Analogy granulí Gepa-Mertz - Hepatomegalie 2024

Hepa-Mertz (granule) Hodnocení: 75

Výrobce: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Německo)
Formy vydání:

Grand. 3 g, 5 g, 10 ks; Cena od 679 rublů

Ceny za Hepa-Mertz v online lékárnách
Návod k použití

Hepa-Mertz je německý lék, který jako hlavní účinnou látku obsahuje ornitin. Ornithin je aminokyselina důležitá pro lidské tělo, ale nevyrábí se sama. Léčivo je dostupné ve formě směsi granulí a baleno do 5 g sáčků. v každém. Granule jsou určeny pro přípravu infuzního roztoku. Ve svědectví léku: onemocnění jater, jaterní encefalopatie, a lék může rychle odstranit otravu alkoholem. Kontraindikováno při selhání ledvin. Pro jednu infuzi použijte 200 ml vody a jeden balíček léků. V případě předávkování je nutné žaludek omýt sorbenty. Z lékáren je lék dostupný bez lékařského předpisu.

Analogy léku Gepa-Mertz

Analogově levnější z 254 rublů.

Hepatosan je ruský farmaceutický výrobek určený k léčbě onemocnění jater a žlučových cest. Může být předepsán pro jaterní cirhózu různých etiologií, hepatitidu, selhání jater, alkoholického poškození jater.

Analogově levnější z 341 rublů.

Dipana - tabletovaný lék pro léčbu onemocnění jater a žlučových cest. Tableta obsahuje 11 účinných látek, z nichž většina je přirozená. Může být předepsán pro jaterní cirhózu, hepatitidu a alkoholické onemocnění jater.

Analogově levnější od 291 rublů.

Legalon 140 je kapslovaný produkt na bázi suchého extraktu z plodů ostropestřce mariánského, určený k léčbě toxického poškození jater při alkoholismu, intoxikaci a poškození jater. Prakticky žádné kontraindikace schůzky.

Analogově levnější od 471 rublů.

Další ruská droga, která je ve stejné farmaceutické skupině jako "originál". Jedná se o kombinovaný lék, jehož působení je založeno na použití několika aktivních složek najednou.

Analogově levnější od 597 rublů.

Silimar tablety - lék vyrobený v Rusku. Stejně jako Legalon 140 je založen na extraktu z ostropestřce mariánského a je analogický s Hepa-Merz. Údaje budou přesně stejné. Lék stabilizuje práci jaterních buněk, inhibuje toxické poškození, stimuluje regeneraci buněk orgánu. Přípravek se používá pro prevenci a léčbu onemocnění jater, pro zmírnění intoxikace alkoholem a obnovení normální funkce jater po dlouhodobém léčení. Jako vedlejší účinek je možná alergická reakce na léčivo. Tablety jsou určeny pro dospělé a děti po 12 letech. Léčba je asi měsíc, opakovaná léčba je možná.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Existují kontraindikace. Před zahájením léčby se poraďte se svým lékařem.

V současné době, analogy (generika) drogy v lékárnách v Moskvě nejsou na prodej!

Zde jsou všechny hepatoprotektory, všechny choleretické.

Všechny léky používané v gastroenterologii jsou zde.

Zeptejte se nebo zanechte recenzi o lécích (nezapomeňte zde uvést název léku ve zprávě).

Přípravky obsahující L-ornitin L-aspartát (ornitin, ATC kód (ATC) není přiřazen, skupina A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - oficiální návod k použití:

Klinicko-farmakologická skupina:

Farmakologický účinek

Hypoammonomické léčivo. Snižuje zvýšenou hladinu amoniaku v těle, zejména při onemocněních jater. Účinek léku je spojen s jeho účastí v Krebsově ornitinovém cyklu tvorby močoviny (tvorba močoviny z amoniaku).

Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu. Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

Farmakokinetika

Ornitin aspartát disociuje na své složky - aminokyseliny ornitin a aspartát, které jsou absorbovány v tenkém střevě aktivním transportem střevním epitelem. Vylučuje se močí přes cyklus močoviny.

Indikace pro použití léku GEPA-MERTS

akutní a chronické onemocnění jater, doprovázené hyperemonemií;
jaterní encefalopatie (latentní nebo těžké), včetně jako součást komplexní terapie zhoršeného vědomí (prekoma a kóma)
jako korekční přísada do léčiv pro parenterální výživu u pacientů s nedostatkem proteinů.

Dávkovací režim

Lék je předepsán uvnitř 1 sáčku granulí rozpuštěných ve 200 ml tekutiny, 2-3 krát denně po jídle.

Intravenózní injekce do 40 ml (4 ampule) denně, rozpuštění obsahu ampulí v 500 ml infuzního roztoku.

Pro jaterní encefalopatii (v závislosti na závažnosti stavu) se intravenózně injikuje až 80 ml (8 ampulí) denně.

Doba trvání infuze, četnost a trvání léčby jsou stanoveny individuálně. Maximální rychlost infuze je 5 g / h.

Doporučuje se rozpustit nejvýše 60 ml (6 amp.) Léčiva v 500 ml infuzního roztoku.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: v některých případech - nevolnost, zvracení.

Jiné: alergické reakce.

Kontraindikace pro použití léku GEPA-MERTS

těžké renální selhání (sérový kreatinin> 3 mg / 100 ml);
období laktace (kojení);
přecitlivělost na léčivo.

Během těhotenství je třeba předepsat léky.

Použití léku GEPA-MERTS během těhotenství a kojení

Lék by měl být užíván s opatrností během těhotenství.

Léčivo je kontraindikováno pro použití během kojení.

Žádost o porušení jater

Léčivo se používá, jak je uvedeno.

Žádost o porušení funkce ledvin

Léčivo je kontraindikováno u selhání ledvin, závažný stupeň (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Při jaterní encefalopatii je třeba při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce, postupovat opatrně.

Předávkování

Příznaky: zvýšená závažnost vedlejších účinků.

Léčba: výplach žaludku s aktivním uhlím provádějte symptomatickou léčbu.

Interakce s léky

Lékové interakce lék Hepa-Mertz není popsán.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Hepa-Mertz Granules: návod k použití

Forma dávkování

pro přípravu perorálního roztoku.

Složení

5 g granulí (1 sáček) obsahuje:

Účinná látka: L-ornitin -L-aspartát 3,00 g.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, citronová příchuť, pomerančová příchuť, sodná sůl sacharinu, cyklamát sodný, oranžová žlutá (E110), polyvinylpyrrolidon, fruktóza.

Popis

Pelety od světle oranžové až oranžové.

Farmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu onemocnění jater.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Lék normalizuje detoxikační funkci jater, snižuje zvýšenou hladinu amoniaku v těle způsobenou onemocněním jater (cirhóza, hepatitida, nádory, tuková játra, portální hypertenze s bypassem, vrozené zkraty atd.), Projevující se příznaky jaterní encefalopatie. Příčiny jaterní encefalopatie, což znamená zvýšenou hladinu amoniaku v těle, mohou být také: vnitřní gastrointestinální krvácení; infekce a záněty dýchacích a trávicích orgánů; dlouhodobá medikace; záření a chemoterapie; nadměrné pití; toxická otrava různého původu; rozsáhlá zranění nebo popáleniny; sepse; porušení rovnováhy vody a elektrolytů v těle; operativní zásah; nadměrný příjem bílkovin. Působení léčiva je spojeno s jeho účastí v cyklu tvorby močoviny Krebsovy močoviny (aktivuje práci cyklu, obnovuje aktivitu enzymů jaterních buněk: karbamoyl transferázu a karbamoyl fosfátsyntetázu). Orinitin a aspartát jsou substráty cyklu syntézy močoviny, který je nezbytný pro detoxifikaci amoniaku. Ornitin v periportálních hepatocytech se podílí na syntéze močoviny a aspartátu, naopak, v perivenózních hepatocytech, svalech a mozku při syntéze glutaminu, čímž je zajištěna neutralizace amoniaku, který je pro tělo toxický. Lék podporuje tvorbu inzulínu a somatotropního hormonu. Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

Farmakokinetika. L-ornitin-L-aspartát se rychle disociuje na ornitin a aspartát, které jsou absorbovány v tenkém střevě aktivním transportem, přes střevní epitel a začnou působit během 15-25 minut s krátkým poločasem rozpadu. Vylučuje se močí přes cyklus močoviny.

Indikace pro použití

Léčba onemocnění a komplikací spojených s poruchou detoxikace jater (např. Jaterní cirhóza) se symptomy latentní a manifestní jaterní encefalopatie.

Kontraindikace

Přecitlivělost na L-ornitin-L-aspartát nebo jiné složky léčiva.

Závažné selhání ledvin (s indexem kreatininu vyšším než 3,0 mg / 100 ml).

Použití v průběhu březosti a laktace

Gepa-Mertz granule pro přípravu perorálního roztoku by neměly být používány během těhotenství, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje o účinku léčiva na plod. Je nutné se vyhnout užívání léku během kojení, protože není známo, zda je účinná látka v mateřském mléku.

Pokud je léčba lékem nezbytná, pak je její použití možné pouze pod přísným dohledem lékaře.

Použití u osob s poruchou funkce ledvin

Kontraindikováno u renálního selhání těžšího s hladinami kreatininu> 3,0 mg / 100 ml. U těžce poškozených renálních funkcí by měl být lék podáván pod přísným dohledem lékaře.

Použití u jedinců s poruchou funkce jater

Pokud je funkce jater významně snížena, dávka by měla být individuálně upravena.

Použití u dětí

Údaje o užívání léku u dětí nejsou k dispozici.

Použití u starších osob

Omezení používání této drogy u starších osob není instalováno.

Zvláštní pokyny

Jedno sáček s granulemi obsahuje 1,13 g fruktózy (0,11 XE), což by mělo být zváženo u pacientů s diabetem a pacientů trpících dědičnou intolerancí fruktózy.

Dávkování a podávání

Uvnitř 1-2 sáčků granulí rozpuštěných ve 200 ml tekutiny, 2-3 krát denně po jídle.

Jako tekutinu můžete použít vodu, čaj nebo džus.

Vedlejší účinky

Nežádoucí účinky obvykle rychle přecházejí a nevyžadují přerušení léčby.

Z gastrointestinálního traktu:

Zřídka: nevolnost, zvracení, bolest břicha, nadýmání, průjem.

Z pohybového aparátu a pojivové tkáně:

Velmi vzácné: bolest končetin.

Barvivo oranžová žlutá může způsobit alergické reakce.

Předávkování

Příznaky intoxikace během předávkování nejsou popsány.

Interakce s jinými léky

Interakce s léky jiných skupin nebyly identifikovány.

Vliv na schopnost řídit auto a pracovat s pohyblivými mechanismy

Dávejte si pozor na předepisování léku pacientům zapojeným do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Na 30 pytlích (5 g) z papírového polyethylen-hliník-polyethylenového filmu spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.

Doba použitelnosti

5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Hepa-Mertz

Léčivo pro léčbu onemocnění jater

5 g - tašky (30) - lepenkové krabice.
10 ml - ampule z tmavého skla (10) - kartonové krabice.
5 g - tašky (10) - lepenkové krabice.

farmakologický účinek Hypoammonomický lék. Snižuje zvýšenou hladinu amoniaku v těle, zejména při onemocněních jater. Účinek léku je spojen s jeho účastí v Krebsově ornitinovém cyklu tvorby močoviny (tvorba močoviny z amoniaku).

Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu. Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

Farmakokinetika Ornitin aspartát disociuje na své složky - aminokyseliny ornitin a aspartát, které jsou absorbovány v tenkém střevě aktivním transportem střevním epitelem. Vylučuje se močí přes cyklus močoviny.

Zvláštní podmínky V případě jaterní encefalopatie je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

L-ornitin L-aspartát 3 g

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, citronová příchuť, pomerančová příchuť, sacharinát sodný (sodná sůl sacharinu), cyklamát sodný, barvivo žluté barvy při západu slunce, polyvinylpyrrolidon (povidon), fruktóza (levulosa). 1 ml 1 amp.

L-ornitin L-aspartát 500 mg 5 g

Pomocné látky: voda d / a.

Indikace Hepa-Mertz pro použití

- jaterní encefalopatie (latentní nebo závažná). akutní a chronické onemocnění jater, doprovázené hyperemonemií;

- jaterní encefalopatie (latentní nebo závažná).

- období laktace (kojení);

- Přecitlivělost na léčivo.

Lék je předepsán uvnitř 1 sáčku granulí rozpuštěných ve 200 ml kapaliny, 2-3, po jídle.
Injikováno do 40 ml (4 amp.) /, Rozpustí se obsah ampulí v 500 ml infuzního roztoku.

Pro jaterní encefalopatii (v závislosti na závažnosti stavu) až 80 ml (8 amp.) /

Doba trvání infuze, četnost a trvání léčby jsou stanoveny individuálně. Maximální rychlost infuze je 5 g / h.

Doporučuje se rozpustit nejvýše 60 ml (6 amp.) Léčiva v 500 ml infuzního roztoku.

Hepa-Mertz vedlejší účinky

Jiné: alergické reakce.

Předávkování Symptomy: zvýšená závažnost vedlejších účinků. Podmínky skladování

Skladujte při pokojové teplotě 15-25 ° C
uchovávejte mimo dosah dětí

Hepa-Mertz v Moskvě

Pokyn

Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu. Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

- akutní a chronická onemocnění jater, doprovázená hyperemémií;

- jaterní encefalopatie, včetně jako součást komplexní terapie zhoršeného vědomí (prekoma a kóma);

- jako korekční přísada do léčiv pro parenterální výživu u pacientů s nedostatkem proteinů.

V / injikováno do 40 ml (4 amp.) / Den rozpuštěním obsahu ampulí v 500 ml infuzního roztoku.

Při jaterní encefalopatii (v závislosti na závažnosti stavu) se vstřikuje do 80 ml (8 amp.) / Den.

Doba trvání infuze, četnost a trvání léčby jsou stanoveny individuálně. Maximální rychlost infuze je 5 g / h.

Doporučuje se rozpustit nejvýše 60 ml (6 amp.) Léčiva v 500 ml infuzního roztoku.

Na straně zažívacího systému: v některých případech - nevolnost, zvracení.

Jiné: alergické reakce.

- závažné selhání ledvin (sérový kreatinin> 3 mg / 1 dl);

- období laktace (kojení);

- Přecitlivělost na léčivo.

Lék by měl být užíván s opatrností během těhotenství.

Léčivo je kontraindikováno pro použití během kojení.

Pokud se objeví nevolnost nebo zvracení, snižte rychlost podávání.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Granule pro perorální roztok: směs oranžových a bílých granulí.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Má detoxikační účinek, snižuje zvýšenou hladinu amoniaku v těle, zejména pro onemocnění jater. Působení léku je spojeno s jeho účastí v ornitinovém Krebsově močovinotvorném cyklu (aktivuje práci cyklu, obnovuje aktivitu enzymů jaterních buněk: ornitin-karbamoyl transferáza a karbamoylfosfátsyntetáza). Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu.

Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

Přispívá ke snížení astenických, dyspeptických a bolestivých syndromů, stejně jako k normalizaci zvýšené tělesné hmotnosti (se steatózou a steatohepatitidou).

Farmakokinetika

L-ornitin-L-aspartát se rychle disociuje na ornitin a aspartát a působí v rozmezí 15–25 minut s krátkým T_1/2. Vylučuje se močí přes cyklus močoviny.

Indikace drogy Hepa-Mertz

akutní a chronické onemocnění jater, doprovázené hyperemonemií;

jaterní encefalopatie (latentní a těžká);

steatóza a steatohepatitida (různé geneze).

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

závažné selhání ledvin s indexem kreatininu vyšším než 3 mg / 100 ml;

věku (vzhledem k nedostatečným údajům).

S péčí: těhotenství.

Vedlejší účinky

Na straně gastrointestinálního traktu: vzácně - nevolnost, zvracení, bolest břicha, nadýmání, průjem.

Na straně pohybového aparátu a pojivové tkáně: velmi vzácně - bolest končetin.

Žlutá barva „Sunset“ může způsobit alergické reakce.

Interakce

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle, 1-2 balení. granule, předem rozpuštěné ve 200 ml kapaliny, 3x denně. Průběh léčby závisí na závažnosti onemocnění.

Předávkování

Příznaky: zvýšená závažnost vedlejších účinků.

Léčba: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, symptomatická léčba.

Zvláštní pokyny

Dopad na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností. Při diagnóze jaterní encefalopatie způsobené základním onemocněním je třeba při řízení vozidel dbát na další potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání

Granule pro přípravu roztoku pro perorální podání, 3 g, 10 nebo 30 balení. (5 g) granule pro přípravu perorálního roztoku obsahujícího 3 g L-ornitin-L-aspartátu jsou baleny do lepenkové krabice.

Výrobce

Výrobní podnik: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Německo, Frankfurt nad Mohanem.

Reklamace zasílejte na adresu: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", Blok C.

Obchodní podmínky lékárny

Skladovací podmínky léku Gepa-Mertz

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Gepa-Mertz

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Ceny v lékárnách v Moskvě

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Registrační osvědčení Gepa-Mertz

Lékárnička
Internetový obchod
O společnosti
Kontaktujte nás

Kontakty vydavatele:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Mainline, 12.

Oficiální stránky Skupiny firem RLS ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Drogová referenční kniha obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je bez svolení společnosti RLS-Patent LLC zakázáno.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Gepa merz (Hepa-merz)

konc. d / prep. r-ra d / inf. 5 g / 10 ml: amp. 10 ks. Reg. №: П N015093 / 02

Klinicko-farmakologická skupina:

Forma uvolnění, složení a balení

Koncentrát pro přípravu roztoku pro infuze transparentní, světle žlutá barva.

Pomocné látky: voda d / a.

10 ml - ampule z tmavého skla (10) - kartonové krabice.

Popis aktivních složek léčiva "Hepa-Merz"

Farmakologický účinek

Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu. Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

Indikace

- akutní a chronická onemocnění jater, doprovázená hyperemémií;

- jaterní encefalopatie, včetně jako součást komplexní terapie zhoršeného vědomí (prekoma a kóma);

- jako korekční přísada do léčiv pro parenterální výživu u pacientů s nedostatkem proteinů.

Dávkovací režim

V / injikováno do 40 ml (4 amp.) / Den rozpuštěním obsahu ampulí v 500 ml infuzního roztoku.

Při jaterní encefalopatii (v závislosti na závažnosti stavu) se vstřikuje do 80 ml (8 amp.) / Den.

Doba trvání infuze, četnost a trvání léčby jsou stanoveny individuálně. Maximální rychlost infuze je 5 g / h.

Doporučuje se rozpustit nejvýše 60 ml (6 amp.) Léčiva v 500 ml infuzního roztoku.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: v některých případech - nevolnost, zvracení.

Jiné: alergické reakce.

Kontraindikace

- závažné selhání ledvin (sérový kreatinin> 3 mg / 1 dl);

- období laktace (kojení);

- Přecitlivělost na léčivo.

Těhotenství a kojení

Lék by měl být užíván s opatrností během těhotenství.

Léčivo je kontraindikováno pro použití během kojení.

Žádost o porušení jater

Léčivo se používá, jak je uvedeno.

Žádost o porušení funkce ledvin

Léčivo je kontraindikováno u selhání ledvin, závažný stupeň (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Zvláštní pokyny

Pokud se objeví nevolnost nebo zvracení, snižte rychlost podávání.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Předávkování

Příznaky: zvýšená závažnost vedlejších účinků.

Interakce s léky

Lékové interakce lék Hepa-Mertz není popsán.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Interakce s léky

Lékové interakce lék Hepa-Mertz není popsán.

Hep Merz: návod k použití, analogy a recenze

Hep Mertz je hepatoprotektor a detoxikační činidlo. Detoxikace amoniaku, syntéza močoviny a syntéza glutaminu pomocí aminokyselin ornitinu a aspartátu působí dvěma hlavními způsoby.

Aspartát (L-aspartát) a ornitin (L-ornitin) jsou dvě aminokyseliny, které se přímo podílejí na přeměně amoniaku na močovinu a glutamin.

Ornitin působí jako katalyzátor pro ornitinový enzym karbamoyl transferázu a karbamoyl fosfátsyntetázu. Kromě toho je tato látka základem pro syntézu močoviny.

Použití Gepa-Mertz přispívá k aktivaci ornitinového cyklu tvorby močoviny, čímž se snižuje hladina amoniaku. Lék pomáhá optimalizovat metabolismus bílkovin a jeho aktivní složky se podílejí na tvorbě inzulínu a GH.

Poločas je 30-50 minut, vylučuje se ve formě metabolitů hlavně ledvinami.

Indikace pro použití

Co pomáhá Gepa Mertz? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

detoxikace v případě cirhózy, hepatitidy (včetně toxických) a jiných onemocnění jater, stejně jako v případě přejídání a zneužívání alkoholu;
jaterní encefalopatie (ve stádiu prekomy a kómy).

Granulát pro přípravu perorálního roztoku:

porušení detoxikační funkce jater (přejídání a pití alkoholu);
léčení souvisejících komplikací, zejména jaterní encefalopatie.

Návod k použití Hep Mertz, dávkování

Lék ve formě granulí musí být rozpuštěn ve vodě: 1 sáček na 200 ml. Roztok se užívá perorálně 2-3 krát denně po jídle.

Koncentrát se podává intravenózně, rozpuštěný v 500 ml infuzního roztoku na 40 ml (4 ampule) denně. V případě jaterní encefalopatie (v závislosti na závažnosti stavu) se intravenózně injikuje až 80 ml (8 ampulí) denně. Lékař stanoví dávkování a dobu léčby na základě klinických indikací individuálně.

Maximální rychlost infuze je 5 g za hodinu. Doporučuje se rozpustit nejvýše 60 ml (6 ampulí) léčiva v 500 ml infuzním roztoku. Koncentrát léčiva se rozpustí v 5% roztoku glukózy, Ringerově roztoku nebo fyziologickém roztoku.

V případě nevolnosti nebo zvracení snižte rychlost podávání léčiva.

Trvání léčby určuje lékař individuálně pro každého pacienta. Tento parametr závisí na typu onemocnění, jeho závažnosti a stavu pacienta jako celku. V případech závažného narušení jater je nutná přísná kontrola stavu pacienta a v případě potřeby i korekce rychlosti podávání léčiva. To je nezbytné pro prevenci nevolnosti a zvracení.

Vedlejší účinky

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Hep Mertz:

alergické reakce na složky léčiva,
někdy nevolnost a zvracení.

Symptomy jsou krátkodobé a nevyžadují přerušení léčby.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Gepu Mertz v následujících případech:

přecitlivělost na L-ornitin-L-aspartát nebo jakoukoli složku léčiva;
laktace;
těžké renální selhání (hladina kreatininu v séru 3 mg / 100 ml).

Během těhotenství by měl být lék podáván pouze pod přísným dohledem lékaře.

Lék se nedoporučuje současně s vitaminem K, thiopentalem sodným, některými antibiotiky, diazepamem a vincaminem.

Předávkování

Při užívání léku v souladu s pokyny je předávkování nepravděpodobné. Někdy může dojít k porušení gastrointestinálního traktu.

V případě příznaků spojených s předávkováním je třeba léčivo zastavit a provést symptomatickou léčbu.

Analogy Hepa Mertz, cena v lékárnách

V případě potřeby je možné nahradit Gepu Mertz analogem účinné látky - jedná se o léky:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití Heep Merz, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v lékárnách Ruska: Hepa-Mertz granule 3 g 10 ks. - od 708 do 839 rublů, granule 3 g 30 ks. - od 1 693 do 1 792 rublů, podle 538 lékáren.

Uchovávejte mimo dosah dětí. Skladujte při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let. V lékárnách se granule prodávají bez lékařského předpisu, koncentrátu na předpis.

Hepa-Mertz

Léčivo pro léčbu onemocnění jater

5 g - tašky (30) - lepenkové krabice.
10 ml - ampule z tmavého skla (10) - kartonové krabice.
5 g - tašky (10) - lepenkové krabice.

Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu. Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

L-ornitin L-aspartát 3 g

L-ornitin L-aspartát 500 mg 5 g

Pomocné látky: voda d / a.

Indikace Hepa-Mertz pro použití

- jaterní encefalopatie (latentní nebo závažná). akutní a chronické onemocnění jater, doprovázené hyperemonemií;

- jaterní encefalopatie (latentní nebo závažná).

- období laktace (kojení);

- Přecitlivělost na léčivo.

Lék je předepsán uvnitř 1 sáčku granulí rozpuštěných ve 200 ml kapaliny, 2-3, po jídle.
Injikováno do 40 ml (4 amp.) /, Rozpustí se obsah ampulí v 500 ml infuzního roztoku.

Pro jaterní encefalopatii (v závislosti na závažnosti stavu) až 80 ml (8 amp.) /

Doba trvání infuze, četnost a trvání léčby jsou stanoveny individuálně. Maximální rychlost infuze je 5 g / h.

Doporučuje se rozpustit nejvýše 60 ml (6 amp.) Léčiva v 500 ml infuzního roztoku.

Hepa-Mertz vedlejší účinky

Jiné: alergické reakce.

Předávkování Symptomy: zvýšená závažnost vedlejších účinků. Podmínky skladování

Skladujte při pokojové teplotě 15-25 ° C
uchovávejte mimo dosah dětí

GEPA-MERZ

Ules Granule pro přípravu perorálního roztoku ve formě směsi oranžových a bílých granulí.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová - 0,55 g, citronová příchuť - 0,02 g, pomerančová příchuť - 0,2 g, sacharinát sodný (sodná sůl sacharinu) - 0,0045 g, cyklamát sodný - 0,0405 g, barvivo na slunci žluté - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fruktóza (levulóza) - 1,1345 g.

5 g - tašky (10) - lepenkové krabice.
5 g - tašky (30) - lepenkové krabice.

Má detoxikační účinek, snižuje zvýšenou hladinu amoniaku v těle, zejména při onemocněních jater. Působení léku je spojeno s jeho účastí v ornitinovém Krebsově močovinovém cyklu (aktivuje práci cyklu, obnovuje aktivitu enzymů jaterních buněk - ornitin-karbamoyl transferáza a karbamoylfosfátsyntetáza).

Podporuje produkci inzulínu a somatotropního hormonu.

Zlepšuje metabolismus proteinů u onemocnění vyžadujících parenterální výživu.

Přispívá ke snížení astenických, dyspeptických a bolestivých syndromů, stejně jako k normalizaci zvýšené tělesné hmotnosti (se steatózou a steatohepatitidou).

L-ornitin-L-aspartát se rychle disociuje na ornitin a aspartát a působí v rozmezí 15-25 minut s krátkým T_1/2. Vylučuje se močí přes cyklus močoviny.

- akutní a chronická onemocnění jater, doprovázená hyperemémií;

- jaterní encefalopatie (latentní nebo závažná);

- steatóza a steatohepatitida různého původu.

- závažné selhání ledvin (sérový kreatinin> 3 mg / 100 ml);

- dětský věk (kvůli nedostatečným údajům);

- Přecitlivělost na léčivo.

Během těhotenství je třeba předepsat léky.

Léčivo se užívá perorálně v 1 - 2 pytlích granulí rozpuštěných ve 200 ml kapaliny, 3x denně, po jídle.

Trvání kurzu závisí na závažnosti onemocnění.

Na straně zažívacího ústrojí: vzácně - nevolnost, zvracení, bolest břicha, nadýmání, průjem.

Na části pohybového aparátu: velmi vzácně - bolest končetin.

Žlutá barva může způsobit alergické reakce.

Příznaky: zvýšená závažnost vedlejších účinků.

Léčba: výplach žaludku, užívání aktivního uhlí, provádění symptomatické terapie.

Interakce s jinými léky není popsána.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Při stanovení diagnózy jaterní encefalopatie způsobené základním onemocněním musí být pacienti opatrní při řízení motorových vozidel a při provádění dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Lék by měl být užíván s opatrností během těhotenství.

Léčivo je kontraindikováno pro použití během laktace.