Léčivé látky vylučované lékařskými pijavicemi při pokousání

Hirudoterapie se praktikuje kvůli potřebným látkám vylučovaným lékařskými pijavicemi při kousání: sliny těchto malých zázračných léčitelů jsou jedinečné svým složením a velmi užitečné pro lidské tělo.

Navíc látky obsažené v pijavicích slinách nejsou omezeny pouze na antibakteriální vlastnosti. Rozsah jejich pozitivních akcí je mnohem širší.

Jaké specifické látky pijavice vyzařuje do krevního oběhu při kousnutí?

Úroveň moderní medicíny je vysoká, ale při léčbě mnoha nemocí mohou být všechny úspěchy vědy bezmocné. Je zde také celý seznam nemocí, které pojmenovávají drogy. Není to jen to, že stále více vědců po celém světě má sklon věřit, že je nutné se poučit ze zkušeností tradiční medicíny, protože využití výsledků farmaceutického průmyslu obvykle vede k opačným výsledkům.

V první polovině devadesátých let dvacátého století západní vědci zjistili, že látky ve slinách léčivého pijavice mají antiseptické (antibakteriální) vlastnosti. Ukazuje se, že když kousnutí pijavice vylučuje extrakt, který působí na tělo jako antibiotika. Ale co je důležité, spolu s tím je vyloučeno mnoho vedlejších účinků, které ve většině případů vedou k farmaceutickým látkám. V podstatě jen ty látky, které jsou vylučovány pijavicemi, jsou nejlepší antibiotika. Kromě toho biologicky aktivní látky vylučované léčivými pijavicemi přispívají ke zvýšení mikrocirkulace krve a tím ke zlepšení saturace tkání kyslíkem a živinami.

Objevy posledních let umožnily prokázat, že složení slin léčivé pijavice obsahuje asi 100 poměrně dobře studovaných biologicky aktivních látek, mechanismus účinku na těle, který již byl objasněn.

Jedna z nejužitečnějších látek, které pijavice specificky vylučují do krve, jsou antihemostatika. Jsou přítomny ve střední frakci slin a blokují mechanismy srážení krve. Uvolnění antihemoterapie začíná destrukcí mikroskopických cév a výskytem krve v ráně. V důsledku toho pijavice dobrovolně krvácí z poškozených cév.

Tyto sloučeniny, které tvoří pijavice slin a blokují hlavní mechanismy aktivace srážení krve, zahrnují:

  • Kalin, což je inhibitor adheze a agregace destiček;
  • apirase - inhibitor agregace destiček;
  • antagonisty PAF (faktor aktivující destičky), který interferuje s adhezí a aktivací destiček a migrací krevních destiček a neutrofilů do léze.

Látka pijavice narušující srážení krve

Hirudin je velmi důležitý enzym. Tato látka slin pijavice, která narušuje srážení krve, kromě toho hirudin mění stav endotelových a hladkých svalových buněk cév. V důsledku spolupráce hirudinu s trombinem je blokován přístup k enzymu substrátů, zejména fibrinogenu.

Již ve 40. letech 20. století byl odebrán surový hirudin. Hirudin má výraznější účinek na trombin než jiné přirozené inhibitory tohoto enzymu, například antithrombin III a heparin.

Porovnáme-li tuto látku uvolněnou pijavicemi s prevencí srážení krve s řadou syntetických inhibitorů trombinu, pak je to dokonalý inhibitor tohoto enzymu.

Inhibice aktivity trombinu však není jedinou funkcí hirudinu. V jeho přítomnosti se zpomaluje reakce trombinové aktivace koagulačních faktorů. Hirudin také blokuje reakci uvolňování destiček a agregaci.

Je nesmírně důležité, aby hirudinové přípravky neměly toxický účinek na organismus jako celek. Kromě toho, pokud se roztok hirudinu podává intravenózně nebo subkutánně v dávkách podstatně vyšších než terapeutických, nejsou pozorovány žádné negativní účinky. To je bezpochyby výhodou této látky.

V slinách pijavic jsou navíc blokátory obranných reakcí těla. Vědci odkazují na tuto skupinu látek polypeptidové povahy, které slouží jako inhibitory enzymů, které vylučují buňky těla v reakci na poškození kůže. Některé z těchto látek ovlivňují blokování hemostatického systému. Mezi ně patří bdellina, girustazin, egliny a další.

Pijavice skus je prakticky bezbolestná a může být porovnána s komárem. V době, kdy se pijavice kousne kůží, se do těla najednou vstřebává anestetikum, na jehož základě pacient nemá žádné nepříjemné pocity.

Pijavice, které jsou dodávány lékárnám a zdravotnickým zařízením, se pěstují ve speciálních továrnách, kde se provádí přísná kontrola kvality. Léčivá pijavice se používá pouze jednou, na tomto základě je možné s jistotou konstatovat, že se jedná o sterilní jednorázový nástroj a že je vyloučena infekce z těla pacienta.

Antikoagulační extrakt z léčivých látek pijavic má široké spektrum účinku na lidský organismus. Vylučování slin léčivého pijavice obsahuje hirudin a další složky, komplexní proteinové látky, které působí jako enzymy. Jen hirudin má velký vliv na lidský oběhový systém. V některých případech použití pijavic nedává žádoucí výsledek, vyžaduje se větší množství hirudinu. Pokud je však na pacientovi vysazeno velké množství pijavic, může to vést k závažným komplikacím.

Tento problém byl vyřešen díky genetickému inženýrství. Vědci našli v pijavici DNA gen, který je zodpovědný za syntézu hirudinu. Poté pijavice rozštěpila helikální DNA molekulu, štěpila tento gen chemickou metodou a „našila“ ho do plazmidu.

Plazmid je obrovské molekulární tělo válcované do kruhu. Tyto prstence se nacházejí v bakteriálních buňkách a mohou se dostat také do genetického aparátu bakterií. Pokud je do bakteriální buňky zaveden nový plazmid, pak bude po určité době gen pijavice zaveden do své DNA přirozenou metodou. Bakterie mohou produkovat různé chemické sloučeniny. Hybridní mikroorganismus, který byl pořízen díky úsilí genetiků, může masivně provádět syntézu hirudinu. V současné době je tedy možné hirudin, nezbytný pro léčbu některých nemocí, vytvářet ve velkém množství.

Příkladem je skutečnost, že geneticky upravený hirudin umožňuje léčit super-těžký syndrom, který doprovází některá onemocnění. V tomto případě znamená rychlé a neočekávané zvýšení koncentrace trombinového faktoru v krevní plazmě. Patologické procesy okamžitě zahrnují pevnou část oběhového systému, v různých částech krevního oběhu dochází k intenzivní tvorbě sraženin.

V medicíně se tento stav nazývá trombohemoragický syndrom nebo DIC (diseminovaná nebo diseminovaná, intravaskulární koagulace). Je-li do krve včas zavedena vysoká dávka hirudinu, může být tento proces, který může vést k smrtelnému finále, zastaven.

Složení látek obsažených ve slinách lékařských pijavic

Ve slinách pijavic je spousta účinných látek, stejně jako destabilase. V posledních deseti letech byly na základě těchto látek pijavek vytvořeny pár farmakologických přípravků.

Vědci zjistili, že kousnutí pijavice má příznivý vliv na lidskou imunitu. Ve skutečnosti je již dlouho prokázáno, že krvácení vede k transformaci počtu lymfocytů v krevní plazmě. Látky, které specificky pijavice pronikají do krve, mají bakteriostatický a imunostimulační účinek, příznivý účinek krvácení se významně zvyšuje.

Hirudoterapeuti jsou přesvědčeni, že levy jsou také vhodné pro léčbu nemocí, jako je rakovina a AIDS. Mnozí vědci a lékaři si jsou jisti, že léčba pijavicemi je pravděpodobně pro všechny nemoci, stačí to udělat správně v každém konkrétním případě.

Níže jsou uvedeny látky, které tvoří plíseň sliny a které mají biologický účinek na naše tělo.

Aperáza je enzym, jehož hodnota se obtížně přeceňuje. Má antisklerotický účinek, snižuje hladinu cholesterolu v krvi, respektive riziko aterosklerotických plaků v cévách.

Bdelliny jsou proteiny, které jsou talentované k inhibici enzymů, které jsou zodpovědné za srážení krve. Ředění krve snižuje riziko tvorby plaků v cévách.

Bradykininy - polypeptidy, které mají schopnost redukovat zánět. Tyto látky, které pijavice vylučují do krevního oběhu, mají protizánětlivý účinek, zvyšují fagocytární aktivitu lidských leukocytů.

Hyaluronidáza je enzym potřebný pro proces hnojení. Proto hirudoterapie pomáhá s neplodností.

Hirudin je nejvíce studovaný z hormonů obsažených ve slinách pijavice. Kvůli jeho působení se krevní srážení zpomaluje, krevní sraženiny se vymývají a snižuje se riziko vzniku krevních sraženin.

Destabilase také zabraňuje srážení krve. V tomto enzymu jsou dekorzin, antistasin, Kalin a Eglin a má úžasnou schopnost rozpouštět vzniklé krevní sraženiny. To bylo zjištěno během experimentů s intravenózním podáváním léčiva. Přítomnost tohoto enzymu v slinách pijavice vysvětluje účinnost hirudoterapie tromboflebitidy.

Kinináza má analgetický účinek, protože ničí kininy, které jsou zodpovědné za bolest na chemické úrovni.

Orgelaza - enzym, kterým vznikají nové kapiláry. Jeho přítomnost ve slinách plíseň vysvětluje vysokou účinnost hirudoterapie při resorpci edému.

Eglins jsou polypeptidy, díky kterým jsou zánětlivé reakce v tělesných tkáních významně oslabeny. Obsah Eglinu v slinách pijavice vysvětluje výraznou protizánětlivou aktivitu léčiv, jako je hirudin.

Aktivní složky pijavice

Ztěžují rozvoj mechanismů srážení krve, čímž zajišťují volný průtok krve z poškozených cév. Je třeba poznamenat, že látky, které blokují všechny hlavní mechanismy aktivace krevního koagulačního systému (primární a sekundární), byly nalezeny ve složení sekrece pijavic slin.

Kalin je inhibitor adheze a agregace krevních destiček, stejně jako aktivace von Willebrandova faktoru. Nejprve popsal R. Munro a spoluautoři v roce 1991 a má molekulovou hmotnost 65 kDa.

Apirase je inhibitor agregace krevních destiček iniciovaný ADP. Nejprve v roce 1987 zdůraznil M. Rigbi a spoluautoři. Dvě z jeho izoforem jsou popsány - nízká a vysoká molekulová hmotnost (45 a více než 400 kDa). Nejvyšší aktivita při pH 7,5. Apirase způsobuje hydrolýzu adenosinových nukleotidů (ATP a ADP) as přibližně stejnou počáteční rychlostí.

PAF antagonista (faktor aktivace krevních destiček) - zabraňuje adhezi a aktivaci krevních destiček, migraci krevních destiček a neutrofilům v lézi a také redukci buněk hladkého svalstva. PAF je fosfoglycerid uvolňovaný během imunologických reakcí neutrofily, bazofily a makrofágy, jakož i během specifické aktivace krevních destiček. PAF je silný mediátor zánětu a vystupuje v oblasti poranění a iniciuje hemostázu a zánětlivou reakci. Antagonista PAF byl poprvé popsán M. Orevuem a spoluautory (1992).

Faktor faktoru Xa (inhibitor FXaI - faktor Xa) - v plazmatické kaskádě proteinů hemostázy je faktor Xa enzym, který katalyzuje přeměnu protrombinu na trombin v přítomnosti iontů Ca2 +, faktoru srážení krve V na membránovém povrchu aktivovaných destiček nebo fragmentů zničených buněk endotheliálního hladkého svalstva (někdy nazývaných protrombinázu). FXaI se nejprve izoloval zředěním Saliva léčivý pijavice v roce 1988 M. Rigbi a spoluautoři. Získaný rekombinantní (umělý) FxaI, který, jak ukázaly experimenty na pokusných zvířatech, má ochranný účinek proti žilní trombóze.

Dalším užitečným enzymem je Hirudin, druh specifického inhibitoru enzymu thrombin. On byl izolován od pijavého extraktu v 1884 Highcraft. Tato látka je pozoruhodná v tom, že zpomaluje srážení krve. Hirudin je jedinečný vysoce specifický inhibitor enzymu thrombin, se kterým tvoří silný komplex, čímž blokuje všechny známé reakce, ve kterých trombin působí jako aktivátor:

  • aktivaci fibrinogenu a jeho transformaci na nerozpustnou fibrinovou sraženinu;
  • regulace koagulačních faktorů V, VIII, XIII;
  • regulace komponent systému komplementu:
  • změny funkčního stavu krevních buněk (monocyty, neutrofily), včetně agregace krevních destiček;
  • změna stavu endotelových a hladkých svalových buněk krevních cév.
Struktura a mechanismus účinku hirudinu byly v současné době dostatečně podrobně studovány. Hirudin má pijavici více než 20 izoforem, lišících se délkou polypeptidového řetězce a přítomností nebo nepřítomností některých aminokyselinových zbytků. Terciární struktura inhibitoru je reprezentována třemi formacemi: kompaktní doménou (6)

39 (v závislosti na isoformě) aminokyselinových zbytků) v blízkosti N-konce, tvořící takzvané „jádro“; krátký peptid vzhledem k jádru (1

5 aminokyselinových zbytků) a dlouhou C-koncovou koncovou doménu (40)

65 (v závislosti na isoformě) aminokyselinových zbytků). Genetické inženýrství vytvořilo rekombinantní hirudin a farmaceutický přípravek na něm založený.
Hirudin interaguje s trombinem, blokuje dvě místa jeho aktivního centra. Tak je přístup substrátů a zejména fibrinogenu k enzymu blokován. Vzhledem k velkému počtu kontaktů mezi trombinem a hirudinem je výsledný komplex extrémně trvanlivý (disociační konstanta Kd = 10-14M). Afinita těchto látek je tak vysoká, že hirudin inhibuje nejen volný trombin, ale také enzym spojený s fibrinovou sraženinou.
Ve 40. letech 20. století A.V. Kirsanov a M.N. Bystritskaya obdržel lék hirudin syrový. Čištěný hirudin byl nejprve izolován F. Marquardtem na základě metody extrakční frakcionace, kterou vyvinul z oblasti hlavy léčivé pijavice. Výjimečně vysoká specificita hirudinu ve vztahu k trombinu ho příznivě odlišuje od jiných přírodních inhibitorů tohoto enzymu: antithrombin 3, heparin a ά2-makroglobulin. Ve srovnání s řadou syntetických inhibitorů trombinu je hirudin ideálním inhibitorem tohoto enzymu.
Inhibice aktivity trombinu, která se projevuje zpomalením nebo úplným blokováním koagulace fibrinogenu, není jedinou funkcí hirudinu. V jeho přítomnosti se zpomaluje trombinová aktivační reakce koagulačních faktorů V, VIII, XIII. Hirudin interferuje s reakcí uvolňování destiček a agregací inhibicí vazby trombinu na destičky. Způsobuje disociaci komplexu trombinů se specifickými proteiny receptorů destiček, protože trombin má vyšší afinitu k hirudinu než receptory s vysokou afinitou na destičkách. Hirudin zbavuje trombin schopnosti zvyšovat antikoagulační a fibrinolytické potenciály krve, pokud je podáván intravenózně potkanům.
Hirudinové přípravky nejsou toxické. Při intravenózním nebo subkutánním podání roztoků této látky v dávkách, které významně převyšují terapeutické hodnoty, nejsou pozorovány žádné lokální nebo obecné jevy otravy nebo jiné negativní důsledky. Částečně čištěný hirudin však způsobuje některé nežádoucí účinky, například zhoršenou srdeční aktivitu, dýchání.
Studie farmakologických a antitrombotických vlastností hirudinu u zvířat byla studována F. Marquardtem. Pro intravenózní podání používal vysoce čištěné a částečně čištěné hirudinové přípravky. Se zavedením vysoce čištěného hirudinu psům se srdeční frekvence, respirační rytmus a arteriální tlak v pravé a levé komoře nezměnily. Částečně čištěný přípravek hirudinu způsobil pokles těchto ukazatelů. Normalizace aktivity těchto systémů nastala 60 až 90 minut po intravenózním podání hodnoceného léčiva. Použití vysoce purifikovaného hirudinu nezpůsobilo změny počtu krevních destiček, hladin fibrinogenu a hladin hemoglobinu.
Po zavedení vysoce čištěného hirudinu u zvířat se jeho koncentrace snížila o 50%. U psů se to stalo na 51. minutě u králíků - na 62. minutě a na krysách - na 66. místě. Po hodině bylo 70% hirudinu v biologicky aktivní formě obsaženo v moči zvířat. Úplné odstranění hirudinu močí bylo zaznamenáno po 3 hodinách. Se zavedením zvířat hirudin prodlužuje celkový čas srážení krve, trombin a částečný tromboplastinový čas krevní plazmy. Intravenózní podání hirudinových preparátů potkanům v dávkách 2 000 a 10 000 ATNIH U / kg tělesné hmotnosti zcela zablokovalo tvorbu krevních sraženin v izolované části jugulární žíly.
Experimentální studie na potkanech odhalily následující zajímavá fakta. V experimentech byla trombóza stimulována intravenózním podáváním séra aktivovaného sklem 10 minut po injekci hirudinu. 60minutový interval mezi podáním hirudinu a séra vedl k blokování tvorby trombů pouze při použití vysokých dávek hirudinu (10 000 ATU / kg). Hirudin zabraňoval tvorbě mikrotrombů při diseminované intravaskulární koagulaci krve (DIC syndrom) stimulované podáváním endotoxinu zvířatům, zabraňoval tvorbě trombů, která byla způsobena letálními dávkami trombinu. Tyto vlastnosti hirudinu ho činí slibným pro léčbu kardiovaskulárních onemocnění. Potíže při získávání tohoto léku z pijavic v dostatečném množství zabraňují jeho širokému použití v medicíně. V současné době se provádějí pokusy o získání hirudinu metodami genetického inženýrství a klinické a farmakologické testy vysoce čištěných hirudinových přípravků již probíhají. Při intravenózním nebo subkutánním podání hirudinu zdravým osobám (v dávce 1000 ATU / kg) se 50% inhibitoru vylučuje močí za 24 hodin po aktivní formě. Je pozorováno prodloužení trombinu, částečného tromboplastinu a protrombinového času krevní plazmy. Tyto ukazatele systému srážení krve jsou normalizovány, protože hirudin je vylučován z těla. Počet krevních destiček, hladina fibrinogenu a fibrinolytická aktivita plazmy se nemění. Účinky hirudinan krevního tlaku, srdeční frekvence a dýchání nejsou označeny.

Zajišťují pronikání látek slin, destrukci tkání oběti, expanzi rány, tání mikrovláken. Kromě toho lytické sloučeniny ovlivňují permeabilitu extracelulární matrice dermis.

Hyaluronidáza je enzym, který katalyzuje hydrolytické štěpné reakce a depolymeraci kyseliny hyaluronové a jejích příbuzných sloučenin, kyseliny mukopolysacharidů. Tento enzym je široce rozšířený v přírodě: v jedu hadů a pavouků, extraktech lidských varlat, v některých bakteriích, v extraktech pijavic. Hyaluronidáza určuje adaptivní rys pijavic pro krmení krví. Hyaluronidáza usnadňuje pronikání látek do těla v důsledku štěpení kyseliny hyaluronové - jedné ze složek hlavní látky pojivové tkáně. Polymery kyseliny hyaluronové hrají roli cementovacího činidla, které drží jednotlivé tkáňové prvky a buňky společně. Lze předpokládat, že hyaluronidáza je látka, kterou při nasávání krve pronikají do hostitele další biologicky aktivní látky, které jsou součástí slin lékařských pijavic.

Vzhledem k tomu, že glykosaminoglykany kyseliny hyaluronové jsou součástí bazální membrány (na které se nachází zárodečná vrstva epidermis), extracelulární matrix a kapilární bazální membrány, hraje důležitou roli nejen jako faktor pronikání, ale také při výskytu následných fyziologických reakcí. Je třeba poznamenat, že ve slinách pijavic byly nalezeny dvě hyaluronidázy. Liší se svou schopností působit na chondroitin sulfát.

Lys isopeptidáza byla poprvé objevena ve složení sekrece slinných žláz Hirudomedicnalis v roce 1986 (IP Baskova, GI Nikonov). Enzym provádí svou fibrinolytickou aktivitu (rozpouštění krevních sraženin) prostřednictvím selektivní hydrolýzy ε- (γ)

glutamyl) - lysinové isopeptidové vazby vzniklé během stabilizace fibrinu v přítomnosti faktoru srážení krve XIII a vytváření křížových vazeb (zesítění), což způsobuje nekonvenční mechanismus fibrinolýzy.

Destabilasa je silný protein-lipidový komplex kDa, má vysokou agregační schopnost. V důsledku agregace destabilazových monomerů se vytvoří micela, která může měnit svou prostorovou orientaci v závislosti na povaze rozpouštědla nebo kontaktního substrátu, vystavující buď hydrofilní nebo hydrofobní části jeho struktury. V důsledku kontaktu s krví se micelární struktura destabilasy váže na volný hirudin a inhibitor kalikreinu v krevní plazmě. Tak vzniká liposom. Ve vodných roztocích vykazuje aktivitu všech složek DC (destabilázový komplex) (tj. Destabilase, analogu prostacyklinu, hirudinu a IR), zatímco v organických rozpouštědlech vykazuje pouze destabilazu a analog prostacyklinu.

Taková strukturní organizace komplexu destabilasy zajišťuje stabilizaci jeho složek. Jeho funkce však není omezena na tuto funkci. To usnadňuje jejich pronikání aktivním přenosem buněčnou membránou (transmembránový přenos) jak při intravenózním, tak orálním podání experimentálním zvířatům.

Liposomální povaha DC poskytuje důležitou fyziologickou roli tohoto komplexu jako univerzálního trombolytického činidla. Toho je dosaženo díky následujícím faktorům:

  • rychlé pronikání DC přes buněčnou membránu,
  • připojením lipidové složky destabilizovat k poškozené oblasti cévní stěny a parietálnímu trombu,
  • pomalá lýza fibrinové sraženiny v důsledku aktivity destabilase iso-peptidázy,
  • prevence další trombózy v důsledku blokády trombinu, krevní plazmy kallikreinu, agregace krevních destiček a adheze.
Přirozeným liposomem destabilázového komplexu je tedy činidlo, které poskytuje jak profylaktické, tak antitrombotické a trombolytické působení.

- Kolagenáza byla poprvé izolována v roce 1987 M. Rigbi a spoluautory. Způsobuje hydrolýzu vláken kolagenu typu I a je podobná lidské kolagenáze. Kolagenáza se může podílet na inhibici agregace destiček indukované kolageny.

Blokátory obrany těla

Tato skupina vědců přisuzovala řadu látek polypeptidové povahy, které slouží jako inhibitory enzymů vylučovaných různými buňkami v reakci na poškození kůže. V literatuře je role těchto látek spojena s inhibicí procesů trávení proteinů ve střevě léčivého pijavice. Rovněž se navrhuje, aby látky této skupiny měly ochrannou funkci tím, že zabrání poranění pijavice vnitřními strukturami pijavice enzymy vylučovanými v lézi a vstupem do střeva absorbovanou krví. Jedním z názorů je také to, že v procesu krvácení blokují projevy ochranné zánětlivé reakce těla (rozvoj křeče, otoky, bolesti atd.) Za účelem zajištění výživy zvířete. Látky této skupiny byly nalezeny u nás ve středu a zejména v posledních frakcích slin, kde jsou přítomny v maximálních koncentracích. Některé z nich (např. Hirustasin) jsou také důležité pro blokování hemostatického systému.

- Bdelliny jsou skupinou nízkomolekulárních polypeptidů, mezi nimiž jsou bdeliny A s molekulovou hmotností 7 kDa (v této skupině je nejvíce studován bdellastazin s molekulovou hmotností 6,3 kD) a bdelin B s molekulovou hmotností 5 kDa. Metodou rovnovážné chromatografie byly rozlišeny četné formy bdellinů A a B; jsou označeny od A1 do A6 a od B1 do B6. Oba jsou účinnými inhibitory trypsinu, plasminu a spermatu akrosinu. Neblokují aktivitu chymotrypsinu, tkáně a plazmatických kalusů, subtilisinu. Poprvé je objevil N. Fritz a spoluautoři v roce 1969. Získaná rekombinantní forma tvoří bdelastazinu.

- Hirustazin - patří do stejné skupiny inhibitorů antistasinu serinových proteáz. Vybrán v roce 1994 z výtažků z léčivé pijavice. Molekulová hmotnost hirustasinu je 5,9 kDa. Inhibuje tkáňový kallikrein (ale ne plazmu), trypsin, chymotrypsin a neutrofily katepsinu G. Schopnost hirustasinu blokovat tkáňový kalikrein je velmi důležitou vlastností, protože ta katalyzuje uvolňování vysoce aktivních kininů. Kininy prostřednictvím specifických receptorů na cílových buňkách modulují širokou škálu biologických aktivit, včetně těch, které se podílejí na udržování normálního krevního tlaku. Hirustasin je také získán v rekombinantní formě.

- LDTI (LeechDerivedTryptaseIngibitor) je inhibitor tryptázy odvozený z lékařského extraktu pijavice. Tryptáza je hlavní složkou sekreční cytoplazmatické granule žírných buněk a vede k destrukci proteinů extracelulární matrix. Je známa významná úloha tryptázy v alergických a zánětlivých reakcích. Stejně jako u mnoha již popsaných sloučenin byl vytvořen rekombinantní LDTI.

- LCI (LeecharboxypeptidázaIngibitor) je inhibitor karboxypeptidázy A. Izolovaný v roce 1998 a má dvě isoformy s molekulovou hmotností 7,3 a 7,2 kDa. Stabilní v širokém rozsahu pH a teplot. Vzhledem k tomu, že tento inhibitor je součástí sekrece slinných žláz léčivého pijavice, lze předpokládat, že může blokovat hydrolýzu kininů s metaloproteinázami v místě řezání kůže pijavice kůže, čímž se zvyšuje zvýšení krevního oběhu indukované kininy. Vytvořeno rekombinantním LCI.

- Eglins jsou nízkomolekulární proteiny z extraktů léčivého pijavice s molekulovou hmotností 8,073 a 8,9999 kDa (formy „b“ a „c“). Oni byli nejprve popsáni v roce 1977 U. Seemuller a co-autoři. Inhibují aktivitu a-chymotrypsinu, chymázy žírných buněk, subtilisinu a proteináz neutrofilů, elastázy a katepsinu G. Mají vysokou odolnost vůči denaturaci a zahřívání. Inhibiční spektrum Eglin "C" nám umožňuje považovat ho za jedno z nejdůležitějších protizánětlivých činidel.

Tyto inhibitory trypsinu a plasminu byly poprvé objeveny v roce 1969 v komerčních přípravcích hirudinu, které měly schopnost inhibovat aktivitu plasminu a trypsinu. Jsou to polypeptidy s molekulovou hmotností -7000 D (skupina A) a 5600 D (skupina B). Bdelliny také inhibují aktivitu acrosinu a tvoří s těmito enzymy neaktivní ekvimolární komplex.

Mezi další prospěšné látky, které jsou plné pijavice sliny jsou eglins. Poprvé byly nalezeny ve složení komerčních přípravků hirudinu spolu s bdellinami. Představují skupinu polypeptidů s molekulovou hmotností 6600–6800 D. Eglins inhibuje α-chymotrypsin, subtilisin a lidské proteiny neutrální pro granulocyty: elastázu a katepsin G a tvoří tyto komplexní proteiny s těmito proteázami.

V některých patologických stavech těla je pozorováno zvýšení aktivity katepsinu ve zvířecích tkáních. To je způsobeno uvolňováním enzymů z lysosomů. Elastáza a katepsin G patří do skupiny serinových proteáz aktivních v neutrálním prostředí. Elastáza, hydrolyzující elastin a katepsin G jsou izolovány z polymorfonukleárních leukocytů, makrofágů a dalších buněk. Rozkládají proteoglykany, kolagen a několik dalších proteinů. Normálně jsou katepsiny izolovány z intracelulárních proteinů v lysosomech. Při poškození tkáně a také vlivem řady faktorů (některé hormony, toxiny, imunitní komplexy) se z buněk uvolňují katepsiny. Neutrální proteázy lidských granulocytů se podílejí na degradaci tkání, rozpustné proteázy aktivují koagulační a komplementární faktory a tím zvyšují zánětlivou reakci v různých patologických stavech. Inhibitory těchto proteáz mohou snížit zánětlivou odpověď. Biologická hodnota těchto inhibitorů závisí na jejich schopnosti blokovat aktivitu leukocytových proteáz vylučovaných během zánětu.

Další překvapující složkou pijavek je látka podobná histaminu. Vzhledem k tomu, že v literatuře nejsou informace o jeho povaze, je obtížné posoudit biologickou úlohu látky podobné histaminu v hirudoterapii. Jak je však uvedeno výše, na místě pijavic je pozorována typická zánětlivá reakce. Je zřejmé, že takový projev lokálního působení sekrece pijavice může být přičítán substanci podobné histaminu.

Co dělají pijavice

SLEVA 20% 30% 50%

Prodej lékařských pijavic Hirudo medicinalis

od 40 rub

s poštovným ZDARMA v Petrohradu

pošleme poštou do všech regionů Ruské federace

Články o léčbě nemocí pijavicemi

Encyklopedie léčivého pijavice

Nejnovější recenze Hirudotherapy

Bůh zajistil člověku nejen nemoci, ale i prostředky léčení


Modlitba za zdraví
Ó můj Pane, můj Stvořiteli, žádám Tvou pomoc, udělej uzdravení Božímu služebníkovi / Božímu služebníku / (jménu), umývej krev svým paprsky. Pouze s Tvojí pomocí přijde k ní uzdravení. Dotkněte se jí / její mocí zázračné, požehnejte všechny její cesty ke spáse, uzdravení, uzdravení. Dej jejímu tělu své zdraví, duši / požehnanou lehkost, její srdce / božský balzám. Bolest se ustoupí a síly se vrátí a rány ji uzdraví / fyzicky i duševně a vaše pomoc přijde. Vaše paprsky z nebe se k ní (jemu) dostanou, dají jí / budou chránit, požehná jí uzdravení a posílí její víru / jeho /. Kéž Pán slyší tuto modlitbu. Sláva a vděčnost moci Pána. Amen.

Jak pijavice zachází - biochemie sekrece pijavic.

Hyaluronidáza

Hyaluronidáza je enzym, který katalyzuje reakce hydrolytického štěpení a depolymerace kyseliny hyaluronové a jejích příbuzných sloučenin - kyselých mukopolysacharidů. Tento enzym je široce rozšířený v přírodě: v jedu hadů a pavouků, extraktech lidských varlat, v některých bakteriích, v extraktech pijavic. Hyaluronidáza určuje adaptivní rys pijavic pro krmení krví. Jak víte, hyaluronidáza je tzv. Distribuční faktor, který mění stupeň hydratace tkání, transport vody a různých iontů. Usnadňuje pronikání různých látek do těla, zvyšuje propustnost tkání, kapilární stěny v důsledku depolymerace a štěpení kyseliny hyaluronové - jedné ze složek hlavní látky pojivové tkáně, která působí jako tmelící činidlo, které drží jednotlivé prvky tkáně a buňky společně. Lze předpokládat, že hyaluronidáza je vektor, skrze který pronikají další biologicky aktivní látky, které jsou součástí sekrece slinných žláz lékařskými pijavicemi, do hostitelského organismu, když je krev pijavá.

Látka podobná histaminu

Látka podobná histaminu je obsažena v sekrecích slinných žláz pijavic. Protože v literatuře nejsou informace o povaze této látky, je obtížné posoudit její biologickou úlohu v hirudoterapii. Jak je však uvedeno výše, na místě pijavic je pozorována typická zánětlivá reakce. Je zřejmé, že takový projev lokálního působení sekrece pijavice může být přičítán substanci podobné histaminu.


Hirudin


V roce 1884 poprvé extrakt z pijavého extraktu z Highcraftu izoloval činidlo zpomalující krev, později zvané hirudin. Před objevením heparinu byly extrakty pijavic široce používány jako antikoagulant. Ve 40. letech Kirsanov a Bystritskaya obdrželi syrový přípravek girudinu. Čištěný hirudin byl nejprve izolován Marquardtem na základě metody, kterou vyvinul pro frakcionaci extraktu z oblasti hlavy léčivého pijavice. Experimenty in vitro a in vivo ukázaly, že hirudin, specifický inhibitor enzymu thrombin, tvoří neaktivní trvanlivý nekovalentní stechiometrický komplex s disociační konstantou 6,3 · 10-13 M. s thrombinem, výjimečně vysokou specificitou hirudinu ve srovnání s trombinem. z jiných přírodních inhibitorů tohoto enzymu: antitrombin III, heparin a a2-makroglobulin. Ve srovnání s řadou syntetických inhibitorů trombinu je hirudin ideálním inhibitorem tohoto enzymu.


Inhibice aktivity trombinu, která se projevuje zpomalením nebo úplným blokováním koagulace fibrinogenu, není jedinou funkcí hirudinu. V jeho přítomnosti se zpomaluje trombinová aktivační reakce koagulačních faktorů V, VIII, XIII. Hirudin interferuje s reakcí uvolňování destiček a agregací inhibicí vazby trombinu na destičky. Hirudin způsobuje disociaci komplexu trombinů se specifickými receptorovými proteiny na destičkách, protože trombin má vyšší afinitu k hirudinu než receptory s vysokou afinitou na destičkách. Zbavuje trombin schopnosti zvyšovat krevní antikoagulační a fibrinolytické potenciály.


Je pozorováno prodloužení trombinu, částečného tromboplastinu a protrombinového času krevní plazmy. Tyto ukazatele systému srážení krve jsou normalizovány, protože hirudin je vylučován z těla. Počet krevních destiček, hladina fibrinogenu a plazmatická fibrinolytická aktivita se nemění. Žádný účinek hirudinu na krevní tlak, tepovou frekvenci a dýchání.
Oxidace disulfidových vazeb vede ke ztrátě antitrombinové aktivity hirudinu. Chemická modifikace volných karboxylových skupin v hirudinu dramaticky snižuje jeho afinitu k trombinu. To naznačuje, že komplexace hirudinu s trombinem vede k iontovým interakcím mezi molekulami.

Pseudogirudin


Když je hirudin izolován z celých lékařských pijavic, je doprovázen neaktivní složkou z pijavic, zvanou pseudogirudin. Na rozdíl od hirudinu obsahujícího isoleucin na N-konci obsahuje pseudogirudin na N-konci valin.
Aminokyselinové složení pseudogirudinu se poněkud liší od hirudinu. Hirudin se vyznačuje vyšším obsahem kyseliny asparagové a glutamové, lysinu, isoleucinu a tyrosinu. Obsah cysteinu v pseudo-heirudinu je 3krát nižší než u hirudinu.

Bdellines


Bdelliny - inhibitory trypsinu a plasminu - byly poprvé objeveny v roce 1969 v komerčních přípravcích hirudinu, které měly schopnost inhibovat amidolytickou aktivitu plasminu a trypsinu.

Egliny


Eglins byl nejprve nalezený v komerčních hirudin přípravkách spolu s blindes. Představují skupinu polypeptidů s molekulovou hmotností 6600-6800 D. Eglins inhibuje a-chymotrypsin, subtilisin a neutrální proteázy lidských granulocytů: elastáza a katepsin G a tvoří s těmito proteázami silné komplexní sloučeniny s disociačními konstantami

(2-3) · 10-10 M.
Eglíny se získávají v čisté formě a jejich složení a fyzikálně-chemické vlastnosti jsou dobře studovány. V primární struktuře Eglin C je 70 aminokyselinových zbytků, jejich znakem je absence disulfidových vazeb a zbytků methioninu, isoleucinu a tryptofanu.

Destabilase komplex


Destabilase e- (g-Glu) -Lys isopeptidáza byla poprvé objevena ve složení sekrece slinných žláz Hirudo medicinalis v roce 1986. Enzym provádí svou fibrinolytickou (trombolytickou) aktivitu prostřednictvím hydrolýzy isopeptidových vazeb vytvořených stabilizací fibrinu v přítomnosti koagulace faktoru XIII, což způsobuje nekonvenční mechanismus fibrinolýzy.


Destabilaza je schopna tvořit agregáty, které díky lipidové složce mohou měnit svou prostorovou orientaci. Důkazem toho je skutečnost, že destabilaza vykazuje své vlastnosti (tj. Hydrolýzu isopeptidových vazeb) ve vodných i organických rozpouštědlech. Destabilázové agregáty vytvořené v roztoku získávají vlastnosti micel, které v závislosti na fyzikálně-chemických vlastnostech rozpouštědla mohou měnit svou prostorovou orientaci, což vystavuje buď hydrofilní nebo hydrofobní části jejich struktury.


Antitrombotický potenciál destabilasy je však obtížné vysvětlit pouze blokádou agregace krevních destiček v důsledku analogu prostacyklinu - lipidové složky destabilasy. Při analýze vlivu destabilasy na parametry srážení krve bylo prokázáno, že v jeho přítomnosti je trombinový čas a re-kalcifikace krevní plazmy významně prodloužena. Je přirozené předpokládat, že takový účinek je zajištěn hirudinem a inhibitorem kallikreinu v krevní plazmě, který byl nalezen v destabilase.


Pozornost je věnována skutečnosti, že všechny destabilázové preparáty izolované různými metodami, stejně jako podrobené elektroforéze na polyakrylamidovém gelu za denaturačních podmínek, gelová filtrace přes Sephadex G-50 a G-75, tepelné zpracování, alkalická hydrolýza, extrakce organickými rozpouštědly, jsou doprovázeny aktivitou hirudin a inhibitor kalikreinu v krevní plazmě.
Destabilasa je poměrně silný komplex obsahující destabilase a prostaglandinové složky, hirudin a inhibitor kalikreinu v krevní plazmě, který lze nazvat "destabilase komplexem". Síla tohoto komplexu je doložena skutečností, že není možné jej zničit běžnými metodami biochemie. Profylaktický antitrombotický účinek destabilasy je přirozeně způsoben blokádou vnitřního krevního koagulačního mechanismu (inhibice adheze a agregace krevních destiček a aktivity plazmatického kalikreinu) a antitrombinovou aktivitou hirudinu.
Penetrace destabilázového komplexu do krve se provádí dvěma mechanismy: normálním transportem přes mezibuněčné kontakty (pasivní přenos) a transmembránovým (aktivním přenosem) transportem, tj. přes buněčnou membránu v důsledku vložení do membránové struktury. To je možné u takového vysokomolekulárního komplexu pouze tehdy, pokud má vlastnosti liposomu. Schopnost destabilazového komplexu měnit svou prostorovou orientaci v závislosti na povaze rozpouštědla je jasně demonstrována při analýze aktivit složek komplexu během přechodu z vodné fáze do organické fáze a naopak. Ve vodné fázi vykazují všechny složky destabilázového komplexu svou aktivitu, zatímco v ethylacetátu pouze aktivita destabilasy (amidázy) a prostaglandinu (blokáda agregace destiček); když je komplex převrácen do vodné fáze, všechny složky jsou aktivní. Schopnost destabilasy agregovat do micel, stejně jako vázat hirudin a inhibitor kalikreinu, poskytuje destabilázový komplex s vlastnostmi a strukturou liposomu.


Veškerý hirudin a plazmatický plazmatický inhibitor kalikreinu jsou ve vázaném stavu, tj. ve složení lipozomů a pouze v pijavkách bakterií-symbiontů jsou tyto látky ve volném stavu.
Je možné izolovat složky destabilázového komplexu v homogenním stavu pouze v důsledku destrukce destabilázového polypeptidového řetězce. V tomto případě se uvolňuje prostaglandinová složka destabilase, hirudin a inhibitor kalikreinu v krevní plazmě.

Charakteristika destabilasy prostaglandinové (lipidové) složky:
- jako prostacyklin inhibuje agregaci destiček, stimulovanou trombinem, Ca2 + ionoforem, ADP, kyselinou arachidonovou. Má hypotenzní účinek, a to jak při intravenózním, tak orální aplikaci spontánně hypertenzních zvířat, Hirudin je izolován v homogenním stavu. Jeho činnost a chování odpovídají hirudinu, který je izolován podle Marquardta.


Charakteristika inhibitoru kallikreinu v krevní plazmě. Zvláště zajímavé je IR, které ve volném stavu vykazuje vlastnosti, které se nenacházejí ve složení liposomu (DC). V důsledku destrukce liposomů IR vykazuje schopnost inhibovat trypsin.


Destabiláza, která je silným komplexem protein-lipid, má tedy vysokou agregační schopnost. V důsledku agregace destabilazových monomerů se vytvoří micela, která může měnit svou prostorovou orientaci v závislosti na povaze rozpouštědla nebo kontaktního substrátu, vystavující buď hydrofilní nebo hydrofobní části jeho struktury. V důsledku krevního kontaktu se micelární struktura destabilasy váže na volný hirudin a plazmatický plazmatický kalikreinový inhibitor, tvořící liposom, který ve vodných rozpouštědlech vykazuje aktivitu všech složek DC (tj. Destabilasy, analogu prostacyklinu, hirudinu a IR), zatímco v organických rozpouštědlech vykazuje aktivity pouze destabilasy a analogu prostacyklinu. Monomerní forma liposomu je frakce DC s MM 25 kD.


Taková strukturní organizace DC poskytuje nejen stabilizaci jejích složek, ale také usnadňuje jejich pronikání aktivním přenosem buněčnou membránou (transmembránový přenos) jako při intravenózním a orálním podávání pokusných zvířat.
Liposomální povaha DC také poskytuje důležitou fyziologickou úlohu tohoto komplexu jako univerzálního trombolytického činidla: rychlá penetrace DC přes buněčnou membránu, připojení destabilázy k poškozené části cévní stěny a ke stěně trombu v důsledku lipidové složky, pomalá lýza fibrinové sraženiny v důsledku aktivity destabilázy isopeptidázy. další trombóza v důsledku blokády trombinu, kallikreinu v krevní plazmě, agregace krevních destiček a adheze. Přirozený liposom - DK je tedy činidlo, které poskytuje jak profylaktické, tak antitrombotické a trombolytické působení.


Hydrofilní část destabilázy je spojena s řetězci hirudinu a IR, které alostericky modifikují aktivní centrum destabily a tvoří v prostoru vazebné místo s lysinem. Vazba IR a destabilasy se vyskytuje v oblasti vazby substrátů aktivních center. Aktivní centrum destabilasy se nachází v bezprostřední blízkosti lipidové části molekuly, což zajišťuje projev aktivity v polárních rozpouštědlech.

Vzhledem k výše uvedenému můžeme uzavřít následující. BAS vyráběný léčivými pijavicemi poskytuje:

- antitrombotický účinek, tj. blokují vazby krevních destiček a cév a plazmy vnitřního mechanismu srážení krve, jakož i plazmatické spojení hemostatického procesu v pozdějších stadiích jeho vývoje a tím zabraňují trombóze;


- trombolytický účinek; Zajímavý mechanismus rozpouštění trombu: BAS ovlivňuje pouze vytvořené („staré“) fibrinové sraženiny, ve kterých jsou polymery fibrinu sešité isopeptidovými vazbami. Existuje hypotéza, že destabilizovaný komplex je adsorbován na nově vytvořený („mladý“) trombus, který stimuluje jejich pevné spojení s cévní stěnou a rychlou stabilizaci; a teprve následně, počínaje hladkým rozpuštěním vytvořeného trombu;


- hypotenzní účinek nebo spíše „normotenzní“ působení; Mimochodem, způsobené mimo jiné nízkomolekulárními látkami prostaglandinové povahy, které byly poprvé objeveny v lékařských pijavicích. Paradox této expozice je dán tím, že biologicky aktivní látky produkované léčivými pijavicemi vedou ke standardu zvýšené nebo snížené hodnoty krevního tlaku. V současné době se zkoumá mechanismus účinku, lze však předpokládat, že pokles tlaku je způsoben stabilním analogem prostacyklinu, zatímco zvýšení je způsobeno látkami s kininázovou aktivitou (povaha těchto látek není v současné době identifikována);


- reparační účinky na poškozenou stěnu cévy; obnovení atrombogenního povrchu krevního oběhu;


- antiaterogenní účinek; BAS aktivně interferuje s metabolismem lipidů, což vede k normálním podmínkám fungování, snižuje hladinu cholesterolu a triglyceridů v krvi, zajišťuje regresi ateromatózních plaků;


- antihypoxické působení; tj. zvýšení procenta přežití v podmínkách nízkého obsahu kyslíku (hypoxie), což je důležitý faktor pro přenášení plodu během těhotenství komplikovaného řadou patologických procesů;


- imunostimulační účinek; aktivace ochranných funkcí těla je zajištěna nárazem na úrovni komplimentního systému; bylo také pozorováno zvýšení fagocytární aktivity krve po hirudoterapeutickém sezení, které poskytuje protizánětlivý účinek pijavek spolu s inhibicí (v souvislosti s elastázou, katepsinem G a dalšími neutrálními proteázami granulocytů);


- analgetický účinek; anestézie, jako v místě pijavic, a obecné působení.

Existuje nějaký přínos pijavice s diabetem

Není divu, že pijavice se nazývá živá medicína. Hirudoterapie se používá k léčbě mnoha onemocnění. Diabetes není výjimkou: navzdory vynálezu rostoucího počtu léků, které bojují s diabetem a jeho následky, neztrácejí pijavice svůj význam. Ovlivňuje však tato léčba diabetes mellitus a hirudoterapie komplikuje průběh zákeřného onemocnění? Pokusme se zjistit, kde je pravda a kde fikce.

Co je hirudoterapie

Jedná se o léčebný způsob ovlivnění těla pomocí léčivého pijavice. Tento postup se používá po mnoho stovek let. Pijavice je připevněna přímo k lidskému tělu. K tomu existují speciálně navržená schémata. Pijavice nasává krev po dobu 10-15 minut a je z těla odstraněna alkoholem. Pokud je pijavice plná, sama zmizí. Opakované použití pijavice není povoleno a je zničeno.

Účinku hirudoterapie se dosahuje především krví, a také působením biologicky aktivních látek. Po kousnutí zůstává malá rána, která stále krvácí. V této době se z ní vylučuje krev a lymfa. Navíc, vzhledem k umístění pijavek v reflexně aktivním pásmu, je stimulována aktivita některých orgánů, které mají velký význam pro diabetes.

Když nemůžete dát pijavice

Ne všechny nemoci mohou být léčeny hirudoterapií. A v některých případech je přísně kontraindikováno. Hirudoterapie je zejména zakázána, pokud existují takové patologie a stavy:

  • hemofilie;
  • akutní cerebrovaskulární příhoda;
  • těhotenství;
  • těžká anémie;
  • trvalé snížení krevního tlaku;
  • elevace leukocytů;
  • diatéza;
  • nesnášenlivost na jednotlivé biologicky aktivní složky, které vylučují pijavice;
  • infarkt v akutním stadiu;
  • rakovina;
  • přítomnost vestavěného kardiostimulátoru;
  • menstruace;
  • věku dětí.

Jak se pijavice v cukrovce

Především v oblasti těla, kde je pijavice umístěna, dochází k ostré aktivaci všech metabolických procesů. Imunitní systém začíná pracovat mnohem intenzivněji. Pijavice je druh živé jehly, která spouští procesy regenerace, vylučování metabolických produktů. Buňky a tkáně těla jsou obohaceny o speciální látky s vysokou biologickou aktivitou.

Studie ukazují, že některé látky obsažené ve slinách pijavic mají aktivitu podobnou inzulínu. A pokud se dostanou do krve osoby s diabetes mellitus typu nezávislého na inzulínu, mají účinek snižující cukr.

K těmto procesům přispívá Hirudoterapie s diabetes mellitus tohoto typu:

  • vyhlazení krevního tlaku;
  • aktivace obrany těla na obecné a místní úrovni;
  • resorpci vytvořených krevních sraženin a prevenci vzniku nových;
  • snížení cholesterolu;
  • regenerace cévního systému;
  • zlepšení výživy tkání;
  • oslabení klinických projevů angiopatie a neuropatie;
  • prevence diabetické retinopatie a zejména krvácení v oční bulve a sítnici;
  • prevence diabetických kožních lézí.

V důsledku hirudoterapie v případě diabetes mellitus typu nezávislého na inzulínu se významně zlepšuje celkový stav pacientů a snižuje se pravděpodobnost vzniku nebezpečných komplikací tohoto onemocnění. Vzhledem k tomu, že pijavice uvolňují látky podobné inzulínu do krve, snižuje se glykémie. Hypoglykemický účinek pijavice je mnohem mírnější a bezpečnější než u tradičních léků snižujících hladinu glukózy.

Vzhledem k tomu, že se krevní průtok po použití pijavic výrazně zvyšuje, pomáhá se zbavit otoků. U diabetu pacienti zaznamenávají vymizení necitlivosti v nohou, trofické vředy se hojí mnohem lépe a tím zabraňují vzniku diabetické nohy. Kromě toho si všimnou, že vidí lépe, jak mlha před zmizením jejich očí.

Jaké látky pijavice vylučuje

Pijavice vylučuje velké množství enzymů a dalších sloučenin, které pozitivně ovlivňují tělo diabetika. Jedná se zejména o látky:

  • hyaluronidáza - pomáhá při rozpouštění jizev a zabraňuje vzniku krevních sraženin;
  • destabilaz - také se staví proti tvorbě krevních sraženin;
  • apirase - snižuje hladinu cholesterolu v krvi;
  • brakinidin - peptid s imunomodulačními vlastnostmi;
  • hirudin - ředidlo krve;
  • organella je enzym, který podporuje tvorbu nových kapilár a diabetiků, které příznivě ovlivňují tělo, zabraňují rozvoji angiopatie;
  • Kinináza je přírodní analgetikum;
  • látky s aktivitou histaminu.

Toto není úplný seznam chemických sloučenin, které vstupují do krve během hirudoterapie. Bez nadsázky můžeme říci, že se jedná o skutečnou přírodní laboratoř, která produkuje komplex látek nezbytných pro léčbu mnoha nemocí.

Co pacienti potřebují vědět

Za prvé, všichni pacienti s diabetem se musí naučit jednu jednoduchou a velmi důležitou pravdu: pijavice nemůže být prostředkem monoterapie diabetu. Pacient by měl užívat léky snižující cukr a provádět injekci inzulínu. Hirudoterapie také nemůže nahradit dietu a cvičení.

Léčba pijavicemi je pouze pomocným terapeutickým činidlem pro diabetes. S kompetentním přístupem k léčbě hirudoterapie významně zlepšuje výkonnost cukru a také usnadňuje kontrolu těchto ukazatelů.

Použití pijavek by mělo být prováděno pouze na pozadí základní léčby diabetu. Než se rána po sezení hojí, je zakázáno se vykoupat a navštívit saunu. Z hygienických postupů povolen pouze sprchový kout. Pro zmírnění podráždění může být skus rozmazán fyziologickým roztokem (alkoholické roztoky by neměly být používány kvůli nebezpečí podráždění kůže).

Kosmetické krémy nelze použít. Po celou dobu léčby je nutné nepít alkohol. Je důležité, aby se neodchýlila od stravy a zabránila použití jídel s vysokým obsahem sacharidů.

A ještě jedna věc: znamení vysoké kvalifikace specialisty je začít pracovat s pacientem až po pečlivém prozkoumání jeho analýz. Endokrinolog musí předložit písemné doporučení k zasedání. Hirudoterapie je invazivní způsob léčby, proto musí být všechny postupy prováděny za podmínek úplné sterility.

Jaké oblasti jsou pijavice?

Největší účinek u diabetu typu nezávislého na inzulínu nastává, když je instalována v takových oblastech:

  • pánevní (v horní části kříže a kostrče);
  • vertebrální (zejména mezi 11. a 12. hrudním obratlem a také mezi 12. hrudní a 1 bederní) podél osy;
  • na xiphoidovém procesu;
  • na místě jater.

Jaké jsou výsledky léčby?

Podle výsledků léčby u pacientů s diabetes mellitus je hladina glukózy významně snížena. Mnohem méně časté epizody hyperglykémie. Pacient je také pojištěn proti záchvatům hypoglykémie. Zvláště dobré výsledky byly získány u diabetu typu nezávislého na inzulínu v kombinaci s obezitou: u pacientů s významně sníženou tělesnou hmotností.

U mnoha pacientů je možné eliminovat sekundární rezistenci na léky snižující cukr, což výrazně zlepšuje výsledky léčby. Pacienti s potěšením zaznamenávají zlepšení celkového zdraví a zvýšení efektivity.

Léčba pijavicemi zlepšuje stav ledvin, očí, cév, což příznivě ovlivňuje prevenci mnoha diabetických komplikací. U mnoha pacientů je možné zpomalit porážku cév nohou, což umožňuje zachránit dolní končetiny a dokonce zastavit začátek gangrény.

Mnoho pacientů zaznamenalo nejen vymizení blikání před očima a nejasné vidění objektů, ale také zlepšení zrakové ostrosti, což je také důležité při léčbě.

Léčba pijavice u diabetes mellitus je důležitým opatřením k záchraně pacientů před strašnými komplikacemi onemocnění. Za předpokladu, že pacient splňuje všechna doporučení lékaře, všechna doporučená zasedání (minimálně 7-10) podléhají periodicitě kurzů (nejlépe jednou za šest měsíců), významně se snižuje pravděpodobnost vzniku komplikací a hladina cukru se často vrací do normálu.