

Léčba cirhózy kmenovými buňkami

Zpráva pro nina50 »25.8.2012 12:53

Terapie kmenovými buňkami: můžete, ale buďte opatrní

Zatímco evropští vědci sedí nad zkumavkami a snaží se dešifrovat chování embryonálních kmenových buněk (ESC), prožívají ESC terapii na zvířatech, v Rusku více než pět let, „buněčné technologie“ jsou široce používány v kosmetologii pro „zbavení se plešatosti“ a "Život bez vrásek" a "revitalizace celého organismu".
Tyto techniky zatím nejsou potvrzeny žádnými základními klinickými zkouškami. Užívání této „terapie“ je jako polykání tablet neznámého původu.
Cílem tohoto článku je poskytnout čtenáři představu o možnostech a limitech terapie kmenovými buňkami (TSC).

Kmenové buňky (SC), podmíněně řečeno, mají také svůj vlastní věk - velmi krátký „dětství“, rychle „létající“ dětství, bleskový „mladík“ a dlouhou „zralost“.

INFANTNÍ: EMBRYONÁLNÍ BUNKY
Kmenové buňky v jejich původním smyslu jsou embryonální kmenové buňky, tj. To, s čím každá osoba začíná.
Takže si pamatujte lekce biologie. Když spermie oplodní vajíčko, začne se dělit a z těchto násobených buněk se tvoří tzv. Zygota. Zygote se dále dělí a asi v pátý den oplodnění se promění v blastocystu, lahvičku, ve které jsou tekuté a nediferencované kmenové buňky. Nediferencované - to znamená, že stále nejsou žádné srdeční buňky, žádné plicní buňky nebo nervové buňky. To je plastelína, ze které naše tělo „vyřezává“. Tato buňka má jedinečnou vlastnost - pluripotenci, to znamená, že se může stát jakoukoliv buňkou těla. A za druhé, je schopna rozdělit se, tj. Produkovat vlastní buňky, téměř nekonečně.
Po stádiu blastocysty buňky tyto vlastnosti ztrácejí a začínají „vyrůstat“: v embryu získávají nediferencované kmenové buňky postupně „specializaci“ a mohou produkovat pouze určité buňky.
Jak již čtenář odhadoval, aby bylo možné získat embryonální kmenové buňky, je nutné zničit blastocystu, což je vlastně zničení procesu vývoje embrya. Tyto buňky jsou zpravidla získány z "extra" embryí po umělé inseminaci.

DĚTI: FETAL CELLS
Dalším zdrojem kmenových buněk jsou fetální kmenové buňky (FGC), které jsou získány z potratených embryí v 6-21 týdnu těhotenství. Tyto buňky již nejsou univerzální: jejich schopnost přijmout strukturu buněk v těle je omezená. Kromě toho nemohou být již vícekrát rozděleny. Čím dříve je termín, na kterém se provádí potrat, a buňky jsou extrahovány, tím méně jsou diferencované a mobilnější z hlediska rozdělení.
V Rusku jsou fetální buňky často chápány jako embryonální buňky (koneckonců jsou také extrahovány z embrya), ale pokud jde o jejich vlastnosti a vlastnosti, skutečné embryonální buňky se zásadně liší od fetálních buněk.

MLÁDEŽ: UMBAL BLOOD
Během porodu se otevírá další zdroj kmenových buněk - pupečníková krev odebraná bezprostředně po narození dítěte. Vědci objevili v této krvi mnoho kmenových buněk. V podstatě se jedná o buňky zodpovědné za tvorbu krve, ale jsou zde také buňky, které se mohou proměnit v kost, neuronální a endodermální? a další buňky. Kmenové buňky pupečníkové šňůry mají jak výhody, tak nevýhody. Oni jsou dokonce více diferencovaní než fetální buňky, drtivá většina může jen sloužit k vytvoření hematopoietic buňky. Malé množství krve obsahuje velmi málo: pro léčbu dospělého často nestačí. Tyto buňky a řada výhod. Především jsou stále velmi „mladí“, nepříznivě neovlivňovali životní prostředí, zpravidla nezažili virové útoky na sebe, rychle se množili. Za druhé, imunologicky nezralá, proto je transplantace dobře snášena. Za třetí, v nouzových případech mohou být dárcovské krevní buňky poskytnuty rychleji než buňky kostní dřeně - například při léčbě leukémie. Druhá možnost je možná díky tzv. „Bankám pupečníkové krve“, kde je zmrazená krev pupečníku skladována po léta - dárce i krev, kterou rodiče opatrně umístili do podobné banky v případě nemoci svého dítěte. Nicméně, toto druhé opatření dělá málo k pomoci s možnými chorobami krve dítěte: zážitek ukáže, že buňky od darované krve jsou vhodnější pro jejich léčbu, protože jejich vlastní hematopoietic kmenové buňky mohou mít stejný defekt.

SPLATNOST: DOSPĚLÉ TĚLO
Nicméně i po narození má naše tělo stále zásobu „zralých“ kmenových buněk, které se v průběhu věku vyčerpávají. Většina z nich je schopna se transformovat pouze do určitého typu buněk a jejich schopnost dělení je mnohem menší než u embryonálních buněk. Na co potřebují tělo? Jedná se o druh „opravny“ v případě „poškození“ těla. Jakmile dojde k poškození jakéhokoliv orgánu nebo tkáně, začnou kmenové buňky působit v poškozené oblasti: nahrazují poškozené buňky nebo stimulují vnitřní rezervy těla, aby obnovily orgán nebo tkáň.
Většina zralých kmenových buněk se nachází v kostní dřeni, která je zodpovědná za tvorbu krve. Existují hematopoetické kmenové buňky a mezenchymální kmenové buňky - buňky, které se mohou diferencovat na kosti a kosterní svaly, tukové tkáně, vazy, šlachy. Kmenové buňky se také nacházejí v jiných orgánech a tkáních: například v tukové tkáni.
Před čtyřmi lety se vědci naučili, jak vrátit zralé kmenové buňky během „dětství“, což jim dává vlastnosti embryonálních buněk. Nebudeme popisovat všechny detaily genetického inženýrství. Výsledek je důležitý: vědcům se podařilo vytvořit buňky s ESC vlastnostmi z fibroblastů. Byly označovány jako indukované pluripotentní kmenové buňky (IPSC).

TERAPIE: PLUSES A MINUSY
Není těžké odhadnout, že nevýhody a výhody této terapie nebo terapie přímo závisí na typu kmenových buněk, které se v ní používají.
Terapie embryonálními kmenovými buňkami v ideálním případě nabízí lékařům báječné příležitosti: díky své univerzální schopnosti přeměnit se v jakékoli orgány a tkáně mohou být použity k pěstování „částí“ těla ve speciálním živném médiu a jejich transplantaci nemocným. Nebo injikujte injekce kmenových buněk přímo do lidského těla, aby tam přímo rostly nové orgány nebo chybějící části. Takový „trh náhradních dílů“ by odstranil potřebu hledat dárce pro transplantaci orgánů.
Ale to je jen ideálně. Protože v praxi se vědci potýkají s řadou obtíží, které doposud vedly k léčbě dotyčných embryonálních buněk. A první z nich začíná již ve fázi umělého rozmnožování ESC v živném médiu: vědci si všimli, že čím více je buňka obnovena, tím pravděpodobnější jsou genetické chyby, například tvorba dalších chromozomů. Navíc během transplantace hESCs do těla může začít reakce rejekce - jako je tomu u transplantace jakéhokoliv cizího orgánu nebo tkáně. Také během pokusů na zvířatech vědci zjistili, že embryonální buňky se často nevyvíjejí do tkáně nebo orgánu koncipovaného testery, ale náhodně najednou do několika, případně se vyvíjí nádor z embryonálních tkání - teratomu. Navíc se mohou spontánně degenerovat do rakovinných buněk.
Hlavní problém však spočívá v tom, že vědci stále přesně nevědí, jaké signály by měly být zaslány embryonální buňce tak, aby se vyvíjely správným směrem.
Dokud tento mechanismus není zcela pochopen, chování embryonálních buněk zůstává nepředvídatelné. Použití terapie embryonálními kmenovými buňkami je proto dnes velmi riskantní.
Doposud byl výzkum využití HSR prováděn hlavně u zvířat. V létě 2009, poprvé na světě v Americe, bylo oficiálně povoleno provádět klinické zkoušky embryonálních kmenových buněk u paralyzovaných pacientů.

Terapie fetálními kmenovými buňkami je předvídatelnější než terapie plodu: koneckonců jsou tyto buňky diferencovanější a mohou se vyvinout pouze do určitého typu tkáně nebo orgánů. Již v roce 1987 byly tyto buňky testovány na léčbu Parkinsonovy nemoci. Pro léčbu neurologických onemocnění jsou fetální buňky podle vědců vhodnější než embryonální nebo zralé. Embryonální buňky, jak je uvedeno výše, jsou nepředvídatelné, a proto mohou vést k rozvoji nádoru nebo rakoviny v mozku. A dospělé kmenové buňky je obtížné izolovat z mozku dospělého. Proto je pro léčbu neurologických onemocnění dnes testována především terapie fetálními kmenovými buňkami odebranými z mozku plodu.
Nevýhoda: fetální buňky mimo mateřské tělo nežijí dlouho. Rozhodnutí o transplantaci by proto mělo být provedeno do jednoho až dvou dnů po potratu. A kromě toho je pravděpodobná reakce odmítnutí.

Terapie buňkami pupečníkové krve byla v medicíně používána již delší dobu. První transplantace kmenových buněk z pupečníkové šňůry byla provedena v roce 1988: díky ní byl pak pětiletý Matthew Farrow vyléčen z Fanconiho anémie, vrozené smrtící nemoci krve. Od té doby podstoupilo podobnou terapii více než 10 000 pacientů. Krevní krev je snadno a bezbolestně uvolněna z oddělené pupeční šňůry. Kmenové buňky, jak je popsáno výše, jsou stále nezralé a jsou obecně dobře snášeny, pohyblivé a mají větší potenciál než zralé kmenové buňky.
Nejcennější výhodou této terapie je, že kmenové buňky pupečníkové šňůry mohou být zmrazeny a jejich vlastnosti si uchová nejméně 20 let (delší pozorování ještě neexistuje). Díky pupečníkové krvi můžete kdykoliv najít vhodnou dárcovskou krev.
Hlavní nevýhodou této terapie je, že kmenové buňky mohou být odstraněny pouze jednou - při narození. Další mínus plyne z tohoto: co nejvíce z pupeční šňůry je možné „zmáčknout“ až 100 ml. krev. Pro léčbu dospělého - velmi málo. Ale dnes, za určitých podmínek, je transplantace tvořena kombinací kmenových buněk dvou dárců.

Terapie zralými kmenovými buňkami je v současné době nejčastější. A daleko od nových. Vzpomeňme si na stejné transplantace kostní dřeně: to není nic jiného než transplantace zralých kmenových buněk kostní dřeně. První taková transplantace kostní dřeně dárce byla provedena v roce 1969 v Seattlu Dr. E. Thomasem (E.D. Thomas) pacientovi trpícímu rakovinou krve. Díky této metodě dnes až 80% dětí vyléčí leukémii.
Vědci každý rok otevírají nové možnosti léčby zralých buněk. Proto jsou kmenové buňky tukové tkáně použity při léčbě spálených oblastí kůže (pro hojení) a zlomenin kostí (pro opravu poškozené kosti a tkáně chrupavky).
Je důležité rozlišovat mezi dvěma typy léčby se zralými kmenovými buňkami: autocentrickou terapií (autologní) a dárcovskými buňkami (alogenní). Při autologní transplantaci nedochází k rejekční reakci a při použití dárcovských buněk je tato komplikace více než pravděpodobná.
Nevýhody této terapie vyplývají z vlastností samotných buněk: v dělení jsou velmi omezené, v průběhu let se stávají méně a méně. Čím starší je organismus, tím je obtížnější provádět terapii vlastními kmenovými buňkami. Dnes je však možné reprodukci těchto buněk ve speciálním živném médiu, ale někdy to trvá dva měsíce, než počká, dokud požadované množství „roste“.
Terapie se zralými buňkami přeměněnými na embryonální (IPSC) buňky nebyla dosud použita u lidí. Jděte na testy na zvířatech.

Účinky terapie kmenovými buňkami v různých oblastech medicíny jsou v současné době zaznamenány:

Onkologie
Terapie kmenovými buňkami je však účinná pouze při léčbě rakoviny lymfatického a oběhového systému. Při léčbě jiných onkologických onemocnění se používají hematopoetické kmenové buňky s výjimkou stimulace těla k obnově: jsou odstraněny z pacienta z kostní dřeně před chemoterapií nebo ozařováním, které ničí nejen rakovinné buňky, ale také hematopoetické buňky. Ihned po ošetření se odebrané buňky vrátí zpět, aby stimulovaly krevní oběh a obnovily imunitu.
Čas od času v tisku jsou zprávy, že v určité nemocnici byl pacient vyléčen z rakoviny pomocí SC terapie. Tyto případy jsou však vzácné a vyžadují větší sledování pacienta a vědecké ověření.

Neurologie
Fetální mozkové buňky embrya se dnes používají v Německu k léčbě lidí s nevyléčitelnou dědičnou Huntingtonovou chorobou (Chorea Huntington). Lékaři z Fakultní nemocnice ve Freiburgu transplantovali kmenové buňky z mozku potratených embryí 16 pacientům v roce 2006. Výsledky této terapie oznámí chirurgové během běžného roku. Už dva roky po operaci se však objevily zlepšení: symptomy onemocnění přestaly postupovat. Pokud se terapie ospravedlní, pak 8 000 Němců trpících touto chorobou bude mít naději: prostě neexistuje žádná jiná léčba tohoto smrtelného onemocnění. Plány Freiburgových lékařů zahrnují provádění podobné terapie u pacientů s Parkinsonovou nemocí v rámci mezinárodní klinické studie zahrnující 400 lidí.
Léčba neurologických onemocnění krevními buňkami pupečníkové krve je zatím prováděna na německých klinikách jako pokus experimentální léčby. Takže v červenci 2009, v Bochumu, lékaři úspěšně transplantovali autologní buňky z pupečníkové krve do 3měsíčního dítěte s akutním zánětem sliznice mozku. A na začátku téhož roku, 3leté dítě, zaslepené po srdeční zástavě, s autologními kmenovými buňkami z pupečníkové krve na stejné klinice, vrátilo zrak: mozkové funkce, které byly za to zodpovědné, začaly znovu fungovat. Pokud jde o klinické studie, v současné době se v Americe provádějí dva testy pro léčbu mozkové obrny a jiného poškození mozku kmenovými buňkami ze zmrazené pupečníkové krve mladých pacientů.
Testuje se terapií autologními zralými kmenovými buňkami. Například ve Spojených státech, v Chicagu, během klinické studie léčby remitence? Roztroušená skleróza s autologními hematopoetickými kmenovými buňkami, Dr. Richard Burt a jeho kolegové rozhodli o kardinálních opatřeních: u dvaceti jedenácti pacientů byly hematopoetické buňky nejprve odebrány z krve, pak kompletně zničil chemoterapeutický systém imunitního systému a vrátil zdravé kmenové buňky zpět pacientům. Takže místo nemocného imunitního systému se lékaři snažili vytvořit zdravý. Podle pozorování lékařů po dobu 3 let žádný z pacientů neprokázal žádné zhoršení, 17 se zbavil močové inkontinence a byl schopen se lépe pohybovat, 16 pacientů nezažilo relapsy - zatímco před léčbou se záchvaty opakovaly dvakrát ročně.
KARDIOLOGIE
V kardiologii bylo dosaženo relativně silných výsledků se zralou autologní terapií kmenovými buňkami. Zde, nejen ve fázi testování na zvířatech, ale také v klinických studiích, vědci zaznamenali povzbudivé účinky. Zejména, aby se minimalizovaly účinky infarktu, jsou kmenové buňky odebírány z kostní dřeně pacientovi a injikovány do srdečního svalu. Díky tomu začne srdce lépe pumpovat krev. To bylo například stanoveno profesorem Gustavem Steinhoffem, ředitelem kliniky kardiochirurgie ve Fakultní nemocnici Rostock (Klinik und Poliklinik f? R Herzchirurgie am Uniklinikum Rostock), během rozsáhlé dlouhodobé klinické studie. Tato metoda se dnes používá v mnoha německých zdravotnických zařízeních.
Před dvěma lety vědci z University Hospital Dusseldorf informovali o pokroku v léčbě aterosklerózy v raných stadiích. Pro léčbu lékaři transplantovali mononukleární kmenové buňky z kostní dřeně do svalů a tepen srdce. Po operaci byli operovaní pacienti schopni překonat cestu 4krát déle než před léčbou.

DIABETOLOGIE
Diabetes mellitus je jednou z nemocí, pro které jsou velké naděje při léčbě kmenových buněk. Žádná jiná terapie dosud nebyla schopna normalizovat fungování beta buněk pankreatu, které produkují inzulín. Příčinou onemocnění je jejich nesprávná práce nebo zničení. Člověk je musí nahradit pouze zdravými beta buňkami a pacienti s cukrovkou závislou na inzulínu (nebo cukrovkou 1. typu) již nebudou potřebovat pravidelné inzulínové injekce. Takové buňky by mohly být například pěstovány z ESC. Novocellu, společnosti se sídlem v Kalifornii, se podařilo získat buňky schopné produkovat inzulin z embryonálních buněk. Byly transplantovány diabetickým myším. Podle společnosti, jednou v těle, buňky začaly regulovat produkci inzulínu, se zaměřením na hladinu cukru v krvi hlodavce. Současně však vědci zjistili také nádory, které začaly tvořit embryonální buňky. Pokračuje práce na vývoji buněk, které s těmito komplikacemi nesou.
Testuje se léčba kmenovými buňkami z pupečníkové krve. Vědci z University of Florida byli v důsledku klinické studie zahrnující sedm dětí s diabetem 1. typu schopni prokázat, že transplantace vlastních IC z pupeční šňůry zlepšuje hladinu cukru v krvi a snižuje potřebu inzulínových injekcí.
Experimenty jsou prováděny se zralými autologními buňkami z kostní dřeně. Zde se liší odborné požadavky. Výzkumníci v dětské nemocnici ve Philadelphii dospěli k závěru, že autologní kmenové buňky nemají žádný vliv na produkci inzulínu v těle a nemohou se proměnit v beta buňky. Několik klinických studií zároveň ukázalo, že v důsledku transplantace autologních kmenových buněk se zvyšuje syntéza inzulínu a snižuje se potřeba inzulínu „zvenčí“. Studie Voltareliho z University of Sao Paulo ukázala, že u 14 z 15 jedinců vedlo podávání hematopoetických kmenových buněk k prodloužené nezávislosti na inzulínu. Jeden pacient mohl po dobu 35 měsíců zcela odmítnout inzulin, 4 pacienti mohli žít „bez injekční stříkačky“ po dobu 21 měsíců, 7 pacientů - 6 měsíců, 2 - od 1 do 5 měsíců. Tato vylepšení však byla většinou dočasná. Vědci dnes naprosto nevědí, co přesně vede ke zlepšením zaznamenaným ve stávajících testech a co přesně se stane s kmenovými buňkami po transplantaci. Kromě toho není známo, jaké komplikace jsou možné - pouze rozsáhlé dlouhodobé nezávislé klinické studie mohou poskytnout poměrně přesné údaje o této komplikaci. A takoví lidé v oblasti léčby diabetu kmenovými buňkami nebyli.
ORTOPEDIKA
Největší úspěch lékaři dosáhli v léčbě artrózy. Jedním z prvních specialistů, kteří začali používat terapii kmenovými buňkami z kostní dřeně pacienta k léčbě osteoartrózy kolena, je Dr. Jürgen Toft (Jürgen Toft), ředitel Mnichovského centra kolen (Knie Zentrum M? Nchen). Od roku 1981 provedl více než 6000 takových operací, ale stále se diví, jaké účinky může taková terapie přinést. Nedávno, v září 2009, zaznamenal neobvyklý případ: po injekci kmenových buněk byla po 3 dnech viditelná nová tkáň v obraze zobrazování magnetickou rezonancí. "Nikdy předtím jsem nic takového neviděl," je překvapen chirurg, "a to je s 30 000 operacemi, které mě provádějí na kolenním kloubu!"
V loňském roce vědci z Univerzity v Göttingu nalezli dříve neznámou populaci kmenových progenitorových buněk v artritickém kolenním kloubu. Vědci naznačují, že nový typ buňky bude sloužit jako dobrý materiál pro budování poškozené chrupavky. Je zvláštní, že takové buňky nebyly nalezeny ve zdravých tkáních. Výzkumníci naznačují, že tyto buňky jsou "posly" z kostní dřeně k "opravě" chrupavky. Vědci si nyní stanovili za úkol manipulovat s buňkami tak, aby pěstovali zdravou tkáň místo poškozené tkáně, protože německé zdravotnické pojišťovny začaly selektivně platit náklady na transplantaci kmenových buněk. Transplantace kostní dřeně, transplantace kmenových buněk chrupavky a
terapie kmenovými buňkami v kardiologii. V ostatních případech se neprovádí částečná nebo úplná úhrada nákladů na léčbu kmenovými buňkami pojišťovacími fondy.
KOMPLIKACE
Nejen zprávy o úspěchu terapie kmenovými buňkami, ale také o neúspěchech, krouží kolem světa. V únoru 2009 tak izraelští lékaři oznámili vývoj nádorů z transplantovaného neuronálního SC. Jejich lékaři našli 17-letého pacienta s těžkým dědičným onemocněním mozku. Od roku 2001 byl do mozku injikován fetální neuronální kmenové buňky třikrát v Moskvě s rozdílem několika let. O čtyři roky později, po skončení terapie, se začalo tvořit mnoho nádorů. Mikrobiologickým výzkumem izraelští lékaři prokázali, že se z transplantovaných buněk vyvinuly nádory.
Před několika lety se jeden známý ruský magnát stal obětí neprofesionálního přístupu k terapii kmenovými buňkami: po „průběhu omlazení s buněčnými technologiemi“, který se uskutečnil v kosmetickém salonu, se na jeho tváři začalo vyvíjet několik nádorů.

. Na toto téma můžete hodně napsat: každý den, kousek po kousku, vědci odhalují tajemství kmenových buněk. Každý den se objevují nové informace. Jedno je však jasné: terapie kmenovými buňkami má velmi jednoznačnou a slibnou budoucnost. Další věc je také jasná: v současnosti musí být pacienti při rozhodování o „mobilních technologiích“ opatrní a zvážit všechny výhody a nevýhody.