Léčba plicní fibrózy

Plicní fibróza je závažná patologie dýchacích orgánů, ve které je v plicích vytvořena vláknitá tkáň, která narušuje normální fungování orgánů. Když se objeví vláknité prameny, významně se mění hlavní charakteristiky plicní tkáně. Stává se méně roztažitelným, ztrácí svou elasticitu. V důsledku toho je narušena funkce plnění plic kyslíkem, což je důvod, proč pacienti trpí plicní insuficiencí. Vzhledem k tomu, že patologie je zcela specifická, je důležité vědět, jak léčit plicní fibrózu a zda existují vyhlídky na léčbu tohoto onemocnění.

K onemocnění může dojít jak v akutním, tak chronickém stadiu. Akutní plicní fibróza se vyskytuje velmi zřídka, hlavně onemocnění se objevuje postupně a postupuje pomalu, což vede k selhání dýchacích cest. Pokud je taková komplikace diagnostikována u pacienta, pak je postup patologie v budoucnu rychlý - během několika měsíců bude pacient smrtelný. Je možné vyléčit pacienty s tak závažným onemocněním?

Nebezpečí plicní fibrózy spočívá nejen v přítomnosti samotné patologie, ale také v komplikacích způsobených plicním onemocněním. Závažnými následky fibrózy u pacientů jsou pleurismus, pneumotorax, chronické plicní srdce a další onemocnění. Respirační a srdeční selhání, tromboembolie, pneumonie a rakovina patří mezi hlavní příčiny smrti.

Léčba plicní fibrózy je velmi obtížná, protože je téměř nemožné zastavit progresi fibrózní tkáně v těle. Mezi pomoc pacientům s plicní fibrózou lze rozlišit:

• léková terapie;
• chirurgická léčba - transplantace plic;
• rehabilitační protidrogová opatření.

Hlavním cílem všech typů péče je poskytnout pacientovi zlepšení kvality života a zabránit dalšímu zhoršení dýchacího systému.

Rehabilitační techniky

Rehabilitační techniky jsou pro pacienty nesmírně důležité, protože minimalizují nástup symptomů:

• zmírnit dušnost;
• zlepšit schopnost pacientů provádět minimální cvičení, s rozvojem respiračního selhání se stává nemožným.

Jako preventivní opatření, lékaři trvají na každoročním očkování těchto pacientů z chřipky, protože pacienti jsou velmi obtížné snášet nachlazení a pak trpí komplikacemi. Každých pět let jsou pneumokokové pacienti očkováni za stejným účelem. V těžkých případech, plazmaferéza a hemosorpce.

Při zohlednění individuálních schopností pacienta a za účelem prevence pneumosklerózy se provádí fyzický trénink, který umožňuje, pokud je to možné, aktivovat práci plic a zlepšit saturaci tkání kyslíkem.

Léčba onemocnění nemocí

Hlavními kategoriemi léků, které preferují léčbu plicní pneumofrózy, jsou skupiny cytostatik, glukokortikoidů a antifibrotik. Přednisolon je nejoblíbenější mezi glukokortikoidy. Pokud je pacient tímto léčivem dobře snášen, je předepsán na dlouhé kurzy do tří měsíců. S neúčinností léčby přípravkem Prednisolon se do léčebného režimu přidávají cytostatika a léčba se prodlužuje o dalších šest měsíců.

S použitím antifibrotických léků můžete nějakou dobu zastavit progresi onemocnění.

Navzdory skutečnosti, že existují léky, které působí proti fibróze plicní tkáně, jsou vedlejší účinky těchto léků velmi vysoké. Například glukokortikoidní terapie vede k osteoporóze, myopatii, vysokému krevnímu tlaku, žaludečním vředům, vzniku duševních poruch. Cytotoxické léky naopak narušují fungování pohlavních žláz, podporují plešatosti, inhibují hematopoézu, snižují ochranné vlastnosti těla a mohou vyvolat gastrointestinální onemocnění.

Azathioprin má mnohem méně vedlejších účinků. Jedná se o lék ze skupiny imunosupresiv, která blokuje buněčné dělení a degeneraci tkáně do vláknitých buněk. Léčivo je dobře absorbováno gastrointestinálním traktem, maximum v krvi je dosaženo během 1-2 hodin po požití. Můžete užívat lék pro všechny pacienty kromě těhotných žen. Pokud máte problémy s játry a ledvinami, léčba se provede tak, že se dávka vydělí čtyřikrát.

Také jako antifibróza lékaři předepisují kolchicin pacientům, kteří potlačují produkci fibronektinu. Určitý pozitivní účinek byl také pozorován při použití léku Veroshpiron u pacientů, který zabraňuje tvorbě vláknité tkáně nejen v plicích, ale také v játrech a srdeční tkáni.

Chirurgická léčba patologie

Pokud konzervativní léčba neposkytuje pozitivní výsledky, lékaři zvažují možnost transplantace plic. Pro to je velmi jasné svědectví:

• rozvoj hypoxie, pokud člověk zažívá fyzickou aktivitu;
• významné snížení kapacity plic;
• rozptylovou kapacitu orgánu na polovinu;
• rozvoj těžkého respiračního selhání.

Někdy je transplantace plic jediným způsobem, jak prodloužit život pacienta s fibrózou. Více než polovina pacientů, kteří podstoupili transplantaci, prodloužila svůj život v průměru o pět let. Každé tři měsíce by měli být tito pacienti konzultováni s praktickým lékařem a pulmonologem.

Pro mnoho pacientů se transplantace plic stává „záchranným lanem“.

Transplantace plic u mnoha pacientů je jediný způsob, jak vyléčit fibrózu. Transplantace se provádí u pacientů, u nichž se neočekává, že jejich délka života přesáhne dva roky. Dárce je vybrán ze zdravých lidí, jeho věk by neměl být více než 55 let. Je-li provedena jediná transplantace plic, je věk dárce povolen do 65 let. Dárce by neměl kouřit, měl by mít normální rentgenový snímek, nepřítomnost aspirace v průduškách.

Je velmi důležité, aby plíce dárce odpovídaly velikosti plic příjemce.

Před transplantací se provede vizuální kontrola a test kompatibility tkáně. Zajímavostí je, že pro transplantaci je vhodná pouze každá čtvrtá plíce. Před odběrem plic se do dárce vstříkne speciální roztok a plicní tepna se promyje a pak se plíce odstraní a naplní se sto procentem kyslíku. V této formě se přepravuje pro příjemce, teplota by měla být od 0 do -1 stupňů.

Operace se provádí pomocí torakotomie. Po odstranění postižených plic se průduška sešívá a pak se vytvoří anastomóza cév. Plíce dárce během operace jsou pod gázovou vložkou, do které jsou obaleny ledové drobky. Jakmile je operace provedena, je plánována intenzivní terapie pro příjemce:

• předepsat významné dávky antibakteriálních látek pro prevenci infekcí;
• Léčba fyzioterapií;
• provádět bronchoskopii.

Obvykle, v případě nepříznivého provozu, může odmítnutí začít od 3. dne do 5. dne, téměř všichni příjemci, jejichž plíce odmítli, zažili tento proces během prvního měsíce. Pokud se tak nestane, lze operaci považovat za úspěšnou.

Léčba lidových prostředků

Zmírnit příznaky nemoci mohou být lidové prostředky. K tomuto účelu můžete použít různé infuze a odvarů bylin. Jako příklad uvádíme několik receptů na léčbu plicní fibrózy.

K přípravě léčivého přípravku bude nezbytné, aby se ve stejných částech odebraly boky a kořen elekampanu, rozřezaly se složky a nalijeme do hrnce s vodou na jednu polévkovou lžíci suché složky jednu sklenici vody. Tento nástroj musí být přiveden k varu a vařen na mírném ohni po dobu 15 minut, pak uložen do termosky po dobu tří hodin, aby bylo možné trvat.

Vývar boky s elektasilom musí pít půl sklenice na dva měsíce před jídlem. Je velmi důležité, abyste léčbu nepřerušili, abyste měli připravený lék vždy k pití. Elekampan ve spojení s šípkem pomáhá odstraňovat hlen z plic, obnovuje tkáň a chrání plíce před zánětlivými procesy.

Dogrose a Devadesát pomůže vyrovnat se se symptomy nemoci, ale neodstraní jeho příčinu.

Dalším předpisem pro léčbu fibrózy je použití anýzového semene. Pro přípravu nástrojů bude potřeba jedna polévková lžíce anýzových semen, která se nalije sklenicí vody, přivede se k varu a okamžitě se vyjme ze sporáku. Bujón by měl být ponechán vychladnout, po čemž se doporučuje vypít půl sklenice kapaliny.

V boji proti plicní fibróze rosemary také ukázal svou hodnotu. To nejen čistí tělo od toxinů a toxinů, ale také zlepšuje krevní oběh v plicích a průduškách a přispívá k obnově plicní tkáně. Větvičky jemně nasekaného rozmarýnu by měly být ve stejném poměru smíchány s vodou a pár hodin v troubě.

Jakmile čas uplyne, trouba se vypne, rozmarýn se ochladí a přidá se přesně stejné množství tekutého medu. Nástroj je dobře promíchán a vložen do chladničky. Lék používejte jednou denně ráno.

Pomůže vyrovnat se s příznaky patologie a lnu. Kašel a dušnost dýchá pacienty s pneumofibrózou, takže k odstranění těchto příznaků nemoci je třeba připravit infuzi lněného semínka - přidejte sklenici vroucí vody do lžíce semen a držte pod víkem po dobu 20 minut. Každý večer musíte vypít jednu sklenku peněz.

Bylinná infuze pomůže eliminovat projevy pneumofibrózy a zmírnit zdraví pacienta. Pro jeho přípravu se doporučuje užívat jmelí, elekampan, hloh, kořeny cyanózy, ephedra a vše důkladně promíchat. Potom se nástroj nalije sklenici vařící vody (1 polévková lžíce. L) a trvat na půl hodiny. Můžete vařit obsah pět minut v ohni. Dvakrát denně vezměte půl šálku.

Při léčbě plicní fibrózy je třeba mít na paměti, že není možné dosáhnout úplné obnovy. Pacienti dostávají pouze symptomatickou léčbu, která usnadňuje průběh onemocnění, ale je možné onemocnění zcela vyléčit pouze radikálním způsobem.

Fibróza

Fibróza

Fibróza je růst pojivové tkáně v různých orgánech, což je doprovázeno výskytem zjizvení. Fibróza je reakce těla zaměřená na izolaci zdroje zánětu z okolních tkání a celkového průtoku krve.

Vzhledem k vláknité náhradě tkání se postupně ztrácejí jejich specifické funkce, což vede k dysfunkci postiženého orgánu. Fibróza vede k rozvoji mnoha patologií.

Příčiny

Příčiny fibrózy jsou ozařování, trauma, infekční alergie nebo jiné procesy. Pokud velké množství kolagenu začíná v nemocném orgánu a postupně jeho množství významně převyšuje normu, jsou obvyklé buňky, které jsou nezbytné pro správné fungování orgánu, vytěsněny.

Plicní fibróza může být způsobena prodlouženou inhalací prachu (silikóza, azbestóza), ozářením, granulomatózními plicními chorobami, užíváním léků (léky pro chemoterapii, antiarytmiky, antibiotiky, nitrofurantoinem a jeho deriváty a jejich metabolity).

Příčiny fibrózních lézí jater zahrnují chronické poškození orgánů (virová hepatitida atd.)

Příčinou fokální fibrózy prsu u žen je fibrocystická mastopatie, která vznikla v důsledku hormonální nerovnováhy.

Příznaky

V počáteční fázi je jakákoliv fibróza asymptomatická. Jak se vyvíjejí klinické projevy progresivního onemocnění, jsou výraznější a závisí na lokalizaci.

V časných stádiích jaterní fibrózy se pacienti mohou cítit neustále unaveni, všimnout si, že po nejmenším ránu se na kůži objevují modřiny. Klinické příznaky se obvykle projevují po 6-8 letech od vzniku fibrózy. Vyvíjejí se z významného zvýšení sleziny na výskyt portální hypertenze; výskyt anémie, leukopenie, trombózy. Morfologické změny chybí, portál a tlak sleziny se významně zvyšuje, malé ascites se mohou objevit periodicky.

Mezi příznaky plicní fibrózy patří dušnost, cyanóza kůže, bronchitida, rychlé mělké dýchání a srdeční selhání.

Fokální fibróza prsu u žen začíná pociťovat pouze tehdy, když dosáhne střední velikosti. Obvykle není žádná bolest nebo jiné klinické symptomy.

Diagnostika

Diagnostické metody pro fibrózu závisí na orgánu, který ovlivňuje.

Diagnóza jaterní fibrózy zahrnuje zejména objektivní vyšetření pacienta gastroenterologem; analýza jeho stížností a anamnézy. Jsou zohledněny výsledky ultrazvukového vyšetření břišních orgánů, fibroelastografie, biopsie jater, fibrotestu a fibromaxu.

Plicní fibróza je diagnostikována radiografií hrudníku. Studie mohou být doplněny cíleným rentgenem, tomografií a CT, aby se určil stav plicní tkáně.

Pro diagnózu fokální fibrózy prsu se provádí mamografie a ultrazvuk prsu. Konečná diagnóza je provedena s ohledem na výsledky cytologického a histologického vyšetření.

Typy onemocnění

Typy a typy fibrózy závisí na jejím umístění.

Plicní fibróza může být lokální nebo difúzní, v závislosti na prevalenci.

Fibróza prostaty se v závislosti na histologii dělí na fokální; fibróza v kombinaci s hyperplazií nodózy adenomatózní povahy; fibróza s transformací cyst; fibróza ve spojení s atrofií opakování.

Jaterní fibróza je rozdělena podle umístění v jaterních lalocích. Tam jsou ohnisko, perihepatocellular, zonální (centrolobular, portál, periportal), multilobular, periductular, most-jako, perivenular fibróza. Zvláštní formou onemocnění je vrozená fibróza.

Akce pacienta

Pacienti s prokázanou diagnózou fibrózy by měli dodržovat všechna doporučení specialistů.

Léčba

Léčba závisí na typu fibrózy. Léčba jaterní fibrózy v období dekompenzace vyžaduje zejména léčbu pacienta s použitím stejných nástrojů, které se používají k exacerbaci chronické hepatitidy.

Úkolem léčby plicní fibrózy je zabránit rychlé progresi onemocnění. K tomuto účelu se používají preventivní opatření k prevenci zánětlivých procesů v plicích. Pacientům se doporučuje jíst správně, vyhnout se stresu, provádět dechová cvičení.

Fibróza prostaty je nejčastěji léčena konzervativní metodou používající antibakteriální a protizánětlivé léky, vitamíny a prostředky ke zlepšení krevního oběhu, fyzioterapii. Někdy chirurgická metoda je používána odstranit kameny.

Komplikace

Komplikace závisí na lokalizaci fibrózy. Komplikace jaterní fibrózy je například syndrom portální hypertenze. Progresivní fibróza může vést k cirhóze jater. Pacienti s difúzní plicní fibrózou obvykle umírají.

Prevence

Preventivní opatření závisí také na orgánu, který je postižen fibrózou. Lidé s citlivými dýchacími cestami by se měli vyvarovat všeho, co by mohlo dráždit dýchací orgány. Pro prevenci fibrózy jater je nezbytné rychle identifikovat a léčit chronickou virovou hepatitidu a metabolické poruchy, zrušit léky, které poškozují játra, vzdát se alkoholu, používat kvalitní vodu.

Co je jaterní fibróza a jak léčit nemoc?

Jaterní fibróza je patologický proces, při kterém dochází k postupné náhradě orgánových buněk jizvovou pojivovou tkání. Tento stav je spojen s mnoha chronickými onemocněními jater (hepatitida, alkohol a toxické poruchy). Jaterní fibróza se vyvíjí pomalu a v počátečních stadiích je asymptomatická, což činí diagnózu obtížnou. Ve většině případů je onemocnění již zjištěno ve stadiu, kdy se objeví známky závažných komplikací.

Mechanismus fibrózy

Játra jsou největší, nepárová žláza lidského těla, která vykonává mnoho různých funkcí. Tento orgán neutralizuje jedy, toxiny, rozkladné produkty vznikající při metabolických procesech. V játrech probíhá syntéza žlučových kyselin nezbytných pro normální trávení, živiny - vitamíny, stopové prvky, akumulátory sacharidů, albumin a globuliny. Tento orgán se podílí na procesech tvorby krve, reguluje metabolismus tuků, bílkovin a sacharidů. Lidské zdraví závisí do značné míry na normálním fungování jater a jeho kompenzačních schopnostech.

Játra jsou jediným orgánem schopným sebeobnovy, to znamená, že její buňky mohou být obnoveny iv případě těžkých toxických lézí. Nicméně, s fibrózou, patologický proces často stane se nevratný, protože poškozené jaterní buňky jsou postupně nahrazené vláknitými tkáněmi, které nevykonávají žádné užitečné funkce, a úplně ztratí jejich účinnost.

Vláknitá tkáň sestává z velkého počtu vláken pojivové tkáně, představovaných kolagenem a amorfní mezibuněčnou látkou. Patologický proces je vyvolán různými toxickými účinky na jaterní parenchym. Při částečném poškození buněk se aktivují procesy tvorby a hromadění vláknité tkáně. Postupem času, jak funkce hepatocytů umírá, vláknitá tkáň roste a játra ztrácejí svou funkci. To znamená, že jaterní fibróza není samostatným onemocněním - tento stav je pozorován v mnoha chronických orgánových lézích, doprovázených progresivní destrukcí jeho struktur.

Příčiny fibrózy

Jaterní fibróza se vyvíjí jako komplikace mnoha chronických patologií, které lze rozdělit na dědičné a získané. Mezi nejčastější příčiny jaterní fibrózy patří volání lékařů:

• chronická virová hepatitida (B, C a D);
• toxická hepatitida (lék, alkohol);
• otrava jedy, chemikáliemi nebo toxiny;
• autoimunitní hepatitidu;
• toxoplazmóza hepatitida;
• jaterní echinokokóza;
• biliární cirhóza (primární a sekundární);
• hepatóza (mastné onemocnění jater);
• průvodních onemocnění.

Mezi dědičné důvody, které přispívají k tvorbě vláknitých tkání, patří:

• hemochromatóza je onemocnění spojené s ukládáním železa ve tkáních;
• galaktosémie - vrozená patologie způsobená porušením výměny galaktosy;
• Wilson-Konovalovova choroba - vyvíjí se na pozadí nesprávného metabolismu mědi;
• vrozená fibróza je dědičné onemocnění spojené s abnormálním vývojem jaterní tkáně.

Vrozená jaterní fibróza je nejčastěji diagnostikována u dětí v raném a předškolním věku. Toto dědičné onemocnění se přenáší autosomálně recesivním způsobem. To znamená, že pokud je jeden z rodičů nemocný, pravděpodobnost vzniku patologie u dítěte je 50%.

Formy fibrózy

S ohledem na příčiny výskytu a oblast lokalizace patologického procesu je fibróza jater rozdělena do několika forem:

Portální nebo periportální fibróza jater obvykle doprovází různé typy chronické hepatitidy (alkoholické, toxické, virové). V této formě onemocnění se v oblasti portálních traktů tvoří vláknité tkáně (například se hromadí v intrahepatických kanálcích, ve větvích portální oblasti, v lymfatických cévách). Tento typ fibrózy se může vyvinout při otravě toxiny nebo při infekci parazity (trematody).

Pericelulární fibróza - v tomto případě jsou vláknité útvary umístěny kolem jaterních buněk (hepatocytů). Patologie se vyvíjí na pozadí zneužívání alkoholu nebo chronické virové hepatitidy.

Perivenulární (venulární) fibróza - pojivová tkáň vzniká ve středu jaterních laloků a v oblasti centrální žíly. Tato forma fibrózy je spojena s alkoholickou lézí jater nebo se vyvíjí na pozadí chronického srdečního selhání.

Periduktální fibróza - dochází k charakteristickým změnám v důsledku narušení normálního toku žluči z jater. Primární příčinou patologického procesu jsou komorbidity - biliární cirhóza (primární), defekty ve vývoji žlučových cest, zánět žlučových cest (cholangitida).

Septální (můstková) fibróza - v této formě onemocnění se v oblastech masivní smrti hepatocytů objevují septa (septa pojivové tkáně) různé tloušťky a velikosti. Mohou spojit sousední portálové cesty, nebo proniknout do celé tloušťky jaterních laloků, což vede ke změně normální struktury jater. Patologie se vyvíjí na pozadí chronické hepatitidy.

Smíšená fibróza - v této formě onemocnění lze v jaterní tkáni detekovat různé kombinace všech typů fibrózy. Smíšená forma je považována za nejběžnější a vyvíjí se v různých patologiích jater.

Fáze nemoci

Fáze fibrózy jsou hodnoceny lékaři na různých stupnicích - Ishak, Knodell, METAVIR. Hlavními hodnotícími kritérii jsou: přítomnost portální fibrózy, počet septa, stupeň expanze portálních traktů. Popis fází ve všech uvedených stupnicích má mnoho společného. Proto hodnotíme stadia fibrózy na stupnici Metavir:

F0 - projevy fibrózy chybí;

F1 - jsou narušeny intercelulární metabolické procesy, které vedou k poruše jater;

F2 - patologický proces postupuje, oblast léze se zvyšuje, stále více hepatocytů je nahrazeno pojivovou tkání;

F3 - v jaterním parenchymu, ve formách pečetí, ve vzniku nevratných změn, fibróze vstupuje do terminálního stadia;

F4 - vyvíjí se cirhóza, játra ztrácejí svou funkci.

V poslední fázi nemoci je jediným způsobem, jak se vyhnout smrti, transplantace orgánů. Správné stanovení stupně fibrózy umožňuje lékaři zvolit nejúčinnější léčebný režim, který může zastavit nebo zpomalit další postup patologického procesu.

Příznaky jaterní fibrózy

Hlavním nebezpečím fibrózy je, že nemá žádné specifické příznaky. Všechny charakteristické onemocnění, na které si pacient stěžuje, mohou být příznaky jiných onemocnění jater (hepatitida, selhání jater, hepatóza atd.). Pro takové projevy, jako je nevolnost, bolest v pravém hypochondriu nebo svědění kůže, je nemožné určit, zda se v játrech vyskytují fibrózní změny.

Proto je důležité, aby se při výskytu jakýchkoli varovných příznaků podrobily důkladnému vyšetření pomocí laboratorních a instrumentálních metod, aby bylo možné včas určit povahu a závažnost patologického procesu. Jaterní fibróza v počátečních stadiích je asymptomatická a jen o několik let později se prohlašuje za subjektivní a objektivní.

Subjektivní znaky:

• slabost, malátnost, únava;
• nedostatek chuti k jídlu, nevolnost, někdy jsou záchvaty zvracení;
• bolest hlavy;
• abdominální distenze, těžký pocit;
• opakující se bolest různé intenzity v pravém hypochondriu;
• prodloužené zvýšení teploty na subfebrilní hodnoty;
• pruritus;
• krvácení z dásní;
• nosní krvácení.

Výskyt těchto příznaků je spojen s postupným poškozováním jater, hromaděním neurotoxických látek, vývojem zánětlivého procesu, zhoršenou tvorbou žluči, poruchou zažívacích a hematopoetických funkcí a zvýšením koncentrace žlučových kyselin v krvi.

Objektivní znaky:

Při vyšetření pacienta zjistí lékař řadu objektivních příznaků, které přímo indikují patologický proces v játrech:

Zvětšená játra

Stanovuje se palpací a perkusí během vyšetření pacienta. S výrazným zvýšením počtu orgánů existuje pravostranná asymetrie břicha, vyboulení okraje jater od spodku pobřežního oblouku. Pokud je na pozadí fibrózy obtíže s venózním odběrem krve, je zaznamenáno zvýšení sleziny.

Expanze žil na břišní stěně

To je běžný příznak vyskytující se v konečných stadiích fibrózy. Současně se na břiše objevuje žilní vzor, ​​který se projevuje kůží. Dilatace žíly je způsobena portální hypertenzí (zvýšení tlaku v portální žíle).

Cévní hvězdy - vypadají jako červenofialové cévní svazky, které se objevují na obličeji, krku, hrudníku, břiše. Jsou tvořeny v důsledku expanze malých subkutánních cév (kapilár).

Žloutenka

Žloutnutí kůže a skléry je pozorováno v pozdních stadiích fibrózy. Důvodem charakteristické barvy je akumulace žlutého pigmentu v krvi - bilirubin, který je za normálních podmínek zcela rozdělen játry. Jak se vyvíjí patologický proces, játra ztrácejí svou funkci a ztrácejí schopnost vylučovat toxický bilirubin, který se postupně hromadí ve tkáních a sliznicích.

Opuch

S jaterními lézemi je edém lokalizován v nohách a chodidlech, méně často - v oblasti stehen a paží. Závažnost tohoto příznaku se obvykle zvyšuje večer, zejména v případech, kdy je pacient nucen být ve statické poloze po dlouhou dobu.

Zbarvení moči

Když je fibróza označena za ztmavnutí moči, stává se barvou piva, což je spojeno se zvýšením koncentrace bilirubinu a jednoho z meziproduktů jeho metabolismu - urobilinogenu.

Vzhled xanthlasy a xantomu

Jedná se o měkké podkožní útvary, malé velikosti, vyčnívající nad povrch kůže. Malé oválné nebo zaoblené uzliny jsou obvykle lokalizovány v oblasti očních víček, chodidel nebo dlaní, ale mohou se objevit také v jiných oblastech těla. Tyto formace se vyskytují na pozadí metabolismu lipidů, zvýšených hladin mastných kyselin a cholesterolu v krvi a jejich usazenin v dermis.

Ascites

Patologický stav doprovázený hromaděním tekutiny v dutině břišní. Příčinou ascitu je portální hypertenze a pokles hladiny albuminu v krevní plazmě. Díky hromadění tekutého břicha se zvyšuje a může dosáhnout značné velikosti.

Duševní poruchy

Když jsou narušeny detoxikační funkce jater, vstupují produkty neurotoxického rozpadu do krevního oběhu, což má nejvíce negativní vliv na mozek, nervový systém a duševní zdraví pacienta. S jaterní fibrózou dochází ke snížení nálady, pocitu deprese, pesimismu, zvýšené úzkosti a únavy a vzniku neopodstatněných obav. Pacienti si stěžují na nízkou koncentraci pozornosti, letargii, nespavost, v závažných případech, na tendenci k sebevraždě.

Diagnostika

Pokud máte podezření na změny v játrech, pacient bude muset podstoupit řadu diagnostických postupů. Kromě vizuálního vyšetření a anamnézy bude lékař nutně vyhodnotit psychický stav pacienta, aby mohl zjistit známky jaterní encefalopatie způsobené poškozením mozkových buněk akumulovanými toxiny.

Laboratorní testy zahrnují:

• klinický a biochemický krevní test;
• analýza moči;
• imunologické krevní testy.

Kompletní krevní obraz s fibrózou ukáže zvýšení ESR, leukocytózy, snížení hladiny hemoglobinu (anémie). V biochemických studiích je stanoveno zvýšení hladiny bilirubinu, cholesterolu, žlučových kyselin, zvýšení AST a ALT a alkalické fosfatázy. Imunologický krevní test může určit příčiny fibrózy (například odhalit parazitární invazi) a posoudit imunitní stav organismu.

Instrumentální jaterní vyšetření zahrnují ultrazvuk, CT nebo MRI procedury, které mohou být používány diagnostikovat širokou škálu patologií. K určení stupně fibrózy může lékař předepsat následující studie:

• jaterní biopsie;
• fibroscan - typ ultrazvuku, který určuje elasticitu jaterního parenchymu;
• fibrotest, fibrospect, fibromax, fibrometer jsou odrůdy biochemické analýzy krve, umožňující posoudit stupeň fibrózních lézí jater.

Forma fimbrózy jater může být spolehlivě stanovena pouze mikroskopickým vyšetřením tkání získaných biopsií.

Léčba jaterní fibrózy

Léčba fibrózy je obtížný a zásadní úkol. Není vytvořen jednotný lék, který by mohl účinně potlačovat vláknité změny. Terapie onemocnění tedy zahrnuje soubor terapeutických opatření zaměřených na řešení základních příčin patologie a použití různých léků, které potlačují zánětlivé reakce a potlačují procesy tvorby vláknitých tkání.

V boji proti příčinám, které přispívají k rozvoji patologického procesu, jsou předepisovány následující skupiny léčiv:

• antivirová činidla se používají pro virovou hepatitidu (Sofosbuvir, Ribavirin, Daclatasvir atd.);
• s lézemi spojenými s parazitickými invazemi a toxoplazmózou předepsat anthelmintická a antiprotozoální léčiva, stejně jako antibiotika (azithromycin, spiromycin);
• v případě srdečních onemocnění vedoucích k srdeční fibróze se předepisují antikoagulancia a trombolytika, aby se zabránilo tvorbě krevních sraženin v cévách;
• léky s detoxikačním účinkem pomáhají eliminovat rozkladné produkty, které se hromadí v krvi;
• cholagogue eliminuje stázu žluči, zlepšuje její vylučování z jater a zlepšuje stav při cholecystitidě, cholangitidě a dalších příbuzných onemocněních;
• Enzymy (Mezim, Creon, Festal) zlepšují průběh trávicích procesů.

Následující léky se používají k odstranění zánětlivých reakcí, které se vyskytují v játrech:

• mají silný protizánětlivý účinek glukokortikoidů (prednison, dexamethason), který je předepisován pro mnoho patologií jater;
• hepatoprotektory (Karsil, Essentiale Forte, Gepabene, Silymarin) chrání jaterní buňky a pomáhají je obnovit v časných stadiích fibrózy;
• Antioxidanty jsou nejúčinnější v kombinaci s hepatoprotektory, aktivně blokují toxické účinky volných radikálů;
• cytostatika - předepsané pro autoimunitní a neoplastické procesy, zastavují růst a reprodukci nádorových buněk;
• imunosupresiva - potlačují aktivitu imunitního systému v autoimunitních patologiích jater, čímž snižují závažnost zánětlivého procesu.

Aby se potlačila aktivita stelátových buněk, které podporují tvorbu vláknité tkáně, používají se různé typy antagonistů, antiproliferativní činidla, antioxidanty, inhibitory ACE a interferony.

V pozdějších stadiích patologického procesu, který není přístupný lékařskému ošetření, je nutné uchýlit se k chirurgickému zákroku - transplantaci orgánů.

Dieta pro jaterní fibrózu

Úprava stravování je důležitou součástí komplexní léčby. V případě jaterní fibrózy se pacientovi doporučuje použít frakční výživu, aby se zabránilo stagnaci žluči, je často nutné jíst v malých porcích. Použití soli je omezené, nádobí by mělo být vařené, vařené nebo dušené.

Vynechejte smažené, pečené pokrmy, marinády, okurky, uzená masa ze stravy, nepřidávejte rošty do polévek. Je zakázáno používat žáruvzdorné živočišné tuky, důraz na výživu by měl být kladen na rostlinné oleje. Užitečné zeleninové, cereální a mléčné polévky, saláty a přílohy ze zeleniny, viskózní kaše, mléčné výrobky, libové maso a ryby.

Při vyloučení jaterní fibrózy ze stravy:

• pečivo, muffin;
• káva, kakao;
• čokoláda;
• zmrzlina;
• houby;
• Konzervy;
• polotovary.

Úplně zakázané sycené nápoje a alkohol.

Predikce života s fibrózou jater

S touto patologií není prognóza příliš příznivá. Jsou-li v raném stádiu zjištěny fibrotické změny, pak se s včasnou léčbou vrátí do normálního života přibližně 70% pacientů. V pokročilých případech je v posledním stadiu fibrózy riziko úmrtí velmi vysoké.

Kolik žije s fibrózou jater? Odpověď na tuto otázku závisí na mnoha faktorech - příčinách nemoci, věku pacienta, přítomnosti průvodních onemocnění a komplikacích. Poslední stadium fibrózy (cirhóza) je považováno za nevratné, ale u udržovací léčby pacient žije od 3 do 7 let.

Pokud je nemoc diagnostikována okamžitě a správně léčena, může být fibróza zvrácena, což znamená, že pacient může žít mnoho let, pokud budou dodržována lékařská doporučení.

Recenze

Můj manžel byl diagnostikován s cholecystitidou, cholangitidou a prvním stupněm jaterní fibrózy. Dlouho jsem si stěžoval na bolest na pravé straně, ale právě jsem šel na test. Neodmítá pivo, smažená jídla, různé pochoutky, uzená masa. Pak si stěžuje na zhoršení zdraví. Lékař předepsal spoustu léků, řekl, že pokud proces začne, je cirhóza nevyhnutelná. A musíte dodržovat přísnou dietu. Jako manžel odmítá všechny potěšení v tomto životě, ani nevím. Zdá se však, že je nastaven na seriózní léčbu.

Mám genotyp hepatitidy C, 1, který je považován za nejzávažnější. A nyní diagnostikovali druhou fázi jaterní fibrózy (F2). Existuje dlouhá a nákladná léčba založená na interferonu a ribaverinu, léčivech živých + alfapeg. Lékař doufá, že léková terapie pomůže porazit virus hepatitidy a zpomalit degeneraci jaterních buněk.

Jaterní fibróza

Jaterní fibróza je onemocnění, při kterém je normální parenchymální tkáň jater nahrazena pojivovou tkání, což má za následek ztrátu funkce jater.

Nemoc se dlouhodobě vyvíjí asymptomaticky. To ztěžuje diagnostiku a léčbu.

Zvažte podrobněji, co je to fibróza a jak se s ní vyrovnat?

Predispoziční faktory

Příčiny jaterní fibrózy:

• nejvíce základní je alkoholismus, v důsledku zvýšeného stresu, játra pracují pro opotřebení;
• nesprávná strava (nadměrná konzumace mastných a smažených potravin, rychlé občerstvení atd.);
• dlouhodobá léčba silnými léky;
• chemická otrava;
• virová hepatitida (zejména C);
• těžké systémové onemocnění (diabetes mellitus, hypertyreóza, žlučové kameny);
• snížená imunita.

Samostatně rozlišovat takové onemocnění jako vrozená jaterní fibróza. Jedná se o těžký, geneticky determinovaný proces, v jehož důsledku trpí nejen jaterní tkáň, ale také cévy a žlučovody. Během intrauterinního vývoje se v játrech vytvářejí anomálie.

Obecné informace o onemocnění

Převažující fibrózou je chronický zánět orgánů.

Pro vymezení patogenního zaměření játra začínají produkovat pojivovou tkáň. Je hustší než jaterní parenchyma, takže jizvy se tvoří na varhanech.

Spojivová tkáň obsahuje velké množství kolagenu a extracelulární substance. Vláknitá tkáň zhoršuje schopnost jater plnit své funkce, což způsobuje utrpení celého těla.

Existují tři typy fibrózy v závislosti na původu:

• primární nekróza - vyskytuje se na pozadí chronického onemocnění srdce, echinokokózy a brucelózy. Proces zhoršené průchodnosti jaterních cév se projevuje v důsledku toho, že trpí výživa orgánu;
• periportální - způsobené infekcí těla helminty (schistosomiasis);
• dědičné fibrózy (popsané výše).

V závislosti na umístění ložisek fibrózy emitujte:

• venulární ložiska ve středu jater;
• pericelulární - membrána hepatocytů je poškozena (strukturní jednotka jater);
• zonální - velká ložiska fibrózy, je narušena struktura celého orgánu, sestává výhradně z vazivových vláken;
• tkáň postižená periduktálním bodem v blízkosti žlučovodů;
• smíšená fibróza.

Jak se projevuje nemoc?

Neexistuje žádný specifický příznak jaterní fibrózy. Nejčastěji je nemoc diagnostikována náhodně, během vyšetření sousedních orgánů.

S touto nemocí jsou možné následující projevy:

• bolest a bolest v pravé hypochondriu;
• snížená chuť k jídlu;
• zažívací poruchy (nevolnost, zvracení);
• zhoršená stolice;
• slabost a ospalost;
• podrážděnost;
• bolesti hlavy.

Všechny tyto příznaky se objevují po stadiu 2-3 fibrózy. Mohou to být projevy jiné nemoci, protože diagnóza jaterní fibrózy je značně obtížná.

V pokročilých případech (stadium 3-4) je spojena žloutenka, ascites (hromadění tekutiny v dutině břišní), svědění kůže, změna barvy moči a stolice, zhoršené vědomí (jaterní encefalopatie).

Diagnóza fibrózy

Při výskytu patologických příznaků se pacient obrátí na kliniku. Gastroenterolog nebo terapeut léčí a diagnostikuje toto onemocnění.

Za účelem stanovení diagnózy lékař provede vyšetření. V počátečních fázích nebude informativní. Pokud má však pacient fibrózu 3 nebo 4 stupně, pak palpace výrazně zvýší velikost jater, stejně jako její hustší strukturu. Pacient se může při stisknutí stěžovat na bolestivost.

Pro diagnostické použití navíc:

• kompletní krevní obraz - pokles hemoglobinu, červených krvinek, zvýšená ESR;
• analýza moči - přítomnost proteinu v něm, válce, bilirubin;
• biochemická analýza krve - zvýšení aktivity všech jaterních parametrů (ALT, AST, bilirubin, alkalická fosfatáza atd.);
• Ultrazvuk jater - během vyšetření lze zjistit zvýšení velikosti orgánu a změnu jeho struktury: provazce pojivové tkáně, ložiska fibrózy, parazitární cysty, dilatace žlučových cest a jaterních cév;
• Nepřímá elastometrie - prováděná pomocí fibroskanu, umožňuje vyhodnotit strukturu jater, aniž by byla ohrožena integrita kůže. Zařízení vyhodnocuje elasticitu tkání: vláknitá tkáň je hustší než normální parenchyma jater;
• MRI, CT - stanoví kvantitu a kvalitu vláknitých ložisek.

Pro diagnostiku jaterní fibrózy je však nutné provést biopsii. Během vyšetření odebírá tlustá jehla (pod ultrazvukem) kus postižené jaterní tkáně k analýze.

Pro posouzení stadií fibrózy použijte následující měřítko:

Tvorba vláknité tkáně

• 0 stupně - bez fibrózy;
• 1. stupeň fibrózy - zhoršená funkčnost jater. Portálové plochy mají tvar hvězdy. Pokud je nemoc detekována včas a je zahájena léčba, prognóza je příznivá;
• fibróza stupně 2 - počet fibrózních lézí se zvyšuje. V jaterních lalocích se objevuje jedna septa. S pomocí léků je možné normální fungování jater;
• fibróza stupně 3 - játra jsou přichycena šňůry pojivové tkáně, její velikost je zvětšena, žlučovody jsou zvětšeny. Prognóza je nepříznivá. Drogová terapie dává malou úlevu.
• Stupeň 4 - nemoc jde do cirhózy, která není léčitelná. Jediný způsob, jak přežít s takovou diagnózou, je transplantace jater.

Pokud má pacient kontraindikace na biopsii (snížení srážlivosti krve, parazitární cysty, špatný stav pacienta), diagnóza jaterní fibrózy může být provedena na základě elastometrie.

Léčba nemocí

V terapii existuje několik oblastí:

• účinky na příčinu onemocnění (antivirová, anthelmintická léčba);
• odstranění zánětu;
• inhibice růstu vláknité tkáně.

Ke snížení použití zánětu:

• hormonální protizánětlivé léky - prednisolon, methylprednisolon;
• hepatoprotektory - přispívají k obnově jaterní tkáně: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livodeksa (podané po dobu jednoho měsíce);
• antioxidanty - blokují oxidační procesy v jaterních buňkách: vitamíny E, C, A;
• imunosupresiva - léčiva, která potlačují patologickou aktivitu imunitního systému: azathioprin;
• cytostatika - léky, které blokují rychlé dělení fibrózních buněk: Metotrexát, Metoda.

Potlačení předepsaného růstu vláknité tkáně:

• imunomodulátory - Viferon, Ergoferon (trvání podávání 10-14 dnů);
• látky, které zlepšují mikrocirkulaci - Pentoxifylin;
• antiproliferativní léky - snižují produkci pojivových buněk: Altevir.

Důležitá je korekce životního stylu. Pacient se musí zcela vzdát alkoholu a také omezit užívání hepatotoxických léků (NSAID, steroidů atd.). Ujistěte se, že se vaše váha na normální čísla a nastavení výkonu. Strava by měla být dostatek čerstvé zeleniny a ovoce, stejně jako libové maso a ryby.

Prevence a prognóza

Toto onemocnění je snazší zabránit, než vyléčit. K tomu musíte jíst správně, nezneužívat alkohol a drogy. Vyvarujte se stresu a přepracování. Častěji na čerstvém vzduchu.

Kolik lidí žije s fibrózou jater? Pokud je nemoc diagnostikována v raném stádiu, pak je pravděpodobné, že pacient bude žít ve stáří. S pozdní diagnózou (stupeň 3-4) je délka života 5-12 let.

Za účelem zahájení léčby nemoci v čase, podstoupit preventivní vyšetření lékařem nejméně jednou ročně.

Fibróza: Symptomy a léčba

Fibróza - hlavní příznaky:

• Bolest na hrudi
• Zvětšená slezina
• Dušnost
• Úbytek hmotnosti
• Bolesti v břiše
• Ztráta chuti k jídlu
• Zvracení
• Bolesti srdce
• Těžkost v pravém hypochondriu
• Průjem
• Suchý kašel
• Snížené libido
• Vypuštění bradavky
• Modřiny
• Nadýmání
• Rozšíření toku menstruace
• Nepohodlí při pohlavním styku
• Rychlé dýchání
• Snížení zorného pole
• Mělké dýchání

Fibróza je onemocnění charakterizované urychleným procesem tvorby kolagenu a růstem pojivových tkání v jakýchkoli orgánech těla v důsledku zánětu. Onemocnění vede ke zhutnění tkání a tvorbě jizev v nich. Když se rozvine fibróza určitého orgánu, jeho funkčnost se může významně zhoršit. Výsledkem je, že toto onemocnění vede k rozvoji všech patologií.

Nejčastější fibróza prsu a jater, plic a prostaty. V důsledku náhrady orgánových buněk pojivovou tkání dochází ke snížení elasticity tkání. Obecně je fibróza jednoznačnou reakcí, která se pokouší izolovat zanícenou fokus ze zdravé tkáně.

Příčiny

Hlavními příčinami fibrotických změn jsou zánětlivé procesy a chronická onemocnění. Také nemoc se vyskytuje po úrazu, ozáření a alergických reakcích, infekcích a v důsledku oslabení imunitního systému.

Různé orgány mohou mít určité příčiny vzniku onemocnění. Například v játrech se toto onemocnění vyvíjí v důsledku:

• dědičné choroby;
• poruchy imunitního systému;
• zánět žlučových cest;
• virová a toxická hepatitida;
• portální hypertenze.

V důsledku těchto faktorů se vyvíjí plicní fibróza:

• pneumonie;
• inhalace prachových mikročástic po dlouhou dobu;
• chemoterapeutické postupy;
• ozáření oblasti hrudníku;
• granulomatózní onemocnění;
• tuberkulóza;
• kouření;
• dlouhodobé užívání antibiotik;
• v ekologicky znečištěné oblasti.

Fibróza v prostatické žláze se vyvíjí v důsledku:

• hormonální poruchy;
• nepravidelný sexuální život nebo jeho nedostatek;
• chronická prostatitis;
• aterosklerózy cév, ovlivňující účinnost.

Vláknité změny v mléčné žláze jsou způsobeny fibrocystickou mastopatií a hormonální nerovnováhou. Fibróza dělohy se vyvíjí s chronickou endometritidou. Změny v myokardu nebo srdečním infarktu související s věkem mohou vést k srdeční fibróze. Tvorba jizevní tkáně z pojivové tkáně je komplikací diabetu, revmatoidní artritidy a obezity.

Typy onemocnění

Klasifikace fibrózy je pro specifické orgány odlišná. V játrech závisí typ onemocnění na lokalizaci jizev v jeho lalocích:

• ohnisko;
• perigepatocelulární;
• zonální;
• multibud;
• most;
• periduktulární;
• perivenular.

Plicní fibróza může být lokální a difúzní. Fibróza prostaty je fokální a hyperplazie nodózy, s transformací cyst a atrofií parenchymu. Občas vrozená forma.

Lokální a fokální fibróza je počáteční rozsah onemocnění, kdy jsou izolované oblasti tkáně poškozeny. Při difuzním onemocnění se poškození týká většiny orgánů. Cystická fibróza se vyznačuje lézí vnější sekreční žlázy, blokují se kanály a tvoří se cysty. To vede k rozvoji poruch dýchacích orgánů a gastrointestinálního traktu.

Mezi smyslovými orgány dochází k epiretinální fibróze oka, když se ve strukturách sklivce a sítnice objeví změny různých stupňů. U mužů se může tvořit kavernózní fibróza penisu. U žen se v některých klinických situacích může rozvinout lineární fibróza prsu.

Příznaky onemocnění

Fibróza se vyvíjí pomalu a zpočátku se u pacienta nevyskytují žádné stížnosti. Ve vzácných případech se lidé setkávají se zdravotními problémy a jdou na konzultaci s lékařem. Může být pravidelná únava. Pak dochází k poruchám v činnosti orgánů, v některých případech dochází ke zhoršení průtoku krve.

Při jaterní fibróze je zpočátku pozorována celková malátnost. Po lehkém úderu se na kůži objeví modřiny. Destrukce jater trvá šest až osm let, po kterých dochází k kritickým symptomům. Jaterní funkce je významně zhoršena, když jizvová tkáň roste a zavírá se. Dále se zvětšuje slezina. Další komplikace zahrnují ezofageální křečové žíly a krvácení z nich. Potom se vyvíjí anémie, trombocytopenie nebo leukopenie.

V první fázi vývoje klinické testy ukazují, že fibrotické změny v játrech jsou zanedbatelné. Onemocnění může být určeno skutečností, že zvýšený slezinový a portální tlak. Ascites může někdy nastat a mizet. K dispozici je také pocit těžkosti v pravé hypochondrium a zažívací problémy. Někdy svědění a vyrážky na kůži.

Plicní fibróza může být signalizována krátkým dechem, který se časem zvyšuje a je doprovázen suchým kašlem. Pak jsou tu bolesti na hrudi, rychlé mělké dýchání. Cyanóza je zaznamenána na kůži. Častá bronchitida a srdeční selhání mohou znamenat progresi progrese onemocnění.

U žen během hormonálních změn se může vyvinout fokální fibróza prsu. Cítit to je možné palpací jen když pečeť dosáhne velikosti 2-3 milimetry nebo více. Přes postiženou oblast kůže změní barvu. V průběhu času, tam je nepohodlí v hrudi, a pak se zvyšuje bolest. Jak nemoc postupuje, může být z bradavky jasný nebo bledý výtok. Je v něm pocit distinace prsu a těžkosti. Pak se bolest zvyšuje, je bolestivá a konstantní, dává do podpaží a ramene.

Nebezpečí fibrózy dělohy je, že fibroidy mohou být komplikací. Bolest břicha a prodloužená menstruace, stejně jako nepohodlí při pohlavním styku mohou signalizovat vývoj onemocnění.

Příznaky pankreatické fibrózy zahrnují snížení chuti k jídlu a snížení tělesné hmotnosti, průjem a zvracení, bolest v hypochondriu na levé straně a nadýmání.

Srdcová fibróza je charakterizována změnami krevního tlaku a dušnosti, jakož i abnormálním srdečním rytmem. Fibróza aortální chlopně v počátečním stupni nevykazuje žádné příznaky. V průběhu času, tam je bolest v srdci a závratě, a pak srdeční tep zrychlí, nastane dušnost a pacient může ztratit vědomí.

U mužů může bolest v perineu a břiše, nepohodlí během intimity a močení indikovat fibrózu prostaty. Pak jsou problémy s erekcí a libido se snižuje. Komplikace mohou být pyelonefritida, selhání ledvin a hydronefróza.

Vláknité změny se mohou objevit v různých částech očí - v čočce, sítnici nebo sklovci. Symptomy jsou pokles zorného pole, pokles jeho ostrosti a bolestivé pocity.

Diagnostika a léčba

Časné stadium léze jakéhokoliv orgánu probíhá bez zjevných známek a stížností na zdravotní stav. Za prvé, krevní a močové testy jsou prováděny pro diagnózu a ultrazvuk by měl být také proveden. Odborníci také provádějí biopsii - vezmou specifickou tkáň orgánů pro analýzu se speciální jehlou a zkoumají to pod mikroskopem. Všechny ostatní diagnostické metody závisí na konkrétním orgánu, u kterého je podezření na fibrózu.

Při stížnostech na práci jater musí být pacient vyšetřen gastroenterologem. Je povinen stanovit ultrazvuk a fibrotest, fibromax, fibroelastografii. Pro detekci plicní fibrózy je třeba provést rentgen hrudníku. Provádí také magnetickou rezonanci nebo počítačovou tomografii, spirografii. Pokud máte bolesti v mléčné žláze, musíte udělat mamogram, ultrazvuk, cytologické a histologické vyšetření.

Poměrně často pro diagnostické účely se používá měřítko "Metavir". Pomáhá určit nejen stupeň vývoje onemocnění, ale i klinické ukazatele. Na stupnici jsou určeny stupněm: F0, F1, F2, F3, F4.

Léčbu fibrózou předepisuje specialista, který studoval anamnézu pacienta a je seznámen s výsledky jeho vyšetření. Lékař může předepsat jeden nebo více typů léčby:

• vyloučení dopadů. Je nutné vzdát se špatných návyků a normalizovat hormony;
• konzervativní léčbu. V tomto případě se používají metody ke zpomalení vývoje patologie. Jedním z nich by mohla být kyslíková terapie;
• léky. K účinnému léčení onemocnění lékař předepíše léky, které musí pacient vzít v souladu s režimem. V průběhu času se bolest snižuje a symptomy nemoci zmizí;
• chirurgického zákroku. Operace je nezbytná, pokud je situace kritická a je vyžadována excize postižených tkání.

Léčba fibrózy závisí na postiženém orgánu a typu onemocnění. Často vyžaduje léčbu v nemocnici. Potřebujete zdravou stravu a optimální množství fyzické námahy, vyhněte se stresu a provádějte dechová cvičení. Kromě toho musíte užívat protizánětlivé a antibakteriální léky. Doporučuje se léčba vitaminem a fyzioterapeutické postupy.

Obecně je léčebný plán následující:

• léčba hlavní choroby;
• zpomalení produkce buněk jizevnatých tkání - inhibice vývoje onemocnění;
• snížení zánětu;
• zničení tuleňů a jizev;
• prevenci.

Jakmile se projeví charakteristické příznaky, je nutné jít do zdravotnického zařízení, aby bylo možné diagnostikovat a prozkoumat stav těla. Kvalifikovaní odborníci provedou řadu studií, provedou přesnou diagnózu, určí příčiny onemocnění a předepíše komplexní léčbu. Fibróza je onemocnění, které by nemělo být léčeno tradičními léčebnými metodami. Je lepší důvěřovat profesionálům - lidem se vzděláním a zkušenostmi. Je naprosto nezbytné splnit všechny předpisy lékařů a naladit se na úspěšnou časnou léčbu a poté provést prevenci fibrózy.

Pokud si myslíte, že máte fibrózu a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, pak vám mohou pomoci lékaři: terapeut, gastroenterolog.

Doporučujeme také využít naší online diagnostické služby, která na základě zadaných příznaků vybere možné nemoci.

Echinokokóza je parazitární onemocnění, které je běžné u lidí. Po celém světě je nerovnoměrně rozložen. Časté případy nemocnosti jsou zaznamenány v zemích, kde převažuje zemědělská činnost. Echinokok může napadnout jakýkoliv orgán v lidském těle. Echinokokóza se vyvíjí jak u dětí, tak u dospělých z různých věkových skupin.

Chronická pneumonie je zánět plic v důsledku progrese měkkých tkání orgánu. Takové jméno nese, protože proces se neustále opakuje a je charakterizován obdobími exacerbací a apostatů symptomů.

Adenokarcinom je onkologický proces, který vede k rozvoji maligního růstu v glandulárních a epitelových buňkách. Vzhledem k tomu, že téměř celé lidské tělo se skládá z těchto buněk, tento typ rakoviny nemá žádná omezení týkající se lokalizace. V lékařství, to je často odkazoval se na jako rakovina žláz. Přesná etiologie vývoje tohoto onemocnění není v současné době známa. Neexistují žádná omezení týkající se pohlaví. Ve věkové skupině rizik jsou osoby od 40 do 85 let v závislosti na typu onemocnění.

Balantidiasis nebo infúzní dysenterie je parazitární gastroenterologické onemocnění, jehož klinika je charakterizována příznaky obecné intoxikace organismu a vředy tlustého střeva. Onemocnění je provokováno takovým mikrobem, jako je balantidie nebo ciliate infusoria.

Ascariasis u dětí je patologie související s parazitární nemocí, která je nejčastěji diagnostikována u dětí. V naprosté většině případů se toto onemocnění vyskytuje u dětí mladších 5 let. Agentem provocateur nemoci je helminth, jmenovitě lidský škrkavka (lat. Ascaris lumbricoides). Parazit může proniknout do dětského organismu několika způsoby, ale nejčastějším mechanismem přenosu je kontaktní.

S cvičením a střídmostí, většina lidí může dělat bez medicíny.