Nejčastěji amyloidóza postihuje ledviny, srdce a nervový systém.
Nejúčinnější lidové prostředky pro léčbu amyloidózy jsou rostliny, které zahrnují resveratrol a germanium. Také pro léčbu a prevenci amyloidózy je důležité jíst potraviny s nízkým obsahem soli, udržovat zdravý životní styl, relaxovat, udržovat vyváženou stravu, jíst ovoce bohaté na vlákniny a omega-3 nenasycené mastné kyseliny.
Amyloidóza je velmi vzácné onemocnění.
Amyloidóza je vzácné, jedinečné onemocnění, které bohužel nemá žádný lék. Konečné příčiny amyloidózy nebyly dosud objasněny. Pokud je člověk nemocný amyloidózou, pak jeho tělo nemůže správně produkovat a zpracovávat bílkoviny v těle. Tělo akumuluje nesprávně složené bílkoviny a nemůže je ani zrušit ani rozpustit ve vodě. Protože tyto proteiny jsou distribuovány po celém těle, v těch orgánech, kde jsou uloženy, dochází k symptomům amyloidózy. Neexistují žádné konkrétní příznaky amyloidózy, ale každá část těla může akumulovat „amyloidy“ (nesprávně složené proteiny), které se projevují různými způsoby.
Nejčastěji amyloidóza postihuje ledviny, srdce a nervový systém, ale může se také vyskytovat v gastrointestinálním traktu, kůži, obličeji, očích, jazyku a několika dalších místech v těle. Amyloidy narušují normální funkci těchto orgánů a systémů, což někdy vede ke smrtelným komplikacím; Sekundární onemocnění jsou způsobena negativním dopadem na systém. Existuje více než tucet typů amyloidózy, proto je důležité stanovit správnou diagnózu, která bude vyžadovat biopsii tkáně. V současné době neexistuje léčba amyloidózy a použití lidových prostředků je velmi omezené. Nejlepší strategií pro léčbu sekundárních symptomů a nemocí je udržet orgánový systém co nejsilnější, chránit před abnormálními proteiny.
Účinné lidové prostředky na ochranu proti amyloidóze
Složka červeného vína - resveratrol - chrání před amyloidózou
Vědci zjistili, že červená vína resveratrol složka má některá preventivní opatření proti vývoji a závažnosti amyloidózy. Zatímco resveratrol je považován za alergen pro některé jedince, má také mnoho pozitivních přínosů pro zdraví. Pravděpodobně, pro prevenci amyloidózy, stačí použít 1-2 sklenice červeného vína týdně.
Obsahuje rostliny germania - účinné prostředky pro amyloidózu
Některé rostliny obsahují stopový prvek germania, který má pozitivní profylaktický účinek na amyloidózu a její důsledky v celém těle. Tyto lidové prostředky jsou slibnou alternativní léčbou amyloidózy.
Nízká sůl
Dieta s nízkým obsahem soli je spojena s pomalejším rozšířením a snížením závažnosti amyloidózy v těle. Když jsou amyloidní plaky uloženy v těle, je důležité dodržovat zdravou výživu.
Odpočiňte si
V případě amyloidózy, orgánové systémy sotva vykonávají normální funkci. Velké zátěže mohou stav zhoršit a způsobit rychlejší rozpad orgánu a zhoršit funkci tkáně. Možná budete muset změnit svůj životní styl. Tak můžete zpomalit amyloidózu, která může doslova přidat roky do vašeho života.
Vysoký obsah vlákniny zlepšuje zdraví
Trávicí trakt je jedním z hlavních cílů pro ukládání abnormálních proteinů. Gastrointestinální trakt pacientů s amyloidózou je proto zvláště křehký a náchylný k poškození. Vysoký obsah vlákniny zlepšuje funkci střev a také zlepšuje vstřebávání živin z potravin, které jíte. Pro zlepšení zdraví střev je důležité dodržovat dietu bohatou na vlákninu.
Ovoce a zelenina se používají k prevenci a léčbě amyloidózy.
Vysoký obsah cenných živin v zelenině je vhodný pro prevenci a léčbu amyloidózy doma. Draslík je velmi prospěšný pro srdce, které může být ovlivněno amyloidózou. Ovoce a zelenina, zejména banány, ananasy, papája, pomeranče, špenát, rajčata, sladké brambory, mohou chránit zdraví vašeho srdce.
Omega-3 nenasycené mastné kyseliny chrání srdce a cévy
Omega-3 nenasycené mastné kyseliny jsou důležitými prvky ve stravě pro prevenci a léčbu amyloidózy. Obvykle se omega-3 nenasycené mastné kyseliny nacházejí v mnoha druzích masa, v rybím oleji. Mohou chránit vaše srdce a cévní systém. Váš oběhový systém zůstane zdravý a bude fungovat správně, sníží se riziko koronárních srdečních onemocnění a aterosklerózy, což může urychlit komplikace amyloidózy v kardiovaskulárním systému. Přidejte omega-3 nenasycené mastné kyseliny do vaší stravy pro zlepšení zdraví srdce a ochranu před amyloidózou.
Amyloidóza je jednou z nejhroznějších nemocí, která stále zůstává nevyřešenou záhadou. Lidové léky citované v článku jsou určeny jako preventivní léčebné metody, ale nevyléčí. Pokud chcete žít déle, musíte být neustále pod lékařským dohledem.
Amyloidóza
Amyloidóza je onemocnění spojené s poruchou metabolismu bílkovin: depozice proteinové látky amyloidu v tkáních. Je vyjádřena obtížností práce orgánů a tkání. V tkáních se hromadí protein, který je autogen, který způsobuje vznik autoprotilátek.
Typy amyloidózy
- AL - amyloidóza - primární typ. Důsledek akumulace abnormálních imunoglobulinových řetězců v krvi
- AA - amyloidóza - sekundární typ. Vzniká na pozadí vleklých nemocí;
- AF - amyloidóza - typ dědičného onemocnění (přenášeného autosomálně recesivním způsobem dědičnosti;
- AH - amyloidóza - důsledek nefiltrace imunoglobulinů. Akumulace imunoglobulinů ve tkáni.
- AE - amyloidóza - vzniká ve štítné žláze.
- Finská forma amyloidózy je genová mutace. Ledviny jsou postiženy hlavně, v některých případech ovlivňují slezinu, střeva, žaludek.
Příčiny nemoci
Důvody jsou porušení metabolismu proteinů. Akumulace amyloidu vede k vytěsnění enzymů, fungování orgánů, což vede k jejich zániku.
Amyloidóza se vyskytuje v důsledku přenosu infekčních onemocnění - tuberkulózy, artritidy, syfilis, osteomyelitidy; zánětlivé procesy. Amyloidy mohou mutovat v těle, což způsobuje rozvoj dědičné formy onemocnění.
Jedná se o vzácné onemocnění, rizikovou skupinou jsou muži - od 40 let.
Příznaky onemocnění
Všechny příznaky jsou v manifestaci identické:
- tělesná hmotnost se snižuje
- pocit rychlé únavy
- depresivní stavy, stavy agrese
- zvětšení jater
- otok
V případě zjištění podobné řady příznaků byste měli okamžitě přejít k odbornému lékaři. Amyloidóza je diagnostikována biopsií, rentgenovými paprsky, echokardií, výkalem, krví a močí.
Organické poškození amyloidózy vede ke zhoršení některých tělesných systémů, pokud je postižen močový trakt - výskyt selhání ledvin, poškození kůže - vede k vráskám a zarudnutí kůže; oteklé lymfatické uzliny.
Z trávicího systému:
- obtížné polykání
- zvýšení jazyka
- zvětšení jater
- průjem
Zasažení nervového systému vede k demenci.
Se sedimentem v dýchacích cestách:
- dušnost
- potíže s dýcháním
- chrapot v hlase
Kožní léze. Vzhled papuly, plaků, uzlin, krvácení u očí.
Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém - arytmie, otoky v srdci, zvýšení. V případě zástavy srdce - fatální.
Hepatická amyloidóza je poměrně běžná. Játra se zvětšují a zhušťují, výskyt bolesti na pravé straně, nevolnost, říhání.
Šlachy amyloidózy a chrupavky
Bolí v prstech, otok kloubů.
Je mnohem nebezpečnější, když je nemoc bez příznaků, nejčastěji vede k náhlé smrti.
Onemocnění je diagnostikováno: anémie, leukocytóza, v předvečer onemocnění, snížení hladiny proteinu, hyperglobulinémie, snížení krevních destiček v krvi, vápníku a sodíku.
Funkční schopnost štítné žlázy se snižuje. V polovině případů detekce onemocnění dochází nejprve k selhání ledvin. V moči, detekce válců, zvýšený počet červených krvinek a bílých krvinek.
Snížení amyloidu v krvi může být chirurgické. Slezina se odstraní, poté se zlepší celkový stav pacienta, jak klesá hladina látky v krevní plazmě.
Amyloidóza je předpovězena: v průměru je průběh od 12 do 14 měsíců, pak nastane smrt. Delší délka života u žen. Starší lidé jsou horší než nemoc. Dnes, k překonání nemoci je mimo moc medicíny. Pozornost je proto věnována léčbě skupin souvisejících onemocnění. Je to vysoce kontrolované symptomy a komplikace, což vede ke zlepšení průběhu onemocnění.
Chemoterapie zlepšuje a zpomaluje symptomy a průběh onemocnění.
V případech AL-amyloidózy a AF-amyloidózy, nediferencovaný transplantaci kmenových buněk v těle. Pacient dostává tyto buňky z dárcovských orgánů a metodou krevní transfúze.
Produkce proteinů v amyloidóze je inhibována skupinami kortikosteroidů a imunosupresiv.
Léčba amyloidózy
V počátečních stadiích léčby má AA-amyloidóza pozitivní prognózu. V případě úplného vymizení základního onemocnění zmizí projev amyloidózy. V důsledku toho je jeho průběh přímo úměrný povaze základního onemocnění, stupni komplikace a kvalitě léčby. Nepříznivý průběh onemocnění nejčastěji končí smrtí, vyčerpáním, selháním srdce a ledvin. Doporučuje se dodržovat dietní dietu. Měl by být konzumován v játrech syrový. Pravidelně, po dlouhou dobu, byste měli jít k lékaři-oční lékař a sledovat počet leukocytů v krvi.
Léčba v komplexu amyloidózy je terapeuticky dlouhá doba. Každý den, syrové játra v množství asi 100 gramů je profylaktická a terapeutická metoda.
Játra jsou obdařena minerály a léčivými vlastnostmi, které člověk vyžaduje. Obsah v játrech mědi, zinku, železa, fosforu, vitamínového komplexu (karoten, biotin, niacin, vitamíny A, B, C, E), glykogen - cenný pro lidské tělo.
Jak víte, v této nemoci trpí funkce nejdůležitějších systémů těla, jako je trávicí, nervózní, kardiovaskulární. Užívání jater zvyšuje a zlepšuje funkci nemocných orgánů.
Pro efektivitu stojí za to konzumovat játra asi jeden a půl až dva roky.
Dietní léčba
Kromě léčebných účinků tohoto onemocnění je nutné dodržovat přísný dietní režim, tedy dietu. Pacienti, kteří trpí chronickým typem selhání ledvin a srdce, by měli snížit užívání proteinových potravin a soli. Je lepší přidat škrob do stravy. Nachází se v potravinách, jako je chléb, mouka, brambory, obiloviny. Opírejte se o příjem vitamínu C. K dietě by měly být přidány draselné soli.
Vitamin C se podílí na tvorbě kolagenu, podílí se na vývoji a opravách buněk tkaných oblastí a cévních stěn. Působí protizánětlivě, zlepšuje krevní oběh.
S pomocí škrobu můžete opravit problémy s trávením, cholesterolem, metabolismem žlučových kyselin.
Vyzvednout dietu by měl pouze ošetřující lékař, v žádném případě by neměl být zapojen do samoléčby.
FOTO A VIDEO
Lidové léky a recepty pro léčbu amyloidózy doma
Léčba léčivými rostlinami
Rostliny léčivého původu podporují imunitu pacienta, s tímto onemocněním je nutné užívat léky s posilujícími, svíravými a protizánětlivými vlastnostmi.
Recept 1.
Léčivý účinek má heřmánek, sklizeň zvířat, březové pupeny a slaměnka. Způsob přípravy je následující: 100 gramů každé kolekce, nalijeme 500 ml čerstvě převařené vody, trváme na 4 hodinách a po namočení vymačkáme. Přijato bylo 200 ml přes noc.
Recept 2.
Hluchá kopřiva pomáhá čistit krev. Vařte kopřivy a listy na 15 minut. Používá se při zánětech ledvin, zvětšených lymfatických uzlinách, slezině. Konzumace bobulí jalovce může pomoci vyčistit krev. Můžete začít používat 5 bobulí, přidat 1 bobule každý den, přidat až do výše 15.
Recept 3.
Nervové, kardiovaskulární systémy mohou zvýšit svou účinnost konzumací zeleného ovsa. Dělat dvěma způsoby: džus nebo trvat na alkoholu. Recept je jednoduchý: rozmělnit v mixéru, naplnit sklenici, přidat alkohol. Lék by měl být podáván infuzí po dobu 3 týdnů, v místě nepřístupném světlu. Tinktura musí filtrovat a protřepávat. Po třikrát denně od 20 do 30 kapek se ředí lžící vody.
Recept 4.
Můžete se nechat hýčkat lahodným a vitamínovým čajem a zároveň získat terapeutický účinek. Recept je tento: vzít sušené jahodové listy, asi 10 gramů, třezalka tečkovaná 2 gramy, máta 2 gramy. Nalijte sklenici vroucí vody do směsi a vyluhujte asi 10 minut. To lze provést s jeřáb, malina, rybíz, vařené podobným způsobem.
Jakýkoli lidový lék by měl být projednán se svým lékařem, aby byl jmenován kombinovaný kurz s lékovou terapií.
Léčebný proces bylinný
Strhující listy, popel, borůvky a máta mají svíravé a protizánětlivé účinky.
Ľubovník bodkovaný, v suché formě, rozdrcený, nalil vařící vodu (o sklenici). Trvejte na 40 min. Kmen a konzumovat 1 polévková lžíce. lžíce před jídlem / 3 krát denně.
Rowan a borůvky jsou také skvělé pro infuzi. Podíl plodů rostlin jsou 3 plody popela a 2 borůvky, zalijeme 200 ml čerstvě vroucí vody, necháme asi 10 minut, kmen, necháme vychladnout. Pijte 100 ml / 3 krát denně.
Tato směs se připravuje následovně: kopřiva, máta, kořen kalamánek, kořen kozlíku, kotleta, nalijeme horkou vodu (asi 200 mililitrů), necháme vařit 45 minut. Po namáhání vezměte podle potřeby. Pomáhá při průjmech, bolesti žaludku.
Léčba amyloidózy ledvin
Co je amyloidóza ledvin a jak se léčí. Stojí to za to panice a jak se zbavit této nemoci? Koneckonců, pokud jste dostali takovou diagnózu, vy, stejně jako každý rozumný člověk, který se obává o své zdraví, se bude snažit krátce přečíst příčiny nemoci a jejích příznaků, okamžitě zahájit léčbu. Nyní budeme zvažovat nejdostupnější a možné možnosti léčby.
Naši čtenáři doporučují
Náš pravidelný čtenář se účinným způsobem zbavil problémů s ledvinami. Ona to zkontrolovala na sobě - výsledek je 100% - úplná úleva od bolesti a problémů s močením. Jedná se o přírodní bylinný lék. Metodu jsme zkontrolovali a rozhodli jsme se ji doporučit. Výsledek je rychlý. EFEKTIVNÍ METODA.
O nemoci
Amyloidóza ledvin je porucha přirozené funkce orgánu, způsobená selháním metabolismu proteinů ledvin. Obecně je amyloidóza onemocněním celého tělesného systému. Vyznačuje se akumulací patologického fibrilárního proteinu glykoproteinu v ledvinovém parenchymu, což vede ke snížení funkční renální tkáně. V důsledku toho se patogenní protein - amyloid akumuluje, což vede k neschopnosti organismu správně filtrovat protein a jeho další destrukci.
Amyloidóza ledvin, jako součást obecné amyloidózy, může být také důsledkem výskytu podobných problémů v srdci, střevech, mozku a játrech a často je také důsledkem dalšího chronického onemocnění. Problematika diagnózy a léčby tohoto onemocnění je mimořádně důležitá, protože za prvé je obtížné diagnostikovat a za druhé je to smrtelné, protože může vést k chronickému selhání ledvin. Toto onemocnění může být jak geneticky způsobené, tak sekundární, což je výsledkem zánětlivých procesů, jako je tuberkulóza, osteomyelitida, aktinomykóza, revmatoidní artritida, onkologie.
Existuje několik forem nebo stadií amyloidózy ledvin:
- Primární - je charakterizován tím, že není prakticky diagnostikován a nemá jasné vysvětlení příčiny.
- Sekundární - v tomto stadiu může být nemoc diagnostikována, je zpravidla způsobena komplikací v těle v důsledku jiných infekčních, hnisavých nebo onkologických onemocnění.
- Familiární - dědičná amyloidóza, genetická porucha, takže i děti ji mohou dostat.
- Senile - amyloidóza ledvin, jako důsledek stáří.
Je také důležité rozdělit nemoc podle stadií vývoje:
- Preklinický stav je asymptomatický, ale amyloid se již akumuluje v ledvinách.
- Proteinurika - existují zjevné příznaky nemoci.
- Nefrotické - závažné a zjevně viditelné zdravotní komplikace.
- Uremická - nejtěžší fáze, kdy jsou ledviny téměř opuštěny, se vyznačuje vysokou mortalitou.
Diagnostika
Než se budeme zabývat léčbou ledvin, je důležité zmínit, jakým způsobem lze nemoc diagnostikovat. Časné příznaky amyloidózy zahrnují proteinurii, to znamená zvýšení obsahu proteinu v moči. Existuje tendence k trombóze. Pro potvrzení diagnózy jsou provedeny laboratorní testy, ultrazvuk, MRI, CT. Biopsie ledvin je zároveň považována za nejspolehlivější způsob.
Sotva lze diagnostikovat primární formu bez biopsie ledvin. V sekundární formě amyloidózy se vyskytují následující příznaky: bolest hlavy, snížená citlivost kůže, dušnost a průjem. První věc, kterou musíte udělat, je projít moči a krevní test, dojde ke snížení obsahu bílkovin v krvi, ale opak bude vyšší v moči. Možná, že moč bude pěna, a tam je také pravděpodobnost krve v něm. To vše je způsobeno porušením schopnosti ledvin filtrovat.
Existuje také vztah mezi hladinou fibrinogenu, speciálních proteinů v krevní plazmě a stadiem amyloidózy. Hyperfibrinogenemie může hovořit o dědičnosti onemocnění. Dalším znakem je příliš vysoká hladina lipidů. Při analýze výkaly amyloidózy lze říci tzv. Steatorrhea, vysoký obsah tuku. Důležitá je také biopsie orgánů, nejen ledvin, ale také srdce, střeva, jater a kostní dřeně. Biopsie pomáhá přesněji identifikovat jakékoliv stadium a formu amyloidózy. Ultrazvukové vyšetření může odhalit nepřirozený nárůst ledvin, ledviny samotné se stávají matně šedou barvou. Stejný nepřirozený nárůst může být v játrech se slezinou.
Pro nefrotickou fázi je charakteristický otok v celém těle. Tato fáze je často spojena s kardiovaskulárními chorobami, zpravidla v důsledku výskytu jiné nemoci. Pro diagnózu amyloidózy se navíc používá reakce vazby komplementu na sérum pacientů s použitím amyloidního proteinu jako antigenu. Reakce vazby komplementu s amyloidním antigenem je považována za jednu z nejspolehlivějších diagnostických metod. Obecně však žádná metoda není stále spolehlivá ve srovnání s biopsií orgánů a tkání, od jater až po tkáň dásní. Pouze systematické studium těla odhalí takové komplexní onemocnění pro léčbu. Amyloidóza se může vyskytovat po celá léta a desetiletí a lidé si to ani nemusí být vědomi. Proto je třeba provést alespoň jednou ročně kompletní lékařské vyšetření, zejména pokud zjistíte jakékoliv nepřímé příznaky amyloidózy, zejména pokud jste měli infekční onemocnění, jako je syfilis nebo hnisavý, jako je revmatoidní artritida.
Léčba
Ačkoli je tento syndrom špatně pochopen, léčba amyloidózy ledvin může být stále úspěšná. Metody léčby nemusí být tak účinné a nedávají jednoznačný výsledek, nicméně zvyšují šance na přežití pacientů. Jednou z hlavních metod léčby je zotavení se ze základního onemocnění, které bylo vyvoláno amyloidózou. Může se jednat například o syfilis nebo artritidu kostní tkáně a obecně by neměla být na nádory zapomenuta infekční nebo hnisavá onemocnění, včetně tuberkulózy. Za zmínku stojí také taková onemocnění, jako jsou: lymfogranulomatóza, myelom, pneumonie, zánět kostní dřeně a další. Například amyloidóza ve stáří není léčena a je obecně považována za univerzální znak stárnutí. Úspěch terapie ve skutečnosti obecně závisí na stadiu a formě amyloidózy. Včasná diagnóza proto hraje klíčovou roli.
Dieta
Obecněji řečeno, jedním z hlavních faktorů při léčbě amyloidózy je nepochybně dieta, protože lze dokonce říci, že příčinou patogeneze proteinů může být nesprávná strava! Pokud tedy mluvíme o způsobu stravování, je třeba tento bod zvážit podrobněji. První a nejdůležitější věc, kterou každý lékař poradí, je jíst syrové játra asi šest měsíců nebo dokonce jeden nebo dva roky.
Příjem jater by měl kompenzovat denní příjem živočišných bílkovin, protože rychlost konzumace jiných potravin obsahujících bílkoviny musí být významně snížena (doporučuje se také zabránit příjmu soli u edémů do 1–3 gramů denně a tekutin do 800-1000 ml). Kromě schopnosti doplňovat bílkoviny, játra obsahují bohatou sadu antioxidantů. Snížení dávky bílkovin, respektive budete muset upustit od následujících produktů: sýr, tofu (zejména), králičí maso, drůbež, vejce, mořské plody, čočka. Rychlost jater za den je 80-120 miligramů. Stává se, že při dlouhodobém užívání tělo přestává vnímat syrové játra, odmítá. V takových případech mohou játra začít vařit, vařit nebo lehce smažit. Současně je nutné zvýšit rychlost příjmu sacharidů - konzumovat více sladkostí, lékaři doporučují marmeládu a pastilu.
Játra jsou nepochybně jednou z nejdůležitějších potravin pro tuto komplikaci, ale jedna by neměla být omezena na jednu játra. Je velmi důležité věnovat pozornost užívání vitamínů, především vitamínu „C“, například černého rybízu, dogrose decoction, jahod. Citrony a mandarinky, jak to není překvapující, nejsou tak vysoké u vitamínových „C“ produktů, jako jsou šípky nebo rybíz, ale v tomto případě jsou také velmi užitečné. Kromě výše uvedeného, je vysoce doporučeno, aby byly do stravy zahrnuty i jiné druhy ovoce a bobulovin, které jsou naprosto nezbytné. To také vyžaduje použití výrobků obsahujících draselné soli, například: neloupané brambory, rýže, zelí, meruňky, sušené meruňky, rozinky, pomeranče, banány, fíky a další. Pokud dosáhnete stadia nemoci, při které dochází k silnému otoku, je třeba zvýšit rychlost příjmu bílkovin. Obvykle postupuje od normy a půl gramu na kilogram tělesné hmotnosti. Nezapomeňte na škrob.
Pro preventivní účely se doporučuje také použití červeného vína (1-2 sklenice týdně). Podle nejnovějších poznatků vědců obsahuje látku jako resveratol, která je schopna zpomalit rozvoj amyloidózy.
Drogová metoda
Dieta - velmi důležitý bod v léčbě nemoci, nicméně, není jediný. Navzdory přítomnosti velkého počtu metod léčby tohoto onemocnění zůstává stále nejpoužívanější metodou léčení.
Za prvé se jedná o drogy, jako jsou: Delagil, Unitiol, Rezokhin, Hingamin, méně často kolchicin. Diphenhydramin, Pipolfen, Suprastin jsou desenzibilizující činidla, faktem je, že jedním z důvodů vývoje amyloidózy může být odmítnutí proteinu imunitním systémem, tyto prostředky zklidní imunitní systém pacienta. Ze stejného důvodu jsou předepsány aminochinolinové přípravky, jako je chlorchin, plaquenil, rezokhin, Delagil, Hingamin. Inhibují tvorbu mukopolysacharidů a nukleových kyselin, inhibují enzymové systémy retikuloendoteliálních buněk, mění obsah sulfhydrylových skupin, tj. Ovlivňují některé patogeneze amyloidózy snížením syntézy amyloidu. Měly by být zpravidla po mnoho měsíců. Je však třeba mít na paměti, že u dlouhodobého podávání se mohou objevit vedlejší účinky, jako jsou alergické kožní reakce, dyspepsie, leukopenie, zvýšená hematurie, zakalení rohovky. Vedlejší účinky s dlouhodobým užíváním drog - jeden z hlavních problémů v léčbě forem amyloidózy.
Za druhé, pro léčbu se používají chemoterapeutická a hormonální činidla, imunosupresiva. Tyto látky zpomalují buněčné a imunitní reakce vedoucí k amyloidóze. Hormonální metoda však byla nedávno uznána za neúčinnou.
Za třetí, čištění krve, použití kmenových buněk a postup dialýzy jsou považovány za metodu lokální léčby. Jedním z typů čištění krve je plazmaferéza. To spočívá ve skutečnosti, že pacient bere část krve, která pak prochází zvláštním přístrojem. V ní je krev rozdělena do plazmy, červených krvinek, krevních destiček a leukocytů. Pak se plazma odstraní, tvarované prvky se vrátí zpět do krve. Terapie kmenovými buňkami má nahradit poškozené buňky novými. Peritoneální dialýza podporuje eliminaci B2-mikroglobulinu, v důsledku čehož je amyloid pro organismus škodlivý. Jeho podstatou je, že pacient je chirurgicky umístěn v oblasti pánve. Přitom dochází k eliminaci metabolických produktů a nasycení nezbytných životně důležitých prvků. Tato manipulace s pacientem se nedoporučuje doma.
Za čtvrté, chirurgická léčba, která ve skutečnosti zůstává doposud nejúčinnějším způsobem, ne-li ukončením nemoci, pak s vysokou pravděpodobností jejího aktivního zpomalení. Chirurgická intervence zahrnuje transplantaci orgánů.
Za páté, stejně jako u jiných onemocnění, může být pro amyloidózu použita tradiční medicína a dietní výživa.
Pokud jde o léčivé byliny, upřednostňuje se zde skutečnost, že mají protizánětlivý, adstringentní a imunitní účinek. Například ovesná tráva. Z toho lze vyrobit alkoholickou tinkturu. Broušení trávy, zalijeme alkoholem a necháme tři týdny, aby se vyluhovalo. Po filtraci vezměte 20-30 kapek třikrát denně, předředěných 15 ml vody.
Další možnost kolekce: heřmánkový květ, březové pupeny, třezalka tečkovaná a nesmrtelníci. Všechny bylinky se odebírají ve stejném množství - po 100 gramech. Nalijte je 0,5 litru. vařící voda. Trvejte na termosce po dobu čtyř hodin. Infuzi si vezměte před spaním 200 ml.
Účinek čištění krve z listů kopřivy, vařený po dobu 15 minut a jalovcových bobulí, konzumovaný syrový (od 5 kusů na den do 15). Vitaminový čaj lze připravit ze sušených listů Hypericum - 2 gramy, jahody - 10 gramů, máta - 2 gramy. Samostatně připravte suchou třezalku tečkovanou, mletou a nalévejte jednu sklenici vařící vody po dobu 40 minut.
Také léčivé infuze mohou být připraveny z listů kopřivy a máty, kořenů kozlíku a kalamu. Složky se odebírají v poměru 2: 2: 1: 1, nalijeme sklenici vroucí vody a infuzí po dobu 45 minut. Pokud jsou plody popela a borůvek, můžete si připravit léčivé infuze (3: 2). Nalijte 200 ml vroucí vody a trvat 10 minut, třikrát denně vezměte půl šálku.
Je velmi důležité současně léčit nemoci, proti kterým byla amyloidóza detekována, protože nečinnost v této věci přispěje k jejímu rozvoji. Při chronických zánětlivých onemocněních se doporučuje podstoupit léčbu specifických antibakteriálních látek. V přítomnosti krevního tlaku jsou nutná antihypertenziva, diuretika.
Alternativní medicína
V poslední době jsou velmi populární netradiční způsoby léčby. V tomto ohledu bych chtěl zmínit zařízení nazvané "Stiotron". Jak víte, všechny naše orgány jsou promítány na duhovku, včetně ledvin. Princip činnosti Stiotronu je založen na působení světelných a energetických impulsů na oči, které jsou jakýmsi dirigentem nemocných orgánů. Seznam nemocí, ve kterých je pozitivní vliv přístroje poměrně působivý: metabolické nemoci, vnitřní orgány, infekce, depresivní stavy.
Další zajímavou formou alternativní medicíny jsou válečníci faraóna. Jedná se o jedinečný fyzioterapeutický přístroj, jehož působení je individuálně přizpůsobeno energii každého člověka. Válce byly znovu vytvořeny skupinou vědců na staroegyptských rukopisech. Nyní je jejich výroba patentována.
Ať už je léčba jakákoli, je nutné si uvědomit, že jakékoli populární a netradiční metody léčby amyloidózy by měly být projednány s lékařem a kombinovány s hlavní léčbou léky.
Bohužel, když již nastává uremická fáze s renální insuficiencí, pacient obvykle nežije dlouho, žádné léky už nepomáhají - je třeba transplantace ledvin nebo tzv. Umělá ledvina.
Umělá ledvina je objemný přístroj pro nahrazení funkcí orgánu a čištění krve. Docela drahé, jako transplantace ledvin. V poslední fázi však návrh zákona trvá několik měsíců, pokud se nic neděje, výsledek bude smrtelný.
Amyloidóza ledvin je velmi nebezpečná choroba sama o sobě, obtížně léčitelná, nemluvě o tom, že je stále součástí běžného problému - amyloidózy celého těla, kdy srdce, střeva a dokonce i mozek trpí patogenními proteiny. Spravidla by se s ním mělo zacházet komplexně. Amyloidóza srdce a střev se léčí několika jinými způsoby, ale mezi nimi je také společná. Amyloidóza ledvin je špatně chápaná choroba, o jejích příčinách není mnoho známo a léčba neposkytuje 100% záruky, proto je nejdůležitější předcházet jí a předcházet jí, vést zdravý životní styl a pravidelně se podrobovat fyzickému vyšetření, jinak následky může být těžké a nevratné.
Porážka těžkého onemocnění ledvin je možná!
Jsou-li vám z první ruky známé následující příznaky:
- přetrvávající bolesti zad;
- obtížnost močení;
- porucha krevního tlaku.
Jediná cesta je chirurgie? Počkejte a nekonejte radikálními metodami. Vyléčení nemoci je možné! Postupujte podle odkazu a zjistěte, jak specialista doporučuje léčbu.
Amyloidóza ledviny léčba lidových prostředků
Co je to amyloidóza ledvin?
Moderní technologie umožňuje diagnostikovat nemoci, jejichž přítomnost v těle lidí si ani neuvědomuje. Ukazuje se, že lidstvo samo hledá dobrodružství. To není.
Vezměte si například amyloidózu ledvin. Toto onemocnění je obtížné odhalit v raných stadiích, pokud je diagnostikováno bez speciálních laboratorních testů, je často zaměňováno s jinými chorobami, včetně urologických. V důsledku toho se léčba amyloidózy ledvin neprovádí, v nejlepším případě se stav pacienta nezhorší, pokud bude dodržovat dietu. Není třeba diskutovat o situaci s předepisováním antibiotik nebo jiných léků.
Mezitím je to renální amyloidóza, která vede k selhání ledvin.
Co je amyloid?
Chcete-li se dotknout tématu, co je amyloid, máte dost hluboko. Toto je děláno rozumět vážnosti situace a možných cest ven z toho. Kromě toho samotná nemoc vyvolává mnoho otázek, na které nelze bez základních znalostí odpovědět.
Mnozí mylně nazývají amyloidní škrob, ale bylo by správnější říci, že je velmi podobný škrobu, zejména působením různých barviv. Amyloid je definován jako modifikovaná proteinová látka, která je uložena v těle polysacharidovými řetězci.
Amyloid se může hromadit v různých orgánech:
a také na kůži.
Její formace jsou schopny se množit skrze tělo, přemístit látky, které by měly být obsaženy v prostoru, který zabírá. To vede k dysfunkci orgánu a často k jeho úplné ztrátě.
V zánětlivých procesech, poranění, tuberkulóze se obsah této látky v krvi dramaticky zvyšuje. A přestože samotná látka byla podrobně prostudována, důvody jejího vzniku v lidském těle nebyly dosud dostatečně prostudovány.
Příznaky amyloidózy
Onemocnění je charakterizováno především čtyřmi fázemi průtoku:
Latentní fáze onemocnění je nebezpečná, protože postupuje jako různá infekční onemocnění. Amyloid v krvi je zvýšený, ale zřídka detekován včas. Mohou se objevit příznaky revmatických onemocnění. Doba trvání této fáze je 3-5 let.
Druhá etapa (proteinurická) amyloidóza ledvin se projevuje v testech ve formě bílkovin v moči, zvýšených hladinách ESR. Již lze pozorovat lymfoidní zahuštění kůže, doprovázené různými zánětlivými procesy, otoky rukou, častěji nohou, a to jsou první zjevné známky amyloidního onemocnění. Ultrazvuk by měl vykazovat zvýšení ledvin, jejich barva je šedo-růžová.
Nefrotická fáze se objevuje se zřejmým a častým otokem. Krevní tlak je normální, ale častěji nízký. V moči, neustálé přítomnosti bílkovin a v krevní plazmě se naopak projevuje nízká, zvýšená hladina cholesterolu, rezistence na léčbu diuretinem.
Příznaky čtvrtého, azotemického stádia na ultrazvuku se projevují redukcí ledvin na scvrklý vzhled, mohou být pokryty jizvami. Lékaři tuto podmínku nazývají amyloidní ledvinou. Edém je pozorován v této fázi onemocnění. Často se projevuje bolestivá anurie. Pacient je často ztracen v důsledku nástupu azotemické urémie. Ve skutečnosti dochází k otravě těla produkty, které jsou životně důležité.
Diagnostika a testování
Jak již bylo zmíněno, za účelem diagnostiky amyloidózy v ledvinách provést klinické studie:
Bez ohledu na to, zda je pozorována amyloidóza, sekundární nebo primární, je zvýšení množství proteinu jasně exprimováno v moči. Ale v počátečních stadiích není onemocnění ani diagnostikováno jako jednoduchá pyelonefritida.
Provedením krevního testu ELISA pozorujte zvýšení aktivity alkalické fosfatázy. Souběžně s tím zaznamenávají leukocytózu, hypokalcémii a hypercholesterolemii.
- Pokročilá analýza výkalů ukazuje zvýšený obsah tuku ve stolici, přítomnost svalových vláken a škrobu.
- Také je předepsáno EKG, v důsledku čehož se často zjistí arytmie a diastolická dysfunkce.
- Pacient musí podstoupit abdominální ultrazvuk. Také může být narušena funkce štítné žlázy.
- Nejdůležitější analýzou amyloidózy, která jednoznačně odstraňuje otázky o konečné diagnóze, je biopsie ledvin.
- Pokud je pozorovaná amyloidóza ledvin sekundární, je nutné se soustředit na identifikaci základního onemocnění a jeho léčbu.
Zpět na obsah
Tradiční léčba a tradiční medicína
Protože proces akumulace abnormálních proteinů v lidském těle je stále neprozkoumaný, možná léčba se může významně lišit v závislosti na doktorské škole, etickém chápání problému. Lékař předepíše léčbu v souladu s výsledky testů a může se významně lišit, a to i při provádění stejné diagnózy.
Za prvé, všechny síly jsou poslány k zastavení procesu, zatímco terapeutická opatření jsou jmenována. Když amyloidóza ledvin vyžaduje velmi specifickou dietu, například syrové játra, která není tolerována všemi pacienty. Lehké tepelné ošetření je povoleno, ale pokud to nepomůže, jsou předepsány injekce, které mohou nahradit tento okamžik stravy. Použití moderních léků může zpomalit akumulaci abnormálního proteinu v ledvinách. V této fázi může být připravena chirurgická léčba.
Ačkoliv se amyloidóza ledvin často pokouší předepsat diuretika, často se ukazuje, že pacient je proti jejich intervenci a odrazuje vliv těchto léků, stejně jako antibiotika. Tento způsob ovlivňování onemocnění však probíhá v lékařské praxi.
V závislosti na tom, jak ledviny vypadají v diagnóze (ultrazvuku), lékař předepíše makropreparaci nebo mikroskopickou přípravu, protože vzhled amyloidní ledviny se může v různých stadiích onemocnění významně lišit.
Po zastavení šíření nemoci přistoupí k obnově postiženého orgánu. Kromě ledvin mohou být ovlivněny přilehlé orgány. Zde lze předepsat chirurgickou léčbu, fyzioterapii, speciální masáž, která je stanovena celou dietou. Doporučená terapeutická cvičení.
Aby se zabránilo zbytečné léčbě, pacientům se doporučuje, aby podstoupili profylaktické zákroky v penzionech a navštívili lékaře za podmínek stanovených odborníkem.
Ale nemůžete zanedbávat metody léčby tradiční medicíny. Proteinové produkty by měly být z potravin vyloučeny. Kupodivu nasycte potraviny škrobem a draslíkem.
Doporučuje se podstoupit průběh čištění krve, jater, protože tento orgán je vždy ovlivněn průběhem tohoto onemocnění. Použité vývary kopřivy, heřmánek. K problému můžete přistupovat v komplexu s použitím principu kolekce 5, ve kterém by v konkrétním případě měly být zahrnuty stejné podíly:
Vítaný je komplexní přístup k léčbě amyloidózy ledvin, který nevylučuje použití léčivých bylin.
Preventivní opatření proti amyloidóze
Mluvit o předchozích měřeních onemocnění ledvin, které se týkají amyloidózy, je nesmírně obtížné.
Pokud existuje amyloidóza ledviny sekundární povahy, pak bude prevence zajištěna léčbou primárního onemocnění. Už v průběhu amyloidózy ledvin závisí zotavení v konkrétním případě na tom, jak rychle lze primární onemocnění překonat, aby se zastavilo jeho šíření.
Pokud pacient čelí rodinné verzi této nemoci, může jako prevence sloužit specifická dieta po celý život.
Možná primární amyloidóza nemá žádná specifická preventivní opatření. Kromě včasné návštěvy u lékaře, kdy je bolest v ledvinách, pozorný přístup k infekčním onemocněním.
Splnění lékařských předpisů, dodržování denního režimu, dopolední gymnastika, správná vyvážená strava - to je to, co je třeba pro dodržování preventivních opatření.
V souhrnu je třeba znovu poznamenat, jak důležité je včas přijít k lékaři a podstoupit nezbytný výzkum. První etapa nemoci je léčitelná nejen lékařským způsobem, ale také dodržováním určité diety.
Symptomy a léčba amyloidózy ledvin
Zanechat komentář 899
Mezi onemocnění močového systému zaujímá zvláštní místo renální amyloidóza. Tento jev je charakterizován depozicí v ledvinách nerozpustného proteinu, amyloidu, jehož velké agregace narušují fungování orgánu v parenchymu. V počátečních stadiích vývoje nejsou symptomy vyjádřeny a často je patologie zjištěna po vzniku selhání ledvin.
Akumulace bílkovin a jeho utěsnění na ledvinách je plná poruch funkce orgánů.
Obecné informace
V důsledku metabolických poruch v těle začíná nadměrná tvorba a hromadění amyloidu v tkáních orgánů. Přítomnost této látky je sama o sobě patologií, protože ve zdravém organismu chybí. Jakmile se amyloid dostane do tkáně, rychle roste a zaplňuje dostatek místa, díky čemuž jsou látky, které tkáň potřebuje, vytlačeny a dochází k dystrofii orgánů. Proto se tento jev nazývá amyloidní dystrofie. Účinnost ledvin se snižuje a pak se zastaví, což vede k jejich ztrátě. Patologie je považována za vzácnou a představuje 2% celkového počtu onemocnění ledvin. Existují dva případy na 100 tisíc lidí.
Amyloidóza vyvolává výskyt závažných komplikací a je nebezpečným onemocněním pro lidské zdraví i život obecně. Hladina amyloidu v krvi se někdy zvyšuje v přítomnosti komorbidit: tuberkulózy, syfilisu. K jeho tvorbě přispívá také zánět jakékoliv tkáně. Současně může ovlivnit játra a krevní cévy. Vědci byli schopni studovat strukturu této látky, ale faktory výskytu dosud nebyly plně stanoveny.
Klasifikace forem
Amyloidóza má několik forem, které se liší faktory vývoje patologie:
Vlastnosti struktury amyloidu rozdělují patologii do několika typů:
Příčiny amyloidózy ledvin
Je vysoká pravděpodobnost vzniku amyloidózy u mužů starších 50 let, u lidí trpících tuberkulózou, zánětlivých procesů v kloubech, stejně jako v případě systematického užívání hemodialýzy (extrarenální čištění krve) nebo nádoru kostní dřeně.
Důvody vzniku této vzácné patologie jsou stále studovány, ale je známa řada faktorů ovlivňujících výskyt amyloidózy. Bylo zjištěno, že chronický zánětlivý proces způsobený infekcí je katalyzátorem tohoto onemocnění. Mezi ně patří tuberkulóza, osteomyelitida a další záněty kloubů, syfilis, malárie, myelom (nádor kostní dřeně), maligní neoplazmy v lymfoidní tkáni.
Výskyt amyloidózy je vysvětlen patologií proteinového metabolismu na buněčné úrovni, který je doprovázen porušením množství a kvality bílkovin v plazmě (tekutá část) krve. Během klinických experimentů bylo zjištěno, že amyloidóza má autoimunitní povahu, to znamená, že imunitní systém „dělá chybu“ při prodlouženém zánětu a syntéze proteinů je narušena. Výsledkem je, že protein získává příznaky antigenu (látky se známkami cizích informací) a protilátky proti nim začínají být produkovány. Asociace antigenů a protilátek tvoří amyloidní látku ve tkáních.
Patogeneze
K vysvětlení mechanismu nástupu a vývoje nemoci existuje celá řada vědeckých teorií:
Některé hormony hypofýzy přispívají k tvorbě amyloidu.
Hlavní příznaky
Protein "ucpávání" ledvin je doprovázen bolestí zad, otokem, bolestivým močením.
Depozice v parenchymu ledvin amyloidu je komplikována poškozením orgánu, funkčním selháním. Příznaky amyloidózy ledvin, bez ohledu na formu, jsou kombinovány se standardními příznaky onemocnění ledvin (bolest, porucha močení, intoxikace atd.). Často nejsou žádné projevy patologie až do nástupu akutní fáze selhání ledvin.
Primární renální amyloidóza se vyskytuje u lidí mladších 40 let, rychle postupuje a často končí smrtí. Sekundární typ je diagnostikován u lidí ve věku asi 60 let a je doprovázen příznaky onemocnění, které způsobily amyloidózu. Existují stadia amyloidózy ledvin, popisující symptomy onemocnění v souladu s úrovní jeho vývoje.
Předklinické (latentní) stádium
Akumulace amyloidu není kritická, funkční poškození ledvin není pozorováno. Symptomy patologie se shodují se symptomy patologií, které vedly k hromadění nerozpustného proteinu. Patří mezi ně funkční poruchy plic při tuberkulóze, poškození kostí při osteomyelitidě nebo artritidě apod. Není možné diagnostikovat abnormality pomocí hardwarového vyšetření (MRI, X-ray). Délka stádia není delší než 5 let.
Známky protinurického (albuminurického) stádia
Akumulace amyloidu v parenchymu ledvin dosahuje úrovně, při které se zvyšuje jeho permeabilita a protein z krve vstupuje do moči. To se zjistí pomocí laboratorní analýzy moči na plánovaných lékařských prohlídkách. Protein v moči se postupně zvyšuje, protože proces poškození ledvin nelze zvrátit, stav se postupně zhoršuje. Vývojové stadium je asi 10–15 let.
Klinický obraz nefrotického (edematózního) stádia
Nefrotické stadium amyloidózy ledvin vyvolává u pacienta ztrátu hmotnosti, chuť k jídlu a sílu; tlak je přerušen; vznikne nevolnost a říhání.
Vyskytuje se výrazná symptomatologie. V krvi je hladina proteinu snížena díky jeho aktivní eliminaci močí. Tam je prudký pokles hmotnosti, pacient si stěžuje na únavu, nevolnost, žízeň. Chuť k jídlu se zhoršuje. Snížení krevního tlaku s prudkou změnou polohy těla z horizontální na vertikální provokuje synkopu. Amyloid nahromaděný ve střevních tkáních ovlivňuje nervová zakončení, která způsobují průjem. Objevuje se a postupuje otok. Okamžitě se otočí nohy a obličej a pak se objeví dýchavičnost, protože tekutina se shromažďuje v plicích. Tam jsou také nahromadění tekutiny v pohrudnici, v perikardu (perikardu). Porušení močení až po úplnou absenci. V důsledku akumulace amyloidu se zvětšují játra, slezina, lymfatické uzliny.
Symptomy uremického (azotermického, terminálního) stadia amyloidózy
Poslední fáze. Renální amyloid neumožňuje fungování orgánů, jsou modifikovány. Bylo zjištěno selhání ledvin. Pozorované těžké otok, intoxikace, horečka, nedostatek močení. HELL snížil, puls slabý. Doporučuje se hemodialýza (purifikace hardwaru krve). Bohužel, není úplně uvolnit tělo z amyloidu. Pravděpodobnost úmrtí je vysoká, protože je ovlivněna řada životně důležitých orgánů.
Diagnostické metody
Diagnóza amyloidózy ledvin zahrnuje řadu testů:
Co je vidět na ultrazvuku?
Ultrazvuk zkoumá stav všech vnitřních orgánů, fixuje jejich velikost a strukturu a narušuje jejich fungování. Tyto informace jsou nezbytné k určení stupně patologie. Ultrazvuk odhaluje:
Někdy je onemocnění srdce diagnostikováno dříve. Amyloidní sediment v myokardu (srdeční sval) způsobuje srdeční selhání. Srdeční sval se významně zvyšuje, ventily jsou narušeny. Fungování těla je narušeno, dochází ke stagnaci krve. Existuje celá řada onemocnění srdce, která mohou vést k smrti, krevní tlak je trvale nízká.
Léčba amyloidózou
Normalizujte proteinovou rovnováhu v ledvinách sledováním speciální diety a užíváním aminochinolinů.
Léčba amyloidózy ledvin zahrnuje nutriční korekci, předepisuje se dieta. Po dobu 1,5–2 let musíte denně jíst 80–120 mg syrových jater. Přípravky obsahující bílkoviny a sůl, ze stravy k odstranění nebo minimalizaci jejich použití, zejména pokud je diagnostikován nedostatek. Většina stravy by měla být sacharidy. Zároveň je důležité, aby tělo získalo vitamíny, zejména vitamín C a draselné soli.
Obnovení metabolismu, korekce vnitřních orgánů, zlepšení imunity při léčbě amyloidózy předepsat použití léků, jako je "Delagil", "Rezokhin", "Hingamin." Pro zmírnění příznaků alergie se doporučuje suprastin, difenhydramin, pipolfen. Symptomy onemocnění jsou eliminovány pomocí diuretik, snižování lékařského tlaku, transfuzí plazmy atd. V posledním stadiu je nutné systematicky provádět přístroj na čištění krve, je nutná transplantace ledvin. Léčba onemocnění je možná pouze pod dohledem lékaře a v pozdějších fázích v nemocnici.
Prognóza a prevence
Amyloidóza je stále progresivní patologie. Průměrná délka života s takovou diagnózou závisí na stavu všech vnitřních orgánů, které mohou současně trpět (srdce, játra). Pacienti s AL amyloidózou nežijí déle než 13 měsíců. I když je tento typ patologie charakterizován přítomností selhání ledvin, srdeční selhání a infekce krve vede k smrti.
AA-amyloidóza má příznivější projekce. Určujícím faktorem je základní onemocnění, které tuto patologii vyvolalo. Při úspěšné terapii dochází nejprve k návratu amyloidózy (vývoj se zpomaluje). Průměrná délka života v tomto případě se pohybuje od 3 do 5 let. Aby se zabránilo rozvoji patologie by měly být okamžitě léčeny zánětlivé procesy v těle, pravidelně podstupovat ultrazvuk pro sledování stavu vnitřních orgánů. Včasná diagnóza amyloidózy přispívá k účinné terapii.
Léčba amyloidózy ledvin
Příčiny amyloidózy ledvin
Amyloidóza je onemocnění charakterizované poruchou metabolismu proteinů a sacharidů a projevuje se depozicí v různých orgánech (ledviny, játra, slezina, střevo, synoviální membrána, kosterní sval) patologického glykoproteinového fibrilačního proteinu (amyloidu) s rozvojem komplikací z postižených orgánů. Vklady mohou být společné nebo místní.
Amyloidóza ledvin je jedním z nejčastějších projevů celkové amyloidózy, který je charakterizován ukládáním amyloidu ve všech strukturních prvcích tkáně ledvin (glomeruly, tubuly, intersticiální cévy, cévy), což vede k zhoršené funkci ledvin ak rozvoji chronického selhání ledvin.
Frekvence amyloidózy v populaci je nejméně 1: 50 000. Některé klinické formy amyloidózy jsou zaznamenány v některých oblastech světa: například středomořská rodinná horečka nebo familiární amyloidní polynefropatie, která je běžná v Japonsku, Portugalsku, Švédsku a Itálii. Amyloidóza se častěji vyskytuje u lidí ve vyšším nebo vyšším věku. Prevalence amyloidózy jako klinicky definovaného syndromu u všech hospitalizací je asi 0,6%, zatímco u pacientů s aktivní tuberkulózou dosahuje 30%, supresivních onemocnění - 10%, revmatoidní artritidy - více než 20%, osteomyelitidy - 4%.
Amyloid je glykoprotein, jehož hlavní složkou jsou fibrilární proteiny (p-složka), což jsou komplexní sloučeniny s proteiny a polysacharidy (glykoproteiny) krevní plazmy, které jsou druhou podstatnou složkou amyloidu (složka P). V amyloidních proteinech jsou nalezeny podobné vlastnosti jako globuliny, stejně jako albumin, fibrinogen, kyselina neuraminová. Mezi polysacharidy emitují galaktózu a glukózu, v menším množství - galaktosamin, glukosamin a fruktózu. Frakce proteinů a sacharidů jsou velmi úzce propojeny, což vysvětluje výraznou rezistenci amyloidu vůči různým vlivům.
Vazby proteinů a polysacharidů v amyloidní látce jsou extrémně trvanlivé, což předurčuje nedostatek účinku, když jsou vystaveny amyloidóze různých tělesných enzymů. V závislosti na původu amyloidu se rozlišují následující formy amyloidózy:
Genetická amyloidóza (familiární), která je dědičná autosomálně dominantním způsobem, je důsledkem mutace v genu, který řídí syntézu transportního proteinu a je syntetizován v játrech. Základem genetické amyloidózy mohou být mutantní formy jiných proteinů. Dědičná amyloidóza je charakterizována sklonem etnických skupin, geografickou prevalencí forem této amyloidózy a přítomností této choroby u příbuzných. Klinické projevy spočívají v opakovaném serózním nebo fibrinovém zánětu membrán vnitřních orgánů. K onemocnění dochází při záchvatech bolesti v břiše, hrudníku atd. Často pacienti omylem operují na apendicitidu, cholecystitidě, pankreatitidě atd. Při histologickém vyšetření tkání (po operacích a biopsiích), dilatačních kapilár s proliferací a lymfocytární infiltrací stromatu se zjistí výpotek s vysokým obsahem fibrinu.
Pro všechny formy rekurentního onemocnění jsou charakteristické následující znaky:
Pokud jde o jeho klinické projevy, senilní systémová amyloidóza je podobná amyloidóze, ale vyznačuje se nižší závažností lézí a pomalou progresí. Na rozdíl od dědičné familiární amyloidózy je však založen na normálním TTC. Senilní amyloidóza je detekována u více než 30% lidí ve věku nad 60-70 let, u 40% lidí starších 70-80 let au cca 80% lidí starších 80-90 let. Amyloidóza může být generalizovaná a lokální. Přidělit:
- senilní systémová (hlavně kardiovaskulární),
- senilní lokální (izolovaná) - síňová, mozková, aortální, pankreatická ostrůvky, prostata, semenné váčky,
- senilní polyorganická amyloidóza.
Amyloidní depozita v cévách srdce, ostrůvcích pankreatu a mozku (tzv. Schwarzova triáda) v mnoha případech předurčují senilní degradaci, i když senilní amyloidóza není často klinicky manifestována a amyloidní depozita v těchto orgánech se nacházejí pouze při pitvě. Základem amyloidózy (primární, idiopatická) je plasmacelulární dyscrasia, která je charakterizována zvýšenou syntézou lehkých řetězců imunoglobulinů plazmatickými nebo myelomovými buňkami.
Amyloidóza kombinuje formy, ve kterých je hlavní proteinovou složkou amyloidních fibril protein a v séru jsou jejich prekurzory lehké řetězce nebo jejich fragmenty, které pocházejí z variabilní části molekuly imunoglobulinu. Všechny varianty amyloidózy jsou zvažovány v rámci dyskrází plazmatických buněk, v blízkosti neoplastického procesu, a zejména s možností progrese nádorů dyskrází. Patří mezi ně:
Kromě systémové amyloidózy se vyskytují lokální formy s omezeným poškozením orgánů, amyloidomem.
Primární amyloidóza je pozorována u myelomu, Waldenstromovy makroglobulinémie, lymfoproliferativních onemocnění; mechanismus jeho vývoje však zůstává nevysvětlený.
Podle klinického průběhu je amyloidóza častěji generalizována, s převažující lézí určitého orgánu. Často postihuje ledviny a srdce - samostatně nebo společně. Renální amyloidóza se obvykle ukazuje jako proteinurie, často způsobená nefrotoxickým syndromem. Masivní proteinurie s masivním edémem a hypoalbuminemií se může vyskytnout s normálním sérovým kreatininem a močovinovým dusíkem, často se však vyskytuje střední dysfunkce ledvin.
Amyloidóza se vzácně vyskytuje jako progresivní selhání ledvin, stejně jako v případě významného zvýšení hladin kreatininu v séru, nemá systémovou arteriální hypertenzi.
Sekundární amyloid (reaktivní, získaný) se tvoří ze syrovátkového proteinu, což je p-globulin, který má podobné vlastnosti jako reaktivní protein, který se intenzivně produkuje v játrech pod vlivem interleukinu-1. Vznik a progrese sekundární amyloidózy je spojena s určitými chronickými onemocněními a patologickými stavy:
Amyloidóza také zahrnuje amyloidózu v rámci periodické nemoci (středomořská horečka) - onemocnění s recesivním způsobem dědičnosti, charakterizované opakující se bolestí v břiše, hrudníku, kloubech s vývojem u 40% pacientů s amyloidózou, je pozorováno u lidí ze středomořské oblasti, na Ukrajině - mezi Arméni a Židé, stejně jako amyloidóza v syndromu Mackle-Wales (familiární nefropatie s kopřivkou a hluchotou).
V posledních letech patří mezi příčiny sekundární amyloidózy role revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy, psoriatické artritidy, chronických střevních onemocnění (ulcerózní kolitida a Crohnova choroba) a nádorů, zejména hematologického (lymfomu, lymfogranulomatózy).
V Evropě se amyloidóza vyvíjí u 10% pacientů s revmatoidní a juvenilní artritidou, kteří se umísťují na prvním místě mezi onemocněními vedoucími k amyloidóze.
Při vývoji amyloidózy hraje významnou roli inhibice pod vlivem etiologického faktoru T-buněčných a fagocytárních imunitních systémů, doprovázená porušením kontroly nad aktivitou B-lymfocytů.
Posílení patologické tvorby amyloidu závisí jak na fibrilárním, proteinolýze rezistentním patologicky syntetizovaném proteinu, tak na poškození fagocytů, které eliminují amyloid, deficienci lysozomálních enzymů, které jsou zodpovědné za rozklad proteinu na konečné látky. Uložení amyloidu v orgánech a tkáních vede ke strukturálnímu poškození a funkčnímu poškození.
V současné době se rozlišují následující teorie patogeneze amyloidózy:
V současné době existuje pět hlavních skupin amyloidózy:
První čtyři skupiny amyloidózy jsou systémová onemocnění s primární lézí určitého orgánu.
Klinická klasifikace amyloidózy:
Výskyt onemocnění u mužů a žen s primární amyloidózou je téměř stejný. Věk se pohybuje od 17 do 60 let a doba trvání nemoci se pohybuje od několika měsíců do 20-25 let. Klinické projevy amyloidózy jsou různorodé a závisí na lokalizaci amyloidních depozit, stupni jejich prevalence v orgánech, přítomnosti souvisejících komplikací.
Klinický obraz je zvláště rozsáhlý s poškozením ledvin - to je častá lokalizace amyloidu. Postupné rozšiřování amyloidních depozit a zvyšující se zapojení glomerulů krevních cév a stromatu do procesu vede k rozvoji hlavních příznaků amyloidózy ledvin:
Primární amyloidóza může ovlivnit srdce, plíce, kůži, štítnou žlázu a střeva. Existují poruchy řeči. Lokální amyloidní "tumory" se někdy nacházejí v dýchacích cestách. Často postihuje parenchymální orgány (játra, slezina, ledviny) a krevní cévy.
Současně se u pacientů se sekundární amyloidózou mohou projevit projevy onemocnění, ve kterých se vyvinula amyloidóza. Klinický obraz pak nabývá zvláštního charakteru, proti němuž mohou být příznaky nefropatie, zejména na počátku, sotva znatelné. Sekundární amyloidóza často postihuje slezinu, játra, ledviny, nadledvinky a lymfatické uzliny. Amyloid může být uložen v jakémkoliv orgánu a téměř ve všech cévách.
Dědičná amyloidóza je charakterizována periferní senzorickou a motorickou neuropatií; často je postižen autonomní nervový systém. Amyloidní depozita se také nacházejí v kardiovaskulárním systému a ledvinách. Mohou existovat "karpální syndrom" a anomálie sklivce. Ledviny mohou být v různých stupních přitahovány ve všech formách generalizované amyloidózy.
Klinicky se rozlišují čtyři stadia amyloidózy ledvin:
Klinické projevy renální amyloidózy sahají od mírné proteinurie po rozvinutý renální syndrom: masivní prolinurie, hypoproteinémie, hyperlipidemie, edematózní syndrom. Edém může chybět při infiltraci nadledvinek a hyponatremii.
Lokální amyloidóza je detekována ve formě nodulárních útvarů na sliznici nosu, hltanu, průdušnice a průdušek, hlasivek, ve stěně močového měchýře a močovodů, v jazyku, kůži. Jeden nebo více amyloidních uzlin může ovlivnit jeden orgán nebo orgánový systém. Takové lokální formy amyloidózy jsou schopny určit klinický obraz onemocnění (zejména pokud jsou lokalizovány v průduškách, střevech).
Jak léčit amyloidózu ledvin?
Léčba amyloidózy by měla být zaměřena na snížení produkce, dodávání a akumulace proteinů - prekurzorů amyloidu v séru. Pokud nejsou amyloidní depozity běžné, nepředstavují ohrožení života a nevyvolávají malé klinické projevy (senilní amyloidóza, kůže a některé typy lokalizované formy nádoru), terapeutické zásahy nejsou nutné a jsou prováděny v závislosti na konkrétní situaci.
Terapie je povinná v případech, kdy se amyloidní depozity stanou generalizovanými a progrese onemocnění vede k vážnému narušení funkce ledvin, srdce, trávicího traktu, periferního nervového systému. Při dostatečné funkci ledvin vylučujících dusík by pacienti s amyloidózou měli dodržovat mírný režim (omezení tělesné námahy, polopenze) a dietu.
Parenterální podávání masy krve nebo erytrocytů v případě anémie, korekce zhoršené rovnováhy elektrolytů, pečlivé podávání diuretik a antihypertenziv a užívání vhodných léků se doporučuje v období renálního selhání.
Ani racionální dieta, ani použití moderních aktivních diuretik a antihypertenziv různých mechanismů účinku však nemůže významně pozastavit progresi amyloidózy s rozvojem renálního selhání.
Slibné je použití tzv. Jaterní terapie, která se s určitou podmíněností nazývá patogenetická. Denní příjem 80-120 g surových jaterních nebo jaterních přípravků by měl být považován za optimální (krém po 4-5 ml po delší dobu). Hlavní způsoby patogenetické léčby:
Důležitá je aktivní léčba základního onemocnění, při kterém se vyvíjí amyloidóza. To se týká zejména sekundární amyloidózy při chronických infekcích a hnisavých procesech. Otázka účinku kortikosteroidů na průběh amyloidózy není zcela objasněna. Existují důkazy o urychlení vývoje amyloidózy působením běžných dávek AKTT, kortizonu a prednisolonu. To dává důvod uvažovat o amyloidóze a nefrotickém syndromu, které způsobuje, spíše než o kontraindikacích léčby steroidy.
Doporučuje se použít melphalan, který inhibuje funkci některých klonů buněk, zejména těch, které syntetizují lehké řetězce imunoglobulinů podílejících se na tvorbě amyloidních vláken. Pod vlivem melfalanu (0,25 mg na 1 kg tělesné hmotnosti denně) proteinurie vymizí, i když tento přípravek nemá významný vliv na další průběh primární amyloidózy.
Specifická léčba amyloidózy zahrnuje použití kolchicinu. Mechanismus účinku tohoto léku ještě nebyl zcela objasněn, doporučuje se, aby inhiboval syntézu proteinů hepatocyty. S periodickým onemocněním je kolchicin schopen zabránit jeho útokům. S amyloidózou ledvin snižuje proteinurii a při včasném zahájení léčby může zcela vyléčit nefrotický syndrom. Lék může způsobit nevolnost, zvracení, průjem, vypadávání vlasů, leukopenii, trombocytopenii, kožní vyrážky.
V případě amyloidní nefropatie se používá unitiol (dimerkapropropansulfonát sodný). Lék váže sulfhydrylové skupiny proteinů - prekurzory amyloidu, bránící tvorbě amyloidních fibril. Při komplexní léčbě je Unithiol schopen zpomalit a stabilizovat vývoj sekundární amyloidózy ledvin. Vedlejší účinky jeho použití zahrnují nevolnost, závratě a tachykardii, takže dávka by měla být postupně zvyšována.
Pro léčbu sekundární amyloidózy, která se vyskytuje na pozadí revmatoidní artritidy, se také používá protizánětlivý léčivý dimexid, který se dlouhodobě používá jako externí činidlo.
Při léčbě amylodózy a myelomu se používají různé režimy polychemoterapie ke snížení produkce prekurzorů amyloidů - lehkých řetězců imunoglobulinů. Progresi amyloidózy zpožděných imunostimulačních léčiv (thymosin, levamisol); léky zvyšují T-supresorovou funkci lymfocytů. Mezi látky s výrazným tropizmem pro elementy tkáňových buněk patří přípravky ze skupiny aminochinolinů (hingamin, resochin, chlorochin, delagil, plaquenil), které inhibují syntézu nukleových kyselin, aktivitu některých enzymů, tvorbu kyselých mukopolysacharidů, stabilizaci lysozomálních membrán. Tyto léky mohou ovlivnit procesy, které hrají na jedné straně významnou úlohu při syntéze amyloidních vláken na straně druhé při vytváření hlavní látky, ve které jsou tyto fibrily umístěny.
Symptomatická léčba nezávisí na typu amyloidózy, ale na povaze poškození cílového orgánu. Moderní transplantační a mimotělní metody v podstatě zavádějí změny v léčbě systémové amyloidózy, zejména v případě amyloidní nefropatie ve stadiu selhání ledvin.
Jaké nemoci mohou být spojeny
Arteriální hypertenze se vyvíjí u 20-25% pacientů, především v přítomnosti prodloužené amyloidózy. Mezi doprovodnými tubulárními dysfunkcemi jsou pozorovány kanalikulární acidóza a renální diabetes. Na pozadí amyloidózy ledvin se může rozvinout trombóza renálních žil.
Selhání ledvin se může rozvinout a být fatální v proteinurickém, nefrotickém a dokonce latentním stadiu. Nejčastější příčinou jeho rychlého vývoje je exacerbace základního onemocnění, přidání infekce nebo takové komplikace, jako je trombóza renální žíly.
Charakterem renální amyloidózy je zachování nefrotického syndromu a velká velikost ledvin při vývoji chronického selhání ledvin. Charakteristický je i menší močový sediment. Hematurie je vzácná.
Vývoj selhání ledvin, arteriální hypertenze, přidání komplikací nebo exacerbace onemocnění, při kterém se vyvinula amyloidóza, činí stížnosti pacientů s amyloidózou velmi různorodé.
Porážka kardiovaskulárního systému. u všech pacientů. Proces může zahrnovat cévy jakéhokoliv kalibru - jak arteriální tak venózní. Prodloužená arteriální hypertenze vede k lézi levého srdce s rozvojem srdečního selhání. Srdeční selhání je typické pro primární generalizovanou amyloidózu a srdeční selhání se často stává bezprostřední příčinou smrti.
Poškození plic je diagnostikováno u poloviny pacientů s amyloidózou. To se projevuje krátkým dechem, hemoptýzou, hemoragickými infarkty srdce, recidivující pneumonií. plicní insuficience, vývoj obrazu fibrózní alveolitidy a alveolárního kapilárního bloku. Kombinace plicní a srdeční insuficience komplikuje obraz nemoci a posouzení plicní patologie, ale progresivní dyspnoe, recidivující pneumonie, spolu s dalšími klinickými příznaky naznačují, že je podezření na amyloidózu plic.
Většina pacientů má změny v zažívacím traktu: bolesti břicha, zácpa, střídání průjmu, nadýmání. zvracení, nevolnost, střevní atonie a žaludek atd. Trávicí trakt při amyloidóze ovlivňuje v celém těle.
Macroglossia. co se stane s frekvencí 22%, je velmi charakteristický příznak; to je někdy hlavní problém pro pacienty. Syndrom malabsorpce nevzniká ani tak v důsledku poškození klků, ale spíše v důsledku narušení inervace.
Často se játra podílejí na procesu, který se projevuje hepatomegálií, zvýšenou aktivitou alkalické fosfatázy v séru a dalšími příznaky cholestázy (depozity centrolobulárního amyloidu), vzácně, dokonce i v rozvinutém stádiu, syndrom portální hypertenze, krvácení z křečových žil jícnu. Často se nalézá splenomegalie, která je doprovázena funkčním hyposplenismem.
Často jsou pozorovány léze orgánů retikuloendoteliálního systému. Výrazný nárůst lymfatických uzlin obvykle způsobuje podezření na lymfogranulomatózu, sarkoidózu, tuberkulózu, je však třeba vzít v úvahu pravděpodobnost vzniku amyloidů a zvýšení počtu lymfatických uzlin.
Zapojení periferního a autonomního (autonomního) nervového systému, vzácně centrálního nervového systému, je zaznamenáno v systémové amyloidóze různých typů. Neurologické symptomy charakteristické pro jednotlivé formy dědičné a primární amyloidózy se sekundární amyloidózou se mohou objevit v terminálním (uremickém) stadiu onemocnění. Duševní poruchy ve formě demence jsou zaznamenány v lokálních formách amyloidózy (Alzheimerova choroba).
Předpokládá se, že možná souvislost ve vývoji amyloidózy, aterosklerózy a diabetes mellitus v důsledku podobných metabolických poruch.
Léčba amyloidózy ledvin doma
Léčba amyloidózy vyžaduje monitorování zdravotnickým personálem, a proto jsou pacienti často hospitalizováni. Léčba však probíhá v kurzech, a proto se v intervalech mezi nimi provádí ošetření doma.
Pacient by měl například konzumovat alespoň 1,5 g živočišné bílkoviny na 1 kg tělesné hmotnosti (90-120 g denně), syrové játra (80-120 g denně po dobu 6-12 měsíců) a tuky - nejméně 60 g. 70 g za den; sacharidy - 450-500 g denně; zelenina a ovoce bohaté na vitamín C (rybíz, zelí, citrusy atd.). Tabulka soli, pokud není edém, mírně omezit. Pro velký edém je kontraindikován, doporučený chléb bez soli. Po vymizení edému vám umožní přidat k jídlu 1-2 až 4 g soli denně.
Množství tekutiny, kterou pijete, je omezeno pouze v případě edému (měl by odpovídat objemu moči z předchozího dne). Při zvýšení krevního tlaku jsou indikována antihypertenziva. Těhotenství je kontraindikováno u žen s amyloidózou.
Jaké léky k léčbě amyloidózy ledvin?
Léčba amyloidózy ledvin lidovými metodami
V intervalech mezi užíváním léků na léčbu amyloidózy je přípustná symptomatická nebo podpůrná léčba za účasti lidových léčebných prostředků, ale nebylo by zbytečné o tom diskutovat se svým lékařem. Nejpravděpodobněji doporučuje něco z následujících:
Léčba amyloidózy ledvin během těhotenství
Těhotenství je kontraindikováno u žen s amyloidózou. V případě jeho vzniku zváží lékař potřebu jeho přerušení s následným pokračováním léčebných opatření obecné orientace.
Co lékaři kontaktují, pokud máte amyloidózu ledvin
Laboratorní ukazatele primární amyloidózy nejsou specifické:
Proteinurie se pohybuje od mikroalbuminemie po masivní proteinurii, která doprovází nefrotický syndrom. Hematurie je vzácná, leukocyturie není masivní a není spojena s koinfekcí (drobné změny v močovém sedimentu).
Při poškození jater je zřejmá hypercholesterolemie, u některých pacientů - hyperbilirubinemie, zvýšená aktivita alkalické fosforyázy.
Koprologické vyšetření odhaluje výrazné amilorrhea a tvůrce.
Z instrumentálních studií se používají:
Dosažení posledních let je zavedením metody scintigrafie s označenou sérovou složkou séra do klinické praxe pro posouzení celkové distribuce amyloidu v těle. Při posuzování závažnosti systémové amyloidózy hrají důležitou roli vizualizační metody, zejména ultrazvuk. Umožňují určit hepato a splenomegalii, identifikovat výrazné změny ve formě hyperechoických oblastí ve stěnách střeva nebo štítné žlázy.
Je třeba mít na paměti pravděpodobnost kombinace amyloidózy ledvin s jinými onemocněními (glomerulonefritida, pyelonefritida), jakož i relativně častou renální vaskulární trombózou v důsledku ukládání amyloidních hmot a hyperkoagulace. Pro diferenciální diagnostiku by měl být použit komplex všech moderních výzkumných metod, včetně morfologického vyšetření tkáně získané biopsií ledvin.