Poznámky

Po operaci prošel Oksana rok a půl. Nyní se dívka zabývá projektem „Držte dech“ (společný projekt Nadace kyslíku a organizace Breath Life - poznámka „Papír“), jejímž účelem je informovat o darování orgánů.

„Držte dech“ je rally v zemi. Chceme projít všemi městy a hovořit o cystické fibróze, že v poslední fázi transplantace plic šetří život, že potřebujeme spoustu peněz na to, abychom počkali na volný provoz. Všichni, kdo čekali, jsou velmi silní lidé.

Podle odborníků je hlavní problém transplantace univerzální pro všechny země.

Dmitry Akhaladze, výzkumný pracovník, Klinika Hepatopankreatobiliární chirurgie, Centrum klinického výzkumu v Moskvě:

- Počet pacientů na čekací listině výrazně převyšuje počet každoročně prováděných transplantací. Hlavním úkolem je poskytovat orgánům všech potřebných.

Účinnost transplantačních systémů na světě je vyjádřena poměrem počtu post mortem dárců na milion obyvatel. V tomto ohledu vede Španělsko. V roce 2015 bylo na milion obyvatel 39,7 dárců a v roce 2016 již 43,4. V Chorvatsku je tento koeficient 39, v USA - 28,5, v Bělorusku - 20. V Rusku jsou pouze tři dárci na milion obyvatel. Nižší indexy jsou pouze v Indii (0,5) a Japonsku (0,7). Japonsko je podle Akhaladze zároveň jedním z lídrů v související transplantaci.

Němec Nikolaev, vedoucí laboratoře pro hrudní chirurgii, SZFMIC A. Almazová, hlavní transplantolog Petrohradského výboru pro zdravotnictví:

- V Petrohradu přesahuje počet orgánů čekajících na transplantaci v průměru pětinásobek počtu provedených transplantací. A to nebere v úvahu skutečnost, že ne všichni pacienti jsou na čekací listině.

Lze předpokládat, že pokud na čekací listinu umístíme všechny, kteří potřebují orgány, pak bude dvakrát více příjemců. Během posledních tří let se však počet transplantací v Petrohradě ztrojnásobil.

Podle Nikolaeva, ne každý je na čekací listině: aby byl pacient zařazen na seznam, musí být „připraven jako astronaut“. Zejména provést komplexní průzkum a získat souhlas k operaci, která je spojena s rizikem pro život.

Podle Akhaladze je tempo dárcovství v Rusku daleko za všeobecným nedostatkem povědomí o této záležitosti. Někdy lidé nevědí, že po smrti mohou být jejich orgány nebo příbuzní použity k transplantaci. Minulý celostátní průzkum ukázal, že jen 79% lidí ví, co je dar, zatímco 12% z nich má špatnou představu o transplantaci.

Podle současné verze zákona o transplantaci existuje v Rusku předpoklad souhlasu. Pokud lékaři diagnostikují smrt mozku u člověka a orgány jsou vhodné pro transplantaci, stává se dárcem automaticky. A lékaři nemusí žádat o svolení od příbuzných. Ale pokud příbuzní samotného pacienta ústně informují lékaře o tom, že jsou proti transplantaci, neberou orgány.

Lékaři by měli požádat o povolení pouze tehdy, je-li potenciálním dárcem nezletilá osoba. Souhlas nebo odmítnutí mohou dát pouze rodiče. Chcete-li operaci zrušit, stačí, aby alespoň jeden z nich byl proti. To znamená, že sirotci nebo děti, které vychovávají strážci, se nemohou stát dárci.

Nyní lékaři čekají, až vláda schválí nový zákon o darování. Projekt byl již připraven k podání Státní dumě. Pokud bude přijata, v Rusku se objeví jednotný registr dárců a příjemců: každá osoba bude schopna se registrovat souhlas s darováním nebo odmítnout. Pokud rozhodnutí určité osoby není zaregistrováno, zůstane domněnka souhlasu. V tomto případě, pokud osoba byla nemocná s onkologií nebo tuberkulózou, s největší pravděpodobností se nestane dárcem.

Kdo byl recenze dárců jater

Transplantační operace pro ruské občany je zdarma, ale hledání dárce může trvat několik let. Během této doby pacienti často nemají peníze na léky a jídlo a příbuzní darují ledviny a játra, aby rychle zachránili milovaného člověka.

Proč čekat na operaci stojí stovky tisíc rublů, proč Rusové žalovají transplantology, na co by měl být dárce připraven a jak transplantují orgány dětem - „Papír“ mluvil s lékaři, příjemci a Rusy, kteří darovali své orgány příbuzným.

Jak transplantovat orgány dětem

Před rokem 14letá Kate téměř nemohla mluvit, dýchala jen pomocí vzduchových filtrů a každé jídlo trvalo hodinu a půl. Lékaři říkali, že jedinou šancí na přežití je transplantace Kate plic od dospělého.

Plíce dospělého jsou příliš velké pro hruď dítěte. Aby zachránila dívku, musela transplantovat pouze laloky plic. Do roku 2016 však ruské transplantologové tuto operaci dosud neprovedli. Katya byla prvním takovým pacientem.

Rodiče samozřejmě nabídli darovat své orgány. Podle zákona Ruské federace je však transplantace plic možná pouze od zesnulé osoby. Živý pacient a jistě příbuzný může darovat pouze ledviny a část jater. Ani manžel a manželka se nemohou stát dárci.

Skutečnost, že Kati má cystickou fibrózu, vážné genetické onemocnění, které primárně postihuje dýchací systém, se stalo známým, když byla dívka jen rok stará. S takovou diagnózou je obtížné dýchat na vlastní pěst kvůli hlenu a hlenu nahromaděnému v plicích.

V šesti letech si dívka vzala bakterii seps. Bezpečný pro zdravé lidi, to je jedna z nejnebezpečnějších bakterií pro pacienty s cystickou fibrózou: způsobuje pneumonii, bronchitidu a další komplikace v již trpících plicích. Po planých neštovicích, které utrpěla Katya v 11 letech, se její stav dramaticky zhoršil.

Katya, její matka Svetlana, otec Vyacheslav a mladší sestra žijí v Petrohradě, dívka byla dlouhodobě ošetřována v nemocnici St. Olga, ale léčba nepomohla. Dva nebo tři týdny dívka strávila doma, tři měsíce - v nemocnici.

Nadace Ostrov, která pomáhá pacientům s cystickou fibrózou, koupila stacionární koncentrátor pro dýchání pro Katya. Toto hlučné zařízení o hmotnosti 20–25 kilogramů připomíná malý kufr na kolech. Další mobilní rozbočovač si koupil známé. Katya o něm byla plachá: kolemjdoucí "se vyhnuli" z dohledu přístroje a dýchacích trubek. Ale s ním bylo možné se volně pohybovat po bytě a dokonce chodit.

- V takové situaci je nejdůležitější žít, abyste viděli operaci. A my jsme na to ani doufali, vzpomíná Vyacheslav. - Lékaři mi řekli, že se údajně pokoušejí získat kontakty na operaci v Německu, ale byli odmítnuti, protože míra přežití je velmi nízká a lidé umírají doslova na operačním stole.

Pak se dívčí otec dozvěděl, že v moskevském transplantačním centru Shumakov byly plíce transplantovány do 30leté rezidence Tula se stejnou diagnózou. Než se rodina sešla, aby se vypravila do Moskvy, Katya sotva dýchala bez pomoci zařízení: nebylo jasné, jak ji dopravit do jiného města.

- Úředníci nám nabídli, že nás vezmou na sanitku do vlaku a odtud se opět sejdou na sanitce. Jak je to s vlakem? Katya v té době byla v takovém vážném stavu, že koncentrátori, kteří se před rokem vyrovnali, přestali pomáhat. Kromě toho je to docela vrtošivé zařízení, mohlo by se vypnout na silnici. A kyslíkové láhve v Rusku nesmějí používat: jsou výbušné.

Jako výsledek, charitativní nadace “ostrovy” pomohl znovu: v červnu 2016, Katya byla vzata od St. Petersburg nemocnice do centra Moskvy na reanimobile: “šest hodin jízdy a dva tuny kyslíku. Jen pro případ, “říká Vyacheslav. Několik měsíců žila rodina v bytě poskytovaném dobrovolníkem z Nadace pro kyslík.

Vzhledem ke stále se zhoršujícímu stavu dívek byla operace provedena pouze o tři měsíce později, v září. Rodiče Katya chtěli poděkovat rodině dárce, ale tyto informace jsou chráněny lékařským tajemstvím. Všechno, co dívčí rodina ví o dárci, je, že to byl velký muž ve věku 45 let.

Po operaci Katya promluvila šeptem, nyní nízkým, mírně chraptivým hlasem. Dívka náhle odpoví na otázky a trochu se zamračí, ale usmívá se, sotva sedí na kolenou se svým otcem. Po transplantaci začala mít záchvaty paniky.

„Spala sedí, protože když šla do postele, začala cítit, že těžce dýchá,“ říkají Katya rodiče. - Mohla se probudit studeným potem a křičet: "Já umřu!" Dejte mi kyslík, přidejte vysídlení! Někdy jsme podváděli, přidali do zařízení kyslík a když se odvrátila, opět vypnula. To je, aby se nové plicní práce.

Z lékařů zjistili, že tento stav je typický pro mnoho přeživších transplantací, zejména pro plicní příjemce. O tři měsíce později si dívka už vzpomněla, co se stalo „jako špatný sen“.

Jako každý, kdo podstoupil transplantaci, by Katya měla užívat imunosupresiva pro život - léky, které snižují imunitu. To zabraňuje odmítnutí transplantovaného orgánu. Ale kvůli těmto lékům je většina nemocí a infekcí pro takového člověka nebezpečnější a obtížnější k léčbě. Katya je proto nyní zaměstnána s učiteli doma a hosté nosí ochranné masky.

"Je to dobré, bylo to těžké před operací," říká Katya.

Kolik stojí čekání na operaci

Přestože operace transplantace je pro Rusy bezplatná a imunosupresiva podle receptů dávají zdarma, pacientům poskytuje život sami. Čím déle je čekací doba delší, tím více peněz je zapotřebí a mnoho příjemců nemůže ze zdravotních důvodů pracovat. Někteří jdou na charitativní organizace.

Pacienti, kteří jsou na čekací listině pro transplantaci, dostávají postupně orgány. Za prvé, operace se provádí těm, kteří ji potřebují více. Čas je věnován hledání vhodného dárce: krevní skupina musí odpovídat, je důležitá kompatibilita s tkání, v některých případech musí být vzaty v úvahu proporce dárcovských a přijímajících orgánů.

32-rok-starý Oksana Petrova přestěhoval z Volgogradu do Moskvy pro léčbu. I ona trpěla cystickou fibrózou a tři roky čekala na svého dárce - operovala pouze v roce 2015. V prvním roce trvalo asi 300 tisíc platit za nájemní bydlení, pak se podařilo koupit pokoj ve společném bytě. Dýchací aparát a šestiměsíční zásobování podpůrnými drogami, které ne všechny platí stát, podle odhadů společnosti Oksana, by mohly o 800 tisíc více. Bez toho není možné čekat na transplantaci: Oksana seděla na hodinách „pro kyslík“ a podstoupila terapii k vyčištění plic.

Oksana obdržela pomoc ve třech fondech najednou: léky a bydlení placené za „Kyslík“, „Ostrovy“ pomohly s jídlem, aby dívka neztratila váhu nezbytnou pro operaci a „Stvoření“ pomohlo koupit mobilní kondenzátor. Podle "Kyslík", zařízení nezbytné pro pacienty s cystickou fibrózou stojí od 80 do 400 tisíc rublů. Tak, mobilní rozbočovač pro 350 tisíc rublů byl přinesen do rodiny Matveev z Německa, a výlet do sanitky stojí 100 tisíc rublů. Antibiotika vyžadují až stovky tisíc rublů před a po operaci.

Julia Shamanovskaya, zaměstnankyně fondu "Ostrovy":

- U pacientů s cystickou fibrózou poskytuje stát pouze jeden lék zdarma. Nákup jiných léků závisí na přání a schopnostech regionů. Pokud jsou rodiče aktivní a snaží se toho dosáhnout zdarma, pak je přiděleno finanční prostředky.

Petersburg je považován za jeden z nejlepších regionů, který poskytuje z rozpočtu přípravy lidí se vzácnými genetickými chorobami.

Zařízení, které pomáhá dýchat, jsou nakoupeny na vlastní náklady: stát na to nepřiděluje peníze. Ve stejné době, podle Shamanovskaya, hlavní finanční problémy nejsou antibiotika a zařízení, ale ubytování a stravování.

- Většina pacientů má značný nedostatek váhy, vypadají jako vězni koncentračního tábora, pokud to můžete srovnávat. A jít do operace, musíte přibrat na váze. Pomáháme se specializovaným jídlem a přístroji, které pomáhají lidem jíst.

Příjemci, kteří čekají na orgán, musí po celou dobu udržet telefon v případě, že je lékaři zavolat a oznámit jim, že našli dárce. Nemůžete jít mimo město, aby nedošlo k vynechání možnosti transplantace.

31-letý programátor z Moskvy, Maxim, přišel na transplantaci jater třikrát.

- Dva lidé jsou povoláni k jednomu tělu. Někteří játra se hodí lépe pro různé parametry, které nelze okamžitě určit: musíte absolvovat další testy již na místě. Věděl jsem, že tam bude někdo jiný, a bylo zajímavé, jestli se s touto osobou setkám nebo ne. A tady jdu do Sklifosovského a okamžitě, očima, chápu, kdo také čeká na operaci. Přivítali ho, usmívali se a nechali každého s vlastním lékařem, vzpomíná. Potom žádný z nich neměl transplantaci, ale stále komunikují.

Po operaci prošel Oksana rok a půl. Nyní se dívka zabývá projektem „Držte dech“ (společný projekt Nadace kyslíku a organizace Breath Life - poznámka „Papír“), jejímž účelem je informovat o darování orgánů.

„Držte dech“ je rally v zemi. Chceme projít všemi městy a hovořit o cystické fibróze, že v poslední fázi transplantace plic šetří život, že potřebujeme spoustu peněz na to, abychom počkali na volný provoz. Všichni, kdo čekali, jsou velmi silní lidé.

Proč příjemci dlouho čekají na orgány

Podle odborníků je hlavní problém transplantace univerzální pro všechny země.

Dmitry Akhaladze, výzkumný pracovník, Klinika Hepatopankreatobiliární chirurgie, Centrum klinického výzkumu v Moskvě:

- Počet pacientů na čekací listině výrazně převyšuje počet každoročně prováděných transplantací. Hlavním úkolem je poskytovat orgánům všech potřebných.

Účinnost transplantačních systémů na světě je vyjádřena poměrem počtu post mortem dárců na milion obyvatel. V tomto ohledu vede Španělsko. V roce 2015 bylo na milion obyvatel 39,7 dárců a v roce 2016 již 43,4. V Chorvatsku je tento koeficient 39, v USA - 28,5, v Bělorusku - 20. V Rusku jsou pouze tři dárci na milion obyvatel. Nižší indexy jsou pouze v Indii (0,5) a Japonsku (0,7). Japonsko je podle Akhaladze zároveň jedním z lídrů v související transplantaci.

Němec Nikolaev, vedoucí laboratoře pro hrudní chirurgii, SZFMIC A. Almazová, hlavní transplantolog Petrohradského výboru pro zdravotnictví:

- V Petrohradu přesahuje počet orgánů čekajících na transplantaci v průměru pětinásobek počtu provedených transplantací. A to nebere v úvahu skutečnost, že ne všichni pacienti jsou na čekací listině.

Lze předpokládat, že pokud na čekací listinu umístíme všechny, kteří potřebují orgány, pak bude dvakrát více příjemců. Během posledních tří let se však počet transplantací v Petrohradě ztrojnásobil.

Podle Nikolaeva, ne každý je na čekací listině: aby byl pacient zařazen na seznam, musí být „připraven jako astronaut“. Zejména provést komplexní průzkum a získat souhlas k operaci, která je spojena s rizikem pro život.

Podle Akhaladze je tempo dárcovství v Rusku daleko za všeobecným nedostatkem povědomí o této záležitosti. Někdy lidé nevědí, že po smrti mohou být jejich orgány nebo příbuzní použity k transplantaci. Minulý celostátní průzkum ukázal, že jen 79% lidí ví, co je dar, zatímco 12% z nich má špatnou představu o transplantaci.

Podle současné verze zákona o transplantaci existuje v Rusku předpoklad souhlasu. Pokud lékaři diagnostikují smrt mozku u člověka a orgány jsou vhodné pro transplantaci, stává se dárcem automaticky. A lékaři nemusí žádat o svolení od příbuzných. Ale pokud příbuzní samotného pacienta ústně informují lékaře o tom, že jsou proti transplantaci, neberou orgány.

Lékaři by měli požádat o povolení pouze tehdy, je-li potenciálním dárcem nezletilá osoba. Souhlas nebo odmítnutí mohou dát pouze rodiče. Chcete-li operaci zrušit, stačí, aby alespoň jeden z nich byl proti. To znamená, že sirotci nebo děti, které vychovávají strážci, se nemohou stát dárci.

Nyní lékaři čekají, až vláda schválí nový zákon o darování. Projekt byl již připraven k podání Státní dumě. Pokud bude přijata, v Rusku se objeví jednotný registr dárců a příjemců: každá osoba bude schopna se registrovat souhlas s darováním nebo odmítnout. Pokud rozhodnutí určité osoby není zaregistrováno, zůstane domněnka souhlasu. V tomto případě, pokud osoba byla nemocná s onkologií nebo tuberkulózou, s největší pravděpodobností se nestane dárcem.

„Podle nového zákona mohou příbuzní sami vyjádřit svůj souhlas nebo odmítnutí z možného sběru orgánů pro transplantaci do dvou hodin od nahlášení úmrtí pacienta,“ dodává německý Nikolaev. - Měla by existovat pauza mezi tím, jak se lékaři rozhodnou, a kdy se lidé z šoku dostanou poté, co ztratí milovaného člověka. Nechápu, jak, deset minut po smrti příbuzného, ​​vyjde lékař a zeptá se, zda mohou být orgány sebrány? 99% odmítne.

Po zjištění smrti mozku by mělo trvat dalších šest hodin: jsou nezbytné k potvrzení stavu. Až po této transplantaci může začít operaci.

Podle Sergeja Gotyeho, hlavního transplantologa Ruska, se díky novému zákonu bude rozvíjet také dárcovství dětí. Od 1. ledna 2016 pro něj neexistují žádná právní omezení, ale dosud nedošlo k případům, kdy bylo dítě použito jako posmrtný dárce.

Příbuzní Rusů, kteří se stali posmrtnými dárci, se opakovaně pokoušeli žalovat lékaře, aby je obvinili z nezákonnosti jejich jednání. Tyto případy mají podle odborníků negativní dopad na postoje k transplantologii a mohou dále snižovat míru darování.

Proč Rusové žalují transplantology

V lednu 2014 zasáhl auto z Jekatěrinburgu, Alina Sablin. O několik dní později zemřela v moskevské nemocnici 19letá dívka. Měsíc po pohřbu se její matka Elena Sablina dozvěděla, že z Aliny bylo odstraněno několik orgánů.

- Po celou dobu jsem byl v nemocnici, pustili mě do intenzivní péče. Ale v poslední den, když jsem přišel, mě nepustili dovnitř a doktor byl trhavý. Pochopil jsem, že se tam něco děje. Zeptala se, co je to s Alinou, ale neodpověděli mi.

O smrti její dcery, vzpomíná Sablina, jí neřekli lékaři, ale pohřební agent. Vysvětluje, že když se zeptala lékařů, proč není konzultována o odstranění orgánů, odpověděla, že jednali v souladu se zákonem.

Alina rodina šla k soudu. Tam, podle dívčí matky, na jednom ze setkání se ukázalo, že v den, kdy byla Alina přijata na jednotku intenzivní péče, nemocnice poskytla informace Shumakovskému transplantačnímu centru.

Elena si je jistá, že pokud se člověk dostane do intenzivní péče, nemá šanci odejít: lékaři ho především považují za dárce.

Žena tvrdí, že žijící lidé jsou stále používáni jako dárci. Domnívá se, že část orgánů nemůže být po smrti dárce transplantována, protože už nebudou pracovat: „Ukazuje se, že přišel údajně člověk a transplantologové. Ale pokud jedete v dopravních zácpách v Moskvě nebo v Petrohradu, pak se po této době už orgány stanou životaschopnými. “

V roce 2016 však Ústavní soud uznal jednání lékařů v případě Aliny Sabliny legal. Nyní dívčí rodina čeká na rozhodnutí Evropského soudu pro lidská práva. Elena trvá na tom, že zákon musí být změněn tak, aby lékaři před transplantací obdrželi písemný souhlas příbuzných, a dodává, že "kdyby bylo vše transparentní, nikdo by neměl otázky."

Podle průzkumu v roce 2016 65% Rusů nepodpořilo rozhodnutí soudu v případě Sablins, 64% respondentů se domnívá, že transplantace by měla být prováděna pouze se souhlasem pacienta.

Chirurg Dmitry Akhaladze tvrdí, že orgány mohou být odstraněny až po diagnostikování smrti mozku.

- Pouze v případě, že konzultace s odborníky dospěje k závěru, že mozek je mrtvý, je tento případ oznámen dárcovské službě. Dokud není zjištěna smrt mozku, transplantologie o této osobě nic neví. Stejně jako v diagnóze smrti se neúčastní. To vylučuje jejich zájem, uzavírá lékař.

Hlavní transplantolog Petrohradu, německý Nikolaev, zdůrazňuje: lékaři trvají několik hodin na rozhodnutí o smrti mozku pacienta. Současně, podle něj, neexistoval jediný případ na světě, kdy lékaři udělali chybu se závěrem a pacient šel na opravu.

Příštích několik hodin je práce dárcovských orgánů podpořena speciálními léky a vybavením. Během této doby mají transplantační služby čas přijít a provést operaci.

Je možné provádět „podzemní“ transplantaci orgánů v Rusku?

Vývoj transplantologie je podle pacientů také omezován mýty a fámami o nelegálním transplantaci orgánů.

Evgenia Devyatkina, vedoucí Murmanské pobočky neziskové organizace "Nefro-League"

- Hlavní mýtus, o kterém se v Rusku věří, je černá transplantologie. Vypadá to, že mě chytí, zabijí, vrhnou tělo do popelnice a těla si koupí milionáři za velké peníze. Dokonce i moji přátelé tomu věří. A lékaři v nemocnicích se bojí zapojit se do transplantologů, protože společnost je na toto téma opatrná.

Eugenie sama žije s transplantovanou ledvinou deset let. Je to jedna z těch, která má to štěstí, že se jí dostane transplantát. V regionu Murmansk není žádné transplantační centrum, a ne každý v nouzi může platit za ubytování v jiných městech, čekajících na operaci. Jako výsledek, podle ní, jdou na dialýzu na celý život (postup čištění krve s pomocí umělé ledviny - poznámka "papír").

Po operaci čelila Evgenia skutečnosti, že v Murmansku nejsou žádní lékaři, kteří mohou pozorovat pacienty s transplantací a předepisovat správné dávky imunosupresiv: jejich dávka se postupně snižuje. Po určitou dobu Eugene jako „nezkušený pacient“ výrazně překročil dávku a skončil v intenzivní péči na ventilátoru.

Nyní se snaží lidem o transplantaci říct a spolu s dalšími příjemci vede projekt „Transplantace. I - pro! Účastníci si mohou objednat dárcovskou kartu pro sebe, kde dají souhlas k transplantaci. Tato karta, kterou musíte mít s sebou, není právně závazná, ale pomůže příbuzným a příbuzným dozvědět se o přístupu k transplantaci.

„Věřím, že v Petrohradě je to totéž, co tajně sbírá transplantaci ledvin nebo jater na náměstí Palace, Mercedes,“ shrnuje německý Nikolaev. - Během operace potřebujete tolik profesionálů, z nichž mnozí jsou vzácní. Technologie potřebné pro transplantaci nejsou dostupné na všech klinikách. Nepředpokládám, že budu hovořit o jiných zemích: na základě oficiálních informací od WHO, pravděpodobně v zemích na východě, je provoz úřadů.

Současně se v médiích objevují publikace, které uvádějí, že v ruských nemocnicích může příjemce za spoustu peněz předat cizinci pro příbuzného a získat si tělo kolem zákona. U některých materiálů se takové operace provádějí v zahraničí.

- Kam tento pacient půjde po transplantaci? Měl by projít měsíční průzkumy. Všichni pacienti, kteří dostávají supresivní léčbu, jsou navíc oficiálně registrováni v registru. Je nemožné, aby stát zaplatil pacientovi potlačení, a zároveň nikdo nevěděl, kde provedl transplantaci, “zdůrazňuje Nikolayev.

Jak dárce žije po dvojité transplantaci

Před pěti lety dala Muskovite Victoria synovi obě ledviny a část jater. Zpočátku s manželem počítala s transplantací orgánů mrtvých těl, ale pak lékaři řekli, že je nutná dvojitá transplantace od příbuzného.

- Viděl jsem, že mé dítě umírá: neustále se poškrábal, po celou dobu byl oteklý, bylo zřejmé, že se cítí špatně. Pochopili jsme to další dva měsíce a on to prostě nesnesl. Pak jsem se rozhodl, že budu připraven vzdát se svých orgánů, dokud bude žít.

Victoria si vzpomíná, že se po operaci cítila dobře, standardní doba pooperační obnovy trvala asi měsíc. O něco méně než před dvěma lety porodila dceru.

Současně, podle ženy, někteří příbuzní a známí stále nesouhlasí s jejím rozhodnutím: říkají, že se nemohli vzdát svých orgánů. Podle Victorie je nejistota děsí: lidé nerozumí tomu, co se s nimi stane po transplantaci, a „stále můžete porodit děti“.

- Nejtěžší je sledovat, jak vaše dítě trpí. Když jsem s ním přišel na hřiště, všichni odešli. Dokonce jsem slyšela lidi, jak se za mým zády říkají: „Proč si vysmívá své dítě? A všechno by zemřelo, “říká Victoria.

Vzhledem k pravidelnému zhoršování nemohli lékaři operaci provést a v důsledku toho byl Sergej provozován pouze tři roky.

- Všechno ostatní není ani vzpomenout, pak hlavní věc byla moje dítě, myslela jsem si na poslední ze všech. Nebyl strach.

Nyní se Sergej angažuje ve škole individuálně: přichází, když každý již dokončil výuku. On také necestuje veřejnou dopravou vůbec - pouze autem nebo taxíkem, aby nedošlo k nakažení infekce. V opačném případě se rodiče snaží v ničem neomezovat: jde do kina a hraje se svými přáteli venku.

- Pokud vidíte toto dítě, nebudete rozumět, že jeho orgány jsou transplantovány. To je obyčejný kluk, jen vypadá mladší než jeho věk.

Na co se dárci musí připravit?

Před čtyřmi lety se rezident Petrohradu Anton rozhodl darovat část jater Alinině dceři: pochopil, že není čas hledat mrtvolu. S diagnózou biliární cirhózy, říká, většina dětí žije asi jeden rok. Dívka s kůží žluté nevyrostla vůbec.

Zatímco manželka 31letého Antona ležela se svou dcerou v nemocnici v Moskvě Petrovského RNCH, absolvoval testy kompatibility a začal se připravovat na operaci. Kvůli nadbytečnému tuku v játrech člověk potřeboval zhubnout. Anton seděl na přísné dietě a za měsíc a půl ztratil váhu od 90 do 67 kilogramů.

- Shromáždil jsem celý soubor certifikátů a důkazů, že nemám žádné kontraindikace operace. Je to velmi přísně: zdraví dárců je ještě důležitější než příjemci, “vzpomíná Anton.

Říká, že se musel připravit na transplantaci v obtížné psychologické situaci:

- Je těžké, když dítě leží na jednom oddělení, které je beznadějné, nemá žádného spřízněného dárce, nemůže najít jiný orgán, bolestně umírá přímo před očima. A pak se vy a vaše dítě připravujete na transplantaci. A nikdo nemůže zaručit, že podstoupí dvacethodinový provoz. Vždy existuje míra úmrtí.

Hodnocení měst podle dárcovské činnosti v roce 2015

Město

Populace

Dárci za 1 milion

Moskva
Kemerovo region
Moskevské oblasti
Petrohrad
Samara

12,3 milionu
2,7 milionu
2,0 milionu
7,3 milionu
2,6 milionu

Na rozdíl od Aliny, která musí po celý život brát supresory, nepotřebuje Anton další léky a vyšetření. Dal dceru 25% jater, o měsíc později se zotavila ve velikosti. O čtyři měsíce později se Anton vrátil ke své basketbalové praxi a vrátil se ke svým předchozím fyzickým aktivitám. Nejsou žádná omezení na jídlo buď: může klidně pít alkohol a jíst jeho obvyklé jídlo.

- Po operaci je pocit surrealizmu. Jste obyčejný člověk a náhle se ocitnete v situaci, ve které jste si mysleli, že nikdy nebudete. To je srovnatelné s magií. Ale pak ještě musíte přijít na to, jak dostat život zachraňující drogy, ale to není tak snadné. Jednou, kvůli byrokratickým zpožděním, jsme nemohli dostat správné množství léků v lékárně, tvrdí.

Světlana Matveeva nám také říká, že dostat léky není snadné. Přípravy na Katy lze získat pouze v jedné lékárně ve stanici metra Ploshchad Vosstaniya. Jít po něm pochází z Rybatského.

Rodiče Katya Matveyevové, stejně jako rodiče Aliny, navzdory dlouhodobému pobytu v nemocnicích a rehabilitačním období dokázali udržet svou práci. Vyacheslav je mechanik pro opravy a údržbu pohyblivých mostů s přestavnými plány. A Svetlana dostala dlouhou dovolenou na péči o děti. Ale ne každý je tak šťastný.

- Oba rodiče jsou rozvedeni ze života. Moje žena prostě nemůže pracovat, protože po celou dobu s dítětem, a já jsem byl neustále v Moskvě. Ale ne každý zaměstnavatel bude klidně reagovat na skutečnost, že zaměstnanec prostě odešel na šest měsíců. Pokud rodina není s penězi tak dobrá, i když stát platí za léčbu a samotnou operaci, lidé se stále ocitají v obtížné ekonomické situaci. Přijdou o práci a skončí ve finanční den, “říká Anton.

Katya Matveyeva může nyní jet tři nebo čtyři kilometry najednou, jezdit na kole a bruslit. V únoru poprvé oslavila své narozeniny za dva roky. Je jí 14, ale vypadá trochu mladší. Vzhledem k hormonálním lékům, které vzala během léčby, má baculaté tváře, nepoměrně široká ramena a záda ve srovnání s tenkými pažemi a nohama. Rodiče však doufají, že se Katya po snížení dávky „zvedne“, protože, jak říká dívčí otec, je čas „proměnit v dívku“.

Po transplantaci cystická fibróza zmizela, ale sépie zůstala. Katya je stále postižená kvůli poškozeným orgánům. Při transplantaci plic může toto onemocnění způsobit akutní zánět. Zda to bude možné vyhrát, není známo. Vyacheslav Matveev říká, že existují precedenty, ale ne v Rusku.

Alina je nyní 4,5 roku stará. Po operaci začala rychle přibírat na váze, žloutnutí zmizelo. Teď má dívka normální výšku, dokonce i před svými vrstevníky. Ona lyže, mluví, píše, čte. Vzhledem k potlačujícím látkám se rodiče snaží nezatěžovat Alinu na místa s vysokou koncentrací lidí, aby je chránili před infekcemi.

- Tak, že to všechno nezní tak depresivně, řeknu, že díky možnosti provést tuto operaci, můžete nejen zachránit dítě, ale také zachránit jeho kvalitu života. Vím, že dívky s transplantovanými játry mohou porodit, což znamená, že má dcera bude mít plný život. A za tímto účelem stojí za to projít tímto, uzavírá Anton.

Kdo byl recenze dárců jater

Opět jsme si koupili ledviny pro naše pacienty a oni souhlasili, že zaplatí dobrou částku každému, kdo chce darovat ledvinu, aby je zachránil, a proto, pokud máte zájem být dárcem nebo chcete zachránit život, měli byste nám poslat e-mail.

To je příležitost pro vás být bohatí, garantujeme a garantujeme vám 100% bezpečný obchod s námi, vše bude provedeno v souladu se zákonem, který řídí dárce ledvin.
Takže trávit více času, laskavě napište nám na [email protected]

Specializovaná lékařská nemocnice Irrua.

Beilinson

Manžel potřebuje transplantaci jater

Dobrý den Řekni mi, je ve vaší nemocnici provedena transplantace jater? Je nutné, aby muž 43 let o dekompenzované cirhóze, vyvinutý na pozadí virové hepatitidy C?

Ahoj Marine. Vaše otázka má kladnou odpověď. Transplantace jater jsou prováděny v našem centru, byly získány značné zkušenosti a existují světově proslulí odborníci. Pro zahraniční občany však Ministerstvo zdravotnictví stanovilo následující kritéria:
Transplantace pouze od živého dárce. Jedná se samozřejmě o transplantaci části jater, zpravidla jednoho laloku, který je schopen díky své úžasné kompenzační schopnosti plně zajistit všechny funkce celého orgánu.
Navíc musí být dárce příbuzný prvního stupně, tj. syn, dcera, otec, matka, bratr, sestra, manžel, manželka.
Děkujeme za kontaktování. Všechno nejlepší.

Michaile, promiňte, ale tohle je pro mě zajímavé - jak se určuje blízké příbuzenství, jaké dokumenty jsou k tomu potřebné, kde je třeba je certifikovat, pravděpodobně budou přeloženy? Jednou jsem v nějaké komunitě četl, že nejlepším dokumentem je podobnost DNA nebo něco takového, ale protože existuje možnost transplantace nikoli od příbuzného, ​​znamená to, že v zásadě může existovat podobnost nejen s příbuznými krve, nýbrž jste udělal před testem na otcovskou transplantaci. Jaké dokumenty jsou tedy potřebné a navíc jsou podepsány smlouvy mezi dárcem a pacientem? A jaká kritéria jsou předkládána dárci, s výjimkou dospělosti a nepřítomnosti jater, krve atd.?

Ahoj Natalia. Odpověď je jednoduchá: blízký vztah je určen na základě úředně ověřeného překladu rodného listu - metriky. Vezměte prosím na vědomí, že test jater nevyžaduje jiné laboratorní testy než krevní testy. Potřeba transplantace by měla být stanovena našimi specialisty a
Máte pravdu, potvrdili jste fyzické zdraví a dospělost dárce.

Další témata fóra

Bolesti hlavy, konzultace

Dobrý den! Prosím, řekněte mi, zda si můžete domluvit schůzku s Dr. Arie Koretsky (pro bolesti hlavy). Je pravda, že si nemůžete vybrat lékaře ve státní nemocnici?
Děkuji.

Lymfom, konzultace a možný příjezd k léčbě

Dobrý den! Prosím, řekněte mi, našli jsme Beilinsonovu kliniku, podle názorů lidí, to se nám líbilo, přečtěte si informace o lékařech. Rádi bychom objasnili, zda je možná konzultace „Druhé stanovisko“, o kterou mají zájem dva lékaři: Eyal Fening a Amos Cohen. V Moskvě chceme přiřadit třetí chemii nebo myšlenku.

Jaké dokumenty jsou potřebné pro provedení TCM od dárce?

Syn má 20 let a má AML v remisi, je nutné mít TCM. Máme vhodného dárce, jaké dokumenty jsou potřebné k tomu, aby se BMT udělal v Izraeli? Četl jsem, že BMT v Izraeli a obecně miluji transplantace, lze provést pouze v případě, že dárce je příbuzný. Jaké dokumenty a co budeme potřebovat atd.

Odstranění roztroušené sklerózy 7,5 bodů v Kurzu, je léčba možná?

Všiml jsem si, že máte kliniku roztroušené sklerózy. Mám remitentní roztroušenou sklerózu s hrubou parézou dolních končetin, pánevními poruchami a lehkou parézou dolních končetin, porušením zrakového nervu. Na stupnici Kurzk 7,5 míče. Léčíte pacienty v tomto stavu, možná.

Fórum hepatitidy

Sdílení znalostí, komunikace a podpora lidí s hepatitidou

Vše o transplantaci jater

Re: Vše o transplantaci jater

Příspěvek Kadabra »02.10.2015 19:54

Re: Vše o transplantaci jater

Zpráva vik »03 Říj 2015 05:55

Re: Vše o transplantaci jater

Zpráva pro valera »03 Říj 2015 21:38

Re: Vše o transplantaci jater

Příspěvek Kadabra »Říjen 05, 2015 10:58

Re: Vše o transplantaci jater

Příspěvek Kadabra »05.10.2015 23:01

Re: Vše o transplantaci jater

Zpráva Hope To »04 Dub 2016 16:28

Re: Vše o transplantaci jater

Zpráva Hope To ”04.04.2016 16:30

Druhý den byl velmi spokojen s následujícími novinkami:

Vědci z Japonska vypěstovali umělou játra vhodnou pro transplantaci.

Japonští vědci z University of Yokohama vytvořili mini-játra o velikosti několika milimetrů, což zcela zdvojuje funkce lidských jater, uvádí televizní kanál NHK.
Podle profesora Hideki Taniguchi, vedoucí výzkumné skupiny, pěstuje játra zpracované škodlivé látky stejně účinně jako skutečné lidské játra. Kromě toho je tělo schopno produkovat proteiny nezbytné pro krev.

Výzkumníci ji pěstovali s využitím kmenových buněk, které mohou být transformovány v procesu vývoje do různých vnitřních orgánů. Vědci provedli řadu studií, aby mohli s jistotou říci, že uměle vytvořený miniaturní orgán může být transplantován osobě.

Odborníci říkají, že do roku 2019 mohou být umělá játra poprvé transplantována lidem, a ve skutečnosti, již za 2,5-3 roky, začne klinické hodnocení tohoto umělého orgánu. V budoucnu vědci plánují transplantovat játra pacientům se závažným onemocněním jater, aby si udrželi své normální funkce.

Fórum Hepatitida C | Vše o lécích Léčba

Zde můžete diskutovat o problémech léčby hepatitidy C v celém Rusku a SNS, můžete diskutovat a objednávat nové léky proti hepatitidě C (sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir, veltapasvir a další)

Komplikace od dárců

Komplikace od dárců

Nicole post »17 září 2017, 19:00

Re: Komplikace od dárců

Zpráva Elena Korop »17.9.2017, 19:43

Re: Komplikace od dárců

Zpráva pro Parker »01 Říj 2017, 18:26

Re: Komplikace od dárců

Zpráva Elizaveta_PETROVA »17. října 2017, 10:24

Re: Komplikace od dárců

Zpráva Hope To ”22. října 2017, 12:10

Re: Komplikace od dárců

Zpráva Heet zdravotnictví »24. října 2017, 05:43

ČERNÝ LIST

Uveďte v komentářích, kteří jste chytili při podvodu.

Vzor

Odkaz na účet na našem portálu

Komentáře bez šablony budou smazány.

1 komentář = 1 podvodník (i když jste sestavili úplnou dokumentaci, přidejte následující komentář, který obsahuje další data, ale pouze šablonu)

Záznamy budou smazány.

Komentáře od neregistrovaných uživatelů budou smazány.

Komentáře od uživatelů s nesrozumitelnými přezdívkami jako "orloror jhkjhkjh" budou také vymazány.

Nevyžádejte spam, komplikujete vyhledávání informací ostatním uživatelům. Odeslat komentáře pouze na šabloně, žádné další informace.

Transplantace jater v Izraeli

Transplantace jater je chirurgický zákrok, během něhož je postižený orgán příjemce nahrazen celým orgánem nebo jeho částí zdravým dárcem. U pacientů s rakovinou jater je tento typ operace jednou z možností léčby onemocnění, ale za předpokladu, že nádor je omezen pouze na jeden orgán a metastazuje do sousedních částí těla.

Pokud uvažujete o možnostech provedení operace transplantace jater v zahraničí, pomůže nám tato organizace, lékařská služba Tlv.Hospital. Jsme zdravotnická turistická společnost v Izraeli a profesionálně se zabýváme organizacím diagnostiky a léčby po dobu 11 let.

Transplantace jater se provádí pouze na veřejných klinikách v zemi. Vybereme pro Vás vysoce profesionální chirurgy a zdravotnické středisko, kde bude poskytnuta nejlepší pomoc. To vše bude provedeno co nejdříve a za přiměřené ceny. Uděláme vše pro to, aby bylo dosaženo očekávaného výsledku.

Více o vlastnostech izraelské zdravotní péče a léčbě cizinců se můžete dozvědět na klinikách v zemi:

1. Co je to zdravotní turistika v Izraeli, jak se s ní zachází bez zprostředkovatelů
2. Veřejné a soukromé kliniky - příležitosti pro zahraniční turisty

Kdo je kandidát na transplantaci jater v Izraeli?

Pomocí tohoto chirurgického zákroku, který je způsoben řadou indikací a kontraindikací, lze vyléčit pouze malý počet pacientů, u nichž bylo diagnostikováno toto onemocnění.

Transplantace se provádí u pacientů s primární rakovinou jater, pokud:

• Pouze jeden nádor je lokalizován na orgánu (ne více než 5 cm široký).
• Byl detekován jeden maligní nádor (5-7 cm), který je stabilní po dobu nejméně 6 měsíců.
• 5 malých rakovin bylo zjištěno v játrech, z nichž každá není větší než 3 cm.

Operace se neprovádí, pokud:

• Rakovina metastázuje do sousedních orgánů a tkání.
• Jsou pozorovány velké a / nebo vícečetné rakoviny.

Zdroje orgánů pro transplantaci jater

Na klinikách Izraele může být prováděna jako kompletní transplantace jater (od mrtvého dárce) a částečná (od žijící osoby). Vzhledem k tomu, že náboženské přesvědčení ve státě vytvářejí určitá omezení týkající se používání zdravého orgánu zesnulé osoby, v izraelských zdravotnických zařízeních se nejčastěji používá druhý typ transplantace, ačkoli legislativa země umožňuje transplantaci jater, která byla posmrtně odstraněna.

Transplantace jater

Provádí se k léčbě pacientů s malými nádory, lokalizovanými v určité části jater a v nepřítomnosti metastáz na sousedních tkáních. Před nalezením vhodného dárce musí pacient dlouho čekat. Vzhledem k tomu, že rakovina může růst a postupovat, zatímco člověk čeká na něj, jsou často prováděna další lékařská opatření (například lokální ablace) zaměřená na omezení šíření nádorových buněk. Pokud nádor v průběhu čekací doby pronikl mimo játra, je další transplantace nežádoucí.

Částečná transplantace jater od živého dárce

Používá se k léčbě pacientů, u nichž byla diagnostikována rakovina, v případech, kdy živá osoba daruje pacientovi část jater. Životně důležitý orgán dárce, redukovaný během operace, může regenerovat a často se vrátí do své původní velikosti během několika měsíců, za předpokladu, že byl zpočátku zcela zdravý. Ve většině případů transplantovaná oblast nezajišťuje úplné obnovení funkce jater. Regenerace a obnovení normální činnosti orgánu příjemce trvá déle než dárce.

Na klinikách v Izraeli se nejčastěji provádí transplantace jater od příbuzného - rodiče, sestry, bratra nebo dospělého dítěte. Dárcem může být také manžel nebo manželka.

Kdo může být dárcem pro transplantaci jater?

Lidé, kteří chtějí darovat játra pacientovi, musí podstoupit úplné lékařské vyšetření, aby se lékaři mohli ujistit, že orgán je zdravý a že operace bude bezpečná jak pro dárce, tak pro příjemce. Existuje také několik obecných omezení pro dárce, který musí:

1. Musí být starší 18 let a ve většině případů není starší než 60 let.
2. Přestat kouřit alespoň 4-6 týdnů před operací.
3. Být zcela zdravý, bez vážných duševních a fyzických nemocí.
4. Mějte s pacientem kompatibilní krevní skupinu.
5. Před a po operaci dodržujte všechny pokyny lékaře.
6. Mají podobnou velikost těla.
7. Být schopen podstoupit různé lékařské testy - krevní testy, radiologická vyšetření, biopsie jater atd.

Rozhodněte o darování jater pacientovi nezávisle, bez jakéhokoliv nátlaku nebo nátlaku od zájemců o operaci.

Před transplantací jater v Izraeli

Pacient s diagnózou rakoviny jater musí podstoupit několik operací před operací:

1. Seskupování krve a typizace tkání (aby se zajistilo, že tělo neodmítne dárcovskou játra).
2. Krevní testy a kožní testy.
3. Studie srdce - EKG, echokardiogram nebo srdeční katetrizace.
4. Kontroly byly zaměřeny na potvrzení počátečního stadia rakoviny, stejně jako na posouzení stavu jater, blízkých krevních cév a orgánů - žlučníku, slinivky břišní, tenkého střeva.

Pokud je pacient vhodným kandidátem na transplantaci, je zařazen na určité místo na čekací listině, což závisí na pravděpodobnosti úspěšnosti operace, velikosti nádoru, celkového zdraví a dalších individuálních faktorech pro rozvoj onemocnění. V případě, že se provádí relativní transplantace jater, není třeba dlouhé čekání.

Před transplantací jater by pacient, který čeká na vhodný dárcovský orgán, měl:

1. Dodržujte speciální dietu.
2. Nepijte alkoholické nápoje.
3. Nekuřte.
4. Udržujte fyzickou zdatnost a provádějte určitá cvičení.
5. Vezměte si všechny léky předepsané lékařem a informujte o změnách v jejich příjmu ao výskytu jakýchkoli problémů.

Kompletní a částečná transplantace jater v Izraeli

Pokud se získá vhodná játra od zesnulého dárce, měla by být transplantace orgánu provedena co nejdříve. Po absolvování série diagnostických testů se pacient připravuje na operaci a lékaři pečlivě zkontrolují dárcovský orgán.

Transplantace jater od příbuzného nebo zesnulého je složitým chirurgickým zákrokem a může trvat až 12 hodin. Pacient je v celkové anestézii, je mu také podán katétr pro odstranění moči, průdušnice je intubována a je vložena IV, aby pacientovi byly poskytnuty potřebné léky a tekutiny.

Při plné transplantaci je řez proveden v horní části břicha, po kterém chirurgický tým odděluje nemocnou játra od krevních cév a společného žlučovodu, vymačkává je a odstraňuje játra. Dále lékaři připojí dárcovský orgán k cévám a kanálku na stejném místě, kde se nacházejí nemocné játra. Někdy jsou kolem transplantovaného orgánu instalovány speciální drenážní trubice pro odtok krve a dalších tekutin z dutiny břišní. V ojedinělých případech lze zkumavky použít k dočasnému vypuštění žluči z nového játra do speciálního sáčku, protože je důležité, aby chirurgové věděli, zda orgán správně produkuje žluči.

Jak bylo uvedeno výše, v Izraeli se ve většině případů provádějí transplantace jater od živé osoby. V tomto případě se na operaci podílejí 2 chirurgické týmy, z nichž jeden provádí odstranění nemocného orgánu příjemce, a druhý (ve druhém operačním sále) část zdravých jater dárce, po které je transplantován pacientovi. Jinak se chirurgický zákrok a rehabilitace pacienta příliš neliší od transplantace jater, posmrtně odstraněné.

Pooperační období a rehabilitace pacienta

Po operaci jsou pacienti převedeni na jednotku intenzivní péče. Dýchání pacientů je podporováno zařízením umělé ventilace plic, jejich stav je pečlivě kontrolován na přítomnost prvních příznaků infekce a také jsou prováděny časté analýzy zaměřené na hodnocení funkce nových jater. Většina příjemců tráví 1 až 3 dny na jednotce intenzivní péče, poté jsou přesměrováni na následující transplantační jednotku, kde začínají dýchat sami, ale stále dostávají intravenózní léky a další potřebné látky.

Sestry, speciálně vyškolené k práci s pacienty, kteří podstoupili transplantaci jater, pomáhají pacientům začít jíst a chodit a je také poskytována fyzická terapie. Každý den by měli pacienti darovat krev na analýzu a v případě potřeby podstoupit radiografii a biopsii jater, která se provádí v případě, že orgán transplantovaný orgán odmítne.

Po transplantaci jater a další rehabilitaci na klinice pacienti opouštějí nemocnici za 10-14 dnů. Obvykle se vrátí do normálního života během 3-6 měsíců po operaci.

Pacienti, kteří podstoupili transplantaci jater, by měli začít užívat speciální léky proti odmítnutí orgánů a pravidelně sledovat jejich zdravotní stav, aby zjistili jakékoli známky rejekce v těle jater nebo opakovaného výskytu rakoviny.

Léky zaměřené na prevenci odmítnutí potlačují imunitní systém a to zase umožňuje tělu, aby normálně vnímal cizí orgán. Mnoho pacientů může pozorovat první příznaky averze k játrech, ale s minimálními změnami v medikaci obvykle přestanou. Většina příjemců téměř ihned po transplantaci jater je přiřazena silná imunosupresiva, protože v tomto období je nejvyšší riziko odmítnutí orgánu. Pak se v průběhu několika týdnů nebo měsíců sníží dávka léků.

Ve většině případů se příjemci po operaci vrátí do normálního a zdravého života, jehož kvalita se výrazně zlepší. Stávají se fyzicky aktivními a ženy zůstávají schopny počat, nést a porodit po zákroku.

Komplikace po transplantaci jater:

1. Opakování rakoviny.
2. Těžké krvácení, obtížné srážení.
3. Reakce na anestetikum během transplantace jater.
4. Vedlejší účinky imunosupresiv - tremor, hypertenze, halucinace, sebevražedné myšlenky atd.
5. Odmítnutí jater je charakteristickou reakcí imunitního systému na cizí těleso, obvykle se projevuje v prvních 7–14 dnech po transplantaci jater a je vyjádřeno v: tělesné teplotě od 38 ° C%, zvracení, průjmu, zažloutlé kůži a očních bělících, bledých výkalech, tmavém moči, svědění kůže.
6. Infekce. Imunosupresiva činí pacienta co nejvíce zranitelným vůči všem druhům infekcí (mykóza a infekce cytomegalovirem).
7. Odvod žluče.
8. Vývoj diabetes mellitus (ve většině případů je pozorován u pacientů, kteří měli dříve hepatitidu C).
9. Selhání ledvin je závažná komplikace, která se může vyskytnout u 1 z 5 lidí, kteří podstoupili transplantaci jater, obvykle do pěti let. Hlavní příčinou onemocnění je podávání imunosupresiv. Příznaky selhání ledvin: únava, krev v moči, nevolnost, dušnost, zduřelé nohy, kotníky nebo ruce.
10. Odmítnutí transplantace.

Transplantace jater žijícího dárce byla v izraelských zdravotnických zařízeních široce rozvinuta z důvodu omezení přijímacích orgánů od zemřelých osob. Díky tomu se zlepšil proces transplantace na filigrán. Využití nejmodernějšího zdravotnického vybavení, dovednosti izraelských lékařů, kompletní diagnostické vyšetření pacienta a dárce poskytuje vysoké procento uzdravení pacientů a minimální riziko komplikací.

Pokud potřebujete nejlepší léčbu rakoviny jater a chcete se trvale zbavit své nemoci, kontaktujte naši koordinační lékařskou službu Tlv.Hospital a pomůžeme vám vybrat nejvhodnější kliniku.

Izraelské kliniky provádějí nejoptimálnější výběr dárců, využívají moderní technologie chirurgického zákroku, což zajišťuje spolehlivost a bezpečnost chirurgického zákroku.

Průměrná délka života po transplantaci jater v Izraeli je velmi vysoká, 70% pacientů žije více než 10 let, mnoho 15 a 20 let. Existují také případy, kdy ženy s transplantovaným játry úspěšně porodily děti.