Ursofalk

Ursofalk je hepatoprotektivní lék, který pomáhá rozpustit cholesterolové žlučové kameny.

Nástroj je k dispozici ve formě tvrdých želatinových kapslí, uvnitř kterých jsou granule nebo bílý prášek, jakož i ve formě suspenze pro orální podání. Hlavní účinnou složkou Ursofalk je kyselina ursodeoxycholová.

V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují Ursofalk, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Pokud jste již využili Ursofalk, zanechte zpětnou vazbu v komentářích.

Složení a uvolňovací forma

Klinicko-farmakologická skupina: hepatoprotektor. Lék, který podporuje rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů.

  1. Tobolky obsahují účinnou látku ursodeoxycholovou kyselinu, stejně jako neaktivní složky: kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý, laurylsulfát sodný, želatinu, oxid titaničitý, čištěnou vodu.
  2. Suspenze Ursofalk obsahuje jako aktivní složku kyselinu ursodeoxycholovou, jakož i další složky: kyselinu benzoovou, xylitol, glycerol, MCC, citrát sodný, propylenglykol, bezvodou kyselinu citrónovou, cyklamát sodný, chlorid sodný, ochucovadlo, vodu.

Ursofalk se vyrábí v kapslích po 250 mg a v suspenzi (250 ml lahvičky, obsah kyseliny urodoxycholové je 250 mg / 5 ml).

Na co se přípravek Ursofalk používá?

Ursofalk je předepsán pro různé nemoci, které mohou být způsobeny jak nezdravým životním stylem, tak důsledky různých infekcí, nekontrolovaným příjmem komplexních léků, což má za následek poškození jaterních buněk.

Co pomáhá Ursofalk?

  1. Dyskineze žlučových cest.
  2. Cirhóza (pouze biliární) primární formy v nepřítomnosti symptomů dekompenzace.
  3. Jakákoli dysfunkce jater po delším zneužívání alkoholu.
  4. Chronická hepatitida (bez ohledu na příčinu).
  5. Cystická fibróza nebo sklerotizující cholangitida primární formy.
  6. Nealkoholický původ steatohepatitidy.

Ursofalk má také indikaci pro použití v přítomnosti kamenů v žlučových a žlučových orgánech.

Farmakologický účinek

Ursofalk obsahuje urodesoxycholovou kyselinu. Je to, jako by byl vymezen strukturním obalem nejmenších struktur žlučových kyselin - tvoří tzv. Smíšené micely.

Kyselina urodesoxycholová také interaguje s lipofilními membránovými strukturami, což je činí odolnými vůči poškození. Realizuje tak cytoprotektivní (ochranný) účinek. Lék chrání buněčné membrány jater a žlučových cest před poškozením toxickými žlučovými kyselinami a také zabraňuje růstu pojivové tkáně v játrech v případě poškození hepatocytů.

Snížení cholesterolu v žluči je realizováno snížením jeho reabsorpce ve střevě, potlačením vzdělání v játrech a snížením vylučování žluči. Žluč zvyšuje obsah žlučových kyselin, čímž dochází k rozpouštění žlučových kamenů cholesterolu a netvoří se nové.

Návod k použití

Lék se užívá perorálně, pokud je předepsána jediná dávka, je vhodné užívat lék večer. Kapsle přijímají zcela, bez žvýkání a mytí potřebným množstvím vody. Děti a pacienti s obtížemi polykání obvykle předepisují léčivo v suspenzi pro perorální podání.

Trvání průběhu léčby a dávka léčiva vypočítá ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta v závislosti na povaze onemocnění a osobních charakteristikách.

  1. Pacienti s biliární cirhózou a sklerotizující cholangitidou jsou obvykle léčeni v denní dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti. V případě potřeby zvyšte denní dávku na 20 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby od 6 měsíců do 2 let.
  2. Pacienti trpící cystickou fibrózou, obvykle předepsaní v denní dávce 20-30 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby od 6 měsíců do 2 let.
  3. Pro toxické poškození jater, stejně jako pro akutní a chronickou otravu alkoholem, obvykle podávaná v denní dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti.
  4. Délka léčby je individuální, průměrná doba léčby je asi 6-12 měsíců.

Pacienti s akutním a chronickým onemocněním jater, včetně těch s onemocněním žlučových kamenů, obvykle předepisují léčivo v denní dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby se obvykle pohybuje v rozmezí od 6 měsíců do 2 let, v průběhu léčby se nedoporučuje užívat přestávky v užívání léku.

Při léčbě onemocnění žlučových kamenů je nutné kontrolovat průběh onemocnění, pokud pacient po 12 měsících nepřetržité léčby s lékem nepozoruje pokles kamenů, pak je jeho příjem zrušen. Pacientům s žlučovou refluxní gastritidou a refluxní ezofagitidou se lék předepisuje obvykle v dávce 250 mg jednou denně, s výhodou večer. Délka léčby je 10-14 dnů.

Nalezen přísahal nepřítel MUSHROOM hřebík! Hřebíky se vyčistí za 3 dny! Vem si to.

Proč ursofalk

Hepatoprotektor. Má choleretický efekt. Snižuje syntézu cholesterolu v játrech, jeho absorpci ve střevech a koncentraci ve žluči, zvyšuje rozpustnost cholesterolu v žlučovém systému, stimuluje tvorbu a vylučování žluči. Snižuje litogenitu žluči, zvyšuje obsah žlučových kyselin. Způsobuje zvýšenou sekreci žaludku a pankreatu, zvyšuje aktivitu lipázy.

Má hypoglykemický účinek.

Při požití způsobuje částečné nebo úplné rozpuštění cholesterolových kamenů, snižuje nasycení žluče cholesterolem, který pomáhá mobilizovat cholesterol ze žlučových kamenů.

Má imunomodulační účinek, ovlivňuje imunologické reakce v játrech: snižuje expresi některých antigenů na hepatocytové membráně, ovlivňuje počet T-lymfocytů, tvorbu interleukinu-2, snižuje počet eozinofilů.

Farmakokinetika

Forma uvolnění, složení a balení

Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 0, neprůhledné, bílé; obsah tobolek je bílý prášek nebo granule.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 73 mg, koloidní oxid křemičitý - 5 mg, stearát hořečnatý - 2 mg, oxid titaničitý - 1,94 mg, želatina - 80,51 mg, laurylsulfát sodný - 0,2 mg, čištěná voda - 14,55 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
25 ks. - blistry (2) - kartony.
25 ks. - puchýře (4) - kartony.

Dávkovací režim

Děti a dospělí s tělesnou hmotností nižší než 47 kg se doporučuje používat přípravek Ursofalk ve formě suspenze.

Pro rozpuštění cholesterolových žlučových kamenů je předepsána dávka 10 mg / kg tělesné hmotnosti 1 krát denně.

Lék musí být užíván denně večer, před spaním (tobolky nejsou žvýkány), opláchnut malým množstvím tekutiny.

Délka léčby je 6-12 měsíců. Pro prevenci re-cholelitiázy se doporučuje užívat lék několik měsíců po rozpuštění kamenů.

Pro léčbu žlučové refluxní gastritidy je předepsán 1 uzávěr. Ursofalk denně večer před spaním pije malé množství vody. Průběh léčby - od 10-14 dnů do 6 měsíců, v případě potřeby - až 2 roky.

Pro symptomatickou léčbu primární biliární cirhózy závisí denní dávka na tělesné hmotnosti a pohybuje se v rozmezí od 3 do 7 tobolek (přibližně 14 ± 2 mg / kg tělesné hmotnosti).

V prvních 3 měsících léčby by mělo být užívání přípravku Ursofalk 250 mg tobolky rozděleno do několika dávek během dne. Po zlepšení výkonu léku na játra lze užívat 1 krát denně, večer. Doporučuje se následující dávkovací režim: t

Použití přípravku Ursofalk k léčbě primární biliární cirhózy může pokračovat po neurčitou dobu.

U pacientů s primární biliární cirhózou ve vzácných případech se mohou klinické příznaky zhoršit na začátku léčby, například svědění může být častější. V tomto případě by měla léčba pokračovat, přičemž 1 tobolka se užívá denně a dávka by měla být postupně zvyšována (zvýšení denní dávky o 1 tobolku týdně), dokud nebude znovu dosaženo doporučeného dávkovacího režimu.

Symptomatická léčba chronické hepatitidy různého původu - denní dávka 10-15 mg / kg ve 2-3 dávkách. Trvání léčby je 6-12 měsíců nebo více.

Primární sklerotizující cholangitida - denní dávka 12-15 mg / kg. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 20-30 mg / kg ve 2-3 dávkách. Délka léčby je 6 měsíců až několik let.

Cystická fibróza (cystická fibróza) - denní dávka 12-15 mg / kg; v případě potřeby může být dávka zvýšena na 20-30 mg / kg ve 2-3 dávkách. Délka léčby je 6 měsíců až několik let.

Nealkoholická steatohepatitida - průměrná denní dávka 10-15 mg / kg ve 2-3 dávkách. Délka léčby se pohybuje v rozmezí 6-12 měsíců nebo více.

Alkoholické onemocnění jater - průměrná denní dávka 10-15 mg / kg ve 2-3 dávkách Trvání léčby je 6-12 měsíců nebo více.

Biliární dyskineze - průměrná denní dávka 10 mg / kg ve 2 dávkách po dobu 2 týdnů až 2 měsíců. V případě potřeby se doporučuje opakovat léčbu.

Kapsle je třeba užívat pravidelně, bez žvýkání, malým množstvím tekutiny.

Předávkování

Nebyly zjištěny žádné případy předávkování. V případě předávkování se provádí symptomatická léčba.

Interakce s léky

Kolestiramin, kolestipol a antacida obsahující hydroxid hlinitý nebo smektit (oxid hlinitý) snižují absorpci kyseliny ursodeoxycholové ve střevě a snižují tak její absorpci a účinnost. Pokud je užívání léčiv obsahujících alespoň jednu z těchto látek stále nezbytné, mělo by být užito nejméně 2 hodiny před užitím přípravku Ursofalk.

Kyselina ursodeoxycholová může zvýšit absorpci cyklosporinu ze střeva. U pacientů léčených cyklosporinem musí proto lékař zkontrolovat koncentraci cyklosporinu v krvi a v případě potřeby upravit dávku cyklosporinu.

V některých případech může Ursofalk snížit absorpci ciprofloxacinu.

Léky snižující lipidy (zejména clofibrát), estrogeny, neomycin nebo progestiny zvyšují saturaci žluče cholesterolem a mohou snižovat schopnost rozpustit žlučové kameny cholesterolu.

Vedlejší účinky

Stanovení četnosti nežádoucích účinků: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100- Dalších 7 hodnocení lékaře

Ursofalk: návod k použití, analogy a recenze

Ursofalk je hepatoprotektivní lék, který pomáhá rozpustit cholesterolové žlučové kameny. Má výrazný choleretický účinek.

Lék aktivuje proces tvorby a vylučování žluči, inhibuje syntézu cholesterolu v játrech, snižuje jeho absorpci ve střevě a koncentraci v žluči, a také zvyšuje schopnost cholesterolu rozpustit se v žlučovém systému.

Podporuje úplné nebo částečné rozpuštění cholesterolových kamenů a stimuluje mobilizaci cholesterolu z žlučových kamenů. Kromě toho má léčivo lokální imunomodulační účinky na játra.

U dětí a dospívajících s hmotností do 47 kg se Ursofalk předepisuje jako suspenze.

Formy uvolňování léků:

  • Tobolky - 250 mg účinné látky v každé z nich;
  • Suspenze pro perorální podání, 250 ml - 250 mg účinné látky v každých 5 ml.

Indikace pro použití

Co pomáhá Ursofalk? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

  • Cirhóza jater, primární biliární;
  • Sclerosing cholangitis;
  • JCB (cholesterolové kameny, o průměru nejvýše 15 mm);
  • Hepatitida jakéhokoli původu;
  • Alkoholické onemocnění jater;
  • Akutní otrava alkoholem;
  • Nealkoholický původ steatohepatitidy;
  • Dyskineze žlučovodů a žlučníku;
  • Poškození jater u cystické fibrózy;
  • Důsledky operace transplantace jater;
  • Dlouhodobé užívání hepatotoxických a cholestatických léků (hormonů, včetně antikoncepce, některých antibiotik atd.);
  • Atresie žlučových cest uvnitř jater.

Návod k použití tobolek a suspenzí Ursofalk, dávkování

Lék se užívá perorálně, pokud je předepsána jediná dávka, je vhodné užívat lék večer. Kapsle přijímají zcela, bez žvýkání a mytí potřebným množstvím vody. Děti a pacienti s obtížemi polykání obvykle předepisují léčivo v suspenzi pro perorální podání.

Trvání průběhu léčby a dávka léčiva vypočítá ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta v závislosti na povaze onemocnění a osobních charakteristikách.

Dávka léčiva je předepsána v souladu s tělesnou hmotností v množství 10 mg na 1 kg hmotnosti. Podle instrukcí, standardní dávka Ursofalk suspenze pro rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů:

  • 5-7 kg - 1,25 ml;
  • 8-12 kg - 2,5 ml;
  • 13-18 kg - 3,75 ml;
  • 19-25 kg - 5 ml;
  • 26-35 kg - 7,5 ml;
  • 36–50 kg –10 ml;
  • 51-65 kg - 12,5 ml;
  • 66-80 kg - 15 ml;
  • 81-100 kg - 20 ml;
  • více než 100 kg - 25 ml.

Pacienti s akutním a chronickým onemocněním jater, včetně těch s onemocněním žlučových kamenů, obvykle předepisují léčivo v denní dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby se obvykle pohybuje v rozmezí od 6 měsíců do 2 let, v průběhu léčby se nedoporučuje užívat přestávky v užívání léku.

V léčbě onemocnění žlučových kamenů je nutné kontrolovat průběh onemocnění, pokud pacient po 12 měsících nepřetržité terapie nepozoruje pokles počtu zubů, pak je jeho příjem zrušen.

Pacientům s žlučovou refluxní gastritidou a refluxní ezofagitidou se lék předepisuje obvykle v dávce 250 mg jednou denně, s výhodou večer. Délka léčby je 10-14 dnů.

Pacienti s biliární cirhózou a sklerotizující cholangitidou jsou obvykle léčeni v denní dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti. V případě potřeby zvyšte denní dávku na 20 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby od 6 měsíců do 2 let.

Při symptomatické terapii primární biliární cirhózy je dávkování suspenze Ursofalk:

  • 5-7 kg - 1,25 ml večer;
  • 8-12 kg - 1,25 ml denně a večer;
  • 13-18 kg - 1,25 ml ráno, odpoledne a večer;
  • 19-25 kg - 2,5 ml ráno a večer;
  • 26-35 kg - 2,5 ml ráno, odpoledne a večer;
  • 36-50 kg - 5 ml ráno a večer;
  • 51-65 kg - 5 ml ráno, odpoledne a večer;
  • 66-80 kg - 5 ml ráno a odpoledne, 10 ml večer;
  • 81-100 kg - 5 ml ráno, 10 ml odpoledne a večer;
  • nad 100 kg - 10 ml ráno, odpoledne a večer.

Pacienti trpící cystickou fibrózou, obvykle předepsaní v denní dávce 20-30 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby od 6 měsíců do 2 let.

Pro toxické poškození jater, stejně jako pro akutní a chronickou otravu alkoholem, obvykle podávaná v denní dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti. Délka léčby je individuální, průměrná doba léčby je asi 6-12 měsíců.

Vedlejší účinky

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Ursofalk:

  • Gastrointestinální dysfunkce (průjem, neformovaná stolice),
  • ostré bolesti v horní části břicha na pravé straně,
  • kalcifikace žlučových kamenů a kopřivky.

Při léčbě primární biliární cirhózy v pokročilých stadiích může suspenze Ursofalk vyvolat dekompenzaci cirhózy jater (velmi vzácně). Příznak zmizí sám krátce po vysazení léku.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Ursofalk v následujících případech:

  • přecitlivělost na jeho složky;
  • těhotenství;
  • porušení jater, ledvin, slinivky břišní, žlučníku;
  • období kojení;
  • děti do 3 let (pro kapsle);
  • cirhóza jater ve fázi dekompenzace;
  • akutní zánět žlučníku, střev nebo žlučových cest;
  • Rentgenové žlučové kameny (s vysokým obsahem vápníku).

Předávkování

Nebyly zjištěny žádné případy předávkování. V případě údajného předávkování se provádí symptomatická léčba.

Lékové interakce

Nepoužívejte současně s colestiraminem, colestipolem nebo hydroxidem hlinitým a jinými antacidními přípravky obsahujícími smektit, protože tyto léky mohou tvořit sloučeniny s kyselinou ursodeoxycholovou ve střevním lumenu a zhoršovat jeho absorpci.

Pokud je užívání těchto léků nezbytné, měly by být užívány 2 hodiny před nebo 2 hodiny po podání.

Ursofalk může zvýšit resorpci cyklosporinu ze střeva, což vyžaduje sledování koncentrace cyklosporinu v krvi a v případě potřeby i korekci jeho dávkovacího režimu. V některých případech může snížit resorpci ciprofloxacinu.

Analogové Ursofalk, cena v lékárnách

V případě potřeby je možné nahradit suspenzi Ursofalk analogem jejího terapeutického účinku - to jsou léky:

Výběr analogů je důležité si uvědomit, že pokyny pro použití Ursofalk, cena a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v ruských lékárnách: Ursofalk suspenze 250 mg / 5 ml 250 ml - od 1994 do 1275 rublů, 250 mg tobolky 50 ks. - od 940 do 989 rublů, podle 537 lékáren.

Skladovací podmínky - při teplotách do 25 ° C.

Ursofalk nebo Ursoliv - což je lepší zvolit?

Ursoliv, stejně jako Ursofalk, obsahuje jako účinnou látku kyselinu ursodeoxycholovou. Jejich účinek na lidské tělo je tedy teoreticky podobný. Někdy však tyto léky mohou působit různými způsoby v závislosti na individuálních vlastnostech organismu. Proto by měl být výběr léku proveden lékařem po důkladném vyšetření.

URSOFALK

Tvrdé želatinové kapsle, velikost č. 0, neprůhledné, bílé; obsah tobolek je bílý prášek nebo granule.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 73 mg, koloidní oxid křemičitý - 5 mg, stearát hořečnatý - 2 mg, oxid titaničitý - 1,94 mg, želatina - 80,51 mg, laurylsulfát sodný - 0,2 mg, čištěná voda - 14,55 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
25 ks. - blistry (2) - kartony.
25 ks. - puchýře (4) - kartony.

Hepatoprotektor. Má choleretický efekt. Snižuje syntézu cholesterolu v játrech, jeho absorpci ve střevech a koncentraci ve žluči, zvyšuje rozpustnost cholesterolu v žlučovém systému, stimuluje tvorbu a vylučování žluči. Snižuje litogenitu žluči, zvyšuje obsah žlučových kyselin. Způsobuje zvýšenou sekreci žaludku a pankreatu, zvyšuje aktivitu lipázy.

Má hypoglykemický účinek.

Při požití způsobuje částečné nebo úplné rozpuštění cholesterolových kamenů, snižuje nasycení žluče cholesterolem, který pomáhá mobilizovat cholesterol ze žlučových kamenů.

Má imunomodulační účinek, ovlivňuje imunologické reakce v játrech: snižuje expresi některých antigenů na hepatocytové membráně, ovlivňuje počet T-lymfocytů, tvorbu interleukinu-2, snižuje počet eozinofilů.

- rozpouštění kamenů žlučníku cholesterolu;

- primární biliární cirhóza bez známek dekompenzace (symptomatická léčba);

- chronická hepatitida různého původu;

- primární sklerotizující cholangitida, cystická fibróza (cystická fibróza);

- alkoholické onemocnění jater;

- biliární dyskineze.

- rentgenově pozitivní (vysoké vápník) žlučové kameny;

- nefunkční žlučník;

akutní zánětlivá onemocnění žlučníku, žlučovodů a střev;

- cirhóza jater ve fázi dekompenzace;

- výrazná porucha funkce ledvin;

- závažná dysfunkce jater;

- výrazná dysfunkce pankreatu;

- období laktace (kojení);

- Přecitlivělost na léčivo.

Děti a dospělí s tělesnou hmotností nižší než 47 kg se doporučuje používat přípravek Ursofalk ve formě suspenze.

Pro rozpuštění cholesterolových žlučových kamenů je předepsána dávka 10 mg / kg tělesné hmotnosti 1 krát denně.

Lék musí být užíván denně večer, před spaním (tobolky nejsou žvýkány), opláchnut malým množstvím tekutiny.

Délka léčby je 6-12 měsíců. Pro prevenci re-cholelitiázy se doporučuje užívat lék několik měsíců po rozpuštění kamenů.

Pro léčbu žlučové refluxní gastritidy je předepsán 1 uzávěr. Ursofalk denně večer před spaním pije malé množství vody. Průběh léčby - od 10-14 dnů do 6 měsíců, v případě potřeby - až 2 roky.

Pro symptomatickou léčbu primární biliární cirhózy závisí denní dávka na tělesné hmotnosti a pohybuje se v rozmezí od 3 do 7 tobolek (přibližně 14 ± 2 mg / kg tělesné hmotnosti).

V prvních 3 měsících léčby by mělo být užívání přípravku Ursofalk 250 mg tobolky rozděleno do několika dávek během dne. Po zlepšení výkonu léku na játra lze užívat 1 krát denně, večer. Doporučuje se následující dávkovací režim: t

Použití přípravku Ursofalk k léčbě primární biliární cirhózy může pokračovat po neurčitou dobu.

U pacientů s primární biliární cirhózou ve vzácných případech se mohou klinické příznaky zhoršit na začátku léčby, například svědění může být častější. V tomto případě by měla léčba pokračovat, přičemž 1 tobolka se užívá denně a dávka by měla být postupně zvyšována (zvýšení denní dávky o 1 tobolku týdně), dokud nebude znovu dosaženo doporučeného dávkovacího režimu.

Symptomatická léčba chronické hepatitidy různého původu - denní dávka 10-15 mg / kg ve 2-3 dávkách. Trvání léčby je 6-12 měsíců nebo více.

Primární sklerotizující cholangitida - denní dávka 12-15 mg / kg. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 20-30 mg / kg ve 2-3 dávkách. Délka léčby je 6 měsíců až několik let.

Cystická fibróza (cystická fibróza) - denní dávka 12-15 mg / kg; v případě potřeby může být dávka zvýšena na 20-30 mg / kg ve 2-3 dávkách. Délka léčby je 6 měsíců až několik let.

Nealkoholická steatohepatitida - průměrná denní dávka 10-15 mg / kg ve 2-3 dávkách. Délka léčby se pohybuje v rozmezí 6-12 měsíců nebo více.

Alkoholické onemocnění jater - průměrná denní dávka 10-15 mg / kg ve 2-3 dávkách Trvání léčby je 6-12 měsíců nebo více.

Biliární dyskineze - průměrná denní dávka 10 mg / kg ve 2 dávkách po dobu 2 týdnů až 2 měsíců. V případě potřeby se doporučuje opakovat léčbu.

Kapsle je třeba užívat pravidelně, bez žvýkání, malým množstvím tekutiny.

Ursofalk (Ursofalk®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Pevné, neprůhledné želatinové číslo 0; víko a tělo v bílé barvě. Obsah tobolky je bílý prášek nebo granule.

Suspenze pro perorální podání

Homogenní, bílé barvy, obsahující malé vzduchové bubliny, s citronovou příchutí.

Filmem potažené tablety

Bikonvexní, podlouhlý tvar, potažený bílou barvou, s rizikem na obou stranách.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Hepatoprotektivní činidlo má choleretický účinek. Snižuje syntézu Xc v játrech, jeho absorpci ve střevě a koncentraci v žluči, zvyšuje rozpustnost Xc v žlučovém systému, stimuluje tvorbu a vylučování žluči. Snižuje litogenitu žluči, zvyšuje obsah žlučových kyselin v ní; způsobuje zvýšení sekrece žaludku a pankreatu, zvyšuje aktivitu lipázy, má hypoglykemický účinek. Způsobuje částečné nebo úplné rozpuštění Xc-kamenů při enterálním použití, snižuje nasycení žluči Xc, což pomáhá mobilizovat Xc ze žlučových kamenů. Má imunomodulační účinek, ovlivňuje imunologické reakce v játrech: snižuje expresi určitých antigenů na membráně hepatocytů; ovlivňuje počet T-lymfocytů, tvorbu IL-2, snižuje počet eozinofilů.

Cystická fibróza (cystická fibróza). Podle klinických studií existuje dlouhodobá zkušenost (až 10 let a více) léčby UDCA u dětských pacientů trpících cystickou fibrózou spojenou s cystickou fibrózou (CFAHD). Existují důkazy o tom, že UDCA terapie může snížit proliferaci žlučových cest, zpomalit vývoj lézí zjištěných histologickým vyšetřením a dokonce přispět k reverznímu vývoji změn v hepatobiliárním systému, pokud terapie začne v raných stadiích CFAHD. Za účelem optimalizace účinnosti léčby by měla být léčba UDCA zahájena co nejdříve po stanovení diagnózy CFAHD.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se UDCA rychle absorbuje v lačníku a proximálním ileu pasivní difuzí a v distálním ileu aktivním transportem. Absorbuje se přibližně 60–80% odebraného objemu. Po absorpci se UDCA téměř úplně konjuguje v játrech s glycinem a taurinem a vylučuje se do žluči. Během prvního průchodu játry se metabolizuje až 60%.

V závislosti na denní dávce, typu onemocnění a stavu jater se hromadí více nebo méně UDCA ve žluči. Současně dochází k relativnímu poklesu obsahu jiných, více lipofilních žlučových kyselin.

Při působení střevních bakterií se UDCA částečně rozkládá na 7-keto-lithocholovou a lithocholovou kyselinu. Kyselina litocholová je hepatotoxická; u některých živočišných druhů způsobuje poškození jaterního parenchymu. U lidí je absorbován pouze v malých množstvích. V procesu metabolismu dochází k jeho sulfataci v játrech, v důsledku čehož je neutralizován ještě před jeho vylučováním do žluči a vylučován z těla výkalem. Poločas UDCA je mezi 3,5 a 5,8 dny.

Indikace drog Ursofalk

rozpouštění cholesterolových žlučových kamenů v žlučníku;

primární biliární cirhóza bez známek dekompenzace (symptomatická léčba);

chronická hepatitida různého původu;

primární sklerotizující cholangitida;

cystická fibróza (cystická fibróza) - jako součást komplexní terapie;

alkoholické onemocnění jater;

biliární dyskineze.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

Rtg (vysoké vápník) žlučové kameny;

nefunkční žlučník;

akutní zánětlivá onemocnění žlučníku, žlučovodů a střev;

cirhóza jater ve fázi dekompenzace;

závažná porucha funkce ledvin, játra, slinivka břišní.

Pro perorální suspenzi a potahované tablety navíc

porušení kontraktility žlučníku;

obstrukce žlučových cest (blokování žlučovodu nebo cystického kanálu);

časté epizody žlučové koliky;

závažné selhání jater a / nebo ledvin.

Pediatrická populace. Neúspěšně provedená portoenterostomie nebo případy neobnovení normálního žlučníku u dětí s biliární atresií.

Pro kapsle a potahované tablety navíc

Děti mladší 3 let, stejně jako pacienti s obtížemi s polykáním tablet, se doporučuje užívat přípravek Ursofalk ve formě suspenze.

Pro tablety potažené filmem navíc

děti do 3 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Údaje o použití UDCA u těhotných žen jsou omezené nebo chybí. Studie na zvířatech prokázaly přítomnost reprodukční toxicity v rané fázi těhotenství. Během těhotenství by se přípravek Ursofalk neměl používat, s výjimkou případů, kdy je to nezbytně nutné.

Podle studií na zvířatech UDCA neovlivňuje fertilitu. Údaje o účinku léčby UDCA na fertilitu u lidí nejsou k dispozici.

Užívání léku u žen s plodným potenciálem je možné pouze tehdy, pokud používají spolehlivé metody antikoncepce. Doporučuje se používat nehormonální antikoncepci nebo perorální antikoncepci s nízkou hladinou estrogenů. Pacienti užívající přípravek Ursofalk k rozpouštění žlučových kamenů by však měli používat účinné nehormonální antikoncepci, protože od té doby užívají antikoncepci hormonální perorální kontraceptiva mohou zvyšovat žlučové kameny. Před zahájením léčby je třeba vyloučit přítomnost těhotenství.

Podle několika dokumentovaných případů je hladina UDCA v mateřském mléku u žen velmi nízká, a proto se neočekává výskyt nežádoucích účinků u dětí během kojení.

Vedlejší účinky

Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následující klasifikaci: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100–100

Ursofalk

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Ursofalk - hepatoprotektivní činidlo.

Farmakologický účinek Ursofalk

Ursofalk podle instrukcí má choleretický, cholesterol ničící kameny, redukující působení cholesterolu.

Lék chrání buněčné membrány jater a žlučových cest před poškozením toxickými žlučovými kyselinami a také zabraňuje růstu pojivové tkáně v játrech v případě poškození hepatocytů.

Ursofalk obsahuje urodesoxycholovou kyselinu. Je to, jako by byl vymezen strukturním obalem nejmenších struktur žlučových kyselin - tvoří tzv. Smíšené micely. Kyselina urodesoxycholová také interaguje s lipofilními membránovými strukturami, což je činí odolnými vůči poškození. Realizuje tak cytoprotektivní (ochranný) účinek.

Snížení cholesterolu v žluči je realizováno snížením jeho reabsorpce ve střevě, potlačením vzdělání v játrech a snížením vylučování žluči. Žluč zvyšuje obsah žlučových kyselin, čímž dochází k rozpouštění žlučových kamenů cholesterolu a netvoří se nové.

Ursofalk, stejně jako jeho protějšky, zvyšuje sekreci žaludku a slinivky břišní.

Léčivo má imunologický účinek - ovlivňuje obsah různých tříd imunitních buněk v těle a na úrovni jater - zpomaluje rozvoj fibrózy u pacientů s cystickou fibrózou, primární biliární cirhózou, alkoholickým poškozením jater, snižuje pravděpodobnost varixů jícnu. Tam jsou pozitivní recenze o Ursofalk, když je zahrnuta v léčbě zhoubných onemocnění tlustého střeva (rakovina), je schopen inhibovat růst nádorových buněk.

Formulář vydání

Ursofalk se uvolňuje v kapslích po 250 mg a v suspenzi (250 ml lahvičky, obsah kyseliny urodoxycholové je 250 mg / 5 ml).

Indikace pro použití Ursofalka

Léčivo je předepsáno pro léčbu primární biliární cirhózy za podmínek kompenzovaného stavu, žlučového refluxu gastritidy, pro rozpouštění žlučových kamenů cholesterolu a v případě cholestázy s parenterální výživou, v komplexní léčbě cystické fibrózy, biliární dyskineze. Doporučuje se také zabránit rozvoji rakoviny tlustého střeva u vysoce rizikových skupin pro toto onemocnění.

Neexistuje žádná věková hranice. Použití přípravku Ursofalk jako prostředku ke snížení hladiny nepřímého bilirubinu v krvi je tedy možné u novorozenců s konjugací hyperbilirubinemie (žloutenka).

Kontraindikace

Ursofalk podle instrukcí není používán pro svou individuální intoleranci, v případě rentgenově pozitivních žlučových kamenů (obsahují velké množství vápníku), při zánětlivých onemocněních žlučových cest a střevech, dekompenzované jaterní cirhóze, nefunkčním žlučníku a poruchách ledvin, jater nebo slinivky břišní.

Návod k použití Ursofalka

Lék se užívá 1 krát denně (v noci) uvnitř. Tobolka se polkne, aniž by se skořepina otevřela, opláchla vodou. Průměrná denní dávka přípravku Ursofalk je vypočtena na základě tělesné hmotnosti pacienta a činí 10 mg / kg / den. Pokud dávka přesáhne průměr, můžete denní dávku rozdělit na 2 - 3 dávky. Suspenze Ursofalka se doporučuje pro léčbu dětí mladších 3 let a pacientů s hmotností nižší než 34 kg, stejně jako potíže s polykáním. Doporučuje se užívat lék po dlouhou dobu - od několika měsíců do 2 let, bez přerušení léčby.

Pro rozpuštění kamenů žlučníku před zahájením léčby je třeba se ujistit, že jsou cholesterické (nejsou viditelné na roentgenogramu), ne větší než 20 mm, plnit žlučník ne více než polovinu, při zachování průchodnosti žlučových cest. Stejně jako jeho protějšky nedoporučuje Ursofalk používat současně přípravky, které zvyšují hladinu cholesterolu v žluči (klofibrát, estrogeny atd.). Antacida zhoršují vstřebávání léčiva.

V případě cholelitiázy, doba trvání rozpouštění kamene od 6 do 24 měsíců, ale pokud po 12 měsících od začátku příjmu není pozitivní dynamika zaznamenána, může být Ursofalk zrušen, protože není vhodné pokračovat v další léčbě. Ke kontrole účinnosti léčby by mělo být každých šest měsíců prováděno vyšetření jater a žlučových cest pomocí ultrazvuku a radiograficky.

U žlučové refluxní gastritidy a refluxní ezofagitidy trvá průběh léčby v průměru 10 až 14 dnů.

Při cystické fibróze dosahuje denní dávka Ursofalk 20-30 mg / kg / den, s primární biliární cirhózou až do 15-20 mg / kg / den.

Analogy Ursofalk jsou Ursosan, Urdox a Ursodez.

Vedlejší účinky

Ursofalk občas způsobuje alergické reakce, průjem, dyspepsii, kalcifikaci žlučových kamenů.

Ursofalk: proč a jak brát prášky, návod k použití, vedlejší účinky, dávkování

Co je tento přípravek Ursofalk? Jedná se o evropský hepaprotector určený k ochraně jater, zachování integrity tkáně a funkčnosti žlučových cest, prevenci různých patologií, včetně:

  • rozpad membrány;
  • problémy s hepatitidou;
  • tvorba kamene;
  • stáze žluči;
  • růst a specifické zvýšení tkáně jater;
  • hromadění cholesterolu.

Kód léku pro ATC je A05AA02, celosvětový název je Ursofalk. Oficiální stránky léku: http://www.drfalkpharma.ru.

Kromě nemocí přímo souvisejících s játry, Ursofalk je aktivně používán v léčbě onemocnění jícnu a tlustého střeva, tento lék také zabraňuje expanzi žil v orgánech a zpomaluje růst zhoubných nádorů.

Jak se vyrábí?

Ursofalk je vyráběn ve dvou verzích:

  • tobolky - 10 ks v blistru, v krabičce po 5 nebo 10 blistrech;
  • suspenze - ve skleněných ztmavených lahvičkách o objemu 250 ml, v krabičce, kromě suspenze je opatřena plastovým uzávěrem.

Každé balení přípravku Ursofalk obsahuje návod k použití, který obsahuje podrobný popis medikace.

Složení

Složení drogy - kyseliny ursodeoxycholové, jako hlavní, aktivně působící látky, a pomocné, doplňující působení hlavních složek.

V pozastavení je:

  • kyseliny (benzoová a citronová);
  • xylitol;
  • glycerol;
  • propylenglykol;
  • sodík (chloridy, cyklamáty a citráty);
  • Citronová vůně;
  • vody
  • pevný škrob;
  • hořčík (stearáty);
  • křemík (koloidy a dioxidy);
  • sodné (laurylsulfáty);
  • želatina;
  • titan (dioxidy).

Více informací o složení Ursofalk naleznete v tabulce:

Farmakologické účinky

Hepatoprotektor je charakterizován hypoglykemickým efektem a jeho použití má řadu činností, včetně:

  • choleretic - redukce toxických, "hořících" složek v žluči, snížení stagnace hydrofobních kyselinových složek a jejich vliv na tkáň jater a kanálků;
  • cytoprotektivní - posílení lipidů v buněčných membránách, což zvyšuje ochranné schopnosti buněčných membrán a stabilizuje je, normalizuje funkčnost;
  • imunomodulační - normalizace práce a celkový stav tkání orgánu a redukce syntézy cytokinů;
  • hypercholesterolemická - snižující absorpci cholesterolu v ileálních "dutinách" střeva, aktivující jeho přirozený výstup z těla žlučí.

Vstup Ursofalka významně snižuje úroveň litogenity žluči, což vede k zastavení tvorby a rozpouštění existujícího cholesterolového písku a kamenů.

Léčivo ovlivňuje procesy vylučování žaludku a pankreatu, což je zvyšuje.

Hodně z čeho a proč jsou pilulky odebírány, Ursofalk léčí mnohem efektivněji díky kombinaci účinků na:

  • vnitřní tělesné procesy;
  • posílení buněk orgánů.
Foto balení léku

Dynamika a kinetika ve farmakologii

Lék se vstřebává v tenkém střevě. Absorpce probíhá pomalu a z přijatého množství v krevním řečišti je od 60 do 80%.

Dochází k metabolismu aktivní složky léčiva:

  • v játrech - hlavní množství, které vstoupilo do krevního oběhu;
  • ve střevě - s uvolňováním keto-lithocholových kyselin v nevýznamných množstvích.

Poločas rozpadu se pohybuje od 3 do 5 dnů, s výkalem. K úplnému odstranění složek přípravku Ursofalk je nutné přestat užívat, hepatoprotektory mají kumulativní účinek.

Indikace pro použití

Ursofalk by měl být předepsán pro onemocnění, jako jsou:

  • žlučová nebo primární forma cirhózy;
  • všechny typy a formy hepatitidy;
  • refluxní ezofagitida a gastritida žlučové formy;
  • cystickou fibrózu;
  • X-ray negativní typy kamenů v kanálcích jater nebo žlučníku;
  • atresie patologie žlučových cest v játrech;
  • toxické otravy jaterních buněk, včetně těch, které jsou způsobeny alkoholem.

Lékař, který pacienta sleduje, může kromě toho doporučit Ursofalk:

  • pro eliminaci a prevenci stagnující žluč;
  • po operaci přímo na játrech pro jeho rychlé zotavení;
  • pro prevenci zdraví jater s léky pro dlouhodobou léčbu cholestatickými léky, antibiotiky nebo hormonálními metodami antikoncepce.

Ačkoliv indikace nezahrnují terapii onkologie a řadu dalších komplexních onemocnění ve střevech a jícnu, přínosy použití Ursofalk pro tato onemocnění jsou klinicky prokázány v praxi, proč je mnoho onkologů pro své pacienty.

Předávkování a vedlejší účinky

Léčivo má dobře vnímané složení jater v souvislosti s buňkami, takže příznaky předávkování přípravkem Ursofalk a vedlejší účinky jsou jedno a to samé, což má za následek zařízení, které nebere v úvahu kontraindikace, doporučené dávky nebo individuální citlivost.

Vedlejší účinky jsou následující:

  • náhlý paroxyzmální průjem s charakteristickou vůní a barvou výkalů;
  • řezání bolesti přes žaludek, v pravém horním břiše;
  • kopřivka - jak v těle, tak v lokální formě.

Pokud během léčby pijete alkohol, jsou vedlejší účinky nevyhnutelné.

Kontraindikace

Stejně jako u jiných léků, Ursofalk nese výhody a škody. Použití tohoto nástroje nevyhnutelně způsobí poškození zdraví, pokud si ho vezmete, ignorujte kontraindikace:

  • kameny, s vysokým procentem vápníku, což dává rentgenový pozitivní výsledek;
  • akutní zánět a krvácení do žlučových cest, močového měchýře nebo střev;
  • dekompenzační stadium cirhózy;
  • anatomické nebo jiné defekty žlučníku vedoucí k jeho dysfunkci nebo jejím příčinám;
  • zánět, krvácení, patologické poruchy;
  • doba těhotenství a laktace;
  • osobní nesnášenlivosti.

Jak pít tobolky Ursofalk a jak dlouho?

Jak správně pít Ursofalk tobolky a jak dlouho to trvá, závisí na konkrétním onemocnění a hmotnosti pacienta: t

  • 60 kg - 2 kapsle;
  • od 60 do 85 kg - 3;
  • od 85 do 105 kg - 4;
  • více než 105 kg - od 5 kapslí a více.

Musíte užívat léky každou noc před spaním najednou.

Délka léčby je také individuální a může trvat jeden měsíc. V průměru, se správným průběhem léčby a dobrou citlivostí těla, jsou tyto doby:

  • od půl roku do roku - pro rozpuštění písku a kamenů;
  • od šesti měsíců do jednoho a půl roku - pro léčbu hepatitidy, někdy podporující podpůrnou léčbu, spočívající v profylaktickém podávání 10–20 mg léčiva;
  • od týdne do 2 let - obnovit játra po intoxikaci a léčbě cirhózy;
  • od šesti měsíců do několika let - se sklerotizující cholangitidou a cystickou fibrózou;
  • od několika týdnů až po několik měsíců - při léčbě žlučové dyskineze.

Léčba přípravkem Ursofalk je vždy individuální. Trvání, dávkování a režim stanoví lékaři, bez ohledu na to, zda je léčivo užíváno v kapslích a ve formě suspenze.

Jak používat suspenzi?

Suspenze Ursofalk je určen především pro děti a pacienty, jejichž hmotnost nepřesahuje 45–50 kg. Kapalina Ursofalk, stejně jako tobolky, by měly být užívány s ohledem na hmotnost:

  • 3-5 kg ​​- 0,1 mernik;
  • 5−8 kg - 0,25 mernik;
  • 8−12 kg - poloviční míra;
  • 12-18 kg - 0,75 měřicího zařízení;
  • 18-25 kg - 1 celá odměrka;
  • 26 - 35 kg - 1,5 lopatky;
  • 35−50 kg - 2 plné mernik;
  • 50−65 kg - 2,5−3 mernik.

V některých situacích, při určitých onemocněních střev, nebo pokud došlo k nesprávnému příjmu jakýchkoli tablet, léčba kapslí není možná. V takových případech se suspenze používá ve výši:

  • 66 - 80 kg - 3 plné měřicí zařízení;
  • 80–100 kg - 4 plné měřicí zařízení;
  • nad 100 kg - od 4,5 měřených lžiček.

Objem plné odměrné nádoby obsahuje stejné množství léku jako jedna kapsle.

Kdy a jak užívat Ursofalk: před jídlem nebo po jídle?

Instrukce k léku informuje, že v otázce „Kdy a jak užívat Ursofalk, před jídlem nebo po jídle?“.

Lék musí být užíván pozdě večer před spaním. Játra jsou „noční“ orgán, většina procesů v něm se vyskytuje v době, kdy člověk spí. Horizontální klidná poloha je navíc zachována ve snu, během něhož se žlučový orgán uvolňuje, svalové napětí se snižuje, čímž se zabraňuje kontrakcím poskytujícím žlučovod.

Navíc noční stav orgánů přispívá k pravděpodobnosti pohybu kamenů a jejich stav je nejvhodnější pro rozpuštění těchto ložisek.

Proč Ursofalk pije v noci?

Proč Ursofalk pije v noci? Současně jíst jídlo v žaludku nebo ne - nezáleží na tom. Ale těžké "cholesterolové" jídlo, opakované každý den, je nevyhnutelné:

  • zpomalit trvání terapie;
  • snížení účinnosti léků.

Podle recenzí praktických lékařů a klinického hodnocení léčiva farmakology je Ursofalk méně závislý na životním stylu a stravě pacientů než na jiných hepaprotectorech. To však neznamená, že je přípustné ignorovat dietní doporučení a léčbu.

Interakce s drogami Ursofalka s jinými léky

Vlastnosti Ursofalk snižuje 2násobek současného příjmu s:

  • Colestipolum;
  • Kolestiramin;
  • všechny léky ze skupiny antacid;
  • všechny prostředky mají oxidy složení a hydroxidy hliníku.

Ursofalk zvyšuje účinek cyklosporinu a snižuje účinek Ciprofloxacinu.

Současné užívání s léky snižujícími lipidy vede k opačnému výsledku, tj. K:

  • zvýšení koncentrace cholesterolu ve složení žluč;
  • zvýšená rychlost tvorby kamene.

Kompatibilita s jinými léky je docela přijatelná.

Podmínky, dovolené a podmínky skladování

Ursofalk si můžete koupit v každé lékárně, ale pouze pokud máte lékařský předpis. Doporučujeme využít služeb pouze ověřených řetězců lékáren:

Doba použitelnosti léku je:

  • 5 let - tobolky;
  • 4 roky - neotevřené injekční lahvičky se suspenzí;
  • 4 měsíce - pro otevřenou láhev.

Musíte umístit lék v suchém, bezpečném prostředí před zvědavými dětmi na teplotu nepřesahující 20–25 stupňů.

Cena Ursofalk přímo závisí na počtu kapslí a pohybuje se od 219 do 718 rublů v průměru, ve velkých městech je dražší, v Moskvě náklady na lék dosáhne 1 017 rublů.

Ursofalk a jeho analogy

Téměř každý lék má analog a ne jeden. Ursofalk není výjimkou, jeho analogy jsou:

Nějaký čas, droga volala Ursofalk byl prodáván na internetu. S tímto evropským lékem nemá nic společného. Při nákupu léků je třeba věnovat pozornost tomu, kolik nákladů Ursofalk. Cena a náklady malých velkoobchodních evropských léků nemohou být příliš nízké.

Ursofalk: návod k použití, indikace, dávkování a analogy

Hepatoprotektivní činidlo má choleretický účinek. Hlavní účinnou složkou Ursofalk je kyselina ursodeoxycholová.

Snižuje syntézu cholesterolu v játrech, jeho absorpci ve střevě a koncentraci v žluči, zvyšuje rozpustnost cholesterolu v žlučovém systému, stimuluje tvorbu a vylučování žluči.

Choleretickým účinkem je snížení počtu hydrofobních žlučových kyselin v žluči a zvýšení jejich vylučování do střevního lumenu, navíc léčivo v důsledku spojení s receptory v ileu snižuje absorpci toxických hydrofobních žlučových kyselin.

Během cholestázy dochází k porušení vylučování žluči a její stagnaci v intrahepatických žlučovodech - to vede k absorpci toxických žlučových kyselin do krve. Jak ukazuje přehled o použití Ursofalk lékaři, tento nástroj podporuje úplné nebo částečné rozpuštění cholesterolových kamenů a stimuluje mobilizaci cholesterolu z žlučových kamenů. Kromě toho má léčivo lokální imunomodulační účinky na játra.

Doba úplného vyloučení Ursofalk z těla je 8-12 dnů. Vylučuje se v žluči a výkalech.

Indikace pro použití Ursofalk

Podle návodu k použití je Ursofalk předepsán pro různá onemocnění způsobená zneužíváním alkoholu, špatnou volbou životního stylu a účinky různých infekcí, nekontrolovatelným předepisováním komplexních léků, což má za následek poškození buněk a abnormální funkci jater.

Co pomáhá Ursofalk?

  1. Biliární dyskineze;
  2. Primární biliární cirhóza (v nepřítomnosti symptomů dekompenzace);
  3. Chronická hepatitida (bez ohledu na příčinu);
  4. Cystická fibróza nebo sklerotizující cholangitida primární formy;
  5. Nealkoholický původ steatohepatitidy;
  6. Jakékoli narušení jater po delším zneužívání alkoholu;
  7. Biliární refluxní gastritida.

Návod k použití Ursofalk, dávkování

Forma a dávkování léčiva závisí na patologii a hmotnosti / věku pacienta. Dospělí a děti s hmotností nižší než 34 kg se doporučuje užívat suspenzi.
Kdy si vybrat Ursofalk? Doporučuje se před spaním, vypít dostatek čisté vody.

Jak se přípravek Ursofalk užívá? Dávka léčiva se vypočítá z tělesné hmotnosti - v množství 10 mg na 1 kg hmotnosti. Viz tabulka dávkování.

URSOFALK

  • Indikace pro použití
  • Způsob použití
  • Vedlejší účinky
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léky
  • Předávkování
  • Formulář vydání
  • Podmínky skladování
  • Synonyma
  • Složení

Lék Ursofalk má široké spektrum účinku, včetně cholelitholytických, hepatoprotektivních a imunomodulačních účinků. Kromě toho léčivo vede k významnému snížení hladiny cholesterolu v krvi.
Léčivo Ursofalk obsahuje účinnou látku ursodeoxycholovou kyselinu, která je přítomna v určitém množství v lidské žluči, ale pro některé poruchy funkce jater, syntézu kyseliny ursodeoxycholové, a tudíž její obsah v žluči klesá.
Mechanismy působení a farmakologické účinky kyseliny ursodeoxycholové jsou různorodé, zejména rozlišujeme následující hlavní účinky:

Choleretickým účinkem je snížení počtu hydrofobních žlučových kyselin v žluči a zvýšení jejich vylučování do střevního lumenu, navíc léčivo v důsledku spojení s receptory v ileu snižuje absorpci toxických hydrofobních žlučových kyselin.
Cytoprotektivní účinek je založen na schopnosti kyseliny ursodeoxycholové integrovat se do lipidové vrstvy buněčné membrány, což vede ke stabilizaci buněčné membrány a zlepšení jejích ochranných vlastností.
Imunomodulační účinky léčiva v důsledku schopnosti kyseliny ursodeoxycholové snížit expresi molekul HLA třídy I na hepatocytech a HLA třídě II na cholangiocytech. Lék také pomáhá snižovat syntézu prozánětlivých cytokinů.
Hypercholesterolemický účinek se provádí snížením absorpce cholesterolu v ileu, snížením syntézy cholesterolu v játrech a jeho vylučováním žlučí.

Kyselina ursodeoxycholová navíc pomáhá snížit litogenitu žluči v důsledku tvorby kapalných krystalů s molekulou cholesterolu. V důsledku přeměny sloučenin cholesterolu se snižuje tvorba cholesterolových kamenů a dochází k rozpouštění.
Po perorálním podání dochází k absorpci kyseliny ursodeoxycholové v tenkém střevě a absorpci v horním ileu a jejunu dominuje pasivní transport a v terminálním ileu aktivním transportem. Přibližně 60-80% přijaté dávky vstupuje do celkové cirkulace. Kyselina ursodeoxycholová se metabolizuje v játrech a částečně se rozpadá ve střevě a v důsledku transformace vzniká ve střevě toxická kyselina 7-keto-lithocholová, která se mírně vstřebává do oběhu a detoxikuje v játrech.

Indikace pro použití

Způsob použití

Lék se užívá perorálně, pokud je předepsána jediná dávka, je vhodné užívat lék večer. Kapsle přijímají zcela, bez žvýkání a mytí potřebným množstvím vody. Děti a pacienti s obtížemi polykání obvykle předepisují léčivo v suspenzi pro perorální podání.

Trvání průběhu léčby a dávka léčiva vypočítá ošetřující lékař individuálně pro každého pacienta v závislosti na povaze onemocnění a osobních charakteristikách.
Pacienti s akutním a chronickým onemocněním jater, včetně těch s onemocněním žlučových kamenů, obvykle předepisují léčivo v denní dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby se obvykle pohybuje v rozmezí od 6 měsíců do 2 let, v průběhu léčby se nedoporučuje užívat přestávky v užívání léku. Při léčbě onemocnění žlučových kamenů je nutné kontrolovat průběh onemocnění, pokud pacient po 12 měsících nepřetržité léčby s lékem nepozoruje pokles kamenů, pak je jeho příjem zrušen.
Pacientům s žlučovou refluxní gastritidou a refluxní ezofagitidou se lék předepisuje obvykle v dávce 250 mg jednou denně, s výhodou večer.

Délka léčby je 10-14 dnů.

Pacienti s biliární cirhózou a sklerotizující cholangitidou jsou obvykle léčeni v denní dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti. V případě potřeby zvyšte denní dávku na 20 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby od 6 měsíců do 2 let.
Pacienti trpící cystickou fibrózou, obvykle předepsaní v denní dávce 20-30 mg / kg tělesné hmotnosti. Průběh léčby od 6 měsíců do 2 let.
Pro toxické poškození jater, stejně jako pro akutní a chronickou otravu alkoholem, obvykle podávaná v denní dávce 10-15 mg / kg tělesné hmotnosti. Délka léčby je individuální, průměrná doba léčby je asi 6-12 měsíců.

Vedlejší účinky

Kontraindikace

Těhotenství

Interakce s jinými léky

Předávkování

Formulář vydání

Podmínky skladování

Synonyma

Složení

1 želatinová tobolka obsahuje:
Kyselina ursodeoxycholová - 250 mg.
Pomocné látky.

5 ml suspenze pro perorální podání obsahuje:
Kyselina ursodeoxycholová - 250 mg.
Pomocné látky.