Hepatosplenomegálie u dítěte

Hepatosplenomegálie u dítěte je syndrom, ve kterém dochází k současnému zvýšení objemu těchto vnitřních orgánů, jako jsou játra a slezina. Je to proto, že jsou propojeny portální žílou. Takové porušení může být pozorováno u dětí v jakékoliv věkové skupině, proto je u novorozenců často diagnostikováno.

Existuje několik důvodů pro rozvoj poruchy, mezi něž patří akutní nebo chronický průběh jakékoliv patologie, stejně jako genetická predispozice. Ve většině případů tato patologie nevykazuje žádné příznaky. Jediné, co si rodiče dětí všimnou, je zhutnění při palpaci pravé oblasti hypochondria. Starší děti si v této oblasti stěžují na závažnost a něhu.

Pro objasnění správné diagnózy nestačí provést důkladné vyšetření, možná budete potřebovat přístrojové vyšetření pacienta, zejména výkon ultrazvuku a MRI. Odstranění syndromu hepatosplenomegaly u dětí je zaměřeno na léčbu základního onemocnění, které způsobilo vznik této poruchy. Často předepsané lékové terapie a dodržování šetřící stravy.

Etiologie

Vývoj hepatosplenomegálie u dětí přispívá k široké škále predispozičních faktorů, ale často je příčinou vzniku takové poruchy průběh určitých onemocnění vnitřních orgánů. Zdrojem onemocnění tedy může být:

  • chronický infekční proces, jako je malárie nebo mononukleóza;
  • porucha funkce oběhového systému, která se projevuje při onemocněních, jako je cirhóza jater, hepatitida a další patologie krevního zásobení jater;
  • některé krevní postižení - sepse nebo leukémie;
  • široké spektrum kardiovaskulárních poruch, které mohou být buď vrozené nebo získané;
  • metabolické poruchy v těle dítěte;

Některé z nemocí se vyznačují tím, že játra rostou první a po chvíli slezina. U jiných onemocnění dochází k rozvoji syndromu hepatosplenomegaly v opačném pořadí.

Hlavní rizikovou skupinu tvoří děti do tří let.

Symptomatologie

Docela často není možné tuto poruchu zjistit v rané fázi. To je způsobeno několika faktory - asymptomatickým průběhem a neschopností dítěte vysvětlit, co přesně ho trápí. Hlavní příznaky tohoto onemocnění jsou:

  • výskyt bolesti a těžkosti v pravém hypochondriu, tj. v projekci jater. Syndrom bolestivé bolesti je často pozorován současně pod pravým a levým žebrem;
  • projev nádoru při inhalaci - to je způsob, jak se objeví zvětšená játra;
  • získání kůže a sliznic úst a očí nažloutlého odstínu;
  • zvýšení objemu pobřišnice - takové znamení naznačuje, že se v této oblasti začíná hromadit tekutina;
  • příznaky intoxikace.

Kromě toho je tento syndrom charakterizován nejen zvýšením objemu jater, ale i jeho vytvrzením, které může lékař během diagnostiky snadno zjistit.

Diagnostika

Pro zkušeného odborníka nebude těžké podezření na podobné porušení během počáteční zkoušky. Navíc, gastroenterolog musí studovat historii nemoci, stejně jako historii života nejen malého pacienta, ale také jeho blízkých příbuzných. To pomůže určit možné příčiny vzniku onemocnění, zejména dědičnosti. Poté se provádí pečlivý průzkum rodičů a fyzické vyšetření dítěte, které zahrnuje povinné prohmatání přední stěny břicha v projekci jater. Díky těmto událostem odborník nejen zjistí přítomnost, ale také počáteční čas výskytu a stupeň intenzity symptomů.

Dále se provádí obecné a biochemické studium moči a krve. To pomůže identifikovat změny ve složení krve, stejně jako přítomnost souvisejících onemocnění.

Základem pro stanovení správné diagnózy jsou instrumentální vyšetření, jako je ultrazvuk a MRI břišní dutiny. U dětí s hepatosplenomegalií je často mírné vytěsnění vnitřních orgánů v peritoneu v důsledku zvětšených jater a sleziny.

V některých případech může být nezbytné provést punkci lymfatických uzlin nebo kostní dřeně a také odebrat malou část zvětšených orgánů pro následné histologické studie.

Léčba

Po přezkoumání výsledků vyšetření lékař předepíše nejúčinnější léčebnou taktiku, která je primárně zaměřena na odstranění základního onemocnění, které způsobilo změny v objemu jater a sleziny.

Tam je několik období intenzivního růstu těla dítěte, když hepatosplenomegaly mohou být nezávisle odstraněny. Tato období zahrnují několik věkových intervalů:

  • pět až šest let;
  • od deseti do jedenácti;
  • od čtrnácti do patnácti.

K odstranění příčin vzniku takového syndromu u dětí je ve většině případů předepsáno léky, jako jsou:

  • cholagogue;
  • cholespasmolytika;
  • hormonální léky - pro léčbu nemoci u adolescentů;
  • symptomatická léčba - k odstranění příznaků intoxikace. Pro tento účel se používá intravenózní aplikace roztoků glukózy, kyseliny askorbové a hemodezu;
  • antivirotika a antibakteriální látky;
  • imunosupresiva - pouze v případě potřeby;
  • vitamínové komplexy - k posílení imunitního systému.

Kromě toho jsou pacienti ukázali použití léků, které zajišťují obnovu jaterních buněk a normální fungování orgánů trávicího systému.

Poté, co postižené orgány začnou plně fungovat, zmizí všechny známky hepatosplenomegálie.

Předpověď

Ve většině případů, s včasnou diagnózou a účinnou léčbou, je prognóza syndromu příznivá, je možné dosáhnout úplné obnovy. Ale v nepřítomnosti řádné léčby onemocnění jater a sleziny může taková porucha způsobit rozvoj závažných komplikací. V těle dítěte začnou vznikat nevratné procesy.

Specifická prevence hepatosplenomegálie u dětí neexistuje. Je nutné pouze včas a úplně odstranit nemoci, které mohou způsobit vznik takové poruchy. Rodiče musí sledovat správnou výživu svého dítěte podle své věkové skupiny a také obohatit stravu o vitamíny a živiny.

Hepatosplenomegálie u dítěte: příčiny a léčba

V lidském těle jsou dva orgány vybaveny obecnou injekcí a lymfatickým tokem - to je slezina a játra. Jsou pokryty retikulohistiocytickou tkání, která poskytuje ochranu před cizími vlivy. Někdy tyto orgány rostou současně. Tato patologie se nazývá "hepatosplenomegálie".

Proč se vyvíjí patologie

Zvětšení jater samo o sobě není považováno za velký problém. Úzkost je hepatosplenomegalie, která se vyskytuje v důsledku různých onemocnění. Mezi ně patří:

  • Chronická onemocnění jater, která způsobují poruchy krevního oběhu, jsou reprezentována hepatitidou, cirhózou a vaskulárními lézemi.
  • Chronické invaze a infekce ve formě malárie, brucelózy, infekční mononukleózy.
  • Systémová kožní onemocnění (leukémie, hemolytická anémie).
  • Chronická onemocnění kardiovaskulárního systému (onemocnění srdce, ischémie, hypertenze).
  • Výměnná onemocnění (hemochromatóza, amyloidóza).

Toto onemocnění nejčastěji postihuje novorozence. Je to proto, že dítě zažívá intrauterinní účinek mateřské infekce ve formě tuberkulózy nebo syfilisu. U novorozence, játra nejen zvyšuje velikost, ale také stává tvrdý. Žlučové cesty nefungují dobře. V tomto případě je nutná okamžitá léčba dítěte, protože onemocnění se vyvíjí velmi rychle.

Starší děti trpí rozšířeným játry a slezinou v důsledku poruchy příjmu potravy, když je dítě krmeno příliš mastným nebo rychlým občerstvením.

Známky nemoci

S touto patologií v pravé nebo levé hypochondrium se cítí těžké. V některých případech se projevují žádné příznaky. Lékaři však stále musí pozorovat vizuálně vnímaný nádor, kde se nacházejí játra a slezina. Dítě zažívá bolestivou bolest. A pokud stisknete nádor, posune se.

Docela často žloutenka u dítěte je doprovázena hepatosplenomegalií. V tomto případě dochází k porušení krve, v břišní dutině se tvoří tekutina. Dítě má:

Hepatosplenomegálie se také může rozvinout v pozdním stádiu cystinózy: v důsledku vrozených příčin je metabolismus cystinu narušen. To se projevuje v prvním roce života dítěte ztrátou chuti k jídlu, zvracením a častou zácpou. Proto dítě roste špatně, nezvyšuje váhu.

Pokud má dítě Niemann-Pickovu nemoc, pak je jeho metabolismus lipidů poškozen. To se projevuje v šestiměsíčním dítěti. Dětské břicho se stává obrovským v důsledku zvětšených jater a sleziny. V případě hepatosplenomegálie v krvi je pozorována leukopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie. Když se tyto příznaky objeví, je naléhavá potřeba poradit se s lékařem, aby určil polohu pacienta.

Diagnostika

K provedení diagnózy musí lékař zvážit:

  • Stížnosti dětí.
  • Věková kategorie.
  • Okamžik výskytu nepříjemných pocitů.
  • Příčiny ovlivňující vývoj.
  • Dědičnost.

Dále lékař potřebuje:

  1. Chcete-li zkontrolovat - on palpates a zaklepává na břišní oblasti, kde se nachází slezina a játra, a pokud má podezření na nemoc, předepíše další testy: břišní ultrazvuk, magnetické rezonance zobrazení.
  2. Proveďte studii radioizotopu.
  3. Proveďte krevní test (podrobný vzorec).

Pro pochopení povahy patologie je možné provést antiografii a echoskopii Umožňují nám porozumět povaze změn, ke kterým dochází v těle, a co přesně brání průtoku krve. V tomto případě je třeba propíchnout lymfatické uzliny a kostní dřeň, biopsii jater a sleziny.

Léčba nemocí

V mnoha případech, hepatosplenomegálie prochází sám, zvláště, mezi 5 - 6, 10 - 11 nebo 14 - 15 roky, když dítě roste velmi intenzivně.

Po přesném stanovení diagnózy lékař zvolí léčebné metody. Hlavní věcí je léčit hlavní nemoc. Je důležité pochopit, že hepatosplenomegalie není základní nemoc, doprovází pouze něco jiného.

Na podporu práce jater lékař předepíše cholespasmolytické hepatoprotektory (riboxin, holosas, no-silo, papaverin). V kombinaci s nimi se obvykle předepisují hormonální přípravky a multivitaminy. K normalizaci střevní biocenózy (Linex, bifiform) jsou navíc nutně předepsány kolibakteriální a laktobakteriální přípravky.

Léčba hormonem může být předepsána, pak lékař přednizon předepíše. Při čištění těla toxinů se používá roztok glukózy, hemodezu, kyseliny askorbové.

Nezapomeňte zahrnout do léčby vitaminů a minerálních látek. Lékař může předepsat bazální antivirovou léčbu. V tomto případě použití imunomodulátorů. Pokud ihned nezačnete léčbu, pak se vyvíjí autoimunitní jablečný mošt, který musí být léčen imunosupresivy.

Nezbytnou podmínkou pro úspěšnou léčbu je organizace správné výživy dítěte. Rodiče musí vědět, že stav jater, sleziny a žaludku závisí na negativním dopadu na ně:

  • Mastné a smažené potraviny.
  • Potraviny, které obsahují konzervační látky.
  • Potravinářské přídatné látky a karcinogeny.

Vnitřní orgány by měly být zbaveny jakéhokoliv kmene, protože všichni zápasí s onemocněním, které je v jeho těle. To je důvod, proč byste měli přezkoumat dietu dítěte, vytvořit nové menu. Měly by obsahovat pouze nízkotučné pokrmy vyrobené z čerstvých produktů

  1. Zeleninové polévky nebo sekundární vývar.
  2. Kaše bez přidávání másla.
  3. Mléčné výrobky bez tuku.
  4. Minerální voda bez plynu.
  5. Domácí kompot, želé.
  6. Sypaný čaj s medem.
  7. Sušenky

Je naprosto zakázáno dávat dětskou klobásu, mléčné výrobky, které mají dlouhou trvanlivost, chipsy a jiné rychlé občerstvení, silný čaj a kávu, pečivo (dort, mastné sušenky), dezerty.

Novinky o dětech

Vzdělávání, vývoj a zdraví dítěte

Zvětšená játra u novorozenců. Příčiny, příznaky a léčba

U novorozenců, játra, ve většině případů, působí z hypochondrium 1-2 cm, což je považováno za normální. Důvodem je metabolismus dětí. Pokud je játra větší než obvykle, znamená to přítomnost hepatomegálie. Hepatomegalie je příznakem, který indikuje přítomnost určité choroby. Existuje více než sto takových nemocí. Podle statistik se tato patologie vyskytuje u 1 novorozence z 2500.

Příčiny Hepatomegaly

  • Nemoci spojené s infekcí. Například rubeola nebo hepatitida A, B, C.
  • Blokování žlučových cest a průtok krve. Toto onemocnění je vzácné a je doprovázeno horečkou.
  • Patologie metabolismu.
  • Srdeční nebo plicní onemocnění. K rozšířené ledvině dochází v důsledku selhání pravé komory.
  • Cysta společného žlučovodu.
  • Debre syndrom. V játrech je velké množství tuku, stejně jako glykogen. Kojenci se nevyvíjejí dobře.
  • Lipoidóza. S touto diagnózou je metabolismus lipidů narušen.
  • Voringerův syndrom. Charakteristické pro děti, které mají normální tělesnou hmotnost, ale zároveň projevují autonomní symptomy.
  • Akumulace glykogenu. Girke je nejčastější onemocnění. Kromě zvýšení jater se u novorozence vyvíjí křeče a kyselina acetoctová se vylučuje spolu s močí.
  • Mauriacův syndrom. Jedná se o komplikaci diabetu. Dítě má nejen hepatomegálii, ale i nadváhu, krátký vzrůst. Tuk se objevuje v játrech.
  • Hepatoblastom je maligní nádor jater, který vzniká z embryonální tkáně.
  • Jaterní echinokokóza je nodulární nárůst, ke kterému dochází v důsledku zavedení tasemnic do jater.
  • Cystická játra. Abnormální vývoj žlučovodu vede k tomu, že játra rostou.

Příznaky

Symptomy hepatomegálie závisí na vývoji onemocnění. Někdy mohou být nevyjádřeny. Pokud je onemocnění progresivnější, pak je zvětšená játra viditelná.

  • Špatná chuť k jídlu. Dítě přestane jíst normálně. Jídlo způsobuje nevolnost, zvracení, pálení žáhy, nepohodlí v hrtanu, říhání.
  • Neobvyklá barva pleti. Po dlouhé době se kůže stává žlutou.
  • Nepohodlí. Bolest v pravé hypochondrium, břicho se zvětšuje a pupek se zvětší. Židle se stává bezbarvou.
  • Cítíte se dobře. Dítě je neustále unavené, letargické.

V žádném případě tyto příznaky nelze ignorovat. Nečinnost vede k fatálním výsledkům.

Při detekci zvýšení jaterní péče je prováděna pečlivá diagnostika. V počátečním stadiu se provede palpace a zjistí se hranice, hustota a velikost jater. Poté se vyšetřují vnější znaky a posílají se na ultrazvukové vyšetření. Pokud je patologie detekována v rané fázi, léčba je účinnější.

Léčba

Po dokončení diagnózy a provedení diagnózy lékař předepíše léčbu a zcela ji kontroluje. Hepatomegalie je pouze symptom způsobený specifickým onemocněním. Proto je velmi důležité identifikovat tuto nemoc a bojovat s ní.

Léčba závisí na diagnóze. V mírných případech můžete dělat s léčbou léky a dietou. Nezapomeňte, že pokud je dítě kojence, maminka musí také dodržovat dietu. Jíst více parního masa, libové ryby, stejně jako zelenina a ovoce. Pokud je diagnóza vážná, může být nutná operace nebo dokonce transplantace jater.

Hepatosplenomegálie

Hepatosplenomegalie je sekundární patologický syndrom, který doprovází mnoho onemocnění a je charakterizován významným současným zvýšením velikosti jater a sleziny. Klinické projevy závisí na patologii, která vedla k tomuto stavu, na běžných příznacích - těžkosti v hypochondrii a epigastrických bolestích, citlivosti břicha na palpaci. Diagnostika je založena na detekci velkých slezin a velikosti jater během klinického vyšetření, ultrazvuku a MRI břišních orgánů. Neexistuje žádná specifická léčba hepatosplenomegálie, tento syndrom se řeší během léčby základního onemocnění.

Hepatosplenomegálie

Hepatosplenomegálie nebo hepatolienální syndrom je jedním z klinických projevů různých patologických stavů. Nejčastěji se při screeningu nebo vyšetření pacienta na jiné nemoci zjistí významné zvýšení jater a sleziny. Hepatosplenomegálie není samostatná nozologická jednotka, ale pouze syndrom specifické patologie. Nejčastěji se vyskytuje ve věkové skupině do 3 let - což je dáno zvýšenou frekvencí intrauterinních infekcí a onkopatologií u dětí. Poměrně často, v přítomnosti hepatosplenomegálie, pacient nevykazuje jiné klinické projevy jakékoliv nemoci. Tyto případy vyžadují dlouhodobé sledování, včasné opakované vyšetření k identifikaci patologie, která způsobila hepatosplenomegalii.

Příčiny hepatosplenomegálie

Hepatobiliární onemocnění nebo patologie jiných orgánů mohou vést k hepatosplenomegalii. Normálně může být okraj jater u zdravých lidí palpován, je ostrý, rovný a elastický. V patologii se mění vlastnosti jaterních hran: v případě kardiovaskulárních onemocnění se stává kulatým a volným; onkologický - tvrdý, hrbolatý. Spodní okraj sleziny není normálně hmatatelný.

Příčinou hepatomegálie mohou být různé patologické stavy. Nejčastěji je to poškození jaterní tkáně (akutní nebo chronický difuzní zánět, tvorba regeneračních uzlin, fibróza, intra- nebo extrahepatická cholestáza, tumory, cysty atd.); kardiovaskulární onemocnění (chronické srdeční selhání na pozadí ICHS, hypertenze a srdeční vady, konstrikční perikarditida, endoflebitida jaterních žil). U pacientů s hepatosplenomegalií se často vyskytují různé parazitární invaze, infekční onemocnění (malárie, leishmanióza, brucelóza, mononukleóza), anomálie jaterních cév a portálový systém. Vývoj tohoto syndromu je také velmi pravděpodobný u onemocnění krve (leukémie, těžké anémie, lymphogranulomatóza), akumulačních onemocnění (hepatóza různých etiologií, hemochromatóza, amyloidóza). U novorozenců je hemolytické onemocnění nejčastější příčinou hepatosplenomegálie, u malých dětí, intrauterinních infekcí a onkologické patologie.

Na začátku základního onemocnění lze zvětšit pouze slezinu (v případě patologie krevního systému) nebo pouze játra (při hepatitidě a jiných onemocněních jaterní tkáně). Kombinované poškození těchto dvou orgánů je způsobeno obecným systémem zásobování krve, inervací a lymfatickou drenáží. Proto v případě vážných onemocnění může být zpočátku zaznamenána pouze hepatomegalie nebo splenomegalie, a jak postupuje patologie, oba tyto orgány jsou nevyhnutelně ovlivněny k tvorbě hepatosplenomegálie.

Příznaky hepatosplenomegálie

Symptomatologie hepatosplenomegálie je do značné míry určena základním onemocněním, které vedlo ke zvětšení jater a sleziny. Izolovaná hepatosplenomegalie je charakterizována pocitem těžkosti a prasknutí v pravém a levém hypochondriu, definovaným jako zakulacená formace vystupující zpod pobřežního oblouku (okraj jater nebo sleziny). Pokud existuje nějaká patologie vedoucí k hepatosplenomegalii, pacient předkládá stížnosti typické pro toto onemocnění.

Rychlé zvětšení jater je charakteristické pro virovou hepatitidu, onkopatologii. Významná bolest okrajů jater během palpace je vlastní zánětlivým onemocněním jater a zhoubných novotvarů a při chronických onemocněních dochází během exacerbace nebo v důsledku přidání hnisavých komplikací.

Významné zvětšení sleziny je možné při cirhóze, trombóze žíly sleziny. Charakteristickým příznakem trombózy je vývoj gastrointestinálního krvácení na pozadí těžké splenomegálie. U křečových žil jícnu se velikost sleziny na pozadí krvácení významně snížila (je to způsobeno poklesem tlaku v systému portální žíly).

Diagnóza hepatosplenomegálie

Při rutinním vyšetření může gastroenterolog podezřívat hepatosplenomegálii: během palpace a perkusí jsou detekovány zvětšené játra a slezina. Taková jednoduchá výzkumná metoda, jako je perkuse (perkuse), nám umožňuje rozlišit prolaps břišních orgánů od jejich skutečného zvětšení.

Normálně, v perkuse jater, jeho horní limit je určen na úrovni spodního okraje pravých plic. Spodní hranice začíná od okraje žebra X (podél pravé přední axilární linie), pak vede podél okraje pobřežního oblouku vpravo, podél pravé parasternální linie - dva centimetry pod pobřežním obloukem, podél střední linie - 5-6 cm pod xiphoidním procesem, hranice jater ne. jdou za levou parasternální linii. Příčná velikost je 10-12 cm, postupně se zužuje k levému okraji na 6-8 cm.

Percussion sleziny může představovat jisté potíže kvůli jeho malé velikosti a blízké blízkosti žaludku a střev (přítomnost plynu v těchto orgánech dělá percussion obtížný). Normálně je splenická matnost stanovena mezi hranami IX a XI, má průměr asi 5 cm, podélný úhel by neměl překročit 10 cm.

Palpace břišních orgánů je informativní metodou. Je třeba mít na paměti, že u rozšířených jater můžete užívat nádor pravé ledviny, tlustého střeva, žlučníku. Emfyzém plic, subfrenní absces, pravostranná pleuritida může vyvolat hepatoptosu, díky níž bude spodní hrana orgánu palpována hluboko pod okrajem pobřežního oblouku, i když skutečné rozměry nebudou zvýšeny. Palpace sleziny by měla být prováděna na pravé straně. Prolaps levé ledviny, nádorů a cyst pankreatu, nádorů tlustého střeva může napodobit splenomegalii.

Konzultace s gastroenterologem je indikována u všech pacientů, u kterých byla diagnostikována hepatosplenomegalie. Diagnostické vyhledávání má za cíl identifikovat onemocnění, které vedlo ke zvětšení jater a sleziny. Klinické krevní testy, biochemické testy jater odhalují poškození jaterní tkáně, hematologická onemocnění, virovou hepatitidu a další infekční a parazitární nemoci.

Ultrazvuk břišních orgánů, MRI jater a žlučových cest, MSCT břišní dutiny umožňuje nejen přesně diagnostikovat stupeň zvětšení jater a sleziny s hepatosplenomegálií, ale také detekovat doprovodnou patologii jiných břišních orgánů.

V obtížných diagnostických situacích se provádí biopsie jater. V lokální anestezii se tkáň jater propíchne tenkou jehlou a materiál se shromáždí pro histologické vyšetření. Tato technika je invazivní, ale umožňuje přesně stanovit diagnózu poškození jater. Používá se také angiografie - zavedení do jaterních a slezinových radioterapeutických látek jater a sleziny s následným hodnocením jejich architektonického řešení a portálního průtoku krve. Pokud je podezření na hematologickou patologii, provede se punkce kostní dřeně a biopsie lymfatických uzlin.

Kombinace hepatosplenomegálie se změnami jaterních testů naznačuje poškození jaterního parenchymu a akumulačních onemocnění. Detekce lymfocytárních proliferativních procesů, změny v celkové analýze krve indikují hematologickou patologii. Charakteristické symptomy a klinické důkazy poškození kardiovaskulárního systému umožňují podezření na městnavé srdeční selhání.

Léčba a prognóza hepatosplenomegálie

Po detekci izolované hepatosplenomegálie, absenci dalších klinických projevů a změn v analýzách je pacient sledován po dobu tří měsíců. Pokud se během této doby velikost jater a sleziny nesníží, pacient s hepatosplenomegálií by měl být hospitalizován na gastroenterologickém oddělení pro důkladné vyšetření a stanovení léčebné taktiky. Intervence Hepatosplenomegaly jsou zaměřeny na léčbu základního onemocnění, provádí se také symptomatická léčba.

Pro zlepšení stavu pacienta se provádí detoxikační terapie - umožňuje vylučovat toxické metabolické produkty, které se hromadí při dysfunkci jater. Choleretic drogy, antispasmodics a hepatoprotectors usnadnit stav pacienta s hepatosplenomegaly a zlepšit jeho kvalitu života. Patogenetická léčba hepatitidy je použití antivirotik a hormonálních léků. U hematologických onemocnění může být předepsána chemoterapie a může být provedena transplantace kostní dřeně.

Hepatosplenomegalie je impozantní syndrom, který vyžaduje povinnou léčbu vysoce kvalifikované lékařské péče. Prognóza závisí na základním onemocnění, proti kterému se rozvinul hepatolienální syndrom. Predikce dalšího vývoje hepatosplenomegálie je téměř nemožná vzhledem k multifaktoriální povaze vzniku tohoto stavu. Prevence je prevence vzniku onemocnění, která mohou vést ke zvětšení jater a sleziny.

Hepatosplenomegálie u dětí

Hepatosplenomegalie je syndrom projevený ve zvětšených játrech a slezině. Tato patologie se vyskytuje vzácně a je obvykle spojena s vývojem některých onemocnění. Často příčinou hepatosplenomegálie může být virová hepatitida, absces jater, stejně jako toxoplazmóza a sepse. Cirhóza jater také se odkazuje na nemoci, které provokují nástup syndromu. Hepatosplenomegálie není věta, protože s včasnou diagnózou a řádnou léčbou lze dosáhnout pozitivních výsledků.

Důvody

Patologický syndrom se může vyskytnout nejen u dospělých, ale také u dětí. Důvody, proč děti mohou mít hepatosplenomegalii, jsou různé, ale většinou jde o onemocnění vnitřních orgánů.

  • Růst jater a sleziny může nastat v důsledku onemocnění orgánů, které jsou spojeny s narušením oběhového systému. Taková onemocnění zahrnují cirhózu, hepatitidu, stejně jako zhoršené prokrvení jater.
  • Výskyt chronické infekce v těle dítěte: malárie nebo infekční mononukleóza.
  • Nemoci hematopoetického systému: leukémie a hemolytická anémie.
  • Kardiovaskulární onemocnění: srdeční vady, včetně vrozených, koronárních onemocnění a hypertenze.
  • Metabolické poruchy.
  • Dědičnost. Velmi často v rodině, kde někdo z příbuzných trpěl tímto syndromem a souvisejícími chorobami, je riziko výskytu patologie u dítěte vysoké.

Někdy, kvůli přítomnosti nemoci vnitřních orgánů a systémů, slezina nejprve začne růst, a po tom zvětšení jater je si všiml, nebo naopak. Vývoj hepatosplenomegálie přispívá k řadě příčin a faktorů.

Příznaky

  • Vývoj syndromu není vždy možné určit v rané fázi. Nemoc se po určitou dobu nemusí projevit.
  • V některých případech si dítě stěžuje na pocit těžkosti v hypochondriu. To je způsobeno zvětšením jater a sleziny.
  • Ve stadiu aktivního rozvoje syndromu je možno pozorovat vizuálně zvýšení počtu orgánů. Nádor se objevuje v jedné hypochondriu a současně ve dvou.
  • Pokud se dítě zhluboka nadechne, nádor se může posunout na druhou stranu a také bolestivá bolest.
  • Hepatosplenomegálie může být doprovázena špatným oběhem a žloutenkou. Přebytečná tekutina se hromadí v břišní oblasti, která se může projevit vizuálně.

Diagnóza hepatosplenomegálie u dítěte

Lékař bude schopen diagnostikovat syndrom během počátečního vyšetření a palpace dítěte. Pro přesnou diagnózu je však nutné podstoupit některé zkoušky a zkoušky. Diagnóza je nezbytná pro stanovení přesné příčiny hepatosplenomegálie. To bude záviset na způsobu léčby nemocného dítěte.

  • Dítě musí podstoupit abdominální ultrazvuk nebo magnetickou rezonanci.
  • Dítě musí projít podrobným krevním testem.
  • Pro určení povahy patologického syndromu je předepsána echoskopie.
  • V některých případech lékař pošle dítě do radiozotopové studie.
  • Lze použít metodu punkce lymfatických uzlin a kostní dřeně. Také může být vyžadována biopsie jater nebo sleziny v závislosti na jejich zvýšené velikosti.

Komplikace

S včasnou diagnózou a vhodnou léčbou existuje pravděpodobnost úplné eliminace syndromu. Bez léčby onemocnění jater a sleziny může hepatosplenomegalie způsobit závažné komplikace a následky. V těle dítěte se začnou objevovat nevratné procesy ve vnitřních orgánech. Syndrom není fatální, ale vyžaduje okamžitou diagnózu a léčbu závažných onemocnění.

Léčba

Co můžete udělat

Nutná léčba patologického syndromu předepsaná lékařem. Rodiče by měli dodržovat všechna lékařská doporučení. Je také nezbytné zmírnit stav dítěte.

Pro rychlé uzdravení je nutné vyloučit z potravy dítěte mnoho škodlivých potravin a přidat zdravé potraviny:

o Mastné a smažené potraviny by neměly být podávány dítěti s onemocněním jater a sleziny;

o Konzervační činidla, umělá aditiva, karcinogeny a barviva. Výrobky obsahující tyto škodlivé látky by měly být zcela odstraněny z dětského menu;

o Nemůžete také čipy, sušenky, mléčné výrobky pro dlouhodobé skladování, klobásy a skladovat konzervy;

o Omezte spotřebu sladkého pečiva a pečení;

o Čerstvá zelenina a ovoce, mléčné výrobky, libové maso, obiloviny by měly být přítomny ve stravě;

o Čaj a káva by měly být nahrazeny domácími kompoty, džusy, želé a nesycenou minerální vodou.

Co dělá lékař

Po diagnóze bude lékař schopen předepsat léčbu. Není vždy možné plně vyléčit hepatosplenomegalii, ale lze zmírnit symptomy nemoci a stav nemocných orgánů. V některých obdobích růstových špiček tento syndrom zmizí sám bez léčby. Tato období zahrnují věk dítěte od 5 do 6 let, stejně jako od 10 do 11 a od 14 do 15. Léčba hepatosplenomegálie je nezbytná k odstranění základního onemocnění vnitřních orgánů. Poté, co játra a slezina začnou plně fungovat, příznaky hepatosplenomegálie zmizí. K odstranění příčin syndromu se používají různé metody léčby:

  • Předepisuje se příjem choleretických léků a cholespasmolytik;
  • Použité hormony;
  • Terapie k odstranění příznaků intoxikace těla: aplikujte injekce roztokem glukózy, kyselinou askorbovou a hemodézou;
  • Použití antivirotik, antibakteriálních léčiv, stejně jako možné použití imunosupresiv;
  • Použití léků, které pomáhají při obnově jaterních buněk;
  • Posílit imunitu pomocí vitaminových a minerálních komplexů.
  • Pro problémy s prací střeva se doporučuje užívat léky, které pomáhají při trávení. To je nutné, aby se zabránilo vedlejším účinkům po užívání některých léků.

Prevence

Zabránit výskytu syndromu může být pod neustálým sledováním zdraví dítěte. Pokud se objeví příznaky onemocnění jater, sleziny a dalších onemocnění vnitřních orgánů, je nutné neprodleně konzultovat lékaře. Velký význam má výživa dítěte. Jako prevence hepatosplenomegálie by dieta měla sestávat z přírodních a zdravých potravin.

Léčíme hepatosplenomegalii u dítěte

Hepatosplenomegálie u dítěte je porucha, která je charakterizována současným růstem jater a sleziny na nestandardní velikosti.

Překlad dlouhého názvu nemoci znamená: "hepato" - játra, "spleno" - slezina, "mega" - zvýšení. Všechno se zdá být jednoduché, ale zápis „hepatosplenomegaly“ do ambulantní karty dítěte často způsobuje skutečnou paniku u rodičů.

Je na čase seznámit se se syndromem blíže, pochopit, kdy musí být problém naléhavě řešen a kdy - jen počkat.

Rovnoměrná změna parametrů sleziny a jater (tento jev není označován jako diagnóza) je také vrozeným rozdílem v těle dítěte. V tomto případě je nemožné jej léčit, jako jakékoli jiné znaky ve formě nestandardních uší nebo neobvyklého očního řezu.

Příčiny syndromu

Tyto orgány spojují běžné nervové dráhy, odtokové kanály lymfy a žilní krve.

  1. Onemocnění jater spojená s oběhovými poruchami. Tato kategorie zahrnuje cirhózu, hepatitidu, problémy s cévami.
  2. Chronické infekce, jako je brucelóza, malárie, mononukleóza infekčního původu.
  3. Systémová krevní onemocnění ─ leukémie, hemolytická anémie.
  4. Chronická forma kardiovaskulárních patologií, jako jsou srdeční vady, hypertenze, ischemie.
  5. Porušení metabolických procesů - hemochromatóza, amyloidóza.

Některé typy onemocnění nejprve způsobují růst sleziny a pak se k ní přidává růst jater. Další onemocnění jsou charakterizována rozvojem syndromu v opačném pořadí. Vývojový model hepatosplenomegálie je způsoben mnoha příčinami jejího výskytu.

Příznaky a diagnóza

Diagnóza "hepatosplenomegálie" není stanovena, protože změny parametrů orgánů jsou pouze formou projevu základního onemocnění.

Ale častěji, i vizuálně, může být nádor identifikován v jedné nebo obou hypochondriích. S hlubokým dýcháním mění polohu, reaguje bolestivou bolestí.

Hepatosplenomegalie často doprovází žloutenku, zhoršený průtok krve a hromadění přebytečné tekutiny v břišní oblasti. Pokud dítě má tyto nemoci, měli byste se poradit o hepatosplenomegalii. Abychom pochopili, jak vážná je situace v konkrétním případě, je nutné podrobit se komplexnímu zkoumání.

Zkušený lékař je již schopen vybrat metodu pro počáteční vyšetření, která umožňuje detekci hepatosplenomegálie u dítěte.

Během vyšetření je předepsána MRI nebo ultrazvuková vyšetření břišní dutiny, lékař při vyšetření použije palpaci a perkusní zákroky, aby stanovil předběžnou diagnózu.

Dále se provádí podrobný krevní test, případně radioizotopová studie. Povaha patologie pomáhá určit echoskopii.

Jako jedna z diagnostických metod se používá punkce lymfatických uzlin a kostní dřeně a biopsie stále se zvyšujících problémových orgánů. Hepatosplenomegalie je častější u pacientů, u nichž již rodina má podobnou patologii, takže objasňují, zda mají ostatní členové podobné symptomy.

Léčba abnormálního vývoje orgánů

Léčebný režim je zvolen v souladu s důvody, které vyvolaly zvýšení počtu orgánů.

Nepřiměřený vývoj orgánů u dětí způsobuje jak akutní formu patologií, tak chronickou. Hlavní rizikovou skupinou v této kategorii pro pediatry jsou pacienti v prvních třech letech života, protože v tomto období mají děti maximální kontakt s nositeli infekcí, nejčastější příčinou vzniku patologie.

Vizuálně posoudit míru zvýšení orgánů dítěte doma je obtížné. K tomu jsou odborníci vedeni základem standardních velikostí těchto těles.

Téměř žádný účinek cholestatických onemocnění na dětské orgány. Běžnou příčinou hepatosplenomegálie u dítěte jsou imunitně zprostředkované nemoci, při nichž se nejprve mění velikost sleziny.

Pediatři mají speciální kategorii pacientů s „reaktivní hepatosplenomegálií“ - druh reakce těla na aktivní zánětlivý proces. V takových patologiích se může po léčbě zánětu vyrovnat přechodná choroba.

S prodlouženým průběhem syndromu u dětí dochází k nevratným změnám ve struktuře parenchymu orgánů, charakterizovaných růstem matrice.

Všechna porušení mají negativní vliv na práci jiných orgánů. Samotná identifikace této patologie života dítěte neohrožuje, ale musí být základem aktivní léčby hlavního onemocnění.

Pokud podrobný krevní test odhalí patologii v této oblasti, hematolog předepíše léčbu.

Existuje léčba specificky zaměřená na játra se slezinou? V případě závažných forem onemocnění jsou předepsány cholespasmolytika (ne-silo, papaverin, dibazol) a choleretické látky (holoas, xylitol, sorbitol). V některých situacích provádějte detoxikaci nebo hormonální terapii.

Pro profylaxi během léčebného období je navíc možné poskytnout dítěti prostředek ke zlepšení stavu střev a normalizaci mikroflóry v něm. To pomáhá vyhnout se možným vedlejším účinkům léků.

V průběhu léčby je důležité zajistit, aby dítě mělo přísnou dietu doporučovanou lékařem. Obvykle jsou vyloučeny ze stravy, mléčných výrobků, masa (kromě telecího a krůtího), ovoce (nechte jablka a hrušky) a zcela všechny šťávy.

Pouze zde si můžete přečíst podrobně, protože to, co děti často kývají v jakékoli dopravě.

Zakázané klobásy, smažené a pikantní pokrmy. Tepelné zpracování umožňuje vařit povolené produkty a vařit je ve dvojitém kotli. V budoucnu může být nutná zdravá výživa a podpora jater pomocí hepatoprotektorů a vitaminových komplexů.

Pokud má dítě hepatosplenomegalii, který odborník by měl být konzultován? Máte-li podezření na rozvoj hepatosplenomegaly syndromu, kromě pediatra, měli byste se poradit s praktickým lékařem, hematologem, gastroenterologem, specialistou na infekční onemocnění.

Co je hepatosplenomegalie jater? Příčiny, příznaky a léčba syndromu

Hepatosplenomegalie je sekundární patologie, která se objevuje uprostřed mnoha nemocí. Vyznačuje se současným zvýšením velikosti jater a sleziny.

V závislosti na onemocnění, které způsobuje rozvoj syndromu, se klinické příznaky také liší. Hlavním příznakem hepatosplenomegálie je však pocit těžkosti v hypochondriu a bolest při pohmatu břicha. Nemoci se počítají jako ICD kód 10.

Popis

Hepatosplenomegaly - co je to u dospělých a dětí? Jak se to projevuje a proč? Tato odchylka se také nazývá hepatolienální syndrom. Nejedná se o samostatnou nemoc, ale o důsledek nějaké patologie. Kojenci a děti do 3 let jsou na to náchylnější, protože je to právě tato věková skupina, která je náchylnější k onkologickým onemocněním a intrauterinním infekcím.

Typickým projevem této patologie je rozšířená játra a slezina. Ve většině případů může být detekován náhodným vyšetřením nebo screeningovým vyšetřením. Pacient často nemá žádné jiné klinické příznaky nemoci, s výjimkou růstu orgánů, takže je těžké diagnostikovat.

Při absenci jiných příznaků nemoci by měl být pacient pod dohledem specialistů a pravidelně absolvován opakovaná vyšetření. Patogeneze syndromu začíná vývojem dalšího onemocnění vnitřních orgánů.

Pozor! Mírná hepatosplenomegálie se ve většině případů vyskytuje bez viditelných klinických projevů, proto může být nárůst orgánů detekován pouze pomocí instrumentálních diagnostických postupů.

Proč se vyvíjí patologie

Příčiny růstu jater a sleziny zahrnují onemocnění hepatobiliárního systému a abnormality ve funkčnosti jiných orgánů.

Během palpace je hrana zdravých jater rovnoměrná a ostrá, s patologií, jejíž vlastnosti se mění: s onkologickou chorobou získává hrudkovitý a tvrdý povrch, s kardiovaskulárními abnormalitami je volná a kulatá. Pokud jde o slezinu, v jejím normálním stavu je obtížné cítit její okraj během palpace.

Hepatomegalie se může vyvinout v důsledku různých jaterních patologií:

  • difuzní zánět akutní nebo chronické fáze;
  • fibróza;
  • regenerační uzly;
  • cysta;
  • nádorové formace;
  • extra- a intrahepatická cholestáza atd.

Kromě toho se jater zvyšuje s kardiovaskulárními onemocněními:

  • chronické srdeční selhání;
  • srdeční onemocnění;
  • endoflebitida jaterních žil;
  • hypertenze;
  • koronární onemocnění;
  • konstrikční perikarditidu;
  • abnormální struktura srdečních chlopní atd.

U hepatosplenomegálie má mnoho pacientů také:

  • onemocnění parazitického a infekčního typu (mononukleóza, leishmanióza, malárie, syfilis a brucelóza);
  • akumulační onemocnění (amyloidóza, hepatóza a hemochromatóza);
  • patologie portálového systému a jaterních cév;
  • onemocnění krve (anémie, žloutenka aholurních druhů, Hodgkinova choroba a leukémie).

U novorozenců se hepatosplenomegálie nejčastěji vyvíjí na pozadí hemolytického onemocnění, u dětí a dětí předškolního věku se vyvíjí onkologická onemocnění a intrauterinní infekční infekce.

U kojenců se může v důsledku intrauterinní infekce vyvinout patologie.

V počátečním stadiu syndromu lze pozorovat zvýšení pouze ve slezině nebo pouze v játrech. Splenomegalie (růst sleziny) je možná s abnormalitami v oběhové soustavě a hepatomegalií - s hepatitidou různých etiologií a dalšími patologickými stavy jaterní tkáně.

Zpočátku se u pacienta může vyvinout jedna z těchto forem patologického růstu určitého orgánu, ale s postupujícím onemocněním začne léze druhé.

Symptomatologie

Známky hepatosplenomegálie závisí na onemocnění, proti kterému se vyvinula. Izolovaná forma tohoto syndromu je charakterizována pocitem plnosti a těžkosti na obou stranách hypochondria, stejně jako zvětšený okraj orgánu (slezina nebo játra) určený palpací.

Při onkologických onemocněních a virové hepatitidě je možný rychlý růst jater. A se záněty tohoto orgánu, maligními tumory, hnisavými komplikacemi a exacerbacemi chronických patologií při palpaci hrany dochází k silnému syndromu bolesti.

K rychlému růstu sleziny dochází v důsledku trombózy žíly tohoto orgánu a cirhózy. Krvácení gastrointestinálního typu je považováno za hlavní příznak trombózy, což vede k těžké splenomegalii. Při křečových žilách jícnu dochází ke snížení velikosti sleziny, způsobené snížením tlaku v portální žíle.

Kromě uvolnění jater od okraje žeber může pacient vykazovat takové příznaky jako:

  • žloutenka;
  • ascites;
  • časté krvácení z nosu a okamžitý výskyt podlitin při stisknutí na kůži nebo ránu.

Diagnostické metody

První podezření na hepatosplenomegalii se mohou objevit během jednoduchého lékařského vyšetření, tj. Je možné identifikovat zvýšení jater a sleziny palpací nebo perkusí (diferenciální diagnostika). Kromě toho lze pomocí perkuse rozlišit mezi skutečnou hepatosplenomegalií a prolapsem břišních orgánů.

Existují však určité obtíže s perkusí sleziny, protože jsou malé a nacházejí se v blízkosti střev a žaludku. A když se v nich vytváří plyn, je percuse sleziny ještě obtížnější.

Přesnější informace lze získat palpací. Nesmíme však zapomenout, že hepatomegálie s tímto typem diagnózy je podobná nádoru žlučníku, tlustého střeva nebo pravé ledviny.

Pro falešnou splenomegalii při palpaci lze zvážit cyst nebo nádorový nádor ve slinivce břišní, nádor tlustého střeva a prolaps levé ledviny.

Všichni pacienti s podezřením na hepatosplenomegalii musí být odkázáni na gastroenterologa. Musí identifikovat nemoc, která tuto patologii způsobila.

Pomocí krevních testů a jaterních testů se zjistila přítomnost následujících onemocnění:

  • poškození jater;
  • virovou hepatitidu;
  • parazitární a infekční infekce.

Ultrazvuk, MRI a MSCT břišní dutiny se používají ke stanovení stupně hepatosplenomegálie a přítomnosti dalších patologií. Ultrazvukové vyšetření je považováno za jedno z nejpřesnějších, protože umožňuje určit příznaky patologie (velikost, struktura a přítomnost cystických uzlin).

Pokud se vyskytnou obtíže při stanovení přesné diagnózy, použije se biopsie jaterní punkce. Tento postup je invazivní, ale může být použit k přesné identifikaci poškození jaterní tkáně. Provádí se v lokální anestezii pomocí tenké jehly, kterou je orgán propíchnut a odebíráno potřebné množství materiálu, které je pak předáno k histologickému vyšetření.

Další diagnostická metoda používaná k podezření na zvětšenou játra a slezinu je angiografie. Spočívá v zavedení speciální látky do cév těchto orgánů, což usnadňuje hodnocení průtoku krve a architektonických vlastností. Pokud existuje pravděpodobnost hematologického onemocnění, pacientovi je předepsána biopsie lymfatických uzlin nebo punkce kostní dřeně.

Dešifrování analýz:

  • S rozvojem hepatosplenomegálie a odchylkami od normy u jaterních vzorků lze konstatovat, že existují akumulační onemocnění nebo poškození tkání orgánu.
  • Odchylky v obecné analýze myoproliferativních procesů krve a lymfomu naznačují hematologické onemocnění.
  • Symptomy kardiovaskulárních patologií indikují srdeční selhání.

Terapie

V případech, kdy je u pacienta detekována izolovaná hepatosplenomegalie, ale nejsou žádné abnormality v testech nebo jiných známkách hepatolienálního syndromu, je pacient jednoduše pod lékařským dohledem po dobu 3 měsíců.

Při absenci zmenšení velikosti orgánů během tohoto období by měl být hospitalizován pro důkladnější gastroenterologické vyšetření a léčbu.

Je to důležité! S tímto syndromem byste neměli provádět samoléčbu lidovými prostředky, protože to může vést k závažným komplikacím a zhoršení stavu.

Terapie této patologie je zaměřena na odstranění základu onemocnění a symptomů. S pomocí detoxikační terapie se toxické látky vylučují z těla, čímž se zlepšuje celkové zdraví. Pacientovi jsou také předepsány hepatoprotektory, antispasmodika a choleretika.

Hormonální a antivirotika se používají k odstranění patogenního prostředí a v přítomnosti hematologických onemocnění se používá chemoterapie nebo transplantace kostní dřeně.

Závěr

Hepatosplenomegalie je patologie vyžadující povinnou lékařskou péči. Může se vyvíjet jak u dítěte, tak u dospělého. Prognóza života pacienta přímo závisí na onemocnění, proti kterému se tento syndrom objevil. Jako prevence se doporučuje přijmout opatření k prevenci vzniku onemocnění, která mohou způsobit růst jater nebo sleziny.

Video

Soudě podle skutečnosti, že tyto řádky čtete nyní - vítězství v boji proti onemocněním jater není na vaší straně.

Už jste přemýšleli o operaci? Je to pochopitelné, protože játra jsou velmi důležitým orgánem a její řádné fungování je zárukou zdraví a pohody. Nevolnost a zvracení, nažloutlá kůže, hořká chuť v ústech a nepříjemný zápach, ztmavnutí moči a průjem. Všechny tyto příznaky jsou vám známé z první ruky.

Ale možná je správnější léčit ne účinek, ale příčinu? Doporučujeme si přečíst příběh Olgy Krichevskajové, jak vyléčila játra. Přečtěte si článek >>

Hepatosplenomegálie

hepatosplenomegálie u dítěte

Hepatosplenomegálie

Světlano, dobré odpoledne! Jak byl váš problém vyřešen se zvětšenými játry a slezinou? Našli jste příčinu? Jak jste se choval? Díky předem.

Hepatosplenomegálie

hepatosplenomegálie

hepatosplenomegálie

u dětí se játra často zvětšují, to je norma, o které jste se dozvěděl? v každém případě opakujte biochemii, pozorujte a nedívejte se

Hepatosplenomegálie

To je zvýšení velikosti jater.

Hepatosplenomegalie za 2 roky

Ano, byla to jejich dcera, která byla nemocná, po které byly delší dobu rozšířeny.

nakonec jsme to vedli k nejhoršímu případu

ať je vše jednodušší a rychlejší

Hepatosplenomegálie u dítěte

Zvýšení těchto orgánů je zpravidla pokusem organismu kompenzovat určitý druh sebe sama. Například boj proti viru. Játra jsou obvykle hlavním filtrem těla. Analyzuje víceméně. Odchylky jsou vůbec malé. Pár týdnů, znovu.

Přečtěte si více o hemolytickém onemocnění novorozence.

Toxoplazmóza, prevence, léčba

CMVI: když je nutná diagnostika a léčba u dětí

A řekni mi, prosím, je neocytot neúčinný? Je třeba aplikovat pouze ganciklovir?
Neocytot byl na nás upuštěn, ale po měsíci CMB znovu vystoupila.

Infekce adenovirem

Docha onemocněla nejmladší 3 roky, nejprve položila nos, pak jí oči začaly krvácet a teď její uši! Otitis media medium! Oni jmenovali tofa, otipax a antibiotikum suprax, ale já jsem měl amoxiclav začal dávat to! Oči albutsid drip spout taky! Bolest, ztráta chuti k jídlu! Nevím, jestli dělám všechno správně!

Potravinové alergie a potravinová nesnášenlivost, terminologie, klasifikace, problémy diagnostiky a terapie

A můj případ je úplně jiný. Po takovém jídle vylévali a zkazili, jako například vařené mražené červené ryby, sýry s plísní, jamon, někdy i hlava bolela z vína a byl nepochopitelný pocit, něco bylo špatné. Podal plodiny na alergii - negativní výsledky a vše na něm. Dlouho jsem si myslela, že to nebylo tak se mnou, dokud jsem nenarazila na stránky http://histamineintolerance.com.ua/. Tam je test (dobře, no, ne skutečnost, že on pomůže), on předal a uvědomil si, že možná je to můj případ. Absolvované testy na potravinovou nesnášenlivost - to je. Takto si sama definovala, jaký problém se mi děje. Sedím na dietě, ale na dovolené, když opravdu chci něco lovit, piju HistDao, to opravdu pomáhá, ale cena je pro ně obrovská, stejně jako můj rozpočet, ale není tam kam jít. Najednou máte něco podobného, ​​doporučuji projít testem a věnovat mu pozornost, protože Vběhl jsem do prázdného množství lékařů, kteří nemohli vysvětlit, co se mnou bylo špatné. Doufám, že někdo pomůže a nebude trpět :)

Byl jsem alergický od dětství k mnoha produktům, a nyní, obecně, ekologie a potravinářské přídatné látky přispívají k výskytu alergií. Začal čistit enterosgel, to mi pomáhá, alergie je téměř žádný zájem. Zde je další článek o tom nedávno
http://www.medlinks.ru/article.php?sid=72566

Oh, trpěli jsme alergiemi, ale je dobře, že jsme teď v pohodě. Remisse se drží po dlouhou dobu, a to vše díky tomu, že našla místo http: //allergy-health.rf/ včas, dozvěděla se o našich alergiích a profylaxi léčby.

Potřebujete informace na zahraničních klinikách!

Aargau

-----------------------------
Dr. Jouni Issakainen
Zentralstrasse 13
5610 Wohlen
Tel. 056 611 00 40
Fax. 056 611 00 44

Basilej

Prof. Dr. Peter Weber
Dr. Alexandre Datta
UKBB
Postfach
4005 Basilej
Tel. 061 685 65 65
Fax. 061 685 50 03
----------------------------
Dr. Maximilian Kaufmann
St. Alban-Anlage 25
4052 Basilej
Tel. 061 272 45 45
Fax. 061 272 45 30
Email: [email protected]

Frau Prof. Dr. Maja steinlin
Frau Dr. Susi strozzi
Frau Dr. Barbara goggel
Universitäts-Kinderklinik
Inselspital
Freiburgstrasse
3010 Bern
Tel. 031 632 9424 (Neurologie)
Tel. 031 632 3110 (Neurorehabilitace)
Fax. 031 632 95 00
----------------------------
Frau Dr. Ruth guggerová
Mottastrasse 8
3005 Bern
Tel. 031 351 21 17
Fax. 031 351 29 18
----------------------------
Dr. med. Silvano vella
Praxis lindenhofspital
Bremgartenstrasse 115
Postfach
3001 Bern
Tel. 031 300 89 63
E-Mail: [email protected]
----------------------------
Dr. Ralph-Ingo Hassink
Z.E.N.
Kloosweg 22
2502 Biel
Tel. 031 324 13 30
----------------------------
Frau Dr. Julia Pavlovic
Praxis für Neuropädiatrie
Schlossstr.28
3098 Köniz
Tel. 031 9784690
E-mail: [email protected]

Fribourg

Dr. Katharina Fuhrer Kradolfer
Clinique de Pédiatrie
hôpital fribourgois - freiburger spital, místo de Fribourg
1708 Fribourg
Tel. 026 426 74 17
Fax. 026 426 74 09

Genève

Frau Dr. Caroline menache
Dr. Christian korff
Dr. Joel flüss
Hôpital des Enfants
6, rue Willy-Donzé
1211 Genève 14
Tel. 022 382 33 11
Fax. 022 382 45 04
----------------------------
Frau Dr. Virginie chaves vischer
CMEV
4 rue du Nant
1207 Genève
Tel. 022 735 55 50
Fax. 022 735 55 59
----------------------------
Dr. Jean-Paul Rathgeb
Rue du livron 15
1217 Meyrin
Tel. 022 782 73 23
Fax. 022 782 73 24

Graubünden

Dr. Elmar keller
Kinderklinik
Loestrasse 170
7000 Chur
Tel. 081 256 64 33
Fax. 081 256 64 66

Luzern

Dr. Thomas Schmitt-mechelke
Dr. Florian bauder
Pädiatrische Klinik
Spitalstrasse
6000 Luzern 16
Tel. 041 205 32 17
Fax. 041 205 31 90

Neuchâtel

Frau Dr. Danielle Gubser-Mercati
Champreveyres 4
2000 Neuchâtel
Tel. 032 729 97 67
Fax. 032 729 97 60
(Rendez-vous que sur demande médicale)

St. Gallen

Dr. Markus weissert
Dr. Oswald hasselmann
Dr. Oliver starosta
Dr. Elisabeth Müllerová
Dr. Christoph Künzle (Rehabilitace)
Ostschweizer Kinderspital
Claudiusstrasse 6
9006 St. Gallen
Tel. 071 243 73 62
Fax. 071 243 73 67

Waadt

Prof. Dr. Eliane Roulet Perez (médecin- chef)
Dr. Pierre-Yves Jeannet (MER, médecin-associé)
Unité de Neurologie et Neuroréhabilitation Pédiatrique
CHUV
1011 Lausanne
Tel. 021 314 35 62 (63)
Fax. 021 314 35 58

Tessine

Dr. Gian-paolo ramelli
Ospedale san giovanni
6500 bellinzona
Tel. 091 811 9195/96
Fax. 091 811 87 87

Wallis

Dr. Jean-Pierre Marcoz
20, rue de lausanne
1950 Sion
Tel. 027 322 16 61
Fax. 027 323 14 21

Curych

Prof. Dr. Eugen Boltshauser
Frau Dr. Andrea Klein
Frau Dr. Annette hackenbergová
Frau Dr. Sandra tölle
Prof. Dr. Bernhard Schmitt (EEG)
Frau KD Dr. Gabriele Wohlrab (EEG)
Universitätskinderklinik
Steinwiesstrasse 75
8032 Curych
Tel. 044 266 73 30
Fax. 044 266 71 63
Tel. EEG: 044 266 7592
Fax. EEG: 044 266 7165
www.kispi.uzh.ch
----------------------------

Dr. med. Tobias iff
FMH Kinder- und Jugendmedizin,
Schwerpunkt Neuropädiatrie
Praxis für Kinderneurologie
Lavaterstr. 83
8002 Zürich
Tel. 0041-44-280 33 77
Fax. 0041-44-280 33 78
Mob. 0041-79-359 82 92
E-Mail: [email protected]
www.kinderneurologie.ch
----------------------------

Dr. Willi krauthammer
Seestrasse 67
8002 Zürich
Tel. 044 201 22 36
Fax. 044 281 22 33
----------------------------

Frau Dr. Regula schmid
Wartstrasse 60
8400 Winterthur
Tel. 052 226 02 02
Fax. 052 226 02 03

Ya schitaju nailuchshim vot jetot..http: //www.kispi.uzh.ch/index.html

Kolik to může stát, si ani nedokážu představit. Pravidelná konzultace s lékařem stojí 60-70 eur. Den hospitalizace po narození 1000 eur. Neplatili jsme, protože v rámci pojištění od státu, který platí pouze pro ty cizince, kteří zde oficiálně pracují nebo studují.

Napište, pokud potřebujete pomoc s překladem! Dětská síla a více! Bůh mu žehnej!