Jaterní fibróza

Jaterní fibróza je onemocnění, při kterém je normální parenchymální tkáň jater nahrazena pojivovou tkání, což má za následek ztrátu funkce jater.

Nemoc se dlouhodobě vyvíjí asymptomaticky. To ztěžuje diagnostiku a léčbu.

Zvažte podrobněji, co je to fibróza a jak se s ní vyrovnat?

Predispoziční faktory

Příčiny jaterní fibrózy:

• nejvíce základní je alkoholismus, v důsledku zvýšeného stresu, játra pracují pro opotřebení;
• nesprávná strava (nadměrná konzumace mastných a smažených potravin, rychlé občerstvení atd.);
• dlouhodobá léčba silnými léky;
• chemická otrava;
• virová hepatitida (zejména C);
• těžké systémové onemocnění (diabetes mellitus, hypertyreóza, žlučové kameny);
• snížená imunita.

Samostatně rozlišovat takové onemocnění jako vrozená jaterní fibróza. Jedná se o těžký, geneticky determinovaný proces, v jehož důsledku trpí nejen jaterní tkáň, ale také cévy a žlučovody. Během intrauterinního vývoje se v játrech vytvářejí anomálie.

Obecné informace o onemocnění

Převažující fibrózou je chronický zánět orgánů.

Pro vymezení patogenního zaměření játra začínají produkovat pojivovou tkáň. Je hustší než jaterní parenchyma, takže jizvy se tvoří na varhanech.

Spojivová tkáň obsahuje velké množství kolagenu a extracelulární substance. Vláknitá tkáň zhoršuje schopnost jater plnit své funkce, což způsobuje utrpení celého těla.

Existují tři typy fibrózy v závislosti na původu:

• primární nekróza - vyskytuje se na pozadí chronického onemocnění srdce, echinokokózy a brucelózy. Proces zhoršené průchodnosti jaterních cév se projevuje v důsledku toho, že trpí výživa orgánu;
• periportální - způsobené infekcí těla helminty (schistosomiasis);
• dědičné fibrózy (popsané výše).

V závislosti na umístění ložisek fibrózy emitujte:

• venulární ložiska ve středu jater;
• pericelulární - membrána hepatocytů je poškozena (strukturní jednotka jater);
• zonální - velká ložiska fibrózy, je narušena struktura celého orgánu, sestává výhradně z vazivových vláken;
• tkáň postižená periduktálním bodem v blízkosti žlučovodů;
• smíšená fibróza.

Jak se projevuje nemoc?

Neexistuje žádný specifický příznak jaterní fibrózy. Nejčastěji je nemoc diagnostikována náhodně, během vyšetření sousedních orgánů.

S touto nemocí jsou možné následující projevy:

• bolest a bolest v pravé hypochondriu;
• snížená chuť k jídlu;
• zažívací poruchy (nevolnost, zvracení);
• zhoršená stolice;
• slabost a ospalost;
• podrážděnost;
• bolesti hlavy.

Všechny tyto příznaky se objevují po stadiu 2-3 fibrózy. Mohou to být projevy jiné nemoci, protože diagnóza jaterní fibrózy je značně obtížná.

V pokročilých případech (stadium 3-4) je spojena žloutenka, ascites (hromadění tekutiny v dutině břišní), svědění kůže, změna barvy moči a stolice, zhoršené vědomí (jaterní encefalopatie).

Diagnóza fibrózy

Při výskytu patologických příznaků se pacient obrátí na kliniku. Gastroenterolog nebo terapeut léčí a diagnostikuje toto onemocnění.

Za účelem stanovení diagnózy lékař provede vyšetření. V počátečních fázích nebude informativní. Pokud má však pacient fibrózu 3 nebo 4 stupně, pak palpace výrazně zvýší velikost jater, stejně jako její hustší strukturu. Pacient se může při stisknutí stěžovat na bolestivost.

Pro diagnostické použití navíc:

• kompletní krevní obraz - pokles hemoglobinu, červených krvinek, zvýšená ESR;
• analýza moči - přítomnost proteinu v něm, válce, bilirubin;
• biochemická analýza krve - zvýšení aktivity všech jaterních parametrů (ALT, AST, bilirubin, alkalická fosfatáza atd.);
• Ultrazvuk jater - během vyšetření lze zjistit zvýšení velikosti orgánu a změnu jeho struktury: provazce pojivové tkáně, ložiska fibrózy, parazitární cysty, dilatace žlučových cest a jaterních cév;
• Nepřímá elastometrie - prováděná pomocí fibroskanu, umožňuje vyhodnotit strukturu jater, aniž by byla ohrožena integrita kůže. Zařízení vyhodnocuje elasticitu tkání: vláknitá tkáň je hustší než normální parenchyma jater;
• MRI, CT - stanoví kvantitu a kvalitu vláknitých ložisek.

Pro diagnostiku jaterní fibrózy je však nutné provést biopsii. Během vyšetření odebírá tlustá jehla (pod ultrazvukem) kus postižené jaterní tkáně k analýze.

Pro posouzení stadií fibrózy použijte následující měřítko:

Tvorba vláknité tkáně

• 0 stupně - bez fibrózy;
• 1. stupeň fibrózy - zhoršená funkčnost jater. Portálové plochy mají tvar hvězdy. Pokud je nemoc detekována včas a je zahájena léčba, prognóza je příznivá;
• fibróza stupně 2 - počet fibrózních lézí se zvyšuje. V jaterních lalocích se objevuje jedna septa. S pomocí léků je možné normální fungování jater;
• fibróza stupně 3 - játra jsou přichycena šňůry pojivové tkáně, její velikost je zvětšena, žlučovody jsou zvětšeny. Prognóza je nepříznivá. Drogová terapie dává malou úlevu.
• Stupeň 4 - nemoc jde do cirhózy, která není léčitelná. Jediný způsob, jak přežít s takovou diagnózou, je transplantace jater.

Pokud má pacient kontraindikace na biopsii (snížení srážlivosti krve, parazitární cysty, špatný stav pacienta), diagnóza jaterní fibrózy může být provedena na základě elastometrie.

Léčba nemocí

V terapii existuje několik oblastí:

• účinky na příčinu onemocnění (antivirová, anthelmintická léčba);
• odstranění zánětu;
• inhibice růstu vláknité tkáně.

Ke snížení použití zánětu:

• hormonální protizánětlivé léky - prednisolon, methylprednisolon;
• hepatoprotektory - přispívají k obnově jaterní tkáně: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livodeksa (podané po dobu jednoho měsíce);
• antioxidanty - blokují oxidační procesy v jaterních buňkách: vitamíny E, C, A;
• imunosupresiva - léčiva, která potlačují patologickou aktivitu imunitního systému: azathioprin;
• cytostatika - léky, které blokují rychlé dělení fibrózních buněk: Metotrexát, Metoda.

Potlačení předepsaného růstu vláknité tkáně:

• imunomodulátory - Viferon, Ergoferon (trvání podávání 10-14 dnů);
• látky, které zlepšují mikrocirkulaci - Pentoxifylin;
• antiproliferativní léky - snižují produkci pojivových buněk: Altevir.

Důležitá je korekce životního stylu. Pacient se musí zcela vzdát alkoholu a také omezit užívání hepatotoxických léků (NSAID, steroidů atd.). Ujistěte se, že se vaše váha na normální čísla a nastavení výkonu. Strava by měla být dostatek čerstvé zeleniny a ovoce, stejně jako libové maso a ryby.

Prevence a prognóza

Toto onemocnění je snazší zabránit, než vyléčit. K tomu musíte jíst správně, nezneužívat alkohol a drogy. Vyvarujte se stresu a přepracování. Častěji na čerstvém vzduchu.

Kolik lidí žije s fibrózou jater? Pokud je nemoc diagnostikována v raném stádiu, pak je pravděpodobné, že pacient bude žít ve stáří. S pozdní diagnózou (stupeň 3-4) je délka života 5-12 let.

Za účelem zahájení léčby nemoci v čase, podstoupit preventivní vyšetření lékařem nejméně jednou ročně.

Co je to fibróza?

Saratov státní lékařská univerzita. V.I. Razumovsky (NSMU, média)

Vzdělávací úroveň - specialista

1990 - lékařský ústav Ryazan pojmenovaný po akademikovi I.P. Pavlova

Problémy s organismy nejsou vždy spojeny s jakoukoliv virovou infekcí. Někdy příčinou poruch je zvýšená produkce kolagenu, zvaná fibróza. Protože tohoto procesu, pojivové tkáně rostou a pak se zapálí. Onemocnění se může objevit v jakémkoliv orgánu. Nejčastěji postihuje játra, plíce, prostatu a mléčnou žlázu. Dále podrobně povíme, co je to fibróza a jak s ní bojovat.

Příčiny onemocnění

Výskyt fibrózy je nejčastěji vyvolán chronickým zánětem orgánu, trvalým poraněním, ozářením, problémy s imunitním systémem, alergiemi nebo rysy imunitního systému. Specifický seznam příčin závisí na orgánu, ve kterém začal růst pojivové tkáně. K fibróze srdce dochází v důsledku expozice jedné nebo kombinaci následujících faktorů:

• změny v těle s věkem;
• reumatické procesy;
• utrpěl infarkt;
• progresivní kardiomyopatie.

Vláknitá perikarditida se nejčastěji vyvíjí na pozadí progresivního revmatismu. Významnou roli v jeho tvorbě hrají také infekčně-alergické procesy. Riziko vzniku onemocnění se zvyšuje u pacientů s onemocněním srdce. Silné rány do těla, otoky, různé infekce mohou vyvolat proliferaci pojivové tkáně.

Vláknitý prstenec vytvořený mezi obratli je považován za jednu z přirozených forem vývoje degenerativních dystrofických lézí. Osteochondróza, skolióza a další abnormality ve struktuře páteře mají za následek zánětlivý růst pojivové tkáně. Vláknitý prstenec je normálně složen z hustých svazků pojivových tkání a prstencových vnitřních vláken. Protínají se v různých rovinách a tvoří ochranný plášť. Patologie je růst těchto tkání.

V případě jater jsou hlavní příčinou fibrózy různé hepatitidy a autoimunitní poruchy. Chronický zánět žlučových cest může také vést k proliferaci pojivové tkáně. Vzhled jizvy v plicích je nejčastěji spojován s kouřením, pneumonií, tuberkulózou a dlouhodobými antibiotiky.

Jak se objeví fibróza?

Stupeň procesu je dán rychlostí destrukce kolagenu a jeho množstvím. Reverzibilita procesu je dána funkcemi makrofágů a vlastnostmi přírodní látky. Ve složení zaměření růstu tkáně jsou aktivní a pasivní spojovací prvky. K tvorbě aktivních prvků dochází během produkce pojivové tkáně. Skládají se z velkého počtu buněk. Pasivní prvky neobsahují dostatek buněk, takže dochází ke kolapsu a rozsáhlým nekrotickým lézím.

Pro tělo a lékaře je nejjednodušší řešit fibrózu, která obsahuje velké procento aktivních prvků. Tkáně složené z pasivní septy jsou častěji znovuzrozeny do stabilních, zapálených oblastí a postupně inhibují funkci orgánů. Poškození tkáně vede k tomu, že začíná energetická produkce biologických složek. V důsledku toho katalyzují nejen obnovu poškozených buněk, ale také proliferaci fibrózní tkáně.

Klasifikace nemocí

Jako každá nemoc, fibróza je také rozdělena podle míry šíření, etiologie, stádia, postižených orgánů. V závislosti na tom, který systém těla je ovlivněn, se rozlišují následující typy onemocnění:

1. Epardující oční fibróza. Spolu s těžkým zrakovým postižením v důsledku tvorby hrubých strukturních změn v sítnici a sklovci.
2. Lineární fibróza prsu. Charakterizován náhradou vazivové tkáně žláz.
3. Kaverózní fibróza penisu. To může být vázané, mediální, apikální, totální nebo smíšené. Nejběžnější je poslední možnost.
4. Jaterní fibróza. Může to být ohnisko, můstkové, zonální nebo portálové, periduktulární, perivenulární. Doprovázeny charakteristickými projevy problémů v těle: žloutenka, bolest, změny v chemickém složení krve.
5. Fibróza plic. V doprovodu růstu plicní tkáně. Může to být jednosměrné nebo obousměrné. Také klasifikován podle závažnosti onemocnění.
6. Fibróza aortální chlopně. Vznikla mezi levou komorou a lumenem aorty.

V závislosti na etiologických faktorech se rozlišuje srdeční, idiopatická a vrozená fibróza. Druhé druhy jsou poměrně vzácné. Pokud hovoříme o fibróze jater, prochází několika fázemi, jak se vyvíjí:

1. Nulový stupeň. Nejsou zde žádné známky výskytu onemocnění.
2. První etapa. Částečná dysfunkce jater. Portální a periportální fibróza.
3. Druhá etapa Vzniká portální a periportální septa. Proces se vztahuje na většinu těla. Malá šance na úplné vyléčení pacienta.
4. Třetí etapa. Akumulace kolagenu dosahují centrální jaterní oblasti. Formace se vyskytují v centrálním portálovém segmentu těla.
5. Čtvrtá etapa. Vyvíjí se cirhóza.

Také fibróza může ovlivnit jiné lidské orgány. Každý typ nemoci má svou vlastní gradaci ve stupních a rysy vývoje zánětu.

Příznaky onemocnění

První 2 stadia jakékoliv fibrózy se prakticky neprojevují. Pokud se formace skládá z aktivních prvků, pak se v 80% případů absorbuje nezávisle. Proto se během života mnoha lidí potýkají s fibrózou, ale nevšimněte si je. Pokud jde o specifická označení, jsou určena tím, které tělo je předmětem nemoci. Při plicní fibróze má pacient dušnost, otok, suchý kašel, bolest na hrudi, palpitace. Dušnost a kašel se nejprve objeví po námaze a pak v klidu.

Fibróza dělohy je doprovázena bolestí v pánvi, bolestivými pocity během koitusu, krvácením. Srdeční fibróza začíná tlakovým rázem, který se pak ustálí. Srdce přestane fungovat normálně, odolnost proti poklesu napětí. U jaterní fibrózy závisí stav pacienta na stupni progrese zánětu. Někteří mají slabou slabost, zatímco jiní si stěžují na krvácení, suchou pokožku a nevolnost.

Diagnostika

Metody vyšetření jsou určovány tím, jaký konkrétní organismus byl touto chorobou postižen. "Zlatý" standard je považován za fyzikální vyšetření pacienta a biopsie. Umožňují identifikovat první známky fibrózy. Teprve po obdržení testů lze argumentovat, že pacient má fibrózu. Také pro vyšetření pacientů:

• CT scan;
• MRI;
• Ultrazvuk;
• elastografie;
• analýza fibrózních markerů.

Poté, co bylo určeno místo onemocnění, lékaři vypracují léčebný plán pro pacienta. Potřeba chirurgického zákroku závisí na tom, kolik fibrózy zasahuje do práce těla a na složení tkáně.

Léčba

Často se nemoc vyvíjí na pozadí onemocnění. Nejdříve je odstraňte a poté znovu vyšetřte pacienta. Pokud byl zdroj zánětu eliminován, růst tkáně se nezastavil, pak se zahájila léčba aktivním lékem, zaměřená na destrukci vytvořených tkání. Pokud nedává výsledek, pak je postižená část orgánu odstraněna. Použití tradiční medicíny k boji proti fibróze je nežádoucí, protože mohou způsobit intenzifikaci procesu. Před užitím bylin by se měl poradit s lékařem.

Fibróza: Symptomy a léčba

Fibróza - hlavní příznaky:

• Bolest na hrudi
• Zvětšená slezina
• Dušnost
• Úbytek hmotnosti
• Bolesti v břiše
• Ztráta chuti k jídlu
• Zvracení
• Bolesti srdce
• Těžkost v pravém hypochondriu
• Průjem
• Suchý kašel
• Snížené libido
• Vypuštění bradavky
• Modřiny
• Nadýmání
• Rozšíření toku menstruace
• Nepohodlí při pohlavním styku
• Rychlé dýchání
• Snížení zorného pole
• Mělké dýchání

Fibróza je onemocnění charakterizované urychleným procesem tvorby kolagenu a růstem pojivových tkání v jakýchkoli orgánech těla v důsledku zánětu. Onemocnění vede ke zhutnění tkání a tvorbě jizev v nich. Když se rozvine fibróza určitého orgánu, jeho funkčnost se může významně zhoršit. Výsledkem je, že toto onemocnění vede k rozvoji všech patologií.

Nejčastější fibróza prsu a jater, plic a prostaty. V důsledku náhrady orgánových buněk pojivovou tkání dochází ke snížení elasticity tkání. Obecně je fibróza jednoznačnou reakcí, která se pokouší izolovat zanícenou fokus ze zdravé tkáně.

Příčiny

Hlavními příčinami fibrotických změn jsou zánětlivé procesy a chronická onemocnění. Také nemoc se vyskytuje po úrazu, ozáření a alergických reakcích, infekcích a v důsledku oslabení imunitního systému.

Různé orgány mohou mít určité příčiny vzniku onemocnění. Například v játrech se toto onemocnění vyvíjí v důsledku:

• dědičné choroby;
• poruchy imunitního systému;
• zánět žlučových cest;
• virová a toxická hepatitida;
• portální hypertenze.

V důsledku těchto faktorů se vyvíjí plicní fibróza:

• pneumonie;
• inhalace prachových mikročástic po dlouhou dobu;
• chemoterapeutické postupy;
• ozáření oblasti hrudníku;
• granulomatózní onemocnění;
• tuberkulóza;
• kouření;
• dlouhodobé užívání antibiotik;
• v ekologicky znečištěné oblasti.

Fibróza v prostatické žláze se vyvíjí v důsledku:

• hormonální poruchy;
• nepravidelný sexuální život nebo jeho nedostatek;
• chronická prostatitis;
• aterosklerózy cév, ovlivňující účinnost.

Vláknité změny v mléčné žláze jsou způsobeny fibrocystickou mastopatií a hormonální nerovnováhou. Fibróza dělohy se vyvíjí s chronickou endometritidou. Změny v myokardu nebo srdečním infarktu související s věkem mohou vést k srdeční fibróze. Tvorba jizevní tkáně z pojivové tkáně je komplikací diabetu, revmatoidní artritidy a obezity.

Typy onemocnění

Klasifikace fibrózy je pro specifické orgány odlišná. V játrech závisí typ onemocnění na lokalizaci jizev v jeho lalocích:

• ohnisko;
• perigepatocelulární;
• zonální;
• multibud;
• most;
• periduktulární;
• perivenular.

Plicní fibróza může být lokální a difúzní. Fibróza prostaty je fokální a hyperplazie nodózy, s transformací cyst a atrofií parenchymu. Občas vrozená forma.

Lokální a fokální fibróza je počáteční rozsah onemocnění, kdy jsou izolované oblasti tkáně poškozeny. Při difuzním onemocnění se poškození týká většiny orgánů. Cystická fibróza se vyznačuje lézí vnější sekreční žlázy, blokují se kanály a tvoří se cysty. To vede k rozvoji poruch dýchacích orgánů a gastrointestinálního traktu.

Mezi smyslovými orgány dochází k epiretinální fibróze oka, když se ve strukturách sklivce a sítnice objeví změny různých stupňů. U mužů se může tvořit kavernózní fibróza penisu. U žen se v některých klinických situacích může rozvinout lineární fibróza prsu.

Příznaky onemocnění

Fibróza se vyvíjí pomalu a zpočátku se u pacienta nevyskytují žádné stížnosti. Ve vzácných případech se lidé setkávají se zdravotními problémy a jdou na konzultaci s lékařem. Může být pravidelná únava. Pak dochází k poruchám v činnosti orgánů, v některých případech dochází ke zhoršení průtoku krve.

Při jaterní fibróze je zpočátku pozorována celková malátnost. Po lehkém úderu se na kůži objeví modřiny. Destrukce jater trvá šest až osm let, po kterých dochází k kritickým symptomům. Jaterní funkce je významně zhoršena, když jizvová tkáň roste a zavírá se. Dále se zvětšuje slezina. Další komplikace zahrnují ezofageální křečové žíly a krvácení z nich. Potom se vyvíjí anémie, trombocytopenie nebo leukopenie.

V první fázi vývoje klinické testy ukazují, že fibrotické změny v játrech jsou zanedbatelné. Onemocnění může být určeno skutečností, že zvýšený slezinový a portální tlak. Ascites může někdy nastat a mizet. K dispozici je také pocit těžkosti v pravé hypochondrium a zažívací problémy. Někdy svědění a vyrážky na kůži.

Plicní fibróza může být signalizována krátkým dechem, který se časem zvyšuje a je doprovázen suchým kašlem. Pak jsou tu bolesti na hrudi, rychlé mělké dýchání. Cyanóza je zaznamenána na kůži. Častá bronchitida a srdeční selhání mohou znamenat progresi progrese onemocnění.

U žen během hormonálních změn se může vyvinout fokální fibróza prsu. Cítit to je možné palpací jen když pečeť dosáhne velikosti 2-3 milimetry nebo více. Přes postiženou oblast kůže změní barvu. V průběhu času, tam je nepohodlí v hrudi, a pak se zvyšuje bolest. Jak nemoc postupuje, může být z bradavky jasný nebo bledý výtok. Je v něm pocit distinace prsu a těžkosti. Pak se bolest zvyšuje, je bolestivá a konstantní, dává do podpaží a ramene.

Nebezpečí fibrózy dělohy je, že fibroidy mohou být komplikací. Bolest břicha a prodloužená menstruace, stejně jako nepohodlí při pohlavním styku mohou signalizovat vývoj onemocnění.

Příznaky pankreatické fibrózy zahrnují snížení chuti k jídlu a snížení tělesné hmotnosti, průjem a zvracení, bolest v hypochondriu na levé straně a nadýmání.

Srdcová fibróza je charakterizována změnami krevního tlaku a dušnosti, jakož i abnormálním srdečním rytmem. Fibróza aortální chlopně v počátečním stupni nevykazuje žádné příznaky. V průběhu času, tam je bolest v srdci a závratě, a pak srdeční tep zrychlí, nastane dušnost a pacient může ztratit vědomí.

U mužů může bolest v perineu a břiše, nepohodlí během intimity a močení indikovat fibrózu prostaty. Pak jsou problémy s erekcí a libido se snižuje. Komplikace mohou být pyelonefritida, selhání ledvin a hydronefróza.

Vláknité změny se mohou objevit v různých částech očí - v čočce, sítnici nebo sklovci. Symptomy jsou pokles zorného pole, pokles jeho ostrosti a bolestivé pocity.

Diagnostika a léčba

Časné stadium léze jakéhokoliv orgánu probíhá bez zjevných známek a stížností na zdravotní stav. Za prvé, krevní a močové testy jsou prováděny pro diagnózu a ultrazvuk by měl být také proveden. Odborníci také provádějí biopsii - vezmou specifickou tkáň orgánů pro analýzu se speciální jehlou a zkoumají to pod mikroskopem. Všechny ostatní diagnostické metody závisí na konkrétním orgánu, u kterého je podezření na fibrózu.

Při stížnostech na práci jater musí být pacient vyšetřen gastroenterologem. Je povinen stanovit ultrazvuk a fibrotest, fibromax, fibroelastografii. Pro detekci plicní fibrózy je třeba provést rentgen hrudníku. Provádí také magnetickou rezonanci nebo počítačovou tomografii, spirografii. Pokud máte bolesti v mléčné žláze, musíte udělat mamogram, ultrazvuk, cytologické a histologické vyšetření.

Poměrně často pro diagnostické účely se používá měřítko "Metavir". Pomáhá určit nejen stupeň vývoje onemocnění, ale i klinické ukazatele. Na stupnici jsou určeny stupněm: F0, F1, F2, F3, F4.

Léčbu fibrózou předepisuje specialista, který studoval anamnézu pacienta a je seznámen s výsledky jeho vyšetření. Lékař může předepsat jeden nebo více typů léčby:

• vyloučení dopadů. Je nutné vzdát se špatných návyků a normalizovat hormony;
• konzervativní léčbu. V tomto případě se používají metody ke zpomalení vývoje patologie. Jedním z nich by mohla být kyslíková terapie;
• léky. K účinnému léčení onemocnění lékař předepíše léky, které musí pacient vzít v souladu s režimem. V průběhu času se bolest snižuje a symptomy nemoci zmizí;
• chirurgického zákroku. Operace je nezbytná, pokud je situace kritická a je vyžadována excize postižených tkání.

Léčba fibrózy závisí na postiženém orgánu a typu onemocnění. Často vyžaduje léčbu v nemocnici. Potřebujete zdravou stravu a optimální množství fyzické námahy, vyhněte se stresu a provádějte dechová cvičení. Kromě toho musíte užívat protizánětlivé a antibakteriální léky. Doporučuje se léčba vitaminem a fyzioterapeutické postupy.

Obecně je léčebný plán následující:

• léčba hlavní choroby;
• zpomalení produkce buněk jizevnatých tkání - inhibice vývoje onemocnění;
• snížení zánětu;
• zničení tuleňů a jizev;
• prevenci.

Jakmile se projeví charakteristické příznaky, je nutné jít do zdravotnického zařízení, aby bylo možné diagnostikovat a prozkoumat stav těla. Kvalifikovaní odborníci provedou řadu studií, provedou přesnou diagnózu, určí příčiny onemocnění a předepíše komplexní léčbu. Fibróza je onemocnění, které by nemělo být léčeno tradičními léčebnými metodami. Je lepší důvěřovat profesionálům - lidem se vzděláním a zkušenostmi. Je naprosto nezbytné splnit všechny předpisy lékařů a naladit se na úspěšnou časnou léčbu a poté provést prevenci fibrózy.

Pokud si myslíte, že máte fibrózu a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, pak vám mohou pomoci lékaři: terapeut, gastroenterolog.

Doporučujeme také využít naší online diagnostické služby, která na základě zadaných příznaků vybere možné nemoci.

Echinokokóza je parazitární onemocnění, které je běžné u lidí. Po celém světě je nerovnoměrně rozložen. Časté případy nemocnosti jsou zaznamenány v zemích, kde převažuje zemědělská činnost. Echinokok může napadnout jakýkoliv orgán v lidském těle. Echinokokóza se vyvíjí jak u dětí, tak u dospělých z různých věkových skupin.

Chronická pneumonie je zánět plic v důsledku progrese měkkých tkání orgánu. Takové jméno nese, protože proces se neustále opakuje a je charakterizován obdobími exacerbací a apostatů symptomů.

Adenokarcinom je onkologický proces, který vede k rozvoji maligního růstu v glandulárních a epitelových buňkách. Vzhledem k tomu, že téměř celé lidské tělo se skládá z těchto buněk, tento typ rakoviny nemá žádná omezení týkající se lokalizace. V lékařství, to je často odkazoval se na jako rakovina žláz. Přesná etiologie vývoje tohoto onemocnění není v současné době známa. Neexistují žádná omezení týkající se pohlaví. Ve věkové skupině rizik jsou osoby od 40 do 85 let v závislosti na typu onemocnění.

Balantidiasis nebo infúzní dysenterie je parazitární gastroenterologické onemocnění, jehož klinika je charakterizována příznaky obecné intoxikace organismu a vředy tlustého střeva. Onemocnění je provokováno takovým mikrobem, jako je balantidie nebo ciliate infusoria.

Ascariasis u dětí je patologie související s parazitární nemocí, která je nejčastěji diagnostikována u dětí. V naprosté většině případů se toto onemocnění vyskytuje u dětí mladších 5 let. Agentem provocateur nemoci je helminth, jmenovitě lidský škrkavka (lat. Ascaris lumbricoides). Parazit může proniknout do dětského organismu několika způsoby, ale nejčastějším mechanismem přenosu je kontaktní.

S cvičením a střídmostí, většina lidí může dělat bez medicíny.

Slovo význam laquo fibroz

• Fibroz (lat. Fibróza) - růst pojivové tkáně s výskytem drobných změn v různých orgánech, což je zpravidla důsledkem chronického zánětu. Považuje se za reakci těla, zaměřenou na izolaci zdroje zánětu z okolních tkání a systémového průtoku krve. Náhrada vláknitých tkání vede k postupné ztrátě jejich specifických funkcí a dysfunkci postiženého orgánu (například plicní insuficience u plicní fibrózy). Příčiny mohou být ozařování, trauma, infekční alergie a další procesy. Jedním z mechanismů tvorby fibrózy je přechod epiteliální-mesenchymální, ve kterém epiteliální buňky získávají fenotypové vlastnosti mesenchymálních buněk. Mezenchymální buňky jsou schopny aktivně vylučovat složky extracelulární matrix - kolageny, fibronektin, které mohou přispět k tvorbě jizvy.

Existují důkazy, že pacienti s drogovou závislostí jsou charakterizováni rychlejším stupněm progrese jaterní fibrózy..

Plicní fibróza může být způsobena některými léky: pro chemoterapii (metotrexát, cyklofosfamid), antiarytmika (amiodaron, propranolol), antibiotika (sulfasalazin), nitrofurantoin a jeho deriváty (furamag, furazidin, atd.) Mají značný toxický účinek na plicní tkáň. metabolitů. U 1 z 5 000 pacientů s jedním průběhem au 1 ze 750 pacientů s multidestrovou léčbou se vyskytly nežádoucí účinky z broncho-plicního systému. U přibližně 1 z 20 000 pacientů nitrofurantoin způsobuje nevratné toxické poškození plicní tkáně, což vyvolává rozvoj plicní fibrózy. Symptomy fibrózy se objevují v období od několika dnů do několika měsíců po užití nitrofurantoinu a pomalu postupují. Hlavní riziková skupina zahrnuje pacienty s astmatem (včetně anamnézy), s přihlédnutím k vedlejším účinkům nitrofurantoinu - vyvolávající bronchospasmus u astmatiků a exacerbaci alergického zánětu v plicích, nitrofurantoin je přísně kontraindikován pro použití u pacientů s těmito onemocněními, stejně jako u pacientů s onemocněním. fibrotické změny v plicích.

Dělat slovo lépe spolu

Ahoj! Jmenuji se Lampobot, jsem počítačový program, který pomáhá vytvořit mapu slov. Vím, jak dokonale počítat, ale stále nechápu, jak váš svět funguje. Pomoz mi na to přijít!

Děkuji! Určitě se naučím rozlišovat běžná slova od vysoce specializovaných slov.

Jak srozumitelné a běžné slovo parapsycholog (podstatné jméno):

Co je to plicní fibróza a jak je to nebezpečné?

Plicní fibróza je onemocnění, při kterém je plicní tkáň nahrazena pojivem. Při plicní fibróze vzniká velké množství kolagenu. Pojivová tkáň nakonec roste a vytváří jizvy. Takový patologický proces je nevratný, takže hlavní léčba je zaměřena na úplné uzdravení a zlepšení kvality života pacienta.

DŮLEŽITÉ! Věštkyně Nina: "Peníze budou vždy v hojnosti, pokud budou pod polštářem."

Příčiny nemoci

V pozadí dochází k vláknitým změnám v plicích:

• infekční onemocnění;
• alergická reakce;
• vystavení radiační terapii;
• granulomatózní typ patologie;
• dlouhodobé vdechování prachu.

Příčiny plicní fibrózy nezávisí na věku osoby. Toto onemocnění je diagnostikováno u dospělých i dětí. Zvláště nebezpečné jsou osoby, jejichž práce zahrnuje kontakt s organickým a anorganickým prachem. Například s hoblinami, moukou, plísní, cementem, azbestem a pískem. V tomto případě je prach zdrojem plicního onemocnění, které může vést k rozvoji fibrózy.

Kauzálním faktorem ve vývoji patologie může být příjem určitých léků. V některých případech se lineární plicní fibróza vyvíjí na pozadí pneumonie, tuberkulózy, revmatoidní artritidy, lupusu nebo vaskulitidy.

Provocativní faktory pro rozvoj fibrózy mohou být způsobeny jak vnitřními, tak vnějšími stimuly. Procento onemocnění závisí na ekologii. Čím vyšší je znečištění ovzduší a životní prostředí, tím vyšší je pravděpodobnost vzniku plicní fibrózy.

Je prokázáno, že špatné návyky, včetně kouření, vedou ke zničení plicní tkáně a narušení normálního fungování alveol. V 80% případů jsou maligní kuřáci častěji diagnostikováni s plicní fibrózou než nekuřáci.

Typy patologie

Vláknité změny v plicích mohou být lokální (fokální) a difúzní.

Lokální plicní fibróza je proliferace pojivové tkáně v důsledku zánětlivého nebo dystrofického procesu. Starší lidé jsou vystaveni zvláštnímu riziku, jejich imunologická reaktivita je významně oslabena. V tomto případě fokální zánětlivý proces postihuje pouze malou část plic. Tkáň plic se zároveň zhutnila a objem plic se snížil. Zasažené místo je v důsledku zhoršené lymfatické drenáže nasyceno uhlíkovým pigmentem.

Omezené fibrotické změny neovlivňují funkce výměny plynu a mechanické schopnosti plic. Proto může být klinický obraz skrytý. V některých případech si pacienti nemusí být vědomi přítomnosti onemocnění.

Plicní pneumoskleróza se vyvíjí na pozadí chronických obstrukčních patologií, infekčních a invazivních onemocnění nebo dědičných plicních onemocnění.

Difuzní fibróza je závažnější vzhledem k tomu, že zánětlivý proces postihuje většinu plic. Dýchací orgány jsou zhutněny a sníženy. Funkce výměny plynu a mechanické vlastnosti plic jsou narušeny. V postiženém území jsou rozsáhlá pole kolagenních vláken. Mikrocyty jsou pozorovány v subpleurálních oblastech, které jsou schopny šířit a infikovat dostatečně velké plochy. V některých případech patologický proces ovlivňuje plicní vaskulaturu.

Plicní fibróza může být jednostranná nebo dvoustranná. Fibróza je klasifikována jako intersticiální a bazální.

Idiopatická forma

V klinické praxi jsou nejčastěji diagnostikovány idiopatické fibrotické změny. Tato forma převažuje u mužských kuřáků ve věku 50-60 let. Idiopatická plicní fibróza se může rozvinout z několika měsíců na několik let. V lékařské praxi se tato forma fibrózy nazývá pneumonie.

Kauzální faktory vyvolávající rozvoj idiopatické fibrózy nejsou dosud plně známy. Bylo však prokázáno, že tato forma fibrózy se může vyvíjet na pozadí genetických a environmentálních faktorů.

Klinický obraz idiopatických změn v plicích je následující: pacient má dušnost a kašel. Příznaky se obvykle po cvičení zhoršují. Charakteristickým rysem idiopatické fibrózy je suchý jemně probublávající rales. Tělesná teplota je normální, v některých případech však její výkon může dosáhnout 38 ° C.

V žádném případě není možné ponechat fibrózu plic bez léčby. To může vést k plicní insuficienci a smrti.

Charakteristické příznaky

Je poměrně obtížné diagnostikovat plicní fibrózu v raném stadiu vývoje, protože symptomy onemocnění zůstávají skryté. Patologické změny se mohou aktivně vyvíjet po dlouhou dobu a neprojevují se tak, jako oni. Podle statistik je možné detekovat plicní fibrózu v počátečním stádiu pouze u 2 pacientů z 10.

Symptomy onemocnění se projevují ve formě těžké dušnosti a kašle. Mnoho pacientů ignoruje první projevy fibrózy a nehledá lékařskou pomoc. Toto chování může vést k vážným komplikacím.

V souvislosti s aktivním rozvojem patologických změn u pacienta vzrůstá tělesná teplota a je narušen respirační rytmus. Dýchání se stává častým a ne hlubokým. V některých případech jsou možné projevy srdečního selhání a rozvoj bronchitidy.

V pozdějších stadiích vývoje patologie získává sliznice úst a prstů modravý odstín.

Suchý kašel se časem navlhčí. Pacient může pociťovat bolest na hrudi. Plicní fibróza je doprovázena nadměrným pocením a přítomností sípání v plicích.

U závažných forem onemocnění klinický obraz přesahuje dýchací systém. Změny mohou být pozorovány v zahuštění prstů a vydutí nehtové desky. Navíc, pacientovy žíly nabobtnají v krku a otoky se objevují na dolních končetinách.

Celkový stav pacienta se postupně zhoršuje. Postižení se snižuje, objevuje se slabost a letargie. Pokud pacient neposkytuje lékařskou péči včas, je pravděpodobnost vzniku infekčních patologií velká.

Co se stane, když se neléčí plicní fibróza? To může vést k rozvoji emfyzému, zhoršenému krevnímu oběhu, srdečnímu selhání, plicní hypertenzi a rakovině.

Diagnostická opatření

Za účelem posouzení stavu pacienta jsou zohledněny nejen jeho stížnosti, ale také inspekce. Lékař naslouchá a zaklepe na hrudník, kontroluje dýchací funkce a objem plic.

Stanovení funkce plic se provádí pomocí speciálního testu. Expirační síla určuje funkci vnějšího dýchání. Pomocí oxymetrie se měří hladina kyslíku v krvi.

Pro získání úplného klinického obrazu se provádí instrumentální diagnostika, která zahrnuje radiografii, zobrazování magnetickou rezonancí, počítačovou tomografii a biopsii.

Na fluorogramu je určena difuzní nebo fokální amplifikace plicního vzoru v periferní nebo dolní zóně plic. V některých případech lze na obrázcích nalézt malá cystická osvícení. Počítačová tomografie může určit fokální, retikulární, subpleurální nebo periferní tmu plic. V případě vzniku komplikací se provádí echokardiogram, který umožňuje identifikaci plicní hypertenze.

V případě potřeby se bronchoskopie provádí pomocí speciálního endoskopického vybavení. Tato diagnostická metoda umožňuje pečlivě prozkoumat vnitřní povrch průdušek a určit rozsah postižené oblasti.

Jako diagnostika se také provádí biopsie plic. Během procedury lékař vezme malý kousek plicní tkáně a odešle jej k dalšímu výzkumu. Biopsie se provádí různými způsoby. Minimálně invazivní chirurgická metoda je považována za nejbezpečnější, ale v lékařské praxi se používá jak bronchoskopie, tak bronchoalveolární laváže.

Léčba drogami

Vláknité změny v plicích jsou nevratné, takže k úplnému uzdravení nedochází. Léčba léky je zaměřena na odstranění symptomů a zlepšení kvality života pacienta. Konzervativní léčba je považována za účinnou pouze v počátečních stadiích vývoje onemocnění.

Léčba fibrózy v počátečních stadiích se provádí komplexně, proto v kombinaci s užíváním léků předepisují lékaři kyslíkovou terapii, dechová cvičení a dietu. Pouze takový přístup může zabránit rozvoji závažných komplikací.

V závislosti na stavu pacienta a závažnosti symptomů mohou lékaři podávat vakcínu proti pneumonii.

Léčba léky zahrnuje užívání steroidních léků. Tyto prostředky v krátkém časovém období zachrání pacienta před nepříjemnými příznaky onemocnění. Léčba je předepsána ošetřujícím lékařem, protože steroidní léky mohou způsobit vedlejší účinky. Pokud pravděpodobnost očekávaného výsledku léčby neopravňuje k možnému riziku, není léčba steroidy prováděna.

Konzervativní léčba zahrnuje užívání bronchodilatancií, mukolytik a glukokortikosteroidů. Skupina těchto léčiv zahrnuje Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethasone a Prednisolone. Pokud tato léčba nepřinese požadovaný výsledek, pak lékaři předepíší Prednisolon v kombinaci s azathioprinem nebo cyklofosfamidem. Taková léčba však může způsobit nežádoucí účinky, jako je osteoporóza, poruchy nervového systému, arteriální hypertenze.

Aby se zabránilo rozvoji srdečního selhání, pacientovi jsou předepsány srdeční glykosidy, jmenovitě Strofantin a Metotrexate.

Pokud jsou fibrotické změny v plicích doprovázeny bronchitidou nebo pneumonií, léčba léky se provádí pomocí antibakteriálních a antimikrobiálních léčiv, například streptomycinu, isoniazidu a rifampicinu. Antiparazitární účinek má metronidazol a mebendazol.

K posílení imunitního systému a obnovení obranyschopnosti těla provádějí lékaři léčbu vitamíny a předepisují tonická opatření.

Chirurgický zákrok

V případě selhání konzervativní léčby se lékaři uchylují k radikální léčbě - transplantaci orgánů. Tento chirurgický zákrok se také provádí v závažných stadiích onemocnění, kdy plíce již nejsou schopny nezávisle přenášet kyslík a oxid uhličitý do buněk. Transplantace může být prováděna jako náhrada jednoho nebo obou plic.

Operace zdravého transplantace orgánů je kontraindikována v přítomnosti hepatitidy, infekce HIV, selhání ledvin, srdečních onemocnění a onemocnění jater. K posouzení stavu pacienta před operací provedou lékaři odpovídající testy a výzkum.

Operace k transplantaci jednoho plic trvá asi 4-7 hodin. Pacienti po operaci předepsali celoživotní léčbu imunosupresivy. Tyto léky pomáhají snižovat riziko odmítnutí dárcovského orgánu.

Masážní terapie

Za účelem fyzioterapie plicní fibrózy lékaři doporučují terapeutickou masáž hrudníku, se kterou se můžete zbavit kašle a snížit projev dalších příznaků onemocnění.

Masáž vám umožní posílit dýchací svaly, normalizovat průtok krve a lymfy a zlepšit odvodňovací funkce. V pozdějších stadiích fibrózy je masáž kontraindikována, protože může vyvolat aktivní rozvoj patologického procesu v plicích. Masáž jako pomocné cvičení posiluje svalový rám a obnovuje fyziologické vlastnosti plic, což je nesmírně důležité u seniorů nebo dětí.

Princip terapeutické masáže zahrnuje takové druhy pohybů jako tření, hlazení, hnětení a klepání. Za prvé, masáž hrudníku, a pak masáže pohyby prováděné na zádech a krku.

Masáž se provádí ručně nebo pomocí speciálních zařízení. Terapeutická masáž je konzervovaná, vibrační, drenážní nebo medová. Před zákrokem lékaři doporučují teplý nápoj nebo mukolytiku. To pomůže vypuštění sputa. Doba trvání jednoho postupu je maximálně 20-30 minut.

Masáž se provádí pomocí speciálních plechovek. Terapeutického účinku je dosaženo díky vakuu. Výsledkem je normalizace průtoku krve. Před zákrokem se na tělo aplikuje speciální krém, který napomáhá klouzání plechovek. Po masáži je třeba se vyvarovat průvanu.

Odvodnění a vibrační masáž zabraňuje emfyzematickým změnám. Při současných onemocněních srdce nebo hnisavých procesech se lékařský zákrok neprovádí. Během procedury se masíruje boční povrch hrudníku.

Medová masáž má hřejivý účinek a tím normalizuje krevní oběh v tkáních. V případě alergické reakce na složky medu je masáž kontraindikována. Po masáži mohou zůstat malé modřiny a modřiny.

Kyslíková terapie

Při plicní fibróze je předepsána kyslíková terapie. Pomáhá zvyšovat efektivitu léčby a zlepšovat zdraví pacienta. Hlavním cílem terapie je zvýšení koncentrace kyslíku ve vzduchu, který dýcháme, av krvi. Při včasné předepsané kyslíkové terapii se významně prodlužuje aktivita pacienta a pracovní kapacita.

Tato léčba může snížit dušnost, počet exacerbací onemocnění a zlepšit kvalitu života. Kyslíková terapie příznivě ovlivňuje fyzický a psycho-emocionální stav.

Včasná léčba zvyšuje délku života pacienta o 4-7 let. V souvislosti s vývojem zdravotnické techniky může být kyslíková terapie prováděna doma. Zdrojem kyslíku jsou přenosné válce se stlačeným plynem nebo kapalným kyslíkem. Samoléčba bez lékařského předpisu však může být pro zdraví nebezpečná. Průběh léčby předepisuje pouze terapeut a pulmonolog po příslušné diagnóze.

Kyslíková terapie je účinná při léčbě plicní fibrózy u dětí. Pokud se u Vás objeví nějaké nepříjemné pocity nebo jiné komplikace předávkování kyslíkem, měli byste okamžitě vyhledat lékaře.

Dechová cvičení

Při plicní fibróze může být terapeutický trénink prováděn jako doplňková terapie. Lékaři doporučují pravidelné cvičení, například jízdu ráno nebo jízdu na kole. Považuje se za užitečné chodit na čerstvém vzduchu. Neméně účinné jsou dechová cvičení, která pomáhají zlepšit fungování dýchacího přístroje a obohacují krev kyslíkem.

Při plicní fibróze mají respirační svaly dvojí zátěž, což vede k únavě. V procesu dýchání se aktivně podílí tenká svalová přepážka, která odděluje břišní a hrudní dutinu. Hlavním úkolem respirační gymnastiky je léčba únavy a napětí dýchacích svalů.

Komplex dechových cvičení podporuje vypouštění sputa. Dechová cvičení zahrnují cvičení pro břišní, hrudník a plné dýchání. Chcete-li provést první cvičení, musíte zaujmout výchozí pozici - stojící. Pomalu a zhluboka se nadechněte. Při inhalaci by měl hrudník zůstat v klidu, pouze žaludek by se měl vyboulit. Jak budete vydechovat, nakreslete své břicho co nejvíc.

Při dýchání hrudníku by se břicho nemělo pohybovat. Na vdechnutí by měl hrudník vstát a na výdech by měl jít dolů. Dýchání by mělo být hladké a hluboké.

Kompletní dechová cvičení by měla být cvičením pro plné dýchání. V tomto případě začněte s břišní inhalací. Když se břicho vypouští co nejvíce, pokračujte v inhalaci až do odmítnutí kvůli hrudní oblasti. Přechod by měl být hladký a bez trhlin. Druhá část cvičení začíná expirací břišní části a končí kontrakcí hrudníku.

Opakujte tento soubor cvičení by měl být každý den po dobu 4-6 krát pro každé cvičení. Při pravidelných dechových cvičeních se zlepšuje průtok krve a lymfy, normalizuje se plicní ventilace a zabraňuje se přetížení plic.

Normalizace výměny plynu pomůže vydechnout s odporem. K tomu připravte sklenici vody, slámy nebo slámy na koktejl. Zhluboka se nadechněte nosem a pak vydechněte hladce přes slámu. Opakujte toto cvičení 7-10 krát.

Squeeze lhaní pomůže odstranit hlen z plic. K tomu, aby výchozí pozici a stiskněte kolena na hrudník. Obtočte ruce kolem nohou a zhluboka se nadechněte. Při inhalaci snižte nohy na podlahu. Cvičení můžete ukončit kašlem.

Doporučená pravidla výživy

Vyvážená a správná strava pomáhá zlepšit celkový stav lidí trpících plicními chorobami. Nesprávná strava může zhoršit celkový stav pacienta a způsobit zánět dýchacích cest, alergie, obezitu nebo oxidační stres. Terapeutická strava snižuje riziko vzniku rakoviny, podporuje zdravou hmotnost a pomáhá uvolňovat dýchací cesty.

Pro plicní fibrózu lékaři doporučují snížit příjem soli. Denní dávka je 5-6 g soli. Bohužel mnozí toto doporučení ignorují. Vysoký příjem soli má negativní vliv na práci svalů dýchacích cest. Svaly jsou v tomto případě stlačené a průtok krve klesá. Výsledkem je zhoršení funkce plic. Sůl zabraňuje odstranění tekutiny z těla. Při fibróze plic ze stravy by měla být vyloučena konzervovaná a pohodlná strava.

Zdravotní strava vylučuje z jídelního lístku pečivo, zeleninu a slunečnicový olej, protože tyto produkty obsahují omega-6 mastné kyseliny a trans-izomery mastných kyselin. Tyto látky mohou změnit reakci těla a učinit z něj náchylné k různým infekcím.

Osoby trpící astmatem, ze stravy by měly být vyloučeny z potravinových doplňků, které jsou obsaženy v nápojích sycených oxidem uhličitým, omáčkách, sladkostí, šťávách, víně.

Ve stravě lékařské stravy musí být ovoce obsahující vitamin C: kiwi, pomeranč a grapefruit, meruňka. Je také možné jíst mrkev, brokolici, pepř, špenát, rajčata, ořechy, obiloviny, maso, mořské plody, tvaroh, mléko a sýr. Lékaři doporučují pít dostatek vody. Je vhodné pít minerální vodu bez plynu, zelený čaj, vývar boky nebo kompot.

Vyvážená a výživná strava obnovuje obranyschopnost těla a posiluje lidský imunitní systém. Pokud budete dodržovat dietu, lékaři doporučují odstranění užívání alkoholu a kouření.

Tipy pro tradiční medicínu

Léčba lidovými prostředky je považována za účinnou v mnoha onemocněních a plicní fibróza není výjimkou. Nezapomeňte, že tradiční léčba není hlavní léčbou. Používá se jako doplňková terapie. Před zahájením léčby se musíte poradit s lékařem, protože některé recepty mohou způsobit alergie. Bujóny a infuze pomohou vyčistit dýchací orgány hlenu a sputa. Léčba doma se doporučuje provádět pouze v počáteční fázi onemocnění, jinak jsou možné komplikace.

Pneumoskleróza plic může být ošetřena odvarem z boků a kořenů elekampanu. K tomu, aby každá bylina 1 polévková lžíce. a nalijeme 300 ml vody. Nádobu položte na sporák a obsah varte po dobu 10-15 minut. Zbytek se ochladí a protlačí se sítem. Pijte lék během dne v malých porcích. Minimální doba léčby je 2 měsíce. Takový odvar odstraňuje hlen a hlen z plic a také obnovuje plicní tkáň.

Uvolnit celkový stav pacienta pomůže odvar z anýzu. Chcete-li připravit recept, budete potřebovat 1,5 lžíce. anýz semena a sklenici vody. Semena naplňte vodou a na sporák vložte obsah. Přiveďte vývar k varu a odstraňte z tepla. Take ½ šálku dvakrát denně.

Rozmarýn je silný antioxidant. Uvolňuje průchody průdušek a zvyšuje cirkulaci plic. Nakrájejte jemně čerstvé větvičky rozmarýnu. Naplňte je vodou v poměru 1: 1. Nádobu vložte do trouby na 1,5-2 hodiny. Pak přidejte med. Vezměte si lék na 1 lžičku. 2x denně. Tento lék pomůže předcházet rakovině.

Můžete eliminovat dušnost a kašel s lněnými semeny. Chcete-li připravit infuzi, budete potřebovat 1 polévková lžíce. semena a 200 ml vroucí vody. Na semena nalijte vodu a infuzi nechte 15-20 minut. Vezměte 1/3 šálek 3 krát denně. Během 5-7 dnů se příznaky sníží.

Neméně efektivní při fibróze plic je bylinná kolekce elekampanu, cyanózy, jmelí, hlohu a šípků. Smíchejte 1 polévkovou lžíci. Každá složka naplní trávu 250 ml vroucí vody. Užívejte infuzi 100 ml ráno a večer.

S plicní fibrózou, můžete udělat komprimaci zelí nebo lopuchu. K tomu, porazit čerstvé a velké listy, dokud se objeví šťáva, připojte ji k hrudníku a kryt s přilepením film na vrcholu. Kompresi udržujte po dobu 5-6 hodin.